EDITAL DE CONCORRÊNCIA Nº 001/2005-SAOP · Web viewDeve possuir monitor LCD (ou equivalente) de, no mínimo, 17" do tipo touch screen; com terminal de cadastramento com código

Processo nº. 2153/2012Folha nº. _________

PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE MARINGÁ – ESTADO DO PARANÁSECRETARIA DE ADMINISTRAÇÃO – DIRETORIA DE LICITAÇÕES

Avenida XV de Novembro, 701 – Centro – CEP 87013-230 Fone (44) 3221-1284 / 3221-1575 – Fax (44) 3221-1340

www.maringa.pr.gov.br E-MAIL: [email protected]

PREGÃO Nº 460/2012-PMM

I – PREÂMBULO:

1.1. O MUNICÍPIO DE MARINGÁ, ESTADO DO PARANÁ, pessoa jurídica de direito público interno, inscrito no CNPJ sob nº 76.282.656/0001-06, com sede na Avenida XV de Novembro, 701, Centro, nesta cidade de Maringá, Estado do Paraná, através da Secretaria Municipal de Saúde, torna público que realizará licitação, na Modalidade: PREGÃO PRESENCIAL – Forma de Fornecimento : entregas parceladas - Tipo de Licitação: Menor Preço – objetivando o REGISTRO DE PREÇOS para futuras e eventuais aquisições de equipamentos médico-hospitalares (monitor multiparamétrico de ECG, bisturi eletrônico, autoclave horizontal, sistema de digitalização, foco cirúrgico, mesa cirúrgica motorizada, cama motorizada, central de vácuo, correio pneumático, seladora automática, otoscópio, detector fetal de mesa, ventilador pulmonar, central de vácuo e central de ar medicinal), para conservação/manutenção do corpo clínico do Hospital Municipal e da Rede Municipal de Saúde do município de Maringá - Secretaria da Saúde - SAUDE, a qual será regida pela Lei nº 10.520, de 17 de julho de 2002, pelo Decreto Municipal nº 1024/2012, de 18.05.2012, bem como, subsidiariamente, pela Lei nº 8.666/93, de 21 de junho de 1993 e alterações posteriores, demais normas vigentes e aplicáveis ao objeto da presente licitação e pelas condições do presente Edital.

1.2. Os envelopes “PROPOSTA DE PREÇOS” e “DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO” deverão ser entregues e PROTOCOLADOS, devidamente fechados, até às 08:30 h do dia 17 de Dezembro de 2012, na Diretoria de Licitações da Secretaria Municipal de Administração, à Avenida XV de Novembro, 701 – Centro, 2º andar, nesta cidade de Maringá – Estado do Paraná.

1.3. A abertura dos Envelopes terá início às 08:45 h do dia 17 de Dezembro de 2012, no mesmo endereço acima mencionado.

1.4. O presente Edital estará à disposição dos interessados na Diretoria de Licitações da Secretaria Municipal de Administração, na Av. XV de Novembro, 701 – 2º. Andar – Centro – Maringá – PR ou pelo site: www.maringa.pr.gov.br/serviços/licitações.

1.5. Sem prejuízo das publicações necessárias, qualquer alteração, modificação ou informação referente ao edital em questão, estarão disponíveis no site supra citado, cabendo aos interessados inteira responsabilidade de acompanhar as informações prestadas pelo Município, não cabendo aos mesmos, alegar desconhecimento sobre quaisquer informações prestadas com referência ao edital em questão.

1.6. Até 02 (dois) dias úteis antes da data fixada para a abertura do Pregão, quaisquer interessados poderão solicitar esclarecimentos, requerer providências ou formular impugnação escrita e protocolada na Diretoria de Licitações do Município de Maringá, contra cláusulas ou condições do Edital.

1.7. A participação no Pregão importa total e irrestrita submissão dos proponentes às condições deste Edital.

II - DO OBJETO:

2.1. O objeto deste Pregão é o REGISTRO DE PREÇOS para futuras e eventuais aquisições de equipamentos médico-hospitalares (monitor multiparamétrico de ECG, bisturi eletrônico, autoclave horizontal, sistema de digitalização, foco cirúrgico, mesa cirúrgica motorizada, cama motorizada, central de vácuo, correio pneumático, seladora automática, otoscópio, detector fetal de mesa, ventilador pulmonar, central de vácuo e central de ar medicinal), para conservação/manutenção do corpo clínico do Hospital Municipal e da Rede Municipal de Saúde do município de Maringá - Secretaria da Saúde - SAUDE, conforme quantidades estimadas e especificações constantes do ANEXO I, que integra o presente Edital.

2.2. As quantidades constantes do ANEXO I são estimativas de consumo, não se obrigando a Administração à aquisição total.

2.3. Os proponentes deverão apresentar cotação Por Item.

III - DO PRAZO DE VALIDADE DO REGISTRO DE PREÇOS:

3.1. A ATA de REGISTRO DE PREÇOS, cuja minuta integra o presente Edital na forma de seu Anexo VII, a ser firmada entre o Município de Maringá e o(s) vencedor(es) do certame, terá validade de 12 (doze) meses, a partir da data de sua assinatura.

IV - DAS RESTRIÇÕES E CONDIÇÕES DE PARTICIPAÇÃO:

4.1. Das restrições para participação:

4.1.1. Será vedada a participação de empresas:a) com falência decretada ou concordatária; b) consorciada; c) declarada inidônea por qualquer órgão público;

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http://www.maringa.pr.gov.br/servi%C3%A7os/licita%C3%A7%C3%B5es

mailto:[email protected]

http://www.maringa.pr.gov.br/







d) suspensa pela Prefeitura do Município de Maringá.

4.2. Das condições para participação:

4.2.1. Serão consideradas em condições de participação as empresas que, tendo ramo de atividade compatível com o objeto da presente licitação, apresentem os seguintes documentos, aceitos no original ou por qualquer processo de cópia autenticada nas formas previstas no Artigo 32 da Lei Federal 8.666/93, não sendo aceito, em hipótese alguma, confrontação de documentos na abertura dos envelopes para autenticação pelo Pregoeiro.

4.2.1.1. Quanto à habilitação jurídica: a) Registro comercial, no caso de empresário individual; b) Ato constitutivo, estatuto ou contrato social em vigor e alterações subsequentes devidamente registradas, em se tratando de sociedade empresária, e, no caso de sociedade por ações, a ata registrada da assembleia de eleição da diretoria; c) Decreto de autorização, em se tratando de empresa ou sociedade estrangeira em funcionamento no País e ato de registro ou autorização para funcionamento expedido pelo órgão competente, quando a atividade assim o exigir; d) Ata, registrada na Junta Comercial, das assembleias que tenham aprovado ou alterado os estatutos em vigor e ata de eleição dos administradores em exercício, no caso de cooperativas; e) Declarações de:- não parentesco – Art. 59 Inciso V da Lei Orgânica (conforme modelo constante do Anexo II, deste edital), Idoneidade (conforme modelo constante do Anexo IV, deste Edital), e de Não Existência de Trabalhadores Menores (conforme modelo constante do Anexo V, deste Edital). As declarações deverão ser datilografadas ou digitadas.

4.2.1.2. Quanto à regularidade fiscal: a) Prova de inscrição no Cadastro Nacional de Pessoas Jurídicas (CNPJ) do Ministério da Fazenda; b) Prova de regularidade para com a Fazenda Federal (Dívida ativa da União e Certidão de Quitação de Tributos e Contribuições Federais) e Fazenda Municipal (tributos mobiliários e imobiliários) da sede do licitante, dentro do prazo de validade ou equivalente, na forma da lei;c) Prova de regularidade relativa à Seguridade Social (CND do INSS);d) Prova de regularidade relativa ao Fundo de Garantia por Tempo de Serviço (CRF do FGTS).

4.2.1.3. Quanto à capacitação técnica: a) Apresentar Autorização de Funcionamento (AFE) de titularidade da empresa licitante, atualizados, expedida pela ANVISA, de acordo com o art. 50 da Lei Federal nº 6360/1976 (com exceção das proponentes dos itens 03, 04 e 35);b) Apresentar Alvará de Licença Sanitária Estadual e Municipal, de titularidade da empresa licitante, expedido pelo órgão competente da esfera Estadual ou Municipal da sede da licitante, atualizada, pertinente com o objeto licitado, conforme a Lei Federal nº 5.991/73 art. 21 ou Licença Sanitária Municipal Atualizada.c) A(s) proponente(s) dos itens 09, 10, 15 e 16 deverá(ão) apresentar, no mínimo, 01 (um) Atestado de Capacidade Técnica e Acervo Técnico de instituição pública ou privada de que realizou a venda e instalação de equipamento com porte de, no mínimo, 50% (cinquenta por cento) do previsto no presente edital. O(s) Atestado(s) deverá(ão) ser(em) em papel timbrado e conter: Razão Social, CNPJ, endereço, telefone, e-mail, nome e assinatura do responsável com identificação por extenso.

4.2.1.4. Quanto à qualificação econômico-financeira:a) Apresentar Certidão negativa de falência ou concordata expedida pelo distribuidor da sede da pessoa jurídica.

4.2.2. O Certificado de Registro Cadastral, expedido pela Prefeitura do Município de Maringá, em vigência na data da apresentação das propostas, será aceito em substituição aos documentos enumerados nos subitens 4.2.1.1. (alíneas a, b, c e d), 4.2.1.2. (alínea a).

4.2.2.1. As declarações previstas na alínea “e” do subitem 4.2.1.1. não são substituídas pela apresentação do Certificado de Registro Cadastral.

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4.2.3. As certidões que não apresentarem o prazo de validade em seu corpo serão consideradas válidas desde que emitidas com antecedência máxima de até 60 (sessenta) dias da data prevista para a apresentação dos envelopes “PROPOSTA DE PREÇOS” e “DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO”.

4.3. Aplicar-se-ão às microempresas e empresas de pequeno porte o previsto nos Artigos 42 a 49 da Lei Complementar nº 123, de 14 de dezembro de 2006.

4.4. Em conformidade com a Lei Complementar 123/2006, a comprovação de regularidade fiscal das microempresas e empresas de pequeno porte somente será exigida para efeito de formalização do ajuste.

4.4.1. Em conformidade com a LC 123/2006, as microempresas e empresas de pequeno porte, por ocasião da participação em certames licitatórios, deverão apresentar toda a documentação exigida para efeito de comprovação de regularidade fiscal, mesmo que esta apresente alguma restrição.

4.4.2. Havendo alguma restrição na comprovação da regularidade fiscal, consoante o item 4.4.1., será assegurado o prazo de 2 (dois) dias úteis, cujo termo inicial corresponderá ao momento em que o proponente for declarado vencedor do certame, prorrogáveis por igual período, a critério do Município de Maringá, para a regularização da documentação, pagamento ou parcelamento do débito, e emissão de eventuais certidões negativas ou positivas com efeito de certidão negativa.

4.4.3. A não-regularização da documentação no prazo previsto no item 4.4.2, implicará na decadência do direito à contratação, sem prejuízo das sanções previstas no artigo 7º da Lei Federal nº 10.520, de 17 de julho de 2002 , sendo facultado à Administração convocar os licitantes remanescentes, na ordem de classificação, para a assinatura do contrato, ou revogar a licitação.

V - DA FORMA DE APRESENTAÇÃO DAS PROPOSTAS DE PREÇO E DOS DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO:

5.1. DOS ENVELOPES:

5.1.1. As Propostas de Preço e os Documentos de Habilitação das proponentes deverão estar acondicionadas em envelopes ou volumes separados, fechados, com as seguintes especificações e endereçamento:

RAZÃO SOCIAL DA EMPRESA, CNPJ, INSCRIÇÃO ESTADUAL, ENDEREÇO, TELEFONE E E-MAILEDITAL PREGÃO Nº. 460/2012-PMM – REGISTRO DE PREÇOSENVELOPE Nº 01 - PROPOSTA DE PREÇOS

RAZÃO SOCIAL DA EMPRESA, CNPJ, INSCRIÇÃO ESTADUAL, ENDEREÇO, TELEFONE E E-MAILEDITAL PREGÃO Nº. 460/2012-PMM – REGISTRO DE PREÇOSENVELOPE Nº 02 – DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO

5.1.2. O Envelope nº 02 deverá conter os DOCUMENTOS DE HABILITAÇÃO da proponente, relacionados no Item 4.2 deste Edital.

5.1.3. O Envelope nº 01 deverá conter a PROPOSTA DE PREÇO da proponente para a contratação licitada, atendendo

aos requisitos previstos no Item 5.2. deste Edital.

5.1.4. Os Envelopes nº. 01 e 02 deverão ser entregues e PROTOCOLADOS na Diretoria de Licitações da Secretaria Municipal de Administração até a data e horário previstos no Item 1.2. deste Edital.

5.2. DA PROPOSTA DE PREÇOS:

5.2.1. A Proposta de Preços deverá ser preenchida em língua portuguesa e estar datilografada ou digitada com clareza, em 1 (uma) via, de um só lado, sem emendas, rasuras, borrões, acréscimos ou entrelinhas, em papel timbrado da licitante ou impressa por processo eletrônico com indicação do número do Pregão, contendo a razão social, inscrição, CNPJ/MF e endereço completo da proponente, devidamente assinada pelo representante legal da empresa, informando:

a) discriminação dos produtos, inclusive a marca e quantidades que se propõe a registrar, obedecidas as especificações constantes no Anexo I deste Edital;

b) preço unitário por item, em algarismo arábico, nele inclusos todos os custos com transporte, embalagem, mão de obra, impostos, etc.;

c) prazo de validade da proposta, de no mínimo de 60 (sessenta) dias, a ser contado da data de abertura do Envelope nº 01 – PROPOSTA DE PREÇOS;

d) data, carimbo e assinatura do representante legal no final.

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e) condições de pagamento, prazo de validade da proposta, prazo de entrega, garantia dos produtos/materiais/serviços ofertados (quando for o caso). A não apresentação destas condições na proposta entender-se-á que a empresa concorda com todas as cláusulas e condições contidas no Edital e em seus anexos.

5.2.2. Serão desclassificadas de plano as propostas de preços que cotarem preços acima do valor máximo estipulado no Edital para o produto cotado.

5.2.3. A proposta de preços deverá ser elaborada observando-se as especificações técnicas mínimas estabelecidas no edital e seus anexos, objeto desta licitação. Será exigido o preenchimento do campo DESCRIÇÃO DETALHADA DO OBJETO OFERTADO, com as especificações do objeto de maneira que seja possível analisar a conformidade do objeto ofertado com as exigências do Edital (o código do modelo cotado pela empresa, cor, marcas, medida, referências, tipo, acondicionamento e capacidade/conteúdo da embalagem etc.), em conformidade com as especificações contidas no Termo de Referência. A descrição referida, pela empresa, deve ser firme e precisa, demonstrando o preenchimento das características exigidas, sem alternativa de preços ou qualquer outra condição que induza o julgador a ter mais de um resultado.

5.2.4. Apresentar Cópia do Registro do Produto concedido pela ANVISA/Certificado de Isenção, ou cópia da publicação no D.O.U. - Diário Oficial da União, preferencialmente indicando o número do item a que se refere. Estando o registro vencido, a licitante deverá anexar também à cópia da petição de sua revalidação, requerido na ANVISA seis MESES antes do vencimento, conforme Lei 6360/76 e Decreto-Lei nº986/69.

VI – DO RITO DO PREGÃO:

6.1. O Pregoeiro e sua Equipe de Apoio reunir-se-ão, juntamente com os representantes presentes das proponentes, no local, data e horário estabelecidos no Item 1.3. deste Edital, de posse dos Envelopes nº. 01 e 02 das licitantes.

6.2. DO CREDENCIAMENTO E DA PARTICIPAÇÃO

6.2.1. No horário e local indicados no subitem 1.3 deste edital, será aberta a sessão de processamento do Pregão Presencial, iniciando-se com o credenciamento dos interessados em participar do certame, os quais apresentarão o documento relativo ao credenciamento e declaração dando ciência de que cumpre plenamente os requisitos de habilitação.

6.2.1.1. O documento relativo ao credenciamento (conforme modelo constante do Anexo III) e a declaração dando ciência de que cumpre plenamente os requisitos de habilitação (conforme modelo constante do Anexo VIII) deverão ser entregues ao Pregoeiro, separadamente dos envelopes previstos no subitem 5.1.

6.2.1.2. Em caso da não apresentação da declaração de cumprimento dos requisitos de habilitação, a mesma poderá ser firmada no inicio da sessão pelo credenciado, adotando-se o modelo constante no Anexo VIII.

6.2.1.3. As licitantes que não enviarem representantes para a sessão de processamento do Pregão Presencial deverão apresentar a declaração dando ciência de que cumpre plenamente os requisitos de habilitação, dentro do envelope nº 01 – PROPOSTA, caso contrário sua proposta será DESCLASSIFICADA.

6.2.2. Às empresas que participarem da presente licitação, será permitido apenas 1 (um) representante legal, que será o único admitido a intervir em nome da empresa proponente e que deverá se apresentar para credenciamento junto ao pregoeiro, devidamente munido de documento que o credencie a participar deste procedimento licitatório, devendo, ainda, no ato de entrega dos envelopes, identificar-se exibindo a Carteira de Identidade ou outro documento equivalente.

6.2.3. Por credenciais entendem-se:

6.2.3.1. Habilitação do representante, mediante instrumento público de procuração ou instrumento particular com firma reconhecida, com poderes para formular ofertas e lances de preços e praticar todos os demais atos pertinentes ao certame, em nome do licitante.

6.2.3.2. Quando a proponente se fizer representar por seu diretor ou por um de seus sócios, deverá ser apresentado o contrato social ou estatuto da empresa.

6.2.3.3. Estes documentos deverão ser apresentados ao Pregoeiro no início dos trabalhos, antes da abertura dos envelopes contendo Documentação e Propostas. Poderão ser apresentados em original, por

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qualquer processo de cópia autenticada por Tabelião de Notas, ou por publicações em Órgãos da Imprensa Oficial, e serão recebidos condicionalmente pelo Pregoeiro que se julgar necessário, verificará a sua autenticidade e veracidade.

6.2.3.4. A não apresentação, incorreção do documento de credenciamento ou ausência de representante, não importará na desclassificação da sua proposta no presente certame. Contudo, ela não poderá apresentar lances verbais, e nem fazer qualquer manifestação em nome da mesma na sessão do pregão.

6.2.3.5. O documento de credenciamento será retido pela Comissão e juntado ao processo licitatório.

6.2.4. A ausência do credenciado, por quaisquer motivos, da sala da sessão, sem a sua substituição formal ou sem autorização expressa do Pregoeiro, impede, na sua ausência, a prática de atos inerentes ao pregão.

6.3. A análise do Envelope nº 02 ocorrerá somente depois de encerrada a etapa competitiva das ofertas, ordenação das propostas e proclamação da licitante vencedora do certame, e somente será efetuada do envelope da licitante cuja proposta for declarada a de menor preço.

