Apostila Farmacotécnica II - Prática 2015 01

Apostila Prática de Farmacotécnica II – Prof. Herbert Cristian de Souza

APOSTILA PRÁTICA DE

FARMACOTÉCNICA II Prof. Herbert Cristian de Souza

Curso de Farmácia UNIPAC Araguari 2015-01


SUMÁRIO

REGRAS PARA AS AULAS PRÁTICAS DE FARMACOTÉCNICA ............................................................ 3

SOLUÇÕES..................................................................................................................................... 4

PRÁTICA 1. EXERCÍCIOS DE CÁLCULOS DE SOLUÇÕES ............................................................................... 6

PRÁTICA 2. SOLUÇÃO DE ÁGUA BORICADA ............................................................................................. 8

PRÁTICA 3. SOLUÇÃO CANFORADA ........................................................................................................ 9

PRÁTICA 4. XAROPE SIMPLES – NF ........................................................................................................ 10

PRÁTICA 5. XAROPE SUGGAR-FREE ....................................................................................................... 11

SUSPENSÕES / CREMES / GEIS ...................................................................................................... 12

PRÁTICA 6. SUSPENSÃO “LEITE DE MAGNÉSIA” ..................................................................................... 13

PRÁTICA 7. SUSPENSÃO DE CARBAMAZEPINA ...................................................................................... 14

PRÁTICA 8. SUSPENSÃO ANTI-ÁCIDA .................................................................................................... 15

PRÁTICA 9. CREME LANETTE (BASE ANIÔNICA) ..................................................................................... 16

PRÁTICA 10. CREME POLAWAX (BASE NÃO IÔNICA) ................................................................................ 17

PRÁTICA 11. GEL DE CARBOPOL ............................................................................................................. 18

PRÁTICA 12. GEL DE CMC ....................................................................................................................... 19

POMADAS / PASTAS .................................................................................................................... 20

PRÁTICA 13. POMADA SIMPLES ............................................................................................................. 21

PRÁTICA 14. POMADA ANALGÉSICA ....................................................................................................... 22

PRÁTICA 15. PASTA LASSAR ................................................................................................................... 23

PRÁTICA 16. ÁGUA DE CAL ..................................................................................................................... 24

PRÁTICA 17. PASTA D’ÁGUA .................................................................................................................. 25

SUPOSITÓRIOS ............................................................................................................................. 26

PRÁTICA 18. SUPOSITÓRIO DE GLICERINA .............................................................................................. 27

PRÁTICA 19. SUPOSITÓRIO DE PEG ......................................................................................................... 28

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ..................................................................................................... 30

Apostila Prática de Farmacotécnica I – Prof. Herbert Cristian de Souza

REGRAS PARA AS AULAS PRÁTICAS DE FARMACOTÉCNICA

A disciplina de farmacotécnica II será ministrada em forma de aulas práticas e teóricas.

Atenção: NÃO SERÁ PERMITIDA A TROCA DE ALUNOS ENTRE AS TURMAS. NO INTERVALO NÃO HAVERÁ AULA E NÃO SERÁ PERMITIDA A PERMANÊNCIA DE ALUNOS DENTRO DO LABORATÓRIO.

As aulas práticas serão compostas por 4 etapas:

1. Etapa: explanação teórica sobre a teoria da prática; 2. Etapa: confecção da ficha técnica (Procedimento descrito passo-a-passo para a elaboração

da fórmula); 3. Etapa: preparo da fórmula e acondicionamento; 4. Etapa: rotulagem e registro em livro de controle de formulações;

Para a realização das aulas práticas, algumas regras devem ser previamente seguidas;

1. Vestuário obrigatório:

Uso de jaleco em tempo integral;

Uso de touca em tempo integral;

Uso de máscara para pesagem e manipulação;

