CADERNO DE ENCARGOS Acordo quadro para fornecimento de ... · REPUBLICADO CADERNO DE ENCARGOS Acordo quadro para fornecimento de Testes de Clínica Laboratorial, nas áreas de Microbiologia,

REPUBLICADO

CADERNO DE ENCARGOS

Acordo quadro para fornecimento de Testes de Clínica Laboratorial, nas áreas de

Microbiologia, Imunologia, Hematologia, Bioquímica e outras, para os Laboratórios da

Administração Regional de Saúde do Centro

CP 2016/99

Acordo Quadro para fornecimento de Testes de Clínica Laboratorial para os Laboratórios da Administração Regional de Saúde do Centro – CADERNO DE ENCARGOS – 2016/99

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ÍNDICE

CAPÍTULO I Disposições gerais ............................................................................................. 4

Cláusula 1.ª Objeto ...................................................................................................... 4 Cláusula 2.ª Acordo Quadro ......................................................................................... 4 Cláusula 3.ª Prazo de vigência ...................................................................................... 5 Cláusula 4.ª Forma e documentos contratuais .............................................................. 5

Secção II Obrigações das partes ........................................................................................ 6

Cláusula 5.ª Obrigações dos cocontratantes ................................................................. 6 Cláusula 6.ª Obrigações da Administração Regional de Saúde do Centro, IP .................. 7 Obrigações da SPMS .................................................................................................... 7 Cláusula 7.ª Direitos de propriedade intelectual e industrial ......................................... 7

Secção III Das relações entre as partes no Acordo Quadro ................................................ 8

Cláusula 8.ª Sigilo e confidencialidade .......................................................................... 8 Cláusula 9.ª Casos fortuitos ou de força maior ............................................................. 8 Cláusula 10.ª Patentes, licenças e marcas registadas ..................................................... 8 Cláusula 11.ª Resolução ............................................................................................... 9 Cláusula 12.ª Cessão da posição contratual e subcontratação ..................................... 10

Secção IV Monitorização e sanções ................................................................................ 10

Cláusula 13.ª Sanções ............................................................................................... 10 CAPÍTULO II Dos procedimentos e contratos celebrados ao abrigo do Acordo Quadro ..... 11

Cláusula 14.ª Contratos de Fornecimento a celebrar ao abrigo dos CPA ....................... 11 Cláusula 15.ª Local e prazos de entrega ...................................................................... 12 Cláusula 16.ª Condições de Pagamento ...................................................................... 12 Cláusula 17.ª Características dos Preços ..................................................................... 13 Cláusula 18.ª Aditamentos contratuais ....................................................................... 13 Cláusula 19.ª Impossibilidade temporária de fornecimento ........................................ 15

CAPÍTULO III Penalidades contratuais ............................................................................. 15

Cláusula 20.ª Incumprimento dos prazos de entrega .................................................. 15 Cláusula 21.ª Sanções ............................................................................................... 16

CAPÍTULO IV Resolução de litígios .................................................................................. 16

Cláusula 22.ª Foro competente .................................................................................. 16 CAPÍTULO V Disposições finais ....................................................................................... 16

Cláusula 23.ª Encargos Gerais .................................................................................... 16 Clausula 24.ª Seguros ................................................................................................ 17 Cláusula 25.ª Comunicações e notificações ................................................................. 17 Cláusula 26.ª Contagem dos prazos ............................................................................ 18 Cláusula 27.ª Divulgação eletrónica ............................................................................ 18 Cláusula 28.ª Legislação aplicável ............................................................................... 18

ANEXO I Lotes de produtos ................................................................................................ 19

ANEXO II Lotes constituídos por Itens ................................................................................. 21

ANEXO III Estimativa de quantidades anuais ...................................................................... 26

ANEXO IV Preço ................................................................................................................. 33

ANEXO V Especificações Técnicas ....................................................................................... 40

Cláusula 1.ª Âmbito ................................................................................................... 40 Cláusula 2.ª Referências de produto ........................................................................... 40 Cláusula 3.ª Controlos internos .................................................................................. 40


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Cláusula 4.ª Contrato de comodato ............................................................................ 41 Cláusula 5.ª Propriedade e responsabilidade .............................................................. 42 Cláusula 6.ª Serviços associados aos equipamentos .................................................... 42 Cláusula 7.ª LOTE 1 - DOSEAMENTO DE HEMOGLOBINA GLICADA Hb A1C e ELETROFORESE DE

HEMOGLOBINAS POR HPLC ........................................................................................... 42 Cláusula 8.ª LOTE 2 - DETERMINAÇÃO DE VELOCIDADE DE SEDIMENTAÇÃO GLOBULAR ......... 43 Cláusula 9.ª LOTE 3 - DETERMINAÇÃO DE HEMOGRAMA COMPLETO E PLAQUETAS .............. 44 Cláusula 10.ª LOTE 4 - DETERMINAÇÃO DE ANÁLISE SUMÁRIA DE URINA (URINA TIPO II) ...... 45 Cláusula 11.ª LOTE 5 - ELETROFORESE DE PROTEÍNAS EM GEL DE AGAROSE ......................... 46 Cláusula 12.ª LOTE 6 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE BIOQUÍMICA ........... 46 Cláusula 13.ª LOTE 7 - COAGULAÇÃO - DETERMINAÇÃO DE INR (TEMPO E TAXA DE

PROTROMBINA), APTT (TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA) e FIBRINOGÉNIO ... 49 Cláusula 14.ª LOTE 8 - DETERMINAÇÃO DE GRUPOS SANGUÍNEOS - TESTE DE LISS COOMBS ... 49 Cláusula 15.ª LOTE 9 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA I ........ 50 Cláusula 16.ª LOTE 10 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA II .... 53 Cláusula 17.ª GRUPO 2 - PLACAS DE MEIO CULTURA E OUTROS REAGENTES PARA EFETUAR

TESTES NA ÁREA DA MICROBIOLOGIA ............................................................................. 55 Cláusula 18.ª GRUPO 3 - MATERIAL DE VÁCUO PARA COLHEITA ......................................... 58 Cláusula 19.ª Software ............................................................................................... 59


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CAPÍTULO I

Disposições gerais

Cláusula 1.ª

Objeto

1. O presente concurso tem por objeto a seleção de cocontratantes para o Acordo Quadro

que permitirá a aquisição de testes de clínica laboratorial pelos laboratórios da

Administração Regional de Saúde do Centro, IP.

2. O presente Caderno de Encargos compreende as cláusulas a incluir:

a) No Acordo Quadro para a área da saúde, a celebrar entre a Serviços Partilhados

do Ministério da Saúde, EPE (“SPMS”) em representação da Administração

Reginal de Saúde do Centro, IP e os fornecedores cujas propostas vierem a ser

selecionadas;

b) Nos contratos de fornecimento que venham a ser efetuadas pela Administração

Regional de Saúde do Centro, IP (“entidade adquirente”), independentemente

da natureza obrigatória ou facultativa, do seu vínculo aos termos do Acordo-

Quadro.

3. Os bens a fornecer são os constantes do Anexo I ao presente Caderno de Encargos.

4. Os aspetos da execução do contrato submetidos à concorrência e os respetivos

parâmetros base constam do Anexo IV ao presente Caderno de Encargos.

5. São aspetos não submetidos à concorrência os que constam do Anexo V ao presente

Caderno de Encargos, os quais devem ser observados nas propostas dos fornecedores,

sob pena de exclusão.

Cláusula 2.ª

Acordo Quadro

1. O Acordo Quadro é composto pelo respetivo clausulado contratual e os seus anexos.

2. O Acordo Quadro a celebrar integra ainda os seguintes elementos:

a) Os suprimentos dos erros e das omissões do Caderno de Encargos identificados

pelos concorrentes, desde que esses erros e omissões tenham sido

expressamente aceites pelo órgão competente para a decisão de contratar;

b) Os esclarecimentos e as retificações relativos ao Caderno de Encargos;

c) O presente Caderno de Encargos;


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d) Os esclarecimentos sobre as propostas adjudicadas prestados pelos

adjudicatários;

e) As propostas adjudicadas.

3. Em caso de divergência entre os documentos referidos no número anterior, a respetiva

prevalência é determinada pela ordem pela qual aí são indicados.

4. Em caso de divergência entre os documentos referidos no n.º 2 e o clausulado do acordo

quadro e seus anexos, prevalecem os primeiros, salvo quanto aos ajustamentos

propostos de acordo com o disposto no artigo 99.º do Código dos Contratos Públicos

(“CCP”) e aceites pelos adjudicatários nos termos do disposto no artigo 101.º desse

mesmo diploma legal.

Cláusula 3.ª

Prazo de vigência

1. O Acordo Quadro tem a duração de 12 (doze) meses, a contar da data da sua assinatura,

e considera-se automaticamente prorrogada a vigência do mesmo por períodos

sucessivos de 12 (doze) meses, sem prejuízo das obrigações acessórias que devam

perdurar para além da cessação do mesmo.

2. O prazo máximo de vigência do Acordo Quadro, incluindo prorrogações, é de 4 (quatro)

anos.

3. Qualquer das partes pode opor-se à prorrogação da vigência do Acordo Quadro, por

carta registada com aviso de receção, com uma antecedência mínima de 60 (sessenta)

dias em relação ao seu termo ou à data de prorrogação.

Cláusula 4.ª

Forma e documentos contratuais

1. O Acordo Quadro será celebrado por escrito.

2. Além dos documentos indicados no n.º 2 da cláusula 2.ª, o adjudicatário obriga-se

também a respeitar, no que lhe seja aplicável, as normas europeias e portuguesas, as

especificações e homologações de organismos oficiais e fabricantes ou entidades

detentoras de patentes.


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Secção II

Obrigações das partes

Cláusula 5.ª

Obrigações dos cocontratantes

Para além das previstas no CCP, constituem obrigações dos cocontratantes:

a) Apresentar proposta a todos os convites no âmbito do Acordo Quadro, salvo na situação

indicada nos n.ºs 2 e 3 da cláusula 14.ª;

b) Fornecer os bens às entidades adquirentes, conforme as normas legais vigentes

aplicáveis ao exercício da atividade e nos termos e condições definidos no presente

Caderno de Encargos;

c) Comunicar à SPMS e à Administração Regional de Saúde do Centro, IP, logo que deles

tenham conhecimento, os factos que tornem total ou parcialmente impossível o

cumprimento de qualquer das suas obrigações, designadamente:

i. Impossibilidade temporária de fornecimento;

ii. Impossibilidade legal de fornecimento;

iii. Substituição de artigos;

iv. Descontinuação definitiva de artigos.

d) Não alterar as condições do fornecimento dos bens ou serviços fora dos casos previstos

no Caderno de Encargos;

e) Prestar de forma correta e fidedigna as informações referentes às condições em que são

fornecidos os bens ou serviços, bem como ministrar todos os esclarecimentos que se

justifiquem, de acordo com as circunstâncias;

f) Comunicar à SPMS e à Administração Regional de Saúde do Centro, IP qualquer facto

que ocorra durante a execução do Acordo Quadro e dos contratos celebrados ao seu

abrigo e que altere, designadamente, a sua denominação e sede social, os seus

representantes legais, a sua situação jurídica ou a sua situação comercial, bem como as

alterações aos contactos e moradas indicados no contrato para a gestão do Acordo

Quadro;

g) Comunicar à SPMS e Administração Regional de Saúde do Centro, IP a nomeação do

gestor de contrato responsável pela gestão do Acordo Quadro e dos contratos

celebrados ao abrigo do mesmo, bem como quaisquer alterações relativamente à sua

nomeação;


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h) Disponibilizar a informação relevante para a gestão dos contratos à SPMS e

Administração Regional de Saúde do Centro, IP;

i) Respeitar os termos e condições dos acordos celebrados com o Estado que se

encontrem em vigor;

j) Proceder à atualização dos bens e serviços no catálogo, submetendo as propostas de

actualização, através de aditamentos no site do catálogo, à apreciação prévia da SPMS;

k) Para efeitos de habilitação nos procedimentos de aquisição ao abrigo do Acordo

Quadro, manter permanentemente atualizados os documentos de habilitação, bem

como os documentos que atestem o poder de representação do cocontratante;

l) Manter sigilo e garantir a confidencialidade, não divulgando quaisquer informações que

obtenham no âmbito da formação e da execução do Acordo Quadro, não utilizar as

mesmas para fins alheios àquela execução, abrangendo esta obrigação todos os seus

agentes, funcionários, colaboradores ou terceiros que nelas se encontrem envolvidos.

