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Funções Coagulação sanguínea Hematose • Transporte de: Células de defesa Água Hormônios Nutrientes Catabólitos Íons
Esfregaço sanguíneo
Corantes Hematológicos: Giensa Wright May Grünwald May Grünwald-Giensa Wright-Giensa
Anemias hereditárias (mais comuns)
Falciforme/Drepanocitose Anemia hemolítica autossômica Hb S
CADEIA β o código GAA= ácido glutâmico é modificado para GUA= valina
Talassemia ou doença do mediterrâneo
• As globinas α e β da hb A não são normais.
Talassemia α, ppt de hb no interior do eritrócito (seta)
Talassemia β menor macrócito com policromasia (seta) Talassemia β menor eritrócitos pontilhados basófilos (setas)
Talassemia β hipocromia,microcitose, poiquilocitos, presença de esquisócitos raros eritroblastos (seta)
Granulócitos ou
Polimorfonucleados
Agranulócitos ou
Mononucleados
Neutrófilo 55-65% Eosinófilo 2-3% Basófilo 0-1%
Linfócito 25-35% Monócito 2-8%
Subdivisão
Grânulos azurófilos: são metacromáticos, coram de vermelho, são os maiores e predominam em células jovens. CQ: GAGs sulfatadas, peroxidase, fosfatase ácida.
Grânulos específicos: são menores, predominam em células maduras. CQ: lactoferrina (capta o Fe++ do metabolismo das bactérias), lisozima (destrói a parede celular das bactérias G+), fosfatase alcalina , colagenase e elastase. Grânulos terciários: enzimas que podem inserir moléculas de adesão na superfície celular
Grânulos
Enzimas lisossômicas
• INTERNUM: tem proteína rica em arginina que dá acidofilia, é paralelo ao eixo maior do grânulo.
• EXTERNUM: envolve o internum, rica em fosfatase ácida e H2O2, β-glicuronidase, aril sulfatase, ribonuclease e desoxinuclease.
Função • Fagocitar e destruir o complexo
antígeno-anticorpo
• Limitam o processo inflamatório
• Podem fagocitar bactérias, mas são lentos
• Fagocitam alguns Helmintos como na
Esquistosomose e Teníases.
Grânulos • Histamina: aumenta a permeabilidade vascular e
contração músculo liso, pode causar bronco espasmo e aumento da secreção de muco no trato respiratório
• Heparina (GAGs) inibe a agregação plaquetária, responsáveis pela metacromasia.
• ECF-A: atrai eosinófilos
• Leucotrienos ou SRS-A , não estão nos grânulos, se formam só mediante ao estímulo, fazem a contração lenta do músculo liso
• NCF: atrai neutrófilos
Função • IMUNIDADE ADQUIRIDA OU ADAPTATIVA
1.IMUNIDADE HUMORAL: estimulada pela presença de microorganismos invasores, fora da célula do hospedeiro, quem age é o linfócito B que dá origem ao plasmócito, produtor de IG
2. IMUNIDADE CELULAR: estimulada por hospedeiros que não estão livres, ficam alojados no interior das células, quem age é o linfócito T
• IMUNIDADE INATA: realizada por elementos pré-existentes no organismo,
o responde rapidamente, em poucas horas
o É inespecífica
o não tem memória imunológica,
o Formada pelo complemento (proteínas do sangue), que precipitam na superfície de agentes patológicos, defensinas, citocinas e proteínas transmembrana como os receptores Toll-like (TLRs)
o É feita por LNK, macrófagos, neutrófilos, eosinófilos e mastócitos que possuem receptores para o complemento (C3b)
o não depende do reconhecimento baseado em moléculas de regiões variáveis (Fc)
Linfócitos B: saem do sangue e da linfa, vão para os órgãos linfáticos como o Baço, Amígdalas, Adenoides, Apêndice cecal, Linfonodos, Placas de Peyer e MOV Linfócitos T: saem do sangue e dos linfáticos, vão para o Timo, bainha periarterial do Baço, e zona paracortical do Linfonodo e MOV
Tipos de linfócitos • Linfócitos B , T e NK (natural killer)
A diferença entre eles só pode ser observada por técnicas de imunocitoquímica
Linfócitos B Resposta imune humoral
• Tem memória, expressa Igs na superfície como receptores de antígeno
• São ativadas por linfócitos T e macrófagos
• Tem vida curta
• 5-10% dos linfócitos circulantes
Linfócito T São cerca de 80-90% dos linfócitos
circulantes, tem vida longa
1. LT NK: precisam entrar no córtex do timo para se
tornarem imunocompetentes. Liberam citocinas IFN-γ, IL-4 e IL-10. São células muito raras e são capazes de reconhecer antígenos lipídicos que lhes são apresentados na superfície das células dendríticas imaturas. Podem matar algumas células tumorais e células infectadas pelo vírus herpes.
2. LT virgem: tem moléculas CD45 na superfície, saem do Timo como células imunocompetentes, mas não estão preparadas para exercer sua função até que sejam capacitadas e se tornem células T ativadas. Quando o LT virgem é ativado ele sofre mitoses e forma LT de memória e LT efetores.
3. LT memória: responsável pela memória do sistema imunológico adaptativo. Tem moléculas CD45 na superfície, formam um clone de células idênticas, que combatem um antígeno.
As células de memória podem se tornar ativadas e passam a expressar capacidades efetoras. Há dois tipos, LT memória central e LT memória efetora.
4. LT efetor : a. LTH (LT auxiliar ou helper)(CD4):
-LTH1- reconhece o antígeno e secreta linfocinas que irão estimular os LTK e macrófagos inativos.
-LTH2 ativam os LB para a produção de plasmócitos.
b. LTK (citotóxico ou killer)(CD8): reconhece células que tem antígenos na superfície (infectadas por vírus, outro organismo e células neoplásicas), liberam perforinas que lisam a membrana celular destas células.
c. LTS (supressor): inibe os LB na produção de Igs e LTH, ajudam na maturação das hemácias na MOV
Função
•Fagocitose de bactérias, vírus, fungos, protozoários ou qualquer corpo estranho presente no sangue •Apresentar antígenos aos LB
Microfilamentos de actina
e miosina
Sistema de túbulos:
1. Sistema canalicular aberto:
fica na superfície, labirinto formado pela evaginação da membrana, revestido por glicocálix
Permite a passagem das substâncias liberadas pelos grânulos
HIALÔMERO
2. Sistema túbulos densos: túbulos derivados do REL, permite a passagem de Ca++,
controlando a contração das plaquetas.
• GRANULÔMERO ou CROMÔMERO
Grânulos densos = lisossomos com serotonina, adrenalina e cálcio
Mitocôndrias
Ribossomos
Grânulos de glicogênio
Grânulos α:
fibrinogênio,
fator plaquetário IV (anti-heparina),
Fator de coagulação V,
PDGF (fator crescimento derivado das plaquetas) que estimula a mitose do músculo liso dos vasos
Plasma sanguíneo • Principais proteínas:
ALBUMINA: está em maior quantidade, mantém a pressão osmótica
γ-GLOBULINAS: Igs
β-GLOBULINAS: transportam hormônios, lipídeos e íons.
FIBRINOGÊNIO: produzido no fígado junto com a vitamina K
H2O