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*GENÉTICA é a ciência que estuda as semelhanças e as diferenças entre os seres vivos, e suas causas. É o ramo da Biologia que trata da elucidação dos fenômenos da hereditariedade e variabilidade das espécies. *HEREDITARIEDADE: é a transferência de pai para filho das informações responsáveis pelas características do organismo. *CARÁTER:é a manifestação externa do gene. Designa qualquer particularidade morfológica ou funcional de um organismo. Ex.:cor do olho, do cabelo, da pele

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*GENÉTICA é a ciência que estuda as semelhanças e asdiferenças entre os seres vivos, e suas causas. É o ramoda Biologia que trata da elucidação dos fenômenos dahereditariedade e variabilidade das espécies.

*HEREDITARIEDADE: é a transferência de pai parafilho das informações responsáveis pelas característicasdo organismo.

*CARÁTER:é a manifestação externa do gene. Designaqualquer particularidade morfológica ou funcional de umorganismo. Ex.:cor do olho, do cabelo, da pele

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*HISTÓRICO: Experiências de Gregor Mendel(1822-1884), monge de um mosteiro. De 1856 a 1865 realizouexperiências utilizando ervilhas. Seus trabalhos forampublicados em 1866, porém só tiveram repercussão em1900, quando seus trabalhos foram redescobertos por3 cientistas europeus. As confirmações destas experiências em outrasplantas e animais permitiram a generalização de suasconclusões, atualmente conhecidas como “Leis de Mendel”.

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*CROMOSSOMO: estrutura filamentosa portadora dos

genes, existente no núcleo de todas as células.

*GENE: unidade fundamental física e funcional dahereditariedade. Distribuídos linearmente noscromossomos. Seqüência de nucleotídeos do DNA,codificadora de uma informação(proteína ou RNA).Partícula responsável pelo desenvolvimento de umcaráter.

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*GENES ALELOS OU ALELOMORFOS: genes que estão

situados no mesmo lócus de cromossomos homólogos.Determinam caracteres opostos de um mesmo órgão.Ex.: A –gene que determina a cor amarela da semente. a -gene que determina a cor verde da semente.A e a são alelos, intervém determinando caracteres

alternativos de um mesmo órgão.

*LÓCUS(plural loci): posição de gene no cromossomo.

*CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS: cromossomos que se pareiam um com o outro na meiose. Apresentam as mesmas características.

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*HOMOZIGOTO: (puro) Quando apresenta dois alelosidênticos para uma característica. Ex.:AA,aa,BB,bb*HETEROZIGOTO:(híbrido) Quando apresenta doisalelos diferentes para uma característica. Ex.:Aa, Bb*GENE DOMINANTE: Alelo expresso de mesmo modoem cópia única ou em dupla cópia. Manifestaexternamente o caráter no descendente, representadopor letra maiúscula.*GENE RECESSIVO: Alelo fenotipicamente expressoapenas no estado homozigoto. Representado pela

letraminúscula.

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*GENÓTIPO: é a constituição genética de um indivíduo.Representa-se por letra, sendo que cada uma simbolizaum determinado caráter. Ex.:AA(4)*FENÓTIPO: é a manifestação detectável de umgenótipo (morfológica, fisiológica, comportamental).*Manifestação externa do genótipo. Sofre influência domeio ambiente.Ex.: 100% olhos azuis.*FENOCÓPIA: um fenótipo induzido ambientalmente quese assemelha ao fenótipo produzido por uma mutação.*AUTOSSOMO:qualquer cromossomo que não é sexual.*ALOSSOMO: cromossomo relacionado com a determi-nação do sexo.

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*ENDOCRUZAMENTO:cruzamento entre parentes.*CARACTERES ADQUIRIDOS: resultam de modificaçõesproduzidas pelo meio.Ex.: Surdez devido a uma infecçãocomo o sarampo.*CARACTERES CONGÊNITOS: definido durante a vidaembrionária.Ex.: criança surda porque a mãe teve

rubéolano 1º trimestre da gravidez.*CARACTERES HEREDITÁRIOS: são transmitidoshereditariamente de pais para filhos. Ex.: cor dos olhos,tipo de nariz, altura, cor da pele.

