Inseminação Artificial em Tempo Fixo (IATF) - iepec.comiepec.com/wp-content/uploads/2015/02/inseminacao-capitulo-1.pdf · Capítulo 1 Anatomia e hormônios reprodutivos da fêmea

Gado de Leite

Erick Fonseca de Castilho

Inseminação Artificial em Tempo Fixo (IATF)Em Bovinos Leiteiros

C A P Í T U L O

11. Introdução ao sistema IATF

1.1 Introdução

Atualmente, a pecuária brasileira ocupa uma posição de destaque na economia

do país. De acordo com a Confederação da Agricultura e Pecuária do Brasil (CNA),

o PIB da pecuária cresceu 21 % no ano de 2011, em relação a 2010. Segundo o

MAPA (2011), o leite produzido no Brasil foi considerado como um dos produtos

que apresenta elevadas possibilidades de crescimento. A produção deverá crescer

a uma taxa anual de 1,9 %. Isso corresponde a uma projeção produtiva de 38,2

bilhões de litros de leite cru no final de 2012 (projeção 2011/2012). O consumo

crescerá a uma taxa praticamente igual a da produção. A taxa de crescimento

da produção é superior à observada para o crescimento da população brasileira.

Segundo com a Embrapa Gado de Leite, para a produção, o número inicial (proje-

ção 2011/12) parece um bom número, mas o número final foi considerado baixo.

Acredita-se que algo em torno de 40.000 a 42.000 seria um número melhor, o

que equivale a um crescimento médio em torno de 2,5 % ao ano (nos últimos 10

anos, o Brasil cresceu 4,3 % ao ano). O setor primário vai passar por importantes

transformações nos próximos anos em função do processo de reorganização e

Inseminação Artificial em Tempo Fixo (IATF)em Bovinos Leiteiros

16 IEPEC

consolidação do segmento de transformação (MAPA, 2011).

Apesar dos índices econômicos estarem favoráveis, o Brasil ainda apresenta uma

baixa eficiência produtiva por hectare (carne e leite), bem como uma baixa efici-

ência reprodutiva em rebanhos bovinos. Segundo o último relatório da Anualpec

(2011), a pecuária brasileira apresenta uma eficiência reprodutiva de aproxima-

damente 65 %, ou seja, para cada 100 fêmeas em idade reprodutiva, nascem por

ano aproximadamente 65 bezerros (0,65 bezerros/vaca/ano). Estes empasses

podem ser solucionados ou minimizados com o uso correto das técnicas de bem

estar animal, nutricionais, sanitárias e reprodutivas. Dentre as biotecnologias re-

produtivas empregadas no Brasil, a Inseminação Artificial (IA) é a mais utilizada

pelo seu baixo custo e maior impacto no melhoramento genético.

Com o uso IA, é possível promover o melhoramento genético e aumentar a

produtividade dos rebanhos, uma vez que possibilita usar sêmen de touros me-

lhoradores geneticamente. Atualmente, muitos países inseminam quase a totali-

dade de seus rebanhos bovinos. Calcula-se que mais de 106 milhões de fêmeas

sejam anualmente inseminadas em todo o mundo (CHUPIN e THIBIER, 1995). No

entanto, no Brasil, apesar de a venda de sêmen ter crescido 50 % nos últimos

10 anos, 23,55 % em 2011 (Figura 1) que corresponde a aproximadamente 11,9

milhões de doses de sêmen (Tabela 1), estima-se que tenhamos pouco mais de

9 milhões de vacas inseminadas, representando em torno de 10 % do total do

rebanho (ASBIA, 2011). Estes dados nos mostram que ainda existe a necessidade

de se investir em biotecnologias que visam eficiência reprodutiva e melhoramen-

to genético a fim de promover o crescimento da pecuária nacional.

Capítulo 1Anatomia e hormônios reprodutivos da fêmea bovina

17O portal do agroconhecimento

Figura 1: Evolução porcentual das vendas de doses de sêmen no Brasil. Fonte: ASBIA (2011).

0

2.000.000

4.000.000

6.000.000

8.000.000

10.000.000

12.000.000

18,01%

23,55%

Total geral

Corte

Leite

2009 2010 2011

23,19%

11,70%

26,81%

19,16%

0

2.000.000

4.000.000

6.000.000

8.000.000

10.000.000 18,01%

23,55%

Total geral

Corte

Leite

2009 2010 2011

23,19%

11,70%

26,81%

19,16%


18 IEPEC

Tabela 1: Evolução numérica e porcentual das vendas de doses de sêmen para a inseminação artificial no Brasil.