Uso de luvas para pesagem e manipulação; 2. Não usar: anéis, brincos grandes, pulseiras e relógios; 3. Guardar todo o material sob as carteiras; 4. Lavar as mãos antes de iniciar a manipulação; 5. Limpar a bancada com álcool 70% embebido em papel toalha; 6. Separar todo o material (vidrarias e afins) necessário; 7. Fazer anti-sepsia do material com álcool 70% embebido em papel toalha; 8. No momento da execução da fórmula, a bancada deverá conter apenas as vidrarias necessárias e a ficha técnica; 9. Fazer assepsia das mãos com álcool 70%; 10. Manter o silêncio dentro do laboratório, principalmente na hora da manipulação; 11. Antes do acondicionamento, mostrar ao professor a formulação e a respectiva ficha técnica; 12. Finalizar o processo lavando todo o material utilizado e limpando a bancada;

AVISOS IMPORTANTES A chamada será feita com 15 minutos de aula. Os alunos só poderão fazer aula prática se estiverem devidamente vestidos; As fichas técnicas deverão ser confeccionadas antes da execução das fórmulas;


SOLUÇÕES

REGRAS PARA O PREPARO DE SOLUÇÕES

1. Partículas pequenas de uma mesma substância dissolvem mais rapidamente do que as partículas maiores, portanto é melhor triturar a substância para que seu tamanho diminua;

2. Para uma solubilização mais rápida é melhor levigar a substância com um líquido viscoso, como o propilenoglicol ou glicerina;

3. Quanto mais solúvel for a substância, mais rápida será sua dissolução;

4. Quando se prepara um elixir ou uma solução hidro-alcoólica é aconselhável dissolver os constituintes solúveis no álcool antes de mistura-lo ao restante do veículo e os constituintes hidrossolúveis devem ser previamente solubilizados na água.

5. Agitadores magnéticos, misturadores elétricos economizam tempo e ajudam a preparar produtos uniformes;

6. A filtração de um líquido pode ajudar na obtenção de produtos claros, límpidos

7. Um medidor de pH barato, ajuda na conferência do pH e a prevenção de incompatibilidades relacionadas a esse pH

8. Dissolver sais em uma quantidade mínima de água antes de adicioná-lo a um veículo viscoso

9. Agitar constantemente quando misturar dois líquidos minimiza incompatibilidades devido aos efeitos da concentração

10. Quando incorporar um material insolúvel, levigar o pó com uma pequena porção do veículo ou um líquido miscível com o veículo

11. Agitar gentilmente e não chacoalhar o produto para evitar a formação de espuma

12. Adicione líquidos de alta viscosidade a líquidos de baixa viscosidade com agitação constante

13. Sempre esteja atento ao pH e concentração alcoólica dos produtos preparados

14. Quando filtrar, esteja atento sobre o que está sendo retido no filtro.

15. Quando trabalhar com hidrocolóides, deixar que hidratem lentamente antes de qualquer incorporação.

16. Quando selecionar um veículo, estudar a concentração do fármaco, solubilidade, pKa, sabor e estabilidade.

17. Considerações ou estudos sobre o veículo devem incluir pH, aroma e sabor, edulcorante, cor, conservantes, viscosidade, compatibilidade e, se indicado, agentes suspensores e emulsificantes.

18. Quando preparar elixires, dissolver os constituintes solúveis em álcool no álcool e os constituintes solúveis na água, em água. Adicione a solução aquosa à solução alcoólica, com agitação, para manter alta a concentração do álcool, o mais possível.

19. Talco pode ser usado para remover óleos essenciais em excesso. Isso é obtido pela adição de 1-2 g de talco por 100 ml de solução e filtra-se. Durante a filtração, as primeiras porções do filtrado são devolvidas ao filtro até obtenção de um filtrado límpido (repassar o filtrado).

20. Sistemas co-solventes, misturas de água, álcool, glicerina e propilenoglicol podem ajudar na clarificação de soluções que são pouco límpidas, devido a insolubilidade em água.

