O que parasitologia

A parasitologia uma cincia, da rea de sade, auxiliar da medicina e veterinria. Esta cincia atua no estudo dos parasitas invertebrados, protozorios e algumas espcies de parasitas vertebrados.

Esta cincia tem como objetivos principais:

Tratar dos sintomas provocados por parasitas;

Desenvolver tratamentos contra os parasitas;

Identificar os processos de desenvolvimento de epidemias parasitrias;

Criar mtodos de profilaxia das doenas causadas pelos parasitas em seres humanos e animais.

Os especialistas em parasitologia precisam conhecer muito bem o ciclo de vida dos parasitas, as formas de infestao e os fatores que influenciam na distribuio e densidade dos parasitas. Esta cincia muito importante, pois muitos parasitas podem provocar doenas complicadas, levando o indivduo afetado, se no tratado adequadamente, morte.

Principais doenas provocadas por parasitas (parasitoses):

Amebase

Leishmaniose

Giardase

Tricomonase

Malria

Toxoplasmose

Esquistossomose

Teniase

Cisticercose

Enterobiose

Filariose

Ancilostomose

Ascaridase

Mtodos Diagnsticos na Parasitologia

A incluso de diferentes mtodos diagnsticos em parasitologia decorre da peculiaridade de cada parasitose, tendo-se em vista a biologia do protozorio ou do helminto a ser pesquisado. Os exames parasitolgicos podem ser qualitativos ou quantitativos, apresentando diferentes sensibilidades na deteco de ovos e larvas de helmintos e cistos de protozorios. O sucesso diagnstico das parasitoses depende da coleta das fezes e do nmero de amostras.

Amostras fecais

Exame macroscpico

As amostras de fezes no preservadas devem ser examinadas macroscopicamente para determinar a consistncia, o odor, a cor, a presena ou ausncia de sangue, de muco, de proglotes e de vermes adultos ou outras condies anormais. Consequentemente, o exame macroscpico deve sempre anteceder o exame microscpico. O material fecal varia quanto a sua consistncia, e geralmente classificado em fezes formadas, semiformadas, pastosas ou lquidas diarricas.

Os trofozotas so usualmente encontrados nas fezes lquidas, nas pastosas ou no muco sanguinolento, enquanto que os cistos so diagnosticados nas fezes formadas ou semiformadas. Ovos e larvas de helmintos podem estar presentes em todos os tipos de amostras fecais; entretanto, eles podem ser mais dificilmente encontrados em espcimes lquidos e, se presentes, em pequeno nmero. As formas mveis de protozorios se degeneram mais rapidamente do que as formas csticas; por esta razo, de extrema importncia que o estudo de espcimes fecais seja realizado o mais rpido possvel. A consistncia das fezes no interfere na distribuio dos ovos e das larvas de helmintos, apesar de nas amostras lquidas haver uma distribuio relativa do nmero de ovos, devido ao fator de diluio. As fezes devem ser distribudas no laboratrio quanto a sua consistncia. O material fecal lquido ou pastoso deve ser examinado primeiro, sendo seguido pelos espcimes semiformadas e formados. Registrar a presena de sangue e muco nas amostras fecais, os quais podem indicar manifestaes patolgicas do trato gastrointestinal. O sangue oculto nas fezes pode estar relacionado com uma infeco parasitria, ou ser um resultado de outras condies anormais. A ingesto de diferentes produtos qumicos, medicamentos ou alimentos podem atribuir s fezes coloraes variadas. O exame macroscpico pode ser realizado pela simples observao ou pela tamizao, as quais, em muitos casos, so suficientes para estabelecer um diagnstico final.Neste presente trabalho sero abordados dois mtodos, o de Flutuao Simples pelo Mtodo de Willis e o de Centrfugo Sedimentao pelo Mtodo de Ritchie.

