taonoia BIOLA d aosila 02 - dynamicon.com.brfêmeas de olhos vermelhos com machos de olhos brancos produziu, em F1, 100% de machos e fêmeas de olhos vermelhos. A seguir, o cruzamento

Biologia D - Apostila 02

taxonomia BIOLOGIA dapostila 02

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A Equação do equilíbrio gênicoConsidere que os alelos A e a, apresentam-se nas frequências de 80% e 20% (0,8 e 0,2). Logo, a produção de gametas carregando o alelo A nesta população é de 80, assim para os de alelo a, é de 20%.A probabilidade de se obter indivíduos homozigotos dominantes será:

F(A) x F(A) = 0,8 x 0,8 = 0,64 ou 64 %

Se substituir os alelos A e a respectivamente por p e q, os indivíduos AA serão p2, Aa 2 pq e aa q2. Veja na tabela abaixo a condição para que isto ocorra:

Frequência dos alelosnos gametas masculinos

p = f(A) q = f(a)Frequênciados alelos

nosgametas

femininos

p = f(A) p2 = f(AA) pq = f(Aa)

q = f(a) qp = f(aA) q2 = f(aa)

A soma das diferentes frequências será igual a 1 ou 100%. Logo:

p2 + 2pq +q2 = 1

TESTES01. (UFPR) A evolução nos indica que organismos mais próximos tendem a compartilhar características que foram herdadas do seu ancestral. Essa é a explicação para que grupos morfologicamente tão diferentes quanto primatas, aves, peixes, ascídias e anfioxo sejam agrupados em Cordata. Considerando esse grupo, cite as 4 características compartilhadas por todos, indicando em qual fase da vida essas características são encontradas.

02. (UFPR) Certos insetos apresentam um aspecto que os assemelha bastante, na cor e às vezes até na forma, com ramos e mesmo folhas de algumas plantas. Esse fato é de extrema utilidade para o inseto, já que o protege contra o ataque de seus predadores. Faça uma interpretação do processo evolutivo que os levou a tal situação adaptativa:

a) do ponto de vista da teoria do Uso e Desuso, de Lamarck.

b) do ponto de vista da teoria da Seleção Natural.

03. (UFPR) Estudos realizados em animais de laboratório e em seres humanos dão respaldo à ideia de que a exposição a condições ambientais inadequadas durante períodos críticos do desenvolvimento pode resultar em efeitos a longo prazo no metabolismo de um indivíduo. Os mesmos estudos mostram que essas alterações podem ser transmitidas às próximas gerações sem a ocorrência de mutações.

a) Explique os mecanismos associados à transmissão de alterações às próximas gerações sem a ocorrência de mutações.

b) Considerando os resultados dos estudos citados, que mudanças poderiam ser desencadeadas nas ideias sobre a evolução dos seres vivos?

04. (UFPR) Em uma certa espécies de abelhas, a cor dos olhos é condicionada por uma série de alelos múltiplos com a seguinte relação de dominância:

Uma abelha de olhos marrons, heterozigota para pérola, produziu 1.250 gametas que foram inseminados artificialmente por espermatozoides de machos com olhos de cores marrom (20%), pérola (20%), neve (20%), creme (20%) e amarelo (20%). Foram fecundados 80% dos gametas femininos. Pergunta-se:

a) Quantos descendentes fêmeas e quantos machos nascerão? Por quê?

b) Quantos descendentes fêmeas e machos terão olhos cor pérola?

05. (UFPR) Nos gatos domésticos, a herança da cor da pelagem é ligada ao sexo. Os machos e as fêmeas podem ser pretos ou malhados (com pelos pretos e pelos brancos), ou podem ser amarelos ou malhados (com pelos amarelos e pelos brancos). Somente as fêmeas podem possuir as três cores (com pelos pretos, pelos amarelos e pelos brancos), sendo este último fenótipo chamado de cálico. A cor branca dos pelos é condicionada por um gene autossômico e tanto o macho quanto a fêmea podem ou não expressá-lo. Sabendo disto, responda:

a) Quais são os genótipos e fenótipos dos pais cujos descendentes são: metade das fêmeas possuem fenótipo cálico e metade são malhadas (pelos pretos e brancos), e metade dos machos são malhados (pelos amarelos e brancos).

b) Qual a hipótese que melhor explica a falta do fenótipo cálico nos machos? Justifique sua resposta.

06. (UFPR) Um cruzamento de drosófilas (moscas-da-fruta) fêmeas de olhos vermelhos com machos de olhos brancos produziu, em F1, 100% de machos e fêmeas de olhos vermelhos. A seguir, o cruzamento de machos e fêmeas de F1 produziu, na geração F2, 75% de moscas com olhos vermelhos (50% fêmeas + 25% machos) e 25% de moscas de olhos brancos (todos machos). Explique como surge essa desigualdade de fenótipos.

BIOLOGIA dapostila 02 TAXONOMIA


07. (UFPR) No heredograma abaixo, os indivíduos afetados por uma anomalia genética apresentam-se pintados de preto

a) Proponha uma hipótese para explicar geneticamente essa anomalia, abordando o número de genes envolvidos e o tipo de interação alélica e de herança cromossômica (sexual ou autossômica).

b) Indique os genótipos dos indivíduos afetados e de seus pais.

08. (UEL) Em tomates, foi identificado um mutante denominado de ‘firme’ por apresentar os frutos com polpas firmes, conferindo maior tempo de duração pós-colheita. Este caráter é governado por um gene recessivo (f), localizado no cromossomo 10. Outro gene, situado no cromossomo 2, controla a cor do fruto, sendo o alelo para cor vermelha (A) dominante em relação à cor amarela (a). Sabendo que estas características são úteis em programas de melhoramento, um pesquisador realizou dois cruzamentos entre plantas de frutos vermelhos e polpas normais. Os resultados observados estão no quadro a seguir:

Por que, nos cruzamentos, os fenótipos dos genitores, mesmo sendo iguais, originaram proporções fenotípicas diferentes nos descendentes?

09. (OBJETIVO-SP) A genealogia anexa refere-se a uma família com casos de alcaptonúria, anomalia provocada por um gene recessivo.