21. A velocidade de dissolução pode ser aumentada colocando-se o béquer em um banho ultrassônico


22. Partículas pequenas dissolvem-se mais rápido que partículas grandes

23. Agitação aumenta a velocidade de dissolução do fármaco

24. Geralmente, quanto mais solúvel for o fármaco, mais rápida será a sua velocidade de dissolução.

25. Quando trabalhar com um líquido viscoso, a velocidade de dissolução do fármaco é diminuída.

26. Um aumento na temperatura geralmente permite um aumento na solubilidade e na velocidade de dissolução de um fármaco. Algumas exceções são o Hidróxido de Cálcio e Metilcelulose

27. A solubilidade de um fármaco não iônico pode ser aumentada ou diminuída pela adição de um eletrólito

28. A solubilidade de uma substância ácida pouco solúvel é aumentada quando o pH do meio é aumentado (conversão a sal)

29. A efetividade de um conservante pode estar relacionada ao pH. Por exemplo: Parabenos são geralmente utilizados na faixa de 4 a 8, Clorobutanol requer pH menor que 5 e, o Benzoato de sódio é mais efetivo em pH ao redor de 4.


6

PRÁTICA 1. EXERCÍCIOS DE CÁLCULOS DE SOLUÇÕES 1. Calcule a quantidade de cada componente acima para se fazer um volume final de 2,5 ml.

Líquido C......................35ml Sólido B........................9,0g Líquido R......................2,5ml Liquido P......................20,0ml Água destilada......q.s.p...100,0ml

2. Calcule o Feq do estolato de eritromicina.

Dados: PM Estolato de eritromicina 1056,41. PM de Eritromicina base 733,94

3. Calcule o Feq do Acetato de Hidrocortisona.

Dados: PM Acetato de hidrocortisona 404,51. PM de Hidrocortisona base 362,47

4. Calcule o Feq da amoxicilina Trihidratada.

Dados: PM da molécula de amoxicilina trihidratada 419,46. PM da molécula de amoxicilina anidra

365,41

5. Calcule a quantidade de cada componente para fazer 60 cápsulas da seguinte fórmula:

Cloridrato de Sertralina...................................50mg Cloridrato de fluoxetina..................................12mg Dados: PM do HCl Sertralina 342,69 / PM da Sertralina Base 305,97 PM do HCl Fluoxetina 345,79 / PM da Fluoxetina Base 308,74

6. Faça a correção do Ácido Fólico que contém 5mg/cápsula, sendo que a matéria-prima disponível

tem 12% de umidade. 7. Faça a correção da Uréia, sendo que a matéria-prima disponível tem 5% de umidade. 8. Calcule o Fc dos seguintes fármacos, e indique qual a quantidade que deverá ser pesada para se

preparar 120 cáps.

Cálcio quelato (18% - significa que o teor do Cálcio é de 18%)...........................0,10mg Carbonato de cálcio (40%)..................0,20mg Carbonato de magnésio (40%)............0,33mg Cobre sulfato (25%)............................0,20mg Excipiente q.s.p.....................................1cáps

9. Quantos gramas de um fármaco são necessários para se fazer 120ml de uma solução 25% p/v?

10. Como preparar 120ml de uma solução a 0,25% de sulfato de neomicina a partir de uma solução

estoque que contém 1 grama desta substância em 10,0 ml? 11. Quantos litros de uma solução a 8% podemos preparar com 500,0 g de um fármaco?

12. Quantos gramas de um fármaco são necessários para preparar 200g de uma solução a 10% p/p?


7

13. Quantos gramas de uma solução a 70% p/p com uma densidade de 1,2 g/ml serão necessários para preparar 600ml de uma solução 10% p/v?

14. Quantos gramas de um soluto são necessários para preparar 240g de uma solução a 12% p/p?

15. Como seria preparada uma solução a 3% p/p usando a glicerina como solvente e sabendo que o

volume final desta solução é de 120ml (densidade=1,25g/ml)? 16. Quanto de álcool a 92,8% seria necessário para preparar 500,0 ml de álcool a 70%?

17. Qual é a concentração, % p/p, de açúcar em um xarope preparado dissolvendo 5kg de açúcar em

8Kg de água? 18. Uma solução contém 37% de um fármaco. Que quantidade desta solução seria necessária para

preparar 480ml de uma solução que contêm 2,5% deste componente ativo?

