COLÉGIO ESTADUAL HELENA KOLODY – E.M.P.

TERRA BOA - PARANÁ

Professora Leonilda Brandão da Silva

E-mail: leonildabrandaosilva@gmail.com

http://professoraleonilda.wordpress.com/

ACIDOS NUCLEICOS

Capítulo 13 – p. 144

Leitura texto introdutório

PROBLEMATIZAÇÃO

• Quais são os dois ácidos nucleicos?

• Onde fica o DNA no corpo dos seres vivos?

• Do que são formados os ácidos nucleicos?

• Você conhece a forma da molécula de DNA?

• O que diferencia o DNA das diferentes espécies?

• Quais as diferenças entre o DNA e o RNA?

• Antes de uma célula se dividir, seu material genéti-co tem que duplicar. Você sabe como isso aconte-ce?

• Como os ácidos nucleicos comandam a síntese de proteínas?

ESTRUTURA DOS ÁCIDOS NUCLEICOS

• O nome ácidos nucleicos indica que DNA e RNA são ácidas e foram inicialmente encon-tradas no núcleo da célula.

1

LOCALIZAÇÃO DOS ÁCIDOS NUCLEICOS

• Hoje sabemos que o DNA é encontrado no núcleo formando os cromossomos e parte dos nucléolos, e tb uma pequena qtde na mitocôndria e no cloro-plasto.

• O RNA é encontrado no nucléolo, nos ribossomos, no citosol, nas mitocôndrias e nos cloroplastos.

Cromossomos

Mitocôndria

Nucléolo

DNA

• Tanto DNA como RNA são formados pelo encadea-mento de grande no de moléculas menores, os nu-cleotídeos, formados por 3 tipos de substâncias químicas: – Uma base nitrogenada; – Uma pentose; – Um fosfato.

• O fosfato e a base se ligam ao açúcar para formar um nucleotídeo.

NUCLEOTÍDEOS

• Existem 5 tipos de bases nitrogenadas: adenina, guanina, citosina, timina e uracila.

• Púricas: Adenina e guanina

• Pirimídicas: Citosina, timina e uracila

• Na molécula de DNA aparecem 4 tipos de bases: A – G – C – T

• A uracila é encontra- da apenas no RNA, e a timina é exclusiva do DNA.

• As pentoses são de dois tipos: –Ribose: RNA –Desoxirribose: DNA

• Nos ácidos nucleicos, os nucleotídeos estão sem-pre unidos entre si, formando longos filamentos os polinucleotídeos.

• A ligação é entre o fosfato de uma unidade e a pen-tose da unidade vizinha.

• Desse modo, a longa cadeia apresenta uma sequên-cia de pentoses e fosfatos alternados, com as ba-ses nitrogenadas ligadas às pentoses.

• A diferença entre duas moléculas distintas de áci-dos nucleicos é a sequência em que as bases nitro-genadas estão arrumadas.

DNA

• Usando a técnica de difração de raio X, o inglês Francis Crick e o norte-americano James Watson construiram um modelo para a molécula de DNA que ficou conhecido como “modelo dupla hélice”.

• Segundo esse modelo, a molécula de DNA possui duas cadeias ou fitas de polinucleotídeos, ligadas uma à outra pelas bases nitrogenadas.

• Elas estão torcidas – formando uma hélice dupla – e emparelhadas em sentidos opostos – se em uma extremidade de uma fita há uma pentose, na fita oposta há um fosfato.

2

Watson e Crick

Ganharam o prêmio Nobel de Medicina e Fisiologia em 1962.

O modelo da dupla hélice

• Comparando a molécula de DNA com uma escada torcida no espaço:

– cada lateral da escada seria formada por uma se-quência de pentoses alternadas com fosfatos.

– cada degrau corresponderia a um par de bases.

5’

3’

3’

5’

5’

3’

• A ligação entre as bases das duas fitas é feita por pontes de hidrogênio.

• Observando o modelo da mol. de DNA, notamos que:

• A base timina (T) se liga sempre à adenina (A) por duas pontes de H.

• A base citosina (C) está sempre ligada à guanina (G) por três pontes de H.