Cláusula 6.ª

Obrigações da Administração Regional de Saúde do Centro, IP

1. Constituem obrigações da Administração Regional de Saúde do Centro, IP:

a) Proceder à avaliação do custo total da utilização nos procedimentos pré-contratuais

celebrados ao abrigo do Acordo Quadro, nos termos exigidos por lei;

b) Efetuar os procedimentos aquisitivos segundo as regras definidas no Acordo Quadro;

c) Monitorizar o cumprimento contratual no que respeita às respetivas condições e aplicar

as devidas sanções em caso de incumprimento;

d) Reportar os resultados da monitorização referida na alínea anterior e comunicar, em

tempo útil, à SPMS os aspetos relevantes que tenham impacto no cumprimento do

Acordo Quadro ou dos contratos celebrados ao seu abrigo.

Obrigações da SPMS

Cláusula 7.ª

Direitos de propriedade intelectual e industrial

São da responsabilidade dos cocontratantes quaisquer encargos decorrentes da utilização, no

âmbito do Acordo Quadro ou dos contratos celebrados ao seu abrigo, de direitos de propriedade

intelectual ou industrial.


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Secção III

Das relações entre as partes no Acordo Quadro

Cláusula 8.ª

Sigilo e confidencialidade

1. As partes obrigam-se a guardar sigilo e confidencialidade sobre todos os assuntos

constantes do objeto do Acordo Quadro e a tratar como confidencial toda a informação e

documentação a que tenham acesso no âmbito da sua execução, sendo esta obrigação

extensível aos seus agentes, funcionários, colaboradores ou terceiros que as mesmas

envolvam.

2. Exclui-se do âmbito do número anterior toda a informação gerada por força da execução do

Acordo Quadro, bem como todos os assuntos ou conteúdo de documentos que, por força

de disposição legal, tenham de ser publicitados ou sejam do conhecimento público.

Cláusula 9.ª

Casos fortuitos ou de força maior

1. Nenhuma das partes incorrerá em responsabilidade se, por caso fortuito ou de força maior,

for impedida de cumprir as obrigações assumidas no Acordo Quadro.

2. Entende-se por caso fortuito ou de força maior qualquer situação ou acontecimento

imprevisível e excecional, independente da vontade das partes, e que não derive de falta ou

negligência de qualquer delas.

3. A parte que invocar casos fortuitos ou de força maior deverá comunicar e justificar tais

situações à outra parte, bem como informar o prazo previsível para restabelecer a situação.

Cláusula 10.ª

Patentes, licenças e marcas registadas

São da responsabilidade dos cocontratantes quaisquer encargos decorrentes da utilização, no

fornecimento de bens ou na prestação de serviços, de marcas registadas, patentes registadas

ou licenças.


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Cláusula 11.ª

Resolução

1. O incumprimento das obrigações dos cocontratantes definidas nos Acordos Quadro dos

contratos celebrados ao seu abrigo ou dos demais documentos contratuais aplicáveis,

confere à SPMS o direito à resolução do Acordo Quadro relativamente àquele, bem como

o direito de solicitar o correspondente ressarcimento de todos os prejuízos causados.

2. Para efeitos da presente cláusula, e sem prejuízo de outras disposições legais e contratuais

aplicáveis, considera-se consubstanciar incumprimento a verificação de qualquer das

seguintes situações, em relação a cada um dos cocontratantes:

a) Apresentação à insolvência, ou insolvência declarada pelo tribunal;

b) Incumprimento das suas obrigações relativas aos pagamentos das contribuições à

Administração Fiscal ou à Segurança Social, nos termos das disposições legais aplicáveis;

c) Prestação de falsas declarações;

d) Recusa do fornecimento de bens ou da prestação de serviços à Administração Regional

de Saúde do Centro, IP;

e) Não atualização do Acordo Quadro nos termos do n.º 2 da cláusula 18ª;

f) Não apresentação de proposta em procedimento lançado ao abrigo do Acordo Quadro,

salvo se se verificar a situação prevista nos n.ºs 2 e 3 da cláusula 14.ª;

g) Incumprimento, na execução de contrato celebrado ao abrigo do Acordo Quadro, das

especificações técnicas e condições previstas no Acordo Quadro;

h) Quando o atraso, total ou parcial, na entrega dos bens exceder 10 (dez) dias seguidos

ou 5 (cinco) interpolados, ou a entidade adjudicatária declarar por escrito que o atraso

em determinada entrega excederá esse prazo.

3. Não apresentação, sempre que tal lhe seja solicitado, de um dos documentos constantes no

artigo 8.º do Programa de Concurso;

4. A resolução é notificada ao cocontratante em causa, por carta registada com aviso de

receção, da qual conste a indicação da situação de incumprimento e respetivos

fundamentos, e produz efeitos 30 (trinta) dias após a recepção dessa declaração, mas é

afastado se a entidade adjudicatária cumprir as obrigações em falta nesse prazo e proceder

ao pagamento das sanções pecuniárias correspondentes.

5. A resolução do Acordo Quadro relativamente a um cocontratante não prejudica a aplicação

de qualquer das sanções previstas na cláusula 21.ª.


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Cláusula 12.ª

Cessão da posição contratual e subcontratação

1. Os cocontratantes só podem ceder a sua posição no Acordo Quadro, ou subcontratar total

ou parcialmente o fornecimento dos bens objeto do Acordo Quadro, mediante autorização

prévia e por escrito da SPMS.

2. Os cocontratantes só podem ceder a sua posição nos contratos celebrados ao abrigo do

Acordo Quadro, ou subcontratar total ou parcialmente o fornecimento dos bens objecto do

contrato, mediante autorização prévia e por escrito da Administração Regional de Saúde

do Centro, IP.

2. Para efeitos da autorização da cessão por parte da SPMS ou da Administração Regional de

Saúde do Centro, IP, o cocontratante, cedente, deve apresentar uma proposta

fundamentada e instruída com os documentos de habilitação relativos ao potencial

cessionário que lhe foram exigidos na fase de formação do Acordo Quadro.

3. Para efeitos da autorização da subcontratação por parte da SPMS ou da Administração

Regional de Saúde do Centro, IP, o cocontratante, subcontratante, deve apresentar uma

proposta fundamentada e instruída com os documentos de habilitação e adesão ao

catálogo através do formulário constante no site, relativos ao potencial subcontratado,

que lhe foram exigidos na fase de formação do Acordo Quadro.

4. A SPMS ou a Administração Regional de Saúde do Centro, IP devem pronunciar-se sobre a

proposta do cocontratante no prazo de 30 dias a contar da respectiva apresentação, desde

que regularmente instruída.

5. Nos casos em que a SPMS ou a Administração Regional de Saúde do Centro, IP venham a

autorizar a subcontratação, o cocontratante permanece integralmente responsável pelo

exacto e pontual cumprimento de todas as obrigações contratuais

Secção IV

Monitorização e sanções

Cláusula 13.ª

Sanções

1. O incumprimento das obrigações do cocontratante determina a aplicação de sanções

pecuniárias nos termos a definir em cada procedimento.


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2. O valor das sanções constantes do número anterior é descontado na fatura relativa ao

período em que se deu o facto que originou a sua aplicação.

CAPÍTULO II

Dos procedimentos e contratos celebrados ao abrigo do Acordo Quadro

Cláusula 14.ª

Contratos de Fornecimento a celebrar ao abrigo dos CPA

1. A celebração dos posteriores contratos de fornecimento pela Administração Regional de

Saúde do Centro ao abrigo dos CPA deve ser precedida de procedimento restrito às

entidades selecionadas, nos termos do artigo 258.º do CCP.

2. Para os efeitos previstos no número anterior, a Administração Regional de Saúde do Centro,

IP poderá estabelecer um preço unitário máximo, pelo qual se dispõe a contratar, inferior

ao constante do Acordo Quadro.

3. No caso previsto no número anterior, os cocontratantes cujo preço no Acordo Quadro seja

superior não se encontram vinculados a apresentar proposta.

4. No contexto de cada procedimento lançado ao abrigo do Acordo Quadro pode cada

concorrente apresentar proposta a um, a vários ou a todos os lotes previstos nesse

procedimento, desde que relativos a Acordo Quadro no qual seja cocontratante.

5. Sem prejuízo do disposto no número anterior, no contexto de cada procedimento lançado

ao abrigo do Acordo Quadro deverão ser excluídas as propostas que sejam variantes,

parciais no contexto de cada lote e/ou condicionadas, fora dos termos admitidos nas peças

de procedimento;

6. Os cocontratantes devem obrigatoriamente apresentar proposta a todos os convites que

lhe sejam endereçados nos termos do n.º 1, sob pena de serem aplicadas as penalidades

previstas no presente caderno de encargos, salvo nos casos previstos no n.º 3 da presente

cláusula.

7. As propostas apresentadas pelos cocontratantes nos procedimentos celebrados ao abrigo

do Acordo Quadro não podem apresentar preços superiores aos apresentados nas

propostas para a formação do mesmo, sob pena de exclusão das mesmas.

8. É sempre obrigatória a colocação do número do Acordo Quadro em cada nota de

encomenda.


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9. Os contratos que sejam celebrados ao abrigo do Acordo Quadro podem produzir efeitos

para além da vigência do mesmo.

10. A celebração de novo Acordo Quadro com o mesmo objeto impossibilita qualquer

renovação dos contratos celebrados ao abrigo do Acordo Quadro a celebrar na sequência

do presente procedimento.

Cláusula 15.ª

Local e prazos de entrega

1. As entregas dos bens deverão efetuar-se nos locais e nos prazos máximos indicados pela

Administração Regional de Saúde do Centro, IP.

2. Para efeitos do disposto na parte final do número anterior, considera-se entrega

imediata a entrega no prazo máximo de 24 horas após a receção da nota de encomenda

pelo cocontratante.

3. O prazo de entrega é o estabelecido no Acordo Quadro, não devendo ultrapassar 5

(cinco) dias úteis, contados a partir da data de receção da Nota de Encomenda.

4. Sempre que ocorra um caso de força maior, nos termos previstos na Cláusula 9.ª,

devidamente comprovado, e que implique a suspensão da entrega, devem os

fornecedores, logo que dele tenham conhecimento, requerer à entidade adquirente que

lhes seja concedida uma prorrogação do respetivo prazo.

5. A entidade adquirente pode, por motivo devidamente justificado, prorrogar o prazo de

entrega.

6. A entrega de produtos deve ser acompanhada de guia de remessa ou guia de transporte,

com indicação dos produtos entregues, número da nota de encomenda, a identificação

do fornecedor, o local de entrega, os códigos e referências utilizados pelo fornecedor,

os preços unitários por teste e as taxas de IVA.

Cláusula 16.ª

Condições de Pagamento

1. O prazo de pagamento aos fornecedores é de 60 dias.

2. O contrato de fornecimento pode estabelecer prazo diverso do referido no n.º 1 da

presente cláusula, por acordo entre as instituições de saúde e o fornecedor, nos termos

e limites previstos na lei.


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Cláusula 17.ª

Características dos Preços

1. Os preços indicados nos Acordos Quadro não incluem o IVA e incluem, para além do

custo unitário do produto, os seguintes custos:

a) Acondicionamento;

b) Embalagem.

c) Carga, transporte e descarga no local indicado para os locais de consumo, bem como

seguros ou quaisquer outras despesas inerentes ao transporte.

2. No contexto dos procedimentos lançados ao abrigo dos Acordos Quadros, os

concorrentes poderão apresentar fatores de redução dos preços propostos:

a) Por aquisição de quantidades, com indicação do desconto a efetuar sobre o preço

unitário, de acordo com as quantidades;

b) Por descontos financeiros, com a indicação do desconto face ao prazo de

pagamento.

3. Sempre que ocorra a situação prevista no n.º 2, os co-contratantes devem formalizar

tais descontos de acordo com o previsto na Cláusula 18.ª.

4. Os concorrentes deverão preencher o campo específico no documento que constitui o

Anexo A, relativo ao valor mínimo para cada nota de encomenda, o qual não poderá ser

superior a 100€.

5. Caso este campo não seja preenchido, considerar-se-á que o concorrente não

estabeleceu qualquer valor mínimo por encomenda.

6. Sem prejuízo do disposto no número anterior, a Administração Regional de Saúde do

Centro, IP não poderá proceder a encomendas inferiores a uma embalagem.

Cláusula 18.ª

Aditamentos contratuais

1. Quaisquer alterações de ordem financeira e técnica relativamente aos bens

selecionados que ocorram durante o prazo de vigência dos Acordos Quadro devem ser

obrigatoriamente comunicadas à SPMS.

2. Para formalização dos aditamentos deverão os cocontratantes proceder ao seu

preenchimento on-line, submissão via internet, impressão, e envio via fax para a SPMS,

com vista à sua autorização.


