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Genética
No núcleo de cada célula existem filamentos chamados de cromossomos, que são formados de DNA (material genético) associado a proteínas;
Pedaços de DNA que possuem instruções para a produção de uma proteína são chamados de genes → contêm as informações genéticas;
Região ocupada por um gene – lócus gênico.
Todo ser humano possui pares de cromossomos que transportam os genes que determinam as mesmas características – um dos cromossomos vem da mãe e outro do pai – CROMOSSOMOS HOMÓLOGOS.
Genes alelos – aqueles que determinam as mesmas características biológicas e que estão num mesmo lócus gênico em cromossomos homólogos.
Cariótipo Humano
-É o conjunto de cromossomos encontrado no núcleo das células;-Cariótipo humano – 23 pares de cromossomos homólogos:
* 22 pares de cromossomos autossômicos;* 1 par de cromossomos sexuais.
Genótipo e Fenótipo-Genótipo: constituição genética do indivíduo, ou seja, os genes que foram herdados de seus pais.- Fenótipo: são as características manifestadas pelo indivíduo. É manifestado pelo genótipo, mas pode sofrer influência do meio ambiente.
Exemplos de combinações de genesAA – pessoa com característica dominante; (homozigoto)Aa – pessoa com característica dominante; (heterozigoto)aa – pessoa com característica recessiva; (homozigoto)
-Indivíduo homozigoto: quando ele possui dois alelos idênticos do mesmo gene;- Indivíduo heterozigoto: quando possui dois alelos diferentes do mesmo gene.
Gene dominante – sua característica se manifesta mesmo em dose única;Gene recessivo – sua característica só se manifesta em dose dupla;
Primeira Lei de Mendel – Lei da Segregação dos genes
Heredograma
Heredograma
Albinismo
Para a maioria das características, herdamos um gene do pai e um gene da mãe.
Tipos de gene para o albinismo:•A – permite a formação de melanina;• a – não permite a formação de melanina;
Possíveis combinações de genes para o albinismo:AA – pessoa normal; (homozigoto)Aa – pessoa normal; (heterozigoto)aa – pessoa albina; (homozigoto)
Pessoas albinas são aquelas que não possuem melanina na pele, no cabelo ou nos olhos;
Gene A: dominante – sua característica se manifesta mesmo em dose única;Gene a: recessivo – sua característica só se manifesta em dose dupla;
Todo ser humano possui dois genes para a característica, mas ele só passa um gene para o seu gameta;
Pais normais podem ter filhos albinos?
Se o pai for Aa e a mãe também for Aa, pode ocorrer de:
aa
Por que só um gene de cada tipo por gameta?
Célula humana: 46 cromossomos (23 pares) Se o espermatozoide e o óvulo tivessem 46 cromossomos cada
↓46 cromossomos ♂ + 46 cromossomos ♀
= novo indivíduo com 92 cromossomos (não seria humano!!!!!!!!!)
Cada gameta então só recebe 1 cromossomo de cada par (lembrando: é nos cromossomos que ficam os genes logo, cada gameta recebe 1 gene de cada par)
espermatozoide com 23 cromossomos + óvulo com 23 cromossomos
= novo indivíduo com 46 cromossomos (humano!!!!!!!!!)
Processo especial de divisão celular que origina gametas é chamado de meiose.
Determinação do Sexo
Existe um par de cromossomos que determina o sexo:
♀ - XX ♂ - XY
♀ - XX ♀ - XX ♂ - XY
♂ - XY
Mulher só produz óvulo com cromossomo sexual X;
Homem produz espermatozoide com cromossomo sexual X ou com cromossomo sexual Y;
Logo, a determinação do sexo depende do espermatozoide!!!!!!!!!!