19. Qual a concentração final de álcool em uma mistura de 5 litros de álcool a 25%, 1 litro a 50% e 1 litro a 95%?

20. Qual é a concentração em % de fármaco na seguinte mistura: 2kg de solução a 3% p/p; 300g de

solução a 2,5% p/p e 500g de solução a 4,2% p/p?

21. Em qual proporção deve-se misturar álcool a 50% e água destilada para obter uma solução a 35%?

Entendendo a concentração de soluções em PPM O termo PPM refere-se a Partes Por Milhão em massa em volume. Para um soluto em concentrações muito pequenas, a expressão da concentração em termos de %p/v torna-se muito dificultosa. Nestes casos, é comum o uso da unidade partes por milhão (PPM). Então, 1PPM significa, 1 parte de SOLUTO (em mcg, mg, g, kg, litros ,etc) em 1.000.000 de partes de SOLUÇÃO (em mcg, mg, g, kg, litros ,etc). Assim: 1PPM 1mg de soluto _______________________1.000.000ml* de solução *(Nestes casos, deve-se usar em termos de volume, para adequar ao termo SOLUÇÃO) 3PPM 3mg de soluto _______________________3.000.000ml* de solução 22. Quantos miligramas de Fluoreto de Sódio (NaF) são necessários para se preparar a formula

abaixo, sabendo-se que a dissolução de uma colher de chá (5,0ml) da solução abaixo em 235ml de água resulta numa solução de 3ppm de NaF.

NaF.....................................?g Agua destilada.......q.s.p...90ml


8

PRÁTICA 2. SOLUÇÃO DE ÁGUA BORICADA

COMPONENTES DA FORMULAÇÃO PESO

TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Ácido bórico 3,0G

Água destilada q.s.p 100ml

MATERIAL UTILIZADO: ____________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ TÉCNICA DE PREPARO

1. _______________________________________________________________________________ 2. _______________________________________________________________________________ 3. _______________________________________________________________________________ 4. _______________________________________________________________________________ 5. _______________________________________________________________________________ 6. _______________________________________________________________________________ 7. _______________________________________________________________________________ 8. _______________________________________________________________________________ 9. _______________________________________________________________________________ 10. _______________________________________________________________________________ 11. _______________________________________________________________________________ 12. _______________________________________________________________________________ 13. _______________________________________________________________________________ 14. _______________________________________________________________________________ 15. _______________________________________________________________________________ 16. _______________________________________________________________________________ 17. _______________________________________________________________________________ 18. _______________________________________________________________________________ 19. ______________________________________________________________________________ 20. _______________________________________________________________________________ 21. _______________________________________________________________________________ 22. _______________________________________________________________________________ 23. _______________________________________________________________________________ 24. _______________________________________________________________________________ 25. _______________________________________________________________________________ DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________


9

PRÁTICA 3. SOLUÇÃO CANFORADA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Cânfora 10g Álcool etílico q.s.p. 100ml


1. _______________________________________________________________________________ 2. _______________________________________________________________________________ 3. _______________________________________________________________________________ 4. _______________________________________________________________________________ 5. _______________________________________________________________________________ 6. _______________________________________________________________________________ 7. _______________________________________________________________________________ 8. _______________________________________________________________________________ 9. _______________________________________________________________________________ 10. _______________________________________________________________________________ 11. _______________________________________________________________________________ 12. _______________________________________________________________________________ 13. _______________________________________________________________________________ 14. _______________________________________________________________________________ 15. _______________________________________________________________________________ 16. _______________________________________________________________________________ 17. _______________________________________________________________________________ 18. _______________________________________________________________________________ 19. ______________________________________________________________________________ 20. _______________________________________________________________________________ 21. _______________________________________________________________________________ 22. _______________________________________________________________________________ 23. _______________________________________________________________________________ 24. _______________________________________________________________________________ 25. _______________________________________________________________________________ 26. _______________________________________________________________________________ DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________


