APOSTILA PRÁTICA FARMACOTÉCNICA 1 2012-02

APOSTILA PRÁTICA DE

FARMACOTÉCNICA I

Prof. Herbert Cristian de Souza 2012-02

Blog do curso de Farmácia da UNIPAC Araguari www.farmaciaunipac.com.br

http://www.farmaciaunipac.com.br/

SUMÁRIO

AULA 1. SAIS PARA BANHO EFERVESCENTE 5

AULA 2. PÓ SECATIVO 6

AULA 3. PÓ DESODORANTE PARA OS PÉS 7

AULA 4. PÓ ANTI-ÁCIDO 8

AULA 5. PÓ SAL EFERVESCENTE (TIPO SAL DE ANDREWS) 9

AULA 6. PÓ PARA REHIDRATAÇÃO ORAL 10

AULA 7. PAPEL MEDICAMENTOSO – ANTI-ÁCIDO 11

AULA 8. PAPEL MEDICAMENTOSO – SAL DE REIDRATAÇÃO ORAL 12

AULA 9. PAPEL MEDICAMENTOSO – PÓ DIVIDIDO DE ESCOPOLAMINA 13

AULA 10. GRANULADO RECALCIFICANTE 14

AULA 11. GRANULADO ANALGÉSICO EFERVECENTE 15

AULA 12. CÁPSULA ANTI-ÁCIDA 17

AULA 13. CÁPSULA LAXANTE 18

AULA 14. CÁPSULA ANTI-INFLAMATÓRIA 19

AULA 15. DILUIÇÃO GEOMÉTRICA 20

AULA 16. “LAUDO DE MATÉRIA-PRIMA” 22

AULA 17. EXERCÍCIOS DE CÁLCULOS MAGISTRAIS 23

REGRAS PARA AS AULAS PRÁTICAS DE FARMACOTÉCNICA

A disciplina de farmacotécnica 1 será ministrada em forma de aulas práticas e teóricas. A princípio haverá a divisão da turma em duas: turma A e turma B.

Atenção: não será permitida a troca de alunos entre as turmas. No intervalo não haverá aula e não será permitida a permanência de alunos dentro do laboratório.

As aulas práticas serão compostas por 4 etapas:

1. Etapa: explanação teórica sobre a teoria da prática; 2. Etapa: confecção da ficha técnica (Procedimento descrito passo-a-passo para a elaboração

da fórmula); 3. Etapa: preparo da fórmula e acondicionamento; 4. Etapa: rotulagem e registro em livro de controle de formulações;

Para a realização das aulas práticas, algumas regras devem ser previamente seguidas;

1. Vestuário obrigatório:

Uso de jaleco em tempo integral;

Uso de touca em tempo integral;

Uso de máscara para pesagem e manipulação;

Uso de luvas para pesagem e manipulação; 2. Não usar: anéis, brincos grandes, pulseiras e relógios; 3. Guardar todo o material sob as carteiras; 4. Lavar as mãos antes de iniciar a manipulação; 5. Limpar a bancada com álcool 70% embebido em papel toalha; 6. Separar todo o material (vidrarias e afins) necessário; 7. Fazer anti-sepsia do material com álcool 70% embebido em papel toalha; 8. No momento da execução da fórmula, a bancada deverá conter apenas as vidrarias necessárias e a ficha técnica; 9. Fazer assepsia das mãos com álcool 70%; 10. Manter o silêncio dentro do laboratório, principalmente na hora da manipulação; 11. Antes do acondicionamento, mostrar ao professor a formulação e a respectiva ficha técnica; 12. Finalizar o processo lavando todo o material utilizado e limpando a bancada;

AVISOS IMPORTANTES A chamada será feita com 15 minutos de aula. Portanto a tolerância máxima para chegar ao

laboratório é até as 21:05 min; Os alunos só poderão fazer aula prática se estiverem devidamente vestidos; As fichas técnicas deverão ser confeccionadas antes da execução das fórmulas;

_________________________________________________________________________________

4 APOSTILA PRÁTICA DE FARMACOTÉCNICA I – UNIPAC ARAGUARI

PROF. HERBERT CRISTIAN DE SOUZA

REGRAS PARA FARMACOTÉCNICA DE PÓS

1) Pesar os pós de baixo peso em papel vegetal ou vidro de relógio.

