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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA DEPARTAMENTO DE QUÍMICA DISCIPLINA: QUÍMICA ORGÂNICA EXPERIMENTAL PROFESSOR: ANTÔNIO LUIZ BRAGA Experimento 6 DESTILAÇÃO Aluna: Jéssica Alberton

relatório destilação fracionada

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINADEPARTAMENTO DE QUMICADISCIPLINA: QUMICA ORGNICA EXPERIMENTALPROFESSOR: ANTNIO LUIZ BRAGA

Experimento 6DESTILAO

Aluna: Jssica Alberton

Florianpolis, 29 de abril de 2014

SUMRIO

Introduo/Objetivos.............................................................................3Materiais Utilizados................................................................................4Procedimento Experimental..................................................................5Concluso...............................................................................................6Biblliografia.............................................................................................7

INTRODUOA destilao um processo caracterizado por umadupla mudana de estado fsico, em que uma substncia, inicialmente no estado lquido, aquecida at atingir a temperatura de ebulio, transformando-se em vapor, e novamente resfriada at que toda a massa retorne ao estado lquido. O processo tem sido utilizado desde a antiguidade para a purificao de substncias e fabricao de essncias e leos. Os tipos mais comuns de destilao so a simples, a fracionada, a destilao vcuo e a destilao a vapor. Na destilao simples, separa-se um lquido voltil de uma substncia no voltil, no sendo muito eficiente para a separao de lquidos com pontos de ebulio muito prximos. A destilao fracionada usada para separar dois ou mais lquidos de diferentes pontos de ebulio. Nesse mtodo, usa-se uma coluna de fracionamento, que consiste em um longo tubo vertical atravs do qual o vapor sobe e parcialmente condensado. Aps isso, o condensado escoa pela coluna e retorna ao balo, enquanto dentro da coluna, o lquido que volta, entra com contato direto com o vapor que sobe e ocorre um intercmbio de calor, enriquecendo o vapor com o componente mais voltil.

OBJETIVO: O presente experimento tem como objetivo identificar os componentes desconhecidos de uma amostra, que podem ser: lcool isoamlico, butanol, tolueno, cicloexano, hexano e clorofrmio, atravs de uma destilao fracionada, onde sero obtidos os pontos de ebulio e medidos os ndices de refrao de cada frao de destilado coletado, para sua posterior identificao.

MATERIAIS UTILIZADOS

Balo de destilao Pedras porosas 50 mL de amostra Erlenmeyer (5 ao total, 1 para coleta geral e 4 para as fraes) Medidor de ndice de refrao Garras para suporte do material Mangueira Coluna de destilao Manta de aquecimento Termmetro

PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

Recebeu-se uma amostra contendo 50 mL de uma mistura de dois compostos desconhecidos. O aparelho para destilao foi montado como mostrado na figura abaixo: A amostra foi transferida para o balo de destilao, adicionando pedras porosas e o aquecimento foi iniciado. Conforme prosseguia-se o aquecimento, foram coletadas as fraes da amostra. A primeira frao foi cerca de 10 ml, com um ponto de ebulio de aproximadamente 60C, o ndice de refrao foi medido obtendo um resultado de 1,375. Segunda frao: Cerca de 15 mL, ponto de ebulio aproximadamente 70 C, ndice de refrao: 1,379.Terceira frao: 15 mL, ponto de ebulio aproximadamente 79~80C , ndice de refrao: 1,385 Quarta frao: 10 mL, ponto de ebulio aproximadamente 110C, ndice de refrao 1,467. Comparando com dados obtidos na literatura concluiu-se que os compostos da amostra analisada (amostra B) so: Tolueno (PE 110,6C) e o Cicloexano (PE 80,74C).

CONCLUSOCom os resultados obtidos atravs deste experimento, demonstrou-se a eficincia da destilao fracionada para a separao de componentes com ponto de ebulio prximos. O processo inicialmente lento, mas prossegue de forma contnua aps o inicio da destilao, tanto que, a troca de recipientes entre uma frao retida e a prxima tinha que ser realizada de forma rpida, a fim de no perder-se quantidades de amostra. Observou-se tambm claramente o papel da coluna de destilao, onde os vrios obstculos instalados na coluna foram o contato entre o vapor quente ascendente e o lquido condensado descendente, gera as sucessivas destilaes simples. Quanto maior a quantidade de estgios de vaporizao-condensao e quanto maior a rea de contato entre o lquido e o vapor no interior da coluna, mais completa a separao e mais purificada a matria final. um processo de grande importncia industrial, sendo muito comum em refinarias depetrleo, para extrair diversos componentes que diferem muito pouco seu ponto de ebulio, tais como oasfalto,gasolina,gs de cozinha, entre outros.

BIBLIOGRAFIA

1. APOSTILA DE EXPERIEMENTOS :http://www.qmc.ufsc.br/orgnica

2. http://www.sobiologia.com.br/conteudos/Oitava_quimica/materia17.php

3. http://ciencia.hsw.uol.com.br/refino-de-petroleo4.htm