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Substâncias de origem vegetal, que apresentam em sua molécula uma porção

AÇÚCAR e uma porção NÃO AÇÚCAR. A parte não açúcar também recebe o

nome de GENINA ou AGLICONA.

O nome de cada glicosídeo diferencia, pois é na sua parte não açúcar quemuda o nome e consequentemente sua ação. Tal nome identifica a ação.

Tipos de Glicosídeos

Flavonóides

Antraquinônicos

Saponínicos

Cardioativos

Muitasplantas biossintetizam e armazenam substâncias químicas sob a forma

de glicosídeos inativos, que podem ser ativados

porhidrólise enzimáticaliberando a aglicona (geralmente um metabólito

secundário) e a glicona. Entretanto, alguns glicosídeos podem ser sintéticos ou

mesmo semi-sintéticos.

Farmacognosia – Glicosídeos– Introdução

COMECE AQUI

 

Biblioteca Farmacêutica

  Notificação Compulsória de doenças e agravos

 

O uso da Carbamazepina e da Oxcarbazepina no Tratamento da AgressividadeImpulsiva associada ao Transtorno de Personalidade Borderline

  Sobre Mim!

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GLICOSÍDEOS: São compostos que por hidrólise fornecem um ou mais açúcar,

sendo a mais comum a D-glicose.

Desempenham papel importante na vida da planta, participando de funçõesreguladoras, protetoras e sanitárias

Definição:

São compostos orgânicos, que se hidrolisam com ácidos,

bases ouenzimas:

A

parte açúcar (ou glicona, formada por uma ou mais unidades deaçuc

ar).

A parte não açúcar (ou aglicona, também chamada de genina).

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Características Químicas

Os açúcares existem como hemiacetais correspondentes a uma reação

intramolecular entre o grupo aldeído de C-1 e um grupo OH sobre um átomo de

C na mesma molécula.

Propriedades Físicas

Sólidos amorfos ou cristalinos

Não voláteis

Sabor amargo

Solúveis em água e em solventes orgânicos polares

NomenclaturaNomes comuns

Recebem a desinência“ina” e indicam a fonte do glicosídeo. Ex.:

Digitoxina deDigitalis; Salicilina deSalix.

Nomes Sistemáticos

Recebem a desinência“osídeo” em substituição de“ose” do açúcar

correspondente. Ex.:O-hidróximetilfenil-B-D-glicopiranosídeo (salicilina).

Estabilidade dos Glicosídeos – Reações

1. Reação de hidrólise ácida

Ácidos separam os açúcares das agliconas

C-glicosídeos são resistentes à hidrólise ácida

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 2. Reações da hidrólise alcalina:

A- Base forte:

Hidrolisa os grupos ésteres;

Abrem o anel lactônico: e.g. Glicosideos cardíacos.

B- Base fraca:

Hidrolisa os grupos ésteres: e.g. Lanatoside A to Purpurea A

Abrem o anel lactônico: e.g. Cardiac glycosides.

Métodos Laboratoriais

Todos os glicosídeos naturais são hidrolisados e convertidos em uma parte

açúcar e em outro composto orgânico pela ebulição com ácidos minerais.

Classificação

Não há uma classificação definida. Quando a sistematização se fundamenta na

natureza química do grupo aglicona, os medicamentos à base de glicosídeos

se classificam:

Grupo dos cardiotônicos esteroidais;

Grupo das antraquinonas;

Grupo dos saponínicos;

Grupo dos cianogenéticos;

Grupo dos glicosinolatos ou isotiocianatos;

Grupo dos flavonóides;

Grupo dos álcoois;

Grupo dos aldeídos

Grupo dos fenóis.

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1) Átomo nucleofílico da aglicona envolvida na formação do glicosídeo:

Aglicona- O- Açúcar –> O-glicosideos

Aglicona- C- Açúcar –> C-glicosideos

Aglicona- S- Açúcar –> S-glicosideos

Aglicona- N- Açúcar –> N-glicosideos

2) Número de açúcares:

Um açúcar –> Monosideos –> e.g. Salicina

Dois açúcares –> Biosideos –> e.g. Diosmina

Três açúcares –>Triosideos –> e.g. Digoxina

3) Tipo de configuração espacial do glicosídieo:

α- glicosideos

β- glicosideos

4) Origem botânica;

Glicosídeos da digitalis;

Glicosídeos da senna;

5) Usos terapêuticos:

Glicosídeos analgésicos;

Glicosídeos laxativos;

Glicosídeos cardíacos;

6) Natureza química da aglicona:

Glicosídeos flavonóides;

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Glicosídeos esteroidais;

Glicosídeos antraquinonicos;

Glicosídeos cianogenéticos;

Glicosídeos Cardiotônicos

Antraquinonas

gliconas em C-1, C-8 ou C-6.

Saponinas

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Cianogenéticos

Glicosinolatos ou Isotiocianatos

Flavonóides

Benzopirano

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Glicosídeos de Álcoois

Salicilina

Glicosídeos Aldeídicos

Vanilina

Glicosídeos fenólicos

Hidroquinona

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IntroduçãoO conceito de glicosídeos cardíacos, estrutura, classificaçãoContent glicosídeos cardíacos em plantas, os fatores que afetam a sua educação eacumulação A físico-química propriedades de glicosídeos cardíacos

Procurement matérias-primas contendo glicosídeos cardíacosFarmacológica PropriedadesInfluncia su!stituintes so!re as propriedades farmacológicas doPreparaç"es a partir de plantas que contm glicosídeos cardíacosConclusão#ista literatura