Pontes de hidrogênio

• Como decorrência desse emparelhamento especí-fico, a seq. de bases de uma fita determina a seq. de bases da outra.

• Portanto, se em uma fita houver a sequência: AATCCATGT, na outra a sequência: TTAGGTACA.

• Assim, as duas fitas não são iguais, mas comple-mentares.

1) Num trecho de uma molécula de DNA uma das cadeias apresenta a sequência de bases T C A G T C A A C G T, qual será a cadeia complementar?

2) Se num trecho de uma molécula de DNA 15% for de Adenina qual será a porcentagem de Timina nesse trecho? E de Citosina e Guanina? (4)

EXERCÍCIOS

• De forma simplificada, podemos dizer que a dife-rença entre dois genes está no no e na sequência de bases de cada um.

• Essa seq pode ser comparada com uma ‘frase’ em código escrita com 4 ‘letras’ (A, T, C, G) que sim-boliza a informação genética responsável por uma molécula de RNA.

• O conjunto de genes de uma célula que influencia o desenvimento das características de um ser vivo é chamado GENOMA e varia de um organismos pa-ra outro.

• No ser humano, o genoma corres- ponde à seq de nucleotídeos do DNA contido em 22 pares autos- somos e nos 2 cromos. sexuais (X eY).

VÍDEOS: 1) Estrutura do DNA - Legendado 2) DNA

1. Quem propôs o modelo da estrutura molecular do DNA? (1)

2. Onde pode ser encontrado o DNA na célula? E o RNA? (3)

3. Como é formado um nucleotídeo? Desenhe sua estrutura. (4)

4. Quais as bases nitrogenadas encontradas no DNA? E no RNA? (2)

5. Qual a pentose encontrada no DNA? E no RNA? (2)

6. Como é feita a ligação entre as bases nitrogena-das das duas fitas de DNA? (1)

ATIVIDADES – p. 145 a 148

7. A Adenina de uma cadeia de DNA sempre em-parelha-se com uma ..................... da cadeia com-plementar e a Citosina sempre emparelha-se com a .................... da outra cadeia.

8. Se uma cadeia de DNA tem a sequência A G T C C A G C G C T, qual a sequência na cadeia complementar? (1)

9. Suponha que no DNA de um organismo 10% das bases são de guanina. Qual a proporção de timi-na? (3)

10.Suponha que no DNA de um organismo 20% das bases nitrogenadas são de guanina. Que outras bases devem existir nesse DNA e em que proporções? (3) ♣♣♣

Duplicação do DNA – pág.147

• Antes de se dividir a célula duplica o DNA. • Essa duplicação é controlada por várias enzimas que – promovem o afastamento das fitas – unem os nucleotídeos novos – corrigem erros de duplicação (graças a isso, há me-

nos de 1 erro por bilhão de nucleotídeos copiados).

• Antes da duplicação, enzimas DNA-polimerase desenrolam as duas hélices e quebram as pontes de hidrogênio.

• Em cada fita exposta, novos nucleotídeos dissolvidos no nucleoplasma começam a se encaixar, obedecendo ao em-parelhamento A-T e C-G.

• A união entre os nucleotídeos novos é feita coma a ajuda das enzimas DNA-polimerase, que tb verifica se o nucleotí-deo encaixou na base certa, removendo os encaixes erra-dos.

• Cada fio orienta a formação de outro que lhe é com-plementar. Portanto, a fita nova fica igual a antiga que ocupava aquela posição e, consequentemente, as duas moléculas resultantes serão exatamente iguais.

• Como cada molécula-filha de DNA é formada por uma fita an-tiga, que veio do DNA original, e uma nova, a duplicação é semiconservativa.

• Cada cópia do DNA fica em um cromossomo.

• Qdo. a cél se divide, esses cromos-somos se distribuem entre as células formadas.

• Desse modo as células-filhas ganham cópias idênticas ao DNA da célula-mãe, garantindo a transferência do código genético de célula para célula.

•O processo de duplicação é muito rápido. Em bac-térias, são incorporados cerca de 500 nucleotídeos por segundo. Em mamíferos 50 nucleotídeos p/s.