2) Para pós com grande volume ou peso, pesar em plástico de pesagem.

3) O gral de vidro é usado para substâncias com cor e cheiro.

4) Cada componente da formulação deve ser pesado e pulverizado separadamente, para que todos

os pós apresentem a mesma tenuidade.

5) Substâncias que formam misturas eutéticas e deliqüescentes devem ser misturadas por

intermédio com um pó adsorvente para corrigir a incompatibilidade.

6) Ao misturar os pós, sempre seguir a regra da mistura geométrica:

a) Adicionar no gral os pós que ocupem o menor volume, e sobre eles adicionar os pós com

maior volume;

b) Em caso de pós com o mesmo volume, adicionar o de maior densidade sobre os de menor

densidade;

7) Quando o pó composto contiver essências, tinturas, extratos fluidos ou medicamentos voláteis,

devem ser usados os pós mais adsorventes da mistura para fixa-los, ou mesmo incluir os pós não

contidos na fórmula, mas de modo a não alterar a atividade farmacológica da fórmula. Exemplos:

caolim e carbonato de cálcio.

8) Sempre fazer a diluição de drogas muito potentes ou em quantidades muito pequenas. Usar um

pó inerte (talco ou amido).

9) Antes de começar a prática, deve-se: vestir o jaleco, lavar as mãos, colocar a touca, colocar a

máscara e por último calçar as luvas.

10) Conservar em recipientes adequados, de plástico opaco, bem fechados, ao abrigo da luz e da

umidade e à temperatura ambiente.

11) Fazer a assepsia da bancada e vidrarias antes de começar qualquer procedimento.

12) As formulações abaixo, NUNCA devem ser levadas para fora do laboratório. Após a manipulação,

acondicionar em local previamente estabelecido. Lembrem-se: estamos manipulando

medicamentos que podem fazer mal a sua saúde!



AULA 1. SAIS PARA BANHO EFERVESCENTE

COMPONENTES DA FORMULAÇÃO PESO

TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Cloreto de sódio 40%

Cloreto de magnésio 10%

Ácido cítrico 20%

Bicarbonato de sódio 30%

Fragrância q.s

Corante em solução q.s

MATERIAL UTILIZADO: ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ TÉCNICA DE PREPARO

1. _______________________________________________________________________________ 2. _______________________________________________________________________________ 3. _______________________________________________________________________________ 4. _______________________________________________________________________________ 5. _______________________________________________________________________________ 6. _______________________________________________________________________________ 7. _______________________________________________________________________________ 8. _______________________________________________________________________________ 9. _______________________________________________________________________________ 10. _______________________________________________________________________________ 11. _______________________________________________________________________________ 12. _______________________________________________________________________________ 13. _______________________________________________________________________________ 14. _______________________________________________________________________________ 15. _______________________________________________________________________________ 16. _______________________________________________________________________________ 17. _______________________________________________________________________________ 18. _______________________________________________________________________________ 19. ______________________________________________________________________________ 20. _______________________________________________________________________________ 21. _______________________________________________________________________________ 22. _______________________________________________________________________________ 23. _______________________________________________________________________________ 24. _______________________________________________________________________________ 25. _______________________________________________________________________________ DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________



AULA 2. PÓ SECATIVO


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Óxido de zinco 1,5g Mentol 0,25g Cânfora 0,25g Amido 1,50g Talco q.s.p 25,0g





AULA 3. PÓ DESODORANTE PARA OS PÉS


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Ácido bórico 4,50g Ácido benzóico 2,25g Ácido salicílico 0,90g Mentol 0,30g Cânfora 0,30g Amido 2,25g Óxido de zinco 2,25g Talco q.s.p 45,0g