10

PRÁTICA 4. XAROPE SIMPLES – NF


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Sacarose 85%

Nipagin 0,15%

Nipazol 0,05%



1. _______________________________________________________________________________ 2. _______________________________________________________________________________ 3. _______________________________________________________________________________ 4. _______________________________________________________________________________ 5. _______________________________________________________________________________ 6. _______________________________________________________________________________ 7. _______________________________________________________________________________ 8. _______________________________________________________________________________ 9. _______________________________________________________________________________ 10. _______________________________________________________________________________ 11. _______________________________________________________________________________ 12. _______________________________________________________________________________ 13. _______________________________________________________________________________ 14. _______________________________________________________________________________ 15. _______________________________________________________________________________ 16. _______________________________________________________________________________ 17. _______________________________________________________________________________ 18. _______________________________________________________________________________ 19. ______________________________________________________________________________ 20. _______________________________________________________________________________ 21. _______________________________________________________________________________ 22. _______________________________________________________________________________ 23. _______________________________________________________________________________ DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________


11

PRÁTICA 5. XAROPE SUGGAR-FREE


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

CMC (Carboximetilcelulose) 2,0%

Sacarina 0,1%

Sorbitol 5,0%

Metilparabeno (Nipagin) 0,1%


Essência qs


1. _______________________________________________________________________________ 2. _______________________________________________________________________________ 3. _______________________________________________________________________________ 4. _______________________________________________________________________________ 5. _______________________________________________________________________________ 6. _______________________________________________________________________________ 7. _______________________________________________________________________________ 8. _______________________________________________________________________________ 9. _______________________________________________________________________________ 10. _______________________________________________________________________________ 11. _______________________________________________________________________________ 12. _______________________________________________________________________________ 13. _______________________________________________________________________________ 14. _______________________________________________________________________________ 15. _______________________________________________________________________________ 16. _______________________________________________________________________________ 17. _______________________________________________________________________________ 18. _______________________________________________________________________________ 19. ______________________________________________________________________________ 20. _______________________________________________________________________________ 21. _______________________________________________________________________________ 22. _______________________________________________________________________________ 23. _______________________________________________________________________________ 24. _______________________________________________________________________________ DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________


12

SUSPENSÕES / CREMES / GEIS

TÉCNICA GERAL DE MANIPULAÇÃO

1. Efetuar a pulverização no gral e a tamização dos pós insolúveis até ficarem finamente divididos.

2. Acrescentar o agente molhante (glicerina, propilenoglicol, sorbitol, etc) ao P.A e um pouco do veículo e misturar até ficar homogêneo no gral.

3. Aquecer parte do veículo para facilitar a dispersão do agente suspensor. 4. Dispersar o agente suspensor em q.s do veículo. 5. Adicionar 4 em 2, aos poucos, agitando levemente. 6. Transferir para um cálice ou Becker. 7. Adicionar os outros excipientes e adejuvantes. 8. Completar o volume até q.s.p desejado. 9. Acondicionar e rotular com indicação de “agite antes de usar”.

AGENTES SUPENSORES MAIS UTILIZADOS

1. CMC – carboxi metil celulose 0,5% a 2,0% 2. Carbopol 940 – 0,5% a 1% 3. Bentonita – 0,5% a 5% 4. Veegun – silicato de alumínio e magnésio 0,5% a 2,5% 5. Pectina – 1% a 3% 6. Goma xantana – 0,3% a 0,5%

OBSERVAÇÃO

Como as suspensões possuem pós insolúveis, esta forma farmacêutica não pode ser filtrada


13

PRÁTICA 6. SUSPENSÃO “LEITE DE MAGNÉSIA”


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Óxido de magnésio 3,0g

Xarope de laranja ou xarope simples 25,0g

CMC 0,5g

Nipagim 0,2g

Nipazol 0,3g

Água destilada q.s.p 100g




14

PRÁTICA 7. SUSPENSÃO DE CARBAMAZEPINA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Carbamazepina 2,0g