•A medida que o DNA se duplica, os cromossomos também se duplicam.

A SÍNTESE DE PROTEÍNAS – p. 148

• As características morfológicas e fisiológicas de um ser vivo dependem dos tipos de proteínas do organismo.

• A síntese dessas proteínas, por sua vez, depende do DNA em interação com o RNA, enzimas, ribossomos e outras es-truturas da célula.

• Apesar de terem a mesma coleção de genes, as células de um indivíduo podem ser diferentes porque, em determinado momento, alguns de seus genes estão em atividade (coman-dando a síntese de proteínas) enquanto outros estão inati-vos, e os genes ativos não são exatamente os mesmos nos diferentes tecidos.

• Assim, ≠s células produzem ≠s conjuntos de proteínas.

• Por exemplo: os melanócitos produzem melanina; certas cé-lulas do pâncreas produzem insulina. Desse modo, surgem diferenças morfológicas e fisiológicas entre as células.

3

O RNA – p. 149

O RNA é fabricado no núcleo, tendo como modelo o DNA, e migra para o citoplasma, onde desempenha sua função na síntese de proteínas.

Há 3 tipos principais de RNA:

– RNA ribossômico (RNAr)

– RNA mensageiro (RNAm)

– RNA transportador (RNAt)

É formado por um único filamento de polinucleotí-deos.

Nele, a pentose é a ribose e as bases são A, G, C, U.

DNA RNA

Adenina

Guanina

Citosina

Timina Uracila

• RNA mensageiro (RNAm) – leva o código do DNA para o citoplasma, onde, seguindo esse código, determina a sequência de aa. na proteína.

• RNA transportador (RNAt) – transporta os aminoácidos até o local da síntese de proteína.

• RNA ribossômico (RNAr) – participa da estrutura dos ribossomos, nos quais ocorre a síntese de proteínas, e tem ação enzimática.

O controle da síntese de proteínas é feito em duas etapas: a transcrição e a tradução.

TRANSCRIÇÃO: Na 1a etapa ocorre a síntese do RNAm pelo DNA, em que há passagem (transcrição) do código do DNA para o RNA.

TRADUÇÃO: consiste na organização dos aminoácidos soltos no citoplasma pelo RNA, formando um polipeptídeo, que pode se reunir a outros e formar uma proteína.

Síntese de proteínas

SÍNTESE DO RNAm - pág.149 • Na transcrição, apenas uma das fitas de determinado

trecho do DNA é usada para a síntese do RNAm.

• Nele atuam as enzimas RNA polimerase, que se ligam a uma sequência específica do DNA, chamada promotor, que marca o início da transcrição.

• As enzimas desenrolam a dupla hélice do DNA, e começam a encaixar os ribonucleotídeos.

• O encaixe obedece à obrigatoriedade de ligações entre bases, mas, onde houver uma A no DNA, encaixa-se a U.

Ex. T A C G G A C T A - DNA

A U G C C U G A U - RNA

Pergunta-se qual é a sequência de bases num RNA produzido tendo como molde o filamento de DNA abaixo:

DNA GACATGACTAGCTATCAGTACGATACAGT

RNA

____________________________________

PROCESSAMENTO DO RNA • Processamento: conjunto de modificações que o RNA

sofre nos eucariontes, até atingir sua forma definitiva, ou seja, tornar-se funcional.

• Esse pré-RNA possui, trechos não funcionais chamados ÍNTRONS, formados por sequência de bases que não codificam proteínas.

• Os íntrons são ‘cortados’ (splicing) e retirados antes do RNA passar para o citoplasma, originando um RNA funci-onal.

• Os trechos funcionais são chamados de ÉXONS.

DNA

RNAm TRANSCRIÇÃO

NÚCLEO

CITOPLASMA

Poros

Processamento do RNA

• Na tradução, a sequência de bases contidas na se-quência de bases no RNAm passa para a sequência de aminoácido.

DO RNA À PROTEÍNA – P. 150

• Cada grupo de três bases consecu-tiva no RNAm recebe o nome de CÓ-DON e corresponde a um amino- ácido.