TOTA

L G

ERA

L

Evol

%

9,45

18,0

1

23,5

5

Vend

as

7.46

0.95

9

8.16

6.21

2

9.63

7.33

7

11.9

06.7

63

COR

TE

Evol

%

20,7

9

23,1

9

26,8

1

Part

%

49,8

0

54,9

6

57,3

7

58,8

9

Vend

as

3.71

5.63

8

4.48

8.28

5

5.52

9.17

5

7.01

1.64

1

LEIT

E

Evol

%2

- 1,8

0

11,7

0

19,1

6

Part

%1

50,2

0

45,0

4

42,6

3

41,1

1

Vend

as

3.74

5.32

1

3.67

7.92

7

4.10

8.16

2

4.89

5.12

2

Ano

2008

2009

2010

2011



Com o advento da Inseminação Artificial em Tempo Fixo (IATF) tornou-se possível

obter melhoramento genético associado à eficiência reprodutiva. Mas, o sucesso

da técnica depende de um controle preciso do crescimento folicular (BARUSELLI

et al., 2006) e da disponibilidade de mão de obra qualificada para a realização

dos protocolos hormonais e inseminações (RUSSI et al., 2009).

Tendo em vista este cenário, este curso tem como objetivos:

» Descrever aspectos anatômicos e fisiológicos do sistema reprodu-

tivo das fêmeas bovinas;

» Descrever os hormônios e respectivas funções envolvidas no con-

trole endócrino reprodutivo das fêmeas bovinas;

» Descrever e discutir as vantagens da IATF e os critérios de seleção

dos animais;

» Descrever e discutir os protocolos hormonais para a IATF;

» Avaliar da eficiência reprodutiva do rebanho;

» Calcular os custos do programa de IATF e seu retorno econômico.

1.2 Aspectos anatômicos do sistema reprodutivo das fêmeas bovinas e suas particularidades

Os órgãos reprodutivos femininos dos animais domésticos são compostos pela

genitália interna (ovários, ovidutos, útero, cérvix uterina e vagina) e pela genitália

externa (vestíbulo, lábios vulvares e clitóris) (Figura 2). Os órgãos internos são


20 IEPEC

sustentados pelo ligamento largo. Este consiste do mesovário, que suporta o

ovário; do mesossalpinge, que suporta os ovidutos e do mesométrio, que suporta

o útero. Nos bovinos, a união do ligamento largo é dorsolateral na região do ílio,

local onde o útero dispõe-se como os cornos de um carneiro, com a convexidade

dorsal e os ovários localizados próximos à pelve.

Figura 2: Sistema genital das fêmeas bovinas. 1) Vulva; 2) Clitóris; 3) Prega himenal; 4) Óstio uretral; 5) Vagina; 6) Entrada do cérvix; 7) Bexiga urinária; 8) Cérvix; 9) Corpo do útero; 10) Cornos uterinos; 11) Ovidutos ou Tubas uterinas; 12) Ovário; 13) Ligamentos.



1.2.1 Embriologia

O sistema reprodutivo fetal consiste de duas gônadas indiferenciadas sexual-

mente; dois pares de ductos; um seio urogenital; um tubérculo genital e pregas

vestibulares. Este sistema origina-se primariamente de duas cristas germinativas,

na parede dorsal da cavidade abdominal, e diferencia-se em sistema masculino

ou feminino.

O sexo do feto depende dos genes herdados, da gonadogênese e da formação

e maturação dos órgãos reprodutivos acessórios.

Tanto os ductos de Wolff quanto os de Müller estão presentes no embrião sexual-

mente indiferenciado. Nas fêmeas, os ductos de Müller desenvolvem-se em um

sistema ducto-gonadal e os ductos de Wolff atrofiam-se, ocorrendo o oposto nos

machos. Os ductos de Müller femininos fundem-se caudalmente para dar origem

ao útero, à cérvix e à porção cranial da vagina.

No feto masculino, o andrógeno testicular age na persistência e desenvolvimento

dos ductos de Wolff e na atrofia dos ductos de Müller.