Neste heredograma os genótipos que não podem ser determinados são os dos indivíduos:

a) 1,2 e 5b) 1,3 e 6c) 3,5 e 6d) 3,8 e 10e) 7,8 e 10

10. (FUVEST-SP) O albinismo (ausência de pigmentação da epiderme) é condicionado por gene recessivo. O alelo dominante condiciona pigmentação normal. Dois indivíduos normais, netos de uma mesma avó albina e portanto primos em primeiro grau, tiveram um filho albino. Qual a probabilidade de ser albina uma outra criança que esse casal venha a ter?

a) 0%b) 25%c) 50%d) 75%e) 100%

11. (FUVEST-SP) A cor preta da pelagem de cães da raça Coker spaniel é condicionada por gene dominante B e a cor vermelha, pelo seu alelo recessivo b. O padrão uniforme da pelagem é condicionado por um outro gene dominante S, cujo alelo recessivo s condiciona padrão malhado. Ambos os pares de genes são autossômicos. Um cão macho de pelagem preta uniforme foi cruzado com uma fêmea preta malhada. Deste cruzamento nasceram 8 filhotes: 3 pretos uniformes; 3 pretos malhados; 1 vermelho uniforme e um vermelho malhado. Quais os prováveis genótipos dos pais e dos filhos que apresentaram pelagem vermelha?

12. (UFMA-MA) Um indivíduo que tem o genótipo AABbCCddEe pode produzir os seguintes gametas:

a) ABCdE, ABCde, AbCdE, AbCdeb) ABCdE, ABCde, abCde, abCdec) ABCdE, ABCde, AbCDE, AbCDed) ABCDE, ABCDe, AbCDE, AbCDe

13. (UFMG-MG) Nos coelhos, a cor preta dos pêlos é dominante em relação a cor branca. Cruzaram-se coelhos pretos heterozigotos entre si e nasceram 360 filhotes. Destes, o número de heterozigotos provavelmente é:a) 0b) 90c) 180d) 270e) 360



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14. (UNIFICADO-RJ) A probabilidade de um casal heterozigoto para um par de genes alelos ter um filho homozigoto é:

a) nulab) 25%c) 50%d) 75%e) 100%

15. (UFPR) Um retrocruzamento sempre significa:

a) cruzamento entre dois heterozigotos obtidos em F1b) cruzamento entre um heterozigoto obtido em F1 e o indivíduo

dominante da geração Pc) cruzamento de qualquer indivíduo de F2 com qualquer

indivíduo de F1d) cruzamento entre um heterozigoto e um indivíduo recessivo

da geração anteriore) cruzamento de dois indivíduos de F2

16. (UFRGS-RS) Para detectar se um indivíduo que apresenta um caráter dominante é homozigoto ou heterozigoto, o correto é cruzar o indivíduo com um:

a) heterozigoto dominanteb) homozigoto recessivoc) homozigoto dominanted) homozigoto e) heterozigoto recessivo

17. (PUC-SP) Em relação a anomalia gênica autossômica recessiva albinismo, qual será a proporção de espermatozóides que conterá o gene A em um homem heterozigoto?

a) 1/2b) 1/4 c) 1/8d) 1/3e) 3/4

18. (UFJF-MG) Na descendência do cruzamento de um homozigoto recessivo com um diíbrido para dois pares de genes independentes e que atuam sobre caracteres diferentes, deve ser verificada a seguinte segregação fenotípica:

a) 1:1:1:1b) 9:3:3:1c) 3:1d) 1:2:2:4:1e) 1:2:1

19. (FUVEST-SP) Uma planta heterozigota de ervilha com vagens infladas produziu por autofecundação descendência constituídas por dois tipos de indivíduo: com vagens infladas e com vagens achatadas.

a) Tomando ao acaso um desses descendentes, qual a probabilidade de ele ser heterozigoto?

b) Tomando ao acaso um descendente com vagens infladas, qual a probabilidade de ele ser homozigoto?

20. (MACKENZIE) Uma mulher com polidactilia e corpo com manchas brancas casa-se com um homem normal. Desse casamento nasceram 2 filhos, sendo um de aspecto semelhante a mãe e outro com fenótipo igual ao do pai. Se a filha fenotipicamente semelhante a mãe, casar-se com um homem de genótipo igual ao seu, a probabilidade de nascerem filhos com fenótipo igual ao da mãe será:

a) 1/3b) 3/1024c) 1/16d) 1/8e) 9/16

21. (UFCE-CE) Olhos castanhos são dominantes sobre olhos azuis. Um homem de olhos castanhos filho de pai de olhos castanhos e de mãe com os olhos azuis casa-se com uma mulher de olhos azuis. A probabilidade de que tenham filhos de olhos azuis é de:

a) 25%b) 50%c) 75%d) 100%

22. (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). A sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante de I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo recessivo i. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E, a habilidade para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensível, cuja mãe era canhota e insensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC cujo o pai era insensível. A probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de:

a) 1/2b) 1/4c) 3/4d) 1/8e) 3/8

23. (CESGRANRIO) Suponha que em uma cobaia (Cavia por-cellus) a cor do pêlo seja determinada por dois alelos autossômicos e que a característica do pêlo preto seja dominante a de pêlo branco. Do cruzamento de uma fêmea preta com um macho branco, nasceram duas fêmeas e um macho com pêlos brancos e dois machos e uma fêmea com pêlos pretos. Este resultado se explica porque:

a) Ambos os pais eram homozigotos para a característica cor do pêlo.

b) O pai era heterozigoto para a característica cor do pêlo.c) A mãe era heterozigota para a característica cor do pêlo.d) A característica cor do pêlo é ligada ao cromossomo X.e) Os alelos que determinam a cor do pêlo são dominantes.



24. (UFMG-MG)

O heredograma refere-se a uma característica controlada por um único par de genes (A e a). Assim em relação a esta característica, é errado afirmar que:

a) A descendência do casamento II-1 x II-2 indica que o carater em questão é devido a um gene recessivo

b) Os genótipos de II-1, III-2, III-4 são, respectivamente, AA, aa e Aa

c) Se IV-2 casar com uma mulher do mesmo fenótipo, seus filhos terão todos o mesmo genótipo.

d) O esperado, para descendência do casamento III-3 x III-4, é que metade dos indivíduos seja homozigota e metade heterozigota.

e) Na quarta geração, há pelo menos dois indivíduos homozigotos.

25. (UA-MA) Duas ratas pretas foram mantidas juntas com um único macho marrom por vários anos. Cada uma delas teve várias ninhadas. Ao fim dessas reproduções, verificou-se que uma delas produziu 18 descendentes pretos e 14 marrons. A outra fêmea teve 57 descendentes, todos pretos. A que conclusão se pode chegar, com esses resultados?

a) Preto é dominante sobre marrom, e a primeira rata é homozigota.

b) Marrom é dominante; a primeira rata e o macho são homozigotos.

c) Marrrom é dominante, e a primeira rata é heterozigota.d) Preto é dominante; a primeira rata é homozigota e a segunda

é heterozigota.e) Preto é dominante; a primeira rata é heterozigota e a segunda

rata é homozigota.

