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ilij r ~ JU fj iamp Wi iamp 1M Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
1li ~ Mi Servilos de Smlde
Despacbo no 07SS2016
Usando da faculdade conferida pelo no 4 do artigo 7deg da Lei no 1412009
(Regime das caneiras dos trabalhadores dos serviyos publicos) nos termos do no 2 do
artigo 12deg da Lei no 62010 (Regime das carreiras de farmaceutico e de tecnico
superior de saud e) e artigo 6deg do Despacho no 195S20 11 (Regulamento do Estltigio
para Ingresso na Carreira de Tecnico Superior de Saude) 0 director dos Servicos de
Saude determina
1 A programa de fOm1ayaO do eSillgio para ingresso na carreira de tecnico
supenor de saude (area laboratorial) dos Serviyos de Saude sao reguladas no
(Program a de formacao para estagiarios na Carreira de Tecnico Superior de Saude
(area laboratorial)) anexo ao presente despacho que dele faz parte integrante
2 As duvidas resultantes da aplicayao deste despacho sao resolvidas por
decisao do director dos Servicos de Saude
3 0 presente despacho e dado a conhecer aos candidatos no acto de
apresentayao daS respectivas candidaturas
4 Sem prejuizo do disposto no numero seguinte 0 presente despacho entra em
vigor no dia da sua publicayao
5 0 estagio para ingresso na carreira de tt~cnico superior de saude (area
laboratorial) iniciado antes da entrada em vigor do presente despacho continua a
reger-se ate asua conclusao pelo Despacho no 12SS2012 de 24 de Outubro
Serviyos de Saude aos 2-1 de Julho de 2016
o Director dos Servicos de Saude
Lei~ 1
1fjEJjjl 1lI+1ll Amiddot41tllililft2015yenltll 55 - Modelo 64 Formalo Amiddot4 Imp Nov 2015
Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
Ii pound Jijj Servi(os de Saude
Programa forma~ao para estagiarios
de tecnico superior de sande (area laboratorial)
1 Programa estagio
1 e relativos aos de Saude
(1) Lei dos aprovada Decreto-lei no
8199M de 15 de Novembro
(2) Regulamentos dos
(3) C6digo de Saude
2 relacionados com os da
laboratorial
De acordo com as necessidades concretas das subunidades dos Serviyos de
-ltAU 0 conteudo program a
(area e de duas
e analise H1middotU shy
dura~ao e local de forma~ao fases do est2igioII
o ptlgtltT1 tern a deum ano
~ Analise Quimica
o estagiario 0 esUigio no Laborat6rio de Saude Publica (LSP) e no 411-ltlU
Serviyo Patologia H1U do Hospitalar Sao Januano
(CHCSJ)
Laborat6rio de Saude Publica (dura~ao do estagio 9 meses)
11 Seguranca e qualidade laboratorial ~ mes
2
de
middot4 lllaijlll1016F1 IIiU a~+1l Fof1flUO A-41rnp jun 2(116SS - ModelQ 64
il1J4tBllfiiamp1JiiampJIif Governo da Regilio Administlativa Especial de Macall
~ 1llj v de 81lude
12 Analise medicamentos - 3 meses
rgtllall1J de - 2 meses
1A do tabaco 1Y2 mes
15 Analise da qualidade da agua 2 meses
2) Servi~o de Patologia Clinica do (dura~ao do estagio 3
meses)
21 Sala de colheitas do Servico de Patologia Clinica - Y2
22 Laboratorio bioquimico e amilise urimiria - 1
23 LalDorawno de e laboratorio de -1 Y2 mes
medica
o realizanlo no Servico de Patologia do
no Transfusoes (CTS) e no
1) Servi~o de Patologia Clinica do CHCSJ (dura~ao do estagio 4
meses)
11 Sala de colheitas do Serviyo de Patologia Clinica - 1
12 Laborat6rio rnicrobiologia
13 Laboratorio bioquimico e de analise urimlria 1 mes
Laborat6rio de imunologia e laborat6rio de toxicologia
2) Centro de Transfusoes de Sangue (dura~ao do estagio 4 meses)
21 de e Recep~ao de Doadores Seccao Seleccao de
Doadores Recrutamento Doadores e Recolha do Sangue 1
semana
3
1Iitl Ililll1gt+11 Amiddot4 ~IIHflf2016lf6~
SS - Modelo 64 FormalO A4lmp lun2016
iJf1J~jIjft~ Governo da Regiiio Administrativa ~i de Macau
ft E Servios de
Secyao de Garantia da - 2 semanas
Secyao de Componentes uaul u bull-v - 3 semanas
Laborat6rio do 2 Y2 meses
3) LaboratOrio de Saude Publica (dura~ao do estagio 4
31 Seguranya e qualidade laboratorial- Y2 mes
3 Detecltao virus - 1 mes
33 Detecltao -1 mes
34 Cultura de
Analise de - Y2 mes
III Objectivos do estagio
1 Desempenho de trabalho
todas as fases do UlV 0 estagiano dominacorrectamente a capacidade de
das VB LLjJ~LLUv ern melhorar a ~~uv profissional
e com seriedade eos
podendo criar boas lGV_ UlaJU no trabalho
2 Aprendizagem de conhecimentos
)gt Analise quimica
1) de Saude Publica
11 Seguranlta e qualidade
seguranlta ern laborat6rio manual
laboratorial e documentos respectivo processo a
as norrnas de
do de tratamento
imprevisiveis dominar a car)acldalde
de
resposta a emergencia e
1IiE1iII 1IIltlt+15 S5 - Modelo 64
os requisitos do
4
qualidade ern laborat6rios
A-4ll1Mpoundijl~ 2(l15poundyen HI Formato A41rupllUl 2O5
U~UA de
~ rl iW raquoU fi ~ Wd~ 1M Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
IIJi 1 fj Servit0S de Saude
ISOlEe 17025
12
basicos teste de
alvo teste de dissolUiao teste para e
de plastificantes a fim de compreender os principios de
a capacidade preliminar de
equipamentos destinados a analises laboratoriais
controlo de qualidade e ter
dos
de
tratamento quando os resultados nao corresponderem aos
estabelecidos
13 alimentos
e HloltUaelecIao de aditivos aUlULlUU
entre outros a fim compreender os principios de detecsao
operasao dos a capacidade
a inteirar-se
controlo de qualidade e ter capacidade tratamento quando os
resultados nao corresponderem aos criterios estabelecidos
1 Analise tabaco
humidade do nicotina e de
aicatrao a compreender os principios de detec((aO
adquirir a capacidade preliminar de dos equipamentos
destinados a e ntp1rr_Cp dos requisitos de
controlo qualidade
1 Amilise da qualidade da agua
Metodo de titulasao e teste colorimetrico a fim
de aos
de analise laboratorial e inteirar-se
controlo de qualidade
aIJalUltlUC
compreender
requisitos de
5
1Ii~1ijj Igtttlt+mr Amiddot4 jjlfllf20oll Jij
SS shy Model 64 Formaw A-4 Imp 10ft 2016
~1J~HtlfiiampWiiampJIl Governo da RegHio Administrativa Especial de Maltau
lli t Jii) Servic)s de SllIlde
2) de middotnn Clinica do
21 e diferentes de
arnostras para analise
Metodos de de amostras para analise laboratorial e
respectivos procedirnentos de recep9ao do
regularnento de trabalho e manual de no laborat6rio
dominar os procedimentos tratamento
para 0 e inteirar-se procedimentos emergencia
22 Testes de bioquimica clinica
Conhecer 0 significado dos diferentes incluindo analise
bioquimica rotineira de analise de
proteinas exarne sangue oculto nas
outros fluidos do corpo entre outros a fim de os
de de de
amilise e entender os do program a de controlo de
qualidade 0 de trabalho e pvtPrr1fAtIJ bull
I-VJV~J testes
testes testes
de urina para deteccao de de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
enrertlos Durante 0 conhecer os testes disponiveis no
laborat6rio compreender os principios analise dos testes e
operacao de e dos prograrna
controlo de
Analise medica
1) Servio de Patologia Clinics do
11 Procedimentos de e receP9ao de diferentes tipos de
amostras analise
6
fqjpoundjjl IIHtt+1I Amiddot4ItillWf205FlEl 55 Modelo ampI Fbrrmno A~4Imp Nov 2015
fIlj~ 1sectgtt1+1l S5 ~ Modelo 64
~ Fl i jJIj fj iamp 1Ji iamp Tff Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
M ~ Jijj Servi~os de Saude
Metodos de recolha amostras analise laboratorial e
procedimentos de inteirar-se
regulamento trabalho e HIltlUY-1 seguranya no laboratorio
dominar os pnJC~Qlmi~n tratamento de amostras enviadas
para 0 exterior e dos procedimentos de PTrpn