A Figura 3 mostra um esquema simplificado da diferenciação embrionária em

sistemas genitais masculino e feminino. Ao centro, o sistema indiferenciado com

longos mesonéfrons, ductos mesonéfricos, ductos de Müller e gônadas indife-

renciadas. Nota-se que os ductos de Müller e mesonéfricos cruzam antes de

entrar nos cordões genitais. À direita: o sistema feminino, em que o ovário e os

ductos de Müller se diferenciam enquanto os remanescentes dos mesonéfrons e

dos ductos mesonéfricos se atrofiam no epoóforo, paraóforo e ducto de Gartner.

À esquerda: sistema masculino, no qual os testículos e os ductos mesonéfricos

(Wolff) se diferenciam e os únicos remanescentes dos ductos de Müller são o

apêndice testicular e o utrículo prostático (vagina masculina).


22 IEPEC

Figura 3: Diferenciação sexual embrionária. A, ampola; B, bexiga; C, cérvix; Co, córtex ovariano; Ep, epidídimo; D. Mül., ductos de Müller; O, ovário; T.S., túbulos se-miníferos; T, testículos; U, útero; S.U-G., seio urogenital; V.D., vaso deferente. Fonte: HAFEZ e HAFEZ (2004).

1.2.2. Genitália interna

1.2.2.1. Ovários

Os ovários, diferentemente dos testículos, permanecem na cavidade abdominal.

Eles desempenham funções exócrinas (liberação de óvulos ou oócitos) e endó-

crinas (esteroidogênese – estrógeno e progesterona). O tecido predominante dos

ovários é o córtex.

No nascimento, uma camada de células foliculares circunda os oócitos primários

no ovário para formar os folículos primordiais. O formato e o tamanho do ovário



variam de acordo com a espécie animal (bovinos: formato de amêndoa) e com

a fase do ciclo estral (Figuras 4 e 5).

Figura 4: À esquerda (seta): ovário com folículo dominante pré-ovulatório repleto de líquido folicular (estro). FONTE: Arquivo pessoal.

Figura 5: À direita (seta): ovário com pequenos folículos em desenvolvimento e um corpo lúteo ativo (diestro). Fonte: Arquivo pessoal.

A porção livre do ovário, que não se encontra presa ao mesovário, fica exposta e

saliente na cavidade abdominal. O ovário, composto da medula e córtex, é en-

volto pelo epitélio superficial, conhecido comumente como epitélio germinativo.

A medula ovariana é constituída por tecido conjuntivo fibroelástico irregular-

mente distribuído e por nervos extensos e sistemas vasculares, que atingem o

ovário mediante o hilo. As artérias são distribuídas de forma espiralada. O córtex

ovariano contém folículos ovarianos e/ou corpos lúteos em vários estágios de

desenvolvimento e regressão.

A vascularização ovariana modifica-se de acordo com as diferentes situações

hormonais. As variações na arquitetura dos vasos permitem adaptações do su-

primento sanguíneo conforme as necessidades do órgão. A distribuição intraova-

riana de sangue é alterada durante o período pré-ovulatório.


24 IEPEC

O fluxo sanguíneo arterial para o ovário varia em proporção à atividade luteínica

(Figuras 6 e 7). As modificações hemodinâmicas parecem ser importantes no

controle da função e duração do corpo lúteo (CL). Assim, modificações no fluxo

sanguíneo precedem o declínio na secreção de progesterona, enquanto a regres-

são do fluxo sanguíneo ovariano causa a regressão do CL prematuro (luteólise)

por hipóxia.

O fluxo sanguíneo do ovário bovino é alto durante a fase luteínica, decresce com

a regressão luteínica e aumenta pouco antes da ovulação. O fluxo sanguíneo

aumenta com o desenvolvimento de um novo CL. Um declínio abrupto no fluxo

sanguíneo ocorre ao mesmo tempo em que há regressão do CL.

Figura 6: À esquerda: anatomia vascular do ovário de bovinos. FONTE: HAFEZ e HAFEZ (2004).

Figura 7. À direita (setas): fluxo sanguíneo intenso no corpo lúteo ativo. FONTE: Arquivo pessoal.