26. (UNIRIO-RJ) Paulo tem cabelos crespos (no que, aliás, puxou ao pai). Se Paulo se casar com uma moça de cabelos lisos, filha de pai e mãe de cabelos crespos, que probabilidade terá de ter filhos de cabelos lisos?

a) 0%b) 50%c) 100%d) 25%e) 75%

27. (CESESP-PE) Um macho de drosófila, de corpo preto e asas longas, foi cruzado com duas fêmeas, A e B, produzindo os seguintes descendentes:

FÊMEA A FÊMEA B

75% corpo cinzento asa longa25% corpo cinzento asa vestigial

25% corpo cinzento asa longa25% corpo cinzento asa vestigial25% corpo preto asa longa25% corpo preto asa vestigial

Quais os genótipos do macho, da fêmea A e da fêmea B, respectivamente?

28. (FUVEST-SP) Analise a seguinte genealogia:

a) A anomalia é causada por um gene dominante ou recessivo?

b) Qual a probabilidade de o casal nº 4 ter um filho que apresente a anomalia?

29. (UFMG-MG)

Cruzamento DescendentesNegro Branco

I) I branco x branco 0 7II)I branco x negro 5 4III) negro x negro 8 0IV) branco x branco 2 7V)I negro x branco 0 6

Cruzamentos realizados em carneiros, considerando a cor da pelagem e os descendentes obtidos. Qual a alternativa correta?

a) Em V podem ocorrer dois genótipos diferentes entre os descendentes obtidos.

b) Em IV os pais são heterozigotos.c) Em III os genótipos dos pais podem ser diferentes.d) Em II são observados dois fenótipos e três genótipos entre

os descendentes.e) Em nenhum dos pais pode ser heterozigoto.

30. (PUC-RS) Do casamento de Antônio com Marília, ambos normais para o caráter pigmentação da pele, nasceu Clarice, que é Albina. Qual a probabilidade de o segundo filho deste casal ser também Albino?

a) 100%b) 85%c) 60%d) 25%e) 10%



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31. (UFPA-PA) Na genealogia seguinte está sendo analisado um caráter autossômico recessivo. Qual é a probabilidade de que o casal 5 X 6 venha a ter um descendente homozigoto recessivo?

a) 1/2b) 1/4c) 1/8d) 1/16e) 1/32

32. (UFRGS-RS) O número de tipos de gametas que um indivíduo de genótipo CcmmRr pode produzir é:

a) 2b) 4c) 6d) 8e) 16

33. (UFES-ES) Em ervilhas, a vagem verde (A) domina sobre a vagem amarela (a), e a planta alta (B) domina sobre a planta baixa (b). O cruzameno-teste de 100 plantas de vagem verde e altas produziu 25 descendentes do tipo vagem verde, altas; 25 descendentes do tipo vagem amarela, altas; 25 descendentes do tipo vargem verde, baixas e 25 descendentes do tipo vargem amarela, baixas. O genótipo das plantas de vargem verde e altas submetidas ao cruzamento-teste é:

a) AABBb) Aabbc) AaBbd) AaBBe) Aabb

34. (UFSC-SC) Esta questão basea-se no esquema abaixo, que representa a genealogia de uma família.

Com base nesses dados. Pode-se concluir que:

a) Cabelos ondulados constituem caráter dominante.b) Os indivíduos 1 e 2 são homozigotos.c) O indivíduo 4 é homozigoto.d) Os indivíduos 3 e 4 poderão ter filhos de cabelos lisos.e) O gene para cabelos crespos é recessivo.

35. (UFCE-CE) Quantos tipos de gameta fornece o indivíduo de genótipo AaBbCCDdEE:

a) 12b) 10c) 08d) 06

36. (UCSal-BA) Um touro macho (sem chifres) é cruzado com 3 vacas. Com a vaca A, que é chifruda, produz um bezerro sem chifres, com a vaca B, também chifruda, gera bezerros com chifres; com a vaca C, sem chifres, tem um bezerro chifrudo. Indique o correto:

a) O touro é heterozigoto, as vacas A e B, homozigotas e a vaca C, heterozigota.

b) O touro é heterozigoto, a vaca A, homozigota e as vacas B e C, heterozigotas.

c) O touro é heterozigoto, as vacas A, B e C são heterozigotas.d) O touro heterozigoto, as vacas A e B, heterozigotas, e a

vaca C, homozigota.e) O touro é homozigoto, a vaca A é heterozigota e as vacas B

e C são homozigotas.

37. (UFBA-BA) Na figura abaixo, as bolinhas simbolizam os genótipos relativos à adontia hereditária (ausência definitiva de dentição) nos indivíduos descendentes de um mesmo casal. São os genótipos dos pais:

a) x b) x c) x d) x e) x

38. (EPFESP-PE) Um indivíduo com genótipo que contém dois pares de genes alelos Vv e Rr, localizados em loci diferentes em cromossomos não-homólogos, produzirá quatro tipos de gametas com as seguintes probabilidades de ocorrência:

Gametas 1 2 3 4 5VR 9/16 11/16 1/4 7/16 4/9Vr 3/16 2/16 1/4 4/16 2/9vR 3/16 2/16 1/4 4/16 2/9vr 1/16 1/16 1/4 1/16 1/9

a) 1 b) 2 c) 3d) 4 e) 5



39. (UFPE-PE) Do cruzamento de plantas de linhagem pura com cotilédones amarelos e casca lisa (características dominantes), com plantas apresentando cotilédones verdes e cãsca rugosa (de linhagem igualmente pura),foi obtida a primeira geração F1. A segunda geração, F2, obtida do cruzamento entre indivíduos da geração F1, deve apresentar 4 classes fenotípicas distribuídas nas seguintes proporções:

1 2 3 4 5Amarelas-

Lisas 6/16 8/16 11/16 9/16 7/16Amarelas-Rugosas 3/16 3/16 2/16 3/16 4/16

Verdes-Lisas 3/16 3/16 2/16 3/16 4/16

Verdes-rugosas 4/16 2/16 1/16 1/16 1/16

a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 e) 5

40. (UNB-DF) Na mosca das frutas (drosófila), a cor cinzenta do corpo é completamente dominante sobre a preta. O cruzamento de um indivíduo homozigoto com um heterozigoto produziu 90 moscas, incluindo pretas e cinzas. Calcule o número mais provável de moscas pretas, entre as 90 moscas.