12 bacteriologicos
Conhecer os metodos de de tipos de
amostras tHO laboratorial e as diferenyas entre os varios
de cultura inteirar-se dos de cultura h~tM
da identificayao de e dos testes sensibilidade aos
antibioticos bern como em tempo
real a das e
respectivos metodos de operayao conhecer os
meW(lOS de manuseamento de residuos e 0 prazo de conservayao
amostras e culturas os de controlo
qualidade (incluindo 0 e externo)
13 de bioqufmica clinica
o significado dos diferentes incluindo
rotineira de analise de eletroforese
proteinas e testes de
outros fluidos corpo entre os
de analise dominar os procedimentos de nnfr~lr~1
e entender os do controlo de
qualidade (incluindo 0 trabalho e externo)
1
proteinas fJ-lU testes para marcadores
testes de hepatites de drogas testes
de urina para detecyao de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
-UV Durante 0 esmgio conhecer os testes disponiveis no
compreender os principios de dos testes e
nti _ da operayao e dos requisitos do programa
de controlo qualidade
7
A-4liampWlf 2015ll 1 lil
funn A4Imp Nov 2015
-ogt u de qualidade e v~middot 0 de
lIIiElIiI 1I1ilt+ilI S5 - Modelo 64
lISr~~jjIJITiallia1f~ Govemo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
bull 1 fiG Servi~os de Sa6de
2) Centro de Transfusoes de
21 Inteirar-se todo 0 processo preparayao de
pelo (desde 0 doador ate 0 receptor do sangue)
os requisitos medicos e para seleclt8oexc1usao de
os adequados recolha do
sangue discriminar a dos
frequentemente utilizados na de sangue a e
o validade dos mesmos explicar as eventuaispotenciais
realCC1)eS da doayao de identificar os doadores
aut61oga dirigida de nao
e os elementos na
pre-doaltao
22 Compreender 0 modo de implementayao do garantia
qualidade pelo e os respectivos objectivos
carecem de rpr os metodos
do sistema de de qualidade
avaliayao da
de e equipamentos como das
qualificayoes do gestao do
IS09001 eo
de qualidade laborat6rio cHnico 15189 do CTS
inteirar-se do controlo qualidade exercido Laborat6rio de
Controlo de Qualidade subunidades do conhecer os
produtos
de analise
princfpios
laboratorial e VAllL 0 de
dos
processos
Funcionamento quotidiano da Secyao Componentes do
Sangue
Inteirar-se da dos componentes sangue (incluindo
componentes especiais) a aplicacyao
anticoagulantes e aditivas o controlo e
tratamento componentes nao
8
A-a 1Ittl1iIl1i 20151fllfl Fonnao A-4lmp Nov 2015
~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
incremento da contagem de hemoglobinas e plaquetas atraves de
teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
seu
lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
em
~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
explicayao e
un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
e transplante
241 de resolllao de problemas
aloanticorpos eritrocitarios aUIJJ
b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
bull r~ 1M Bll tr iamp II iamp Governo da Regiiio Administrativa ~ de Macau
f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
enterovirus
de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
Ii pound Jijj Servi(os de Saude
Programa forma~ao para estagiarios
de tecnico superior de sande (area laboratorial)
1 Programa estagio
1 e relativos aos de Saude
(1) Lei dos aprovada Decreto-lei no
8199M de 15 de Novembro
(2) Regulamentos dos
(3) C6digo de Saude
2 relacionados com os da
laboratorial
De acordo com as necessidades concretas das subunidades dos Serviyos de
-ltAU 0 conteudo program a
(area e de duas
e analise H1middotU shy
dura~ao e local de forma~ao fases do est2igioII
o ptlgtltT1 tern a deum ano
~ Analise Quimica
o estagiario 0 esUigio no Laborat6rio de Saude Publica (LSP) e no 411-ltlU
Serviyo Patologia H1U do Hospitalar Sao Januano
(CHCSJ)
Laborat6rio de Saude Publica (dura~ao do estagio 9 meses)
11 Seguranca e qualidade laboratorial ~ mes
2
de
middot4 lllaijlll1016F1 IIiU a~+1l Fof1flUO A-41rnp jun 2(116SS - ModelQ 64
il1J4tBllfiiamp1JiiampJIif Governo da Regilio Administlativa Especial de Macall
~ 1llj v de 81lude
12 Analise medicamentos - 3 meses
rgtllall1J de - 2 meses
1A do tabaco 1Y2 mes
15 Analise da qualidade da agua 2 meses
2) Servi~o de Patologia Clinica do (dura~ao do estagio 3
meses)
21 Sala de colheitas do Servico de Patologia Clinica - Y2
22 Laboratorio bioquimico e amilise urimiria - 1
23 LalDorawno de e laboratorio de -1 Y2 mes
medica
o realizanlo no Servico de Patologia do
no Transfusoes (CTS) e no
1) Servi~o de Patologia Clinica do CHCSJ (dura~ao do estagio 4
meses)
11 Sala de colheitas do Serviyo de Patologia Clinica - 1
12 Laborat6rio rnicrobiologia
13 Laboratorio bioquimico e de analise urimlria 1 mes
Laborat6rio de imunologia e laborat6rio de toxicologia
2) Centro de Transfusoes de Sangue (dura~ao do estagio 4 meses)
21 de e Recep~ao de Doadores Seccao Seleccao de
Doadores Recrutamento Doadores e Recolha do Sangue 1
semana
3
1Iitl Ililll1gt+11 Amiddot4 ~IIHflf2016lf6~
SS - Modelo 64 FormalO A4lmp lun2016
iJf1J~jIjft~ Governo da Regiiio Administrativa ~i de Macau
ft E Servios de
Secyao de Garantia da - 2 semanas
Secyao de Componentes uaul u bull-v - 3 semanas
Laborat6rio do 2 Y2 meses
3) LaboratOrio de Saude Publica (dura~ao do estagio 4
31 Seguranya e qualidade laboratorial- Y2 mes
3 Detecltao virus - 1 mes
33 Detecltao -1 mes
34 Cultura de
Analise de - Y2 mes
III Objectivos do estagio
1 Desempenho de trabalho
todas as fases do UlV 0 estagiano dominacorrectamente a capacidade de
das VB LLjJ~LLUv ern melhorar a ~~uv profissional
e com seriedade eos
podendo criar boas lGV_ UlaJU no trabalho
2 Aprendizagem de conhecimentos
)gt Analise quimica
1) de Saude Publica
11 Seguranlta e qualidade
seguranlta ern laborat6rio manual
laboratorial e documentos respectivo processo a
as norrnas de
do de tratamento
imprevisiveis dominar a car)acldalde
de
resposta a emergencia e
1IiE1iII 1IIltlt+15 S5 - Modelo 64
os requisitos do
4
qualidade ern laborat6rios
A-4ll1Mpoundijl~ 2(l15poundyen HI Formato A41rupllUl 2O5
U~UA de
~ rl iW raquoU fi ~ Wd~ 1M Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
IIJi 1 fj Servit0S de Saude
ISOlEe 17025
12
basicos teste de
alvo teste de dissolUiao teste para e
de plastificantes a fim de compreender os principios de
a capacidade preliminar de
equipamentos destinados a analises laboratoriais
controlo de qualidade e ter
dos
de
tratamento quando os resultados nao corresponderem aos
estabelecidos
13 alimentos
e HloltUaelecIao de aditivos aUlULlUU
entre outros a fim compreender os principios de detecsao
operasao dos a capacidade
a inteirar-se
controlo de qualidade e ter capacidade tratamento quando os
resultados nao corresponderem aos criterios estabelecidos
1 Analise tabaco
humidade do nicotina e de
aicatrao a compreender os principios de detec((aO
adquirir a capacidade preliminar de dos equipamentos
destinados a e ntp1rr_Cp dos requisitos de
controlo qualidade
1 Amilise da qualidade da agua
Metodo de titulasao e teste colorimetrico a fim
de aos
de analise laboratorial e inteirar-se
controlo de qualidade
aIJalUltlUC
compreender
requisitos de
5
1Ii~1ijj Igtttlt+mr Amiddot4 jjlfllf20oll Jij
SS shy Model 64 Formaw A-4 Imp 10ft 2016
~1J~HtlfiiampWiiampJIl Governo da RegHio Administrativa Especial de Maltau
lli t Jii) Servic)s de SllIlde
2) de middotnn Clinica do
21 e diferentes de
arnostras para analise