Introdução$e acordo com estatísticas O%&, as doenças cardíacas e 'asculares atualmente

ocupam o lugar de liderança causas de morte entre os pacientes em paísesdesen'ol'idos( Ansiedade e inspira o mesmo que a incidncia de doenças do coraçãoest) a aumentar, e idade dos pacientes é cada 'e* menor(Cientistas de #ausanne +ni'ersidade preparado para o relatório da Organi*ação%undial da &ade statísticas de doença cardio'ascular em ./ países desde 0123ano( A 4ssia ficou em primeiro lugar em termos de mortalidade por essas doenças 5frente e6-líder -( 4oménia As estatísticas so!re a 4ssia parece fant)stico7 a partir de apenas 088 mil pessoasde enfarte do mioc)rdio na 4ssia morrem a cada ano ..8 9omens e 0:/ mul9eres, ede acidente 'ascular cere!ral - 38/ 9omens e 0:0 do se6o feminino( ntre amortalidade total em doença cardio'ascular 4ssia :2;( sta ta6a não é alta em

qualquer país desen'ol'ido o mundo< m um ano de doenças cardio'asculares na4ssia morrer 0.88888 pessoas - a população de um grande centro regional( A partedo leão aqui pertence a doença coronariana e 9ipertensão arterial e suascomplicaç"es - infarto do mioc)rdio e acidente 'ascular cere!ral(=o>e tratamento é crucial de todas estas doenças( #) um grande nmero de f)rmacosusados na pre'enção e tratamento de doenças cardio'asculares(+ma grande parte destes drogas representaram instalaç"es cardíacas, que sãodi'ididas em glicosídeos cardíacos e drogas? negli@o*idne? estrutura(O o!>eti'o do meu tra!al9o é o estudo das propriedades físicas e farmacológicas degrande cardíaca glicosídeos, dependendo da sua estrutura química, !em como

estudar as características materiais de peças que contm glicosídeos cardíacos, comoum est)gio intermedi)rio fa!ricação de drogas(

O conceito de glicosídeos cardíacos, estrutura, classificaçãoglicosídeos cardíacos Bardiotoni*iruusc9ie ou glicosídeos cardíacos - &DE -getero*id, agliconas que são esteróides - deri'ados tsi@lopentanpergidrofenantrenater anel de lactona C02-insaturados(glicosídeos cardíacos - su!stncias origem 'egetal, tem um efeito pronunciado dacardíaca e usado no tratamento da insuficincia cardíaca associada com $uc9ennemioc)rdio de origem diferente(glicosídeos cardíacos não são pares são su!stitutos sintéticosG As plantas são a nicafontes de sua seleção para a ela!oração posterior de medicamentos( HJ

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Classificação:$e acordo com a estrutura da lactona anel7- um de cinco mem!ros !utenolidnoe BcardenolidesE BFigura 0 - IE- um de seis mem!ros, de modo c9amado anel @umalino'oe B!ufadienolidesE BFig( 0 -IIE(

Figura 0( strutural fórmula de glicosídeos cardíacos( + - CardenolídiosGKufadienolides II-O nome cardenolides 'em da c)rdia grego - coração enolid - uma lactona de cincomem!ros anel contendo uma ligação duplaG !ufadienolides - do !ufo #atina - sapodienolid - lactona do anel de seis mem!ros com duas ligaç"es insaturadas( A estruturaquímica é definida nos anos .8 do século LL( o!ras de Cientistas AmericanosM(A(Naco!s, 4(sc9esc9e e outros($ependendo do ice- na posição C-08 com glicósidos cardíacos são di'ididos em doissu!g(((upos(

&u!grupo $igitalis7 inclui glicosídeos ou @ardiosteroid, Agli@a-=Q na posição 08, quetm um grupo metilo BC= . E, por e6emplo, digito@sigenin( Dlicosídeos deste su!grupoé a!sor'ido lentamente e lentamente eliminado do corpo, tem um forte efeitocumulati'o( BFig( 3E

Figura 3( strutural fórmula representantes su!grupos digitalis

II( &u!grupo strop9ant9us7 inclui glicosídeos ou @ardiosteroid, agliconas em que aposição 08 tem um grupo aldeído BC=OE, por e6emplo, strofantidin ou 9idro6imetil BC=3 O=E, por e6emplo, strofantidol( Dlicosídeos deste su!grupo são rapidamentea!sor'idos e e6cretada, quase não tem um efeito cumulati'o, portanto seu efeito 'emrapidamente( BFigo( .E

Figura .( strutural representantes fórmula su!grupos strop9ant9us

glicosídeos cardíacos tam!ém podem ser classificadas pelo nmero de resíduos deaçcar na porção car!o-9idrato moléculas(7 eles podem ser di'ididos em mono*id,!io*id, trio*id etc( d

glicosídeos cardíacos pode ser facilmente 9idrolisado - )cido, !)sico, e en*im)tica, e,no caso de este ltimo tem lugar por passos de cli'agem( m lin9a com os glicosídeos

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cardíacos são di'ididos em prim)ria Bnati'o,? Denuine, ? Pristine?E, etc( secund)rioDlicósidos de prim)rios, por e6emplo, lanato*ida C so! 9idrólise en*im)tica le'eBcli'agem da glucoseE, tendo lugar na etapa de secagem 4# formado glicosídeossecund)rias Batsetildigo@sinE( m mais profunda 9idrólise en*im)tica Bcli'agem dogrupo acetiloE glicósido formado terci)rio Bdigo6inaE, que é então cli'ado com a

formação da aglicona BDeninE( BFig( /E

Figura /( squema cli'agem gradual H:J

Farmacológica Classificação B'elocidade de açãoE7

0( Dlicosídeos longos ação, que quando administrada ao efeito m)6imo quandoadministrados desen'ol'e-se após -03 9oras e dura até 08 dias ou mais( mintra'enosa ação 'em depois que .8-18 minutos, o efeito m)6imo aparece depois de/- 9oras( ste grupo inclui digit)licos ro6o cumulação Bdigito6in et al(E manifestaram(

3( Dlicosídeos médios duração da ação quando administrada que o efeito m)6imoaparece depois de :-R 9oras e tem a duração de 3-. dias( Por intra'enosa ação deadministração 'em depois de 0:-.8 minutos, o efeito m)6imo é 3-. 9oras( ste grupoinclui glicosídeos de $igitalis lanata B$igo6ina, tselanid et al(E, Sue tm a acumulaçãomoderada( sta propriedade digit)licos tam!ém estão enferru>ados e Adonis(