6.4. O envelope contendo a documentação de habilitação do licitante, autor da melhor proposta, será aberto para avaliação do atendimento das exigências consignadas no edital, originalmente firmadas em declaração, sendo que os demais envelopes contendo a documentação das empresas não vencedoras, serão devolvidos fechados e sob protocolo aos seus representantes.

6.4.1. Os envelopes contendo a documentação das empresas não vencedoras estarão disponíveis para retirada pelos seus representantes, logo após a publicação do aviso de homologação da licitação no Órgão Oficial deste Município.

6.4.2. Os envelopes que não forem retirados após 30 (trinta) dias da data estabelecida acima, serão inutilizados.

6.5. O recebimento dos envelopes não conferirá aos proponentes qualquer direito contra o órgão promotor da licitação, observada as prescrições da legislação específica.

6.6. Após a entrega dos envelopes, não será aceita a juntada ou substituição de quaisquer documentos, nem retificação de preço ou condições.

6.7. Em se tratando de microempresas e empresas de pequeno porte deverá ser apresentada, por ocasião do credenciamento, declaração de que detêm tal condição, para que possam gozar dos benefícios outorgados pela Lei Complementar n. 123/06, podendo ser utilizado o modelo constante do Anexo VI.

6.7.1. A falsidade de declaração prestada, objetivando os benefícios da Lei Complementar nº 123, de 14 de dezembro de 2006, caracterizará o crime de que trata o art. 299 do Código Penal, sem prejuízo do enquadramento em outras figuras penais e da sanção prevista no item 12.2 deste Edital.

6.7.2. A declaração descrita no item 6.7 não deverá estar acondicionada no envelope “DOCUMENTAÇÃO”, sob pena de ser desconsiderada.

VII – DA ABERTURA DOS ENVELOPES E DO JULGAMENTO:

7.1. Concluída a fase de acolhimento dos Envelopes nºs. 01 e 02, o Pregoeiro comandará o início da abertura dos Envelopes nº 01 – PROPOSTAS DE PREÇO, selecionando os licitantes aptos a participar da licitação na modalidade Pregão, divulgando no ato, a lista dos licitantes e das propostas ofertadas, classificando-as segundo a ordem crescente dos preços ofertados, indicando desde logo os proponentes autorizados a participar da fase competitiva do certame.

7.2. Executada a fase de classificação e ordenação das propostas de que trata o subitem 7.1., o Pregoeiro abrirá a fase competitiva de lances.

7.2.1. A princípio, participarão da etapa competitiva o ofertante da proposta de menor preço e os titulares das ofertas com preços até 10% (dez por cento) superiores a ela, oportunizando a renovação das ofertas com o oferecimento de preços menores aos propostos inicialmente.

7.2.2. Não havendo pelo menos 03 (três) propostas nestas condições, será permitido aos proponentes das 03 (três) melhores ofertas, independente de seus valores, a formulação de lances, até que se obtenha um preço vantajoso para a Administração.

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7.2.3. A desistência de apresentar lance implicará na automática exclusão do licitante da etapa e na manutenção do último preço apresentado pelo licitante, para efeito de ordenação das propostas.

7.2.4. A duração da fase de lances será de, no máximo, 30 (trinta) minutos, após o que serão julgadas as propostas de preço, visando selecionar aquela que se apresente mais vantajosa para a Administração, segundo o critério menor preço.

7.2.5. Os lances ofertados pelos participantes deverão ser formulados de forma sucessiva, em valores distintos e decrescentes.

7.2.6. Em caso de resultado positivo na negociação, os novos valores ajustados serão consignados na ata da sessão e passarão a compor a proposta de preços dos licitantes.

7.2.7. Apurado o menor preço e sendo este proposto por licitante não enquadrada como microempresa ou empresa de pequeno porte, o Pregoeiro verificará se dentre as demais classificadas há presença de empresa que assim se enquadre.

7.2.8. Consoante o disposto no artigo 44 da Lei Complementar 123, de 14 de dezembro de 2006, é assegurado, como critério de desempate, preferência de contratação para as microempresas e empresas de pequeno porte.

7.2.8.1. Entende-se por empate aquelas situações em que as propostas apresentadas pelas microempresas e empresas de pequeno porte sejam iguais ou até 5% (cinco por cento) superiores ao melhor preço.

7.2.9. Para efeito do disposto no item anterior, ocorrendo o empate, proceder-se-á da seguinte forma:

7.2.9.1. A microempresa ou empresa de pequeno porte mais bem classificada será convocada para, em querendo, apresentar nova proposta de preço inferior àquela considerada vencedora do certame, no prazo máximo de 5 (cinco) minutos após o encerramento dos lances, sob pena de preclusão, situação em que será adjudicado em seu favor o objeto licitado;

7.2.9.2. Não ocorrendo a contratação da microempresa ou empresa de pequeno porte, na forma do subitem 7.2.9.1, serão convocadas as remanescentes que porventura se enquadrem na hipótese do subitem 7.2.8.1., na ordem classificatória, para o exercício do mesmo direito;

7.2.9.3. No caso de equivalência dos valores apresentados pelas microempresas e empresas de pequeno porte, será realizado sorteio entre elas para que se identifique aquela que primeiro poderá apresentar melhor oferta.

7.3. Na hipótese da não-contratação nos termos previstos no item 7.2.9, o objeto licitado será adjudicado em favor da proposta originalmente vencedora do certame.

7.4. Caso não se realize nenhum lance, será verificado a conformidade entre a proposta escrita de menor preço e o valor estimado para a contratação.

7.5. Nas situações previstas nos subitens 7.2.5. e 7.2.9., deste Edital, o Pregoeiro poderá negociar diretamente com o proponente para que seja obtido melhor preço.

7.6. Esgotada a fase competitiva de lances, serão classificadas e ordenadas as propostas, de forma crescente dos preços ofertados, indicando-se, desde logo, a proposta de menor preço, dando-se por encerrada a fase de julgamento das propostas quanto ao preço, procedendo-se então à análise das propostas escritas e, posteriormente, ao exame da documentação de habilitação da empresa titular da oferta de menor preço.

VIII – DA ANÁLISE DAS PROPOSTAS ESCRITAS:

8.1. A análise da aceitabilidade das propostas, a começar pela de menor valor ofertado Por Item, compreenderá o exame do seu atendimento às condições gerais e específicas, exigidas neste Edital e em seus Anexos.

8.2. Serão consideradas desclassificadas as Propostas de Preços que:

a) não contiverem todos os dados e elementos exigidos para o Envelope nº 01 - PROPOSTA DE PREÇOS; b) não atenderem aos requisitos mínimos das especificações do objeto licitado;c) ofertarem preços manifestamente inexequíveis ou incompatíveis com os valores de mercado.

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8.3. Se a proposta ordenada como a de primeiro menor preço for desclassificada, frente ao desatendimento às especificações técnicas mínimas, exigidas neste Edital e em seus Anexos, o Pregoeiro procederá à análise da proposta colocada em segundo lugar, e assim sucessivamente, respeitando a ordem de classificação, até que uma proposta atenda às exigências.

8.4. Uma vez encerrada a etapa competitiva não cabe a desistência ou pedido de retificação de preços ou quaisquer outras condições oferecidas.

8.5. Será admitido de cada licitante o recebimento de somente um envelope para cada uma das formas explicitadas no item V deste Edital.

IX – CRITÉRIO DE JULGAMENTO DAS PROPOSTAS:

9.1. Será declarado vencedor de cada item o licitante que propuser o menor preço pelo respectivo objeto licitado, levando-se em conta a satisfação das especificações constantes do Edital.

9.2. A classificação se fará Por Item, pela ordem crescente dos preços propostos.

9.3. Serão corrigidos, automaticamente, pelo Pregoeiro quaisquer erros de cálculo verificados nas propostas.

9.4. Para efeito deste Edital e a critério do Pregoeiro serão desclassificadas as propostas que:a) não atendam às exigências de qualquer item deste Edital;b) sejam omissas, vagas ou apresentem irregularidades, defeitos, borrões, entrelinhas ou dúbia interpretação, que dificultem o seu julgamento;c) ofereçam preços excessivos ou manifestadamente inexequíveis;d) forem entregues fora do prazo previsto neste Edital.

9.5. O Prefeito do Município de Maringá poderá revogar a licitação por razões de interesse público, decorrente de fato superveniente devidamente comprovado, ou mesmo anulá-la, de ofício ou por provocação de terceiros, sem que caiba às licitantes quaisquer indenizações.

9.6. O Pregoeiro poderá, a seu exclusivo critério e a qualquer momento, solicitar de qualquer proponente esclarecimentos sobre documentos pertinentes a sua participação, não admitindo, contudo, às empresas concorrentes, qualquer complementação ou substituição de documento.

X – DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS:

10.1. A(s) adjudicatária(s) deverá(ão) assinar a Ata de Registro de Preços (modelo constante do Anexo VII deste Edital), dentro do prazo de 5 (cinco) dias úteis, contados da notificação enviada pela Secretaria solicitante, junto à Diretoria de Licitações da Secretaria de Administração, no endereço constante no preâmbulo deste Edital.

10.1.1. O prazo concedido para assinatura da ata poderá ser prorrogado uma única vez, por igual período, e desde que ocorra motivo justificado e aceito pela Administração.

10.1.2. A adjudicatária que se recusar, sem motivo justificado e aceito pela Administração, a assinar a Ata de Registro de Preços dentro do prazo previsto no item 10.1. ou subitem 10.1.1., ficará sujeita a multa de 10% (dez por cento), sobre o valor estimado dos itens cujos preços foram registrados, além das demais sanções cabíveis previstas no Artigo 7º da Lei Federal 10.520/2002.

10.2. No ato de assinatura da Ata de Registro de Preços, a adjudicatária deverá apresentar:

a) cópia autenticada do estatuto ou contrato social da empresa, e eventuais alterações que envolvem sua representação legal; b) no caso de procurador, instrumento público ou particular de mandato, este último com firma reconhecida, outorgando poderes especiais ao mandatário para a prática do ato; c) carta de apresentação do preposto da Contratada, que ficará responsável perante a Administração pela execução das cláusulas contratuais e pelo recebimento de comunicações formais.

XI – FORMA DE UTILIZAÇÃO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS:

11.1. As unidades integrantes da Administração Municipal, interessadas na utilização da Ata de Registro de Preços originada desta licitação, deverão requisitar da(s) licitante(s) vencedor(as) do certame os produtos registrados, obedecida a ordem de classificação para cada item, mediante a emissão de Nota de Empenho, convocando-o para a sua aceitação.11.2. A Nota de Empenho a ser emitida deverá conter, no mínimo:

a) o número da ata; b) a quantidade do produto a ser fornecido;

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c) a descrição do produto requisitado; d) o local e a hora da entrega; e) o recebimento; f) a dotação orçamentária onerada; g) o valor; h) as condições de pagamento.

11.3. Os produtos deverão ser entregues nos locais e prazos constantes do termo contratual e/ou cronograma expedido pela unidade contratante, correndo por conta da Contratada as despesas decorrentes de frete, embalagens, seguros, mão-de-obra e outras.

11.3.1. Os produtos serão recebidos no local indicado no termo contratual e/ou cronograma, através da Comissão de Recepção de Material que, após verificado o atendimento a todas as exigências e condições, emitirá o atestado de recebimento definitivo ou recebimento provisório, no caso de entrega parcial.

11.3.2. Na hipótese de rejeição, por entrega dos produtos em desacordo com as especificações, a Contratada deverá

repor o(s) produto(s) no prazo de 48 (quarenta e oito) horas.

11.3.3. A substituição do produto ou a sua complementação não exime a Contratada de ser penalizada por descumprimento da obrigação, prevista no Item XII, deste Edital.

11.4. Os preços são os constantes da Ata de Registro de Preços.

11.4.1. O preço unitário de cada item deverá ser fixo, equivalente ao de mercado na data da apresentação da proposta;

11.4.2. Deverão estar incluídas no preço, todas as despesas necessárias à entrega do objeto desta licitação, sem quaisquer ônus para a Administração, tais como frete, tributos e outras.

11.4.3. É vedado qualquer reajustamento de preços durante o prazo de validade da ata de registro de preços, contado a partir da data limite para a apresentação das propostas, indicada no preâmbulo do presente Edital.

11.4.4. Fica ressalvada a possibilidade de alteração das condições referentes à concessão de reajustamento de preços, em face da superveniência de normas Federais aplicáveis a espécie.

11.4.5. Os preços registrados, quando sujeitos a controle oficial, poderão ser reajustados nos termos e prazos fixados pelo órgão controlador.

11.4.6. O disposto no subitem anterior aplica-se, igualmente, aos casos de incidência de novos impostos ou taxas e de alteração das alíquotas dos já existentes.

11.4.7. O beneficiário do registro, em função de imprevistos que altere significativamente a correspondência entre os encargos do contratado e a remuneração por parte deste Município, poderá solicitar a atualização dos preços vigentes através de solicitação formal à Secretaria interessada, instruída com documentos que comprovem a procedência do pedido, tais como: notas fiscais de aquisição dos produtos, matérias-primas e componentes, ou de outros documentos que comprovem a ocorrência de fatos imprevisíveis, ou previsíveis, porém de consequências incalculáveis, retardadores ou impeditivos da execução do ajustado. Até a decisão final da Administração, a qual deverá ser prolatada em até 30 (trinta) dias a contar da entrega completa da documentação comprobatória, o fornecimento do produto, quando solicitado pela Administração, deverá ocorrer normalmente e pelo preço registrado em vigor.

11.4.8. A atualização não poderá ultrapassar o preço praticado no mercado e deverá manter a diferença percentual apurada entre o preço originalmente constante da proposta e o preço de mercado à época vigente.

11.4.9. Independentemente da solicitação de que trata o subitem 11.4.7, a Secretaria interessada poderá, a qualquer momento, reduzir os preços registrados, de conformidade com os parâmetros de pesquisa de mercado realizada, ou quando alterações conjunturais provocarem a redução dos preços praticados no mercado nacional ou internacional, sendo que o novo preço fixado será válido a partir da publicação no Diário Oficial do Município de Maringá.

11.5. Os produtos adquiridos pelo Município de Maringá, através de suas Secretarias, serão pagos pela Secretaria Municipal de Fazenda, no prazo estabelecido no Anexo I deste Edital.XII – DAS PENALIDADES:

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12.1. A contratada ficará sujeita, em caso de atraso injustificado na entrega dos produtos, garantida a defesa prévia, à multa diária de:

12.1.1. em caso de atraso injustificado no prazo de entrega, será aplicada à contratada multa de 1,0% (um por cento) sobre o valor dos produtos/equipamentos não entregues, por dia de atraso;12.1.2. transcorrido atraso injustificado superior a 10 (dez) dias úteis, considerar-se-á configurada a inexecução do contrato, sujeitando-se a contratada a: a) advertência; b) advertência e multa, em caso de reincidência e; c) advertência, multa e rescisão do contrato, em caso de nova reincidência.

12.1.2.1. A multa prevista no subitem 12.1.2 será de 20% (vinte por cento) do valor dos produtos/equipamentos não entregues.

12.2. Quando a proponente não mantiver a sua proposta; apresentar declaração falsa; deixar de apresentar documento na fase de saneamento; ou por infração de qualquer outra cláusula contratual não prevista nos subitens anteriores, será aplicada multa compensatória e cláusula penal de 10% (dez por cento) sobre o valor total dos produtos cotados pela empresa, podendo ser cumulada com as demais sanções previstas no Artigo 7º da Lei Federal 10.520/2002.

12.3. O valor da multa será descontado no primeiro pagamento após a sua imposição, respondendo por ela os pagamentos futuros e pela diferença, se houver.

12.4. A aplicação das sanções administrativas, inclusive as cláusulas penais, não exime a contratada da responsabilidade civil e penal a que estiver sujeita.

12.5. Quem, convocado dentro do prazo de validade da sua proposta, não celebrar o contrato, deixar de entregar ou apresentar documentação falsa exigida para o certame, ensejar o retardamento da execução do seu objeto, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, ficará impedido de licitar e contratar com a Administração e será descredenciado do cadastro de fornecedores da Prefeitura do Município de Maringá-PR.

XIII – DOS RECURSOS:

13.1. Qualquer licitante, na mesma sessão de proclamação do vencedor da licitação, poderá manifestar imediata intenção de recorrer, devendo o fato ser devidamente consignado em ata.

13.1.1. A manifestação, necessariamente, explicitará motivação consistente e esta será liminarmente avaliada pelo Pregoeiro, o qual decidirá pela sua aceitação ou não.13.1.2. Presentes os pressupostos da admissibilidade, o pregoeiro dará por suspensa a sessão, concedendo ao interessado o prazo de 03 (três) dias corridos para a apresentação das razões recursais. Oportunidade em que serão também intimados os demais participantes, para, querendo, apresentar contrarrazões ao recurso, em igual número de dias, contados do término do prazo recursal concedido ao recorrente, disponibilizando-se, de imediato, vista do processo de licitação.13.1.3. A inocorrência de imediata manifestação do licitante do interesse de interposição de recurso e/ou sua apresentação imotivada ou insubsistente, implicará na preclusão do seu direito de recorrer do ato decisório.

13.2. Os recursos deverão ser dirigidos à autoridade superior competente por intermédio da que praticou o ato e protocolados a Diretoria de Licitações da Prefeitura do Município de Maringá, na Avenida XV de Novembro, 701 – 2º andar, nesta cidade de Maringá/PR.

13.3. O pregoeiro poderá reconsiderar sua decisão, no prazo de 5 (cinco) dias úteis, ou, nesse mesmo prazo, fazê-lo subir, devidamente informado, devendo, neste caso, a decisão ser proferida dentro do prazo de 5 (cinco) dias úteis, contado do recebimento do recurso.

13.4. Não serão aceitos recursos interpostos através de fac-símile, e-mail ou de recursos cuja petição tenha sido apresentada fora do prazo e/ou apresentada por quem não está legalmente habilitado para representar a empresa licitante.

13.5. O acolhimento do recurso importará a invalidação apenas dos atos insuscetíveis de aproveitamento.

XIV – DAS DISPOSIÇÕES GERAIS:

14.1. As condições estabelecidas no presente Edital farão parte da Ata de Registro de Preços, independentemente de sua transcrição.

14.2. Compõem o presente Edital:

Anexo I RELAÇÃO DOS ITENS E CONDIÇÕES GERAIS;

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Anexo II MODELO DE DECLARAÇÃO DE NÃO PARENTESCO – ART. 59 INCISO V DA LEI ORGÂNICAAnexo III MODELO DE CARTA DE CREDENCIAMENTO; Anexo IV MODELO DE DECLARAÇÃO DE IDONEIDADE; Anexo V MODELO DE DECLARAÇÃO DE NÃO EXISTÊNCIA DE TRABALHADORES MENORES;Anexo VI MODELO DE DECLARAÇÃO DE MICROEMPRESA OU EMPRESA DE PEQUENO PORTE;Anexo VII MINUTA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS;Anexo VIII MODELO DE DECLARAÇÃO DE PLENO ATENDIMENTO AOS REQUISITOS DE HABILITAÇÃO;Anexo IX MODELO NOTA DE EMPENHO DE DESPESA.