Metodos de de amostras para analise laboratorial e
respectivos procedirnentos de recep9ao do
regularnento de trabalho e manual de no laborat6rio
dominar os procedimentos tratamento
para 0 e inteirar-se procedimentos emergencia
22 Testes de bioquimica clinica
Conhecer 0 significado dos diferentes incluindo analise
bioquimica rotineira de analise de
proteinas exarne sangue oculto nas
outros fluidos do corpo entre outros a fim de os
de de de
amilise e entender os do program a de controlo de
qualidade 0 de trabalho e pvtPrr1fAtIJ bull
I-VJV~J testes
testes testes
de urina para deteccao de de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
enrertlos Durante 0 conhecer os testes disponiveis no
laborat6rio compreender os principios analise dos testes e
operacao de e dos prograrna
controlo de
Analise medica
1) Servio de Patologia Clinics do
11 Procedimentos de e receP9ao de diferentes tipos de
amostras analise
6
fqjpoundjjl IIHtt+1I Amiddot4ItillWf205FlEl 55 Modelo ampI Fbrrmno A~4Imp Nov 2015
fIlj~ 1sectgtt1+1l S5 ~ Modelo 64
~ Fl i jJIj fj iamp 1Ji iamp Tff Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
M ~ Jijj Servi~os de Saude
Metodos de recolha amostras analise laboratorial e
procedimentos de inteirar-se
regulamento trabalho e HIltlUY-1 seguranya no laboratorio
dominar os pnJC~Qlmi~n tratamento de amostras enviadas
para 0 exterior e dos procedimentos de PTrpn
12 bacteriologicos
Conhecer os metodos de de tipos de
amostras tHO laboratorial e as diferenyas entre os varios
de cultura inteirar-se dos de cultura h~tM
da identificayao de e dos testes sensibilidade aos
antibioticos bern como em tempo
real a das e
respectivos metodos de operayao conhecer os
meW(lOS de manuseamento de residuos e 0 prazo de conservayao
amostras e culturas os de controlo
qualidade (incluindo 0 e externo)
13 de bioqufmica clinica
o significado dos diferentes incluindo
rotineira de analise de eletroforese
proteinas e testes de
outros fluidos corpo entre os
de analise dominar os procedimentos de nnfr~lr~1
e entender os do controlo de
qualidade (incluindo 0 trabalho e externo)
1
proteinas fJ-lU testes para marcadores
testes de hepatites de drogas testes
de urina para detecyao de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
-UV Durante 0 esmgio conhecer os testes disponiveis no
compreender os principios de dos testes e
nti _ da operayao e dos requisitos do programa
de controlo qualidade
7
A-4liampWlf 2015ll 1 lil
funn A4Imp Nov 2015
-ogt u de qualidade e v~middot 0 de
lIIiElIiI 1I1ilt+ilI S5 - Modelo 64
lISr~~jjIJITiallia1f~ Govemo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
bull 1 fiG Servi~os de Sa6de
2) Centro de Transfusoes de
21 Inteirar-se todo 0 processo preparayao de
pelo (desde 0 doador ate 0 receptor do sangue)
os requisitos medicos e para seleclt8oexc1usao de
os adequados recolha do
sangue discriminar a dos
frequentemente utilizados na de sangue a e
o validade dos mesmos explicar as eventuaispotenciais
realCC1)eS da doayao de identificar os doadores
aut61oga dirigida de nao
e os elementos na
pre-doaltao
22 Compreender 0 modo de implementayao do garantia
qualidade pelo e os respectivos objectivos
carecem de rpr os metodos
do sistema de de qualidade
avaliayao da
de e equipamentos como das
qualificayoes do gestao do
IS09001 eo
de qualidade laborat6rio cHnico 15189 do CTS
inteirar-se do controlo qualidade exercido Laborat6rio de
Controlo de Qualidade subunidades do conhecer os
produtos
de analise
princfpios
laboratorial e VAllL 0 de
dos
processos
Funcionamento quotidiano da Secyao Componentes do
Sangue
Inteirar-se da dos componentes sangue (incluindo
componentes especiais) a aplicacyao
anticoagulantes e aditivas o controlo e
tratamento componentes nao
8
A-a 1Ittl1iIl1i 20151fllfl Fonnao A-4lmp Nov 2015
~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
incremento da contagem de hemoglobinas e plaquetas atraves de
teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
seu
lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
em
~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
explicayao e
un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
e transplante
241 de resolllao de problemas
aloanticorpos eritrocitarios aUIJJ
b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
bull r~ 1M Bll tr iamp II iamp Governo da Regiiio Administrativa ~ de Macau
f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
enterovirus
de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
il1J4tBllfiiamp1JiiampJIif Governo da Regilio Administlativa Especial de Macall
~ 1llj v de 81lude
12 Analise medicamentos - 3 meses
rgtllall1J de - 2 meses
1A do tabaco 1Y2 mes
15 Analise da qualidade da agua 2 meses
2) Servi~o de Patologia Clinica do (dura~ao do estagio 3
meses)
21 Sala de colheitas do Servico de Patologia Clinica - Y2
22 Laboratorio bioquimico e amilise urimiria - 1
23 LalDorawno de e laboratorio de -1 Y2 mes
medica
o realizanlo no Servico de Patologia do
no Transfusoes (CTS) e no
1) Servi~o de Patologia Clinica do CHCSJ (dura~ao do estagio 4
meses)
11 Sala de colheitas do Serviyo de Patologia Clinica - 1
12 Laborat6rio rnicrobiologia
13 Laboratorio bioquimico e de analise urimlria 1 mes
Laborat6rio de imunologia e laborat6rio de toxicologia
2) Centro de Transfusoes de Sangue (dura~ao do estagio 4 meses)
21 de e Recep~ao de Doadores Seccao Seleccao de
Doadores Recrutamento Doadores e Recolha do Sangue 1
semana
3
1Iitl Ililll1gt+11 Amiddot4 ~IIHflf2016lf6~
SS - Modelo 64 FormalO A4lmp lun2016
iJf1J~jIjft~ Governo da Regiiio Administrativa ~i de Macau
ft E Servios de
Secyao de Garantia da - 2 semanas
Secyao de Componentes uaul u bull-v - 3 semanas
Laborat6rio do 2 Y2 meses
3) LaboratOrio de Saude Publica (dura~ao do estagio 4
31 Seguranya e qualidade laboratorial- Y2 mes
3 Detecltao virus - 1 mes
33 Detecltao -1 mes
34 Cultura de
Analise de - Y2 mes
III Objectivos do estagio
1 Desempenho de trabalho
todas as fases do UlV 0 estagiano dominacorrectamente a capacidade de
das VB LLjJ~LLUv ern melhorar a ~~uv profissional
e com seriedade eos
podendo criar boas lGV_ UlaJU no trabalho
2 Aprendizagem de conhecimentos
)gt Analise quimica
1) de Saude Publica
11 Seguranlta e qualidade
seguranlta ern laborat6rio manual
laboratorial e documentos respectivo processo a
as norrnas de
do de tratamento
imprevisiveis dominar a car)acldalde
de
resposta a emergencia e
1IiE1iII 1IIltlt+15 S5 - Modelo 64
os requisitos do
4
qualidade ern laborat6rios
A-4ll1Mpoundijl~ 2(l15poundyen HI Formato A41rupllUl 2O5
U~UA de
~ rl iW raquoU fi ~ Wd~ 1M Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
IIJi 1 fj Servit0S de Saude
ISOlEe 17025
12
basicos teste de
alvo teste de dissolUiao teste para e
de plastificantes a fim de compreender os principios de
a capacidade preliminar de
equipamentos destinados a analises laboratoriais
controlo de qualidade e ter
dos
de
tratamento quando os resultados nao corresponderem aos
estabelecidos
13 alimentos
e HloltUaelecIao de aditivos aUlULlUU
entre outros a fim compreender os principios de detecsao
operasao dos a capacidade
a inteirar-se
controlo de qualidade e ter capacidade tratamento quando os
resultados nao corresponderem aos criterios estabelecidos
1 Analise tabaco
humidade do nicotina e de
aicatrao a compreender os principios de detec((aO
adquirir a capacidade preliminar de dos equipamentos