AULA 4. PÓ ANTI-ÁCIDO


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Carbonato de cálcio 32,0g Carbonato de magnésio 32,0g Carbonato de sódio 26,0g Caulim (silicato de alumínio) ou amido 10,0g MATERIAL UTILIZADO: ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ TÉCNICA DE PREPARO




AULA 5. PÓ SAL EFERVESCENTE (TIPO SAL DE ANDREWS)


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Sulfato de magnésio 8,7 g Ácido tartárico 11,4 g Bicarbonato de sódio 12,8 g Sacarose 18,6 g





AULA 6. PÓ PARA REHIDRATAÇÃO ORAL


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Dextrose anidra 25g Cloreto de sódio 2,5g Citrato de potássio 4,5g MATERIAL UTILIZADO: ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ TÉCNICA DE PREPARO




AULA 7. PAPEL MEDICAMENTOSO – ANTI-ÁCIDO


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Fosfato de sódio 0,2g Bicarbonato de sódio 4,8g OBS.: FAZER 5 PAPEIS





AULA 8. PAPEL MEDICAMENTOSO – SAL DE REIDRATAÇÃO ORAL


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Cloreto de potássio 0,75g Citrato de sódio 1,45g Cloreto de sódio 1,75g Glicose 10,0g OBS.: FAZER 3 PAPEIS





AULA 9. PAPEL MEDICAMENTOSO – PÓ DIVIDIDO DE ESCOPOLAMINA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Brometo de escopolamina (1:10) 5mg Lactose 2,495mg OBS.: FAZER 3 PAPEIS





AULA 10. GRANULADO RECALCIFICANTE


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Glicerofosfato de cálcio 2,0g Açúcar 20,0g Corante q.s Xarope de groselha q.s

aglutinar





AULA 11. GRANULADO ANALGÉSICO EFERVECENTE


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Salicilato de sódio 15g Ácido cítrico 34g Bicarbonato de sódio 30g Lactato de sódio 10g Sulfato de magnésio 10g





CÁPSULAS

São formas farmacêuticas sólidas que envolvem o fármaco em invólucros duros constituídos de gelatina. Os invólucros possuem diferentes tamanhos, os quais são escolhidos de acordo com a quantidade de matéria-prima a ser encapsulada, de acordo com a tabela abaixo:

PROCEDIMENTO PARA MANIPULAÇÃO

1. Passo: processo em que o manipulador deverá pesar os pós especificados na ficha de pesagem, observando as respectivas quantidades;

2. Passo: a pesagem deverá ser precisa e muito cuidadosa; 3. Passo: ao iniciar a pesagem, tarar a balança com papel de pesagem sobre o

prato; 4. Passo: pesar os pós um a um com o auxilio de espátula. Para a pesagem de

Pellets deve utilizar sempre espátula de plástico ou chifre – não utilizar espátula de aço inox;

5. Passo: os pós devidamente pesados deverão ser pulverizados em gral de porcelana ou de vidro individualmente;

6. Passo: misturar os pós em um único gral seguindo a REGRA DO MISTÃO ou REGRA GEOMÉTRICA (maior sobre o menor);

7. Passo: passar o conteúdo para uma provera graduada a verificar o volume obtido por aquela quantidade de pó;

8. Passo: verificar a necessidade de diluente e escolher a cápsula ideal de acordo com o volume obtido no passo 7 dividido pela quantidade de cápsulas da formulação;

9. Passo: com o auxilio de um saco plástico, misturar bem os pós e o distribuir sobre a placa encapsuladora;

10. Passo: encapsular; 11. Passo: lustrar as cápsulas; 12. Passo: acondicionar.

n° da cápsula Capacidade média de pós em mg volume médio (ml)