.( Dlicosídeos e r)pido de curta ação - medicamentos de emergncia( Administradoapenas por 'ia intra'enosa, efeito ocorre dentro de 2-08 minutos( O efeito m)6imo émanifestada atra'és de 0-0,: 9oras e dura até 03-3/ 9oras( ste grupo incluiglicosídeos strop9ant9us e lírio do 'ale, as propriedades praticamente nãocumulati'os( HJ

A estrutura da aglicona:

Qo coração do edifício agliconas de glicosídeos cardíacos é o sistematsi@lopentanopergidrofenantreno'aa totalmente ou parcialmente 9idrogenado, cu>acaracterística é a presença de posição 02 insaturado de cinco mem!ros ou seismem!ros lactona anel !utenolidnogo( m agliconas glicosídeos cardíacos, muitas'e*es alterna estão nas posiç"es ., :, 08, 03, 0., 0/ e 0R BFig( :E

farmacológica glicosídeo cardíaco

Figura :( strutura aglicona

 Além disso, podem estar em posiç"es 0,3,00,0: grupos 9idro6ilo( =idro6ila na posição0R, em algumas agliconas pode ser esterificado de )cido fórmico, )cido acético ouiso'alérico )cidos( Isoladas de plantas como agliconas glicosídeos cardíacos que

conten9am uma porção esteroide 4oine CTC - comunicação @eto, anel epó6i( Qmero

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e disposição dos C= . - e O=-grupos efeito na a!sorção composto a partir do tractogastro-intestinal e a acumulação em tecidos(

Construir glucone:

 A porção de açcar ligado 5 aglicona, de'ido ao 9idro6ilo na posição .( O comprimentodo açcar cadeia de glicosídeos cardíacos em ')rios diferente - de um a quatromoléculas -( Cinco

O açcar Bcar!oidratoE glicosídeos cardíacos molécula fragmento tem duascaracterísticas7 em primeiro lugar, estrutura linear Bao contr)rio de s(((

Pre'ious UU V page 3-of- V WW Qe6t

aponinas, que ocorre frequentemente cadeia ramificadaE, e, em segundo lugar, acomposição qualitati'a de açcares( %ais isto é, eles são deso6i específico açcares

que ocorrem apenas em certas plantas e empo!recido em o6ignio( O mais comum R-deso6i-3,R-dide*o@sige@so*( $eso6i podem conter acetilo e grupos meto6il Begatsetildigito@so*a - açcar, que fa* parte do lanato*ido' porção 9idrato de car!onocontido na digitalE( &e @ardeosteroido' porção 9idrato de car!ono consiste de ')riosaçcares e, em seguida pela deso6i aglicona >untar em primeiro lugar, e ao final é aglicose( Até agora, As estruturas de .: monossacarídeos glicosídeos cardíacos( Qa maioriadas 'e*es açcares encontrados BFig R e 2(E7 As figuras R e 2( &a9ara incluídos nos glicosídeos cardíacos(O comprimento da cadeia de açcar afecta a solu!ilidade dos glicosídeos cardíacos,açcar, além disso, causa @ardiosteroido' capacidade de ini!ir a APase da

mem!rana de superfície, !em como Fi6ação afetar glicosídeos cardíacos msculocardíaco( H.Jnbsp;O conteúdo do coração glicosídeos em plantas, os fatores que afetam a suaformação e acumulação deplantas que contm glicósidos cardíacos !its, que representam cerca de 8,.; donmero total de espécies flora do nosso país( A planta mais rica seguinte glicosídeoscardíacos famílias7 lírio, de ouro, figXort, repol9o, @utro'9, asclepiad( ardiosteroidtam!ém encontrado no se!o e sapos em trace contida em !or!oletas(glicosídeos cardíacos contida na forma dissol'ida na sei'a celular de ')rios órgãos deplantas7 sementes B&trop9ant9usE, fol9as Bdedaleira, lírio do 'aleE, flores Blírio do 'aleE,as )guas su!terrneas corpos Bcão-!anes onople'aE e outros( m plantasgeralmente contm ')rios estruturalmente glicosídeos semel9antes, tais como fol9asde dedaleira destinou cerca de 28 glicosídeos( &D formação e acumulação de plantas,contri!uem para a lu*, calor( O contedo da &D em plantas culti'adas em altitudesBnas montan9as, no terras altasE, muito mais ele'ada( Qa maioria das usadasactualmente plantas medicinais nati'as dos trópicos B&trop9ant9usE ou climas quentes*onas Bdigitalis, rsimum Adonis et al(E( A presença de mangans e eor demoli!dnio no solo aumenta glicosídeos cardíacos(Qormalmente em plantas contém 38-.8 ou mais glicosídeos cardíacos e muito raro Asplantas que contm um @ardiosteroid( A composição quantitati'a do coração glicósidos

est) na gama de 8,80-0;, com uma média de 8,3-8,:;( specialmente alta@ardiosteroido' diferem semente strop9ant9us B.;E e rsimum BR;E( H.J

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nbsp;propriedades físico-químicas do coração glicosídeosglicosídeos cardíacos - cristal su!stncia, incolor ou es!ranquiçada, 5s 'e*es comcreme de som!ra, sem inodoro e tem um sa!or amargo(glicosídeos cardíacos não são sol'el ou moderadamente sol'el em )gua,

moderadamente sol'el em etanol( &olu!ilidade em sol'entes orgnicos, para cadaindi'íduo cardíaca glicósidos Be(g(, estrofantina não sol'el em clorofórmio, lanato*id Ceri*imin pouco sol'eis e insol'eis -FacilmenteE( ardiosteroid - Opticaltensioacti'os, são caracteri*ados por um determinado ngulo de rotação estãom)6imo de a!sorção a 30:-338 nm BcardenolidasE e .88 nm B!ufadienolidesE( Após otratamento com )cidos concentrados, muitos glicosídeos cardíacos 9) umafluorescncia específica so! lu* +( Por e6emplo, lanato*id contido em digit)licos,após o tratamento com uma mistura de )cido acético glacial, de )cido clorídricoconcentrado e de !ranqueamento são !ril9o da seguinte #u* +7 nato*id la A -amarelo, lanato*id In - 'erde-a*ulado, lanato*id C -!lue(