destinados a e ntp1rr_Cp dos requisitos de
controlo qualidade
1 Amilise da qualidade da agua
Metodo de titulasao e teste colorimetrico a fim
de aos
de analise laboratorial e inteirar-se
controlo de qualidade
aIJalUltlUC
compreender
requisitos de
5
1Ii~1ijj Igtttlt+mr Amiddot4 jjlfllf20oll Jij
SS shy Model 64 Formaw A-4 Imp 10ft 2016
~1J~HtlfiiampWiiampJIl Governo da RegHio Administrativa Especial de Maltau
lli t Jii) Servic)s de SllIlde
2) de middotnn Clinica do
21 e diferentes de
arnostras para analise
Metodos de de amostras para analise laboratorial e
respectivos procedirnentos de recep9ao do
regularnento de trabalho e manual de no laborat6rio
dominar os procedimentos tratamento
para 0 e inteirar-se procedimentos emergencia
22 Testes de bioquimica clinica
Conhecer 0 significado dos diferentes incluindo analise
bioquimica rotineira de analise de
proteinas exarne sangue oculto nas
outros fluidos do corpo entre outros a fim de os
de de de
amilise e entender os do program a de controlo de
qualidade 0 de trabalho e pvtPrr1fAtIJ bull
I-VJV~J testes
testes testes
de urina para deteccao de de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
enrertlos Durante 0 conhecer os testes disponiveis no
laborat6rio compreender os principios analise dos testes e
operacao de e dos prograrna
controlo de
Analise medica
1) Servio de Patologia Clinics do
11 Procedimentos de e receP9ao de diferentes tipos de
amostras analise
6
fqjpoundjjl IIHtt+1I Amiddot4ItillWf205FlEl 55 Modelo ampI Fbrrmno A~4Imp Nov 2015
fIlj~ 1sectgtt1+1l S5 ~ Modelo 64
~ Fl i jJIj fj iamp 1Ji iamp Tff Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
M ~ Jijj Servi~os de Saude
Metodos de recolha amostras analise laboratorial e
procedimentos de inteirar-se
regulamento trabalho e HIltlUY-1 seguranya no laboratorio
dominar os pnJC~Qlmi~n tratamento de amostras enviadas
para 0 exterior e dos procedimentos de PTrpn
12 bacteriologicos
Conhecer os metodos de de tipos de
amostras tHO laboratorial e as diferenyas entre os varios
de cultura inteirar-se dos de cultura h~tM
da identificayao de e dos testes sensibilidade aos
antibioticos bern como em tempo
real a das e
respectivos metodos de operayao conhecer os
meW(lOS de manuseamento de residuos e 0 prazo de conservayao
amostras e culturas os de controlo
qualidade (incluindo 0 e externo)
13 de bioqufmica clinica
o significado dos diferentes incluindo
rotineira de analise de eletroforese
proteinas e testes de
outros fluidos corpo entre os
de analise dominar os procedimentos de nnfr~lr~1
e entender os do controlo de
qualidade (incluindo 0 trabalho e externo)
1
proteinas fJ-lU testes para marcadores
testes de hepatites de drogas testes
de urina para detecyao de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
-UV Durante 0 esmgio conhecer os testes disponiveis no
compreender os principios de dos testes e
nti _ da operayao e dos requisitos do programa
de controlo qualidade
7
A-4liampWlf 2015ll 1 lil
funn A4Imp Nov 2015
-ogt u de qualidade e v~middot 0 de
lIIiElIiI 1I1ilt+ilI S5 - Modelo 64
lISr~~jjIJITiallia1f~ Govemo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
bull 1 fiG Servi~os de Sa6de
2) Centro de Transfusoes de
21 Inteirar-se todo 0 processo preparayao de
pelo (desde 0 doador ate 0 receptor do sangue)
os requisitos medicos e para seleclt8oexc1usao de
os adequados recolha do
sangue discriminar a dos
frequentemente utilizados na de sangue a e
o validade dos mesmos explicar as eventuaispotenciais
realCC1)eS da doayao de identificar os doadores
aut61oga dirigida de nao
e os elementos na
pre-doaltao
22 Compreender 0 modo de implementayao do garantia
qualidade pelo e os respectivos objectivos
carecem de rpr os metodos
do sistema de de qualidade
avaliayao da
de e equipamentos como das
qualificayoes do gestao do
IS09001 eo
de qualidade laborat6rio cHnico 15189 do CTS
inteirar-se do controlo qualidade exercido Laborat6rio de
Controlo de Qualidade subunidades do conhecer os
produtos
de analise
princfpios
laboratorial e VAllL 0 de
dos
processos
Funcionamento quotidiano da Secyao Componentes do
Sangue
Inteirar-se da dos componentes sangue (incluindo
componentes especiais) a aplicacyao
anticoagulantes e aditivas o controlo e
tratamento componentes nao
8
A-a 1Ittl1iIl1i 20151fllfl Fonnao A-4lmp Nov 2015
~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
incremento da contagem de hemoglobinas e plaquetas atraves de
teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
seu
lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
em
~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
explicayao e
un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
e transplante
241 de resolllao de problemas
aloanticorpos eritrocitarios aUIJJ
b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
bull r~ 1M Bll tr iamp II iamp Governo da Regiiio Administrativa ~ de Macau
f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
enterovirus
de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
iJf1J~jIjft~ Governo da Regiiio Administrativa ~i de Macau
ft E Servios de
Secyao de Garantia da - 2 semanas
Secyao de Componentes uaul u bull-v - 3 semanas
Laborat6rio do 2 Y2 meses
3) LaboratOrio de Saude Publica (dura~ao do estagio 4
31 Seguranya e qualidade laboratorial- Y2 mes
3 Detecltao virus - 1 mes
33 Detecltao -1 mes
34 Cultura de
Analise de - Y2 mes
III Objectivos do estagio
1 Desempenho de trabalho
todas as fases do UlV 0 estagiano dominacorrectamente a capacidade de
das VB LLjJ~LLUv ern melhorar a ~~uv profissional
e com seriedade eos
podendo criar boas lGV_ UlaJU no trabalho
2 Aprendizagem de conhecimentos
)gt Analise quimica
1) de Saude Publica
11 Seguranlta e qualidade
seguranlta ern laborat6rio manual
laboratorial e documentos respectivo processo a
as norrnas de
do de tratamento
imprevisiveis dominar a car)acldalde
de
resposta a emergencia e
1IiE1iII 1IIltlt+15 S5 - Modelo 64
os requisitos do
4
qualidade ern laborat6rios
A-4ll1Mpoundijl~ 2(l15poundyen HI Formato A41rupllUl 2O5
U~UA de
~ rl iW raquoU fi ~ Wd~ 1M Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
IIJi 1 fj Servit0S de Saude
ISOlEe 17025
12
basicos teste de
alvo teste de dissolUiao teste para e
de plastificantes a fim de compreender os principios de
a capacidade preliminar de
equipamentos destinados a analises laboratoriais
controlo de qualidade e ter
dos
de
tratamento quando os resultados nao corresponderem aos
estabelecidos
13 alimentos
e HloltUaelecIao de aditivos aUlULlUU
entre outros a fim compreender os principios de detecsao
operasao dos a capacidade
a inteirar-se
controlo de qualidade e ter capacidade tratamento quando os
resultados nao corresponderem aos criterios estabelecidos
1 Analise tabaco
humidade do nicotina e de
aicatrao a compreender os principios de detec((aO
adquirir a capacidade preliminar de dos equipamentos
destinados a e ntp1rr_Cp dos requisitos de
controlo qualidade
1 Amilise da qualidade da agua
Metodo de titulasao e teste colorimetrico a fim
de aos
de analise laboratorial e inteirar-se
controlo de qualidade
aIJalUltlUC
compreender
requisitos de
5
1Ii~1ijj Igtttlt+mr Amiddot4 jjlfllf20oll Jij
SS shy Model 64 Formaw A-4 Imp 10ft 2016
~1J~HtlfiiampWiiampJIl Governo da RegHio Administrativa Especial de Maltau
lli t Jii) Servic)s de SllIlde
2) de middotnn Clinica do
21 e diferentes de
arnostras para analise