14.3. Os casos omissos serão regulados pela Lei Federal nº. 10.520/2002 e Lei Federal nº. 8.666/93, apreciados e decididos pela Comissão de Julgamento de Licitações, submetendo-os, se necessário, à autoridade superior.

14.4. No caso de decretação de feriado ou outro fato superveniente de caráter público, que impeça a realização da licitação na data fixada neste Edital, fica a mesma prorrogada para o próximo dia útil, prevalecendo o horário estabelecido.

PAÇO MUNICIPAL, 28 de novembro de 2012.

SILVIO MAGALHÃES BARROS IIPrefeito Municipal

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ANEXO I

EDITAL DE PREGÃO Nº 460/2012 -PMM-REGISTRO DE PREÇOS

ESPECIFICAÇÃO DETALHADA DO OBJETO LICITADO

Objeto: REGISTRO DE PREÇOS para futuras e eventuais aquisições de equipamentos médico-hospitalares (monitor multiparamétrico de ECG, bisturi eletrônico, autoclave horizontal, sistema de digitalização, foco cirúrgico, mesa cirúrgica motorizada, cama motorizada, central de vácuo, correio pneumático, seladora automática, otoscópio, detector fetal de mesa, ventilador pulmonar, central de vácuo e central de ar medicinal), para conservação/manutenção do corpo clínico do Hospital Municipal e da Rede Municipal de Saúde do município de Maringá - Secretaria da Saúde - SAUDE, para um período de 12 (doze) meses.

Valor Máximo da Licitação: R$ 3.157.442,00 (três milhões, cento e cinquenta e sete mil, quatrocentos e quarenta e dois reais).Item Cód. Qtde Unid. Especificação Valor(R$)

UnitárioMáximo

Valor(R$)Total

Máximo

Marca Valor(R$)Unitário

Proposto

Valor(R$)Total

Proposto

1 233512 35 UNID Monitor Multiparamétrico de ECG - SPO2 - PNI - temperatura e respiração

7.000,00 245.000,00

2 16182 8 UND BISTURI ELETRONICO, 300 WATTS 15.500,00 124.000,00

3 16030 4 UND BISTURI ELETRONICO 17.500,00 70.000,00

4 6159 2 UND Autoclave horizontal 251.271,00 502.542,00

5 233518 1 UNID Sistema de digitalização - radiológicas e mamografia

165.000,00 165.000,00

6 16184 5 UND FOCO CIRURGICO 32.000,00 160.000,00

7 224171 5 UNID MESA CIRURGICA - motorizada, para procedimentos ortopédicos

32.500,00 162.500,00

8 91401 17 UND Cama 11.200,00 190.400,00

9 233519 1 UNID Central de vácuo - de 200m³/h por bomba (400m³/h no total)

160.000,00 160.000,00

10 218603 1 UNID Sistema de correio pneumático bidirecional com múltiplas estações

451.000,00 451.000,00

11 218600 2 UNID Seladora automática com selagem contínua

19.200,00 38.400,00

12 89566 60 UND Otoscópio c/ cabo em aço inox 320,00 19.200,00

13 6194 35 UND Detector fetal 840,00 29.400,00

14 106036 8 UND Ventilador Pulmonar - mecânico c/automatismo pneumático.

48.900,00 391.200,00

15 233520 1 UNID Central de vácuo: de 45m³/h por bomba (90m³/h no total)

76.800,00 76.800,00

16 233524 2 UND Central de ar medicinal para inalação e ventilação mecânica

186.000,00 372.000,00

Valor total da proposta …......................................................................................................................

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DO PRODUTOS/EQUIPAMENTOS

ITEM 01 - MONITOR MULTIPARAMÉTRICO DE ECG – SPO2 – PNI – Temperatura e Respiração: Monitor de sinais vitais multiparamétrico com tela LCD (ou equivalente em LED) colorida de no mínimo 7” com resolução mínima de 640x480 pontos, com apresentação de no mínimo 3 (três) curvas simultâneas e dados alfanuméricos. Deve possibilitar a alteração das velocidades do traçado de acordo com as exigências do usuário. Deve atender pacientes de adulto a neonatais. Idioma e interface em português. Deve possuir como configuração mínima os seguintes parâmetros: ECG (para 7 derivações), Respiração, Saturação de Oxigênio (SpO2), Pressão Não Invasiva (NIBP) e Temperatura. Possuir alarmes visuais

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e sonoros configuráveis pelo usuário para cada parâmetro monitorizado e/ou falhas (eletrodo solto, paciente sem sensor, etc.) assim como também, indicação no caso de alarme desativado/inabilitado. Evolução (tendências) de todos os parâmetros monitorizados no mínimo por 24 horas em formatos gráfico e tabular. Saída de registro de todas as curvas, parâmetros e evoluções monitorizadas. Identificação do paciente e leito na tela do monitor. Operação por rede elétrica (bivolt automático) e bateria interna com autonomia mínima de 90 minutos. Possuir controle através de teclado e/ou botão rotacional que facilite a programação e manuseio do equipamento. Possuir alça que facilite o transporte. O monitor deverá vir acompanhado de todos os acessórios necessários para o seu perfeito funcionamento. A dissipação de calor deverá ser por convecção (não utilizar ventoinhas e/ou ventiladores). Ter um peso não superior a 4 Kg. Ter garantia mínima de 1 ano contra defeitos de fabricação. Ter o registro definitivo no Ministério da Saúde – ANVISA, assim como cumprir todas as exigências do INMETRO e normas NBR IEC 60601, NBR IEC 60601-1, NBR IEC 60601-2.Configuração Mínima dos Parâmetros:ECG - Pré-amplificador de ECG flutuante, monitorização de ECG de no mínimo 2 (dois) canais simultâneos, sensibilidade de N/2 (5 mm/mV), N (10 mm/mV) e 2N (20 mm/mV), velocidade de traçado de 12,5; 25 e 50 mm/s, detecção de QRS para software para aumento na confiabilidade dos alarmes e freqüência cardíaca de 20 a 300 bpm. e proteção para descarga de desfibrilador. Deve acompanhar no mínimo um cabo de ECG completo de 5 vias.RESPIRAÇÃO – Pré-amplificador de respiração flutuante com ganho automático, apresentação da curva de respiração (impedância transtoráxica) e do cardiorespirograma e indicação digital de freqüência respiratória, na faixa de 0 a 150 rpm.TEMPERATURA – Faixa de leitura mínima de 0 a 45oC. Deve acompanhar sensor cutâneo e ter a possibilidade de utilização de sensor esofágico.PRESSÃO ARTERIAL NÃO INVASIVA - Indicação numérica das Pressões Sistólica, Média e Diastólica. Indicação sonora e visual de erros de operação ou problemas técnicos. Medição automática com programação de intervalo de 02 a 240 minutos ou Medição manual por tecla dedicada. Modo STAT para monitoração contínua das pressões durante um intervalo de 05 minutos. Interrupção imediata do processo de medição por tecla dedicada. Pacientes: adulto, pediátricos e neonatais. Deve acompanhar mangueira de NIBP e pelo menos 2 (duas) braçadeiras sendo uma para pacientes adultos e uma para pacientes pediátricos.SPO2 – Indicação numérica dos valores de saturação e pulso, apresentação da onda de pletismografia, indicação na tela de mensagens de sensor fora do paciente, sinal fraco, interferência luminosa. Sensor de dedo fabricado em plástico de alta resistência apropriado para a utilização em pacientes adultos, limites de alarme máximo e mínimo ajustáveis para SpO2 e Pulso; não requer calibração, pelo usuário. Especificações Técnicas (faixas de atuação): Freqüência de Pulso: 20 – 250 bpm e SpO2 (Saturação de Oxigênio): 0 – 100 %.

ITEM 02 - BISTURI:Bisturi eletrônico microprocessado 300WDeverá possuir no mínimo 03 displays digitais independentes para as potências de CORTE, COAGULAÇÃO e BIPOLAR que poderão ser visualizados simultaneamente para melhorar e agilizar o procedimento cirúrgico. Deve ter possibilidade de efetuar corte e coagulação em campo úmido para uso em procedimentos de ressecção endoscópica. Deverá possuir Indicação sonora da função em uso, com tonalidades diferentes para o CORTE e COAGULAÇÃO. Possuir pelo menos quatro Níveis de corte sendo um CORTE e três BLEND´s. Deverá possuir, no mínimo, dois modos de Coagulação (sendo modo spray para fulguração e modo dessecação). Deve ter pelo menos duas saídas para acessórios monopolares de três pinos no painel frontal para uso de duas canetas de comando duplo digital, possibilitando assim o uso simultâneo por dois cirurgiões. Deve possuir sistema de alarme e proteção com indicador através de leds no painel frontal. O acionamento da potência deve ser através de teclas no painel do equipamento e na própria caneta por sistema remoto, ou seja, sem a necessidade da liberação do sistema remoto por tecla no painel do equipamento, tornando o sistema mais ágil e eficaz, sem depender de outras pessoas para liberação do uso remoto durante a cirurgia. Possuir comando por teclas do tipo “UP/DOWN” (sobe e desce), compatível com sistema de gás Argônio. O equipamento deverá possuir compensação automática da potência com a variação da resistência do tecido. Possuir 300 Watts de potência no Corte Puro e 120 Watts de potência para Coagulação. O equipamento deve ser recomendado para cirurgias Urológicas (RTU e EVP), cirurgias Cardíacas, Ginecológicas, Ortopédicas, Plásticas, Neurocirurgias, etc, O equipamento deverá possibilitar memorizar no mínimo 20 procedimentos cirúrgicos.FUNÇÃO CORTE: Efetuar o corte liso com pouco faiscamento e pouca lesão tecidual. Possuir pelo menos três níveis de BLEND (mistura de corte com coagulação, com variados níveis de COAGULAÇÃO - BL1, BL2, BL3). A potência deve ser mantida constante, mesmo com grande variação da resistência elétrica do tecido.FUNÇÃO COAGULAÇÃO: Possuir no mínimo dois modos sendo, DESSECAÇÃO: Coagulação através do contato direto do eletrodo com o tecido e SPRAY: forma de faiscamento (fulguração) entre o eletrodo e o tecido, coagulação de maior área de sangramento. FUNÇÃO BIPOLAR: A saída da pinça deverá ser sem necessidade do uso da placa e com dois níveis de potência: STANDARD (ATÉ 80 Watts) e PRECISO ou microbipolar (até 40 Watts). O painel frontal deve ser em policarbonato a fim de facilitar a limpeza. Possuir seleção automática de voltagem 110/220 V, com sistema de ventilação por convecção e outro sistema de segurança de resfriamento do equipamento através de um cooler controlado por microcontrolador que seja capaz de garantir a refrigeração interna do equipamento mesmo em situações anormais de temperatura, sem desligar ou reduzir a potência fornecida pelo equipamento.O equipamento deverá possibilitar uso de placa em aço inoxidável reutilizável ou descartável adesiva simples ou dupla.

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Acabamento: Em caixa de alumínio, com pintura eletrostática a base de epóxi de alta resistência.Acessórios que deverão acompanhar o equipamento:01 caneta (porta/eletrodo) convencional, com cabo de silicone flexível, reutilizável e autoclavável; 02 Canetas autoclaváveis de comando duplo manual, com formato ergonômico, com cabo de silicone e comandos inteiramente protegidos contra a umidade; 01 Placa neutra com 2 pinos, de aço inox flexível e com respectivo cabo de ligação ao equipamento;01 Pedal com duplo comando com alça para fácil transporte, com encosto lateral e com seu respectivo cabo de ligação; 01 pedal simples para função BIPOLAR; 12 Eletrodos (pontas) isolados em formatos variados para as técnicas de corte, coagulação e fulguração, sendo 02 Ponta Faca Reta , 02 Ponta Faca Reta, 02 Ponta Faca Curva, 02 Ponta Faca Curva, 02 Ponta Bola, 02 Ponta Alça; 01 Pinça hemostática monopolar reta, isolada, com cabo de silicone e autoclavável;01 Unidade de Transporte (Carrinho/Suporte), sobre rodízios de borracha especial, com bandeja para acessórios e de fácil assepsia e protegido com pintura eletrostática.

ITEM 03 - BISTURI:Bisturi eletrônico microprocessado 400W.Deverá possuir no mínimo 03 displays digitais independentes para as potências de CORTE, COAGULAÇÃO e BIPOLAR que poderão ser visualizados simultaneamente para melhorar e agilizar o procedimento cirúrgico. Deve possibilitar efetuar corte e coagulação em campo úmido para uso em procedimentos de ressecção endoscópica. Deverá possuir Indicação sonora da função em uso, com tonalidades diferentes para o CORTE e COAGULAÇÃO. Possuir pelo menos quatro Níveis de corte sendo um CORTE e três BLEND´s. Deverá possuir, no mínimo, dois modos de Coagulação (sendo modo spray para fulguração e modo dessecação). Deve ter pelo menos duas saídas para acessórios monopolares de três pinos no painel frontal para uso de duas canetas de comando duplo digital, possibilitando assim o uso simultâneo por dois cirurgiões. Deve possuir sistema de alarme e proteção com indicador através de leds no painel frontal. O acionamento da potência deve ser através de teclas no painel do equipamento e na própria caneta por sistema remoto, ou seja, sem a necessidade da liberação do sistema remoto por tecla no painel do equipamento, tornando o sistema mais ágil e eficaz, sem depender de outras pessoas para liberação do uso remoto durante a cirurgia. Possuir comando por teclas do tipo “UP/DOWN” (sobe e desce), compatível com sistema de gás Argônio. O equipamento deverá possuir compensação automática da potência com a variação da resistência do tecido. Possuir 400 Watts de potência no Corte Puro e 180 Watts de potência para Coagulação. O equipamento deve ser recomendado para cirurgias Urológicas (RTU e EVP), cirurgias Cardíacas, Ginecológicas, Ortopédicas, Plásticas, Neurocirurgias, etc, O equipamento deverá possibilitar memorizar no mínimo 20 procedimentos cirúrgicos.FUNÇÃO CORTE: Efetuar o corte liso com pouco faiscamento e pouca lesão tecidual. Possuir pelo menos três níveis de BLEND (mistura de corte com coagulação, com variados níveis de COAGULAÇÃO - BL1, BL2, BL3). A potência deve ser mantida constante, mesmo com grande variação da resistência elétrica do tecido.FUNÇÃO COAGULAÇÃO: Possuir no mínimo dois modos sendo, DESSECAÇÃO: Coagulação através do contato direto do eletrodo com o tecido e SPRAY: forma de faiscamento (fulguração) entre o eletrodo e o tecido, coagulação de maior área de sangramento. FUNÇÃO BIPOLAR: A saída da pinça deverá ser sem necessidade do uso da placa e com dois níveis de potência: STANDARD (ATÉ 80 Watts) e PRECISO ou microbipolar (até 40 Watts). O painel frontal deve ser em policarbonato para facilitar a limpeza. Possuir seleção automática de voltagem 110/220 V, com sistema de ventilação por convecção e outro sistema de segurança de resfriamento do equipamento através de um cooler controlado por microcontrolador que seja capaz de garantir a refrigeração interna do equipamento mesmo em situações anormais de temperatura, sem desligar ou reduzir a potência fornecida pelo equipamento.O equipamento deverá possibilitar uso de placa em aço inoxidável reutilizável ou descartável adesiva simples ou dupla. Acabamento: Em caixa de alumínio, com pintura eletrostática a base de epóxi de alta resistência.Acessórios que deverão acompanhar o equipamento:01 caneta (porta/eletrodo) convencional, com cabo de silicone flexível, reutilizável e autoclavável; 02 Canetas autoclaváveis de comando duplo manual, com formato ergonômico, com cabo de silicone e comandos inteiramente protegidos contra a umidade; 01 Placa neutra com 2 pinos, de aço inox flexível e com respectivo cabo de ligação ao equipamento;01 Pedal com duplo comando com alça para fácil transporte, com encosto lateral e com seu respectivo cabo de ligação; 01 pedal simples para função BIPOLAR; 12 Eletrodos (pontas) isolados em formatos variados para as técnicas de corte, coagulação e fulguração, sendo 02 Ponta Faca Reta , 02 Ponta Faca Reta, 02 Ponta Faca Curva, 02 Ponta Faca Curva, 02 Ponta Bola, 02 Ponta Alça; 01 Pinça hemostática monopolar reta, isolada, com cabo de silicone e autoclavável;01 Unidade de Transporte (Carrinho/Suporte), sobre rodízios de borracha especial, com bandeja para acessórios e de fácil

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assepsia e protegido com pintura eletrostática.

