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RECEPTORES Dra. Flávia Cristina Goulart CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA Campus de Marília [email protected]

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RECEPTORES

Dra. Flávia Cristina Goulart

CIÊNCIAS FISIOLÓGICAS

UNIVERSIDADE ESTADUAL PAULISTA

Campus de Marília

[email protected]

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LIGANTE AGONISTA

Possui afinidade pelo receptor

O fármaco agonista pode ligar-se aoreceptor e evocar um efeito biológico(apresentar atividade intrínseca ou eficácia)

Tais moléculas apresentam formacomplementar à do receptor e de algumaforma alteram a atividade do receptor

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AGONISTAS TOTAIS:

Possuem elevada eficácia e podem evocar aresposta máxima do tecido, enquanto osAGONISTAS PARCIAIS têm níveisintermediários de eficácia (ocorre umaresposta submácima do tecido mesmoquando todos os receptores estãoocupados.

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ANTAGONISTAS

Algumas moléculas apresentamcaracterísticas físico-químicas eestereoquímicas que lhes asseguramafinidade pelo receptor, mas nãoconseguem ativá-lo.

Ao ocupar o receptor eles bloqueiam oacesso do agonista, reduzindo destaforma os efeitos dos agonistas.

Não provocam efeitos biológicosdiretamente, ele modifica o processofisiológico que é mantido pela ação doagonista.

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Exemplos de Antagonistase os receptores ocupados

atropina (colinérgico muscarínico);

d-tubocurarina (colinérgico nicotínico);

Atenolol (adrenoceptor)

Difenidramina (histamina H1);

Ondansetrona (5 –HT)

Haloperidol (dopamina)

Flumazenila (benzodiazepínico)

Naloxona (opióide)

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OUTROS ANTAGONISMOS

Podem ocorrer os efeitos de fármacos por antagonismo químico (ex. neutralização do ác. Gástrico); do antagonismo fisiológico, no qual o efeito de um fármaco se opõe ao efeito de outro (ex. epinefrina usada para neutralizar a resposta da histamina em processo alérgico ou asmático); etc..

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ACOPLAMENTO RECEPTOR-EFETOR

Quando um fármaco se liga a um receptor namembrana celular, o sinal do fármacoextracelular precisa passar aos processosfisiológicos intracelulares, (transduzido) auma mensagem intracelular, processodenominado transdução de sinal, queocorre por meio de vários mecanismos. Oefeito de um fármaco depende dos seusreceptores, das vias de transdução as quaisestá acoplado e do nível de expressão dosreceptores nas células.

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TRANSDUÇÃO DE SINAL E MODULAÇÕES

Os receptores asseguram que a resposta celular específica ocorra somente a certos sinais químicos extracelulares.

Diferentes tipos de receptores podem ter um ou mais mecanismos intracelulares de transdução por segundos mensageiros sem perda da especificidade ao ligante.

Assim, diferentes ligantes, atuando por distintos receptores, podem ter o mesmo efeito ou efeitos diferentes por meio de um sistema de mensageiros.

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O efeito do ligante:

Depende da concentração do ligante, do tipo de célula;

Da expressão do receptor;

Dos componentes do sistema de segundos mensageiros

Células com receptores de múltiplostipos podem ser reguladas porvários ligantes e pela interaçãoentre os tipos de receptores.

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VIAS DOS SEGUNDOS MENSAGEIROS:

A Transdução do Sinal ocorre por vários mecanismos gerais:

Canais iônicos acionados por ligante que modulam reações bioquímicas intracelulares (ex. sistema cálcio-calmodulina)

Proteínas G que modulam a atividade enzimática (ex. adeilil-ciclase ou fosfolipase C)

Ativação da porção catalítica tirosinacinase

Ativação de síntese de proteínas ao se ligar ao núcleo da célula,..

Alteração de síntese de NO e de produção GMPc

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SENSIBILIZAÇÃO e DESSENSIBILIZAÇÃO DE RECEPTORES

O tipo e o número de receptores que a célulaexpressa são o resultado líquido da síntese e dadestruição (simultâneas) de receptores.

Além de outros fatores, o número de receptores émodificado pela exposição prolongada a fármacos.

A estimulação crônica por agonistas tende adiminuir o número de receptores(dessensibilização), enquanto a inibição crônica porantagonistas tende a aumentar o número dereceptores (sensibilização).

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Sensibilização e Dessensibilizaçãode Receptores

O efeito de administrações subsequentes de fármacos também pode ser maior (ou menor) do que o da exposição inicial e a intererrupção abrupta do fármaco deixa a célula hiper ou hiporresponsiva ao ligante endógeno. A dessensibilização é um mecanismo pelo qual ocorre a tolerância a fármacos quando é necessário aumentar a sua dosagem para obter o mesmo efeito.

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Citoesqueleto celular

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Receptor de 7 domínios

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Canal iônico

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Receptores de membrana

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Comunicação

celular

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Receptores na célula-alvo

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Tipos de receptores

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Sinais elétricos promovidos

por íons

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Amplificação

do sinal

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Tirosina cinase, um exemplo de receptor de enzima

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Amplificação do sinal

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Sistema de Fosfolipase-C

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Cálcio como mensageiro

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Ação de recetores

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