Metodos de de amostras para analise laboratorial e
respectivos procedirnentos de recep9ao do
regularnento de trabalho e manual de no laborat6rio
dominar os procedimentos tratamento
para 0 e inteirar-se procedimentos emergencia
22 Testes de bioquimica clinica
Conhecer 0 significado dos diferentes incluindo analise
bioquimica rotineira de analise de
proteinas exarne sangue oculto nas
outros fluidos do corpo entre outros a fim de os
de de de
amilise e entender os do program a de controlo de
qualidade 0 de trabalho e pvtPrr1fAtIJ bull
I-VJV~J testes
testes testes
de urina para deteccao de de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
enrertlos Durante 0 conhecer os testes disponiveis no
laborat6rio compreender os principios analise dos testes e
operacao de e dos prograrna
controlo de
Analise medica
1) Servio de Patologia Clinics do
11 Procedimentos de e receP9ao de diferentes tipos de
amostras analise
6
fqjpoundjjl IIHtt+1I Amiddot4ItillWf205FlEl 55 Modelo ampI Fbrrmno A~4Imp Nov 2015
fIlj~ 1sectgtt1+1l S5 ~ Modelo 64
~ Fl i jJIj fj iamp 1Ji iamp Tff Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
M ~ Jijj Servi~os de Saude
Metodos de recolha amostras analise laboratorial e
procedimentos de inteirar-se
regulamento trabalho e HIltlUY-1 seguranya no laboratorio
dominar os pnJC~Qlmi~n tratamento de amostras enviadas
para 0 exterior e dos procedimentos de PTrpn
12 bacteriologicos
Conhecer os metodos de de tipos de
amostras tHO laboratorial e as diferenyas entre os varios
de cultura inteirar-se dos de cultura h~tM
da identificayao de e dos testes sensibilidade aos
antibioticos bern como em tempo
real a das e
respectivos metodos de operayao conhecer os
meW(lOS de manuseamento de residuos e 0 prazo de conservayao
amostras e culturas os de controlo
qualidade (incluindo 0 e externo)
13 de bioqufmica clinica
o significado dos diferentes incluindo
rotineira de analise de eletroforese
proteinas e testes de
outros fluidos corpo entre os
de analise dominar os procedimentos de nnfr~lr~1
e entender os do controlo de
qualidade (incluindo 0 trabalho e externo)
1
proteinas fJ-lU testes para marcadores
testes de hepatites de drogas testes
de urina para detecyao de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
-UV Durante 0 esmgio conhecer os testes disponiveis no
compreender os principios de dos testes e
nti _ da operayao e dos requisitos do programa
de controlo qualidade
7
A-4liampWlf 2015ll 1 lil
funn A4Imp Nov 2015
-ogt u de qualidade e v~middot 0 de
lIIiElIiI 1I1ilt+ilI S5 - Modelo 64
lISr~~jjIJITiallia1f~ Govemo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
bull 1 fiG Servi~os de Sa6de
2) Centro de Transfusoes de
21 Inteirar-se todo 0 processo preparayao de
pelo (desde 0 doador ate 0 receptor do sangue)
os requisitos medicos e para seleclt8oexc1usao de
os adequados recolha do
sangue discriminar a dos
frequentemente utilizados na de sangue a e
o validade dos mesmos explicar as eventuaispotenciais
realCC1)eS da doayao de identificar os doadores
aut61oga dirigida de nao
e os elementos na
pre-doaltao
22 Compreender 0 modo de implementayao do garantia
qualidade pelo e os respectivos objectivos
carecem de rpr os metodos
do sistema de de qualidade
avaliayao da
de e equipamentos como das
qualificayoes do gestao do
IS09001 eo
de qualidade laborat6rio cHnico 15189 do CTS
inteirar-se do controlo qualidade exercido Laborat6rio de
Controlo de Qualidade subunidades do conhecer os
produtos
de analise
princfpios
laboratorial e VAllL 0 de
dos
processos
Funcionamento quotidiano da Secyao Componentes do
Sangue
Inteirar-se da dos componentes sangue (incluindo
componentes especiais) a aplicacyao
anticoagulantes e aditivas o controlo e
tratamento componentes nao
8
A-a 1Ittl1iIl1i 20151fllfl Fonnao A-4lmp Nov 2015
~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
incremento da contagem de hemoglobinas e plaquetas atraves de
teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
seu
lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
em
~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
explicayao e
un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
e transplante
241 de resolllao de problemas
aloanticorpos eritrocitarios aUIJJ
b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
bull r~ 1M Bll tr iamp II iamp Governo da Regiiio Administrativa ~ de Macau
f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
enterovirus
de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
U~UA de
~ rl iW raquoU fi ~ Wd~ 1M Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
IIJi 1 fj Servit0S de Saude
ISOlEe 17025
12
basicos teste de
alvo teste de dissolUiao teste para e
de plastificantes a fim de compreender os principios de
a capacidade preliminar de
equipamentos destinados a analises laboratoriais
controlo de qualidade e ter
dos
de
tratamento quando os resultados nao corresponderem aos
estabelecidos
13 alimentos
e HloltUaelecIao de aditivos aUlULlUU
entre outros a fim compreender os principios de detecsao
operasao dos a capacidade
a inteirar-se
controlo de qualidade e ter capacidade tratamento quando os
resultados nao corresponderem aos criterios estabelecidos
1 Analise tabaco
humidade do nicotina e de
aicatrao a compreender os principios de detec((aO
adquirir a capacidade preliminar de dos equipamentos
destinados a e ntp1rr_Cp dos requisitos de
controlo qualidade
1 Amilise da qualidade da agua
Metodo de titulasao e teste colorimetrico a fim
de aos
de analise laboratorial e inteirar-se
controlo de qualidade
aIJalUltlUC
compreender
requisitos de
5
1Ii~1ijj Igtttlt+mr Amiddot4 jjlfllf20oll Jij
SS shy Model 64 Formaw A-4 Imp 10ft 2016
~1J~HtlfiiampWiiampJIl Governo da RegHio Administrativa Especial de Maltau
lli t Jii) Servic)s de SllIlde
2) de middotnn Clinica do
21 e diferentes de
arnostras para analise
Metodos de de amostras para analise laboratorial e
respectivos procedirnentos de recep9ao do
regularnento de trabalho e manual de no laborat6rio
dominar os procedimentos tratamento
para 0 e inteirar-se procedimentos emergencia
22 Testes de bioquimica clinica
Conhecer 0 significado dos diferentes incluindo analise
bioquimica rotineira de analise de
proteinas exarne sangue oculto nas
outros fluidos do corpo entre outros a fim de os
de de de
amilise e entender os do program a de controlo de
qualidade 0 de trabalho e pvtPrr1fAtIJ bull
I-VJV~J testes
testes testes
de urina para deteccao de de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
enrertlos Durante 0 conhecer os testes disponiveis no
laborat6rio compreender os principios analise dos testes e
operacao de e dos prograrna
controlo de
Analise medica
1) Servio de Patologia Clinics do
11 Procedimentos de e receP9ao de diferentes tipos de
amostras analise
6
fqjpoundjjl IIHtt+1I Amiddot4ItillWf205FlEl 55 Modelo ampI Fbrrmno A~4Imp Nov 2015
fIlj~ 1sectgtt1+1l S5 ~ Modelo 64
~ Fl i jJIj fj iamp 1Ji iamp Tff Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
M ~ Jijj Servi~os de Saude
Metodos de recolha amostras analise laboratorial e
procedimentos de inteirar-se
regulamento trabalho e HIltlUY-1 seguranya no laboratorio
dominar os pnJC~Qlmi~n tratamento de amostras enviadas
para 0 exterior e dos procedimentos de PTrpn
12 bacteriologicos
Conhecer os metodos de de tipos de
amostras tHO laboratorial e as diferenyas entre os varios