1.2.2.1.1.Corpo Lúteo

O CL desenvolve-se após um colapso no folículo ovulatório. A cavidade rema-

nescente do folículo é preenchida posteriormente por células sanguíneas, ca-

racterizando o corpo hemorrágico (Figura 8). Após isso, a parede interna desta

cavidade desdobra-se em pregas macro e microscópicas, que penetram na ca-

vidade central. Essas pregas consistem de uma porção central do estroma e de

grandes vasos venosos que se distendem. As células desenvolvem-se poucos

dias antes da ovulação e regridem rapidamente. Após 24 horas da ovulação,

todas as células remanescentes da teca encontram-se em estado avançado de

degeneração. Inicia-se um processo hipertrófico e de luteinização das células

da granulosa após a ovulação (Figura 9). Estas células luteínicas irão produzir o

hormônio progesterona (P4), que será secretada em forma de grânulos.

Figura 8: Corpo hemorrágico com intensa irrigação sanguínea para a formação do corpo lúteo. Fonte: University of Georgia Athens (2006).


26 IEPEC

Figura 9: Corte do corpo lúteo ativo (seta branca: tecido luteínico; seta verde: tecido ovariano). Fonte: Arquivo pessoal

1.2.2.1.2. Desenvolvimento, regressão e luteólise

O aumento do peso do CL é rápido no início. Geralmente, o período de cres-

cimento ultrapassa a metade do ciclo estral. Na vaca, o peso e conteúdo de

progesterona do CL aumentam rapidamente entre o terceiro e o 12º dia do ciclo

estral, e permanecem relativamente constantes até o 16º dia do ciclo, quando se

inicia a regressão. O diâmetro do CL maduro é maior que o do folículo de Graaf

maduro, exceto na égua.

Caso não ocorra a fertilização, o CL regride, permitindo a maturação de outros

grandes folículos ovarianos. À medida que essas células degeneram, todo o ór-

gão diminui de tamanho, tornando-se branco ou castanho claro e passando a



se chamar de corpo albicans (corpus albicans). Depois de dois ou três ciclos,

permanece apenas uma visível cicatriz do tecido conjuntivo. Remanescentes do

corpus albicans bovino persistem durante vários ciclos sucessivos. O CL bovino

começa a regredir de 14 a 15 dias após o estro (cio), e seu tamanho diminui pela

metade em 36 horas.

A luteólise induzida por estrógenos durante o ciclo estral, provavelmente media-

da pela prostaglandina uterina (PGF2α), é responsável pela regressão normal do

CL. Um embrião deve estar presente no útero de 12 a 13 dias após o acasala-

mento, para que o CL seja mantido. Esse período representa o estado em que o

útero inicia as primeiras providências que levarão à luteólise.

1.2.2.2. Ovidutos ou Tubas Uterinas

Há uma íntima relação anatômica entre o ovário e o oviduto. Em mamíferos

domésticos, o ovário situa-se em uma bolsa ovárica aberta, ao contrário dos

roedores (rata e camundongo), em que ele se instala dentro de uma bolsa fe-

chada. Nos animais domésticos, essa bolsa é uma invaginação, que consiste de

uma fina prega peritoneal do mesossalpinge, ligada em uma alça suspensa na

porção superior do oviduto. Na vaca e na ovelha, a bolsa ovárica é larga e aberta.

O comprimento e o grau de circunvoluções do oviduto variam nos mamíferos do-

mésticos. O oviduto pode ser dividido em quatro segmentos funcionais (sentido

ovário -> útero): as fímbrias, com formato de franjas; o infundíbulo, uma abertura

abdominal próxima ao ovário e com formato de funil; a ampola dilatada mais

distalmente; e o istmo, uma estreita porção proximal do oviduto, ligando-se ao

lúmen uterino (Figura 10 e 11).


28 IEPEC

As fímbrias são livres, exceto num ponto no pólo superior do ovário, que assegura

sua aproximação da superfície do ovário (Figura 12). A ampola, que corresponde

a cerca da metade do comprimento do oviduto, funde-se com a porção contrita

conhecida como istmo, que está conectado diretamente ao útero.

Figura 10: Principais segmentos do oviduto. AIJ, junção ampola-istmo; UTJ, junção útero-tubárica. Na UTJ, tem-se várias camadas musculares em diferentes disposi-ções para facilitar o peristaltismo e anti-peristaltismo no transporte de gametas e embriões. Fonte: HAFEZ e HAFEZ (2004).