41. (CESGRANRIO-RJ) Se desejamos saber se um indivíduo é homozigoto ou heterozigoto para dois pares de genes que codificam características diferentes, devemos cruzá-lo com indivíduo:

a) Heterozigoto para um par de genes e homozigoto recessivo para o outro par;

b) Homozigoto recessivo para os dois pares de genes:c) Homozigoto dominante para um par de genes e homozigoto

recessivo para outro par;d) Homozigoto dominante para os dois pares de genes;e) Heterozigoto para os dois pares de genes.

42. (FCMSC-SP) Quatro famílias em que aparece um mesmo caráter foram analisados:

Alguém concluiu que o caráter em questão é dominante. A conclusão está:

a) certab) errada, devido ao observado na família nº1c) errada, devido ao observado na família nº2d) errada, devido ao observado na família nº3e) errada, devido ao observado na família nº4

43. (UFBA-BA) “Os fatores para dois ou mais caracteres não se fundem no híbrido, distribuindo-se independentemente para os gametas, onde se recombinam ao acaso”. Trata-se:

a) Primeira Lei de Mendel.b) Segunda Lei de Mendel.c) Lei da herança intermediária.d) Lei da dependência dos fatores.e) Lei dos alelos múltiplos.

44. (UnB-DF) Se a família Silva tiver 5 filhos e a família Oliveira tiver 4, qual a probabilidade de que todos os filhos dos Silva sejam meninas e todos os dos Oliveiras sejam meninos?

a) 1/325b) 1/512c) 1/682d) 1/921e) 1/1754

45. (FEEQ-CE) A capacidade de sentir o gosto de uma substância amarga chamada feniltiocarbamida (PTC), deve-se a um gene dominante. A probabibilidade de um casal (sensível a esta substância e heterozigótico) ter um filho do sexo feminino e sensível ao PTC é:

a) 1/4b) 1/8c) 3/4d) 3/8

46. (UFJF-MG) Um homem de pele com pigmentação normal e olhos castanhos casa-se com uma mulher de fenótipo igual ao seu. Sabendo-se que o casal já tem um filho albino de olhos azuis, qual a probabilidade de num próximo nascimento este casal vir a ter uma filha de olhos azuis e com a pigmentação da pele normal?

a) 2/16b) 4/32c) 6/16d) 3/32e) 7/16

47. (UGF-RJ) Certo tipo de miopia é um caráter condicionado por um gene recessivo m. A adontia hereditária é determinada por um gene dominante D. Um homem com adontia e visão normal casa-se com uma mulher míope e com dentes, tendo o casal um filho míope e com dentes. Se o casal tiver mais um filho, qual a probabilidade de ele ser homem e normal para ambos os caracteres?a) 1/8b) 1/4c) 1/16d) 1/32e) 0%



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48. (UFES-ES) Um determinado indivíduo possui o genótipo Aa. Qual a chance de o gene A ser transmitido para um bisneto seu?a) 50%b) 3,125%c) 1/4d) 3/4e) 12,5%

49. (FOC-SP) A polidactilia (presença de mais de 5 dedos em cada membro), é condicionada por um gene dominante P. Se um homem com polidactilia, filho de mãe normal, casa-se com uma mulher normal, qual a probabilidade que tem de que em sucessivas gestações venham a ter 6 filhos com polidactilia?

a) 1/16b) 1/32c) 1/64d) 1/128e) 1/256

50. (UFCampinas-SP) Quando 2 indivíduos que manifestam um caráter dominante tem um primeiro filho que manifesta o caráter recessivo, a probabilidade de um segundo filho ser igual ao primeiro é:

a) 3/4b) 1/2c) 1/4d) 1/8e) 1/16

51. (FUVEST-SP) Do cruzamento entre dois indivíduos portadores do genótipo AaBBCcDd, qual a probabilidade de ocorrência numa F1 de indivíduos com o genótipo AABBccDd?

a) 1/85b) 3/54c) 1/32d) 6/95e) 1/64

52.(OBJETIVO) Qual a probabilidade de um casal de olhos castanhos em que ambos os cônjuges são heterozigotos ter 3 filhas de olhos castanhos e 2 filhos de olhos azuis?

a) 27/164b) 3/8c) 64/126d) 27/32768e) 0%

53. (OBJETIVO) Se consideramos que, no problema anterior, o casal deseja que as três filhas de olhos castanhos nasçam em primeiro lugar e seguidamente, só depois, nasçam os filhos de olhos azuis, como ficaria, então a probabilidade?

a) 27/164b) 15/40c) 640/1260d) 27/32768e) 5%

54. (UNIRIO-RJ) Um homem destro, heterozigoto para este caráter, que não possui a capacidade de enrolar a língua, casa-se com uma mulher canhota, com a capacidae de enrolar a língua, heterozigota para o último caráter. Qual a probabilidade de o casal mencionado vir a ter uma filha homozigota para ambos os caracteres?

a) 1/2b) 1/6c) 1/4d) 1/8e) 1/10

55. (FEI-SP) Um casal de olhos castanhos (dominante) tem 4 filhos de olhos azuis (recessivo). Pergunta-se:

a) Qual a probabilidade de o 5º ter também olhos azuis?b) Qual a probabilidade de que ele tenha olhos castanhos?

56. (UCSalvador-BA) Numa família com 4 filhas, a probabilidade de o quinto filho ser homem é:

a) 50%b) 70%c) 80%d) 90%e) 25%

57. (FUVEST-SP) Em ratos, a coloração da pelagem é condicionada por uma série alélica autossômica:

Av - pelagem amarelaA - agouti (selvagem)a - preto

A relação de dominância corresponde à ordem em que foram ciatados. O gene Av é pelitrópico, pois, além de presidir a manifestação da cor amarela, é, ainda, letal quando em homozigoze. Determine os descendentes nos cruzamentos entre Av A x Av a.

58. (UFRGS-RS) Várias características herdáveis nas plantas, nos animais e nos homens são decorrentes da ação de genes pertencentes a “séries alélicas”. (Por exemplo: pelagem em coelhos, grupos sangüíneos ABO etc.) O número máximo de alelos autossômicos de uma série, em uma célula diplóide é de:

a) 1 b) 2 c) 4d) 8e) 2n+1

59. (FUVEST) Considerando-se um loco gênico que apresente três tipos de alelos alternativos (alelos múltiplos), quantos tipos de genótipos diferentes podem ocorrer em uma população diplóide?

a) 3 b) 6 c) 8d) 9 e) 12



60. (PUC-PR) O fenômeno no qual um determinado par de alelos age em dois ou mais caracteres num mesmo organismo denomina-se:

a) epistasiab) pleitropiac) aneuploidiad) homeostasiae) linkage

61. (UCSal-BA) Nos cruzamentos de coelhos abaixo representados, as progênies deverão ser:

I – chc x cchc II – Cch x chcI II

a) 100% chinchila50% selvagem25% himalaia25% albino

b)50% chinchila25% himalaia25% albino

50% selvagem50% himalaia

c)50% selvagem25% himalaia25% albino

100% himalaia

d) 50% selvagem50% himalaia

50% selvagem50% himalaia

e) 50% chinchila 50% himalaia

62. (ICSA-DF) Em cobaias, há uma série alélica com 3 genes diferentes para a cor da pelagem: E (pelagem clara), ep (formação de manchas vermelhas), e (que dá um vermelho uniforme ao pêlo). A relação de dominância entre os genes desta série é: E > ep > e.