de cultura inteirar-se dos de cultura h~tM
da identificayao de e dos testes sensibilidade aos
antibioticos bern como em tempo
real a das e
respectivos metodos de operayao conhecer os
meW(lOS de manuseamento de residuos e 0 prazo de conservayao
amostras e culturas os de controlo
qualidade (incluindo 0 e externo)
13 de bioqufmica clinica
o significado dos diferentes incluindo
rotineira de analise de eletroforese
proteinas e testes de
outros fluidos corpo entre os
de analise dominar os procedimentos de nnfr~lr~1
e entender os do controlo de
qualidade (incluindo 0 trabalho e externo)
1
proteinas fJ-lU testes para marcadores
testes de hepatites de drogas testes
de urina para detecyao de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
-UV Durante 0 esmgio conhecer os testes disponiveis no
compreender os principios de dos testes e
nti _ da operayao e dos requisitos do programa
de controlo qualidade
7
A-4liampWlf 2015ll 1 lil
funn A4Imp Nov 2015
-ogt u de qualidade e v~middot 0 de
lIIiElIiI 1I1ilt+ilI S5 - Modelo 64
lISr~~jjIJITiallia1f~ Govemo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
bull 1 fiG Servi~os de Sa6de
2) Centro de Transfusoes de
21 Inteirar-se todo 0 processo preparayao de
pelo (desde 0 doador ate 0 receptor do sangue)
os requisitos medicos e para seleclt8oexc1usao de
os adequados recolha do
sangue discriminar a dos
frequentemente utilizados na de sangue a e
o validade dos mesmos explicar as eventuaispotenciais
realCC1)eS da doayao de identificar os doadores
aut61oga dirigida de nao
e os elementos na
pre-doaltao
22 Compreender 0 modo de implementayao do garantia
qualidade pelo e os respectivos objectivos
carecem de rpr os metodos
do sistema de de qualidade
avaliayao da
de e equipamentos como das
qualificayoes do gestao do
IS09001 eo
de qualidade laborat6rio cHnico 15189 do CTS
inteirar-se do controlo qualidade exercido Laborat6rio de
Controlo de Qualidade subunidades do conhecer os
produtos
de analise
princfpios
laboratorial e VAllL 0 de
dos
processos
Funcionamento quotidiano da Secyao Componentes do
Sangue
Inteirar-se da dos componentes sangue (incluindo
componentes especiais) a aplicacyao
anticoagulantes e aditivas o controlo e
tratamento componentes nao
8
A-a 1Ittl1iIl1i 20151fllfl Fonnao A-4lmp Nov 2015
~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
incremento da contagem de hemoglobinas e plaquetas atraves de
teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
seu
lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
em
~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
explicayao e
un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
e transplante
241 de resolllao de problemas
aloanticorpos eritrocitarios aUIJJ
b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
bull r~ 1M Bll tr iamp II iamp Governo da Regiiio Administrativa ~ de Macau
f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
enterovirus
de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
~1J~HtlfiiampWiiampJIl Governo da RegHio Administrativa Especial de Maltau
lli t Jii) Servic)s de SllIlde
2) de middotnn Clinica do
21 e diferentes de
arnostras para analise
Metodos de de amostras para analise laboratorial e
respectivos procedirnentos de recep9ao do
regularnento de trabalho e manual de no laborat6rio
dominar os procedimentos tratamento
para 0 e inteirar-se procedimentos emergencia
22 Testes de bioquimica clinica
Conhecer 0 significado dos diferentes incluindo analise
bioquimica rotineira de analise de
proteinas exarne sangue oculto nas
outros fluidos do corpo entre outros a fim de os
de de de
amilise e entender os do program a de controlo de
qualidade 0 de trabalho e pvtPrr1fAtIJ bull
I-VJV~J testes
testes testes
de urina para deteccao de de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
enrertlos Durante 0 conhecer os testes disponiveis no
laborat6rio compreender os principios analise dos testes e
operacao de e dos prograrna
controlo de
Analise medica
1) Servio de Patologia Clinics do
11 Procedimentos de e receP9ao de diferentes tipos de
amostras analise
6
fqjpoundjjl IIHtt+1I Amiddot4ItillWf205FlEl 55 Modelo ampI Fbrrmno A~4Imp Nov 2015
fIlj~ 1sectgtt1+1l S5 ~ Modelo 64
~ Fl i jJIj fj iamp 1Ji iamp Tff Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
M ~ Jijj Servi~os de Saude
Metodos de recolha amostras analise laboratorial e
procedimentos de inteirar-se
regulamento trabalho e HIltlUY-1 seguranya no laboratorio
dominar os pnJC~Qlmi~n tratamento de amostras enviadas
para 0 exterior e dos procedimentos de PTrpn
12 bacteriologicos
Conhecer os metodos de de tipos de
amostras tHO laboratorial e as diferenyas entre os varios
de cultura inteirar-se dos de cultura h~tM
da identificayao de e dos testes sensibilidade aos
antibioticos bern como em tempo
real a das e
respectivos metodos de operayao conhecer os
meW(lOS de manuseamento de residuos e 0 prazo de conservayao
amostras e culturas os de controlo
qualidade (incluindo 0 e externo)
13 de bioqufmica clinica
o significado dos diferentes incluindo
rotineira de analise de eletroforese
proteinas e testes de
outros fluidos corpo entre os
de analise dominar os procedimentos de nnfr~lr~1
e entender os do controlo de
qualidade (incluindo 0 trabalho e externo)
1
proteinas fJ-lU testes para marcadores
testes de hepatites de drogas testes
de urina para detecyao de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
-UV Durante 0 esmgio conhecer os testes disponiveis no
compreender os principios de dos testes e
nti _ da operayao e dos requisitos do programa
de controlo qualidade
7
A-4liampWlf 2015ll 1 lil
funn A4Imp Nov 2015
-ogt u de qualidade e v~middot 0 de
lIIiElIiI 1I1ilt+ilI S5 - Modelo 64
lISr~~jjIJITiallia1f~ Govemo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
bull 1 fiG Servi~os de Sa6de
2) Centro de Transfusoes de
21 Inteirar-se todo 0 processo preparayao de
pelo (desde 0 doador ate 0 receptor do sangue)
os requisitos medicos e para seleclt8oexc1usao de
os adequados recolha do
sangue discriminar a dos
frequentemente utilizados na de sangue a e
o validade dos mesmos explicar as eventuaispotenciais
realCC1)eS da doayao de identificar os doadores
aut61oga dirigida de nao
e os elementos na
pre-doaltao
22 Compreender 0 modo de implementayao do garantia
qualidade pelo e os respectivos objectivos
carecem de rpr os metodos
do sistema de de qualidade
avaliayao da
de e equipamentos como das
qualificayoes do gestao do
IS09001 eo
de qualidade laborat6rio cHnico 15189 do CTS
inteirar-se do controlo qualidade exercido Laborat6rio de
Controlo de Qualidade subunidades do conhecer os
produtos
de analise
princfpios
laboratorial e VAllL 0 de
dos
processos
Funcionamento quotidiano da Secyao Componentes do
Sangue
Inteirar-se da dos componentes sangue (incluindo
componentes especiais) a aplicacyao
anticoagulantes e aditivas o controlo e
tratamento componentes nao
8
A-a 1Ittl1iIl1i 20151fllfl Fonnao A-4lmp Nov 2015
~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
incremento da contagem de hemoglobinas e plaquetas atraves de
teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
seu
lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
em
~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
explicayao e
un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
e transplante
241 de resolllao de problemas
aloanticorpos eritrocitarios aUIJJ