Figura 11: Anatomia do ovário e ovidutos. A, ampola; F, fímbrias; In, infundíbulo; I, istmo; M.o., mesovário; O, ovário; A.o., artéria ovariana; B.o., bolsa ovárica; U, útero. Fonte: HAFEZ e HAFEZ (2004).



FIGURA 12: Contração das fímbrias em relação à superfície ovariana, um meca-nismo pelo qual os óvulos são captados pelo infundíbulo. FONTE: HAFEZ e HAFEZ (2004).

Os ovidutos são responsáveis pelo transporte do óvulo e sua desnudação até o

sítio de fertilização e transporte do embrião formado para o útero por meio de

ligamentos, musculatura lisa, células ciliadas (peristaltismo) e não ciliadas (secre-

ção de fluidos, hormônios etc.) (Figura 13). Estes fluidos secretados apresentam

as funções de capacitação e a hiperativação do espermatozoide, a fertilização e

o desenvolvimento precoce do embrião na pré-implantação.


30 IEPEC

Figura 13: Células ciliadas (à direita). Células secretoras não-cicliadas (à esquerda) mostrando biossíntese, empacotamento, estocagem, liberação e distribuição do material secretório, que é o principal componente do fluido luminal no oviduto e útero. Fonte: HAFEZ e HAFEZ (2004).

1.2.2.3. Útero

O útero é composto de dois cornos uterinos (cornuado), um corpo e uma cérvix

(colo). A proporção relativa de cada parte, assim como o formato e a disposição

dos cornos, varia entre as espécies. Na vaca, na ovelha e na égua, um útero

bipartido é típico (Figura 14). Esses animais apresentam um septo que separa os

dois cornos de um proeminente corpo uterino. Nos ruminantes, o epitélio uterino



apresenta diversas carúnculas. Ambas as margens uterinas são unidas à parede

pélvica e abdominal pelo ligamento largo.

O endométrio e seus fluidos têm grande relevância no processo reprodutivo. O

útero apresenta uma série de funções: a) transporte dos espermatozoides do

até o local de fertilização; b) regulação da função do corpo lúteo; c) início da

implantação, gestação e parto.

Figura 14. Suprimento sanguíneo no trato reprodutivo da vaca. As artérias são mostradas à direita e as veias, à esquerda. 1, artéria ovariana; 1’, ramo uterino; 2, artéria uterina; 3, artéria vaginal; 4, veia ovariana; 5, veia uterina; 6, veia vaginal. Fonte: HAFEZ e HAFEZ (2004).


32 IEPEC

1.2.2.3.1. Glândulas endometriais e fluido uterino

As glândulas endometriais são estruturas tubulares ramificadas e espiraladas,

forradas por epitélio colunar. Nos ruminantes, elas se abrem na superfície do

endométrio, exceto nas áreas carunculares. As glândulas apresentam-se relativa-

mente retas durante um estro, e crescem, secretam e tornam-se mais espiraladas

e complexas à medida que aumenta o nível de progesterona produzido pelo CL

em desenvolvimento. Elas começam a regredir quando são notados também os

primeiros sinais de regressão luteínica. As células epiteliais do endométrio ficam

relativamente altas e passam por um período de secreção ativa durante o estro,

tornando-se baixas e cuboides 2 dias após esse período.

O volume e a composição bioquímica do fluido uterino mostram variações signi-

ficativas durante o ciclo estral. Geralmente, há maior quantidade de fluido ute-

rino durante o estro. O fluido endometrial contém proteínas séricas e pequenas

quantidades de proteínas uteroespecíficas. Na coelha, uma proteína denominada

blastoquinina (uteroglobulina) pode influenciar a formação de blastocisto a partir

de mórula. Secreções uterinas fornecem um ambiente favorável para a sobrevi-

vência e a capacitação espermática, bem como para a clivagem no blastocisto

jovem antes da implantação.

Durante o ciclo estral, a frequência das contrações do miométrio atinge seu grau

máximo durante e imediatamente após o estro. Durante o estro, as contrações

uterinas originam-se da porção caudal do trato reprodutivo e são mais predo-

minantes nos ovidutos. Durante a fase luteínica, a frequência das contrações é

reduzida e somente uma pequena porcentagem move-se em direção ao oviduto.

O estradiol aumenta a frequência das contrações uterinas, por outro lado, a pro-

gesterona reduz essa frequência.