$ependendo do a presença de grupos polares dos glicosídeos cardíacos écon'encionalmente di'ididos em 9idrófilo e 9idrofó!ica( Com um aumento no nmerode grupos polares na molécula Bum anel de lactona grupo aldeído na posição 08,9idro6i na posição :E 9idrofilicidade composto aumenta( Por 9idrofílico incluemstrofantin, @on'alloto@sin para 9idrofó!ico - digito6ina, atsetildigito@sin( =idrofilicidadede coração glicosídeos suas propriedades farmacológicas dependem de7 a ta6a eduração ação, a capacidade de formar comple6os com a permea!ilidade sangueatra'és de ((mem!ranas lipídicas de células, etc( A polaridade dos glicosídeos cardíacos tam!éminfluenciar a nature*a da porção de açcar, a sua conformação forma, disposiçãoespacial relati'a do car!oidrato e aglicona moléculas(

 As propriedades químicas de'ido a70E n!spG presença ligação glicosídica B9idrólise en*ima e )cidoE,3E n!spG lactona anel Bisomeri*ação so! a acção de !ases, com a formação deprodutos coloridos nitroderi'ados arom)ticas em meio alcalinoE,.E n!spG esteróide nature*a Ba formação de produtos coloridos com reagentes )cidos7acético anidrido, )cido sulfrico concentrado, )cido tricloroacético, tricloreto deantimónio et al(E( HRJardiosteroid facilmente e6posto a 9idrólise )cida e en*im)tica( A 9idrólise en*im)ticapassa, so! a acção de en*imas, caracteri*ado por o passo a passo gradual cli'agemde açcares( A 9idrólise pode ocorrer so! a acção de en*imas BDlicosidases,

esterasesE contidos diretamente na planta - autofermentatsia e usando ')riaspreparaç"es de en*ima7 fungos BAspergillus, PenicilliumE, pancre)tico suco de caracol,a emulsão a partir das sementes de amndoas amargas, e outras( Como resultado,9idrólise en*im)tica, os c9amados glicosídeos cardíacos secund)rios( A 9idróliseen*im)tica é comumente utili*ado para a determinação da estrutura cardíacaglicosídeos no fa!rico de medicamentos(Suando a 9idrólise )cida usando )cido fraco concentração, mais = 3 &O / B8,8: ou8,0 molYlE( O resultado é a cli'agem da porção 9idrato de car!ono tudo do ncleo doesteróide, seguido de 9idrólise para os monossac)ridos indi'iduais(&a9ara incluído no composição de car!oidratos de glicosídeos cardíacos após a9idrólise dar tudo reacç"es de cor inerentes car!oidratos Brecuperação reagente

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Felling, solução de prata amoniacal, com formação de compostos coloridos ortsinom,@santgidrolom, p-dimetilamino!en*aldeído, etc(E( A mais distri!uição foi rece!ida com @santgidrolom reacção, é utili*ado na an)lise, eplantas medicinais Bquantificação lanato*ida C fol9as da $igitalis lanataE epreparaç"es dos glicosídeos cardíacos Btselanid, digo6ina e outros(E BFig( E

Figura ( A reacção com @santgidrolom(

 A resposta a 3,R-deso6i Breacção ilian ellerE com )cido acético glacial, )cidosulfrico concentrado e traços de Fe Z utili*ados na an)lise qualitati'a das su!stnciase preparaç"es? tsimarin? ? selanid?? digito6ina?( H.JSuando a interação glicosídeos cardíacos reagentes, causando desidratação degrupos 9idro6ila ncleo esteróide Bespecialmente nas posiç"es : e 08E são formadasangidroproi*'odne cores diferentes( Qormalmente estas reacç"es são concentradasno meio de )cidos ou so! a influncia de catalisadores B&!Cl . , FQC# . et al(E( Além

disso, com )cidos minerais concentrados cardíaca glicosídeos pode formar compostoscoloridos Bfen[meno galo9romiiE( A mais largamente utili*ada da reacção com )cidosulfrico concentrado )cido( Assim, na an)lise qualitati'a e Con'allato6in strofantinausado 4eação #ie!erman-Kurc9ard Bcom anidrido acético e conc( = 3 &8 / E,eman)lise strofantina- e outra reacção com )cido clorídrico concentrado( = 3 &8 / (m meio alcalino glicosídeos cardíacos formar compostos coloridos comnitroderi'ados( +ma 'e* que a formação de tais compostos no papel principal pertenceanel de lactona insaturada, a reação com !ase nessa propriedade é muitas 'e*escom!inadas em um grupo de? reacção ao anel de lactona(? %ais comum em An)lisedas drogas glicosídeos cardíacos Mill reaç"es7 4amond B.; solução em !en*eno m-dinitro!en*enoE #DA# Bcom :; de nitroprussiato de sódio de sódioE, FAO artigo B c

solução 8,82:; de 3,/-dinitrofenilsulfonaE \Kal>et B&olução a 0; do picrato de sódioE( As reacç"es comple6as resultantes compostos tm uma cor 'ermel9o-alaran>ada,e6ceto reaç"es 4amond FAO artigo Brespecti'amente a cor a*ul, e a*ulE( O maisamplamente usado reação foi legal( le é utili*ado na an)lise de praticamente todasas su!stncias e formas de dosagem( H08Jnbsp;A aquisição de matrias-primas, contendo glicosídeos cardíacosQo momento da coleta, secagem e arma*enamento de matérias-primas necess)riaspara criar as condiç"es que impede(((m a 9idrólise en*im)tica glicosídeos( Partes aéreas coletadas em tempo seco, uma