GENÓTIPO FENÓTIPO

EE – Eep – Ee Pelagem clara semmanchas vermelhas

epep – epe Formação de manchas vermelhas

Ee Vermelho uniforme

Embora na população de cobaias existam esses três genes diferentes, em cada cobaia só podem ocorrer dois alelos. Duas fêmeas de cobaias claras sem manchas vermelhas são cruzadas com um macho vermelho uniforme. A primeira fêmea produziu 50% de cobaias claras sem manchas vermelhas e 50% com manchas vermelhas. A segunda produziu 100% de cobaias claras sem manchas vermelhas. A 1ª fêmea, a 2ª fêmea e o macho são, respectivamente:

a) EE, Eep, eeb) Ee, EE, eec) Eep, Eep, eed) EE, EE, eee) Eep, EE, ee

63. (U.F. SÃO CARLOS-SP) Os genes distinguem-se dos genes subletais:

a) Pela expressividade gênica.b) Pala vinculação do sexo.c) Em face da penetrância de cada um. Porque os primeiros

são mais comuns na espécie humana.d) Em relação a atividade peristática que só tem influência

nos primeiros.

64. (FMSA-SP) Verificou-se que uma dada característica pode se apresentar sob 3 formas alternativas: A, B e C. Feitos os cruzamentos abaixo:

Pais A x B A x C B x CF1 A A B

F2 3A:1B 3A:1C 3B:1C

Podemos concluir que estamos diante de um caso de:a) diibridismo mendelianob) interação gênicac) pleitropiad) polimeriae) alelos múltiplos

65. (UFBA-BA) Em uma variedade de prímula de cor amarela, determinada pelo gene an, ocorreram mutações dando o gene a recessivo, que determina a corola dourada, e o gene A dominante, que determina corola branca. Cruzando uma planta de flores brancas com uma de flores amarelas, obtiveram-se 36 plantas de flores brancas, 17 de flores amarelas e 19 de flores douradas. Qual o genótipo dos pais?

a) A an x an ab) Aa x an ac) AA x an and) AA x an ae) Aa x an an

66. (UFES-ES) Um coelho aguti (selvagem) descendente de pai himalaia puro foi cruzado com uma coelha chinchila cuja mãe era albina. Dentre os filhotes, surgiram um macho e uma fêmea do tipo himalaia. Ao atingirem a idade adulta, esses indivíduos foram cruzados diversas vezes, gerando 16 descendentes. Quantas dessas crias devem ter revelado o fenótipo albino?

a) 1 b) 2 c) 4 d) 8e) 16

67. (UFMG-MG) Na prímula sinensis a flor tem, normalmente, uma mancha amarela na base da pétala. Ocorreu uma mutação recessiva que produz uma mancha amarela muito grande (prímula “rainha”). Mais tarde, ocorreu outra mutação do mesmo gene, desta vez dominante em relação ao tipo original, condicionando uma mancha branca (tipo “Alexandra”). Uma planta “Alexandra” foi cruzada com uma planta normal, produzindo 45 plantas “alexandras”, 23 normais e 22 “rainhas”. Quais os genótipos das plantas cruzadas?

a) AA x aab) Aa x an ac) AA x an ad) Aa x Aae) AA x anan



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68. (FCMSC-SP) Admite que em ambas abelhas a cor dos olhos é condicionada geneticamente por uma série alélica constituída por 5 genes, sendo que o alelo selvagem (marrom) é dominante sobre os demais (pérola, neve, creme, amarelo). Uma rainha, de olho marrom, porém heterozigota para pérola, produziu 500 ovos e foi inseminada com espermatozóides que portavam em iguais proporções os 5 alelos. Toda a descendência tem a mesma oportunidade de sobrevivência, porém a fertilização ocorreu em 70% dos ovos somente. Qual o número aproximado de machos que terão cor de olho marrom? Obs do autor: Não se esqueça de que, nas abelhas, os machos são partenogenéticos.

a) 75b) 90c) 150d) 200e) 250

69. (CESGRANRIO-RJ) Em coelhos, conhecem-se alelos para a cor de pêlo: C (selvagem); cch (chinchilas) ch (himlaia) e ca (albino). A ordem de dominância de um gene sobre outro é a mesma em que foram citados. Cruzando-se dois coelhos várias vezes, foram obtidas várias ninhadas. Ao final de alguns anos, a soma dos descendentes deu 78 coelhos himalaias e 82 coelhos albinos. Quais os genótipos dos coelhos cruzantes?

a) Cch x cchca

b) CC x caca

c) cchca x caca

d) chca x ca ca

e) cchch x ca ca

70. (UCMG) No milho, foi evidenciada a presença de um gene capaz de determinar a produção de uma cor vermelho-forte nos grãos, quando expostos à luz solar. Existe, entretanto, um alelo desse gene que determina uma cor vermelho-fraca. E a observação prática mostrou depois de existir mais outro alelo, este provocando uma coloração desbotada dos grãos, que ficou conhecida como vermelho-diluído. Os alelos referidos revelam dominância na ordem em que foram mencionados. Do cruzamento de vermelho-forte com vemelho-fraco, obteve-se o seguinte resultado: 52 vermelhos-fortes, 24 vermelhos-fracos e 25 vermelhos-diluídos. Quais os genótipos dos cruzamentos?

a) Vv x vfvb) Vv x vfvf

c) VV x vvd) Vvf x Vvf

e) vfv x vv

71. (UFPI-PI) Na drosófila, a homozigose dos genes recessivos que condicionam asas vestigiais (de tamanho reduzido) determina ao mesmo tempo várias outras deformidades nos músculos das asas, na disposição e cerdas (pêlos do corpo), no desenvolvimento corporal, na fertilidade e na longevidade. Este é um caso de:

a) poliibridismob) alelos múltiplosc) co-dominânciad) penetrânciae) pleiotropia

72. (UFF-RJ) A cor dos pêlos em coelhos é definida geneticamente. No entanto, coelhos da variedade Himalaia podem ter a cor dos seus pêlos alterada em função da temperatura. Isto indica que o ambiente influencia:

a) O fenótipo apenas na idade adulta.b) O genótipo da população.c) O genótipo e o fenótipo.d) O genótipo apenas para a cor dos pêlos.e) O fenótipo dos indivíduos.