5 Até 65mg 0,130ml

4 65mg a 100mg 0,210ml

3 130mg a 200mg 0,300ml

2 200mg a 350mg 0,370ml

1 350mg a 550mg 0,500ml

0 550mg a 750mg 0,680ml

00 750mg a 975mg 0,950ml

000 975mg a 1400mg 1,370ml



AULA 12. CÁPSULA ANTI-ÁCIDA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Paracetamol 300mg Cimetidina 100mg Carbonato de cálcio 10mg MATERIAL UTILIZADO: ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ TÉCNICA DE PREPARO




AULA 13. CÁPSULA LAXANTE


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Sene em pó 50mg Cascara sagrada 300mg





AULA 14. CÁPSULA ANTI-INFLAMATÓRIA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA Diclofenaco sódico 50mg Paracetamol 300mg MATERIAL UTILIZADO: ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ TÉCNICA DE PREPARO




AULA 15. DILUIÇÃO GEOMÉTRICA

Utilizada para misturar pós presentes em proporções acima de 1:10. Pode ser utilizado corantes (0,1%p/p) para avaliar visualmente a mistura

1. Pesar: 1g PA e 9g Diluente 2. Transferir o diluente para o gral de porcelana 3. Triturar o diluente, para fechar os poros. 4. Retirar o diluente 5. Transferir para o gral: 1g PA, 1g Diluente e corante (opcional) 6. Triturar até perfeita homogeneização 7. Acrescentar 2 g do diluente e homogeneizar 8. Acrescentar 4 g do diluente e homogeneizar 9. Acrescentar 2 g do diluente e homogeneizar

DICAS PARA A MANIPULAÇÃO DE CÁPSULAS CONTENDO FÁRMACOS HIGROSCÓPICOS A manipulação de cápsulas contendo fármacos de natureza higroscópica que absorvem a umidade ambiental) é crítica, podendo levar a um “amolecimento” das cápsulas, tornando-as esteticamente inaceitáveis e, além disso, comprometer a estabilidade e eficácia da preparação. Abaixo relacionamos algumas medidas preventivas e corretivas para higroscopia: A) A manipulação deve ser realizada em ambiente de temperatura e umidade controladas: temperatura ambiente de no máximo 25°C e a umidade relativa do ar ideal entre 30 a 45 %, ou, no máximo, inferior a 60%. B) Deve-se empregar um tamanho de cápsula que permita a adição de, pelo menos, 50% do volume da cápsula para seu preenchimento. A não utilização de uma quantidade adequada do excipiente adequado permitirá a higroscopia e o consequente “amolecimento” da cápsula. Portanto, empregue um tamanho de cápsula maior, que permita a adição de quantidade adequada de excipiente. Se não for possível, devido à quantidade de ativos, fracione a dosagem em duas ou mais cápsulas, de modo que possa adicionar quantidade suficiente do excipiente. C) Deve-se utilizar nos excipientes substâncias absorventes e dessecantes, que possam reduzir a tendência à higroscopia dos pós (ex.Aerosil 200, talco farmacêutico, carbonato de magnésio leve, óxido de magnésio leve, talco, fosfato de cálcio dibásico,



etc.). Lembrando-se que os mesmos influenciam negativamente na desintegração e dissolução das cápsulas e, portanto, devem ser utilizados em concentrações compatíveis. Relacionamos abaixo algumas sugestões de fórmulas de excipientes para serem utilizados em matérias primas higroscópicas de acordo com o grau de higroscopicidade, utilize as que mais se adequarem às particularidades de sua farmácia de manipulação. Matérias Primas de Alta Higroscopicidade Fórmula 01 Aerosil 200® – 10% Caolin – 90% Fórmula 02 Carbonato de Magnésio – 90% Aerosil 200® – 10% Fórmula 03 Aerosil 200® – 10% Óxido de Magnésio – 90% Obs.: Aerosil 200® também possui alguns sinônimos comerciais como Dióxido de Silício Coloidal, Sílica Coloidal Anidra, Aerosil® ou Cab-O-Sil® Obs. 2: Para medir a higroscopicidade de uma matéria prima faça um teste simples: Tare um papel-filtro (daqueles redondos utilizados em laboratórios de química analítica para filtragem simples) e pese 1g da matéria prima a ser analisada. Deixe por 10 minutos e retire, quanto mais ativo impregnar no papel filtro mais higroscópica é a matéria prima. Por exemplo se 0,7g continuar no papel a matéria prima é 70% higroscópica (alta higroscopicidade). Lembre-se que estes testes dependem das condições de temperatura e umidade do seu Laboratório de Controle de Qualidade.