• Essa correspondência entre códons e aa. é o que chamamos de código genético.

• Desse modo, o Código Genético contido do DNA termina sendo expresso na forma de polipepitídeos ou proteínas e afetam determinada característica.

–Cada proteína é formada por uma se-quência específica de aminoácidos que é determinada pelo gene (DNA).

• Observe que os códons UAG, UAA e UGA não especificam nenhum aminoácido; eles indicam o fim de uma cadeia.

• Note também que o códon AUG serve tanto para codificar o aa. metinina como para determinar o início da síntese de um novo polipeptídeo.

• Analisando a tabela de códons, pode-se perceber que o código genético é “degenerado”, “redundan-te”, ou seja, há mais de um códon com o mesmo ‘significado’.

Código genético é “degenerado”

• A alanina, por exemplo, pode ser escolhida por qualquer dos seguintes códons: GCU, GCC, GCA e GCG.

• Assim, há 61 códons que especificam 20 aa. e três que especificam o fim da cadeia polipeptídica.

• Mas, apesar de ser reduntante, não é ambíguo, isto é, o mesmo código não serve para dois aa. diferentes.

• O código genético é praticamente o mesmo para todos os seres vivos – é quase universal – o que indica uma origem evolutiva comum.

• Há pouquíssimas exceções, encontradas no código da mito-côndria e em algumas poucas ssp de bactérias e protistas.

• Os códons só realizam o trabalho de identificação dos aa. com o auxílio do RNAt, q é capaz de se ligar a unidades de aa. dissolvidos no citoplasma e transportá-las até o RNAm.

•O RNAt é formado por um filamento dobra-do. Apresenta regiões com bases empare-lha-das e outras com bases livres, onde se formam curvas.

• Em cada uma das extremidades aparecem as bases CCA (onde se prende o aa.).

• Em uma das curvas do filamento há um trio de bases que varia de um transportador para outro; esse trio é chamado ANTICÓDON é por meio dele o RNAt se encaixa nos códon do RNAm.

•A ligação entre o RNAt e o aminoá-cido é específica.

• Se o RNAt tem um anticódon CGA, ele vai se ligar exclusivamente ao códon GCU - aa. Alanina.

•A tradução é feita nos ribossomos.

•Os RNAt com o respectivo aminoá-cido se encaixam nos códons do RNAm.

Anticódon

CÓDON DE INICIAÇÃO

Aminoácido:

Metionina

FASE INICIAÇÃO

RNAm

RNAt

Dipeptídeo

FASE DE ALONGAMENTO

• A medida que um grupo de ribossomos desliza pelo RNAm, os aa. se unem e formam uma molécula de proteína (cadeia polipeptídica).

• Enquanto isso, os RNAt se soltam e ficam livres para trans-portar outros aa.

• A síntese termina quando entra em posições no ribossomo em dos 3 códons de terminação.

• Como a sequência de códons do RNAm foi moldada pelo DNA, concluímos que este, de forma indireta, de-termina a sequência de aminoácidos da proteína.

RNAt

Aminoácidos

Ribossomos

DNA RNAm

Núcleo

Citoplasma

Proteína

Subunidade

maior

Subunidade

menor

RNAm

VÍDEOS:

1)Autoduplicação, transcrição e tradução

2)Ah Vida!

3)Síntese de Proteínas

1) Explique o que é “duplicação semiconservativa”. (3)

2) Como é formado um RNA? (3)

3) Onde é fabricado o RNAm? Onde ele desempenha suas funções?(2)

4) Quais as funções dos RNAm, RNAt e RNAr? (5)

5) Uma cadeia de RNA foi produzida tendo como mol-de o filamento de DNA abaixo:

CCA ATA TAG GTC AAT

a) Qual é a sequência de bases neste RNA? (1)

b) Quantos aminoácidos terá a proteína produzida a partir deste filamento? (1)

ATIVIDADES – p. 148 a 153

6) Como é denominada a síntese de RNAm? (1)

7) Qual é o encaixe de bases na formação do RNA?(1)

8) O que são íntrons e éxons? (3)

9) O que são códons? E anticódon? (3)

10) Quais são os códons que determinam o fim de

uma cadeia de polipeptídeo? (1)

11) Explique porque se diz que o código genético é

degenerado. (3)

12) O que é e onde ocorre a tradução? (3)

***

1) Porque cada célula-filha de DNA é formada por uma fita antiga, que veio do DNA original, e uma nova.

