Senha para inscrição no Moodle“rgãos linfóides Primários • Produção e maturação das células • Medula óssea –Produção de granulócitos, monócitos e linfócitos

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turma E

#aluno-MAD1E

Células do Sistema Imunitário e órgãos linfóides

Professora Patrícia AlbuquerqueAula 2 - 22/8/2014

Neutrófilo fagocitando Candida albicans

Imunidade à infecções

Componentes do Sistema Imunitário

Células

• Monócitos/macrófagos

• Células dendríticas

• Neutrófilos

• Eosinófilos

• Basófilos e mastócitos

• Células NK

• Linfócitos– B

– T auxiliar

– T citotóxico

Órgãos

• Medula óssea

• Timo

• Baço

• Linfonodos

• Tecido linfóide associado a mucosas (MALT)

• Vasos linfáticos

Células do Sistema Imunitário

Células do Sistema Imunitário

•Origem: célula tronco da medula óssea.

• Quando maduras estão presentes no sangue e tecidos.

Pode-se separar o sangue em duas fases:

celular fluida

hemácias (glóbulos vermelhos)

plaquetas leucócitos (glóbulos brancos)

PlasmaSoro

Monócitos/Macrófagos

• Monócito: precursor, circulação (3-12%)

• Macrófago: efetor, tecidos

– Histiócito – tecido conjuntivo

– Micróglia – SNC

– Célula de Kupffer – fígado

– Osteoclasto – osso

• Funções: fagocitose, mediadores inflamatórios, apresentação de antígenos

Fagocitose

1011 hemácias por dia

Células dendríticas• Precursor mielóide (maioria) ou linfóide

(minoria)

• Presentes nos tecidos

• Dendritos – amostragem do ambiente

• Funções: fagocitose, apresentação de antígeno → imunidade adaptativa

Neutrófilos

• Leucócitos mais comuns na circulação (50% a 70%)

• Granulócitos

• Funções: fagocitose, desgranulação, mediadores inflamatórios

Pneumonia

Grânulos neutrofílicosPrimários (azurofílicos)

• Mieloperoxidase

• Proteases– Catepsina G

– Elastase neutrofílica

– Serina-proteases

• Proteínas e peptídeos antimicrobioanos– Defensinas

– BPI

Secundários (específicos)

• Lactoferrina

• Peptídeos antimicrobianos– Catelicidina

Eosinófilos

• 1 – 5% dos leucócitos sanguíneos

• Granulócitos

• Funções: desgranulação,mediadores inflamatórios

• Imunidade contra helmintos

• Papel em alergias/asma

Grânulos dos eosinófilos

Grânulos cristalóides

• Proteína básica principal (MBP)

• Proteína catiônica de eosinófilos (ECP)

• Proteases

Basófilos e Mastócitos

• Basófilos: leucócitos menos comuns (0-2%)

• Mastócitos: achados no tecido

• Granulócitos– Histamina

– Proteases

• Funções: desgranulação, mediadores inflamatórios

• Imunidade contra parasitos

• Papel central em alergias

Mastócito desgranuladoMastócito em repouso

Células assassinas naturais (NK)

• Linfócitos grandes

• Não possuem BCR ou TCR → imunidade inata

• Funções: matar células-alvo, mediadores inflamatórios

• Imunidade contra vírus e células tumorais

Linfócitos• Leucócitos mononucleares (25-35% na circulação)

• Imunidade adaptativa:

– Linfócitos B – produção de anticorpos

– Linfócitos T auxiliares – regulação da resposta imune

– Linfócitos T citotóxicos – morte da célula alvo

Linfócito BPlasmócito

Leucograma

• Parte do hemograma

• Importante em: infecções, inflamações, alergias, leucemias, toxicidade,

Valores de refêrenciaRESULTADO

Alterações leucocitárias

• Aumento – leucocitose

– Neutrofilia, eosinofilia, basofilia, linfocitose, monocitose

• Diminuição – leucopenia

– Neutropenia, eosinopenia, basopenia, linfopenia, monocitopenia

Órgãos do Sistema Imunitário

Órgãos linfóides

Primários

• Produção e maturação das células

• Medula óssea– Produção de granulócitos,

monócitos e linfócitos

– Maturação de linfócitos B

• Timo– Maturação de linfócitos T

Secundários

• Ativação das células

• Baço

• Linfonodos

• Tecido linfóide associado a mucosas– Tonsilas palatinas

– Adenóides

– Placas de Peyer

– etc

Maturação e ativação de linfócitos• Maturação: linfócito imaturo → célula capaz de ser

ativada– Ocorre nos órgãos linfóides primários

• Ativação: reconhecimento do antígeno → funções efetoras– Ocorre nos órgãos linfóides secundários

Medula óssea

• Interior de ossos longos (membros) e chatos (pelve, esterno)

• Produção de células sanguíneas

• Maturação de linfócitos B (“Bone marrow”)

Timo

• Localização: mediastino

• Maturação de linfócitos T (“Thymus”

Baço

• Dupla função

– Polpa vermelha: reciclagem de hemácias

– Polpa branca: imunidade

• Macrófagos, linfócitos T e B maduros

• Resposta a antígenos circulantes → “filtro do sangue”

Linfonodos e vasos linfáticos

• Vasos linfáticos: circulação de líquido proveniente dos tecidos

• Linfonodos: principal sítio de reconhecimento de antígenos que vencem epitélios e mucosas

Morfologia do baço e linfonodos

Tecido linfóide associado a mucosas (MALT)

• Sistema digestório

– Tonsilas

– Placas de Peyer

– Apêndice

• Sistema respiratório

– Adenóides, brônquios

• Sistema urinário

• Conjuntiva

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Copyright © 2011 by Saunders, an imprint of Elsevier Inc.Abbas, Lichtman, and Pillai. Cellular and Molecular Immunology, 7th edition. Copyright © 2012 by Saunders, an imprint of Elsevier Inc.

Morfologia dos granulócitos

Fig. 2-1

Neutrófilo Mastócito

Basófilo Eosinófilo


Maturação de macrófagos e célulasdendríticas (DCs)

Fig. 2-2

Medula Óssea Sangue Tecido linfoide, tecidos periféricos

Célula tronco hematopoietica

Precursor de monócitos e DCs

Precursor de comum de DCs


Monócitos e Macrófagos

Fig. 2-3

Monócitos sanguíneosMacrófago tecidual

ativado


Célula dendrítica (DC)

Fig. 2-4


Maturação de linfócitos

Fig. 2-5


Anatomia da ativação de linfócitos (1)

Fig. 2-6


Anatomia da ativação de linfócitos (2)

Fig. 2-6


Morfologia de linfócitos

Fig. 2-7

Pequenos linfócitos Linfoblastos


Morfologia de plasmócitos

Fig. 2-8


Hematopoiese

Fig. 2-9 A


Hematopoiese

Fig. 2-9 B


Morfologia do timo

Fig. 2-10


O Sistema linfático

Fig. 2-11


Morfologia dos linfonodos (1)

Fig. 2-12 A


Morfologia dos linfonodos (2)

Fig. 2-12 B


Zonas de células B e T no linfonodo (1)

Fig. 2-13 A


Zonas de células B e T no linfonodo (2)

Fig. 2-13 B


Microanatomia do cortex do linfonodo (1)

Fig. 2-14 A


Microanatomia do cortex do linfonodo (2)

Fig. 2-14 B,C


Morfologia do Baço (1)

Fig. 2-16 A


Morfologia do Baço (2)

Fig. 2-16 B,C

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