Flutuao SimplesFlutuao em Soluo Saturada de Cloreto de Sdio (WILLIS, 1921)

http://www.fmt.am.gov.br/areas/parasitologia/copro.htmO mtodo de WILLIS foi originalmente preconizado para pesquisa de ovos de Ancilostomdeos nas fezes, podendo revelar a presena de outros ovos de helmintos, como Ascaris lumbricides, Trichocephalus trichiurus, Enterobius vermicularis e at ovos de Schistosoma mansoni. Todavia, trata-se de um mtodo especfico para ovos leves, ou seja, de pouca densidade.Mtodo

1. Colocar uma quantidade de fezes de aproximadamente 1 a 2 g. coletada de vrias partes do bolo fecal, em pequena cuba de vidro de 3 cm de dimetro com capacidade aproximada de 20 ml. Completar da capacidade do recipiente com soluo saturada de cloreto de sdio.

2. Suspender as fezes na soluo saturada salina at haver uma total homogeneizao.

3. A lamnula deve ficar em contato com o menisco durante 30 a 45 minutos; no dever haver formao de bolhas de ar entra a lamnula e a superfcie do lquido. A gota contendo os ovos se adere face inferior da lamnula.4. Remover a lamnula e inverter rapidamente a sua posio sobre uma lmina.

5. Examinar ao microscpio com objetiva de pequeno aumento.

Observaes: Os ovos no flutuam na superfcie do reagente quando a homogeneizao do material fecal incompleta, havendo uma imperfeita separao dos ovos e dos detritos fecais. A flutuao muito curto ( menos de 30 minutos ) ou muito longo ( mais de 60 minutos ). Nesse caso os ovos que flutuam na superfcie podem descer para o fundo da pequena cuba.

Centrfugo - SedimentaoCentrfugo - Sedimentao pelo Formol-ter, (RITCHIE, 1948).

http://www.proto.ufsc.br/downloads/protocolos/fezes.pdfUtilizado nas pesquisas de cistos e protozorios.Mtodo1. Dissolver cerca de 5g de fezes em 10ml de gua e filtrar em gaze dobrada em quatro.

2. Depositar o material em tubo cnico de centrfuga e centrifugar a 1500 rpm por 2 minutos.

3. Desprezar o sobrenadante e ressuspender novamente em 10 ml de gua.

4. Repetir os passos 2 e 3 at que o sobrenadante apresente-se claro.

5. Adicionar cerca de 8 ml de formol a 10%, homogenizar, descansar por 10 a 20.

6. Adicionar cerca de 2 ml de ter, agitar vigorosamente e centrifugar a 1500 rpm por 2.

7. Desprezar o sobrenadante e examinar o depsito ao microscpio adicionando uma gota da soluo de lugol. Alguns exemplares de ovos encontrados nas amostras, segundo o Mtodo de Ritchie e Willis. Figura 1. Ancilostoma sp (Ritchie e Willis)

Figura 2. Hymenolepis sp (Willis) Figura 3. Ascaris sp (Ritchie e Willis)

Figura 4. Trichuris trichiura (Ritchie e Willis)Referncias Bibliogrficas1. FERREIRA, A.W. & VILA, S.L.M., 1996. Diagnstico laboratorial das principais doenas infecciosas e auto-imunes. Editora Guanabara-Koogan, Rio de Janeiro, RJ.

2. http://pessoal.educacional.com.br Acesso dia 15 set 20103. http://www.fmt.am.gov.br/areas/parasitologia/copro.htm Acesso dia 15 set 20104. http://www.saocamilo-sp.br/pdf/mundo_saude/70/427a432.pdf Acesso dia 15 set 2010

5. http://www.todabiologia.com/dicionario/parasitologia.htm Acesso dia 15 set 20106. NEVES, D.P. et alli, 1998. Parasitologia Humana. 10a edio. Editora Atheneu, Belo Horizonte, MG.

7. VALLADA, E.P., 1998. Manual de Exame de Fezes Coprologia e Parasitologia. Editora Atheneu, Belo Horizonte, MG.

8. http://www.proto.ufsc.br/downloads/protocolos/fezes.pdf Acesso dia 20 set 2010