ITEM 04 - AUTOCLAVE HORIZONTAL automática para esterilização por vapor saturado de alta temperatura e a baixa temperatura com formaldeído. Com duas portas de acionamento e travamento automático, comando eletrônico microprocessado de programação flexível. Volume da câmara de 250 litros (podendo variar em 5%). Dimensões externas do equipamento não superiores a 1500 x 2100 x 1600 mm (L x A x P).devido a capacidade de instalação da sala na central de esterilização.CÂMARA DE ESTERILIZAÇÃO E PORTAS: Deverá ser Construído com dupla câmara, sendo a câmara interna, externa e portas em aço inox AISI-316L ou AISI-316 Ti. Câmara interna com no mínimo 6mm de espessura, com revestimento e acabamento com chapa de aço inox ou alumínio para completo isolamento térmico, onde a temperatura externa não deve superar os 45ºC. Deverá acompanhar o equipamento, os testes do vaso de pressão, sendo: Teste Hidrostático, Teste de líquido penetrante e Ensaio Radiográfico. Também os certificados de qualificação dos soldadores, em conformidade com a norma de fabricação do vaso de pressão e das soldas nele aplicáveis – NR-13 do Ministério do Trabalho. Para rastreabilidade do material, devem acompanhar o equipamento, os certificados dos aços utilizados na fabricação dos vasos de pressão. Certificado de qualidade emitido por órgão certificador que o projeto de fabricação do aparelho de pressão está conforme a norma de fabricação do mesmo. Deverá ser equipada com válvula de segurança na câmara interna fabricada em aço inox 316. Garantia da Câmara de esterilização e portas não inferior a 05 anos. Conexão de 1” com rosca tipo BSP macho com 01 (uma) flange cega para entrada independente de sensores de temperatura para qualificação Conexão de 1/2” com rosca tipo BSP macho com 01 (uma) flange cega para entrada independente de sensor de pressão para qualificação. O equipamento deverá ter 02 (duas) portas de fechamento automático através de sistema pneumático, dotadas de sistema de segurança antiesmagamento mecânico e eletrônico com força máxima de fechamento da porta de 150N. Com sistema mecânico que garanta em caso de falha dos sistemas eletrônicos a impossibilidade de abertura das portas quando ainda exista pressão positiva dentro da câmara interna.Estrutura e painéis externos devem ser em aço inox, sendo as chapas do painel com acabamento escovado.SISTEMA DE GERAÇÃO DE VAPOR: Gerador autônomo de vapor construído com inox AISI 316 para trabalhar de forma elétrica, com resistências elétricas trifásicas em aço inox 316 ou 321, com controle automático do nível mínimo e máximo da água, dispositivo de proteção contra sobre-temperatura das resistências, controle automático da pressão, bomba de carga da água em aço inoxidável, manômetro localizado no painel frontal da autoclave. Todo o gerador de vapor deve ser isolado termicamente com lã de rocha ou fibra mineral e revestido com chapas de alumínio ou inox. O Gerador de vapor deve ser equipado com válvula de segurança construída em aço inoxidável AISI-316. A produção de vapor deve ser compatível com o volume da câmara e deverá ser capaz de realizar o aquecimento do equipamento em no máximo 30 minutos, partindo da temperatura ambiente até a temperatura própria para esterilização. O gerador de vapor deve ficar dentro do gabinete da autoclave com posicionamento onde permita fácil intervenção de manutenção, principalmente nas resistências elétricas e válvula de segurança.SISTEMA HIDRÁULICO-PARTES E PEÇAS: Sistema hidráulico construído totalmente em aço INOX AISI-316. Nas tubulações por onde passam vapor deve ser provida de isolamento térmico. Bomba de vácuo de anel líquido de duplo estágio com capacidade de atingir valores inferiores a 7,0 kPa com água a temperatura ambiente (25ºC), que possibilite a realização de teste de hermeticidade conforme EN 285.Teste de hermeticidade conforme EN 285:

Nível de vácuo 7,0 kPa Tempo de estabilização 5 a 10 minutos Tempo de teste 10minutos (± 10 segundos). Desvio máximo 2,0 kPa

(o teste de hermeticidade é realizado com temperatura estabilizada da câmara vazia, quando a pressão na câmara for de 7,0 kPa é fechado todas as válvulas ligada a câmara e a bomba de vácuo parada, nesta fase é verificada a estabilidade da pressão durante a 5 a 10 minutos, onde permite a evaporação do condensado na câmara, após é registrado e observado a pressão absoluta na câmara durante 10 minutos (± 10 segundos), onde a mudança permitida é de 2kPa conforme EN 285.).Todas as válvulas deverão ser pneumáticas tipo pistão e fabricadas em aço inox AISI-316L.Entrada de Ar para quebra de vácuo através de filtro de ar bacteriológico hidrófobo de no mínimo 0,22 µm de retenção. Sistema de vedação da porta por anel em silicone puro, localizado em guia onde é pressurizada por vapor ou ar-comprimido e despressurizada por vácuo através da bomba de vácuo. Um dispositivo de segurança deve avisar ao comando microprocessado que a guarnição está pressurizada, através de pressostato mecânico.SISTEMAS DE GERENCIAMENTO E CONTROLE: Gerenciada por comando eletrônico com microprocessador para contagem das memórias de tempo para o controle e registro do processo, 01 (um) sensor de temperatura tipo PT100 Classe “A” no dreno do equipamento, 01 (um) sensor de temperatura tipo PT100 Classe A posicionado no interior da carga para a realização de ciclo com líquidos e formaldeído. Deve ser equipada com transdutor digital de pressão na câmara interna, e deverá ter controle eletrônico de temperatura ou pressão na câmara externa. Monitor do tipo Touch Screen colorido, no lado de carga que possibilite a visualização de pelo menos os seguintes itens: indicação das fases dos ciclos, alarmes, mensagens, aviso de

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manutenção de peças importantes ao sistema, tempos, temperatura e pressões do ciclo, histórico dos últimos alarmes. Pelo monitor deverá ser possível, através de senha, iniciar um ciclo de esterilização, cancelar alarmes, abortar ciclos, habilitar e desabilitar impressora, ajuste do intervalo de impressão, programação dos ciclos de esterilização, ajustar data e hora, calibração das sondas de temperatura e transdutor de pressão com ajuste de “zero” e “span” para ambos, modificação dos tempos de manutenção, testes das saídas do comando microprocessado tais como válvulas, cilindros, bombas, etc, cadastro de no mínimo 04 níveis de segurança para acesso de operadores, cadastro de no mínimo 15 operadores com cadastro de senha e nível de acesso. Programas de ciclos de esterilização devem ser abertos para programação, com temperaturas de 121ºC a 134ºC e ciclos a baixa temperatura de 55ºC, indicados com seus respectivos nomes, dentre eles, Tecidos, Instrumentais, Borrachas, Flash e líquidos e ciclos teste, BOWIE & DICK, Teste Hermeticidade, todos devem estar na programação do comando de forma obrigatória. Além dos ciclos pré-programados, devem existir no mínimo 10 (dez) ciclos abertos para programação pelo usuário. O insumo e o equipamento devem ser projetados de modo que o formaldeído não entre em contato com o ambiente durante as operações de inserção e retirada do insumo de dentro do equipamento e durante todo o processo de esterilização, garantindo a proteção ao operador, através de dispositivo automático de carregamento do formol em embalagem lacrada e sua conversão em gás, bem como posterior eliminação de resíduos. Conforme Resolução da diretoria colegiada n. 91:2008. Além no monitor Touch Screen, o lado de carga deve ser provido de botão liga/desliga, botão de emergência, impressora, manôvacuômetro para a câmara interna e manômetro para o gerador de vapor. O lado descarga (lado estéril) deve ser provido de manovacuômetro da câmara interna, botão de emergência, luzes indicativas de alarme, fim de ciclo, porta aberta e ciclo em andamento. Os componentes elétricos devem ser armazenados em quadro elétrico com grau de proteção IP55, com sistema de ventilação. Deve ficar localizado dentro da autoclave e que tenha um fácil acesso para a abertura da porta do quadro elétrico para fins de manutenção. A Autoclave deve ser equipada com 01 (uma) impressora no lado de carga de materiais, aonde deve constar Nome da Instituição, Modelo da autoclave, Hora, Data, Ciclo utilizado, fases do ciclo, temperatura dos sensores de câmara interna e dreno, pressão da câmara interna em kPa ou mBar, temperatura máxima e mínima, mensagens de segurança, número de ciclos realizados, tempo total do ciclo e gráfico de pressão e temperatura em função do tempo, conforme Norma Brasileira da ABNT NBR 11.816:2003 – Sub-Item 4.4.7 Instrumentos Indicadores. DISPOSITIVOS DE SEGURANÇA: Impossibilitar a partida do ciclo ou entrada de vapor na câmara interna, caso as portas não estejam perfeitamente fechadas. Impossibilitar a abertura simultânea das portas evitando contaminação cruzada. Impossibilitar a abertura das portas quando já houver sido dada a partida do ciclo ou quando a pressão da câmara interna estiver com valor superior a 0,1 Kgf/cm². Impossibilitar a alteração de parâmetros após o ciclo de esterilização ter sido iniciado. Impossibilitar dar início a uma nova fase do ciclo de esterilização caso a anterior não tenha sido plenamente realizada, salvo a digitação de senha para esta função. Dispositivo de segurança por pressostato que avisa ao comando da existência de pressão na guia da guarnição. Caso não seja detectado este sinal, deve ser gerado um alarme de pressão insuficiente na guarnição das portas. Disjuntores para proteção dos motores da bomba de vácuo e bomba de água. Disjuntor diferencial tipo DR para proteção das resistências elétricas do gerador de vapor. Termostato de segurança contra sobre-temperatura para as resistências elétricas. Sistema de segurança que avisa o operador da demora excessiva no alcance de um determinado parâmetro selecionado em cada fase do processo (vácuo, pressão de vapor nos pulsos, temperatura de esterilização, etc). Permitir o acesso somente através de senha numérica. O sistema de segurança deve ter sub-rotinas de emergência que diante de uma falha no processo restituirá as condições de pressão iniciais da câmara, indicando no visor do comando as causas da provável falha e registrando a falha através da impressão. O ciclo de esterilização deve ser iniciado automaticamente somente quando a câmara externa estiver com a pressão prevista na programação. O sistema de segurança deve conter alarme visual e sonoro para indicar falhas no processo de esterilização e nos componentes (sensor, porta não fechada, excesso de tempo para atingir parâmetros e falta de energia elétrica). Bloqueio mecânico da porta, que aciona em caso de pressão da câmara interna.PONTOS DE INSTALAÇÃO: A autoclave deve ter entrada para água potável para alimentação da bomba de vácuo e do sistema de osmose reversa, com entrada de água de ½” e filtro Y de entrada. Entrada de ar comprimido devendo ser provida de sistema de regulagem de pressão com manômetro e filtro para retenção de partículas. O dreno de descarga do equipamento deve ficar localizado no ponto mais baixo do gabinete para facilitar o escoamento dos fluídos. A entrada de energia deve ser provida de bornes para facilitar a ligação com o sistema trifásico. Todos os materiais para conexão da autoclave às utilidades devem estar inclusos no fornecimento.Deverá acompanhar o equipamento a documentação técnica: Manual de Operação e Manutenção, Certificado de Calibração dos instrumentos críticos do processo, Certificado de Teste Hidrostático da Câmara do equipamento, certificado de teste líquido penetrante e ensaio radiográfico emitido por fornecedor diferente da licitante. A autoclave deve ser projetada e construída de acordo com as normas brasileiras da ABNT a seguir: NBR 11.816:2003 – Esterilização – Esterilizadores a vapor com vácuo, para produtos de saúde, NBR ISO 15.659:2009, NBR ISO 17.665-1:2010 – NR. 13 – Caldeiras e Vasos de pressão (113.000-5). Normas internacionais, EN 285:2006, EN 14.180, UNI EN ISO 17.665-1, Diretiva 97/23 CEE da comunidade européia para a construção e controle dos aparelhos de pressão segundo a PED (pressure equipments device) ou ASME para vasos de pressão. Registros na ANVISA para o equipamento. Registro na ANVISA para o insumo de esterilização (formaldeído), conforme RDC 91:2008; pois caso contrário, como a municipalidade poderá adquirir o insumo se o mesmo não possuir registro

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na agência reguladora, estando a mesma de posse do equipamento.ACESSÓRIOS que deverão acompanhar o equipamento:Cestos: Conjunto de cestos com quantidade equivalente 01 carga completa com dimensões apropriadas para o uso no equipamento, compatíveis com uma U.E (unidade de esterilização) conforme NBR 11.816:2003 ou EN 285:2006 deverá ser fabricado em aço inox AISI 316, ou material de qualidade superior, com acabamento eletropolido. Carro Interno: Deverá acompanhar o equipamento, 02 (dois) carros para acondicionamento da carga e locação dos cestos aramados, deverá ser fabricado em aço inox AISI 316 ou material de qualidade superior, com acabamento eletropolido. Carro Externo: Deverá acompanhar o Equipamento, 02 (dois) carros externos para movimentação das cargas, construídos em aço inox 304 ou material de qualidade superior, com sistema de engate do carro interno, com rodas anti-estáticas no mínimo 04 (quatro) de diâmetro de pelo menos 100 mm, emborrachadas, giratórias sendo que duas deverão ser com travas. Sistema de purificação de água: Equipamento para purificação de água, com sistemas de filtração e osmose reversa, este equipamento deve remover da água, no mínimo, 98% das impurezas dissolvidas e em suspensão. Projetado especificamente para alimentar autoclaves de médio porte normalmente utilizadas em hospitais, com produção horária compatível com o consumo e funcionamento da autoclave. A água produzida deve ter características conforme a norma brasileira NBR 11.816:2003. Deve ser equipada com um reservatório para água tratada com capacidade compatível para a autoclave.Cartuchos/ embalagens lacradas de formol em quantidade suficiente para 100 ciclos.MANUTENÇÃO: A garantia do equipamento e seus acessórios devem ser de no mínimo 12 meses e devem estar cobertos neste período de garantia todas as partes e peças mecânicas, hidráulicas, pneumáticas e elétricas. A garantia da câmara de esterilização e portas devem ser de no mínimo 05 anos contra defeitos de fabricação. Durante a vigência da garantia deve ser realizada, pelo menos, 02 visitas de manutenção preventiva. O fabricante deverá responder a qualquer chamado de assistência técnica em no máximo 03 (três) horas e atendimento (conclusão do reparo) em no máximo 24 (vinte e quatro) horas após a abertura do chamado.

ITEM 05 - SISTEMA DE DIGITALIZAÇÃO: de imagens radiológicas e mamográficas de alta resolução (CR - Computed Radiography) para leitura de cassetes de placas de fósforo para RAIOS X e MAMOGRAFIA. Deve permitir, pelo menos, a leitura de cassetes dos tamanhos 18x24, 24x30, 35x35 e 35x43 com alimentador integrado ao equipamento. Deve permitir um processamento de no mínimo 70 cassetes hora no tamanho 35x43 em uma escala de cinza de 16 bits para uma resolução de 10 pixels/mm (100microns) mínimo em todos os tamanhos e deve possuir reconhecimento automático dos mesmos. A geração de imagens deve ser através de software que permita a captura e o pós-processamento das imagens de forma manual ou automática, a critério do operador, sem o comprometimento dos dados originais. Deve possuir conectividade para software de tratamento de imagens digitais (PACS - Picture Archiving and Communication System); classe DICOM 3.0. Ter estação de controle de qualidade. Deve possuir monitor LCD (ou equivalente) de, no mínimo, 17" do tipo touch screen; com terminal de cadastramento com código de barras. Deve permitir a interligação com qualquer sistema de laudo (escrito e ditado), gestão hospitalar (HIS, RIS e CIS), bem como outros softwares (exemplo: editor de texto e planilhas eletrônicas).Deve acompanhar para RAIO X: 04 cassetes 18X24; 04 cassetes 24x30; 04 cassetes 35x35; 04 cassetes 35x43.Deve acompanhar para MAMOGRAFIA: 04 cassetes 18x24; 04 cassetes 24x30

ITEM 06 - FOCO CIRÚRGICO:Características Técnicas Mínimas:O equipamento deverá possuir DUAS cúpulas.Feixe Luminoso de pelo menos 100.000 lux por cúpula.A luz fornecida pelo equipamento deve ser homogênea sem sombras. O equipamento deve possibilitar o uso em cirurgias sem a necessidade de ter que ficar focando o campo cirúrgico.A profundidade do campo luminoso deve ser de pelo menos 70cm com um diâmetro mínimo de 20 cm.As cúpulas devem ser leves e de fácil manuseio.O equipamento deve possuir filtros dicróicos com revestimento anti-refletor, possibilitando a eliminação de até 99% de raios infravermelhos e limitando o desprendimento de calor.O equipamento deve proporcionar um índice de percepção da cor de pelo menos 93%.A reprodução autêntica das cores deve ser de 3.500 K.O raio de ação do equipamento deve ser de pelo menos 1700mm.O equipamento deve possuir 01 (uma) lâmpada halógena por cúpula. O equipamento deve possuir superfície lisa e arredondada para fácil limpeza, em função de se tratar de uso de centro cirúrgico.

ITEM 07 - MESA CIRÚRGICA MOTORIZADA:A mesa deverá ser fabricada em base retangular com chapa de aço de 1020 com no mínimo 6,5 mm de espessura. Possuir revestimento em ABS resistente a impactos e desinfetantes. A movimentação da base deve ser realizada através de no mínimo 04 (quatro) rodízios, com bloqueio e desbloqueios motorizados, acionados através de teclas pelo controle remoto e no painel de controle na coluna da mesa.A Coluna de elevação deve ser composta de 04 colunas guias com 04 hastes guias de aço 1045 com cromo duro retificado. Os movimentos de elevação devem ocorrer através de sistema elétrico, acionado por controle remoto a cabo e na própria coluna da mesa.O Chassi deve ser fabricado em aço inoxidável, articulável e dividido em no mínimo 05 (cinco) seções (cabeceira, dorso do

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tampo, assento do tampo, renal e pernas). As réguas devem ser em aço inoxidável para colocação de acessórios. A mesa deve atender e possuir certificação das normas ABNT e IEC - IEC 60601- I; EC 60601-1-2 e IEC 60601-2-46. A capacidade da mesa deverá ser para pacientes de até 350 kilos.O Tampo deverá ser radiotransparente ao uso de intensificadores de imagens, raio X em toda a sua extensão, devendo ser fabricado em Fenolite. Possuir deslocamento longitudinal de 280 mm para a direita e 280 mm para a esquerda, através do uso de controle remoto. Deve ser dividido em até 05 (cinco) seções: cabeceira, dorso do tampo, assento do tampo, renal e pernas. A mesa deve atender e possuir normas de certificação de Boas Práticas de Fabricação, conforme resolução RDC 59/2000. Movimentos da mesa:Motorizados: Os movimentos de semi-flexão de pernas e coxas, semi sentado, extrema lordose, litotômica, para operação de tireóide, trendelemburg, proclive ou reverso de trendelemburg, lateral esquerdo, lateral direito, dorso e deslocamento longitudinal devem ser realizados por atuadores elétricos lineares, acionados por meio de controle remoto a cabo e na própria estrutura da coluna da mesa. O estado de carga das baterias deve ser controlado eletronicamente e possuir indicação visual.Pneumáticos: O sistema de movimentação das pernas devem ser inteiriças e removíveis.Mecânicos: O sistema de movimentação da cabeceira deve ser removível e o renal acionado através de manivelas removíveis.Controles: O produto deve vir com no mínimo 02 (dois) tipos de controles: Controle remoto com fio e controle de emergência no painel de controle na coluna da mesa, com no mínimo as seguintes teclas: tecla para bloqueio e desbloqueio das demais teclas e funções do teclado; tecla para elevar o tampo da mesa; tecla para abaixar o tampo da mesa; tecla para elevar o dorso da mesa; tecla para abaixar o dorso da mesa; tecla para movimento de trendelemburg e tecla para movimento de reverso de trendelemburg; tecla para inclinar lateralmente o tampo da mesa para a esquerda; tecla para inclinar lateralmente o tampo da mesa para a direita.Tecla para travar (bloquear o deslocamento da mesa sobre as rodas); tecla para liberar (permitir o deslocamento da mesa sobre as rodas); tecla para movimentar o tampo da mesa longitudinal e horizontalmente em direção as pernas e tecla para movimentar o tampo da mesa longitudinal e horizontalmente em direção a cabeça.Acessórios:01 kit obesidade composto de quatro unidades laterais para obesos, medidas 700 x 150 mm;01 kit de urologia composto por uma bandeja em inox polido para secreção e tela para retenção de secreção de biópsia; 01 extensão pélvica fabricada em aço com tampo em acrílico e 01 colchonete injetado em PU;01 kit ginecológico composto de 01 bandeja de inox polido para líquidos e placenta, 01 pega-mãos fabricado em aço inox, para apoio do paciente, 01 par de porta-coxa injetados em PU e haste em inox; 01 par de castanhas para fixação em inox;01 Jogo de colchonetes injetados em PU; 01 par de suportes de braços; 01 par de suportes de porta-coxa infantil; 01 par de suportes de porta-coxa obeso; 01 arco de narcose em L; 01 par de ombreiras; 01 suporte facial circular aberto em gel polímero.obs: Todos os acessórios deverão ser, obrigatoriamente, originais do fabricante da mesa, não sendo aceitos adaptações, mesmo de encaixes similares.