2) É formado por um único filamento de polinucleotí-deos. Cada nucleotídeo é formado de uma Ribose, um fosfato e uma das 4 base nitrogenada (C,G,U,A).

3) O RNAm é fabricado no núcleo e desempenha suas funções no citoplasma.

4) RNAm: Leva o código genético do DNA para o citoplasma. RNAt: transporta aminoácidos. RNAr: participa da estrutura dos ribossomos.

Respostas

5) CCA ATA TAG GTC AAT

a) GGU UAU AUC CAG UUA

b) 5 AMINOÁCIDOS.

6) Transcrição.

7) Adenina com uracila e guanina com citosina.

8) Íntrons: trechos não funcionais do RNAm.

Éxons: trechos funcionais do RNAm.

9) Códon: cada grupo de 3 bases consecutivas no RNAm.

Anticódon: trio de bases do RNAt que se encaixa nos códons do RNAm.

10) UAA, UAG, UGA.

11) Porque há mais de um códon com o mesmo “significado”.

12) A tradução consiste na organização dos aminoácidos soltos no citoplasma pela RNA, formando uma proteína. Ocorre no citoplasma.

• Ao longo da vida, o DNA é exposto a diversos fatores externos, que podem danificar sua molécula e modificar a mensagem genética inicial. Mas, como vimos, há mecanis-mos de reparo.

• Durante a duplicação, a DNA-polimerase examina a molécula e pode detectar emparelhamento errados, como A-C em vez de A-T. O nucleotídeo errado é retirado e a enzima acrescenta o correto.

• A falha nesse mecanismo de verificação de erros modifica o código genético inicial. O gene modificado poderá alterar alguma função da célula e provocar até mesmo uma doença.

• No xeroderma pigmentoso, a pessoa não tem mecanismo para corrigir danos no DNA da pele, provocados pela radiação ultravioleta. Se ficar exposta ao sol, essa pessoa desenvolver câncer de pele.

Mutações – p. 153 4

• A mutação se caracteriza quando uma alteração na sequên-cia de bases DNA não e corrigida.

• A chance de ocorrerem mutações aumenta quando a célula é exposta aos fatores mutagênicos: radiações por materiais radioativos, raios cósmicos do sol e da estrelas, raios X, raios ultravioletas do Sol e diversas substâncias químicas, como as encontradas na fumaça do cigarro.

• A alteração de uma úni-ca base pode fazer sur-gir uma nova caracterís-tica. Pode também tra-zer sérias consequên-cias como ocorre com a anemia faciforme que resulta da troca do ácido glutâmico pela valina na molécula de hemoglobina.

• Quando a mutação apenas adiciona ou retira uma base da sequência, o efeito é mais grave, pois as sequências de códons ficará completamente alterada a partir desse ponto. A proteína será então totalmente diferente e incapaz de realizar a sua função.

• A retirada ou entrada de um códon inteiro, é menos grave, pois altera apenas um aminoácido da sequência.

• Enquanto algumas mutações afetam genes individualmente, outras alteram toda uma região do cromossomo – e até um cromossomo inteiro – afetando muitos genes ao mesmo tempo (mutação cromossômica).

• Algumas mutações são neutras, outras podem tornar o indivíduo mais adaptado ao ambiente e por seleção natural, aumentar na população ao longo das gerações, levando a evolução das espécies.

ATIVIDADES

Aplique seus conhecimentos

Responder as questões

1 a 19 – Pág. 154 a 157

1) A molécula de DNA é frequentemente comparada a

uma escada. Que moléculas químicas fazem parte

dos "degraus" e das “laterais” (onde se prendem

os "degraus") dessa "escada”?