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3. Para efeitos do n.º 1, consideram-se aditamentos os decorrentes das seguintes

situações:

a) Descontinuação de artigos;

b) Substituição de artigos;

c) Redimensionamento da embalagem;

d) Interrupção Temporária de Fornecimento;

e) Alteração de outros elementos.

4. Os aditamentos tipificados no número anterior deverão ser utilizados da forma e com

base nos documentos necessários à comprovação dos requisitos que a seguir se

indicam:

a) Descontinuação: este aditamento deverá utilizar-se sempre que o bem deixe de ser

comercializado no mercado português, quer a nível público, quer a nível privado,

devendo o cocontratante enviar para a SPMS cópia da notificação ao INFARMED, I.P.

conforme o previsto nos n.ºs 2 e 3 do artigo 78.º do Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30

de agosto, na redação dada pelo Decreto-Lei n.º 128/2013 de 5 de setembro;

b) Substituição: este aditamento deverá utilizar-se quando o cocontratante pretenda

substituir um bem por outro, devendo, cumulativamente, a substituição obedecer

aos seguintes requisitos:

i. O bem a substituir esteja ou venha a ser descontinuado, facto que deve ser

comprovado pelo cocontratante através do envio para a SPMS da notificação

prevista nos n.ºs 2 e 3 do artigo 78 do Decreto-Lei n.º 176/2006, de 30 de

agosto, na redação dada pelo Decreto-Lei n.º 128/2013 de 5 de setembro;

ii. O bem substituto seja do mesmo fabricante;

iii. O artigo substituto respeite as características previstas no presente Caderno

de Encargos;

iv. O bem substituto apresente preços e condições competitivas, proporcionais à

qualidade e quantidade do bem que visa substituir.

c) Redimensionamento da embalagem: este aditamento deve ser utilizado quando o

cocontratante pretenda alterar o número de unidades por embalagem, em relação à

sua proposta inicial;

d) Interrupção Temporária de Fornecimento: este aditamento deve ser utilizado

sempre que haja uma interrupção de fornecimento nos termos do n.º 2 da cláusula

19.ª;


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e) Alteração de Outros Elementos : este aditamento tem carácter residual e deve ser

utilizado quando o cocontratante proponha o mesmo artigo, mas pretenda alterar

qualquer aspeto da sua proposta não contemplado nos restantes tipos de

aditamentos, designadamente alteração do prazo de entrega, alteração da taxa do

IVA ou alteração de custos de transporte.

Cláusula 19.ª

Impossibilidade temporária de fornecimento

1. Sempre que o cocontratante se encontre em situação de impossibilidade temporária de

fornecimento, deverá comunicar fundamentadamente tal facto à Administração

Regional de Saúde do Centro, IP e à SPMS.

2. Para efeitos do disposto no número anterior, considera-se impossibilidade temporária

de fornecimento uma interrupção de fornecimento por período não superior a 90

(noventa) dias contínuos.

3. Findo o prazo previsto no número anterior sem que a situação se regularize, deverá o

cocontratante solicitar a prorrogação do prazo, reservando-se a Administração Regional

de Saúde do Centro, todavia, o direito de resolver o contrato, e a SPMS o direito de

resolver o Acordo Quadro.

4. Não é admissível a impossibilidade temporária de fornecimento nos primeiros 8 (oito)

meses de vigência do Acordo Quadro, que será considerada incumprimento dos prazos

de entrega nos termos da cláusula 20.ª.

CAPÍTULO III

Penalidades contratuais

Cláusula 20.ª

Incumprimento dos prazos de entrega

1. No caso de incumprimento do prazo de entrega dos bens estabelecido no Acordos

Quadro, o cocontratante em falta:

a) Ficará obrigado ao pagamento à Administração Regional de Saúde do Centro, IP

da diferença do valor entre o seu preço unitário e o preço unitário do fornecedor

a que a Administração Regional de Saúde do Centro tiver de recorrer;


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b) No caso de se tratar do único fornecedor selecionado, a Administração Regional

de Saúde do Centro, IP poderá aplicar ao cocontratante uma penalização de 1%

do valor da encomenda, por cada dia de atraso, até ao limite de 30%.

2. As penalidades devidas nos termos da presente cláusula serão aplicadas por dedução

do respetivo montante no pagamento subsequente devido ao abrigo do contrato.

3. As penas pecuniárias previstas na presente cláusula não obstam a que a Administração

Regional de Saúde do Centro, IP exija uma indemnização pelo dano causado.

Cláusula 21.ª

Sanções

1. O incumprimento das obrigações fixadas no presente acordo quadro confere à Administração

Reginal de Saúde do Centro, IP o direito a ser indemnizada através da aplicação de sanção

pecuniária.

CAPÍTULO IV

Resolução de litígios

Cláusula 22.ª

Foro competente

Para resolução de todos os litígios decorrentes dos contratos a celebrar na sequência do Acordo

Quadro fica estipulada a competência do Tribunal Administrativo e Fiscal de Coimbra, com

expressa renúncia a qualquer outro.

CAPÍTULO V

Disposições finais

Cláusula 23.ª

Encargos Gerais

1. É da responsabilidade da entidade adjudicatária o pagamento de quaisquer impostos,

taxas, direitos de qualquer natureza ou outros encargos exigidos pelas autoridades

competentes, e relativos à celebração e execução do acordo quadro e dos contratos


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a 1

7

celebrados ao seu abrigo nos territórios do país ou países do adjudicatário, dos seus

subcontratados ou de passagem em transporte.

2. O disposto no número anterior aplica-se ainda à obtenção de quaisquer autorizações e

ao pagamento de quaisquer emolumentos exigidos pelas autoridades competentes,

relativamente ao cumprimento das obrigações que impendem sobre o adjudicatário,

incluindo licenças de exportação e de importação.

3. São da responsabilidade da entidade adjudicatária quaisquer despesas resultantes da

prestação das cauções e dos seguros previstos no programa do procedimento e no

presente caderno de encargos.

Clausula 24.ª

Seguros

1. É da responsabilidade da entidade adjudicatária a cobertura, através de contratos de

seguro de acidentes pessoais, de quaisquer riscos de acidentes pessoais sofridos pelo

seu pessoal ou por pessoal dos seus subcontratados, ou ainda por terceiros, até à

entrega dos bens ou após esta, desde que no contexto de acções no âmbito do acordo

quadro

2. Os seguros de acidentes pessoais devem prever que as indemnizações sejam pagas aos

sinistrados ou, em caso de morte, a quem prove ter a elas direito, nos termos da lei

sucessória ou de outras disposições legais aplicáveis.

Cláusula 25.ª

Comunicações e notificações

1. Sem prejuízo de poderem ser acordadas outras regras quanto às notificações e

comunicações entre as partes do contrato, estas devem ser dirigidas, nos termos do

Código dos Contratos Públicos, para o domicílio ou sede contratual de cada uma,

identificados no Acordo Quadro.

2. Qualquer alteração das informações de contacto constantes do Acordo Quadro deve ser

comunicada à outra parte, apenas produzindo efeitos após a data desta comunicação.


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a 1

8

Cláusula 26.ª

Contagem dos prazos

A contagem dos prazos é feita nos termos do artigo 471.º do CCP.

Cláusula 27.ª

Divulgação eletrónica

1. Nos 15 dias úteis seguintes à notificação da adjudicação para efeitos de celebração de

contrato no âmbito do Acordo quadro, deverá ser disponibilizada à SPMS para efeitos de

integração em brochura eletrónica, e-book ou outro meio de divulgação eletrónico, imagem

do bem selecionado e pequena súmula da sua utilização, destinado unicamente a fins

comunicacionais.

2. Para este efeito a SPMS,EPE disponibilizará o layout em que a informação deverá ser

prestada.

3. Os preços dos bens não serão incluídos no documento mencionado em 1.

Cláusula 28.ª

Legislação aplicável

O acordo quadro tem natureza administrativa e rege-se pelo direito português.


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a 1

9

ANEXO I

Lotes de produtos

LOTE CÓDIGO DESCRIÇÃO

GRUPO 1 - TESTES DE CLÍNICA LABORATORIAL

1 T1324 DOSEAMENTO DE HEMOGLOBINA GLICADA Hb A1C e ELETROFORESE DE HEMOGLOBINAS POR HPLC

2 T1325 DETERMINAÇÃO DE VELOCIDADE DE SEDIMENTAÇÃO GLOBULAR

3 T1326 DETERMINAÇÃO DE HEMOGRAMA COMPLETO E PLAQUETAS

4 T1327 DETERMINAÇÃO DE ANÁLISE SUMÁRIA DE URINA (URINA TIPO II)

5 T1328 ELETROFORESE DE PROTEÍNAS EM GEL DE AGAROSE

6 T1329 VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE BIOQUÍMICA

7 T1330 COAGULAÇÃO - DETERMINAÇÃO DE INR (TEMPO E TAXA DE PROTROMBINA), APTT (TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA) e FIBRINOGÉNIO