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* P OU GERAÇÃO PATERNA: elementos usados nocruzamento inicial.*F1 OU PRIMEIRA GERAÇÃO FILIAL: descendentes de P*F2 OU SEGUNDA GERAÇÃO FILIAL: descendentes docruzamento de F1.*TERAPIA GÊNICA: correção de uma deficiência genéticaem uma célula pela adição de um novo DNA e sua inserçãono genoma.*MUTAÇÃO: alteração na seqüência do DNA.*MUTAÇÃO SOMÁTICA OU GERMINATIVA: pode ser transmitida às futuras gerações.

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*CARIÓTIPO: todo o complemento cromossômico de uma pessoa ou de uma célula.

*GENE LETAL: gene cuja expressão resulta na morte doindivíduo que o expressa.*MOSAICISMO: quando um tecido contém dois ou maistipos celulares geneticamente distintos, ou um indivíduocomposto por tais tecidos.*GENE SUPRESSOR TUMORAL: gene que codifica uma

proteína que suprime a formação de um tumor.*ONCOGENE: gene que contribui para a produção de umcâncer.São formas mutadas de genes celulares normais.

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*PEDIGREE(HEREDOGRAMA): uma árvore genealógica,

Desenhada com símbolos genéticos padronizados,mostrando os padrões de herança de característicasfenotípicas específicas. Sexo masculino Gêmeos monozi- Sexo feminino góticos Sexo inespecífico Indivíduo falecido Gêmeos dizigóti- Acasalamento cos Acasalamento consangüíneo ou afetados

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*Os dois alelos de um gene separam-se um do outro durante a formação das células sexuais, de modo quemetade dos gametas carrega um dos alelos e a outrae a outra metade carrega o outro alelo. Aparece em

dosesimples nos gametas. VEx.: Vv meiose v

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*Se uma planta tem sementes amarelas é porque em suascélulas existe um gene, que chamaremos de “V”, que determina essa cor. Se ela é homozigota, os dois genes situadosno mesmo lócus do par de cromossomos homólogos são iguais.Ex.:” V “ amarela(dominante) e “v” verde(recessivo)P:VV x vv v v F1 Genótipo: Vv 100% V Vv Vv Fenótipo:100% semente V Vv Vv cor amarela

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F2 : F1 x F1 (autofecundação)

F2: Vv x Vv

V v F2 Genótipo: VV e vv 50% homozigoto

V VV Vv Vv 50% heterozigoto v Vv vv Fenótipo: 3:1“genograma ou quadrado 75% amarelo de punnet” 25% verde

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1.COMPLETA: nos experimentos com ervilhas, o caráter amarelo sempreprevalece sobre o verde, caracterizando a dominânciacompleta. Quando ervilha amarela homozigota é cruzadacom ervilha verde, todos os descendentes nascem

amarelos.O alelo dominante codifica uma enzima funcional quedetermina o caráter cor amarelo,enquanto o alelo recessivonão produz nenhuma enzima.Ex.: VV x vv ou Vv x vv

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2.INCOMPLETA: o fenótipo do heterozigoto é intermediário, sendopossível identificar o tipo de genótipo em função do tipode fenótipo.Na planta maravilha, cruzando-se umexemplar com flores brancas com outro com floresvermelhas, os descendentes tem fenótipo róseo,coloração intermediária. Se dois exemplares de fenótiporóseo forem cruzados, surgem 3 tipos de descendentes:1 vermelho,2 róseos e 1 branco (1:2:1).Ex.: P: VV x BB F1 : VB F2 : VV, VB(2) , BB

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3. CO-DOMINÂNCIA: os dois alelos no heterozigoto são ativos e

independentes, cada alelo produz uma enzima funcional.

Ex.: gado da raça shorthorn – o cruzamento de um animal de pêlos vermelhos com um de pêlos brancos, origina descendentes malhados, ou seja, com as duas cores de pêlos.