pequena recipientes de 'olume Bcestas de preferncia, cai6as com orifíciosE erapidamente, depois de 3-. 9oras Bnão era auto-aquecimento matérias-primasEentregues no local de secagem( A secagem durante mais espécies recomendador)pido, em uma camada fina 5 temperatura( :8-288( ] possí'el, neste emp( &uporte!ruto durante 0-3 9oras, e, após a desacti'ação de en*imas finalmente secou-se 5temperatura am!iente(ermos aquisição de matérias-primas indi'idual(0E n!spG Fol9agem $igitalis - Folia $igitalis BFo6glo'e 'ermel9o Bro6oE - $igitalispurpurea #(E7 matérias-primas são incenti'ados a recol9er no est)dio de florescimento,em um dia ensolarado, como glicosídeos acumular lu* intensa( Suando culti'andodigitalis como fol9as de culturas anuais são cortadas 3-. 'e*es durante o 'erão sem

pecíolos Beles complicar a secagem, e su!stncias !iologicamente acti'as não contmnen9umaE(

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3E n!spG $igital Xooll - $igitalis lanata 9r9(7 'er $igitalis purpurea(( Para Comdigilanida fol9as secas a 8 ^ C e digo6ina - não superior a /: ^ C(.E n!spG Flores lírio do 'ale - Flores Con'allariae#ea'es lírio do 'ale - Folia Con'allariaeDrama lírio do 'ale - =er!a Con'allariae

#írio do ale %aio - Con'allaria ma>alis #( e suas 'ariedades7 #írio uropeu -Con'allaria #( transcaucasica +t@, lírio do 'ale do 6tremo Oriente Bes@e(E - &(eis@ei7 grama e fol9as de lírio do 'ale de corte com uma faca ou uma foice a umaaltura de .-: cm do solo acima das fol9as escamosas marrom, onde a retomada dorim( As flores são cortados a partir de o restante do pednculo é não mais do que 38cm( oc não pode que!rar ou retirar a planta( Para a recuperação r)pida moitascortar mais de 3:; do total indi'íduos( Col9eita repetida de acordo com a )rea decrescimento é reali*ada em .-R anos( m matas do sul recuperar mais rapidamente(H3,RJSuando organi*ação da peça de'e-se ter em mente que a acti'idade !iológica de

matérias-primas diminui a partir do início da floração fase até ao fim da fase defloração 3,:( sta!eleceu-se, e6perimentalmente, que acumula o maior lírio nmero desu!stncias acti'as, incluindo @on'alloto@sina, mais )reas de floresta esclarecidas(%aior teor de ingredientes acti'os é caracteri*ado por taman9o relati'amente pequenode fol9as com o taman9o das fol9as aumenta a quantidade de su!stncias de lastro(m comunidades de plantas da floresta com o lírio do 'ale, 'oc pode aumentar o!iológico Acti'idade alimentar 3-R 'e*es, aumentando a iluminação das camadasinferiores da floresta BCorte seleti'o de )r'ores do primeiro ní'el, a destruição dareno'ada ficar, ar!ustosE ou fa*er adu!o( H3J/E n!spG Drama %ola Adonis - =er!a Adonidis 'ernalis Adonis Prima'era - Adonis 'ernalis #(7 grama em !ranco é 'anta>osamente le'ada aca!o durante o período de frutificação em massa quando que contém o nmerom)6imo de cardenolidas( am!ém permite aumentar a recol9a de matérias-primassu>eitas 5 aplicação do mínimo de danos para a 'egetação rasteira( $ada a falta dereser'as potenciais de frutas Bsementes !rotam apenas 08-03 anosE, o lentodesen'ol'imento dos indi'íduos Bo desen'ol'imento m)6imo de apenas :8 anosE,'oc precisa seguir cuidadosamente as regras de aquisição de matérias-primas(=astes corte acima das escalas de marrom a uma altura de 2-08 cm da superfície dosolo com uma foice, tesouras, tesouras ou roçada foice >unto com outras plantas, e,em seguida, seleccionados a partir dos !rotos de Adonis cultura( oc não pode B<EPara que!rar, pu6e escapa, uma 'e* que condu* a danos de regeneração renal(

 Apro6imadamente a cada 08 m3 ar!ustos de'e ser dei6ado sem cortes 0-3 Instncia!em desen'ol'ido de contaminação( Peça de tra!al9o para o mesmo lugar, sempre>uí*o das regras da coleção pode ser reali*ado não mais do que uma 'e* em .-/anos( A fim de proteger as matas As reser'as de'em ser organi*adas, pare de arar aterra ocupada moitas mola Adonis( H0JO recol9idos matérias-primas são colocadas numa camada solta de recipientesBcai6as a!ertasE, cestos, assim como em sacos rapidamente fica preta( Ao transportar a longas distncias corpo m)quinas de'em estar equipados com rac@s ou !ares, quesão colocados para fora grama( Antes de (((secar remo'e plantas estrangeiras, impure*as minerais, corte caules com fol9as

escamosas marrons, se !atem as matérias-primas(

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Drama secou-se num secador a uma temperatura de :8-R8 ^ C, ou em !om tempo emsca'enged sótãos, so! !eirais, colocando uma camada fina so!re a ga*e ou mal9aestirada estantesG durante a secagem matéria-prima in'ertida periodicamente( Antesde em!alagem ele é mantido durante 3-. dias num quarto e, em seguida em!alados(H3J

m geral7 qualquer matéria-prima contendo &D, colocado para secar so!re a camadade mal9a não é 0 cm de espessura e secos a :8-R8 ^ C no ar ou na som!ra Bsótãossecadores de arE, transformando-os 0-3 'e*esG flores não 'irar( $epois secagem, retireas fol9as e flores amareladas e douradas, outras impure*as plantas, impure*asminerais( 4ecol9ido em tempo seco, matéria-prima colocado em recipiente pequeno'olume Bde preferncia um carrin9oE e rapidamente entregue no local secagemimpedindo materiais de auto-aquecimento( Para a maioria dos tipos de matérias-primas é reali*ada uma secagem r)pida, a uma temperatura de :8-28 ^ C parainacti'ar a en*ima de acção, que pode pro'ocar a 9idrólise dos glicósidos indese>)'el(Para certos tipos de matérias-primas de secagem ao ar admissí'el( _s 'e*es para o