8 T1331 DETERMINAÇÃO DE GRUPOS SANGUÍNEOS - TESTE DE LISS COOMBS

9 T1332 VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA I

10 T1333 VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA II

GRUPO 2 - PLACAS DE MEIO CULTURA E OUTROS REAGENTES PARA EFETUAR TESTES NA ÁREA DA MICROBIOLOGIA

11 T1334 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO ENTEROBACTÉRIAS

12 T1335 PLACAS C/ MEIO CULTURA C/ GELOSE DE SANGUE DE CARNEIRO

13 T1336 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO P/ ISOLAMENTO LEVEDURAS

14 T1337 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO P/ ISOLAMENTO STREPTOCOCCUS (GRANADA)

15 T1338 PLACAS C/ MEIO CULTURA C/ GELOSE DE CHOCOLATE

16 T1339 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE CARBAPENEMASES

17 T1340 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE BETALACTAMASES

18 T1341 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE STAPHYLOCOCCUS

19 T1342 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE STAPHYLOCOCCUS METICILINO RESISTENTES

20 T1343 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE CAMPYLOBACTER

21 T1344 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE SALMONELLA E SHIGELLA (HEKTOEN)

22 T1345 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE PSEUDOMONAS (CETRIMIDA)

23 T1346 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS RESISTENTES A VANCOMICINA

24 T1347 AMPOLAS COM MEIO DE CULTURA P/ TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS

25 T1348 SUSPENSÃO SALINA NACL 9% P/ DILUIÇÃO DE ESPÉCIES P/ CULTURA E TESTES


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a 2

0

LOTE CÓDIGO DESCRIÇÃO

26 T1349 REATIVOS P/ REVELAÇÃO DE PLACAS API - IDENTIFICAÇÃO BIOQUÍMICA DE ENTEROBACTÉRIAS

27 T1350 KIT DE REAGENTES DE COLORAÇÃO PRONTOS PARA EFETUAR O GRAM

28 T1351 ÓLEO DE PARAFINA P/ BLOQUEAR OXIGÉNIO NAS CÚPULAS DAS PLACAS

29 T1352 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ BACTÉRIAS URINÁRIAS

30 T1353 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ STAHPYLOCOCCUS

31 T1354 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ STREPTOCOCCUS

32 T1355 PLACAS DE IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE STAHPYLOCOCCUS

33 T1356 PLACAS DE IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE STREPTOCOCCUS

34 T1357 PLACAS API - IDENTIFICAÇÃO BIOQUÍMICA DE ENTEROBACTÉRIAS API 20e

35 T1358 GERADORES DE CO2

36 T1359 GERADORES DE MICROAEROFILIA

37 T1360 PORTAGERMES

GRUPO 3 - MATERIAL DE VÁCUO PARA COLHEITA

38 T1361 MATERIAL DE VÁCUO NECESSÁRIO PARA AS COLHEITAS


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a 2

1

ANEXO II

Lotes constituídos por Itens

ITEM CÓDIGO DESCRIÇÃO

LOTE 6 - T1328 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE BIOQUÍMICA

6.1 T1362 ÁCIDO ÚRICO

6.2 T1363 ÁCIDO VALPRÓICO (LOTE 6)

6.3 T1364 ALBUMINA

6.4 T1365 AMILASE

6.5 T1366 AMINOTRANSFERASE DA ALANINA

6.6 T1367 AMINOTRANSFERASE DO ASPARTATO

6.7 T1368 BILIRRUBINA DIRETA

6.8 T1369 BILIRRUBINA TOTAL

6.9 T1370 CÁLCIO

6.10 T1371 CAPACIDADE FIXAÇÃO DO FERRO

6.11 T1372 COLESTEROL TOTAL

6.12 T1373 COMPLEMENTO C3

6.13 T1374 COMPLEMENTO C4

6.14 T1375 CREATINA QUINASE (CK)

6.15 T1376 CARBAMAZEPINA (LOTE 6)

6.16 T1377 CREATININA

6.17 T1378 DESIDROGENASE LACTICA

6.18 T1379 FATOR REUMATÓIDE

6.19 T1380 FERRO

6.20 T1381 FOSFATASE ALCALINA

6.21 T1382 FÓSFORO

6.22 T1383 FRAÇÃO HDL DO COLESTEROL

6.23 T1384 GAMAGLUTAMIL TRANSFERASE

6.24 T1385 GLICOSE

6.25 T1386 IMUNOGLOBULINA A

6.26 T1387 IMUNOGLOBULINA G

6.27 T1388 IMUNOGLOBULINA M

6.28 T1389 LIPASE

6.29 T1390 LÍTIO

6.30 T1391 MAGNÉSIO

6.31 T1392 MICROALBUMINA

6.32 T1393 DIGOXINA (LOTE 6)

6.33 T1394 PROTEÍNA C REACTIVA ULTRA-SENSÍVEL

6.34 T1395 PROTEÍNA C REACTIVA ULTRA-SENSÍVEL (CCRP OU CARDÍACA)


Págin

a 2

2


6.35 T1396 PROTEÍNAS TOTAIS

6.36 T1397 PROTEÍNAS URINA

6.37 T1398 SÓDIO, POTÁSSIO E CLORO

6.38 T1399 TÍTULO DE ANTIESTREPTOLISINA O

6.39 T1400 TRANSFERRINA

6.40 T1401 TRIGLICÉRIDOS

6.41 T1402 UREIA

6.42 T1528 CK MB (LOTE 6)

6.43 T1529 TROPONINA I ULTRA (LOTE 6)

6.44 T1530 MIOGLOBINA (LOTE 6)

LOTE 7 - T1330 - COAGULAÇÃO - DETERMINAÇÃO DE INR (TEMPO E TAXA DE PROTROMBINA), APTT (TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA) e FIBRINOGÉNIO

7.1 T1403 INR

7.2 T1404 APTT

7.3 T1405 FIBRINOGÉNIO

LOTE 8 - T1331 - DETERMINAÇÃO DE GRUPOS SANGUÍNEOS - TESTE DE LISS COOMBS

8.1 T1406 GRUPOS (CARDS)

8.2 T1407 PROVA REVERSA (CARDS)

8.3 T1408 SUBGRUPOS (CARDS)

8.4 T1409 COOMBS (CARDS)

8.5 T1410 CÉLULAS SANGUÍNEAS DE CARNEIRO I II III, PARA O TESTE DE COOMBS

8.6 T1411 CÉLULAS SANGUÍNEAS DE CARNEIRO, ABO+ I II, PARA A PROVA REVERSA

8.7 T1412 ID DILUENTE

8.8 T1413 CONTROLO DE GRUPOS EXTERNO

8.9 T1414 CONTROLO DE GRUPOS INTERNO

LOTE 9 - T1332 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA I

9.1 T1415 TOXOPLASMOSE IgM

9.2 T1416 TOXOPLASMOSE IgG

9.3 T1417 RUBÉOLA IgM

9.4 T1418 RUBÉOLA IgG

9.5 T1419 CITOMEGALOVÍRUS IgG

9.6 T1420 CITOMEGALOVÍRUS IgM

9.7 T1421 ANTI HBc TOTAL

9.8 T1422 ANTIGÉNIO HBs

9.9 T1423 ANTICORPO HBs

9.12 T1426 PSA TOTAL

9.13 T1427 PSA LIVRE

9.14 T1428 IgE TOTAL

9.15 T1429 ANTI HBc IgM

9.16 T1430 EBNA IgG


Págin

a 2

3


9.17 T1431 EBV VCA / EA IgG

9.18 T1432 EBV VCA IgM

9.19 T1433 TSI

9.20 T1434 SÍFILIS

9.21 T1435 D DÍMEROS

9.22 T1436 DHEA-S

9.23 T1437 ACTH

9.24 T1438 ANDROSTENODIONA

9.25 T1439 TIROGLOBULINA

9.26 T1440 PHADIOTOP ALIMENTAR

9.27 T1441 PHADIOTOP RESPIRATÓRIO

9.28 T1442 C1

9.29 T1443 C203

9.30 T1444 C204

9.31 T1445 D1

9.32 T1446 D2

9.33 T1447 E1

9.34 T1448 E3

9.35 T1449 E5

9.36 T1450 EP71

9.37 T1451 F1

9.38 T1452 F13

9.39 T1453 F14

9.40 T1454 F24

9.41 T1455 F3

9.42 T1456 F4

9.43 T1457 F93

9.44 T1458 FP5

9.45 T1459 G2

9.46 T1460 G3

9.47 T1461 G4

9.48 T1462 G5

9.49 T1463 G6

9.50 T1464 GP1

9.51 T1465 IP2

9.52 T1466 K82

9.53 T1467 M1

9.54 T1468 M6

9.55 T1469 MP1

9.56 T1470 T17


Págin

a 2

4


9.57 T1471 T3

9.58 T1472 T9

9.59 T1473 TP7

9.60 T1474 W1

9.61 T1475 W19

9.62 T1476 W21

9.63 T1477 W3

9.64 T1478 W6

9.65 T1479 W9

9.66 T1480 ANTI CCP

LOTE 10 - T1333 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA II

10.1 T1481 CORTISOL

10.2 T1482 ESTRADIOL

10.3 T1483 PROLACTINA

10.4 T1484 PROGESTERONA

10.5 T1485 TESTOSTERONA TOTAL

10.6 T1486 LH

10.7 T1487 FSH

10.8 T1488 HCG

10.9 T1489 FT3 (T3 LIVRE)

10.10 T1490 FT4 (T4 LIVRE)

10.11 T1491 TSH ULTRA 3ª GERAÇÃO

10.12 T1492 FERRITINA

10.13 T1493 CEA

10.14 T1494 CA 125

10.15 T1495 CA 19,9

10.16 T1496 CA 15,3

10.17 T1497 CK MB (LOTE 10)

10.18 T1498 ALFAFETOPROTEÍNA

10.19 T1499 TROPONINA I ULTRA (LOTE 10)

10.20 T1500 MIOGLOBINA (LOTE 10)

10.21 T1501 PTH i

10.22 T1502 VITAMINA B12

10.23 T1503 ÁCIDO FÓLICO

10.24 T1504 HEPATITE C

10.25 T1505 ANTI TG

10.26 T1506 ANTI TPO

10.27 T1507 BNP

10.28 T1508 ANTICORPO VHA IgM

10.29 T1509 ANTICORPO VHA IgG


Págin

a 2

5


10.30 T1510 HIV DUO

10.31 T1531 DIGOXINA (LOTE 10)

10.32 T1532 ÁCIDO VALPRÓICO (LOTE 10)

10.33 T1533 CARBAMAZEPINA (LOTE 10)

10.34 T1424 ANTIGÉNIO Hbe

10.35 T1425 ANTICORPO Hbe

LOTE 38 - T1361 - MATERIAL DE VÁCUO NECESSÁRIO PARA AS COLHEITAS

38.1 T1511 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ V.S. 4NC 0,129M

38.2 T1512 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ HORMONAS K3 APROTILINA

38.3 T1513 TUBO HEPARINIZADO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ PLASMA VOLUME 3 ML



38.6 T1516 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ HEMOGRAMA C/ K3 5,4 MG

38.7 T1517 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ PROVAS DE COAGULAÇÃO 9NC 0,129M

38.8 T1518 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO C/ CONSERVANTE P/ UROCULTURA

38.9 T1519 RECIPIENTE P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO C/ ADAPTADOR 120 ML

38.10 T1520 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO 9,5 ML SEM ADITIVOS

38.11 T1521 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO 6 ML SEM ADITIVOS P/ DOSEAMENTOS BIOQUÍMICA

38.12 T1522 BUTTERFLYS C/ BOTÃO DE SEGURANÇA 21 G

38.13 T1523 BUTTERFLYS C/ BOTÃO DE SEGURANÇA 23 G

38.14 T1524 TUBO DE SISTEMA FECHADO SORO COM GEL

38.15 T1525 AGULHA P/ SISTEMA FECHADO, SINALIZAÇÃO DE GOTA DE SANGUE, C/ DISPOSITIVO DE SEGURANÇA

38.16 T1526 ADAPTADOR TUBOS Ø13 e 16 MM e HEMOCULTURAS

38.17 T1527 ADAPTADOR P/ CATETER P/ COLHEITA DE SANGUE EM VÁCUO


Págin

a 2

6

ANEXO III

Estimativa de quantidades anuais

LOTE / ITEM

DESCRIÇÃO QUANTIDADE ANUAL ESTIMADA

TESTES EMBALAGENS UNIDADES


1 DOSEAMENTO DE HEMOGLOBINA GLICADA Hb A1C e ELETROFORESE DE HEMOGLOBINAS POR HPLC

1.800

2 DETERMINAÇÃO DE VELOCIDADE DE SEDIMENTAÇÃO GLOBULAR

1.000

3 DETERMINAÇÃO DE HEMOGRAMA COMPLETO E PLAQUETAS

6.000

4 DETERMINAÇÃO DE ANÁLISE SUMÁRIA DE URINA (URINA TIPO II)

4.000

5 ELETROFORESE DE PROTEÍNAS EM GEL DE AGAROSE

450

6 VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE BIOQUÍMICA

6.1 ÁCIDO ÚRICO 4.000

6.2 ÁCIDO VALPRÓICO (LOTE 6) 400

6.3 ALBUMINA 800

6.4 AMILASE 1.500

6.5 AMINOTRANSFERASE DA ALANINA 3.000

6.6 AMINOTRANSFERASE DO ASPARTATO 3.100

6.7 BILIRRUBINA DIRETA 1.500

6.8 BILIRRUBINA TOTAL 1.700

6.9 CÁLCIO 900

6.10 CAPACIDADE FIXAÇÃO DO FERRO 800

6.11 COLESTEROL TOTAL 4.000

6.12 COMPLEMENTO C3 200

6.13 COMPLEMENTO C4 200

6.14 CREATINA QUINASE (CK) 1.500

6.15 CARBAMAZEPINA (LOTE 6) 200

6.16 CREATININA 4.200

6.17 DESIDROGENASE LACTICA 1.500

6.18 FATOR REUMATÓIDE 600

6.19 FERRO 1.500

6.20 FOSFATASE ALCALINA 2.500

6.21 FÓSFORO 900

6.22 FRAÇÃO HDL DO COLESTEROL 3.500


Págin

a 2

7

LOTE / ITEM



6.23 GAMAGLUTAMIL TRANSFERASE 3.000

6.24 GLICOSE 6.000

6.25 IMUNOGLOBULINA A 100

6.26 IMUNOGLOBULINA G 100

6.27 IMUNOGLOBULINA M 100

6.28 LIPASE 1.000

6.29 LÍTIO 400

6.30 MAGNÉSIO 1.000

6.31 MICROALBUMINA 2.000

6.32 DIGOXINA (LOTE 6) 300

6.33 PROTEÍNA C REACTIVA ULTRA-SENSÍVEL 1.500

6.34 PROTEÍNA C REACTIVA ULTRA-SENSÍVEL (CCRP OU CARDÍACA)

2.300

6.35 PROTEÍNAS TOTAIS 800

6.36 PROTEÍNAS URINA 300

6.37 SÓDIO, POTÁSSIO E CLORO 8.000

6.38 TÍTULO DE ANTIESTREPTOLISINA O 600

6.39 TRANSFERRINA 1.000

6.40 TRIGLICÉRIDOS 3.300

6.41 UREIA 2.500

6.42 CK MB (LOTE 6) 200

6.43 TROPONINA I ULTRA (LOTE 6) 500

6.44 MIOGLOBINA (LOTE 6) 300

7

COAGULAÇÃO - DETERMINAÇÃO DE INR (TEMPO E TAXA DE PROTROMBINA), APTT (TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA) e FIBRINOGÉNIO