b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
bull r~ 1M Bll tr iamp II iamp Governo da Regiiio Administrativa ~ de Macau
f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
enterovirus
de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
fIlj~ 1sectgtt1+1l S5 ~ Modelo 64
~ Fl i jJIj fj iamp 1Ji iamp Tff Governo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
M ~ Jijj Servi~os de Saude
Metodos de recolha amostras analise laboratorial e
procedimentos de inteirar-se
regulamento trabalho e HIltlUY-1 seguranya no laboratorio
dominar os pnJC~Qlmi~n tratamento de amostras enviadas
para 0 exterior e dos procedimentos de PTrpn
12 bacteriologicos
Conhecer os metodos de de tipos de
amostras tHO laboratorial e as diferenyas entre os varios
de cultura inteirar-se dos de cultura h~tM
da identificayao de e dos testes sensibilidade aos
antibioticos bern como em tempo
real a das e
respectivos metodos de operayao conhecer os
meW(lOS de manuseamento de residuos e 0 prazo de conservayao
amostras e culturas os de controlo
qualidade (incluindo 0 e externo)
13 de bioqufmica clinica
o significado dos diferentes incluindo
rotineira de analise de eletroforese
proteinas e testes de
outros fluidos corpo entre os
de analise dominar os procedimentos de nnfr~lr~1
e entender os do controlo de
qualidade (incluindo 0 trabalho e externo)
1
proteinas fJ-lU testes para marcadores
testes de hepatites de drogas testes
de urina para detecyao de drogas testes anticorpos
auto-imune teste hemoglobina glicosilada e de
-UV Durante 0 esmgio conhecer os testes disponiveis no
compreender os principios de dos testes e
nti _ da operayao e dos requisitos do programa
de controlo qualidade
7
A-4liampWlf 2015ll 1 lil
funn A4Imp Nov 2015
-ogt u de qualidade e v~middot 0 de
lIIiElIiI 1I1ilt+ilI S5 - Modelo 64
lISr~~jjIJITiallia1f~ Govemo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
bull 1 fiG Servi~os de Sa6de
2) Centro de Transfusoes de
21 Inteirar-se todo 0 processo preparayao de
pelo (desde 0 doador ate 0 receptor do sangue)
os requisitos medicos e para seleclt8oexc1usao de
os adequados recolha do
sangue discriminar a dos
frequentemente utilizados na de sangue a e
o validade dos mesmos explicar as eventuaispotenciais
realCC1)eS da doayao de identificar os doadores
aut61oga dirigida de nao
e os elementos na
pre-doaltao
22 Compreender 0 modo de implementayao do garantia
qualidade pelo e os respectivos objectivos
carecem de rpr os metodos
do sistema de de qualidade
avaliayao da
de e equipamentos como das
qualificayoes do gestao do
IS09001 eo
de qualidade laborat6rio cHnico 15189 do CTS
inteirar-se do controlo qualidade exercido Laborat6rio de
Controlo de Qualidade subunidades do conhecer os
produtos
de analise
princfpios
laboratorial e VAllL 0 de
dos
processos
Funcionamento quotidiano da Secyao Componentes do
Sangue
Inteirar-se da dos componentes sangue (incluindo
componentes especiais) a aplicacyao
anticoagulantes e aditivas o controlo e
tratamento componentes nao
8
A-a 1Ittl1iIl1i 20151fllfl Fonnao A-4lmp Nov 2015
~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
incremento da contagem de hemoglobinas e plaquetas atraves de
teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
seu
lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
em
~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
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un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
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241 de resolllao de problemas
aloanticorpos eritrocitarios aUIJJ
b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
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f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
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IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
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Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
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Cultura de
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de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
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compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
-ogt u de qualidade e v~middot 0 de
lIIiElIiI 1I1ilt+ilI S5 - Modelo 64
lISr~~jjIJITiallia1f~ Govemo da Regiiio Administrativa Especial de Macau
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2) Centro de Transfusoes de
21 Inteirar-se todo 0 processo preparayao de
pelo (desde 0 doador ate 0 receptor do sangue)
os requisitos medicos e para seleclt8oexc1usao de
os adequados recolha do
sangue discriminar a dos
frequentemente utilizados na de sangue a e
o validade dos mesmos explicar as eventuaispotenciais
realCC1)eS da doayao de identificar os doadores
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e os elementos na
pre-doaltao
22 Compreender 0 modo de implementayao do garantia
qualidade pelo e os respectivos objectivos
carecem de rpr os metodos
do sistema de de qualidade
avaliayao da
de e equipamentos como das
qualificayoes do gestao do
IS09001 eo
de qualidade laborat6rio cHnico 15189 do CTS
inteirar-se do controlo qualidade exercido Laborat6rio de
Controlo de Qualidade subunidades do conhecer os
produtos
de analise
princfpios
laboratorial e VAllL 0 de
dos
processos
Funcionamento quotidiano da Secyao Componentes do
Sangue
Inteirar-se da dos componentes sangue (incluindo
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anticoagulantes e aditivas o controlo e
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8
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~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
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teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
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lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
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~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
explicayao e
un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
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ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
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241 de resolllao de problemas
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b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
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f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
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d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
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componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
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Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
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de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
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1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
~ rJ ~ E~ fj ilt II ilt Iff Governo da Regilio Administrativa Especial de Macau
Ii E ili Servilos de Saude
com a gestao de amarzenamento dos componentes do
sangue conhecer a rotulagem e as condiyoes de armazenamento
componentes do sangue conhecer os requisitos relativos ao