R:

ATIVIDADES

Aplique seus conhecimentos

2) No esquema abaixo, as letras A e B indicam duas etapas do metabolismo dos ácidos nucleicos, e os nºs indicam substâncias e estruturas que participam dessa etapa.

a) O que está acorrendo nas etapas A e B? Em que parte da célula elas ocorrem?

R:

b) Que estruturas estão indicadas pelos números?

R:

A. TRANSCRIÇÃO B. TRADUÇÃO

3) As proteínas são responsáveis por muitas caracte-rísticas dos seres vivos. Explique por que, por mais carne bovina que uma pessoa coma, ela não vai adquirir características do boi por causa disso.

R:

4) (Enem) João ficou intrigado com a grande quantidade de notícias envolvendo DNA: clonagem da ovelha Dolly, terapia gênica, testes de paternidade, engenharia genética, etc. Para conseguir entender as notícias, estudou a estrutura da molécula de DNA e seu funcionamento e analisou os dados do quadro a seguir.

a) T = 40%; C = 20%; G = 40%

b) T = 10%; C = 10%; G = 40%

c) T = 10%; C = 40%; G = 10%

d) T = 40%; C = 10%; G = 10%

e) T = 40%; C = 60%; G = 60%

Analisando-se o DNA de um animal, detectou-se que 40% de suas ba-ses nitrogenadas eram constituídas por Adenina. Relacionando esse valor com o emparelhamento específico das bases, os valores encon-trados para as outras bases nitrogenadas foram:

5. (Enem) Em I está representado o trecho de uma molécula de DNA. Observando o quadro, pode-se concluir que:

a) a molécula de DNA é formada por 2 cadeias caracteriza-das por sequencias de bases nitrogenadas

b) na molécula de DNA, podem existir diferentes tipos de complementação de bases nitrogenadas.

c) a quantidade de A presente em uma das cadeias é exata-mente igual à quantidade de A da cadeia complementar.

d) na molécula de DNA, podem existir 5 diferentes tipos de bases nitrogenadas.

e) no processo de mitose, cada molécula de DNA dá origem a 4 moléculas de DNA exata- mente iguais.

6) (Enem) A figura seguinte representa um modelo de transmissão da informação genética nos sistemas biológicos. No fim do processo, que inclui a replicação, a transcrição e a tradução, há três formas proteicas diferentes denominadas a, b e c.

a) a única molécula que participa da produção de proteínas é o DNA.

b) o fluxo de informação genética, nos sistemas biológicos, é unidirecional.

c) as fontes de informação ativas durante o processo de transcrição são as proteínas.

d) é possível obter diferentes variantes proteicas a partir de um mesmo produto de transcrição

e) a molécula de DNA possui forma circular e as demais mo-léculas possuem forma de fita simples linearizadas.

7. (Enem) A identificação da estrutura do DNA foi fundamental para compreender seu papel na continuidade da vida. Na década de 1950, um estudo pioneiro determinou a proporção das bases nitrogenadas que compõem moléculas de DNA de várias espécies.

A comparação das proporções permitiu concluir que ocorre emparelha-mento entre as bases nitrogenadas e que elas formam A.pares de mesmo tipo em todas as espécies, evidenciando a universa-

lidade da estrutura do DNA B.pares diferentes de acordo com a espécie considerada, o que garante

a diversidade da vida. C.pares diferentes em diferentes células de uma espécie, como resul-

tado da diferenciação celular. D.pares específicos apenas nos gametas, pois essas células são res-

ponsáveis pela perpetuação das espécies. E. pares específicos somente nas bactérias, pois esses organismos são

formados por uma única célula.

8. (Enem) Um fabricante afirma que um produto disponível comercialmente pos-sui DNA vegetal, elemento que propor-cionaria melhor hidratação dos cabe-los. Sobre as características químicas dessa molécula essencial à vida, é correto afirmar que o DNA

a) de qualquer espécie serviria, já que têm a mesma compo-sição

b) de origem vegetal é diferente quimicamente dos demais, pois possui clorofila.

c) das bactérias poderia causar mutações no couro cabelu-do.

d) dos animais encontra-se sempre enovelado e é de difícil absorção.

e) de características básicas assegura sua eficiência hidra-tante.