7.1 INR 4.000

7.2 APTT 300

7.3 FIBRINOGÉNIO 100

8 DETERMINAÇÃO DE GRUPOS SANGUÍNEOS - TESTE DE LISS COOMBS

8.1 GRUPOS (CARDS) 200 4

8.2 PROVA REVERSA (CARDS) 200 4

8.3 SUBGRUPOS (CARDS) 100 2

8.4 COOMBS (CARDS) 100 2

8.5 CÉLULAS SANGUÍNEAS DE CARNEIRO I II III, PARA O TESTE DE COOMBS

8

8.6 CÉLULAS SANGUÍNEAS DE CARNEIRO, ABO+ I II, PARA A PROVA REVERSA

8


Págin

a 2

8

LOTE / ITEM



8.7 ID DILUENTE 2

8.8 CONTROLO DE GRUPOS EXTERNO 3

8.9 CONTROLO DE GRUPOS INTERNO 6

9 VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA I

9.1 TOXOPLASMOSE IgM 300

9.2 TOXOPLASMOSE IgG 300

9.3 RUBÉOLA IgM 300

9.4 RUBÉOLA IgG 300

9.5 CITOMEGALOVÍRUS IgG 200

9.6 CITOMEGALOVÍRUS IgM 200

9.7 ANTI HBc TOTAL 200

9.8 ANTIGÉNIO HBs 400

9.9 ANTICORPO HBs 200

9.12 PSA TOTAL 1.300

9.13 PSA LIVRE 300

9.14 IgE TOTAL 200

9.15 ANTI HBc IgM 150

9.16 EBNA IgG 150

9.17 EBV VCA / EA IgG 150

9.18 EBV VCA IgM 150

9.19 TSI 200

9.20 SÍFILIS 400

9.21 D DÍMEROS 700

9.22 DHEA-S 200

9.23 ACTH 150

9.24 ANDROSTENODIONA 200

9.25 TIROGLOBULINA 200

9.26 PHADIOTOP ALIMENTAR 120

9.27 PHADIOTOP RESPIRATÓRIO 120

9.28 C1 10

9.29 C203 10

9.30 C204 10

9.31 D1 20

9.32 D2 20

9.33 E1 20

9.34 E3 10

9.35 E5 10

9.36 EP71 10


Págin

a 2

9

LOTE / ITEM



9.37 F1 10

9.38 F13 10

9.39 F14 10

9.40 F24 10

9.41 F3 10

9.42 F4 10

9.43 F93 10

9.44 FP5 10

9.45 G2 10

9.46 G3 10

9.47 G4 10

9.48 G5 10

9.49 G6 10

9.50 GP1 10

9.51 IP2 10

9.52 K82 10

9.53 M1 10

9.54 M6 10

9.55 MP1 10

9.56 T17 10

9.57 T3 10

9.58 T9 10

9.59 TP7 10

9.60 W1 10

9.61 W19 10

9.62 W21 10

9.63 W3 10

9.64 W6 10

9.65 W9 10

9.66 ANTI CCP 200

10 VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA II

10.1 CORTISOL 100

10.2 ESTRADIOL 400

10.3 PROLACTINA 300

10.4 PROGESTERONA 300

10.5 TESTOSTERONA TOTAL 300

10.6 LH 300

10.7 FSH 300


Págin

a 3

0

LOTE / ITEM



10.8 HCG 200

10.9 FT3 (T3 LIVRE) 350

10.10 FT4 (T4 LIVRE) 1.300

10.11 TSH ULTRA 3ª GERAÇÃO 2.000

10.12 FERRITINA 350

10.13 CEA 200

10.14 CA 125 200

10.15 CA 19,9 200

10.16 CA 15,3 200

10.17 CK MB (LOTE 10) 800

10.18 ALFAFETOPROTEÍNA 150

10.19 TROPONINA I ULTRA (LOTE 10) 1.000

10.20 MIOGLOBINA (LOTE 10) 900

10.21 PTH i 160

10.22 VITAMINA B12 300

10.23 ÁCIDO FÓLICO 500

10.24 HEPATITE C 300

10.25 ANTI TG 200

10.26 ANTI TPO 300

10.27 BNP 100

10.28 ANTICORPO VHA IgM 100

10.29 ANTICORPO VHA IgG 100

10.30 HIV DUO 400

10.31 DIGOXINA (LOTE 10) 200

10.32 ÁCIDO VALPRÓICO (LOTE 10) 200

10.33 CARBAMAZEPINA (LOTE 10) 200

10.34 ANTIGÉNIO Hbe 150

10.35 ANTICORPO Hbe 150


11 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO ENTEROBACTÉRIAS

50

12 PLACAS C/ MEIO CULTURA C/ GELOSE DE SANGUE DE CARNEIRO

12

13 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO P/ ISOLAMENTO LEVEDURAS

10

14 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO P/ ISOLAMENTO STREPTOCOCCUS (GRANADA)

10

15 PLACAS C/ MEIO CULTURA C/ GELOSE DE CHOCOLATE

6


Págin

a 3

1

LOTE / ITEM



16 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE CARBAPENEMASES

6

17 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE BETALACTAMASES

8

18 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE STAPHYLOCOCCUS

8

19 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE STAPHYLOCOCCUS METICILINO RESISTENTES

6

20 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE CAMPYLOBACTER

8

21 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE SALMONELLA E SHIGELLA (HEKTOEN)

8

22 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE PSEUDOMONAS (CETRIMIDA)

6

23 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS RESISTENTES A VANCOMICINA

3

24 AMPOLAS COM MEIO DE CULTURA P/ TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS

2

25 SUSPENSÃO SALINA NACL 9% P/ DILUIÇÃO DE ESPÉCIES P/ CULTURA E TESTES

3

26 REATIVOS P/ REVELAÇÃO DE PLACAS API - IDENTIFICAÇÃO BIOQUÍMICA DE ENTEROBACTÉRIAS

3

27 KIT DE REAGENTES DE COLORAÇÃO PRONTOS PARA EFETUAR O GRAM

2

28 ÓLEO DE PARAFINA P/ BLOQUEAR OXIGÉNIO NAS CÚPULAS DAS PLACAS

1

29 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ BACTÉRIAS URINÁRIAS

5

30 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ STAHPYLOCOCCUS

1

31 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ STREPTOCOCCUS

1

32 PLACAS DE IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE STAHPYLOCOCCUS

1

33 PLACAS DE IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE STREPTOCOCCUS

1

34 PLACAS API - IDENTIFICAÇÃO BIOQUÍMICA DE ENTEROBACTÉRIAS API 20e

2

35 GERADORES DE CO2 2

36 GERADORES DE MICROAEROFILIA 2

37 PORTAGERMES 5



Págin

a 3

2

LOTE / ITEM



38 MATERIAL DE VÁCUO NECESSÁRIO PARA AS COLHEITAS

38.1 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ V.S. 4NC 0,129M 500

38.2 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ HORMONAS K3 APROTILINA

500

38.3 TUBO HEPARINIZADO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ PLASMA VOLUME 3 ML

2.000


2.000


1.000

38.6 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ HEMOGRAMA C/ K3 5,4 MG

4.000

38.7 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ PROVAS DE COAGULAÇÃO 9NC 0,129M

2.200

38.8 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO C/ CONSERVANTE P/ UROCULTURA

500

38.9 RECIPIENTE P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO C/ ADAPTADOR 120 ML

4.000

38.10 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO 9,5 ML SEM ADITIVOS

3.000

38.11 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO 6 ML SEM ADITIVOS P/ DOSEAMENTOS BIOQUÍMICA

600

38.12 BUTTERFLYS C/ BOTÃO DE SEGURANÇA 21 G 300

38.13 BUTTERFLYS C/ BOTÃO DE SEGURANÇA 23 G 300

38.14 TUBO DE SISTEMA FECHADO SORO COM GEL 300

38.15 AGULHA P/ SISTEMA FECHADO, SINALIZAÇÃO DE GOTA DE SANGUE, C/ DISPOSITIVO DE SEGURANÇA

2.400

38.16 ADAPTADOR TUBOS Ø13 e 16 MM e HEMOCULTURAS

400

38.17 ADAPTADOR P/ CATETER P/ COLHEITA DE SANGUE EM VÁCUO

300


Págin

a 3

3

ANEXO IV

Preço

LOTE / ITEM

DESCRIÇÃO

UNIDADE PARA EFEITOS DE

APRESENTAÇÃO DO PREÇO UNITÁRIO

PREÇO IGUAL OU INFERIOR

A (€)



Teste 7,0000


Teste 0,3500


Teste 1,9500


Teste 0,6000

5 ELETROFORESE DE PROTEÍNAS EM GEL DE AGAROSE Teste 4,8690


6.1 ÁCIDO ÚRICO Teste 0,1600

6.2 ÁCIDO VALPRÓICO (LOTE 6) Teste 1,8000

6.3 ALBUMINA Teste 0,6000

6.4 AMILASE Teste 0,8400

6.5 AMINOTRANSFERASE DA ALANINA Teste 0,1300

6.6 AMINOTRANSFERASE DO ASPARTATO Teste 0,1600

6.7 BILIRRUBINA DIRETA Teste 0,1600

6.8 BILIRRUBINA TOTAL Teste 0,1600

6.9 CÁLCIO Teste 0,1300

6.10 CAPACIDADE FIXAÇÃO DO FERRO Teste 0,6800

6.11 COLESTEROL TOTAL Teste 0,1500

6.12 COMPLEMENTO C3 Teste 4,3700

6.13 COMPLEMENTO C4 Teste 3,7100

6.14 CREATINA QUINASE (CK) Teste 0,3800

6.15 CARBAMAZEPINA (LOTE 6) Teste -

6.16 CREATININA Teste 0,1400

6.17 DESIDROGENASE LACTICA Teste 0,1600

6.18 FATOR REUMATÓIDE Teste 4,1900

6.19 FERRO Teste 0,3100

6.20 FOSFATASE ALCALINA Teste 0,2600

6.21 FÓSFORO Teste 0,1200

6.22 FRAÇÃO HDL DO COLESTEROL Teste 0,7300

6.23 GAMAGLUTAMIL TRANSFERASE Teste 0,1800

6.24 GLICOSE Teste 0,0800


Págin

a 3

4

LOTE / ITEM

DESCRIÇÃO




A (€)

6.25 IMUNOGLOBULINA A Teste -

6.26 IMUNOGLOBULINA G Teste -

6.27 IMUNOGLOBULINA M Teste -

6.28 LIPASE Teste 1,8200

6.29 LÍTIO Teste 3,7100

6.30 MAGNÉSIO Teste 0,1900

6.31 MICROALBUMINA Teste 2,5000

6.32 DIGOXINA (LOTE 6) Teste -

6.33 PROTEÍNA C REACTIVA ULTRA-SENSÍVEL Teste 1,2900

6.34 PROTEÍNA C REACTIVA ULTRA-SENSÍVEL (CCRP OU CARDÍACA)

Teste 1,2900

6.35 PROTEÍNAS TOTAIS Teste 0,1100

6.36 PROTEÍNAS URINA Teste 0,8700

6.37 SÓDIO, POTÁSSIO E CLORO Teste 0,1200

6.38 TÍTULO DE ANTIESTREPTOLISINA O Teste 1,6000

6.39 TRANSFERRINA Teste 2,6200

6.40 TRIGLICÉRIDOS Teste 0,1900

6.41 UREIA Teste 0,1600

6.42 CK MB (LOTE 6) Teste 4,5000

6.43 TROPONINA I ULTRA (LOTE 6) Teste 4,5000

6.44 MIOGLOBINA (LOTE 6) Teste 4,5000

7 COAGULAÇÃO - DETERMINAÇÃO DE INR (TEMPO E TAXA DE PROTROMBINA), APTT (TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA) e FIBRINOGÉNIO

7.1 INR Teste 0,8000

7.2 APTT Teste 0,8000

7.3 FIBRINOGÉNIO Teste 0,8000


8.1 GRUPOS (CARDS) Embalagem 82,9000

8.2 PROVA REVERSA (CARDS) Embalagem 76,8000

8.3 SUBGRUPOS (CARDS) Embalagem 183,7000

8.4 COOMBS (CARDS) Embalagem 125,0000

8.5 CÉLULAS SANGUÍNEAS DE CARNEIRO I II III, PARA O TESTE DE COOMBS

Embalagem 49,9000

8.6 CÉLULAS SANGUÍNEAS DE CARNEIRO, ABO+ I II, PARA A PROVA REVERSA

Embalagem 43,0000

8.7 ID DILUENTE Embalagem 79,0000

8.8 CONTROLO DE GRUPOS EXTERNO Embalagem 62,3000

8.9 CONTROLO DE GRUPOS INTERNO Embalagem 132,0000


Págin

a 3

5

LOTE / ITEM

DESCRIÇÃO




A (€)