73. (FUVEST-SP) Quando os cônjuges têm sangue do tipo AB, os tipos possíveis de sangue dos filhos são apenas:

a) A e ABb) A e Bc) A, B e ABd) A, AB e Oe) A, B e O

74. (CESESP-PE) Na determinação genética dos quatro grupos sangüíneos do sistema ABO, os três genes alelos envolvidos podem ser representados por: IA, IB e i. No que se refere à dominância, podemos afirmar:

a) IA = IB = ib) IA = IB > ic) IA = IB < id) IA > IB = ie) IA > IB > i

75. (CESGRANRIO-RJ) em certo hospital nasceram 4 crianças na mesma noite, não sendo possível, no dia seguinte, saber quais os pais de cada criança. A determinação de grupos eram (1) 0, (2) A, (3) B, (4) AB e que os casais de pais eram (I) O e O, (II) AB e O, (III) A e B, (IV) B e B. A qual destas conclusões você chegaria sobre os verdadeiros filhos destes casais?

a) I : 1, II : 4, III : 2, IV : 3b) I : 4, II : 3, III : 2, IV : 1c) I : 1, II : 2, III : 4, IV : 3d) I : 1, II : 3, III : 4, IV : 2e) I : 1, II : 2, III : 3, IV : 4

76. (UFMA-MA) Uma mulher do grupo sangüíneo A teve três filhos, um do grupo A, um do grupo O e um do grupo AB. Qual deve ser o genótipo do casal?

a) IAIA e IAIB

b) IAIA e IBic) IAi e IAIB

d) IAi e IBi

77. (UFGO-GO) Um homem que possui ambos os antígenos do sistema ABO nas hemáceas casa-se com uma mulher com os dois sistemas ABO no plasma. Com relação a este casal podemos afirmar:

I. A mulher não poderá receber transfusão sangüínea de nenhum dos seus filhos.

II. Os filhos terão pelo menos um dos antígenos nas hemáceas.III. A probabilidade de que o sangue de um dos seus filhos se

aglutine com anti-A é de 25%.IV. O sangue dos filhos não se aglutinará em presença do

sangue materno.



Marque:

a) Se apenas as afirmativas I, III e IV forem corretas.b) Se apenas as afirmativas I e II forem corretas.c) Se apenas as afirmativas I, II e IV forem corretas.d) Se apenas as afirmativas II e III forem corretas.e) Se apenas a afirmativa I for correta.

78. (FUCMT-MS) O avô paterno de uma mulher pertence ao grupo sangüíneo AB e todos os outros avós são do grupo O. Qual é a probabilidade de esta mulher ser grupo AB?

a) nulab) 25%c) 50%d) 75%e) 100%

79. (FMU/FIAM-SP) Uma pessoa foi informada de que não pode doar sangue nem para o seu pai, que é do grupo sangüíneo A, nem para sua mãe, que é do grupo B. Podemos concluir que esta pessoa:

a) Pertence ao grupo A.b) Pertence ao grupo B.c) Pertence ao grupo AB.d) Pertence ao grupo O.e) Possui tanto anticorpos anti-A como anticorpos anti-B.

80. (AEUDF-DF) Os genótipos de um casal cujos filhos pertencem aos grupos sangüíneos A, B, AB, O são:

a) IAIA ; IBib) IBIB ; IAIA

c) IAIB ; iid) IAIB ; IAie) IAi ; IBi

81. (UGJF-MG) Uma mulher do grupo sangüíneo A, Rh positivo, teve uma criança do grupo B, Rh negativo. Dois indivíduos foram indicados como possíveis pais: os indivíduos foram indicados como possíveis pais: o indivíduo X, do grupo sangüíneo B, Rh positivo, e o indivíduo Y, do grupo AB, Rh negativo. Considerando-se esses dados, qual a afirmação errada?

a) X pode ser homozigoto para os genes do sistema ABO.b) A mulher é heterozigota tanto para os genes do sistema ABO

quanto para o sistema Rh.c) Y não pode ser o pai da criança.d) A criança pode doar sangue para X e Y.e) A mãe não forma anticorpos anti-Rh.

82. (UFPA-PA) O grupo sangüíneo ABO é geneticamente de-terminado, na espécie humana, por um conjunto de alelos múltiplos. Convencionalmente, sabemos que o caráter em questão tem ... fenótipos e ... genótipos, governadores por ... pares de alelos.

a) 4, 4, 3b) 4, 6, 3c) 3, 6, 4d) 3, 4, 6e) 6, 4, 3

83. (UFES-ES) Paula pertence ao grupo sangüíneo A, Rh+, M e teve uma criança do grupo sangüíneo O, Rh-, MN. Qual dos indivíduos, cujos grupos sangüíneos estão abaixo relaciona-dos, pode ser excluído como pai dessa criança?

a) A, Rh+, MNb) B, Rh-, Nc) O, Rh+, Nd) AB, Rh-, Ne) O, Rh-, MN

84. (UNIRIO-RJ) Um casal, depois de uma gestação bem-sucedida, perde o 2o filho por eritroblastose fetal, e, mais tarde, volta a ser bem-sucedido em uma 3a gestação. Indique, respectivamente, o genótipo do pai, da mãe, do 1o, do 2o e do 3o filhos.

Pai mãe 1o filho 2o filho 3o filho

a) Rr rr Rr Rr rrb) rr RR rr rr Rrc) RR rr rr Rr Rrd) rr Rr Rr rr rre) Rr rr Rr Rr Rr

85. (UFCE-CE) Ao retirar de um indivíduo três gotas de sangue, o laboratorista pingou sobre cada uma delas, respectivamente, uma gota de soro anti-A, uma gota de soro anti-B e uma gora de soro anti-Rh. Observou, então, ausência de aglutinação nas duas primeiras e aglutinação na última lâmina. Se este indivíduo necessitar de transfusão sangüínea, que tipo poderá receber sem risco de complicação?

a) A+

b) O+

c) B+

d) AB+

e) A-

86. (PUC-SP) Um homem de genótipo AB, MN, Dd casa-se com uma mulher AB, MM, dd. No sistema MN, os genes M e N não revelam dominância entre si – trata-se de um caso de co-dominância. Sabendo-se que os loci gênicos determinantes dos sistemas ABO, MN e Rh estão localizados em cromossomos distintos, qual a probabilidade de virem a nascer, des-se casamento, duas meninas AA, MM, dd?

a) 1/1024b) 1/512c) 1/256d) 1/128e) 1/84

87. (FAAP-SP) Um homem de tipo sangüíneo Rh+ (positivo) heterozigoto casa-se com uma mulher de Rh- (negativo). Qual é a probabilidade porcentual do casal ter um filho com sangue tipo:

a) Rh- (negativo)?b) Rh+ (positivo)?