ITEM 08 - CAMA MOTORIZADA ELÉTRICA:Deve possuir 4 motores.Deve possuir base construída com tubos de aço, revestida de material termoplástico de alta resistência. O leito deve ser articulável em polietileno de alta densidade de fácil higienização com espessura de pelo menos 30 mm. Possuir ventilação específica para o colchão, pontos de fixação para cinto de segurança e abas de proteção nas laterais e na peseira evitando que o colchão deslize. Deve ser dotada de pára-choques abaixo da cabeceira e peseira em polietileno contendo protetores giratórios de parede de alto impacto nos quatro cantos da cama. Cabeceira e peseira em polietileno de alta densidade de fácil remoção. Grades de proteção lateral articuláveis em polietileno de alta densidade, com indicador de grau de trendelenburg e dorso. O espaço entre grades não deve ser superior a 35 mm, evitando possíveis quedas do paciente. O mecanismo de destravamento das grades deve ser com movimentação no sentido lateral da cama e devem ser injetados em liga de magnésio e ABS, facilitando a transferência do paciente e evitando problemas com sondas. Os movimentos da cama deverão ser acionados por motores elétricos e comandados através de membranas embutidas nas grades (internas e externas) e na parte alta da peseira. Através das membranas de grades deve-se controlar os movimentos de fowler de pés, dorso, elevação de altura, luz de presença chamada de enfermagem, parada de emergência, trendelenburg (lado externo). Da parte superior da peseira deve-se controlar todos os movimentos da cama, bem como bloquear os comandos de grades. O sistema de acionamento deveser por placa microcontrolada com display de cristal líquido e membrana de policarbonato. O usuário deverá ter acesso a funções pré-programadas do tipo: cardiovascular, alimentar, repousar, leitura, graus de inclinação do trendelenburg e dorso. Os rodízios deverão ser de alumínio injetado com rodado de 5” de diâmetro, contendo sistema de freio total e roda direcional acionado por pedal. A pintura deverá ser eletrostática a pó, com eficiência anticorrosiva por meio de fosfatização. Deverá possuir suporte para soro telescópico embutido embaixo do leito e ganchos laterais para bolsas de coleta. A cama deverá suportar pacientes com até 220 kg.O equipamento deverá possuir acionamento do tipo CPR (acionamento de retorno rápido do dorso) para casos emergenciais, por exemplo de parada cárdio-respiratória.Deve acompanhar colchão hospitalar (tamanho compatível com a cama) revestido em capa siliconada soldada eletronicamente (conforme ABNT NBR 13579-2/2005), possuir ílios em PVC, com base em espuma convencional D-28 mais espuma visco elástico D-60. A espuma deve possuir tratamento anti-acaros, fungos e bactérias. Possuir travesseiro hospitalar revestido com capa siliconada soldada eletronicamente.

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DIMENSÕES – Será permitido variação de mais ou menos 2% da cama: Comprimento: 2,30m;. Largura: 1,10m;. Altura: Max: 0,70m e Min: 0,50mDo leito: Comprimento: 2,05m; Largura: 0,95m;

ITEM 09 - CENTRAL DE VÁCUO: Central de vácuo do tipo duplex para revezamento do vácuo (revezamento de bombas e em caso de pane em uma das unidades a segunda assume automaticamente).Possuir vazão mínima de 200m³/h por bomba (400m³/h no total).O equipamento deve possuir 02 (DUAS) MOTOBOMBAS independentes do tipo rotativa de palhetas totalmente isento de óleo e água com rolamentos selados, montadas sobre base metálica confeccionada em ferro do tipo cantoneira, a qual também deverá suportar a estrutura de rede/ tubos, confeccionada em tubos de aço galvanizado ou cobre e registros em esfera, bem como válvulas de retenção que permitam a retirada de uma moto bomba sem paralizar o funcionamento do sistema, bem como a substituição de filtros, com by-pass para funcionamento ininterrupto sem o filtro para ambas as moto bombas.Deve possuir vacuostato e vacuômetro.Deve ser refrigerado a AR (não utilizar água).Deve ser capaz de trabalhar de forma ininterrupta.Deve possuir reservatório de vácuo de pelo menos 1000L.Possuir filtro mecânico do tipo Y.Possuir filtro para sucção do tipo particulado para cada moto bomba.Possuir filtro bacteriológico na saída de cada moto bomba.Possuir válvulas do tipo esfera e válvulas de retenção. As válvulas do tipo esfera para bloqueio e liberação do fluxo de ar e as válvulas de retenção para evitar retorno do ar ao reservatório de vácuo.Possuir 2 moto bombas trifásico 220V.Possuir chave do tipo soft-start compatível, permitindo partidas com menor consumo elétrico integrada ao painel de comando de partida e controle automático do funcionamento do sistema. Também deve possuir disjuntor para proteção.Vácuo operacional de 400 a 740 mmHG – ajustável.O equipamento deve possuir baixo nível de ruído (não superior a 68dB).O equipamento deve ser adequado para uso médico-hospitalar devendo ser construído dentro das normas estabelecidas pela Anvisa/ Min. da Saúde, resolução RDC nº 50, NBR 12188 da ABNT, CE Mundial classe 11A, 11B.RESERVATÓRIOO reservatório deverá ser do tipo separador de condensado em chapa de aço, pintado na cor branca, integrado a rede com By-Pass; deve operar a pelo menos 27pol/Hg de pressão máxima. O reservatório deve seguir recomendações de fabricação da Norma NR-13. (obs.: o By-Pass é para permitir a retirada do reservatório do circuito).Será instalado ao lado das motobombas e filtros, com as seguintes características: Vertical; Capacidade 1000 L;Dreno inferior, com saída em tubo na horizontal com curva na saída do reservatório e na outra extremidade acoplado a dreno manual. O dreno manual será com registro de esfera ½“, para necessidade de eventual manutenção.Vacuômetro para o controle de pressão, com registro de esfera entre o reservatório e o vacuômetro p/ retirada do mesmo, sem perder pressão (negativa), permitindo assim a manutenção, aferição ou mesmo substituição;Entrada e saída para rede em luva 2”;Bocal de inspeção em luva 2” (ou superior); Pintura interna anticorrosiva em Epóxi; Apresentar data book do equipamento e reservatório.

ITEM 10 - CORREIO PNEUMÁTICO:Sistema de correio pneumático bidirecional com múltiplas estações. O sistema deverá ser totalmente automático, monitorado por microcomputador e deverá ser capaz de se integrar tanto mecanicamente quanto eletronicamente ao sistema de correio pneumático já existente da marca Aerocom. O sistema fará a interligação do setor denominado Bloco B a vários outros setores, que já possuem um sistema de Correio Pneumático. Este sistema estará conectado a estações / terminais, onde serão inseridas cápsulas com os materiais a serem transportados, como: amostras para análise clínica/ laboratorial, bolsas de sangue e hemoderivados, medicamentos, bem como outros materiais sensíveis e/ou biológicos. O correio pneumático deverá propiciar o transporte destes itens de forma segura, sem risco de contaminação.A atualização de software de comando do sistema deverá ser capaz de se integrar com o software do sistema de correio pneumático já existente. A empresa que for realizar esta atualização, deverá entregar para a Prefeitura do Município de Maringá a licença perpétua de software para gestão e supervisão do sistema; no caso de necessidade de substituição de microcomputador; controlador de sistema e/ou software, o mesmo deve estar incluído no preço proposto e deverá ser fornecido com licença de software Windows em português. O monitor existente deverá apresentar lay-out completo de todo o sistema operando na forma de topografia, onde deve gerar imagens de todo o trânsito de cápsulas, inclusive a movimentação de uma zona para outra, além de campo de registro de horário de partida e chegada, bem como de passagem pelos sensores existentes no percurso. O sistema ofertado deverá permitir ainda a restrição do recebimento de cápsulas somente às pessoas que possuam o cartão smart-card, já utilizado no sistema Aerocom e que também está sendo solicitado na presente proposta, evitando que pessoas não autorizadas possam operar o sistema e ter contato com os medicamentos ou amostras biológicas transportadas pelo sistema.O sistema de gerenciamento e gestão atualizado deverá ser capaz de controlar todas as funções necessárias para o funcionamento do envio e recebimento simultâneo separado em 4 zonas distintas, sendo tarefas como: ligar e desligar todos os

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compressores de geração de vácuo e pressão, posicionar a válvula da unidade propulsora de ar de cada compressor, sinalizar e alertar o usuário quanto a eventuais intercorrências técnicas, gerar relatórios detalhados de todos os envios fazendo a indicação de horários de partida e chegada, além de registrar se houve restrição de retirada e quem retirou a cápsula, exatamente como funciona o sistema atual.O sistema deve possibilitar a ampliação futura de terminais para o complexo hospitalar.Características técnicas do software a serem mantidas:

Indicação de todos os trajetos em diferentes cores, com imagem topográfica da estrutura predial; Possuir modo de teste, onde todas as estações, derivadores e válvulas do sistema poderão ser testadas e ter

confirmados seus movimentos através do retorno das informações dos sensores. Possuir relatório de funcionamento “on line” mostrando o trajeto das cápsulas nos pontos de passagem pelas

estações e derivadores; Possuir acesso à programação através de senhas dedicadas e em diferentes níveis de acesso; Possuir modo de programação que permita ao programador estabelecer toda a topografia e demais parâmetros

do sistema, tipo de estação, tipo de derivador, distância em metros entre estações, derivadores e compressor radial.

Possuir estatísticas do sistema, com detalhamento dos trajetos de envios e recebimentos em interface gráfica e / ou indicação alfanumérica;

Possuir a função de reinicio automático do envio após uma eventual queda de energia; Possuir a função de desativação de estações sem interromper a operação do sistema; Disponibilizar o controle de transmissão automaticamente para um novo envio caso seja programado um envio

sem que a cápsula tenha sido inserida na estação; Apresentar histórico de envios, rotas e horários que deverão ser gravados continuamente por até 5 anos. Disponibilizar relatório impresso com histórico de envios, rotas e horários; Possuir opção de impressão de informações específicas / parcial, registrando data e horário no formato

dd/mm/aaaa e hh:mm:ss das seguintes informações: Início e término do envio, passagem pelos sensores da tubulação e dos derivadores, funcionamento do compressor (pressão ou sucção), erros do usuário, funcionamento incorreto da estação ou derivador devido a problemas técnicos, tempo de envio e identificação de recebimento de cápsula, quando a mesma for enviada com restrição para retirada.

Possuir opção de cancelamento de envios quando em operação automática ou manual. Possuir programação de prioridade de recebimentos e envios para cada uma das estações; Possuir dispositivo de alerta para cápsulas que estão chegando através de sinais sonoros ou luminosos; Possuir parametrização de envios específicos e exclusividade de envio; Ter a opção de transporte de segurança, ou seja, as estações podem ser programadas de tal maneira que uma

cápsula recebida (em modo de segurança) só pode ser retirada de dentro da estação por meio de liberação através de senha, impossibilitando que pessoas não autorizadas tenham acesso às cápsulas;

Possuir o modo ausência para desviar as cápsulas para estações alternativas (“siga-me”). A Central de Controle deverá controlar todas as operações do equipamento, tais como: ligar e desligar a unidade

propulsora de ar, posicionar a válvula da unidade propulsora de ar, sinalizar a situação do equipamento e alertar o usuário quanto a eventuais ocorrências técnicas;

Através do software de supervisão deverá ser possível acessar os dados sobre o sistema, ou seja, deverá diagnosticar falhas e visualizar o caminho percorrido pela cápsula.

Possibilitar o transporte em baixa velocidade (para o transporte de materiais biológicos sensíveis, como bolsas de sangue e hemoderivados).

Possibilitar a disponibilização dos logs de envios do correio pneumático para que o cliente integre em sistema de gestão hospitalar.

Possibilitar ampliação do sistema, quando da ampliação futura do Complexo Hospitalar Municipal.Características exigidas:04 estações de envio e recebimento automático de cápsulas conforme descritivo abaixo:- Compartimento para estocagem, situado na parte frontal da estação, permitido que uma cápsula possa ser depositada a qualquer momento, independentemente do status de operação do sistema;Cesto com tamanho compatível para recebimento automático das cápsulas que serão utilizadas; - Display da estação formado por duas linhas por 24 caracteres para indicação da lista de usuários, número de destino e funções especiais, tais como: Sinais de Chegada numéricos, (por exemplo: 1, 3, 4, 8, etc), indicativo de Recebimento da Estação;- Função que possibilite a localização dos usuários através de teclado alfa-numérico;- Teclado fabricado em Poliestireno (não inflamável) em forma de película contra poeira;- Status de operação do sistema no painel de operação através de LED´s indicativos e informações no display de operação, como por exemplo – Modo Normal, Estação Recebendo, Descarregando, etc.- Possibilidade de programação do sistema para envio automático de cápsulas para uma determinada estação. (Exemplo: devolução para a estação da farmácia ou a estação do laboratório)- Estação pneumaticamente vedada; caixa fabricada em chapa de aço e com pintura eletrostática pintada na cor cinza claro. - Display que possibilite a realização de testes e diagnósticos com funções para modo de manutenção, tais como: configuração de teste, corrente do motor, indicativos de posições do tambor interno, tensão de alimentação, visualização digital de funcionamento dos sensores da estação.

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- Display deverá indicar o número do destino, ou seja, local para onde a cápsula será enviada.- Display deverá indicar o nome do usuário e funções especiais; tais como: Função Siga-me, Função Baixa Velocidade, Função Prioridade.- Possibilidade de colocar a estação em Modo Serviço de forma rápida e fácil, ou seja, digitando no teclado alguns códigos definidos pelo fabricante. O Modo Serviço deve possibilitar efetuar todos os testes de movimentação das partes móveis da estação, tais como o tambor interno, porta de acrílico, verificação dos sensores de posição, ajustes dos motores, tensão de alimentação, limite de corrente dos motores, para que o sistema tenha um desempenho seguro e funcionamento suave sem movimentos bruscos das cápsulas;- A estação deve possuir sinalizador luminoso de chegada. O que significa que cada estação terá um sinal de chegada individual no local indicando a chegada de uma cápsula na estação.- Deverá possuir a função “siga-me” em caso de ausência do usuário. Esta função permite ao usuário programar o recebimento das cápsulas endereçadas a ele para outro endereço.- A estrutura deverá ser de aço com pintura eletrostática, com porta ergonômica com abertura e fechamento automáticos facilitando a colocação da cápsula para pessoas das mais variadas estaturas. A estação não poderá ter tamanho superior a: 870mm (C) x 515mm (L) x 552mm (A), com variação aceitável de +5%.- Deve possuir sensores de proximidade para a detecção de passagem da cápsula, chegada e presença da cápsula a ser enviada (magnéticos, livres de desgaste, a fim de evitar sensores mecânicos). Estes sensores permitem a visualização da cápsula no software que gerencia o sistema.- Deve possuir servos-motores para movimentação do tambor interno com sensor de posição para uma movimentação precisa e suave das cápsulas.- As partes móveis devem ser acopladas através de rolamentos para uma movimentação silenciosa.- Possuir anéis de vedação em Teflon (livres de manutenção). Estes anéis fazem a vedação entre as partes móveis da estação e as partes fixas conectadas a tubulação de PVC por onde se deslocam as cápsulas;- Possuir painel de operação, teclado, display e placas eletrônicas integradas com a porta basculante;- O sistema deve oferecer um leitor de transponder (tipo RFID) compatível com o sistema atual de leitura das cápsulas o qual permite que elas possam ser programadas para um destino específico com o retorno automático para um endereço programado. (Por exemplo: a farmácia ou laboratório).- uma unidade (estação) ficará como reserva para reposição ou mesmo ampliação futura da unidade de laboratório a qual está prevista a construção.03 Derivadores para ramificação da tubulação (para a função de direcionamento das cápsulas para as suas respectivas zonas de transferência) conforme descritivo abaixo:Características técnicas dos derivadores:Dever ser pneumaticamente selado;Deve estar integrado ao painel de serviços permitindo funções de testes;Deve possibilitar monitoração eletrônica e operação remota;Deve possuir dispositivo eletrônico bloqueador para as saídas não utilizadas;Deve possuir ajuste fino do tubo de transferência por meio de mecanismo silencioso com nível de ruído não superior a 80 dB) e possuir baixa manutenção, com utilização de engrenagem de teflon e correia de borracha;Deve ser em caixa de aço e fecho rápido em dois pontos. Tamanhos: 3 bocas: 898 (C) x 500 (L) x 410 (A) com variação aceitável de ± 5% e para Derivador de 4 bocas: 898 (C) x 501 (L) x 512 (A) com variação aceitável de ± 5%.Deve possuir sensores de proximidade para o correto posicionamento na curva S.Deve possuir motor comandado eletronicamente via software;As partes móveis devem ser acopladas através de rolamentos para uma movimentação silenciosa.Possuir anéis de vedação em Teflon (livres de manutenção). Estes anéis fazem a vedação entre as partes móveis da estação e as partes fixas conectadas a tubulação de PVC por onde se deslocam as cápsulas;Deve possuir painel de operação e placas eletrônicas instaladas dentro da caixa. Cada derivador deve possuir uma boca de entrada e até 4 bocas de saídas.

03 Derivadores para a função de zona de transferência (possibilitando o armazenamento provisório de cápsulas) conforme descritivo abaixo:Características técnicas dos derivadores:Dever ser pneumaticamente selado;Deve estar integrado ao painel de serviços permitindo funções de testes;Deve possibilitar monitoração eletrônica e operação remota;Deve possuir dispositivo eletrônico bloqueador para as saídas não utilizadas;Deve possuir ajuste fino do tubo de transferência por meio de mecanismo silencioso com nível de ruído não superior a 80 dB) e possuir baixa manutenção, com utilização de engrenagem de teflon e correia de borracha;Deve ser em caixa de aço e fecho rápido em dois pontos. Tamanhos: 3 bocas: 898 (C) x 500 (L) x 410 (A) com variação aceitável de ± 5% e para Derivador de 4 bocas: 898 (C) x 501 (L) x 512 (A) com variação aceitável de ± 5%.Deve possuir sensores de proximidade para o correto posicionamento na curva S.Deve possuir motor comandado eletronicamente via software;As partes móveis devem ser acopladas através de rolamentos para uma movimentação silenciosa.Possuir anéis de vedação em Teflon (livres de manutenção). Estes anéis fazem a vedação entre as partes móveis da estação e as partes fixas conectadas a tubulação de PVC por onde se deslocam as cápsulas;

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Deve possuir painel de operação e placas eletrônicas instaladas dentro da caixa. Cada derivador deve possuir uma boca de entrada e até 4 bocas de saídas.Uma vez armazenado a cápsula nesse derivador este funcionará simultaneamente com o envio/recebimento de cápsulas dos demais derivadores com essa mesma função.