EXEMPLO DE FICHA DE REFERÊNCIA DE INSUMO FARMACÊUTICO

AULA 16. “LAUDO DE MATÉRIA-PRIMA”

Nome: Amoxicilina triidratada

Nº DCB 00736

Cód. DCB 00543.03-9

Sinonímia: Não referenciado

Nº CAS 61336-70-7

Fórmula molecular: C16H19N3O5S.3H2O

Peso molecular: 419,46

Formas farmacêuticas usuais:

Cápsulas, comprimidos, pós para suspensões orais, suspensões orais, infusões intramamárias e suspensões injetáveis

Forma química: Base

Fator de equivalência: 1,15

Fator de correção: Consultar o certificado de análise da matéria-prima para verificar a necessidade de aplicar o fator de correção

Usos: Antibiótico; Antibacteriano

Grau de pureza / aplicação: Grau farmacêutico

Especificação Geral

Teor ou Potência: Mínimo de 900g e máximo de 1050g

Testes Básicos de Identificação Características organolépticas: Pó cristalino branco ou quase branco.

Solubilidade: Pouco solúvel em água, etanol e metanol. Insolúvel em benzeno, hexano, acetato de etila, clorofórmio, éter e acetonitrila. Dissolve em soluções de hidróxidos alcalinos

Poder rotatório específico: Entre+ 290 e + 315

Ponto de fusão: Não aplicável

Densidade: Não aplicável

Identificação Espectrofotometria de absorção no infravermelho, espectro da amostra apresenta máximos de absorção somente nos mesmos comprimentos de onda e com as mesmas intensidades relativas daqueles observados no espectro da substância padrão

Espectrofotometria de absorção no ultravioleta, a solução da amostra apresenta máximos de absorção em 230nm e em 274nm, idêntico aos observados no espectro da substância padrão

Cromatografia em camada delgada, com obtenção de mancha principal de posição, cor e intensidade similar a obtida com a substância padrão

Ensaios de Pureza pH: 3,5 a 6,0 (Solução a 0,2% (p/V))

Cinzas sulfatadas: No máximo 1,0%

Água: Entre 11,5 e 14,5%

Embalagem e Armazenamento Armazenar em recipientes bem fechados, protegidos do ar e da luz, a temperatura inferior a 30C

Amostragem

Verificar procedimento geral e/ou específico de amostragem.

Precauções

Observar descrito na FISPQ.

Referências 1. Farmacopéia Brasileira, 2001. p.76, 4

a.ed

Elaborado por:

Aprovado por:

FARMÁCIA UNIPAC - ARAGUARI Data: Revisão nº: Nº de página: de 1 até 1



AULA 17. EXERCÍCIOS DE CÁLCULOS MAGISTRAIS

1) CÁLCULOS DE PESAGEM a) Qual a quantidade em gramas de cada substância nas seguintes formulações? Demonstre os cálculos. Fórmula 1 Uréia ............................................3,0% Ácido salicílico..............................1,0% Ácido lático....................................2,0% Peso total da fórmula...................200g Fórmula 2 Óxido de zinco...............................1,5% Mentol...........................................0,5% Cânfora..........................................1,0% Amido...........................................20,0% Peso total da fórmula.....................150g b) Quanto de cada componente abaixo deverá ser pesado para se preparar 180 cápsulas? Piridoxina.......................................60mg Cistina...........................................200mg Famotidina.....................................25mg Alcachofra extrato seco..................50mg c) Na seguinte formulação, determine a quantidade de cada componente para a obtenção de 500g do produto final. Ácido bórico......................................5,0g Amido...............................................20,0g Talco.................................................50,0g