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88. (FUVEST-SP) Uma mulher do grupo sangüíneo A, cuja mãe era do grupo O, casa-se com um homem doador universal. Os grupos sangüíneos dos prováveis filhos do casal poderão ser;

a) A ou ABb) A ou Bc) Apenas Ad) Apenas Oe) A ou O

89. (UFCE-CE) O sangue humano foi distribuído em quatro tipos (grupos): A, B, AB e O. São considerados doadores e receptores universais, respectivamente, os grupos:

a) O e Ab) B e Oc) O e ABd) A e O

90. (PUCSP-SP) A tabela abaixo indica os resultados das determinações dos grupos sanguíneos dos sistemas ABO e MN para um casal:

Soroanti-A

Soroanti-B

Soroanti-M

Soroanti-N

Homem + + + -Mulher - + + +

Esse resultados nos permitem concluir que esse casal poderá ter um filho com qualquer um dos fenótipos abaixo, exceto:

a) B, Nb) AB, Mc) B, MNd) A, MNe) A, M

91. (UFRGS-RS) Vovó Maria era a única de meus quatro avós pertencente ao grupo sanguineo AB. Os outros eram do grupo O. Ignoro qual é o meu grupo. As possibilidades que tenho de pertencer ao grupo A, B, AB ou O são respectivamente:a) 25%; 25%; 25%, 25%b) 12,5%, 12,5%, 0%; 75%c) 12,5%, 12,5%, 25%, 50%d) 25%, 25%, 0%, 50%e) 50%, 50%, 0%, 0%f) 92. (UNIRIO-RJ) Ele é doador universal e ela receptora universal. De que grupos sanguíneos poderão ser os filhos do casal?

a) A ou Bb) A ou ABc) O ou Ad) AB ou Oe) B ou ABg) 93. (MACK-SP) Se Rogério, que teve eritroblastose fetal ao nascer, casar-se com Andréa, cujo filho, Felipe, já apresentou o mesmo problema de Rogério, não é correto afirmar que:

a) Felipe e Rogério têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh;

b) existe no máximo 25% de chance de Rogério e Andréa terem outro filho com eritroblastose fetal;

c) Andréa é Rh-;

d) a mãe de Rogério é Rh- e o pai Rh+;e) se o Rogério tivesse um irmão, haveria 50% de chance de

esse irmão, também apresentar eritroblastose, se o pai deles for Rr.

h) 94. (UFJF-MG) Observe a árvore genealógica abaixo, na qual das letras simbolizam genótipos para os grupos sangüíneos:

Indique as alternativas corretas:

01) O indivíduo 4 pode ser dor grupo sanguineo AB.02) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguineo A. .04) A probabilidade de o casal 1x2 ter um filho do grupo

sanguineo O é de 1/2.08) O indivíduo 1 é do grupo sanguineo B.16) O casal 1x2 pode ter um filho do grupo sanguineo B.

Dê como resposta a soma dos números das opções corretas.

95. (FATEC-SP) Um homem com sangue tipo B pode receber sangue, sem nenhum risco, da sua esposa sabendo que o casal teve três filhos e que o terceiro apresentou eritoblastose fetal (DHRN), podemos dizer que o fenótipo da mulher é:

a) B – Rh+ b) AB – Rh-

c) O – Rh+

d) AB – Rh+

e) O – Rh-

96. (UFMG-MG) Considere os grupos sangüíneos do sistema ABO e suponha que: Andréa e Pedro possuam apenas um aglutinogênio no sangue, mas pertençam a grupos sanguíneos diferentes. Paulo possua duas algutinas no soro; Monalisa pertença ao grupo sangüíneo diferente dos de Andréa, Paulo e Pedro; Cristian possa receber sangue de apenas duas pessoas citadas. Assim, Cristian pertence ao grupo sangüíneo de:

a) Pedro ou Paulob) Pedro ou Monalisac) Andréa ou Pedrod) Andréa ou Pauloe) Paulo ou Monalisa

97. (UFES-ES) No seguinte caso, em que se discute a paternidade, o perito encontrou o tipo sangüíneo A para a mãe, o tipo O para a criança, o tipo B para um dos acusados como o pai AB para o outro. Que terá ele concluído?

a) O primeiro homem pode ser o pa, mas o segundo não.b) O primeiro homem não pode ser o pai, ma o segundo sim.c) Ambos podem ser admitidos como pais da criança.d) Nenhum tem condições de ser o pai da criança em quêstão.e) Os dados obtidos não são suficientes para qualquer conclusão.



98. (UnB-DF) Um senhor X tem sangue do grupo A. é filho de pais AB e é pai de uma jovem do grupo A. Essa moça casa-se e tem um filho cujo sangue é do tipo O. A esposa do senhor X é filha de pai e mãe do grupo B, tendo avós paternos AB e A maternos do tipo AB. Assim posto, é possível concluir que a esposa do senhor X:

a) Tem sangue A e poderá doas sangue para o marido.b) Tem sangue B e poderá receber sangue do marido.c) Tem sangue O e não poderá receber sangue do marido.d) É AB e pode receber sangue do marido.e) É B não pode doar sangue ao marido.