03 compressores para geração de vácuo e pressão conforme descritivo abaixo:Características técnicas do compressor:Potência de 5,0kW a 7,5KW;Tensão de alimentação de 220 V trifásica;Vazão de 9m³/min a 10m³/min.Pressão de trabalho de 300 mbar com variação de até 5%.Nível de ruído: até 85 decibéis (medido à 1 metro de distância);A mudança do fluxo de ar de pressão para sucção deverá ser efetuada por meio de uma válvula eletropneumática a qual manobra o fluxo de ar dispensando a manobra direta no motor do compressor, aumentando a velocidade das manobras e a vida útil do compressor. O compressor deverá ser do tipo Radial. As 3 unidades deverão ser instaladas dentro de cabines acústicas ou construído abrigo em gesso acartonado e lã de vidro para isolamento acústico.

60 cápsulas com 2 tampas basculantes para agilizar a colocação e remoção de medicamentos e espécimes laboratoriais enviadosCaracterísticas técnicas das cápsulas:Possuir dimensões internas de, pelo menos, 110mm de diâmetro e 350mm de altura;As cápsulas deverão ser fabricadas com alta resistência a impactos, ou seja, que resistam ao transporte no sistema e tenham capacidade para transportar até 1,5Kg de materiais, além de possibilitar o transporte de bolsas de sangue para transfusão (inclusive material congelado-plasma), amostras de sangue e urina para análises laboratoriais, tecidos para biópsia, bem como outros materiais sensíveis e/ou biológicos;Todas as cápsulas devem ser dotadas de sistema de identificação com transponder (tipo RFID), o qual identificará estações de envio e destino automaticamente sem a necessidade de interferência dos operadores, além de ofertar as seguintes cores: vermelho e verde (20 unidades de vermelho para amostras biológicas e o restante para medicamentos, materiais e instrumentos cirúrgicos esterilizados);

INSTALAÇÃO:- 460 metros de tubulação em PVC (aproximado) com diâmetro externo de 150 mm e interno de 142 mm. A tubulação deve possuir espessura de parede de 3,6 mm (série reforçada), para garantir maior resistência a esforços mecânicos, e para possuir menor variação de seu diâmetro interno, além de resistência a variação de temperatura. Para os locais em que a tubulação ficará exposta diretamente às intempéries, deverá ser utilizado luva expansiva para resistir à variação de temperatura.- 55 curvas de 90° de PVC (aproximado) com raio de 950 mm e diâmetro externo de 150 mm e interno de 142 mm.- Todos os acessórios para junção e fixação da tubulação, como cola, parafusos, buchas, conectores, entre outros.- Todos os eletrodutos em PVC rígido para o cabeamento necessário para a interligação de comunicação e alimentação entre estações, derivadores e compressor.Devem estar inclusos no preço os seguintes serviços:- Fixação da tubulação e eletrodutos;- Passagem de cabos de comunicação e alimentação elétrica;- Instalação das estações;- Deve-se prever possibilidade de rota alternativa de tubulação a fim de que não passe por quartos e banheiros (devido a desvio de vigas ou de colunas, etc.), bem como não ocorra exposição de tubos e derivadores em ambientes inadequados como Centro cirúrgico, preferencialmente deve ser utilizado áreas de circulação comum, laje técnica ou a cobertura do hospital;- Configuração do sistema operacional - software;- Treinamento de operação para os usuários.- Instalação do compressor na cobertura do Hospital, ou local onde seja possível diminuir ruídos para os usuários e pacientes.

reposicionar o estocador de medicamentos para a zona 01 descrita em anexo; o estocador deve continuar a exercer exatamente a mesma função que é o armazenamento seguro e enquanto a cápsula estiver no estocador, a estação de destino deve permanecer ocupada, porém o sistema deverá possibilitar fazer outros envios (para outras estações) normalmente;

fornecer 80 cartões magnéticos compatíveis com o sistema atualmente instalado, para a liberação de envios com restrições, para serem retirados somente por pessoas autorizadas.

Devem estar incluso no preço sem custo adicional: Ferramentas para execução dos serviços. Despesas de locomoção e alimentação. Encargos com a mão de obra.

Consumíveis para instalação. Reparos adicionais em gesso acartonado isolado acusticamente com uma porta (até 50 m2) para fechamento dos

derivadores a serem utilizados para a área/ zona de transferência. Será utilizado espaço de área técnica do bloco D para acomodação da referida área de transferência, razão pela qual se pede o fechamento em gesso e uma porta instalada com chave.

Assistência Técnica:A assistência técnica poderá ser prestada pelo fabricante (ou seu representante legal, desde que esteja indicado na proposta

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comercial, através de contrato, a qual deverá conter todos os dados da empresa autorizada tais como, Nome, CNPJ, endereço, telefone e nome do responsável com identificação por extenso). Neste contrato, deverá constar que o Fabricante (ou importador) é responsável por todos os atos praticados pela assistência técnica autorizada por ele, referente ao equipamento ofertado;A empresa prestadora de serviços de assistência técnica deverá ter condições de atender aos chamados de manutenção em até 04 (quatro) horas após a solicitação, em qualquer dia e horário durante a vigência da garantia.Durante o período de garantia, qualquer substituição de peça, acessório (mesmo que ocorra pelo desgaste natural), fretes, deslocamentos ou mesmo hospedagens, correrão por conta da contratada.Prazo de entrega:Até 120 dias após emissão da nota de empenho, por ser um sistema fabricado e montado sob encomenda para atender às especificações próprias da edificação.

Segue em anexo os croquis com desenhos esquemáticos de passagens de tubulações e locais aproximados das estações, derivadores e compressor.

ITEM 11 - SELADORA AUTOMÁTICA COM SELAGEM CONTÍNUA PARA EMBALAGENS DE PAPEL GRAU CIRÚRGICO E TYVEK:Com velocidade de selagem de aproximadamente 10 metros/minuto. Selagem com as seguintes características mínimas: Largura da compressão da solda aproximadamente 12mm; Com possibilidade de regulagem externa da pressão de selagem; borda livre entre a selagem e extremidade do papel com regulagem, manual e sem ferramentas, entre 0 e 20mm; Construída em aço inoxidável; Cobertura em aço inoxidável AISI 304; Corpo impressor controlado por microprocessador; Datas de esterilização e validade com atualização automática; Menu em português; Número de lote e número de identificação; Com no mínimo as seguintes funções programáveis pelo painel: ajuste da temperatura de selagem na faixa de 50 – 220°C, ajuste no formato de datas, ajuste nos dados do relógio e do calendário. Funcionamento automático do motor de tração mediante passagem de material a selar, com desligamento automático do mesmo após tempo aproximado de 6 a 10 segundos sem uso. Devera conter todos os acessórios para o perfeito funcionamento incluindo esteira de deslizamento em INOX para utilização no processo de selagem de embalagem dos produtos esterilizáveis. Treinamento aos funcionários que irão utilizar o equipamento.

ITEM 12 - OTOSCÓPIO:Otoscópio com cabo de aço inoxidável para 02 pilhas média comum, cabeçote para espéculos com lâmpada, regulador de alta e baixa luminosidade e encaixe para visor sobressalente, visor articulado ao cabeçote e móvel; 04 espéculos com encaixe de metal cromado, reutilizável e em diferentes calibres, embalado em estojo reforçado.

ITEM 13 - DETECTOR FETAL DE MESA:-Possuir Freqüência do Ultra-som de 2,25 MHz ± 10%-O equipamento deve possuir indicação digital dos parâmetros monitorados-Com Faixa de medida do BCF de 50 a 200 batimentos por minuto-Equipamento para funcionamento na rede elétrica de 127/220 VAC ± 10%-Peso máximo de 4,0kg-Possuir Controles/comandos tipo tecla-Deve Acompanhar Transdutores de BCF e Multifocal

ITEM 14 - VENTILADOR PULMONARventilador pulmonar eletrônico microprocessado para uso em pacientes pediátricos e adultos, com tela mínima de 10 polegadas incorporada ao equipamento.

1. características gerais mínimas:eletrônico microprocessado;com carro, contendo rodízios giratórios, sendo 02 com travas;para ventilação de pacientes neonatos até adultos;alimentação elétrica 110/220vac, 60 hz automático;bateria com autonomia de 120 minutos e recarregamento automático, ao conectar o equipamento na rede elétrica;com umidificador aquecido;com saída serial padrão rs 232 e/ou protocolo mib;com blender eletrônico incorporado ao equipamento;com sistema de leitura de fluxo com dispositivo de captação distal ou proximal;deve possuir analisador da medição da concentração de fio2;possuir botão rotatório para efetuar as configurações;grau de proteção contra agua no mínimo ipx1

2. controles ajustáveis pelo operador:volume corrente de 20 a 2000 ml;pressão controlada até 80 cmh2o no mínimo;pressão de suporte até 70 cm de h2o no mínimo;

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frequência ventilatória de 04 a 100 respirações por minuto;concentração de o2 de 21 a 100 %;

peep de 0 a 30 cm de h2o;“trigger” de fluxo ou “trigger” de pressão;rampa de ajuste de fluxo (rise time) automático ou ajustável pelo operador;pausa inspiratória manual;ciclagem da pressão de suporte.

3. alames de:alta e baixa pressão inspiratória;tempo de apnéia;ventilador inoperante;falha do suprimento de gases;falha de alimentação elétrica;baixo nível de carga de bateria;alto e baixo fio2;alto e baixo volume corrente.

4. monitor colorido e incorporado:deve possuir no mínimo curvas de pressão x tempo e fluxo x tempo e loops simultâneos.monitoração de valores numéricos:

pressão das vias aéreas: pico, platô, peep e médiaconcentração inspirada de o2;relação i:e;freqüência respiratória;volume minuto expirado;complacência estática e/ou dinâmica;

5. modos ventilatórios:ventilação controlada acionada automaticamente em todos os modos espontâneos fornecidos pelo equipamento

(backup);ventilação não-invasiva, com compensação de vazamento;ventilação a volume controlado, com ciclos assistidos conforme ajuste de sensibilidade;ventilação a pressão controlada com ciclos assistidos conforme ajuste de sensibilidade;simv: ventilação mandatória intermitente sincronizada;cpap: pressão positiva contínua nas vias aéreas;pressão de suporte ventilatória;deve possuir modalidade ventilatória do tipo bipap, bilevel, bi-vent, aprv ou similar;fluxo contínuo, limitado a pressão ciclado a tempo

6. recursos:complacência e resistência;índice de esforço do paciente;índice de respiração superficial;pressão de oclusão (p 0.1).funcionamento com circuito de ramo duplo.

7. acessórios:02 circuitos reutilizáveis de paciente, sendo 01 adulto e 01 pediátrico em silicone, lisos internamente e corrugados

externamente;01 braço para suporte do circuito de paciente;01 umidificador aquecido com controle de temperatura;02 reservatórios de umidificador (jarra) reutilizável.01 manual em português.- Alimentação Elétrica: 110- 220V.

documentação necessária: garantia mínima de 12 meses; apresentar registro no ministério da saúde do equipamento; apresentar certificado da empresa de acordo com as normas de boas práticas de fabricação.

ITEM 15 - CENTRAL DE VÁCUO: Central de vácuo do tipo duplex para revezamento do vácuo (revezamento de bombas e em caso de pane em uma das unidades a segunda assume automaticamente).Possuir vazão mínima de 45m³/h por bomba (90m³/h no total).

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O equipamento deve possuir 02 (DUAS) MOTOBOMBAS independentes do tipo rotativa de palhetas totalmente isento de óleo e água com rolamentos selados, montadas sobre base metálica confeccionada em ferro do tipo cantoneira, a qual também deverá suportar a estrutura de rede/ tubos, confeccionada em tubos de aço galvanizado ou cobre e registros em esfera, bem como válvulas de retenção que permitam a retirada de uma moto bomba sem paralizar o funcionamento do sistema, bem como a substituição de filtros, com by-pass para funcionamento ininterrupto sem o filtro para ambas as moto bombas.Deve possuir vacuostato e vacuômetro.Deve ser refrigerado a AR (não utilizar água).Deve ser capaz de trabalhar de forma ininterrupta.Deve possuir reservatório de vácuo de pelo menos 1000L.Possuir filtro mecânico do tipo Y.Possuir filtro para sucção do tipo particulado para cada moto bomba.Possuir filtro bacteriológico na saída de cada moto bomba.Possuir válvulas do tipo esfera e válvulas de retenção. As válvulas do tipo esfera para bloqueio e liberação do fluxo de ar e as válvulas de retenção para evitar retorno do ar ao reservatório de vácuo.Possuir 2 moto bombas trifásico 220V.Possuir chave do tipo soft-start compatível, permitindo partidas com menor consumo elétrico integrada ao painel de comando de partida e controle automático do funcionamento do sistema. Também deve possuir disjuntor para proteção.Vácuo operacional de 400 a 740 mmHG – ajustável.O equipamento deve possuir baixo nível de ruído (não superior a 68dB).O equipamento deve ser adequado para uso médico-hospitalar devendo ser construído dentro das normas estabelecidas pela Anvisa/ Min. da Saúde, resolução RDC nº 50, NBR 12188 da ABNT, CE Mundial classe 11A, 11B.RESERVATÓRIOO reservatório deverá ser do tipo separador de condensado em chapa de aço, pintado na cor branca, integrado a rede com By-Pass; deve operar a pelo menos 27pol/Hg de pressão máxima. O reservatório deve seguir recomendações de fabricação da Norma NR-13. (obs.: o By-Pass é para permitir a retirada do reservatório do circuito).Será instalado ao lado das motobombas e filtros, com as seguintes características: Vertical; Capacidade 500 L;Dreno inferior, com saída em tubo na horizontal com curva na saída do reservatório e na outra extremidade acoplado a dreno manual. O dreno manual será com registro de esfera ½“, para necessidade de eventual manutenção.Vacuômetro para o controle de pressão, com registro de esfera entre o reservatório e o vacuômetro p/ retirada do mesmo, sem perder pressão (negativa), permitindo assim a manutenção, aferição ou mesmo substituição;Entrada e saída para rede em luva 2”;Bocal de inspeção em luva 2” (ou superior); Pintura interna anticorrosiva em Epóxi; Apresentar data book do equipamento e reservatório.

ITEM 16 - CENTRAL DE AR MEDICINAL: Central de Ar Medicinal Comprimido, execução em modo DUPLEX, composta de dois compressores a pistão isento de óleo, com secador por refrigeração e por adsorção; possuir conjunto de filtros, painel elétrico de comando, com inversão e entrada automática do compressor reserva e reservatórios, além de demais acessórios descritos detalhadamente.

ESPECIFICAÇÕES TÉCNICAS DO EQUIPAMENTO

ESPECIFICAÇÕES INDIVIDUAIS DOS ITENS2 UNIDADES COMPRESSORAS

Montado sobre base, Compressor 100% isento de óleo (inclusive Carter) composto de:Sistema alternativo;4 (quatro) pistões de alumínio / liga em “W” “W”; Camisas / Cilindros aletadas e pistões em liga de alumínio, para melhor refrigeração; Filtros de entrada de ar no Carter (para ventilação);Anéis de compressão e guias dos pistões em materiais isentos de grafite;Filtros de entrada do ar, individuais para cada cilindro, com conexão para mangueira da tubulação de ar externo, conforme norma da ANVISA RDC 50/307 com possibilidade de substituição do elemento filtrante sem parada do sistema; Volantes do virabrequim com pás de ventilação para refrigeração dos cilindros aletados;Grade de proteção para volante e motor;Pulmão de pulsação para amortecimento, com Válvula de Segurança;Dreno inferior de saída e alívio de pressão através de Válvula Solenóide e registro de esfera;Válvula de retenção na descarga da unidade, entre a rede e o magote flexível (junto ao registro de esfera da rede);Rotação máxima da unidade compressora – 950 RPM (Maximo); Vazão (deslocamento mínimo) 85 m³/h (ou 1.400 l/m). Vazão efetiva a 5 BAR e vazão de 79 m/h (1300 LP) á 8 bar(mínimas);

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Motor elétrico trifásico 220 V, 15 HP.Obs. Devera ser montada espera para instalação futura de uma terceira unidade compressora, com registro de esfera;

PAINEL DE COMANDOComposto em gabinete único, com porta de abertura frontal, com vedação em todos os furos e portas; com fechos rápidos e dobradiços.

Sinaleiros tipo Leds, Ø 22 mm, sendo:3 Indicadores de entrada de fase (Trifásico); Indicação de pressostato acionado; Indicação de pressostato em espera; Indicação de contactora acionada; Indicação de protetor térmico aberto;Conjunto individual de contactora e protetor térmico para cada motor;Horímetro de tempo uso, analógico para cada motor.Büzzer tipo sonalarme pulsante, ligado em conjunto com sinaleiros vermelhos dos protetores térmicos.instalar chave tipo soft-start,Weg ou similar, compatível com o sistema.

PRESSOSTATOS

Tipo selado com tampa de proteção visor transparente da faixa atuação; Diferencial de pressão ajustável, interno, graduação indicativa, ajuste manual, sem necessidade de utilização de chaves; Ajuste da faixa de atuação através de KNOB superior externo a caixa e protegido com vedação para parte interna da caixa, ajuste manual, sem necessidade de utilização de chaves; Entrada da fiação isolada através de tampão rosqueado; Grau de proteção do pressostato IP-54 (mínimo) Os pressostatos deverão estar regulados com pequena diferença de pressão entre eles, permitindo assim que quando o primeiro pressostato ou o sistema não acionar, o segundo pressostato e sistema entrarão em funcionamento.

DISJUNTORES;

Disjuntores térmicos, tipo mini Siemens, PIAL, Schneider ou similares em qualidade; Disjuntores térmicos Siemens ou similar em qualidade para cada motor (individual); Disjuntor térmico para os sinaleiros e sistemas de acionamento; Chave liga/desliga com indicação luminosa para desligar cada conjunto de acionamento dos motores individualmente, (um para cada compressor). REDE INTERNA CENTRAL AR COMPRIMIDO

Toda rede interna da central de ar deverá ser de cobre, sem costura, Ø 22 mm, com conexões soldadas a prata 35%, com filtros, reguladores e acessórios (secadores, reservatórios), será ligada a rede geral em bitola maior, sendo:Todos acessórios montados em SERIE sendo que o ar que passar no pré-filtro A, poderá na seqüência passar no pré-filtro B e, sucessivamente ocorrendo o mesmo com os demais acessórios;Todos acessórios c/ sistema By-Pass (Cada acessório);Registros de esfera c/ alavanca;Acessórios montados c/ uniões entre os registros de serviço do By-pass, para a retirada dos mesmos para manutenção;Deverá ter entre os registros de serviço do by-pass, válvula de alivio de pressão que permita o alivio de pressão dos acessórios para manutenção.

RESFRIADOR – AFTER-COOLER

A ser instalado entre as unidades compressoras e o reservatório “A” (com By-Pass).Vazão de 160 m3/h (mínimo) (2.600 Lpm).14 BAR mínimo de pressão;Roscas de entrada/saída 1”;Separador de condensado do tipo ciclone;220 Volts – 0,33 HP;Dreno de condensado tipo bóia. PRÉ - FILTRO

Será instalado imediatamente antes dos secadores e após as unidades compressoras ou reservatório A, juntamente com o filtro, sendo pré-filtro A e pré-filtro B.