9. (PUC-RIO) Com o advento da Biologia Molecular, o ser hu-mano conseguiu realizar inúmeras façanhas como identificar pessoas que estiveram em determinados locais, realizar tes-tes de paternidade e determinar a relação filogenética entre diferentes seres vivos, através do sequenciamento e homo-logia dos ácidos desoxirribonucleicos de cada indivíduo. Es-se ácido tem como característica ser uma molécula polimé-rica de fita:

a)Simples, composta por pentoses, bases nitrogenadas e fosfato.

b)Dupla, composta de pentoses, bases nitrogenadas e fos-fato

c)Dupla, composta por hexoses, aminoácidos e nitrogênio.

d)Dupla, composta por nucleotídeos ligados por pontes de enxofre.

e)Simples, composta por nucleotídeos ligados por pontes de hidrogênio.

10) (UFLA) Na tabela a seguir são apresentadas as quantidades de bases nitrogenadas de quatro espé-cies.

Considerando essas informações, o tipo de ácido nucleico de cada espécie é, respectivamente: a) DNA, RNA, DNA, DNA b) DNA, RNA, DNA, RNA c) RNA, RNA, DNA, DNA d) DNA, RNA, RNA, DNA

11. Uma mutação, responsável por uma doença sanguínea, foi identificada numa família. Abaixo estão representadas sequências de bases nitrogenadas, normal e mutante; nelas estão destacados o sítio de início da tradução e a base alterada.

O ácido nucleico representado acima e o nº de aminoácidos

codificados pela sequência de bases, entre o sítio de início da

tradução e a mutação, estão corretamente indicados em:

a) DNA; 8. b) DNA; 24. c) DNA; 12. d) RNA; 8 e) RNA; 24.

12. (UFLA) Analise as seguintes proposições em relação à re-

plicação e transcrição do DNA e ao processo de tradução e, a

seguir, marque a alternativa correta.

I.Nos processos de replicação e transcrição as principais

enzimas envolvidas são a RNA polimerase e a DNA poli-

merase, respectivamente.

II.O processo de tradução ocorre no citoplasma

III.A replicação do DNA é conservativa.

a) Apenas as proposições II e III estão corretas.

b) Apenas as proposições I e III estão corretas.

c) Apenas a proposição II está correta

d) As proposições I, II e III estão corretas.

13. (PUC-RJ) Como consequência de uma mutação hi-

potética em uma molécula de RNA mensageiro, pode-

mos esperar que ocorram diversas mudanças, à exce-

ção de alterações:

A) na transcrição reversa desse RNA para DNA.

B) na autoduplicação do DNA que o originou

C) na tradução dessa molécula de RNA.

D) moleculares em proteínas estruturais originadas

desse RNA.

E) funcionais em proteínas enzimáticas originadas

desse RNA.

14. (Fuvest-SP) Há uma impressionante continuidade entre os seres vivos (...). Talvez o exemplo mais marcante seja o da conservação do código genético (...) em praticamente todos os seres vivos. Um código genético de tal maneira “univer-sal” é evidência de que todos os seres vivos são aparentados e herdaram os mecanismos de leitura do RNA de um ances-tral comum. Morgante & Meyer, Darwin e a Biologia, O Biólogo 10:12–20, 2009.

O termo “código genético” refere-se a)ao conjunto de trincas de bases nitrogenadas, cada trinca correspondendo a um determinado aminoácido b)ao conjunto de todos os genes dos cromossomos de uma célula, capazes de sintetizar diferentes proteínas. c)ao conjunto de proteínas sintetizadas a partir de uma se-quência específica de RNA. d)a todo o genoma de um organismo, formado pelo DNA de suas células somáticas e reprodutivas. e)à síntese de RNA a partir de uma das cadeias do DNA, que serve de modelo.