9.1 TOXOPLASMOSE IgM Teste 6,0000

9.2 TOXOPLASMOSE IgG Teste 6,0000

9.3 RUBÉOLA IgM Teste 6,0000

9.4 RUBÉOLA IgG Teste 6,0000

9.5 CITOMEGALOVÍRUS IgG Teste 6,0000

9.6 CITOMEGALOVÍRUS IgM Teste 6,0000

9.7 ANTI HBc TOTAL Teste 6,0000

9.8 ANTIGÉNIO HBs Teste 6,0000

9.9 ANTICORPO HBs Teste 6,0000

9.12 PSA TOTAL Teste 6,0000

9.13 PSA LIVRE Teste 6,0000

9.14 IgE TOTAL Teste 6,0000

9.15 ANTI HBc IgM Teste 6,0000

9.16 EBNA IgG Teste 6,0000

9.17 EBV VCA / EA IgG Teste 6,0000

9.18 EBV VCA IgM Teste 6,0000

9.19 TSI Teste 6,0000

9.20 SÍFILIS Teste 6,0000

9.21 D DÍMEROS Teste 6,0000

9.22 DHEA-S Teste 6,0000

9.23 ACTH Teste 6,0000

9.24 ANDROSTENODIONA Teste 6,0000

9.25 TIROGLOBULINA Teste 6,0000

9.26 PHADIOTOP ALIMENTAR Teste 6,0000

9.27 PHADIOTOP RESPIRATÓRIO Teste 6,0000

9.28 C1 Teste 6,0000

9.29 C203 Teste 6,0000

9.30 C204 Teste 6,0000

9.31 D1 Teste 6,0000

9.32 D2 Teste 6,0000

9.33 E1 Teste 6,0000

9.34 E3 Teste 6,0000

9.35 E5 Teste 6,0000

9.36 EP71 Teste 6,0000

9.37 F1 Teste 6,0000

9.38 F13 Teste 6,0000

9.39 F14 Teste 6,0000

9.40 F24 Teste 6,0000


Págin

a 3

6

LOTE / ITEM

DESCRIÇÃO




A (€)

9.41 F3 Teste 6,0000

9.42 F4 Teste 6,0000

9.43 F93 Teste 6,0000

9.44 FP5 Teste 6,0000

9.45 G2 Teste 6,0000

9.46 G3 Teste 6,0000

9.47 G4 Teste 6,0000

9.48 G5 Teste 6,0000

9.49 G6 Teste 6,0000

9.50 GP1 Teste 6,0000

9.51 IP2 Teste 6,0000

9.52 K82 Teste 6,0000

9.53 M1 Teste 6,0000

9.54 M6 Teste 6,0000

9.55 MP1 Teste 6,0000

9.56 T17 Teste 6,0000

9.57 T3 Teste 6,0000

9.58 T9 Teste 6,0000

9.59 TP7 Teste 6,0000

9.60 W1 Teste 6,0000

9.61 W19 Teste 6,0000

9.62 W21 Teste 6,0000

9.63 W3 Teste 6,0000

9.64 W6 Teste 6,0000

9.65 W9 Teste 6,0000

9.66 ANTI CCP Teste 6,0000


10.1 CORTISOL Teste 4,5000

10.2 ESTRADIOL Teste 4,5000

10.3 PROLACTINA Teste 4,5000

10.4 PROGESTERONA Teste 4,5000

10.5 TESTOSTERONA TOTAL Teste 4,5000

10.6 LH Teste 4,5000

10.7 FSH Teste 4,5000

10.8 HCG Teste 4,5000

10.9 FT3 (T3 LIVRE) Teste 4,5000

10.10 FT4 (T4 LIVRE) Teste 4,5000

10.11 TSH ULTRA 3ª GERAÇÃO Teste 4,5000

10.12 FERRITINA Teste 4,5000


Págin

a 3

7

LOTE / ITEM

DESCRIÇÃO




A (€)

10.13 CEA Teste 4,5000

10.14 CA 125 Teste 4,5000

10.15 CA 19,9 Teste 4,5000

10.16 CA 15,3 Teste 4,5000

10.17 CK MB (LOTE 10) Teste 4,5000

10.18 ALFAFETOPROTEÍNA Teste 4,5000

10.19 TROPONINA I ULTRA (LOTE 10) Teste 4,5000

10.20 MIOGLOBINA (LOTE 10) Teste 4,5000

10.21 PTH i Teste 4,5000

10.22 VITAMINA B12 Teste 4,5000

10.23 ÁCIDO FÓLICO Teste 4,5000

10.24 HEPATITE C Teste 4,5000

10.25 ANTI TG Teste 4,5000

10.26 ANTI TPO Teste 4,5000

10.27 BNP Teste 4,5000

10.28 ANTICORPO VHA IgM Teste 4,5000

10.29 ANTICORPO VHA IgG Teste 4,5000

10.30 HIV DUO Teste 4,5000

10.31 DIGOXINA (LOTE 10) Teste -

10.32 ÁCIDO VALPRÓICO (LOTE 10) Teste 1,8000

10.33 CARBAMAZEPINA (LOTE 10) Teste -

10.34 ANTIGÉNIO Hbe Teste 6,0000

10.35 ANTICORPO Hbe Teste 6,0000


11 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO ENTEROBACTÉRIAS

Embalagem de 20 placas

21,9700

12 PLACAS C/ MEIO CULTURA C/ GELOSE DE SANGUE DE CARNEIRO


12,3200

13 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO P/ ISOLAMENTO LEVEDURAS


18,0000

14 PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO P/ ISOLAMENTO STREPTOCOCCUS (GRANADA)


28,5900

15 PLACAS C/ MEIO CULTURA C/ GELOSE DE CHOCOLATE Embalagem de 20

placas 14,2000

16 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE CARBAPENEMASES


-

17 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE BETALACTAMASES


38,2500

18 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE STAPHYLOCOCCUS


9,7200


Págin

a 3

8

LOTE / ITEM

DESCRIÇÃO




A (€)

19 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE STAPHYLOCOCCUS METICILINO RESISTENTES


19,7100

20 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE CAMPYLOBACTER


19,3500

21 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE SALMONELLA E SHIGELLA (HEKTOEN)


9,8900

22 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE PSEUDOMONAS (CETRIMIDA)


24,3000

23 PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS RESISTENTES A VANCOMICINA


38,2500

24 AMPOLAS COM MEIO DE CULTURA P/ TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS

Embalagem 95,7000

25 SUSPENSÃO SALINA NACL 9% P/ DILUIÇÃO DE ESPÉCIES P/ CULTURA E TESTES

Embalagem 95,6000

26 REATIVOS P/ REVELAÇÃO DE PLACAS API - IDENTIFICAÇÃO BIOQUÍMICA DE ENTEROBACTÉRIAS

Embalagem 24,2000

27 KIT DE REAGENTES DE COLORAÇÃO PRONTOS PARA EFETUAR O GRAM

Embalagem 89,9000

28 ÓLEO DE PARAFINA P/ BLOQUEAR OXIGÉNIO NAS CÚPULAS DAS PLACAS

Embalagem 10,0000

29 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ BACTÉRIAS URINÁRIAS

Embalagem 120,0000

30 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ STAHPYLOCOCCUS

Embalagem 120,0000

31 TESTE SENSIBILIDADE AOS ANTIBIÓTICOS P/ STREPTOCOCCUS

Embalagem 95,0000

32 PLACAS DE IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE STAHPYLOCOCCUS

Embalagem 88,0000

33 PLACAS DE IDENTIFICAÇÃO RÁPIDA DE STREPTOCOCCUS Embalagem 169,0000

34 PLACAS API - IDENTIFICAÇÃO BIOQUÍMICA DE ENTEROBACTÉRIAS API 20e

Embalagem -

35 GERADORES DE CO2 Embalagem -

36 GERADORES DE MICROAEROFILIA Embalagem -

37 PORTAGERMES Embalagem -


38 MATERIAL DE VÁCUO NECESSÁRIO PARA AS COLHEITAS

38.1 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ V.S. 4NC 0,129M Unidade 0,1100

38.2 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ HORMONAS K3 APROTILINA

Unidade 0,1500


Unidade 0,1460


Unidade 0,1660


Págin

a 3

9

LOTE / ITEM

DESCRIÇÃO




A (€)


Unidade 0,1250

38.6 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ HEMOGRAMA C/ K3 5,4 MG

Unidade 0,0720

38.7 TUBO P/ COLHEITA DE VÁCUO P/ PROVAS DE COAGULAÇÃO 9NC 0,129M

Unidade 0,0860

38.8 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO C/ CONSERVANTE P/ UROCULTURA

Unidade 0,1880

38.9 RECIPIENTE P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO C/ ADAPTADOR 120 ML

Unidade 0,2600

38.10 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO 9,5 ML SEM ADITIVOS

Unidade 0,1100

38.11 TUBO P/ RECOLHA DE URINA EM VÁCUO 6 ML SEM ADITIVOS P/ DOSEAMENTOS BIOQUÍMICA

Unidade 0,1060

38.12 BUTTERFLYS C/ BOTÃO DE SEGURANÇA 21 G Unidade 0,6500

38.13 BUTTERFLYS C/ BOTÃO DE SEGURANÇA 23 G Unidade 0,6500

38.14 TUBO DE SISTEMA FECHADO SORO COM GEL Unidade -

38.15 AGULHA P/ SISTEMA FECHADO, SINALIZAÇÃO DE GOTA DE SANGUE, C/ DISPOSITIVO DE SEGURANÇA

Unidade -

38.16 ADAPTADOR TUBOS Ø13 e 16 MM e HEMOCULTURAS Unidade -

38.17 ADAPTADOR P/ CATETER P/ COLHEITA DE SANGUE EM VÁCUO

Unidade 0,1100


Págin

a 4

0

ANEXO V

Especificações Técnicas

CAPÍTULO I

DISPOSIÇÕES GERAIS

Cláusula 1.ª

Âmbito

Os testes de clínica laboratorial, objeto do presente procedimento, destinam-se ao uso em

laboratórios da Administração Regional de Saúde do Centro, IP.

Cláusula 2.ª

Referências de produto

A apresentação da mesma referência a mais do que um lote determina a exclusão das propostas

a todos os lotes.

Cláusula 3.ª

Controlos internos

O cocontratante deverá fornecer controlos internos, independentes do mesmo (fabricantes

diferentes), para os seguintes lotes:

LOTE DESCRIÇÃO FREQUÊNCIA


1 nível (normal e patológico) por dia






1 nível (normal e patológico) por semana


2 níveis (normais e patológicos) por parâmetro, em cada 6 horas

7

COAGULAÇÃO - DETERMINAÇÃO DE INR (TEMPO E TAXA DE PROTROMBINA), APTT (TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA) e FIBRINOGÉNIO



Págin

a 4

1




1 nível (normal e patológico) por parâmetro, em cada dia


1 nível (normal e patológico) por parâmetro, em cada dia

Cláusula 4.ª

Contrato de comodato

1. A Administração Regional de Saúde do Centro, IP poderá considerar a utilização do

contrato de comodato para efeitos de instalação dos equipamentos necessários à

execução dos testes de clínica laboratorial que integram o presente procedimento.

2. O contrato de comodato encontra-se definido no artigo 1129.º do Código Civil (CC)

como sendo um contrato onde uma das partes (comodante) proporciona a outra

(comodatário) o gozo temporário de uma coisa (móvel ou imóvel), mediante entrega,

com a obrigação de a restituir.

3. O contrato de comodato é um contrato gratuito, onde não existem, a cargo do

comodatário, prestações que constituam o equivalente ou o correspetivo da atribuição

efetuada pelo comodante. O contrato envolve obrigações, não só para o comodatário,

mas também para o comodante.

4. A gratuitidade do comodato não elimina a possibilidade de o comodante impor ao

comodatário certos encargos (chamadas cláusulas modais), apesar do comodato ser

geralmente um contrato feito no interesse do comodatário.

5. A entrega da coisa ao comodatário tem por fim o uso desta para os seus fins lícitos,

dentro da função normal das coisas da mesma natureza (artigo 1131.º do CC) e não da

atribuição do direito de fruição (artigo 1132.º do CC).

6. A duração do contrato de comodato pode ser estabelecida livremente por acordo das

partes, desde que o fim a que a coisa se empresta seja lícito (artigo 1131.º e artigo 281.º

do CC).

7. O comodante só responde pelos vícios de direito ou da coisa expressamente se tiver

responsabilidade ou tiver procedido com dolo.

8. O comodatário tem como obrigação guardar e conservar a coisa emprestada.

9. Por guardar entende-se vigiar a coisa e evitar que ela seja subtraída ou danificada por

terceiros, não impedindo que ele cumpra este dever socorrendo-se à colaboração de


Págin

a 4

2

terceiros; e conservar refere-se à obrigação de praticar as medidas necessários à

manutenção da coisa.

Cláusula 5.ª

Propriedade e responsabilidade

Todos os equipamentos referidos na cláusula 3.ª do presente anexo são da propriedade do

adjudicatário, o qual os colocará à disposição da entidade adjudicante atavés da celebração de

contrato de comodato.