Vazão de 2.200 lpm à 7bar (mínimo);Copo transparente;

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Abertura do anel de fixação do copo, com desencaixe do tipo dente, sem necessidade do uso de ferramentas ou rosquear o copo externo; Dreno automático, tipo bóia;Cabeçote em liga de alumínio;Rosca de entrada e saída do cabeçote ¾ npt ;O By-Pass deverá possuir Válvula de Despressurizarão entre os dois registros de serviço, para quando fechado, permitir desacoplar o copo para manutenção,sem pressão interna;O Grau de filtração - 2 mícron para partícula aerossol máxima encontrada e 95% de eficiência na remoção de partículas de 0,3 a 0,6 mícron.

FILTROSerá instalado junto ao pré-filtro, no mesmo by-pass, acoplado através de niple e uniões ao By-pass.(filtro A e filtro B), formando o conjunto pré-filtro A e filtro A e, em outro by-pass, conjunto pré-filtro B e filtro B.

Vazão de 1.300 lpm a 7 bar (mínimo) ;Copo transparente;Abertura de anel de fixação do copo,com desencaixe do tipo dente, sem necessidade do uso de ferramentas ou rosquear o copo externo;Dreno automático, tipo bóia;Cabeçote em liga de alumínio;Rosca de entrada e saída do cabeçote ¾ NPT ;O By-Pass deverá possuir Válvula de Despressurizarão , para quando fechado, para desacoplar o copo para manutenção;O Grau de filtração - 0,75 mícron para partícula aerossol máxima encontrada e 99,97% de eficiência na remoção de partículas de 0,3 a 0,6 mícron; Comprimento total (altura) entre 240 e 260 mm.

PÓS -FILTROO sistema de pós-filtragem será instalado, em serie na rede, após secadores antes das válvulas reguladoras e reservatório B, sendo:

Vazão de 1.300 lpm a 7 bar (mínimo) ;Copo transparente; Abertura com desencaixe do tipo dente, sem necessidade do uso de ferramentas;Dreno automático, tipo bóia;Cabeçote em liga de alumínio;Rosca de entrada e saída do cabeçote ¾ npt ; O By-Pass deverá possuir Válvula de despressurizarão para quando fechado, para desacoplar o copo para manutenção;O Grau de filtração - 0,75 mícron para partícula aerossol máxima encontrada e 99,97% de eficiência na remoção de partículas de 0,3 a 0,6 mícron;Comprimento total (altura) entre 240 e 260 mm.

FILTRO ADSORVEDOR DE CARVÃO ATIVADO Carcaça metálica em liga de alumínio;

Copo em liga de alumínio ou transparente;Vazão de 100 pcm ou 3000 lpm; Dreno automático tipo bóia.Bitola 1” ou 3/4”.

Deverá ser apresentado literatura original do fabricante com relação aos filtros (pré e pós), com gráficos de vazão e/ou tabelas técnicas, através de prospectos ou literatura de site para as devidas avaliações do material cotado. A apresentação destas literaturas é item obrigatório e, a não apresentação desclassificará a proposta.

VÁLVULAS REGULADORAS DE REDE DE ARO sistema deverá ter 02 válvulas reguladoras (válvula reguladora A e válvula reguladora B), com um By-Pass em série na rede, sendo:

Corpo em liga de alumínio;Manômetro de pressão de 0 a 11 Kg (ou de 0 a 14kg);Manípulo para regulagem e travamento da pressão ajustada;Vazão de 2.000 Lpm (mínimo);Alívio de Pressão; Rosca de entrada e saída ¾ NPT ou ½ NPT (mínimo);Possuir válvula de retenção na saída da reguladora do tipo monobloco, com mola, tipo York ou similar.

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SECADORES

O sistema de secadores de Ar Medicinal, será em série (com By-pass para cada secador) composto de:Secador de refrigeração A;Secador de adsorção B e C;

SECADOR DE AR “A”

Sistema de refrigeração, gás refrigerante 134 a;Entrada e saída na parte superior do secador, luva bitola 1”: Uniões e magote flexível nas entradas e saídas dos secadores; Pressão máxima de trabalho: 16 bar ; Entrada elétrica 220 volts, 60 Hz, 1 fase, 550 watts; Painel com controlador digital de temperatura, chave liga / desliga; Dreno de unidade eletrônico temporizado / interno, com ajuste de tempo / intervalo; Gabinete de fácil abertura p/ manutenção e limpeza interna (radiador, ventilador, e etc.) com grade frontal e traseira para p/ ventilação; em chapa de aço tratada e pintada em epóxi; Vazão a 38ºC ambiente e entrada de Ar 38ºC = 58pcm (ou 100m³/h) mínimo.

SECADOR DE AR “B” - ADSORÇÃO

Colunas de regeneração, sem aquecimento;Colunas em alumínio extrudado,com proteção anticorrosivaPainel eletrônico com grau de proteção IP.55 de proteção eletromecânica; Controle de secagem e regeneração das colunas; Material de adsorção em cartuchos,permitindo à rápida e fácil troca dos mesmos;Conexões de entrada e saída 3/8 bsp ou npt;Painel com controlador digital de tempo, CLP, com indicação das regenerações em painel lcd,chave liga / desliga;Capacidade: 23 m³/ h, 13 pcm ou 350 Lpm /min. (mínimo); Ponto de orvalho de – 40ºC (a pressão de operação= 7bar/38ºC);Facilidade de acesso e manutenção as válvulas e controle; através da retirada de painel frontal ou lateral,permitindo o acesso rápido e fácil as válvulas internas e painel de controle.Sistema gestor de condensado e energia;O painel de controle deverá possuir controle inteligente que realize diagnósticos e indicações de falhas e manutenção.Manutenção mínima de 10.00 e 20.000 horas (OU INTERVALO MAIOR)Alimentação de 110 á 240 volts , 60 Hz, 1 fase.Dimensões compactas ,para possibilidade de utilização em lugares reduzidos,com dimensões máximas de 1.600 mm, altura,300 mm de largura,100 mm de profundidade.

SECADOR DE AR “C” - ADSORÇÃO

Colunas de regeneração, sem aquecimento;Colunas em alumínio extrudado,com proteção anticorrosivaPainel eletrônico com grau de proteção IP.55 de proteção eletromecânica; Controle de secagem e regeneração das colunas; Material de adsorção em cartuchos,permitindo à rápida e fácil troca dos mesmos;Conexões de entrada e saída 3/8 bsp ou npt;Painel com controlador digital de tempo, CLP,com indicação das regenerações em painel lcd,chave liga / desliga;Capacidade: 23 m³/ h, 13 pcm ou 350 Lpm /min. (mínimo); Ponto de orvalho de – 40ºC (a pressão de operação= 7bar/38ºC);Facilidade de acesso e manutenção as válvulas e controle; através da retirada de painel frontal ou lateral,permitindo o acesso rápido e fácil as válvulas internas e painel de controle.Sistema gestor de condensado e energia;O painel de controle deverá possuir controle inteligente que realize diagnósticos e indicações de falhas e manutenção.Manutenção mínima de 10.00 e 20.000 horas(OU INTERVALO MAIOR)Alimentação de 110 á 240 volts , 60 Hz, 1 fase.Dimensões compactas ,para possibilidade de utilização em lugares reduzidos,com dimensões máximas de 1.600 mm, altura,300 mm de largura,100 mm de profundidade.RESERVATÓRIOS

O sistema de reservatórios deverá ser do tipo separador de condensado e será composto por reservatório A e B, sistema separador de condensado interno, em chapa de aço, integrado a rede com By-Pass (obs.: o By-Pass é para permitir a retirada do reservatório do circuito).

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- RESERVATÓRIO “A”Será instalado entre as unidades compressoras e os pré-filtros, com as seguintes características:

Vertical na cor branca;Capacidade 200 L ou 500 L;Dreno inferior,com saída em tubo na horizontal com curva na saída do reservatório e na outra extremidade com “T” na descarga, acoplado a dreno automático e dreno manual.O dreno manual será com registro de esfera e,o automático eletrônico também deverá ter registro manual para necessidade de manutenção.Os drenos deverão ser canalizados para fora da sala,a fim de evitar umidade na mesma (tanto os dos reservatórios,como os dos secadores;.Dreno automático, elétrico, temporizado tanto em tempo, como em intervalo de abertura 220V/60hz;(deverão ter os tempos de abertura e os intervalos ajustáveis através de trimpots)Registro de esfera, ½ “, acoplado no mesmo ”T” para a necessidade de abertura manual;Manômetro de controle de pressão, com registro de esfera entre o reservatório e o manômetro p/ retirada do mesmo, sem escapamento do ar,permitindo assim a sua aferição anual;Entrada e saída para rede em luva 2”;Bocal de inspeção em luva 2”(ou superior); Válvula de segurança;Pintura interna anticorrosiva em Epóxi;Válvula de retenção no By-Pass da rede,entre os registros de serviço e a entrada de ar no reservatório.

-RESERVATÓRIO “B”Será instalado após os pós-filtros A e B e antes das válvulas reguladoras, com as características idênticas ao reservatório A, porém com 500 litros, vertical também pintado na cor branca.

PAINÉIS DE ALARME DE PRESSÃO DE REDE:

Deverá possuir 02 (dois) painéis de alarme de pressão de rede, sendo 01 painel no reservatório de 500 litros e outro após as reguladoras de rede, na parte da rede de alimentação central, ou seja, na alimentação primária, de pressão mais elevada e na alimentação secundária de pressão estabilizada, o painel que ficar após a reguladora da rede, quando atingir o limite mínimo de pressão aceitável devera soar um alarme e discar para o telefone pré-programado do técnico de manutenção.

SISTEMA DE CAPTAÇÃO DO AR EXTERNO PARA AS UNIDADES COMPRESSORAS:

As Unidades Compressoras deverão possuir sistema de captação do ar para a respectiva compressão, com tubulações ligadas diretamente a cada filtro de ar de cada pistão, ligados entre si (entre os 04 pistões de cada unidade, e entre as duas unidades), devendo estar sua captação final a 6 (seis) metros do solo, com bocal telado virado para baixo, obedecendo ao que preconiza a RDC 50 da ANVISA.

O sistema de captação do ar para ser comprimido deverá ser independente do ar de resfriamento das unidades.

SEQUENCIA DE MONTAGEM:

O sistema ficará montado da seguinte maneira: unidades compressoras, reservatório A, pré-filtro e filtro A, pré-filtro e filtro B, secador A, secador B, secador de adsorção, pós-filtro e filtro de carvão A, pós-filtro e filtro de carvão B, reservatório B, reguladora A, reguladora B, rede principal.

MATERIAL DE REPOSIÇÃO DURANTE A GARANTIA

Todos os materiais de consumo como: filtros, elementos filtrantes, óleo de bomba de vácuo, bem como, acessório tipo purgadores de bóia, drenos eletrônicos, relés, contactoras, chaves etc., serão por conta da contratada durante os dois anos de garantia dos produtos, bem como, todos os demais materiais e equipamentos utilizados pela mesma para montagem dos sistemas de ar comprimido.

GARANTIA

O prazo de garantia será de 02 (dois) anos, com atendimento de emergência 24 horas, inclusive sábados, domingos e feriados.

A assistência deverá atender a chamados em no máximo 2 horas, tendo em vista que os atendimentos deverão ser imediatos.

Todos os materiais de consumo e peças durante este período serão por conta exclusiva da contratada. A contratada deverá disponibilizar números de telefones (no mínimo dois) para chamados de emergência.

Os serviços executados terão garantia com base no Código Civil e Código de Defesa do Consumidor.

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CROQUIS COM DESENHOS ESQUEMÁTICOS DE PASSAGENS DE TUBULAÇÕES E LOCAIS APROXIMADOS DAS ESTAÇÕES , DERIVADORES E COMPRESSOR .

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OBSERVAÇÕES GERAIS:33









1. Modalidade: PREGÃO PRESENCIAL – REGISTRO DE PREÇOS2. Tipo de licitação: Menor Preço.3. Critério de julgamento: Por Item.4. Valor máximo da licitação: R$ 3.157.442,00 (três milhões, cento e cinquenta e sete mil, quatrocentos e

quarenta e dois reais), sendo os valores máximos de cada item os estabelecidos acima. O licitante que apresentar proposta com valor superior ao máximo estabelecido para cada item do lote será desclassificado de plano.

5. No valor global da proposta apresentada deverão estar inclusos os impostos, fretes, encargos sociais, trabalhistas e demais despesas pertinentes à entrega do objeto, bem como, aquelas decorrentes de eventuais trocas dos produtos.

6. Os produtos deverão ter garantia quanto a defeitos de fábrica e obedecerem as exigências e normas de fabricação e de comercialização instituídas pela ABNT e/ou pelas respectivas Agências/Órgãos Oficiais reguladores e fiscalizadores.

7. Os fornecedores deverão constar na proposta, quando for o caso, a MARCA (inclusive o modelo, se houver) do(s) produto(s) cotado(s), sob pena de desclassificação da proposta.

8. As aquisições/compras serão efetivadas, no todo ou em partes, por esta Prefeitura, de acordo com a sua necessidade e critério.

9. As despesas decorrentes de eventual troca do(s) produto(s) correrão por conta do fornecedor.10. Quando da efetivação da compra, a empresa vencedora deverá emitir a nota fiscal de acordo com a nota de

empenho.11. Prazo de vigência do Registro de Preços: 12 (doze) meses, a partir da data de assinatura da Ata Registro de

Preços.12. Prazo de entrega: até 20 dias úteis a contar do recebimento da nota de empenho via fax, onde constarão

as quantidades, conforme as necessidades do Hospital. Exceção para o sistema de correio pneumático o qual poderá levar até 120 dias, pois o equipamento é montado sob medida conforme a edificação, sem prejuízo às demais condições gerais.

13. Local de entrega: no Hospital Municipal de Maringá Dra. Thelma Villanova Kasprowicz, Av. Arq. Nildo Ribeiro da Rocha, nº 865, Jd. Ipanema, Maringá - Pr. CEP: 87053-330. O horário para entrega fica estipulado entre 08 e 11 hs e das 13 às 16 hs, sendo que o não cumprimento implicará as penalidades cabíveis.

14. A empresa vencedora da presente licitação deverá faturar o fornecimento em nome do FUNDO MUNICIPAL DE SAÚDE, inscrita no CNPJ sob nº 80.905.706/0001-31, com sede na Avenida Prudente de Moraes, nº 885, Zona 07, CEP 87020-010, Maringá- Pr.

15. Órgão responsável pelo pagamento: Fundo Municipal de Saúde (Contabilidade – Gerência Financeira) tel. 3218-3100.

16. Prazo de Pagamento: em até 20 (vinte) dias, após a entrega total das mercadorias, mediante apresentação da nota fiscal.

17. Maiores esclarecimentos:- Assuntos relacionados à especificação produtos: entrar em contato com Luciano – Hospital Municipal de Maringá Dra . Thelma Villanova Kasprowicz - Fone : (44) 3221-4800. - Assuntos relacionados aos documentos e ao edital: telefone (44) 3221-1284 – Diretoria de Licitações.

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ANEXO II


MODELO DE DECLARAÇÃO DE NÃO PARENTESCO – ART. 59 INCISO V DA LEI ORGÂNICA DO MUNICÍPIO

A empresa .............................., inscrita no CNPJ nº ................................., por intermédio de seu representante legal o

Sr..................................................., portador da carteira de identidade nº....................... e do CPF nº ......................., DECLARA,

especialmente para o EDITAL DE PREGÃO Nº 460/2012 -PMM-REGISTRO DE PREÇOS , que em seu quadro societário não

compõe nenhum integrante que tenha parentesco com: Prefeito, Vice-Prefeito, Secretários, Coordenadores ou equivalentes, por

matrimônio ou parentesco, afim ou consanguíneo, até o segundo grau, ou por adoção, conforme dispõe o Art. 59 – Inciso V da

Lei Orgânica do Município de Maringá.

___________, ____ de _____________ de 2012.

Nome e assinatura do representante legal da proponente.

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ANEXO III


MODELO DE CARTA DE CREDENCIAMENTO

Pela presente, credenciamos o (a) Sr. (a)______________ portador da Cédula de Identidade Nº. ______________________ e

CPF Nº. ________________, a participar do procedimento licitatório, sob modalidade de EDITAL DE PREGÃO Nº 460/2012 - PMM-REGISTRO DE PREÇOS , instaurado por essa Prefeitura.

Na qualidade de representante legal da empresa ________________________, outorga-se ao acima credenciado, dentre

outros poderes, o de formular lances, negociar preço, interpor e renunciar ao direito de interposição de recurso, assinar

contratos e praticar todos os demais atos pertinentes ao certame.

___________, ____ de _____________ de 2012.

Nome e assinatura do representante legal da proponente (com firma reconhecida).

Obs.: verificar minuciosamente o estabelecido no subitem 6.2.3.1 e seguintes do edital

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ANEXO IV


MODELO DE DECLARAÇÃO DE IDONEIDADE

A empresa .............................., inscrita no CNPJ nº ................................., por intermédio de seu representante legal o

Sr..................................................., portador da carteira de identidade nº....................... e do CPF nº ......................., DECLARA não ter recebido do Município de Maringá SUSPENSÃO TEMPORÁRIA de participação em licitação ou impedimento de

contratar com a Administração Municipal, assim como não ter recebido declaração de INIDONEIDADE para licitar e ou contratar

com a Administração Federal, Estadual ou Municipal.

___________, ____ de _____________ de 2012.


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ANEXO V

EDITAL DE PREGÃO Nº 460/2012 -PMM-REG.PREÇOS

MODELO DE DECLARAÇÃO DE NÃO EXISTÊNCIA DE TRABALHADORES MENORES

Declaramos para os devidos fins e especialmente para o EDITAL DE PREGÃO Nº 460/2012 -PMM-REGISTRO DE PREÇOS , que a proponente ................................................................. (razão social), inscrito no CNPJ/MF sob

n.º .............................................., com sede na cidade de ......................................, Estado ................................, à

Rua/Av. ............................................................................................. (endereço completo), não mantém em seu quadro de pessoal

trabalhadores menores de 18 (dezoito) anos em horário noturno de trabalho, ou em serviços perigosos ou insalubres, não

mantendo ainda, em qualquer trabalho, trabalhadores menores de 16 (dezesseis) anos, salvo na condição de aprendiz, a partir

de 14 (quatorze) anos.

___________, ____ de _____________ de 2012.


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A N E X O VI

EDITAL DE PREGÃO Nº. 460/2012-P.M.M.

MODELO DE DECLARAÇÃO PARA MICROEMPRESA E EMPRESA DE PEQUENO PORTE

À Prefeitura do Município de MaringáA/C Comissão de Licitação.EDITAL DE PREGÃO Nº 460/2012-PMM

Prezados Senhores,

______________________________________ , portador do RG _________________ , abaixo assinado, na qualidade de

responsável legal da proponente, _________________________, CNPJ ___________________, DECLARA expressamente,

sob as sanções administrativas cabíveis e sob as penas da lei, ser (microempresa ou empresa de pequeno porte) nos termos da

legislação vigente, não possuindo nenhum dos impedimentos previstos no parágrafo 4º do artigo 3º da Lei Complementar nº

123/2006.