mesmo tipo de matéria-prima tem diferentes modos de secagem, dependendo se énecess)rio glicósido se B'er( $igitalis lanataE(#o>a matérias-primas na )rea seca e !em 'entilada, a uma temperatura não superior a0: ^ C para #ista K Bsementes estrofanto lista AE( 4eali*ada anualmente controleacti'idade !iológica( HRJ!armacol"gica #ropriedades A principal propriedade glicósidos cardíacos é o seu efeito selecti'o so!re o coração(O papel principal efeito farmacoteraputico em peças &D fortalecer a sístoleBcardiot[nico ação, efeito inotrópico positi'oE, de'ido 5 influncia direta preparação nomioc)rdio( Contração sistólica torna-se mais enérgico e r)pido( Qo CD pareceencurtar o inter'alo SG do comple6o 'entricular tam!ém depressão típica dosegmento & a!ai6o da lin9a isoelétrica, redução, alisamento ou in'ersão de onda (Qo coração Fal9a &D aumenta significati'amente o 'olume sistólico e dé!ito cardíaco(Importante, que o tra!al9o do coração é aumentado sem aumentar o consumo deo6ignio Bno unidade de tra!al9oE(Cardiac &D efeito associado com o seu efeito ini!itório so!re o Qa, - APasecardiomiócitos de mem!rana, o que le'a a um aumento intracelular íons de sódio eredu*ida - íons de pot)ssio( Aumento intracelular concentração de i"es de sódiocondu* a um aumento na sua troca e6tracelular i"es de c)lcio fluir para dentro dacélula aumenta( Por sua 'e*, 4ecentemente promo'e li!eração de quantidadesadicionais de íons de c)lcio retículo sarcoplasm)tico( m geral, o contedo de i"es de

c)lcio li'res no aumentos sarcoplasma( les interagem com o comple6o etropanino'm eliminar o seu efeito ini!itório so!re as proteínas contr)cteis domioc)rdio( Ocorre interação de actina e miosina, que é a redução r)pida e fortemanifestado infarto(] importante que o tra!al9o coração em um conte6to de aumento da desaceleraçãoda freq`ncia cardíaca B9romotropnoe negati'o açãoE e alongamento da di)stole( Issocria o modo mais econ[mico de operação coração7 uma forte redução das press"essistólica su!stituído por um pra*o suficiente ? $escanso?, propício para a restauraçãodos recursos energéticos mioc)rdio( Além disso, &D, proporcionando um efeito depressor direto so!re o sistema de

condução do coração e tonificação ner'o 'ago, redu*ir a ta6a de e6citação Bnegati'oação dromotrópicoE( H1J

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+ma característica importante &D é a sua capacidade de acumulação( A duração deacção do que &D, o mais se acumuladas( stamos a falar de acumulação de material,ou se>a, a acumulação de da su!stncia no corpo( Particularmente acumulaçãopronunciada marcado para digito6in B%eia-'ida de 0R8 9orasE( Para uma digo6inamenor grau cumul)tica B./-.R 9E e tselanid(

Para a duração aç"es e capacidade de acumular digit)licos e strofantin dispostos naseguinte ordem7 digito6ina gtG digo6ina gtG tselanid gtG strofantin( H/Jglicosídeos cardíacos tam!ém agir so!re a estrutura do comple6o de actomiosina -acelera a formação comple6o actomiosina( (((%as glicósidos cardíacos como são altamente superfície compostos ati'os, elesdesli*am proteínas em relação ao outro por torção(glicosídeos cardíacos condução lenta no nodo A, que é um dos mecanismos deaparncia !radicardia( 4etardar o ritmo cardíaco tam!ém est) relacionada com oimpacto so!re sistema parassimp)tico7 glicosídeos cardíacos aumentar o tom doparassimp)tico sistema por @ardio@ardialnogo arco refle6o refle6o !arorreceptor com

4efle6 aórtica e Kain!ridge( &o! a ação de glicosídeos cardíacos diminui Acti'idade daen*ima - colinesterase, de modo a acetilcolina é mais lenta, isto acumula e e6iste umefeito de acumulação do 'ago( H1Jnbsp;O efeito de substituintes no propriedades farmacol"gicasC9emical estrutura glicosídeos cardíacos afeta sua cardiot[nico acti'idade( A maioriacompostos !iologicamente ati'os com anéis de cis-articulação AYK, CY$G orientaçãoanel !-lactona e outros grupos funcionais BDrupo O= em C.E( A introdução do grupoO= em posiç"es C00-C03 aumenta, e Posição C0R redu* a ati'idade, acetilação destegrupo aumenta to6icidadeG-C=O, Qa presença de C08 aumenta o efeito de glicósidos,e acelerar aumenta a to6icidade de glicósidos( A 'elocidade e força de efeito cardíaco

além disso, afectar a nature*a do componente de 9idrato de car!ono7 mais , mas ae6posição forte a curto pra*o fa* com que mono*idG com e6tensão ação cadeia decar!oidratos fica mais macio e mais dur)'el( #íquido agliconas mal mante'e o msculocardíaco, por isso não são de curto pra*o, além disso, eles são tó6icos Be6cepto!ufadienolidesE( H:Jcardíaca específica Propriedades de glicosídeos cardíacos, de'ido 5 presença deam!as as partes da aglicona, e ncleo esteróide e um anel de lactona insaturadodirectamente relacionada uns com os outros( ncontrado que qualquer mudança noanel da lactona para dar perda de ati'idade cardiot[nico( Por e6emplo, mo'er aligação dupla so! a influncia de uma !ase, seguido por adição intramolecular de um

grupo 9idro6i na posição C e a ligação dupla para formar uma cíclica )gua-epo@siproi*- i*oagli@ona correspondente fisiologicamente inacti'o( BFig( 1E