1.2.2.4. Cérvix

A cérvix é uma estrutura semelhante a um esfíncter, que se projeta caudalmente

na vagina (Figura 15). Ela é um órgão fibroso composto predominantemente por

tecido conjuntivo com pequenas quantidades de tecido muscular liso, caracteri-

zada por uma espessa parede e por um lúmen constrito. Embora haja diferenças

de detalhes na cérvix dos mamíferos domésticos, o canal cervical é caracterizado

por várias proeminências. Nos ruminantes, a cérvix possui o formato transverso e

espiralado, com saliências fixas denominadas anéis, que apresentam vários graus

de desenvolvimento nas diferentes espécies. São especialmente proeminentes

na vaca, geralmente com a presença de 4 anéis cervicais.

No processo reprodutivo, a cérvix apresenta várias funções: a) facilita o transporte

espermático através do muco cervical para o interior do útero; b) atua como reser-

vatório de espermatozoides; c) pode tomar parte na seleção de espermatozoides

viáveis, impedindo a passagem de células espermáticas inviáveis e defeituosas

(Figura 15).


34 IEPEC

Figura 15: Esquema anatômico e funcional da cérvix bovina. Fonte: HAFEZ e HAFEZ

(2004).

A cérvix permanece compactamente fechada, exceto durante o estro, quando

relaxa levemente, permitindo a entrada dos espermatozoides no útero. O muco

que sai da cérvix é expelido pela vulva.

O muco cervical consiste de macromoléculas de mucina, de origem epitelial, que

são compostas de glicoproteínas (particularmente do tipo sialomucina) contendo

25 % de aminoácidos e 75 % de carboidratos.

As modificações cíclicas qualitativas do muco cervical durante o ciclo estral e as

variações cíclicas na disposição e na viscosidade das macromoléculas provocam

alterações periódicas na penetrabilidade dos espermatozoides no canal cervical.

As alterações mais favoráveis nas propriedades do muco cervical – como aumento



na quantidade, viscosidade, cristalização e pH, assim como diminuição da viscosi-

dade e do conteúdo celular – ocorrem durante o estro e a ovulação, e se invertem

durante a fase luteínica, quando a penetração dos espermatozoides na cérvix é

inibida. Sob a influência dos estrógenos, as macromoléculas de glicoproteínas do

muco ficam de tal modo orientadas que o espaço entre elas mede de 2 a 5 µm.

Na fase luteínica, os espaços da rede de macromoléculas tornam-se cada vez

menores. Assim, durante o estro e a ovulação, o grande tamanho das malhas

permite o transporte de espermatozoides através da rede de filamentos e do

canal cervical.

1.2.2.5. Vagina

A parede vaginal consiste de uma superfície epitelial, de uma camada muscular e

de uma serosa. A camada muscular da vagina não é tão bem desenvolvida como

as partes externas do útero. Ela consiste de uma espessa camada circular interna

e de uma fina camada longitudinal externa; esta última estende-se por certa

distância para dentro do útero. A túnica muscular é suprida por vasos sanguíneos,

feixes nervosos, grupos de células nervosas e tecido conjuntivo denso e frouxo.

Existem diferenças interespecíficas nas alterações vaginais durante o ciclo estral

que se refletem, provavelmente, em diferentes níveis de secreção de estrógeno,

progesterona e gonadotrofinas. No entanto, quando utilizados isoladamente, os

esfregaços vaginais não são seguros para o diagnóstico das fases do ciclo estral

ou de disfunções hormonais.

As funções da vagina na reprodução são múltiplas. É um órgão copulatório onde

o sêmen é depositado e coagulado até que os espermatozoides sejam transpor-

tados através das macromoléculas da coluna de muco cervical. A vagina, dilatada

com um bulbo, atua como reservatório de sêmen para fornecer espermatozoides


36 IEPEC

aos depósitos cervicais. As dobras vaginais e a estrutura muscular de forma rom-

boide permitem a distensão da vagina durante o acasalamento e o parto. Embora

a vagina não possua glândulas, suas paredes são umedecidas por transudatos

do epitélio do epitélio vaginal (incorretamente chamado de mucosa), por muco

cervical e por secreções endometriais.

Após a ejaculação, o plasma seminal não é transportado para o útero, a maior

parte é expelida ou absorvida pelas paredes vaginais. Alguns dos componentes

bioquímicos do plasma seminal, quando absorvidos pela vagina, exercem respos-

tas fisiológicas em outras partes do sistema reprodutivo feminino.