Glicerina 5,0ml

Propilenoglicol 5,0ml

Sorbitol 10,0ml

Sacarina sódica 0,05g

Metilparabeno 0,1g

Solução de metilcelulose 1% 50,0ml

Essência q.s

Xarope simples q.s.p 100ml




15

PRÁTICA 8. SUSPENSÃO ANTI-ÁCIDA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Hidróxido de alumínio 4,0g

Sorbitol 10,0g

Glicerina 2,5g

Nipagim 0,15g

Nipazol 0,10g

Xarope simples q.s.p 100,0ml

Essência q.s




16

PRÁTICA 9. CREME LANETTE (BASE ANIÔNICA)


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Álcool cetoesterarílico 24g

Álcool cetílico 2,5g

Glicerina 5g

Óleo mineral Ou Oleato de Decila (Cetiol V)

12g

EDTA 0,15g

Metilparabeno (Nipagim) 0,2g

Propilparabeno (Nipazol) 0,1g



1. _______________________________________________________________________________ 2. _______________________________________________________________________________ 3. _______________________________________________________________________________ 4. _______________________________________________________________________________ 5. _______________________________________________________________________________ 6. _______________________________________________________________________________ 7. _______________________________________________________________________________ 8. _______________________________________________________________________________ 9. _______________________________________________________________________________ 10. _______________________________________________________________________________ 11. _______________________________________________________________________________ 12. _______________________________________________________________________________ 13. _______________________________________________________________________________ 14. _______________________________________________________________________________ 15. _______________________________________________________________________________ 16. _______________________________________________________________________________ 17. _______________________________________________________________________________ 18. _______________________________________________________________________________ 19. ______________________________________________________________________________ 20. _______________________________________________________________________________ 21. _______________________________________________________________________________ 22. _______________________________________________________________________________ 23. _______________________________________________________________________________ DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________


17

PRÁTICA 10. CREME POLAWAX (BASE NÃO IÔNICA)


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Polawax (Alcool ceto estarílico + Mono estearato de sorbitano 20 OE)

19,0%

Óleo mineral 3%

Oleato de Decila (Cetiol V) 4%

Propilenoglicol 5%

Nipagin 0,15%

Nipazol 0,10%

ButilHidroxitolueno (BHT) 0,05%


Imidazolidinil uréia 0,1%




18

PRÁTICA 11. GEL DE CARBOPOL


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Carbopol 940 0,8g

(uniphen) Fenoxietanol + parabenos 0,4g

Glicerina 5,0g

Trietanolamina (ou sol. NaOH 50%) Qs pH 6,5

Água destilada qsp 100,0g




19

PRÁTICA 12. GEL DE CMC


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

CMC – Carboximetilcelulose 1,0g

Glicerina 10,0g

Solução conservante 2,0g





20

POMADAS / PASTAS

TÉCNICAS GERAIS DE MANIPULAÇÃO

1. SIMPLES INCORPORAÇÃO: as pomadas preparadas por este processo não utilizam agente levigante, sendo os princípios ativos sólidos ou líquidos incorporados diretamente à base. Pequenas porções da base podem ser usadas para facilitar a redução das partículas ou a sua incoporração.

2. SOLUÇÃO E INCORPORAÇÃO: os fármacos são dissolvidos em algum solvente apropriado e a solução obtida é posteriormente adicionada à base.

3. LEVIGAÇÃO E INCORPORAÇÃO: emprega-se este processo para fármacos incoluveis. Faz-se a

levigação com o agente levigante apropriado ao pó ou à mistura de pós finamente divididos, e depois procede-se à sua incorporação na base da pomada.

4. FUSÃO E INCORPORAÇÃO: neste, o excipiente é fundido antes da incorporação do fármaco.

Uma porção da massa fundida pode ser usada como levigante. Efetua-se a fusão quando a preparação de uma pomada é necessário incorporar ceras, espermacete, etc. Inicia-se a fusão mediante a adição da substância de maior ponto de fusão, acrescentando em seguida as demais de PF menor. Em seguida, incorporam-se os óleos e resfreia-se com agitação contínua.


