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AULA 3 Fernando Luiz Pellegrini Pessoa TPQBq ESCOLA DE QUÍMICA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

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AULA 3

Fernando Luiz Pellegrini Pessoa

TPQBq

ESCOLA DE QUÍMICAUNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

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Qualquer variação no estado de equilíbrio de um sistema PVT gera variações nas propriedades dos fluidos no sistema

Como consequência da 1a e 2a leis da TD, uma equação relaciona as variações que ocorrem nas propriedades termodinâmicas fundamentais U, V e S

As demais propriedades termodinâmicas são criadas por definição e levam à formas alternativas das relações fundamentais

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Propriedades físicas

A termodinâmica, por si só, não pode prover propriedades físicas. Somente a teoria

molecular ou experimentos podem fazê-lo.

Entretanto, a termodinâmica reduz os esforços teóricos e experimentais, pois propicia várias

relações entre propriedades físicas

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Relação fundamental das propriedades para fases homogêneas

•Sistema fechado, contendo n moles, processo reversível:

•d(nU) = dQrev + dWrev•dWrev = - Pd(nV)

•dQrev = Td(nS)

•d(nU) = Td(nS) – Pd(nV)

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•1.Equação diferencial básica relacionando U, S ,V•2.Envolve 1a e 2a leis da Termodinâmica

•3.Derivada para o caso especial reversível•4.Contém só funções de estado•5.Se aplica a qualquer processo

•6.Variação diferencial de um estado de equilíbrio para outro

•7.O sistema pode ter uma fase (homogêneo),•várias fases (heterogêneo), ocorrer reação, etc;

•SÓ É PRECISO QUE O SISTEMA SEJA FECHADO E QUE A VARIAÇÃO OCORRA ENTRE ESTADOS

DE EQUILÍBRIO

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As equações de Gibbs

• Equação

• Relação intensiva

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• Definindo:

• Pode-se obter a série de equações para H, A, G, etc.

TSPVUTSHG

TSUAzreHelmholtEnergiaLiv

PVUHEntalpia

:Gibbs de Livre Energia

:

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As equações para propriedades intensivas na forma derivada:

EQUAÇÕES GERAIS PARA UM FLUIDO HOMOGÊNEO DE COMPOSIÇÃO CONSTANTE

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As equações para propriedades extensivas na forma diferencial

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Pode-se aplicar o critério de exatidão das equações diferenciais para se obter outros conjuntos de equações

•Se

•A diferencial total de F é definida por

•Ou dF = Mdx + Ndy

•com

),( yxFF

dyyFdx

xFdF

xy

yxFM

xy

FN

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•Então

•Podendo-se obter

•Quando F é uma função de x e y, uma expressão diferencial exata

•Para

• dU = TdS - PdV

yxF

yM

x

2

yxF

xN

y

2

yx xN

yM

),( VSUU dV

VUdS

SUdU

SV

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VSUT

SVUP

VS S

PVT

PS SP

PT

TV VS

TP

TP PS

TV

Equações de Maxwell

Várias outras equações podem ser geradas

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H e S como funções de T e P

•Tem-se que

•Tomando dH = TdS + VdP

•Dividindo por dT a P constante

•Logo

CpTH

P

TCp

TS

P

PP TST

TH

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•Relação de Maxwell :

•dH = TdS + VdP dividindo por dP a T constante

•Logo

•As relações funcionais de H=H(T,P) e S=S(T,P):

PT TV

PS

VPST

PH

TT

dPPHdT

THdH

TP

dP

PSdT

TSdS

TP

PT TVTV

PH

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•Obtém-se

dPTVTVCpdTdH

P

dPTV

TdTCpdS

P

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U como uma função de P

•Tem-se que H = U + PV ou U = H – PV

•Diferenciando

•Como

•Então

VPVP

PH

PU

TTT

PT TVTV

PH

TPT PVP

TVT

PU

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Aplicações

•1( Os coeficientes de

• •são avaliados a partir de dados PVT e Cp.

•2 (Gás ideal: PVid = RT então

•logo dHid = CpiddT e

•dSid = CpiddT/T – RdP/P

dPTVTVCpdTdH

P

dPTV

TdTCpdS

P

PR

TV

P

id

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•3 (Líquidos

•Como

•β e V podem ser considerados constantes longe do ponto crítico

VPS

T

VT

PH

T

1

PT TV

PS

PTV

V

1 V

PST

PH

TT

TPT PVP

TVT

PU

VTPPU

T

TPV

V

1

VTV

P

VdPTCpdTdH 1

VdPTdTCpdS

Obs.

Obs.

Como

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G como uma Função Geradora

•Em particular, G está relacionada com P e T

• dG = VdP – SdT

•G = G(P,T) •como P e T podem ser medidos e •controlados, G é uma propriedade

•com uma utilidade potencial

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•A partir da identidade dTRTGdG

RTRTGd 2

1

dTRTGdT

RTSdP

RTV

RTGd 2

RTdT

TGSdP

RTV

RTGd

Como G = H – TS então H = G + TS , logo

dTRTHdP

RTV

RTGd 2

A vantagem é que esta equação é adimensional e tem-se H no lugar de S

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As formas restritas podem ser utilizadas

TP

RTGRTV

PT

RTGT

RTH

RTG

RTH

RS

RTPV

RTH

RTU

A energia de Gibbs quando dada como uma função de T e P serve como uma função geradora das outras propriedades TD e implicitamente representa uma informação completa das propriedades

Note que dG = VdP – SdT leva à expressões para todas as propriedades

dA = -PdV –SdT leva à equações relacionando as propriedades TD com a mecânica estatística

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Propriedades ResiduaisInfelizmente não há como medir diretamente G ou G/RT e as equações tornam-se de pouca utilidade prática

Define-se uma propriedade, a propriedade residual

idR MMM

Propriedade residual

Valor molar da propriedade

Gás ideal

M é a propriedade real a P e T e Mid é o valor para o gás ideal a P e T

VR = V – Vid = V – RT/P

Como V = ZRT/P, então VR = RT (Z-1)/P

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idR MMM

dTRTHdP

RTV

RTGd 2

dT

RTHdP

RTV

RTGd

ididid

2

dTRTHdP

RTV

RTGd

RRR

2

Nas formas restritas

T

RR

PRTG

RTV

P

RR

TRTGT

RTH

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GR tem uma ligação direta com experimentos

T constante dPRTV

RTGd

RR

P R

p

RR

dPRTV

RTG

RTG

00

Derivando em relação a T ,

P

PP

R

PdP

TZ

TRTG

0

P

P

R

PdP

TZT

RTH

0

Obs.: VR = RT (Z-1)/P

Page 25: AULA 3 Fernando Luiz Pellegrini Pessoa TPQBq ESCOLA DE QUÍMICA UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO DE JANEIRO

A equação G = H – TS pode ser escrita como Gid = Hid - TSid

GR = HR - TSR

SR/R = HR/RT – GR/RT

P P

P

R

P

R

PdPZ

RTG

PdP

TZT

RS

0 00

1

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P RR

dPRTV

RTG

0

P P

P

R

PdPZ

PdP

TZT

RS

0 0

1

Considera-se zero pois calculamos sempre a diferença entre dois estados P=0

Z=PV/RT e (∂Z/∂T)P podem ser obtidos de dados experimentais PVT ou utilizando uma equação de estado

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Cálculo de H e S

H = Hid + HR S = Sid + SR

dTCpdH idid PdPR

TdTCpdS idid

Integrando as equações

T

T

idido

id

o

dTCpHH

o

T

T

idido

id

PPR

TdTCpSS

o

ln

Referências escolhidas por convêniencia