Nome: Paulo Srgio da Silva JuniorOficina: Abrace a Diferena

Glossrio de Biologia

Gene: um segmento de uma molcula deDNAque contm um cdigo para a produo dosaminocidosda cadeia polipeptdica e as sequncias reguladoras para a expresso, embora nogenoma humano existam grandes sequncias no codificantes.Genes alelos: so genes que se encontram na mesma posio, em cromossomos homlogos, e que so responsveis por determinar uma mesma caracterstica.Locs Gnico: local do cromossomo ocupado por um gene.Dominncia: propriedade de algunsalelos, chamados dealelos dominantes, e, por conveno, representados por letras maisculas, comoA, se manifestarem nofentipomesmo na presena de outros alelos.Recessividade: um Gene Recessivo umgeneque nos indivduos diplontes apenas se manifesta em homozigotia, isto , no se manifesta em presena de alelo dominante.Anomalia: designa um ou mais genes que foram alterados durante os processos de mitose ou meiose. Estas alteraes fazem com que o embrio se desenvolva de modo anormal, gerando anomalias.Caritipo: Representao fotogrfica dos cromossomos de uma clula depois de terem sido reunidos por pares de cromossomos idnticos e classificados por dimenso. Conjunto dos cromossomos de um indivduo.Sexo Homogamtico: Nesses sistemas, as fmeas formam apenas um tipo de gameta em relao ao cromossomo sexual, por isso constituem o sexo homogamtico.Sexo heterogamtico: O sexo masculino forma dois tipos de gametas quanto aos cromossomos sexuais, sendo por isso denominado sexo heterogamtico.Daltonismo: a incapacidade de ver certas cores da forma normal. ocorre quando h um problema com os grnulos de deteco de cor (pigmentos) em algumas clulas nervosas do olho. Estas clulas so denominadas cones.Hemofilia: um distrbio na coagulao do sangue. As pessoas portadoras de hemofilia, no possuem protenas que entram em ao para estancar o sangramento e por isso sangram mais do que o normal.Distrofia de Duchenne: A distrofia de Duchenne uma doena hereditria que envolve uma fraqueza muscular que piora rapidamente. causada por um gene defeituoso da distrofina (uma protena dos msculos).Sndrome de Down: ou trissomia do cromossomo 21, uma alterao gentica causada por um erro na diviso celular durante a diviso embrionria. Os portadores da sndrome, em vez de dois cromossomos no par 21, possuem trs.Sndrome de Turner: uma condio gentica na qual uma mulher no tem o par normal de dois cromossomos X.Sndrome Klinefelter: uma alterao gentica que afeta apenas os meninos devido a presena de um cromossomo X extra. Esta anomalia cromossmica (XXY). caractersticas: testculos sempre pequenos; mamas ligeiramente volumosas; poucos plos faciais; infertilidade.