21

PRÁTICA 13. POMADA SIMPLES


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Lanolina 30,0%

BHT 0,02%

Vaselina q.s.p 100%




22

PRÁTICA 14. POMADA ANALGÉSICA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Salicilato de metila 2,0ml

Mentol 0,5g

Vaselina líquida 2,5g

Cânfora 0,5g

Vaselina sólida q.s.p 30,0g




23

PRÁTICA 15. PASTA LASSAR


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Óxido de zinco 12,5

Amido 12,5

Vaselina líquida q.s levigar

Vaselina sólida q.s. 50,0




24

PRÁTICA 16. ÁGUA DE CAL


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Óxido de cálcio 1g

Água destilada 100ml


1. Colocar em um recipiente com capacidade suficiente, o óxido de cálcio com 5 ml de água destilada. Deixe em repouso durante algum tempo e junte mais 100 ml de água destilada, agite repetidas vezes e deixe clarificar o líquido no frasco tampado.

2. Decante o líquido límpido por meio de um sifão, substituindo-o por outros 100 ml de água destilada.

3. Deixe em contato em vidro fechado agitando o líquido de vez em quando. 4. Filtre na ocasião de usá-lo. 5. _______________________________________________________________________________ 6. _______________________________________________________________________________ 7. _______________________________________________________________________________ 8. _______________________________________________________________________________ 9. _______________________________________________________________________________ 10. _______________________________________________________________________________ 11. _______________________________________________________________________________ 12. _______________________________________________________________________________ 13. _______________________________________________________________________________ 14. _______________________________________________________________________________ 15. ______________________________________________________________________________ 16. _______________________________________________________________________________ 17. _______________________________________________________________________________ 18. _______________________________________________________________________________ 19. _______________________________________________________________________________ 20. _______________________________________________________________________________ DATA DE FABRICAÇÃO ______/______/_______ DATA DE VALIDADE _____/______/______ ASS. ALUNO ___________________________ VISTO DO PROFESSOR_____________________________ USO FARMACÊUTICO____________________________________________________________________


25

PRÁTICA 17. PASTA D’ÁGUA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Talco 25,0g

Óxido de zinco 25,0g

Glicerina 25,0g

Água de cal 25,0g

Metiparabeno 0,15g




26

SUPOSITÓRIOS

TÉCNICA GERAL DE MANIPULAÇÃO

1. Em gral de porcelana, fundir o excipiente em b.m. Caso não tenha o b.m, evite a chama direta.

2. Em gral de porcelana, incorporar os fármacos a uma pequena quantidade de excipiente fundido.

3. Adicionar o restante do excipiente fundido e misturar até a consistência desejada (viscosa).

4. Verter nos moldes previamente lubrificados e deixar solidificar naturalmente, ou levar ao refrigerador.


27

PRÁTICA 18. SUPOSITÓRIO DE GLICERINA


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

Glicerina 30,0g

Carbonato de cálcio 0,5g

Ácido esteárico 2,0g

Água destilada 5,0ml




28

PRÁTICA 19. SUPOSITÓRIO DE PEG


TEÓRICO PESO

PRÁTICO FUNÇÃO

FARMACÊUTICA

PEG 400 (Polietilenoglicol) 20%

PEG 4000 (Polietilenoglicol) 80%




29

EXEMPLO DE FICHA DE REFERÊNCIA DE INSUMO FARMACÊUTICO “LAUDO DE MATÉRIA-PRIMA”

Nome: Ácido esteárico

Nº DCB 00182

Cód. DCB 00124.01-0

Sinonímia Ácido octadecanóico.

Nº CAS 57-11-4

Fórmula molecular: C18H36O2

Peso molecular: 284,47

Formas farmacêuticas usuais: Pomadas, emulsões tópicas,

emulsões, cápsulas, comprimidos e supositórios.

Forma química: Forma livre

Fator de Equivalência: 1,00

Fator de Correção: Consultar o certificado de análise da matéria-prima para verificar a necessidade de aplicar o fator de correção.