.

___________, ____ de _____________ de 2012.


Obs.: Não deverá estar acondicionada em nenhum dos envelopes e deverá ser entregue ao Pregoeiro no início da sessão de abertura dos envelopes.

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ANEXO VII

PREGÃO Nº 460/2012 -PMM-REGISTRO DE PREÇOS

MINUTA DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

ATA DE REGISTRO DE PREÇOS Nº XXX/2012Pregão Nº 460/2012PROCESSO Nº 2153/2012

VALIDADE: 12 (DOZE) MESES

Ata de REGISTRO DE PREÇOS, que entre si celebram o MUNICÍPIO DE MARINGÁ, pessoa jurídica de direito público interno, inscrita no CNPJ nº. 76.282.656/0001-06, com sede à Av. XV de Novembro, 701, Centro, nesta cidade de Maringá – Paraná, neste ato representada pelo Prefeito Municipal, Sr. SILVIO MAGALHÃES BARROS II, conforme permite Ata de Posse e Certidão e as empresas abaixo relacionadas, para REGISTRO DE PREÇOS para futuras e eventuais aquisições de equipamentos médico-hospitalares (monitor multiparamétrico de ECG, bisturi eletrônico, autoclave horizontal, sistema de digitalização, foco cirúrgico, mesa cirúrgica motorizada, cama motorizada, central de vácuo, correio pneumático, seladora automática, otoscópio, detector fetal de mesa, ventilador pulmonar, central de vácuo e central de ar medicinal), para conservação/manutenção do corpo clínico do Hospital Municipal e da Rede Municipal de Saúde do município de Maringá - Secretaria da Saúde - SAUDE, por um período de 12 (doze) meses:

Fornecedor: XXXXXXXXX, inscrito(a) no CNPJ sob nº. XXXXXXXXXX, com sede nesta cidade de XXXXX, à XXXXXX, nº XXXX, bairro XXXXXXXX, CEP XXXX, fone/fax (XX) XXXXXXX, por seu representante legal, ao final assinado, com o(s) preço(s) do(s) item(ns) abaixo relacionado(s).

Item Código Qtde. Und. Especificação Marca Valor Unit. Valor Total

doravante denominados CONTRATADOS, resolvem registrar os preços, com integral observância da Lei nº 10.520, de 17 de julho de 2002, pelo Decreto Municipal nº 1024/2012, de 18.05.2012, bem como, subsidiariamente, pela Lei nº 8.666/93, de 21 de junho de 1993 e alterações posteriores, demais normas vigentes e aplicáveis ao objeto da presente licitação, mediante cláusulas e condições seguintes:

CLÁUSULA PRIMEIRA – DO OBJETO

O objeto desta ATA é REGISTRO DE PREÇOS para futuras e eventuais aquisições de equipamentos médico-hospitalares (monitor multiparamétrico de ECG, bisturi eletrônico, autoclave horizontal, sistema de digitalização, foco cirúrgico, mesa cirúrgica motorizada, cama motorizada, central de vácuo, correio pneumático, seladora automática, otoscópio, detector fetal de mesa, ventilador pulmonar, central de vácuo e central de ar medicinal), para conservação/manutenção do corpo clínico do Hospital Municipal e da Rede Municipal de Saúde do município de Maringá - Secretaria da Saúde - SAUDE, de conformidade com as especificações previstas no Anexo I e propostas apresentadas na licitação de Pregão nº 460/2012 e Processo nº 2153/2012, que integram este instrumento.

CLÁUSULA SEGUNDA – VALIDADE DO REGISTRO DE PREÇOS

A presente Ata de Registro de Preços terá validade por 12 (doze) meses, a partir da data de sua assinatura.

CLÁUSULA TERCEIRA – PRAZO PARA RETIRADA DO TERMO CONTRATUAL

3.1. A CONTRATADA deverá assinar o termo contratual ou retirar o documento equivalente, no prazo de 05 (cinco) dias úteis a partir da data de recebimento do memorando da unidade interessada ou da publicação no órgão de imprensa oficial.

3.2. O prazo para assinatura e retirada do termo contratual poderá ser prorrogado por igual período, desde que devidamente justificado o motivo e aceito pela Administração.

CLÁUSULA QUARTA – DA SOLICITAÇÃO DOS PRODUTOSO fornecimento do produto registrado nesta Ata será requisitado através das Secretarias Municipais interessadas, mediante a elaboração de Solicitação de Compras e emissão de Nota de Empenho.

4.1.Cada Nota de Empenho conterá, no mínimo:

4.1.1. Número da ata;4.1.2. Quantidade do produto;4.1.3. Descrição do produto requisitado;

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4.1.4. Local e hora de entrega;4.1.5. Do recebimento;4.1.6. Dotação orçamentária onerada;4.1.7. Valor;4.1.8. Condições de pagamento;4.1.9. Penalidades.

CLÁUSULA QUINTA – CONDIÇÕES DE RECEBIMENTO DO OBJETO DA ATA DE REGISTRO DE PREÇOS

5.1. Os produtos deverão ser entregues no local e prazo constantes do termo contratual e/ou cronograma expedido pela unidade contratante, correndo por conta do contratado as despesas decorrentes de fretes, embalagens, seguros, mão-de-obra, etc.

5.2.Os produtos serão recebidos no local indicado na nota de empenho, através da Comissão de Recepção de Material, que, após verificado o atendimento a todas as exigências e condições, emitirá o atestado de recebimento definitivo ou recebimento provisório, no caso de entrega parcial.

5.2.1. Na hipótese de rejeição, por entrega dos produtos em desacordo com as especificações, a contratada deverá repor o(s) produto(s) no prazo de 48 (quarenta e oito) horas.

5.2.2. A substituição do produto ou a sua complementação não exime a Contratada de ser penalizada por descumprimento da obrigação, previstas no subitem 12.2.

CLÁUSULA SEXTA – DOS PREÇOS

6.1. Os preços são os constantes da Ata de Registro de Preços.

6.1.1. Os preços permanecerão fixos e irreajustáveis até a entrega dos produtos constantes do termo contratual e/ou reajuste.

6.1.1.1 O preço deverá ser fixo, equivalente ao de mercado na data da apresentação da proposta, para pagamento na forma prevista no Edital.

6.1.1.2 Deverão estar incluídas no preço, todas as despesas necessárias à entrega do objeto desta licitação, sem quaisquer ônus para a Administração, tais como frete, tributos etc.

6.1.1.3 É vedado qualquer reajustamento de preços durante o prazo de validade da ata de registro de preços, contado a partir da data limite para a apresentação das propostas, indicada no preâmbulo do presente Edital.

6.1.1.4 Fica ressalvada a possibilidade de alteração das condições referentes à concessão de reajustamento de preços, em face da superveniência de normas Federais aplicáveis a espécie.

6.1.1.5 Os preços registrados, quando sujeitos a controle oficial, poderão ser reajustados nos termos e prazos fixados pelo órgão controlador.

6.1.1.6 O disposto no item anterior aplica-se igualmente, nos casos de incidência de novos impostos ou taxas e de alteração das alíquotas dos já existentes.

6.1.1.7 O beneficiário do registro, em função de imprevistos que altere significativamente a correspondência entre os encargos do contratado e a remuneração por parte deste Município, poderá solicitar a atualização dos preços vigentes através de solicitação formal à Secretaria interessada, instruída com documentos que comprovem a procedência do pedido, tais como: notas fiscais de aquisição dos produtos, matérias-primas e componentes, ou de outros documentos que comprovem a ocorrência de fatos imprevisíveis, ou previsíveis, porém de consequências incalculáveis, retardadores ou impeditivos da execução do ajustado. Até a decisão final da Administração, a qual deverá ser prolatada em até 30 (trinta) dias a contar da entrega completa da documentação comprobatória, o fornecimento do produto, quando solicitado pela Administração, deverá ocorrer normalmente e pelo preço registrado em vigor.

6.1.1.8 A atualização não poderá ultrapassar o preço praticado no mercado e deverá manter a diferença percentual apurada entre o preço originalmente constante da proposta e o preço de mercado vigente à época.

6.1.1.9 Independentemente da solicitação de que trata o sub item 6.1.1.7, a Secretaria Municipal -----------------, poderá a qualquer momento reduzir os preços registrados, de conformidade com os parâmetros de pesquisa de mercado realizada ou quando alterações conjunturais provocarem a redução dos preços praticados no mercado nacional e/ou internacional, sendo que o novo preço fixado será válido a partir da publicação no Diário Oficial do Município de Maringá-PR.

CLÁUSULA SÉTIMA – DOS REAJUSTES

Os preços das propostas permanecerão fixos e irreajustáveis pelo prazo de validade do Registro de Preços.

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CLÁUSULA OITAVA – DAS CONDIÇÕES DE PAGAMENTO

8.1. Os pagamentos serão efetuados através de crédito na conta corrente dos licitantes, constantes em suas propostas, no prazo de em até XX (XXXXX) dias, após a entrega total das mercadorias, mediante apresentação da nota fiscal.

8.2. Os pagamentos efetuados em atraso pela Administração serão acrescidos de correção monetária.

8.3. As faturas que apresentarem incorreções serão devolvidas ao emitente e seus vencimentos correrão 05 (cinco) dias após a data de sua reapresentação.

CLÁUSULA NONA – DAS OBRIGAÇÕES

9.1. Da Contratada:

9.1.1. Fornecer no prazo de 05 (cinco) dias, após cada período de 90 (noventa) dias a contar da assinatura da presente ata, prova de regularidade relativa à Seguridade Social e ao Fundo de Garantia por Tempo de Serviço – FGTS.9.1.2. Comunicar à unidade requisitante, no prazo de 48 (quarenta e oito) horas a qualquer anormalidade que impeça o fornecimento dos produtos contratados.9.1.3. Manter as mesmas condições de habilitação.9.1.4. Indicar o responsável que responderá perante a Administração por todos os atos e comunicações formais.9.1.5. Arcar com o pagamento de todos os tributos e encargos que incidam sobre o produto fornecido, bem como pelo seu transporte, até o local determinado para a sua entrega.9.1.6. Paralisar, por determinação da administração, qualquer fornecimento de produtos que estejam sob suspeita de contaminação ou condenado por autoridade sanitária.

9.2. Do Contratante:

9.2.1. Prestar à Contratada todos os esclarecimentos necessários para a execução da Ata de Registro de Preços.9.2.2. Promover o apontamento no dia do recebimento dos produtos, bem como efetuar os pagamentos devidos, nos prazos determinados.9.2.3. Elaborar e manter atualizada listagem de preços que contemple a relação de produtos acrescidos da taxa de operacionalização (se for o caso), para os fins previstos nesta Ata e no termo contratual.9.2.4. Indicar o responsável pela fiscalização e acompanhamento da ata de Registro de Preços.

CLÁUSULA DÉCIMA – DA FISCALIZAÇÃO

10.1. Não obstante o fato de a vencedora ser única e exclusiva responsável pelo fornecimento, objeto desta Ata de Registro de Preços, a Administração, através de sua própria equipe ou de prepostos formalmente designados, sem restringir a plenitude dessa responsabilidade, exercerá a mais ampla e completa fiscalização na sua execução.

Parágrafo ÚnicoFica designado (a) o (a) servidor (a)----------------------------------, matrícula nº. ----------------, portador (a) da CI/RG nº.----------------- e inscrito (a) no CPF/MF nº. -------------------------------- para exercer a fiscalização e o acompanhamento do objeto desta Ata de Registro de Preços, nos termos disciplinados nos art. 58, III e 67 da Lei federal nº.8.666/93, e de acordo com o estabelecido na Cláusula Nona, item 9.2 letra “d”, desta Ata.

CLÁUSULA DÉCIMA PRIMEIRA – DA RESCISÃO CONTRATUAL

11.1 A Ata de Registro de Preços poderá ser rescindida nos seguintes casos:

11.1.1. Persistência de infrações após a aplicação das multas previstas na cláusula décima segunda.11.1.2. Manifesta impossibilidade por parte da Contratada de cumprir as obrigações assumidas pela ocorrência de caso fortuito ou força maior, devidamente comprovados.11.1.3. Interesse público, devidamente motivado e justificado pela Administração.11.1.4. Demais hipóteses previstas no art. 78 da Lei Federal nº 8.666/93, bem como desta Ata.11.1.5. Liquidação judicial ou extrajudicial ou falência da Contratada.

11.2 A Rescisão da Ata de Registro de Preços unilateralmente pela Administração acarretará as seguintes consequências, sem prejuízo de outras sanções previstas na Lei Federal nº 8.666/93, bem como desta Ata.

11.2.1. assunção imediata do objeto da Ata de Registro de Preços por ato próprio da Administração, lavrando-se termo circunstanciado.

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11.2.2. Ocupação dos equipamentos, materiais e eventuais veículos utilizados na execução do objeto da Ata de Registro de Preços, necessários à sua continuidade, os quais serão devolvidos posteriormente. Não sendo devolvidos, darão causa a ressarcimento à Contratada mediante sua devida avaliação.11.2.3. Responsabilização por prejuízos causados à Administração.

CLÁUSULA DÉCIMA SEGUNDA – DAS PENALIDADES

12.1. A adjudicatária que se recusar, sem motivo justificado e aceito pela Administração, a assinar a Ata de Registro de Preços dentro do prazo previsto no item 3.1. ou 3.2., ficará sujeita a multa de 10% (dez por cento), sobre o valor estimado dos itens cujos preços foram registrados, além das demais sanções cabíveis previstas no Artigo 7º da Lei Federal 10.520/2002.

12.2. A contratada ficará sujeita, em caso de atraso injustificado na entrega dos produtos, garantida a defesa prévia, à multa diária de:

12.2.1. em caso de atraso injustificado no prazo de entrega, será aplicada à contratada multa de 1,0% (um por cento) sobre o valor dos produtos não entregues, por dia de atraso;12.2.2. transcorrido atraso injustificado superior a 10 (dez) dias úteis, considerar-se-á configurada a inexecução do contrato, sujeitando-se a contratada a: a) advertência; b) advertência e multa, em caso de reincidência e; c) advertência, multa e rescisão do contrato, em caso de nova reincidência.

12.2.2.1. A multa prevista no subitem 12.2.2 será de 20% (vinte por cento) do valor dos produtos não entregues.

12.3. Quando a proponente não mantiver a sua proposta; apresentar declaração falsa; deixar de apresentar documento na fase de saneamento; ou por infração de qualquer outra cláusula contratual não prevista nos subitens anteriores, será aplicada multa compensatória e cláusula penal de 10% (dez por cento) sobre o valor total dos produtos cotados pela empresa, podendo ser cumulada com as demais sanções previstas no Artigo 7º da Lei Federal 10.520/2002.

12.4. O valor da multa será descontado no primeiro pagamento após a sua imposição, respondendo por ela os pagamentos futuros e pela diferença, se houver.

12.5. A aplicação das sanções administrativas, inclusive as cláusulas penais, não exime a contratada da responsabilidade civil e penal a que estiver sujeita.

12.6. Quem, convocado dentro do prazo de validade da sua proposta, não celebrar o contrato, deixar de entregar ou apresentar documentação falsa exigida para o certame, ensejar o retardamento da execução do seu objeto, não mantiver a proposta, falhar ou fraudar na execução do contrato, comportar-se de modo inidôneo ou cometer fraude fiscal, ficará impedido de licitar e contratar com a Administração e será descredenciado do cadastro de fornecedores da Prefeitura do Município de Maringá-PR.

CLÁUSULA DÉCIMA TERCEIRA – DO FORO

13.1. As partes contratantes ficam obrigadas a responder pelo cumprimento deste avençamento perante o Foro da Comarca de Maringá, Estado do Paraná, com renúncia expressa a qualquer outro, por mais privilegiado que seja ou se torne.

CLÁUSULA DÉCIMA QUARTA – DAS DISPOSIÇÕES FINAIS

14.1. O vencimento da validade da Ata de Registro de Preços não cessa a obrigação da CONTRATADA de cumprir os termos contratuais assinados até a data de vencimento da mesma.

14.2. A Administração não se obriga a utilizar a Ata de Registro de Preços se durante a sua vigência constatar que os preços registrados estão superiores aos praticados no mercado, nas mesmas especificações e condições previstas na Ata de Registro de Preços.

14.3. A Administração, ao seu exclusivo critério, poderá, durante os últimos 30 (trinta) dias de vigência da ata de Registro de Preços, determinar a gradativa redução ou aumento do fornecimento, até a elaboração de um novo contrato.

14.4. Todos os prazos constantes em cada termo contratual serão em dias corridos, salvo disposição expressa em contrário e em sua contagem excluir-se-á o dia de início e incluir-se-á o dia do vencimento.

14.5. A despesa com a contratação correrá à conta da Dotação Orçamentária vigente na época da emissão da nota de empenho pela Secretaria Municipal ----------------- de Maringá.

14.6. Fazem parte integrante desta Ata, independentemente de transcrição, as condições estabelecidas no Edital e as normas contidas na Lei nº 10.520, de 17 de julho de 2002, pelo Decreto Municipal nº 1024/2012, de 18.05.2012, bem como, subsidiariamente, pela Lei nº 8.666/93, de 21 de junho de 1993 e alterações posteriores, demais normas vigentes e aplicáveis ao objeto.

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Estando justas e contratadas, firmam a presente Ata, em 03 (três) vias, perante as testemunhas abaixo indicadas, para todos os fins e efeitos de direito.

Maringá, --------- de ----------------------------- do ano de 2012._________________________________________

TESTEMUNHAS:................................................................... ..........................................................

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A N E X O VIII

EDITAL DE PREGÃO Nº. 460/2012-P.M.M.

MODELO DE DECLARAÇÃO DE PLENO ATENDIMENTO AOS REQUISITOS DE HABILITAÇÃO

À Prefeitura do Município de MaringáA/C do Sr. Pregoeiro.EDITAL DE PREGÃO Nº. 460/2012-P.M.M.

Prezados Senhores,

______________________________________, portador do RG _________________ , abaixo assinado, na qualidade de

responsável legal da proponente, _________________________, CNPJ ___________________, DECLARA expressamente,

sob as sanções administrativas cabíveis e sob as penas da lei, para efeito do cumprimento ao estabelecido no inciso VII, do

artigo 4º da Lei Federal nº 10.520 de 17/07/2002, que a proponente cumpre plenamente os requisitos de habilitação exigidos

neste edital.

.

___________, ____ de _____________ de 2012.


Obs.: Não deverá estar acondicionada em nenhum dos envelopes e deverá ser entregue ao Pregoeiro no início da sessão de abertura dos envelopes.

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ANEXO IX

MODELO NOTA DE EMPENHO DE DESPESA

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Documents

EDITAL DE CONCORRÊNCIA Nº 001/2005-SAOP · Web viewDeve possuir monitor LCD (ou equivalente) de, no mínimo, 17" do tipo touch screen; com terminal de cadastramento com código