Figura 1( ducação composto epó6i(Por outro lado, foi sinteti*ado um nmero de compostos em quetsi@lopentanopergidrofenantreno'uu sistema foi su!stituído com um simples !en*eno,anel naftaleno e outros( odos Os compostos resultantes foram fisiologicamenteinacti'o(Kiological acti'idade de glicosídeos cardíacos é altamente dependente daestereoquímica estrutura dos compostos( Agliconas @ardiosteroido' tem oitoassimétrica )tomos de car!ono e, portanto, podem ter 3:R estereoisómeros(specialmente afecta a acti'idade de glicosídeos cardíacos arran>o espacial dos anéis

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eles podem estar na trans e cis( CardioActi'e apenas um composto que tem o anelKYK e >unção cis CY$( Os compostos nos quais c9amado anel estão em trans-position,ou são pri'ados de carro-diotonic9es@i9 propriedades ou fraca acti'idade( Além disso,os mais acti'os isómeros cis su!stituintes nas posiç"es :, 08 e 02( is[meros desu!stituintes em outras posiç"es efeito so!re a ati'idade !iológica não tem( H.J

#reparaç$es de plantas contendo glicosídeos cardíacosQa pr)tica médica as drogas mais amplamente utili*ados são deri'ados de glicósidoscardíacos as seguintes plantas7- dedaleira ro6o B$igitalis purpurea, família FigXort - &crop9ulariaceaeE - $igito6in,@ordigit- dedaleira lanoso B$igitalis lanata, família FigXort - &crop9ulariaceaeE - $igo6inatselanid, medila*id, #antosidum- dedaleira enferru>ado B$igitalis ferruginea, família FigXort - &crop9ulariaceae E - Qeo$igalen- strop9ant9us Com!e B&trop9ant9us om!e, @utro'9 família - ApocnaceaeE -

&trofantin acetato strofantidina- #ands9 BCon'allaria %a>alis, #ands9e'a família - Con'allariaceaeE - orgli@on,tintura lírio do 'ale- prima'era Adonis BAdonis 'ernalis, família 4anunculaceae - 4anunculaceae E -Infusão de er'as Adonis, adoni*id, adoni*id seco- grisal9os *9eltus9ni@ B$iffusum risimum, Cruciferous - KrassicaceaeE - ardio'alenH2,08J

Conclusãoglicosídeos cardíacos - su!stncias origem 'egetal, tem um efeito pronunciado da

cardíaca e usado no tr(((tamento da insuficincia cardíaca associada com $uc9enne mioc)rdio de origemdiferente(Classe A a &D estrutura de anel de lactonaG dependendo do su!stituinte em C-08G emo nmero de resíduos de açcar na fracção de 9idratos de car!onoG os passos de9idrólise e 'elocidade de ação( As propriedades químicas de &D de'ido a7/E n!spG presença 'ínculo glicosídeo,:E n!spG lactona anéis,RE n!spG esteróide nature*a(

Qo momento da coleta, secagem e arma*enamento de matérias-primas necess)riaspara criar as condiç"es que impedem a 9idrólise en*im)tica glicosídeos( A principal propriedade glicósidos cardíacos é o seu efeito selecti'o so!re o coração(O papel principal efeito farmacoteraputico em &D >oga gan9o sístole associados comdireto a influncia da droga no mioc)rdio(&pecific propriedades cardiotónicas de glicosídeos cardíacos, de'ido 5 presença deam!os partes da aglicona do ncleo esteróide e anel de lactona insaturadodirectamente relacionados uns aos outros(coração Aplicada glicosídeos principalmente na insuficincia cardíaca aguda e cr[nicae arritmias( As drogas são muito efica*es, mas o tratamento e6ige estrita super'isãomédica(

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%efer&ncias0( n!spG A6elrod $% et al( prima'era Adonis(Y$(%( A6elrod, editado P(nina(- %7(%edgi* de 01:/, :Rc(3( n!spG Dammerman AF Plantas medicinais BPlantas - curandeirosE (Y AFDammerman, DQ Cada AA atsen@o-C9mieleXs@i(- %7(( ss9(s9@, 0118( - ://s

(.( n!spG rmano'a A Plantas %edicinais da Farmacopeia stado( Farmacognosia7um li'ro did)tico( Y(A( rmano'a, ed( IA &amlina, A &e'ertso'aG %%A( I% &ec9eno'- %7, AQ%I, 388.(- :.R com((/( n!spG u@es D, ol@o' 4 actics terapia de glicosídeos cardíacos(YD u@es, 4#o!os( Pro!lemas reais de Cardiologia(- %7( 013, p( 1-1.:( n!spG ur@in A Farmacognosia7 e6t!oo@YA ur@inG +Q%&, DO+ PO &&%+(-&amara7 bgua-forte, &&%+ de 388/ -( $écada de 008R( n!spG %ura'e'a &I% + &O+( Farmacognosia7 Proc( para os alunos( Farm)cia(

+ni'ersidadesY$A %ura'e'a, IA &amlina, DP a@o'le'(- / ed, 4e'(( e adicionar(- %7%edicina, 3883-R:R( com(2( n!spG &o@olo' &, amotae' IP %anual de Plantas %edicinais7( FitoterapiaY&( a(&o@olo', IP amotae' - 3 ed(- %7 %edicina, 01(- /R3s((( n!spG &o@ols@ IQ Farmacognosia7 e6t!oo@YIQ &o@ols@, IA &amlina, Q Kespalo'- %7( %edicine, 388.(- /8s(1( n!spG 9ar@e'ic9 &I% + &O+( Farmacologia(Y$A 9ar@e'ic9 -( R ed, 4e'( eadicionar(- %7( DOA4 %$ICIQA, 0111( -( RR/s08( n!spG a@o'le' DP %edicamentos matérias-primas de origem 'egetal e animal(