O pH da secreção vaginal não é favorável aos espermatozoides. Uma complexa

interação do muco cervical, da secreção vaginal e do plasma seminal induz um

sistema de tampão que protege os espermatozoides até que eles sejam trans-

portados através das micelas do muco cervical. Condições patológicas que resul-

tem em tampões insuficientes ao acúmulo seminal (como pequeno volume de

ejaculado, porções escassas de muco cervical espesso e escoamento de sêmen)

podem ocasionar rápida imobilização dos espermatozoides. A vagina serve como

um ducto excretor das secreções cervicais, endometriais e tubáricas, bem como

de via natural durante o parto. Essas funções são cumpridas por várias caracte-

rísticas fisiológicas, principalmente contração, expansão, inovulação, secreção e

absorção.

1.2.2.5.1. Respostas fisiológicas

As contrações vaginais representam um importante papel nas respostas psicos-

sexuais e possivelmente no transporte espermático. A contração da vagina, do

útero e do oviduto é ativada pelo fluido secretado na vagina durante o estímulo

pré-coital.



Quanto a sua resposta imunológica, parece que a vagina é o melhor local para

a reação antígeno-anticorpo por estar mais exposta ao antígeno espermático do

que o útero e ovidutos. A produção local de anticorpos aos antígenos espermá-

ticos pode ocorrer dentro dos tecidos vaginais.

O fluido vaginal é composto primariamente por transudato da parede vaginal,

misturado com secreções vulvares das glândulas sebáceas e sudoríparas e conta-

minado com muco cervical, fluido endometrial e tubárico e células esfoliadas do

epitélio vaginal. À medida que se aproxima do estro, aumenta a vascularização

da parede vaginal e o fluido vaginal torna-se mais fino.

Um odor específico e distinto é percebido no trato urogenital de vacas durante

o estro. Durante o diestro, esse odor aparentemente desaparece ou é bastante

atenuado. Cães podem ser treinados para detectar e responder a esses odores

associados com o cio em bovinos.

A flora microbiana vaginal é composta de uma mistura dinâmica de microrganis-

mos aeróbicos, sendo constantemente introduzidas novas linhagens. Esta flora

microbiana é variável durante o ciclo vital e várias de suas populações apresen-

tam enzimas que lhes permitem sobreviver e multiplicar-se no ambiente vaginal.

1.2.3. Genitália externa

1.2.3.1. Vestíbulo

A junção entre a vagina e o vestíbulo é marcada pelo orifício uretral e frequen-

temente por uma saliência (o hímen vestigial). Em certas vacas, o hímen é tão

proeminente que interfere na cópula.


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O vestíbulo da vaca estende-se internamente por aproximadamente 10 cm, onde

o orifício uretral externo se abre em sua superfície ventral. Os ductos de Garner

(resquícios dos ductos de Wolff) abrem-se no vestíbulo caudal. As glândulas

de Bartholin, que secretam líquido viscoso, mais ativamente durante o estro,

apresentam estrutura tuboalveolar similar às glândulas bulbouretrais no macho.

1.2.3.2. Lábios vulvares (maiores e menores)

O tegumento dos lábios maiores é ricamente dotado de glândulas sebáceas e

tubulares. Ele contém depósitos de gordura, tecido elástico e uma camada fina

de músculo liso, apresentando a mesma estrutura superficial externa da pele. Os

lábios menores têm um tecido conjuntivo esponjoso no centro.

1.2.3.3. Clitóris

A comissura ventral do vestíbulo encobre o clitóris, que tem a mesma origem

embrionária do pênis. Ele é composto de tecido erétil, coberto por um epitélio es-

camoso e estratificado, sendo bem suprido por terminações nervosas sensitivas.

Na vaca, a maior parte do clitóris está oculta na mucosa do vestíbulo.



Material Complementar

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Brasil Projeções do Agronegócio 2010/2011 a 2020/2021.

capitulo-1-arquivo-1.pdf

Importação, exportação e comercialização de sêmen.

capitulo-1-arquivo-2.pdf


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Inseminação Artificial em Tempo Fixo (IATF) - iepec.comiepec.com/wp-content/uploads/2015/02/inseminacao-capitulo-1.pdf · Capítulo 1 Anatomia e hormônios reprodutivos da fêmea