Cláusula 6.ª

Serviços associados aos equipamentos

1. A assistência técnica, a assegurar das 9 às 18 horas, de segunda a sexta-feira, deverá incluir

manutenção preventiva e corretiva, com substituição de peças e do equipamento, se

necessário.

2. No caso particular do Lote 6 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE BIOQUÍMICA,

a assistência técnica deverá ser prestada no próprio dia em que é solicitada.

3. Deverá ser assegurada a manutenção e os upgrades do software dos equipamentos de

análise.

4. Deverá ser ministrada formação aos utilizadores que irão estar afetos ao manuseamento

dos equipamentos e respetivos softwares, tanto no que respeita ao seu funcionamento,

como também à sua conservação e regras de segurança.

5. No caso de se verificarem discrepâncias nos controlos internos e/ou externos, deverão ser

efetuadas as devidas correções ao equipamento.

Cláusula 7.ª

LOTE 1 - DOSEAMENTO DE HEMOGLOBINA GLICADA Hb A1C e ELETROFORESE DE

HEMOGLOBINAS POR HPLC

O equipamento que permitirá efetuar os testes correspondentes ao Lote 1 deverá apresentar as

seguintes características:

a) Autoanalisador completamente automático, não só na execução das amostras como na

manutenção;

b) Equipamento de bancada com dimensões não superiores a 530 x 530 x 530 mm;


Págin

a 4

3

c) Método de referência HPLC (cromatografia de alta pressão, troca catiónica em fase

inversa);

d) Leitura bicromática (415-500 nm);

e) Uso de tubo primário com leitura de código de barras integrado, para identificação

positiva das amostras, eliminando assim potenciais erros;

f) Processamento das amostras em segurança, com sistema de cap piercing, sem

necessidade de destapar rolhas ou de qualquer outro tipo de manuseamento por parte

do operador;

g) Possibilidade de amostra em sangue total e/ou hemolisado;

h) Sensores de nível para todos os efluentes;

i) Possibilidade de ligação ao Laboratory Information System (LIS), on-line e bidirecional,

designadamente ao software SISLAB;

j) Capacidade de determinação de HbA1C, HbF, HbA2 e Variantes de Hemoglobina no

mesmo programa, com quantificação das mesmas para permitir o rastreio de

Talassémia;

k) Volume total de amostra necessário de 4 µL de sangue total;

l) Impressora incorporada, para impressão dos resultados;

m) Ajuste automático do fator de diluição para compensar anemias;

n) Sensibilidade, Especificidade, Precisão e Reprodutibilidade dos resultados;

o) Carregamento contínuo de amostras, permitindo até 100 amostras em linha;

p) Com posição de urgência;

q) Protocolo de calibração automática;

r) Resultados de HbA1C sem interferência de Hemoglobinas Carbamilada, Acetilada ou

Lábil;

s) Programação digital;

t) Realização da amostra no máximo em 5 minutos, já com doseamento de todas as

frações.

Cláusula 8.ª

LOTE 2 - DETERMINAÇÃO DE VELOCIDADE DE SEDIMENTAÇÃO GLOBULAR



a) Sistema automático para análise de 20 Velocidades de Sedimentação simultâneas;


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a 4

4

b) De acordo com o método de Westergren;

c) Possibilidade de utilizar volume de amostra de cerca de 1 mL;

d) Agitação automática das amostras;

e) Homogeneização padronizada das amostras com sensor de infravermelhos, para evitar

interferências causadas por lípidos e bilirrubinas;

f) Determinação da 1.ª e 2.ª horas, com resultado em 20 minutos para a 1.ª hora;

g) Possibilidade de correção da temperatura;

h) Leitura de código de barras nos tubos;

i) Fácil manuseamento;

j) Dimensões não superiores a 700 x 700 x 700 mm;

k) Podem ser alternativas tubo de colheita com EDTA ou com citrato.

Cláusula 9.ª

LOTE 3 - DETERMINAÇÃO DE HEMOGRAMA COMPLETO E PLAQUETAS



a) Contador hematológico para 5 (cinco) populações, com resultados automáticos dos

seguintes parâmetros: Hemoglobina, Eritrócitos, Leucócitos, Plaquetas, Índices

hematimétricos e RDW;

b) Fórmula Leucocitária (classificação celular) em percentagem e valor absoluto;

c) Contador que utiliza a tecnologia de integração dos princípios analíticos, impedância e

dispersão de luz laser;

d) Equipamento de bancada;

e) Manutenção diária de forma simples e automática;

f) Armazenamento dos reagentes à temperatura ambiente;

g) Com normas de validação automáticas e sinais de alerta;

h) Uso de poucos reagentes;

i) Sistema de carregamento automático e contínuo de amostras;

j) Leitura de código de barras (identificação positiva de amostras);

k) Com gráficos de avaliação do controlo de qualidade interno;

l) Com visualização e impressão dos histogramas;

m) Possibilidade de ligação ao Laboratory Information System (LIS), on-line e bidirecional,



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a 4

5

n) Controlo de sangue 3 níveis;

o) Será necessária a instalação de 2 equipamentos em simultâneo, de forma a permitir

a substituição em caso de avaria.

Cláusula 10.ª

LOTE 4 - DETERMINAÇÃO DE ANÁLISE SUMÁRIA DE URINA (URINA TIPO II)



a) Sistema totalmente automatizado;

b) Equipamento de bancada de dimensões não superiores a 530 x 530 x 530 mm;

c) Possibilidade de ligação ao Laboratory Information System (LIS), on-line e bidirecional,


d) Método por dispensação;

e) Volume mínimo necessário por amostra não superior a 2 mL;

f) Adição contínua de amostras, com 100 (cem) amostras em cadeia contínua;

g) Adição contínua de tiras de reagentes;

h) Leitor de código de barras integrado;

i) Deteção de cor anormal nas urinas;

j) Controlo automático de contaminação inter amostra;

k) Leitura da Densidade por Refratometria;

l) Compensação automática da temperatura externa;

m) Leitura de cor por reflectância e turvação, para nefelometria;

n) Execução de 200 (duzentos) testes por hora;

o) Controlo automático de contaminação inter-amostra, com lavagem entre as amostras;

p) Impressora incorporada, para impressão dos resultados;

q) Análise de 12 (doze) parâmetros: Cor, Turvação, Glucose, Acetona, pH, Densidade,

Proteínas, Leucócitos, Eritrócitos, Nitritos, Urobilinogénio e Bilirrubina;

r) Possibilidade de ligação a um sistema integrado de análise do sedimento urinário;

s) Fácil manuseamento e manutenção.


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a 4

6

Cláusula 11.ª

LOTE 5 - ELETROFORESE DE PROTEÍNAS EM GEL DE AGAROSE



a) Equipamento de bancada, de fácil manuseamento e sem manutenção;

b) Semi-automático, com coloração automática;

c) Eletroforese em gel de agarose e não noutro tipo de suporte;

d) Deve permitir o tratamento das curvas, nomeadamente a modificação da linha de base,

identificação de frações e sobreposição de curvas;

e) Scanner/software compatível com o Windows, que substitui os densitómetros;

f) Armazenamento de até 300.000 EP;

g) Controlo de qualidade com gráfico de Levey-Jennings, com cálculo de precisão;

h) Quantificação de picos monoclonais;

i) Impressão personalizada;

j) Deve permitir a pesquisa de histórico e a impressão das curvas;

k) Possibilidade de ligação ao Laboratory Information System (LIS), on-line e bidirecional,

designadamente ao software SISLAB.

Cláusula 12.ª

LOTE 6 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE BIOQUÍMICA



a) Aparelho multiparamétrico totalmente automático, que permite efetuar em simultâneo

testes colorimétricos, enzimáticos, cinéticos e turbidimétricos;

b) Deve obrigatoriamente permitir a execução de todos os seguintes testes:

ÁCIDO ÚRICO

ÁCIDO VALPRÓICO

ALBUMINA

AMILASE

AMINOTRANSFERASE DA ALANINA

AMINOTRANSFERASE DO ASPARTATO


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a 4

7

BILIRRUBINA DIRETA

BILIRRUBINA TOTAL

CÁLCIO

CAPACIDADE FIXAÇÃO DO FERRO

COLESTEROL TOTAL

COMPLEMENTO C3

COMPLEMENTO C4

CREATINA QUINASE (CK)

CARBAMAZEPINA

CREATININA

DESIDROGENASE LACTICA

FATOR REUMATÓIDE

FERRO

FOSFATASE ALCALINA

FÓSFORO

FRAÇÃO HDL DO COLESTEROL

GAMAGLUTAMIL TRANSFERASE

GLICOSE

IMUNOGLOBULINA A

IMUNOGLOBULINA G

IMUNOGLOBULINA M

LIPASE

LÍTIO

MAGNÉSIO

MICROALBUMINA

DIGOXINA

PROTEÍNA C REACTIVA ULTRA-SENSÍVEL

PROTEÍNA C REACTIVA ULTRA-SENSÍVEL (CCRP OU CARDÍACA)

PROTEÍNAS TOTAIS

PROTEÍNAS URINA

SÓDIO, POTÁSSIO E CLORO

TÍTULO DE ANTIESTREPTOLISINA O


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a 4

8

TRANSFERRINA

TRIGLICÉRIDOS

UREIA

CK MB

TROPONINA I ULTRA

MIOGLOBINA

c) Velocidade de execução superior a 650 testes por hora

d) Equipamento de chão;

e) Com posição para todos os reagentes, a uso, refrigerados 24 horas no equipamento;

f) Leitura interna de código de barras para amostras e reagentes, e possibilidade de

programação manual, se necessário;

g) Com cálculo de volume remanescente e de testes disponíveis, bem como validade e

expiração “a bordo”;

h) Possibilidade de repetição automática das amostras, sempre que estão acima ou abaixo

de limites previamente programados, com pré-diluição ou concentração da amostra;

i) Utilização de tubo primário de múltiplos volumes;

j) Permitir a execução de urgências, sem interferir no processamento das rotinas e sem

necessidade de interromper os procedimentos em curso, com prioridade no

processamento das amostras urgentes.

k) Carregamento contínuo de amostras;

l) Sistema integrado de gestão de reagentes, controlo interno e dados do paciente;

m) Possibilidade de ligação ao Laboratory Information System (LIS), on-line e bidirecional,


n) Possibilidade de doseamento nos diferentes tipos de amostras biológicas: soro, plasma

e urina;

o) Possibilidade de execução de 60 amostras em simultâneo, com capacidade de execução

de um mínimo de 45 testes;

p) Software com gráficos de calibração e controlo de qualidade, para avaliação diária;

q) Auto start-up com inicialização do sistema antes do início do dia;

r) Ionograma por multisensor integrado, sem manutenção;

s) O equipamento deve ser acompanhado de desionizador de água, que deve ser tipo

“Millipore”;


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a 4

9

t) Equipamento integrado que permite a realização de testes de urgência, incluindo o

perfil cardíaco (TnI, Mioglobina, etc.);

u) Frequência média de calibração dos reagentes superior a 45 dias;

v) Verificação da integridade das amostras – índices de icterícia lipémia e hemólise

w) Utilização de cuvetes descartáveis, para minimizar o consumo de água;

x) Consumo de água inferior a 10 L por hora;

y) Carregamento contínuo de reagentes, sem paragem ou pausa do equipamento.

Cláusula 13.ª

LOTE 7 - COAGULAÇÃO - DETERMINAÇÃO DE INR (TEMPO E TAXA DE PROTROMBINA), APTT

(TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL ATIVADA) e FIBRINOGÉNIO



a) Coagulómetro semi-automático de 2 (dois) ou mais canais;

b) Deve obrigatoriamente permitir determinar INR, APTT e Fibrinogénio, podendo

adicionalmente efetuar outras provas de rotina da coagulação;

c) Uso de plasma citratado;

d) Deteção e quantificação de coágulo por meio ótico;

e) Não ter dificuldade em ler plasmas lipémicos e reagentes turvos;

f) Execução e armazenamento de curvas de calibração, possibilitando a realização de

vários parâmetros em simultâneo;

g) Transmissão de resultados em diversas unidades: segundos, % e INR;

h) Elevada sensibilidade de leitura, permitindo o uso de quantidades reduzidas de plasma

(50 µL);

i) Incubador incorporado;

j) Impressora incorporada;

k) Capacidade mínima de 60 PT por hora.

