Proposta de convênio com ANVISA para o projeto Certificação e Monitoramentos de SQR da Farmacopéia Brasileira

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  • 8/6/2019 Proposta de convnio com ANVISA para o projeto Certificao e Monitoramentos de SQR da Farmacopia Brasileira

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    Diretrio Central dos Estudantes - UFPRRua General Carneiro, 390 - Centro

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    UNIVERSIDADE FEDERAL DO PARANRepresentao Discente

    Conselho de Planejamento e AdministraoGesto Passo Frente 2009/2010

    CONSELHODE PLANEJAMENTO EADMINISTRAOCOPLAD-UFPR

    Conselheiro Relator: Guilherme Hideo Assaoka Hossaka Data do relato: 04/11/2010Processo: 23075.116641/2009-53Regime: NormalAssunto: Proposta de Convnio entre ANVISA e UFPR para o projeto Certificao e Monitoramento dSQR da Farmacopia Brasileira por Meio de Ensaios InterlaboratoriaisInteressado: Roberto Pontarolo

    HISTRICOO Processo de n. 23075.116641/2009-53 refere-se proposta de convnio entre

    ANVISA e a UFPR para viabilizao do projeto Certificao e Monitoramento de SQR daFarmacopia Brasileira por Meio de Ensaios Interlaboratoriais sob coordenao do Prof. Dr.Roberto Pontarolo, do Departamento de Farmcia.

    No dia 02 de dezembro de 2009, o Prof. Dr. Roberto Pontarolo encaminha a propostadevidamente detalhada (fls. 01 a 44) Chefe do Departamento de Farmcia, Prof. Dr. GraceMaria Ferreira de Castro Wille, para devida aprovao em Plenria Departamental (fl. 45)

    Em 09 de dezembro, o processo aprovado na Plenria Departamental de Farmcia(fl. 46) e, no mesmo dia, encaminhado Diretora em Exerccio do SD, Prof. Dr. MariaEmlia Daudt Von der Heyde. para apreciao do Conselho Setorial (fl. 47)

    Em 22 de junho, o processo encaminhado a relator do Conselho Setorial de SD,Prof. Edison Luiz Almeida Tizzot (fl. 48).

    Em 28 de junho, o Prof. Tizzot apresenta seu relato (fls. 49 a 50) e o processo aprovado em mbito setorial (fl. 51).

    Em 29 de junho, a Diretora do SD, Prof. Dr. Claudete Reggiani, envia o processo PROPLAN (fl. 52).

    Em 05 julho, a Coordenadora de Relaes Institucionais, Mariza Pereira Rodrigues,retorna os autos ao SCSD para uma srie de correes e incluses (fl. 53).

    Em 07 de julho, o Excelentssimo Vice-Reitor da UFPR, Prof. Dr. Rogrio AndradeMulinari, apresenta a proposta ao Diretor-Presidente da ANVISA, Dirceu Raposo de Mello,para parecer e prosseguimento das tratativas para formalizao interinstitucional (fl. 54). Osautos retornam com um Termo de Cooperao (fl. 55 a 63) e a Portaria n. 352 de 2006, quepromulga regimento interno da ANVISA (fl. 64 a 99).

    Em 29 de setembro, a CRI/PROPLAN encaminha o processo Procuradoria Federalpara parecer (fl. 100)

    Em 04 de outubro, o presente recebido na PF (fl. 101).

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    Em 15 de outubro, a Procuradora Meyre Lcia Zambenedetti Ribas exara seu parecer(fls. 102 a 106).

    Em 19 de outubro, a Coordenadora da CRI, Mariza Pereira Rodrigues, encaminha o

    processo SOC para encaminhamento ao COPLAD.Por fim, em 22 de outubro este processo chega a este relator designado, queapresentar seu parecer na 1 Cmara do COPLAD de 03 de novembro de 2010.

    ANLISE DO MRITOO presente processo passou por todas as instncias necessrias sua aprovao e as

    proposta com Plano de Trabalho e Aplicao de Recursos apresentada de maneira objetiva esatisfatria s fls. 01 a 44.

    O valor que o presente pretende movimentar de R$ 583.312,99, sendo todos osrecursos de origem da ANVISA. Destes sero gastos 49,37% em bolsas para estudantes de

    graduao e ps-graduao stricto sensu, 19,25% em material de consumo, 0,56% em serviosterceiros de pessoa jurdica, 1,71% em obrigaes tributrias. Para capital, sero aplicados29,1% dos recursos. Como esclarecimento: as despesas em servios de pessoa jurdica referem-se aos gastos com correio, j as obrigaes tributrias so provenientes das despesas comimportao.

    Porm, o maior ponto controverso do trmite no est no mrito da proposta, mas sim vem do que consta no parecer da PF, que apontou diversos pontos relativamente srios aserem corrigidos dentro do processo. Nele est colocado que:

    a) O instrumento correto deveria ser o termo de convnio;b) O plano de trabalho e aplicao dos recursos no est sendo mencionado e

    nem anexado;c) O foro deveria corresponder sede da UFPR;d) M instruo do processo;e) Meno a processos diferentes destes autos.

    Em resposta, porm, a Coordenadora da CRI, Mariza Pereira Rodrigues, consegue, naopinio deste conselheiro relator, rebater todos os questionamentos da PF, quando encaminhao presente SOC para envio ao COPLAD para parecer e apreciao deste Egrgio Conselho(do contrrio, no o teria feito). No caso, coloca que:

    1. O instrumento adequado para transferncia de recursos entre autarquias oTermo de Cooperao;

    2. O Plano de Trabalho e Aplicao dos Recursos mencionado na ClusulaStima do Acordo;

    3. O foro irrelevante, tendo em vista a subordinao mesma esferagovernamental;

    4. Os nmeros do processo so os da parte concedente dos recursos, no caso, aANVISA.

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    Quanto ao item de m instruo do processo, a PF tem toda a razo em apontar essaquesto, mas realmente no vejo um grande entrave: o Prof. Dr. Pontarolo exps e explicoudetalhadamente todos os aspectos do projeto e, a despeito dos atrasos injustificveis e

    morosidade na aprovao, no tenho duvidas que ser bem sucedido.

    PARECER CONCLUSIVOConsiderando o acima exposto, sou de parecer favorvel proposta de convnio

    entre ANVISA e UFPR para viabilizao do projeto Certificao e Monitoramento de SQRda Farmacopia Brasileira por Meio de Ensaios Interlaboratoriais.

    Este o parecer.

    S.M.J.

    Guilherme Hideo Assaoka HossakaConselheiro Titular no COPLAD (Gesto Passo Frente - DCE-UFPR 2009-2010)