Usos: Adjuvante farmacotécnico: lubrificante de comprimidos e cápsulas, emulsificante

Grau de pureza / aplicação: Grau farmacêutico

Especificação Geral

Teor ou Potência: Mistura de ácidos esteárico e palmítico. O conteúdo de cada um dos dois ácidos graxos é de no mínimo 40% e a soma dos dois componentes não deve ser inferior a 90,0%. Pode conter antioxidante

Testes Básicos de Identificação

Características organolépticas: Massa sólida de cor branca ou fracamente amarelada, de aspecto lustroso e cristalino, ou pó branco ou branco amarelado. Odor e sabor são fracos, semelhantes aos de sebo rançoso

Solubilidade: 1 g é solúvel em 20 m de etanol, em 2 mL de clorofórmio, em 3 mL de éter etílico, em 25 mL de acetona e em 6 mL e tetracloreto de carbono. É muito solúvel em sulfeto de carbono, solúvel em acetato de amila, benzeno e tolueno. Insolúvel em água

Ponto de fusão: Entre 54ºC e 70ºC

Volatilização: Entre 90ºC e 100ºC

Densidade: Não aplicável

Identificação

Índice de acidez: Entre 200 e 212

Índice de ésteres: Entre 0 e 10

Índice de iodo: No máximo 4

Índice de saponificação: Entre 200 e 220

Ensaios de Pureza

pH: Não aplicável

Cinzas sulfatadas: No máximo 0,1%

Limite de metais pesados: 0,002%

Embalagem e Armazenamento

Armazenar em recipientes bem fechados

Amostragem

Verificar procedimento geral e/ou especifico de amostragem.

Precauções

Observar descrito na FISPQ.

Referências

1. Farmacopéia Brasileira, 1996. p.1, 4a.ed

Elaborado por: Aprovado por:

FARMÁCIA UNIPAC Data: Revisão nº: Nº de página: de


30

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

a) Bibliografia Básica:

1. ALLEN JR, Loyd V.; POPOVICH, Nicholas G; ANSEL, Howard C. Formas farmacêuticas e sistemas de

liberação de fármacos. Tradução Ana Lúcia Gomes dos Santos et al. 8. ed. Porto Alegre: Artmed, 2007.

viii, 775 p. il. Tradução de: Ansel's pharmaceutical dosage form & drug delivery systems. ISBN 978-85-

363-0760-2.

2. FERREIRA, Anderson de Oliveira. Guia prático da Farmácia magistral. 4.ed. rev. ampl. São Paulo:

Pharmabooks, 2010. v.1. xxii, 736 p. il. ISBN 978-85-8973-145-4.

3. FERREIRA, Anderson de Oliveira; BRANDÃO, Marcos. Guia prático da Farmácia magistral. 4.ed. rev.

ampl. São Paulo: Pharmabooks, 2011. v.2. xxiii, 673 p. il. ISBN 978-85-8973-145-4.(

4. AULTON, Michael E. Delineamento de formas farmacêuticas. Tradução George González Ortega et al.

2. ed. Porto Alegre: Artmed, 2005. 677 p. Tradução de: Pharmaceutics the science of dosage form

design. ISBN 978-85-363-0152-5.

e) Bibliografia Complementar

1. VILLANOVA, Janaina Cecília Oliveira; SÁ, Vania Regina de. Excipientes: guia prático para padronização:

formas farmacêuticas orais sólidas e líquidas. 2. ed. São Paulo: Pharmabooks, 2009. xv, 417 p. ISBN

85-89731-31-6.

2. LARINI, Lourival. Fármacos & medicamentos. Porto Alegre: Artmed, 2008. 404 p. il. ISBN 978-85-363-

1204-0. (

3. ANSEL, Howard C; PRINCE, Shelly J. Manual de cálculos Farmacêuticos. Tradução Elenara Lemos

Senna. Porto Alegre: Artmed, 2005. vi, 300 p. Tradução de: Pharmaceutical calculations: the

pharmacist's handbook. ISBN 978-85-363-0525-7. (

Education

Apostila Farmacotécnica II - Prática 2015 01