15. “Após o anúncio histórico da criação de vida artificial no laboratório do geneticista Craig Venter o mesmo responsável pela decodificação do genoma humano em 2001, o presidente dos EUA, Barack Obama, pe-diu a seus conselheiros especializados em biotecnologia para analisa-rem as consequências e as implicações da nova técnica.” (O Globo on line,

22/05/2010) A experiência de Venter ainda não explica como a vida come-çou, mas reforça novamente que, sob determinadas condições, frag-mentos químicos são unidos para formar a principal molécula respon-sável pelo código genético da vida. Para a síntese de uma molécula de DNA em laboratório, a partir de uma fita molde de DNA, além do primer, deve-se utilizar a)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; DNA e RNA po-limerase. b)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e DNA polime-rase. c)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Adenina; e DNA polime-rase d)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina e Uracila; e RNA polime-rase. e)nucleotídeos de Timina, Citosina, Guanina, Uracila e Adenina; e DNA polimerase.

16. (UEPB) Uma molécula de DNA, com sequen-

cia de bases GCATGGTCATAC, permite a for-

mação de um RNA mensageiro com a seguinte

sequencia de bases:

A.CGTACCAGTAGT.

B.CGUACCAGUAUG

C.GCUAGGACUATU.

D.CGTACCTACTCA.

E.GCATGGTCATAC.

17.(UEL-PR) Em 1953, James Watson e Francis Crick elucidaram a estrutura tridimensional da dupla hélice de DNA e postularam q o pareamento específico de bases nitroge-nadas sugere um possível mecanismo de cópia para o material genético. Baseado neste postulado, o processo de duplicação do DNA é considerado como sendo semiconser-vativo porque: a) A dupla-hélice original permanece intacta e uma nova du-

pla-hélice é formada. b) Os dois filamentos da dupla-hélice original se separam e

cada um serve como molde para uma nova fita c) Ambos os filamentos da dupla-hélice original se fragmen-

tam e servem como moldes para síntese de novos frag-mentos.

d) Um dos filamentos da dupla-hélice original serve de cópia para as duas fitas de DNA.

e) Os filamentos da dupla-hélice original permutam as suas fitas para servirem de cópias de DNA.

18. (Unicamp-SP) Em um experimento, um segmento de DNA que contém a região codificadora de uma proteína humana foi introduzido em um plasmídeo e passou a ser expresso em uma bactéria. Considere que o 50º códon do RNA mensageiro produzido na bactéria a partir desse segmento seja um códon de parada da tradução. Nesse caso, é correto afirmar que:

a)A proteína resultante da tradução desse RNA mensa-geiro possui 50 aminoácidos.

b)A proteína resultante da tradução desse RNA mensa-geiro possui 49 aminoácidos

c)A proteína resultante da tradução desse RNA mensa-geiro possui 150 aminoácidos.

d)Nenhuma proteína é formada, pois esse RNA mensa-geiro apresenta um códon de parada.

19 (UPE–2006) Ao final da década de 70, um grupo de cientistas postu-lou a hipótese de que a origem da vida está no RNA. Um RNA diferente e capaz de se duplicar sem ajuda de enzimas. A proposta do estudo “O mundo do RNA” vem ganhando apoio, embora não tenha uma ampla aceitação. Sobre essa molécula, assinale a alternativa que descreve corretamente a sua estrutura.

a) O RNA é uma molécula grande, formada de nucleotídeos e com os mesmos constituintes fundamentais do DNA

b) Um nucleotídeo de RNA é formado por uma molécula de ácido fosfórico, uma molécula de açúcar, que é a desoxirribose, e uma base nitrogenada.

c) As bases nitrogenadas do RNA são as mesmas do DNA: adenina, guanina, timina e citosina.

d) A molécula de RNA possui aspecto de dupla hélice, e, tal como ocorre no DNA, as duas cadeias de nucleotídeos são mantidas unidas por pontes de hidrogênio.

e) O RNA origina-se por um processo de transcrição, no qual o trecho da molécula de DNA, que contém um gene a ser transcrito, se abre pela ação da enzima DNA polimerase.

LINHARES e GEWANDSZNAJDER.

Biologia Hoje. Volume 1. 2ª Edição.

São Paulo: Editora Ática, 2013.

REFERÊNCIA