P.O.P Nº:43 DATA APROVAÇÃO: 11.05.2013

ANEXO: PAGINAS: 1.2

Elaborado por: Bruno Revisado por:Bruno

Revisado em:25.06.2015 Revisor: Bruno

1-) Objetivo:1-) Objetivo:Definir as normas a serem aplicadas para a leitura e execução do POP Limpeza dos Aparelhos de Ar Condicionado.

2-) Responsabilidades:2-) Responsabilidades:Farmacêutico Responsável.

3-)Departamentos Envolvidos:3-)Departamentos Envolvidos:Laboratório Sólido;Laboratório de Semi Sólidos e Líquidos;

4-) Material Necessário:4-) Material Necessário:Hipoclorito 200 ppm;Papel toalhaPincel cerda mole.

5-) Procedimento:5-) Procedimento:Retirar o filtro do ar condicionado.Se o filtro estiver muito sujo, lava em água corrente.Passar o Pano Sontara embebido em solução de Hipoclorito 200 ppm,

torcer por duas vezes, enxaguando o pano entre elas.Passar um Pano Sontara com hipoclorito interna e externamente em

todos os dutos de ar do aparelho de ar condicionado enxaguando continuamente o pano.

Colocar o filtro novamente no aparelho, fixando-o bem.Ligar a exaustão e deixar funcionar por 30 minutos, antes de iniciar nova

manipulação.Este procedimento deve ser seguido mensalmente e registrado na Planilha de Controle da Limpeza e Sanitização dos Filtros do Ar Condicionado

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PROCEDIMENTO OPERACIONAL PADRÃO ANEXO I-III- VII. Limpeza dos Aparelhos de Ar Condicionado.

A limpeza do ar condicionado é realizada de forma mensal e registrada em planilha especifica (Anexo 1).

6-) Definição:6-) Definição:A RDC-67 de 08 de Outubro de 2007 fixa os requisitos mínimos para manipulação de medicamentos, abrangendo questões relacionadas a instalações, equipamentos, recursos humanos, aquisição e controle de qualidade da matéria-prima. O Procedimento Operacional Padrão (POP) descreve a técnica e operação a serem realizadas na Farmácia, visando garantir a preservação da qualidade das Áreas ou Salas da Farmácia de Manipulação e a segurança dos Funcionários e Manipuladores. A Farmácia é classificada conforme os 6 (seis) grupos e 8 (oito anexos) de atividades estabelecidos no Regulamento Técnico desta Resolução. Todos os Funcionários da Farmácia deverão ter treinamento inicial e continuo.

7-) Anexos:7-) Anexos:

8-) Observações:8-) Observações:A RDC-67 de 08 de Outubro de 2007, publicada no D.O.U no. 195 de 09/10/2007, páginas 29 a 58.

9-) Documentos de Referência:9-) Documentos de Referência:Resolução da Diretoria Colegiada (ANVISA/RDC Nº. 67 – 08 de Outubro de 2007) – D.O.U no. 195 , em 09 de Outubro de 2007 páginas 29 a 58, da AGENCIA NACIONAL DE VIGILANCIA SANITARIA, – Regulamento Técnico que Institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácia (BPMF) -, tendo como meta a Atenção Farmacêutica aos usuários visando à garantia de sua qualidade, segurança, efetividade e promoção do seu uso seguro e racional e determina Instituir o Sistema de Garantia de Qualidade (SGQ) e a Implantação das Boas Práticas de Manipulação em Farmácia, (BPMF), para que sejam ferramentas imprescindíveis para a garantia da qualidade dos Medicamentos Manipulados – Portaria MS/SVS 344 de 12 de Maio de 1998 que aprova o regulamento técnico sobre Substâncias e Medicamentos sujeitos ao Controle Especial.

10-) Regras Gerais:10-) Regras Gerais:Este documento não pode ser rasurado.Com exceção do cabeçalho, os caracteres devem conter tamanhos 12 e

modelo Arial, com espaço simples entre os parágrafos.Para utilização do mesmo, os funcionários são treinados e este

treinamento é registrado.Para efetuar qualquer alteração no POP original, deverá ser substituído,

após aprovação, imediatamente em todos os registros e arquivos.

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Registro mensal de limpeza de ar condicionado

Ar condicionado(Liquido)

Ar condiccionado(sólido)

Data responsável

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