Cláusula 14.ª

LOTE 8 - DETERMINAÇÃO DE GRUPOS SANGUÍNEOS - TESTE DE LISS COOMBS




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a 5

0

a) Deve obrigatoriamente permitir a execução de todos os seguintes testes:

GRUPOS (CARDS)

PROVA REVERSA (CARDS)

SUBGRUPOS (CARDS)

COOMBS (CARDS)

CÉLULAS SANGUÍNEAS DE CARNEIRO I II III, PARA O TESTE DE COOMBS

CÉLULAS SANGUÍNEAS DE CARNEIRO, ABO+ I II, PARA A PROVA REVERSA

ID DILUENTE

CONTROLO DE GRUPOS EXTERNO

CONTROLO DE GRUPOS INTERNO

b) Ser acompanhado de microcentrífuga, pipeta e doseadores dos diluentes a usar;

c) Grupos sanguíneos, ABO Rh e fenótipo (subgrupos), para caracterizar os Rh negativos,

pelo princípio de aglutinação direta com antigénios monoclonais, reação em solução de

gel e posterior centrifugação;

d) Para contra-prova, reação com soro, prova reversa com o mesmo funcionamento;

e) A utilizar o método ID Microtyping System;

f) Cards para grupos, prova reversa, Coombs indireto que inclua controlo negativo no card

de grupo.

Cláusula 15.ª

LOTE 9 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA I




TOXOPLASMOSE IgM

TOXOPLASMOSE IgG

RUBÉOLA IgM

RUBÉOLA IgG

CITOMEGALOVÍRUS IgG

CITOMEGALOVÍRUS IgM

ANTI HBc TOTAL


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a 5

1

ANTIGÉNIO HBs

ANTICORPO HBs

PSA TOTAL

PSA LIVRE

IgE TOTAL

ANTI HBc IgM

EBNA IgG

EBV VCA / EA IgG

EBV VCA IgM

TSI

SÍFILIS

D DÍMEROS

DHEA-S

ACTH

ANDROSTENODIONA

TIROGLOBULINA

PHADIOTOP ALIMENTAR

PHADIOTOP RESPIRATÓRIO

C1

C203

C204

D1

D2

E1

E3

E5

EP71

F1

F13

F14

F24

F3

F4


Págin

a 5

2

F93

FP5

G2

G3

G4

G5

G6

GP1

IP2

K82

M1

M6

MP1

T17

T3

T9

TP7

W1

W19

W21

W3

W6

W9

ANTI CCP

b) Método ELFA ou de Quimioluminescência;

c) Equipamento de chão;

d) Capacidade para executar até 200 (duzentos) testes por hora;

e) Capacidade a bordo para 24 ensaios;

f) Capacidade para manter os reagentes refrigerados a bordo;

g) Inventário contínuo de reagentes em ecrã;

h) Deteção de amostra insuficiente;

i) Diluição automática das amostras, nos testes que o permitam;


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a 5

3

j) Possibilidade de programação de testes reflexos;

k) Software com gráficos para controlos internos;

l) Possibilidade de ligação ao Laboratory Information System (LIS), on-line e bidirecional,


m) Curvas de calibração com estabilidade mínima de 15 (quinze) dias.

Cláusula 16.ª

LOTE 10 - VÁRIOS DOSEAMENTOS INCLUÍDOS NA ÁREA DE IMUNOLOGIA II

O equipamento que permitirá efetuar os testes correspondentes ao Lote 10 deverá apresentar

as seguintes características:


CORTISOL

ESTRADIOL

PROLACTINA

PROGESTERONA

TESTOSTERONA TOTAL

LH

FSH

HCG

FT3 (T3 LIVRE)

FT4 (T4 LIVRE)

TSH ULTRA 3ª GERAÇÃO

FERRITINA

CEA

CA 125

CA 19,9

CA 15,3

CK MB

ALFAFETOPROTEÍNA

TROPONINA I ULTRA

MIOGLOBINA

PTH i


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a 5

4

VITAMINA B12

ÁCIDO FÓLICO

HEPATITE C

ANTI TG

ANTI TPO

BNP

ANTICORPO VHA IgM

ANTICORPO VHA IgG

HIV DUO

DIGOXINA

ÁCIDO VALPRÓICO

CARBAMAZEPINA

ANTIGÉNIO Hbe

ANTICORPO Hbe

a) Método de Quimioluminescência;

b) Aparelho compacto, que se possa instalar numa bancada;

c) Autonomia para 400 (quatrocentos) testes sem intervenção humana;

d) Fornecimento de marcadores cardíacos em 15 (quinze) minutos;

e) Totalmente automatizado, com utilização de ponta descartável por teste para evitar

carry over;

f) Leitura interna de código de barras, em reagentes e amostras;

g) Utilização de tubo primário de vários volumes;

h) Com capacidade para executar 180 (cento e oitenta) testes por hora;

i) Carga contínua de amostras, reagentes e consumíveis;

j) Possibilidade de executar amostras de urgência, sem interferência no restante trabalho

que possa estar a decorrer;

k) Amplo menu de testes: Fertilidade; Tiróides; Marcadores Víricos; Marcadores Tumorais;

Marcadores Cardíacos; Metabolismo Ósseo; Metabolismo Renal; Anemias; Fármacos e

Diabetes;

l) Teste de HIV com doseamento de Anticorpos I e II e antigénio p24 em simultâneo;

m) Possibilidade de dosear fármacos;

n) Capacidade para manter os reagentes refrigerados a bordo;


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a 5

5

o) Inventário contínuo de reagentes em ecrã;

p) Software com gráficos para controlos internos;

q) Capacidade para fazer repetições automáticas, diluições e testes reflexos;

r) Possibilidade de ligação ao Laboratory Information System (LIS), on-line e bidirecional,

designadamente ao software SISLAB.

Cláusula 17.ª

GRUPO 2 - PLACAS DE MEIO CULTURA E OUTROS REAGENTES PARA EFETUAR TESTES NA

ÁREA DA MICROBIOLOGIA

Para os lotes do Grupo 2, só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as


a) Obedeçam às regras de certificação da qualidade da ISO 9001;

b) Prazo de entrega de 1 (um) dia, de segunda a quinta- feira;

c) Certificados de controlos de qualidade e fichas técnicas on-line, para efeitos de consulta;

d) Permitam aceder a apoio técnico especializado em Bacteriologia;

e) A estabilidade das placas deverá manter-se durante 4 (quatro) semanas entre 15 e 25

ºC, ou até ao prazo de validade entre 2 e 8 ºC. Caso ocorra deterioração das placas, nas

condições anteriormente descritas, o adjudicatário deverá proceder à sua substituição.

Para o Lote 11 - PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO ENTEROBACTÉRIAS, só serão

admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes características:

a) Permitam a identificação num único de passo das principais Enterobactérias –

Escherichia, Klebsiella, Proteus, Staphylococcus e principais patogénicos do trato

urinário;

b) Os meios devem permitir obter colónias bem isoladas e de fácil identificação por

diferenciação de cor;

c) Com background incolor, para otimização da contagem de colónias.

Para o Lote 12 - PLACAS C/ MEIO CULTURA C/ GELOSE DE SANGUE DE CARNEIRO, só serão



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a 5

6

a) Gelose de sangue com 5% de sangue de carneiro, para permitir o crescimento dos

microrganismos mais exigentes e sangue e para avaliar o tipo de hemólise, que é um

factor para a classificação do microrganismo.

Para o Lote 13 - PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO P/ ISOLAMENTO LEVEDURAS, só

serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes características:

a) Permitam o isolamento seletivo das principais leveduras e identificação direta da

Candida albicans em apenas 24 horas, por hidrólise específica da hexosaminidase;

b) Ótima diferenciação de culturas mistas.

Para o Lote 14 - PLACAS C/ MEIO CULTURA CROMOGÉNICO P/ ISOLAMENTO STREPTOCOCCUS

(GRANADA), só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes

características:

a) Meios para pesquisa de Streptococcus B com granada agar, para identificação directa

dos S. agalactiae.

Para o Lote 16 - PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE

CARBAPENEMASES, só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes

características:

a) O meio contém uma mistura de antibióticos que permitem unicamente o crescimento

dos produtores de carbapenemases, com apresentação de cores por diferentes

espécies.

Para o Lote 17 - PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS PRODUTORAS DE

BETALACTAMASES, só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes

características:

a) O meio contém uma mistura de antibióticos que permitem unicamente o crescimento

dos produtores de beta lactamases, com apresentação de cores por diferentes espécies.


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a 5

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Para o Lote 18 - PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE STAPHYLOCOCCUS, só serão


a) Meios para cultura e isolamento dos principais Staphylococcus humanos e diferenciação

de S. aureus com alteração de cor, por usar o manitol e o sal.

Para o Lote 19 - PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE STAPHYLOCOCCUS METICILINO

RESISTENTES, só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes

características:

a) Permitam a pesquisa de S. aureus meticilino resistente (MRSA) em 18-24 horas.

Para o Lote 20 - PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE CAMPYLOBACTER, só serão


a) Meios para isolamento seletivo de Campylobacter de amostras de fezes, que inibe o

crescimento dos outros microrganismos, permitindo assim a seleção apenas da espécie.

Para o Lote 21 - PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE SALMONELLA E SHIGELLA

(HEKTOEN), só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes

características:

b) Sejam meios estáveis para cultura de fezes, com pesquisa de Salmonella e Shigella (tipo

Hektoen), que permite distinguir pela cor os microrganismos citados e a diferenciação

de produtores de H2S;

c) Com inibição de crescimento de gram positivos.

Para o Lote 22 - PLACAS C/ MEIO CULTURA P/ ISOLAMENTO DE PSEUDOMONAS (CETRIMIDA),

só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes características:

a) Meios cromogénicos para pesquisa de Pseudomonas aeruginosa, com recurso à

cetrimida agar, que estimula a produção da piocianina e a fluorescência;

b) Contenham a adição de amónio quaternário, para inibir a maioria dos outros

organismos.


Págin

a 5

8

Para o Lote 27 - KIT DE REAGENTES DE COLORAÇÃO PRONTOS PARA EFETUAR O GRAM, só

serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as seguintes características:

a) Kit de 4 soluções para coloração de Gram, com os reagentes prontos a usar.

Para o Lote 37 - PORTAGERMES, só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as


a) Amies agar;

b) Meio de transporte de produtos biológicos que permite esperar cerca de 12 (doze) horas

sem desidratar.

Cláusula 18.ª


Para os lotes do Grupo 3, só serão admitidos os dispositivos médicos que apresentem as


Descrição Dimensão Volume Tampa Material

Tubo de sistema fechado VS 3.8% 13x75 mm 2,4 mL Preto Vidro

Tubo de sistema fechado hormonas EDTA e Aprotinina 13x75 mm 5 mL Rosa Vidro

Tubo de sistema fechado plasma LiHep com gel 13x100 mm 4,5 mL Verde Plástico

Tubo de sistema fechado plasma LiHep com gel 13x75 mm 3 mL Verde Plástico

Tubo de sistema fechado plasma LiHep com gel 16x100 mm 8 mL Verde Plástico

Tubo de sistema fechado soro com gel 13x100 mm 5 mL Gold Plástico

Tubo de sistema fechado EDTAK3 13x75 mm 3 mL Roxo Plástico

Tubo de sistema fechado coagulaçao 3.8% 13x75 mm 2.7 mL Azul Transp. Plástico

Tubo de sistema fechado urina com conservante 13x100 mm 6 mL Verde Oliva Plástico

Contentor 120 ml. Tampa com dispositivo de transferencia Azul Plástico

Tubo de sistema fechado urina conico 16x100 mm 9,5 mL Bege Plástico

Tubo de sistema fechado urina 13x100 mm 6 mL Bege Plástico

Adaptador tubos Ø13 e 16 mm 0 0 0 Plástico

Agulha para sistema fechado com aletas dispositivo de segurança (automatico) 21G 3/4"

Agulha para sistema fechado com aletas dispositivo de segurança (automatico) 23G 3/4" Azul

Adaptador Universal Luer Azul

Agulha para sistema fechado sinalização de gota de sangue com dispositivo de segurança 21G Verde


Págin

a 5

9

Cláusula 19.ª

Software

1. O cocontratante do acordo quadro obriga-se a informar a SPMS, EPE, através do

endereço de e-mail [email protected], das ligações dos equipamentos

referidos na cláusula 3.ª do presente anexo a software de transmissão de resultados e

de imagens instalado nos laboratórios da Administração Regional de Saúde do Centro,

IP.

2. Para efeitos do número anterior, o sistema de comunicação entre o PC e o sistema

externo deve ser efetuado preferencialmente em standards, como por exemplo HL7 ou

DICOM.

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CADERNO DE ENCARGOS Acordo quadro para fornecimento de ... · REPUBLICADO CADERNO DE ENCARGOS Acordo quadro para fornecimento de Testes de Clínica Laboratorial, nas áreas de Microbiologia,