transporte componentes do sangue explicar a monitorizayao
da
designadamente eritr6citos e tgtctp de
coagulayao fomecidos aos hospitais para uso clinico (prevendo 0
incremento da contagem de hemoglobinas e plaquetas atraves de
teste laboratorial) a maciya de e
descrever os doentes com necessidades (distfubios
metab6licos e administrayao de produtos sanguineos) comparar e
contrastar as tipos de modificayao dos produtos sarlgullm~os e a
base 16gica do uso para
do funcionamento do laborat6rio e -vuu
os principios teste e a operayao tecm(~a
241 Imemll-~e das tais como a de
grupos sanguineos os testes pre-transfusao e a
investigacao adversas
242 Familiarizar com os principios e as operacoes
dos testes de rotina
nomeadamente
a testes soro16gicos rotina
l tipagem sanguinea
ii triagem e identificayao anticorpos
iii teste de compatibilidade
iv teste directo da antiglobulina
b microbiologicos
c Aplicacao de reagerltes
i anti-sor~s
eritrocitos relgenteuro~s
9
lIilJiil ililtllt+11ll Amiddot RI~ 2016f6Fl
55 - Modelo 64 Formato A-4lmp Inr 2016
2412
2413
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ua-vuv em campo misto
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lll reagentes antiglobulina humana
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244
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a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
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os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
e transplante
241 de resolllao de problemas
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10
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c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
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controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
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de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
os
(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
equipamentos resultado de
expressao do
13
1tIj~1Il llgttt+lE A-4 m1WI20J3~i11l 5S Mooelo 64 Forma A-4lmp Nov 2015
2412
2413
a
ua-vuv em campo misto
seu
lll reagentes antiglobulina humana
as atribui90es e a deontologia
244
em
~V4LU4~~_~ de laborat6rio
com a gestao do inventario de
a operacao dos e a
pr()te(~cagto bisica dos mesmos
245 os requisitos de recolha amostras para
laboratorial os e
mesmas
explicayao e
un- laboratoriais anormais de sangue
os amostra)
247 a elaborayao dos relat6rios
laboratorial
248 a investigayao de reacyoes ltA~~u~
249 com a preparayao e a gestao
2410 comuns contaminayao produtos
2411 da rotulagem das amostras de
sangue
ABO e a reacy8o
leucocitarios humanos) e 0
e transplante
241 de resolllao de problemas
aloanticorpos eritrocitarios aUIJJ
b componentes sanguineos invulgares IJ-LIUJ
10
a
bull r~ 1M Bll tr iamp II iamp Governo da Regiiio Administrativa ~ de Macau
f$j ~ ~ Servi~os de SaudI
c discrepiincia entre a tipagem directa e revers a de
e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
d Erro na rotulagem amostra sangue antes da
transfusao
sobre a gestao annazenamento dos
componentes do
3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
lfi4 ~gtI-t-11l Amiddot41ft1IHflIl2015l11i SS - Modeio 64 FmmalO A4Imp Nov 2015
IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
a capacidade de operacao equipamentos
destinados a laboratoriais de
controlo de UaJlUU e ter capacidade de tratamento quando os
resultados nilo Ircrgt~nrnli aos crii6rios ltlV
Cultura de
enterovirus
de
e do trata
ltOTTmiddot de
a fim
a operacao dos
respiratorio como diagn6stico
realizacao deteccao directa de
compreender os principios de deteccao
equipamentos destinados a analises e inteirar-se
dos controlo de qualidade
Cultura e
rltlpida cultura
e teste
de y-interferon a fim
de conhecer a operacao e
dos requisitos de controlo de
IV Especifica~oes do de trabaiho
o estagiario deve I1tItssaI ser assiduo e
pontual ser aplicar os conhecirnentos dominar
correctamente a de aplicacao de tecnicas ter empenho em melhorar a
qualidade pro fissional entender a responsabilidade profissao de
laboratorial ser Tr e serio pelas laboratoriais saber como
comunicar com outras pessoas e estabelecer relacoes humanas no
desempenho do
diversas
V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
programa de sendo a classificac1io na escala de 0 a
valores e conSloeraI1OC)-Se-o candidato aprovado se obtiver uma classificai(ao
12
IIiIU 1i~TI1l Amiddot4 )HII~il 20154 lill 55 Modelo M Formato A~41rnp Nov 2015
ou ngt a 50 valores A estigio resulta
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(I) Nivel conhecimentos (100)
~ r ~ lJ fi iamp W iamp ffi1 Governo da Regiiio Adrninistrativa Especial de Macau
Ii ~ flj Servicos de SaUde
media
conhecimentos e na
candidatos aptos a
A prova e composta pela relat6rio de aprendizagem e
HLClCVCV oral do mesmo
1 de aprendizagem (60
11 Compreender os analise (10 valores)
a operaciio
valores)
1 Conhecer e
13 Compreender os requisitos controlo de qualidade (20
2 Apresentacao oral (40
Apresentacao da defesa com 0 apoio de Power Point
(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
lIicluindo com
e
3 Interesse na profissional (to val ores)
4 Sentido de (20 valores)
5 Relacoes humanas (10 valores)
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expressao do
13
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e investigayao de reacyoes transfusionais de
sangue
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3) Laborat6rio de Sande Publica
31 Seguranya e qualidade
de seguranya em laboratorio manual da
qualidade laboratorial e documentos do respectivo processo a
fim de cumprir as nonnas seguranya laboratorial inteirarHse
do de tratamento de seguranca dominar a capacidade de TCTVctltgt a e
cunncctr os requisitos do sistema qualidade em laboratorios
ISOIEC 17025 e 15189
3 lJete(cao sorologica virus
Uvvav de an1tlCC)n~OS contra
como SIDA hepatites sarampo e do
Chikungunya de sifilis e Chlamydia trachomatis bern
como CD4 e CDS a de compreender os
de adquirir a de
operayao dos equipamentos destinados a anruises laboratoriais
uu-v dos requisitos controlo de qualidade e ter
de tratamento quando os resultados nao
corresponderem aos criterios estabelecidos
33 Detecyao molecular de
nlpidos dos da 1N 1 H3 e H9)
febre de dengue virus do Chikungunya nOfOvirus EV71 e
SARS a compreender os principios adquirir
11
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IdentltlClcalO de eSieClles testes de onHU
Inmiddotrnrrgtfgtnfipr os principios
laboratorial
Governo da de Macau
~ Servie)s de
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V Avalia~ao nas do estagio
A avaliacao e no fim de cada fase do e na conclusao de todo 0
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12
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(I) Nivel conhecimentos (100)
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1 Conhecer e
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(II) Desempenho de trabalho (100)
1 Assiduidade (l0
2 Capacidade de tecnicas (50 valores)
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4 Sentido de (20 valores)
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(II) Desempenho de trabalho (100)
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13
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