Farmacognosia7 raining( !enefícios(YDP a@o'le'(- &t( Peters!urg7 &pets#it, 388R(-/R com

$edaleira7 um glicosídeo cardíacoPostado por  Patricia $iasn'iar por e-mail Klog9is< Compartil9ar no Xitter  Compartil9ar noFace!oo@ Compartil9ar com o Pinterest 

 A dedaleira pode ser culti'ada como medicinal, por conter digitalina, e tam!ém como

ornamental( O pro!lema de utili*ar a dedaleira em ornamentação é que ela é

e6tremamente cardiotó6ica, podendo causar paralisia e até morte s!ita( A digito6ina tem 18 a 088; de a!sorção gastrointestinal e forma comple6os com as

proteínas plasm)ticas(

'%O(A) %ICA) *+ CA%'IO.ICO)

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)inonímia Científica: $igitalis purpurea #()inonímia /ulgar 7 $edaleira, A!eloura, $igital, $igitalina, r'a-al!iloura, r'a-dedal

#ropriedades7 cardiot[nica Binotrópico ZE

#artes 0tili1adas: fol9as, flores#rincípio ati/o: digitalina, digito6ina e digitonina(

Indicaç$es20so: Ornamentação, insuficincia cardíaca, arritmia

)inonímia Científica: $igitalis lanata)inonímia /ulgar 7 $edaleira, digital lanosa

#ropriedades7 cardiot[nica Binotrópico ZE#artes 0tili1adas: fol9as, flores#rincípio ati/o: digitalina, digito6ina e digitonina(

Indicaç$es20so: Ornamentação, insuficincia cardíaca, arritmia

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Digoxina

 A digito6ina Blanata e purpreaE é indicada para di'ersos e'entos cardíacos, tais como7• Insuficincia cardíaca congesti'a BICCE sintom)tica, associada a disfunção

sistólica 'entricular esquerdaG

•

Controlo da frequncia 'entricular em pacientes com fi!rilação ou flutterauricular( Atualmente, é o f)rmaco menos potente e com início de ação mais lento notratamento desta patologiaG

• $iminuição do ritmo cardíaco quando a taquicardia é causada por ICCG

• Pre'enção e tratamento de taquicardias supra'entriculares paro6ísticas taquicardia auricular paro6ística, fi!rilaçãoYflutter auricular paro6ística(

+*CA.I)+O '* A34O:

Os glicosídeos cardíacos, grupo onde se insere a digito6ina, tm como mecanismo deação a ini!ição da !om!a QaZYZ APase, o que pro'oca o aumento de QaZ

intracelular, a ati'ação do trocador QaZYCa3Z e consequentemente uma ele'ação doCa3Z intracelular Be, consequentemente, a ati'ação do comple6o actinaYmiosina que

le'a a contraçãoE, por troca com o QaZ( &ão glicosídeos que e6ercem um grandeefeito so!re o msculo cardíaco( em efeito específico so!re a contração mioc)rdica e

na condução atrio'entricular(

 A so!recarga de c)lcio pode pro'ocar cardioto6icidade, como a diminuição do

potencial de mem!rana e contraç"es 'entriculares prematuras, entre outros efeitos(+ma 'e* que aumenta o Ca3Z celular, a digito6ina tem efeito inotrópico positi'o masao retardar a condução A apresenta um efeito cronotrópico negati'o( A digoxina é

perigosa por ter baixo índice terapêutico.

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 As partes açcar e aglicona são fundamentais para a ati'idade !iológica( ] possí'el

que a parte açcar se>a respons)'el pela ligação do glicosídeo ao msculo cardíaco e

a porção aglicona e6erça o efeito so!re o msculo cardíaco após a ligação( O anel

lactona é essencial para a ação farmacológica(] empregado na ICC, tendo ação inotrópica Z Bforça de contraçãoE( &ão

caracteri*ados por serem compostos e6tremamente tó6icos, com índice teraputicomuito tó6ico, cu>a estrutura química !)sica foi identificada como sendo composta por açcar Bposição .E, esteroide e anel lact[nico Bposição 02E(

 As agliconas dos glicosídeos cardíacos são esteroides cu>a cadeia lateral contém um

anel lactona insaturado, se>a uma -lactona de R mem!ros Bcardenolídeo:  e h

insaturadoE ou uma -lactona de R mem!ros Bbufadienolídeo7 , h, e insaturadosE(

Características fundamentais:

•   Anel lact[nico C02K

•  ncadeamento LTC-CTC

•  CY$ cis Bmesmo planoE

Características que fa/orecem:•  Nunção do anel7 AYK cis e KYC trans

•  Cadeia osídica C.K

Características que desfa/orecem:•  Nunção do anel7 AYK trans

•  sterificação da cadeia osídica

 

I.O5ICA34O:

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Os principais sinais de into6icação por $igitalis purpurea podem

ser descritos como dor a!dominal, tontura, dispnéia, alteraç"es rítmicas cardíacas,

n)useas, ata6ia, con'uls"es, 9ipotensão, c9oque, colapso e morte(

Como qualquer into6icação, a into6icação com digit)licos é uma situação perigosa,tanto mais perigosa quanto mais esti'er comprometido o equilí!rio 9idreletrolítico(

$e'e e'itar-se o uso de aminas simpaticomiméticas e a administração de c)lcio(O tratamento a ser reali*ado é o suporte, ou de sintomas(Primeiramente, de'e-se recorrer a uma la'agem g)strica, 9idratação com recurso a

fluidos 'ia I, o6igenação e, entre outras coisas, na descontinuação do f)rmaco(

Pode-se recorrer a fenitoína, !loqueadores !eta, lidocaína, atropina e um anticorpo

específico antidigito6ina BFa!E( +tili*a-se a fenitoína e os !loqueadores !eta notratamento de e6trassístoles e taquicardias, a lidocaína pode ser usada em situaç"es

de taquicardia 'entricular e a atropina em casos de !loqueios auriculo'entriculares(