2) CÁLCULOS DE Q.S.P (QUANTIDADE SUFICIENTE PARA) Representa a soma de todas as substâncias, subtraindo a quantidade total solicitada. O q.s.p indica, em geral, o peso total da formulação, sendo representado quase sempre pelos excipientes. a) Qual a quantidade em gramas do q.s.p das formulações abaixo? Fórmula 1 Cáscara sagrada..............................100mg Espirulina.........................................200mg Excipiente...............q.s.p.................500mg Fórmula 2 Ácido bórico.....................................6,0g Ácido salicílico.................................1,5g Amido..............................................5,0g Viofórmio........................................1,0g Talco...................q.s.p....................90,0g 3) CÁLCULOS DE DILUIÇÕES Vitamina B12..................1:100 indica que o fármaco é diluído 100x, ou seja, 1mg de Vitamina B12 equivale a 100mg do diluído. a) Calcule o peso de cada fármaco para se fazer 100 cápsulas. Cada 50.000UI de vitamina A equivale a 1g de vitamina A acetato. Piridoxina (1:2) ....................................30mg Cistina (1:10).........................................20mg Vitamina B12 (1:100)...........................100mcg Biotina (1:10)........................................0,2mg Vitamina A .........................................25.000UI



4) FATOR DE CORREÇÃO (FC) O Fator de Correção (Fc) é utilizado para corrigir a diluição de uma substância, ou o teor do princípio ativo, ou o teor elementar de um mineral ou ainda a umidade. Esses acertos são feitos com base nos certificados das matérias-primas ou nas diluições feitas na própria farmácia. Muitas matérias-primas são comercializadas na forma diluída pelo fabricante, e com isso o cálculo do Fc deve ser feito para 100%. Para o cálculo do Fc devem ser considerados: A. FATOR DE CORREÇÃO PELA POTÊNCIA DO FÁRMACO Fc = 100% Teor% Peso Total = Peso P.A x Fc Exercícios 1) Calcule o Fc dos seguintes fármacos, e indique qual a quantidade que deverá ser pesada para se preparar 120 cáps. Cálcio quelato (18% - significa que o teor do Cálcio é de 18%)...........................0,10mg Carbonato de cálcio (40%)..................0,20mg Carbonato de magnésio (40%)............0,33mg Cobre sulfato (25%)............................0,20mg Excipiente q.s.p.....................................1cáps 2) Calcule o Fc para as seguintes matérias-primas:

a) Alendronato sódico com teor de 96% b) Omeprazol com teor de 8,5% c) Vitamina E com teor de 45%

3) Calcule a quantidade ser pesada para preparar as fórmulas abaixo:

a) Betacaroteno..................10mg/cápsula. Matéria-prima disponível: betacaroteno 11%

B. TEOR DE UMIDADE Fc = 100% 100% - Teor de umidade%



1) Faça a correção do Ácido Fólico que contém 5mg/cápsula, sendo que a matéria-prima disponível tem 12% de umidade. 2) Faça a correção da Uréia, sendo que a matéria-prima disponível tem 5% de umidade. 3) O laudo de Aciclovir relata que este fármaco está com 5% de umidade. Sabendo que o PM do aciclovir é de 225,2g, encontre a massa que corresponde aos 5% de umidade. C. FATOR DE CORREÇÃO PELA DILUIÇÃO DO FÁRMACO As diluições de fármacos são indicadas para fármacos de baixíssimas concentrações (alta potência), que favorecem erros nas pesagens. Os fatores de diluição de fármacos são encontrados nas seguintes proporções: 1 / 10 significa diluição 1 para 10. Ou seja, 1 parte (pode ser em g, mg ou mcg) do fármaco para 10 partes de diluído (fármaco + excipientes). 1 / 100 significa diluição 1 para 100. Ou seja, 1 parte (pode ser em g, mg ou mcg) do fármaco para 100 partes de diluído (fármaco + excipientes). 1 / 1000 significa diluição 1 para 1000. Ou seja, 1 parte (pode ser em g, mg ou mcg) do fármaco para 1000 partes de diluído (fármaco + excipientes).

1) Calcule quanto de cada fármaco deverá ser pesado para atenda a diluição do mesmo.

FÁRMACO [ ]

Diazepan 1/10 1mg (P.A)..........................10mg (Diluído) 20mg (P.A).........................X (Diluído) X=200mg de diluído. Ou seja, deverá ser pesado 200mg de diluído para que contenha apenas 20mg de fármaco.

20 mg

Finasterida 1/10 5 mg

Ácido Fólico 1/10 20 mg

Clonidina 1/100 0,1 mg

Digoxina 1/100 0,25 mg

Triac 1/100 700 μg

T3 1/1000 10 μg

T4 1/1000 200 μg



5) FATOR DE EQUIVALÊNCIA A aplicação do cálculo de fator de equivalência no preparo de medicamentos, a partir de forma química diferente daquela com o qual ele é expresso, é uma questão fundamental no dia-a-dia do farmacêutico magistral. Também são comuns ao cotidiano da atividade magistral, tanto a aplicação do fator de correção para compensar a presença de água como as de teor, de forma atender as especificações do produto de referência. Estes conceitos devem ser continuamente revisados para evitar erros no que diz respeito ao teor do ingrediente ativo no produto acabado e também no cálculo do valor da fórmula em questão. O Fator de Equivalência (Feq) é utilizado para fazer o cálculo da conversão da massa do sal ou éster para a do fármaco ativo, ou da substância hidratada para a anidra. As informações a respeito da aplicação do Feq devem estar embasadas em literatura oficial, pois uma substância ativa nem sempre pode ser utilizada em sua forma livre: muitas vezes, a formação de sais ou ésteres tornam a substância mais efetiva e segura, com condições farmacotécnicas adequadas às necessidades dos pacientes. O Fator de Equivalência é aplicado para tornar a dose da substância disponível para o preparo do medicamento, equivalente á dose em que está expresso o medicamento de referência. Na maioria das vezes os fármacos são prescritos pela sua denominação usual, mas esta nem sempre é idêntica à forma farmacologicamente ativa ou está disponível comercialmente. Além disso, muito freqüentemente, as matérias-primas não apresentam teores de 100% ou se apresentam na forma hidratada.

A. São números que multiplicam as massas das substâncias para se obter a quantidade desejada.

B. Permite intercambiar uma substância na forma salina, Ester ou hidratada com a sua molécula

base ou anidra, em relação a qual a F.F estaria dosificada. No cálculo do Feq devem ser considerados:

a) PM da base, sal ou éster b) Grau de hidratação c) Valência do sal (iremos estudar em outro momento)

1) Calcule o Feq do estolato de eritromicina. Dados: PM Estolato de eritromicina 1056,41. PM de Eritromicina base 733,94 2) Calcule o Feq do Acetato de Hidrocortisona. a. Dados: PM Acetato de hidrocortisona 404,51. PM de Hidrocortisona base 362,47



3) Calcule o Feq da amoxicilina Trihidratada. a. Dados: PM da molécula de amoxicilina trihidratada 419,46. PM da molécula de amoxicilina anidra 365,41 4) Calcule a quantidade de cada componente para fazer 60 cápsulas da seguinte fórmula: Cloridrato de Sertralina...................................50mg Cloridrato de fluoxetina..................................12mg Dados: PM do HCl Sertralina 342,69 / PM da Sertralina Base 305,97 PM do HCl Fluoxetina 345,79 / PM da Fluoxetina Base 308,74

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