99. (CESGRANRIO-RJ) A eritroblastose fetal é um tipo de doença apresentada por alguns recém-nascidos, em que se observa anemia, icterícia e aumento do fígado e do baço. Ela é causada por incompatibilidade sangüínea devida ao fator Rh. Uma mulher que nunca recebeu transfusão de sangue, dá a luz, numa segunda gravidez, uma criança com eritroblastose fetal.Assinale qual das opções contém o fenótipo para o fator Rh: da mãe, do pai e da criança, respectivamente:

Mãe Pai Criançaa) Rh+ Rh+ Rh-

b) Rh- Rh+ Rh+

c) Rh+ Rh- Rh-

d) Rh+ Rh- Rh-

e) Rh- Rh+ Rh-

100. (MACKENZIE-SP) Admitindo-se que a cor da pele humana seja um caso de herança quantitativa determinada por 2 pares de genes, a proporção de crianças brancas que podem ser esperadas de um casamento entre 2 mulatos médios (ambos heterozigotos) é de aproximadamente:

a) 100%b) 0%c) 16%d) 6%e) 25%

101. (ACAFE-SC) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada apenas por dois pares de genes autossômicos que interagem cumulativamente, qual a probabilidade de um casal mulato médios, ambos com o genótipo AaBb, ter um filho branco?

a) 1/16b) 4/16c) 5/16d) 6/16e) 8/16

102. (CESESP-ES) O cruzamento entre galinhas Leghorn homozigotas (genótipo CCII, plumagem branca) com galinhas Plymouth homozigotas (genótipo ccii, plumagem branca) produz em F1 uma geração constituída de 100% de aves com plumagem branca (genótipo CcIi). O gene representado por C é determinado da coloração da plumagem (diferente do branco). O gene c é recessivo, e o gene I > i é um gene inibidor de C. Do cruzamento entre indivíduos de F1, teremos em F2 uma

proporção de 13/16 para aves com plumagem branca e 3/16 para aves com plumagem colorida. O fenômeno descrito é um exemplo de:

a) Herança holândricab) Epistasia recessivac) Epistasia dominanted) Fenocópiae) Herança citoplasmática

103. (UCMG-MG) Num determinado vegetal, a dimensão do pé da planta varia entre 100 cm e 200 cm de altura. Os tipos intermediários têm variações constantes de 10cm. Sabendo-se que se trata de um caso de herança quantitativa, pergunta-se quantos pares se genes estão nessa herança?

a) 12b) 11c) 10d) 5e) 4

104. (UCMG-MG) Cruzando-se duas variedades de aveia com rendimento de 10g e 4g por planta, respectivamente, obtêm-se na F1 plantas que rendem 7g. Das 448 plantas da F2, 7 renderam 10g por planta e 7 renderam 4g por planta. O número de pares de alelos envolvidos é:a) 3 paresb) 2 paresc) 6 paresd) 63 parese) 7 pares

105. (UCMG-MG) Com base nos dados fornecidos pelo problema anterior, é possível concluir que cada gene dominante contribui efetivamente para aumentar o rendimento mínimo da aveia com:

a) 6gb) 0,5gc) 0,7gd) 2ge) 1g

106. (UF Campinas-SP) Do cruzamento de duas variedades de milho, cuja altura média é de 1,70m, obtêm-se na F1 plantas também com altura média de 1,70m. Os F2 apresentaram alturas entre 0,90 m e 2,50 m. Entre as 1280 plantas de F2, 5 delas atingiram 2,50 m e 5 outra atingiram 0,9m. Podemos inferir que o caráter está na dependência de:

a) 2 pares de alelosb) 4 pares de alelosc) 8 pares de alelosd) 5 pares de alelose) 3 pares de alelos

107. (UF. CAMPINAS-SP) Ainda com relações ao problema an-terior, será correto afirmar que a contribuição de cada alelo dominante para aumentar a altura da planta é de:

a) 0,8 mb) 0,9 mc) 0,2 md) 1,6 me) 0,4 m



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108. (UFUb-MG) No homem, a surdez hereditária é devida à homozigose de apenas um dos dois genes recessivos, d ou e. São necessários os dois genes dominantes D e E para a audição normal. Desse modo, Fernando, que é surdo, casou-se com Lúcia, que também é surda. Tiveram 6 filhos, todos de audição normal. Portanto, você pode concluir que o genótipo dos filhos é:

a) Ddeeb) DdEEc) DdEed) DDEEe) DDEe

109. (CESCSP-PE) Com referência à chamada herança quantitativa, se, por cruzamentos, obtemos em F2 a proporção de 1/64 para classe fenotípica extrema, podemos deduzir que estão envolvidos (considere os paternais como de linhagem pura):

a) 1 par de poligenesb) 2 pares de poligenesc) 3 pares de poligenesd) 4 pares de poligenese) 5 pares de poligenes

110. (PUC-SP) A variação da cor da pele humana pode ser explicada através da interação de dois pares de genes aditivos. Os indivíduos homozigotos para os genes A e B seriam pretos e, para os genes a e b, seriam brancos. Do casamento de indivíduos com esses dois genótipos resultariam mulatos de cor intermediária entre as dos pais. O genótipo dos mulatos mencionados acima seria:

a) AABBb) aabbc) AaBbd) Aabbe) Aabb

111. (CESGRANRIO-RJ) Na espécie humana, em relação ao caráter surdo-mudez, foram feitas inúmeras observações, com dados de famílias, entre as quais as seguintes:

1. Em algumas famílias em que ambos os pais eram normais, alguns filhos eram surdos-mudos enquanto outros eram normais.

2. Em certas famílias em que um dos pais era normal e o outro surdo-mudo, todos os filhos eram normais; mas em outras famílias alguns filhos eram normais e outros surdos-mudos.

3. Finalmente, em famílias em que ambos os pais eram surdos-mudos todos os filhos apresentaram a mesma anormalidade.

Esses três tipos de família mostram situações coerentes com a hipótese de ser a surdo-mudez um caráter hereditário controlado por um gene recessivo em relação ao seu alelo que determina a condição de normalidade. Porém, foi também observada uma família em que ambos os pais eram surdos-mudos e que geraram 6 filhos todos normais. Esta última obser-vação, aliada às demais, anteriormente relacionadas em 1,2 e 3, permite concluir que:

a) O caráter surdo-mudez é controlado por mais de um par de genes com interação.

b) O caráter surdo-mudez é mais provavelmente devido às condições ambientes do que a genes.

c) Entre os alelos que controlam o caráter em apreço em suas duas formas de expressão, há ausência de dominância.

d) Os indivíduos normais são homozigotos, alguns AA e outros aa, enquanto os surdos-mudos são heterozigotos.

e) A genética ainda não pode explicar satisfatoriamente o controle desse caráter.

112. (UFPR) O desenho abaixo corresponde ao núcleo de uma célula em metáfase de uma espécie cujo número n de cromosomos é 3. Analisando a figura, é correto afirmar:

01) Em relação aos genes em questão, poderão ser formado 8 diferentes tipos de gametas.

02) Em relação aos genes em questão, poderão ser formados 4 diferentes tipos de gametas.

04) Como resultado de uma autofecundação, poderão ser encontrados 9 genótipos diferentes.

08) Como resultado de uma autofecundação poderão ser encontrados 16 genótipos diferentes.

16) Como resultado de uma autofecundação, poderão ser encontrados 64 genótipos diferentes.

32) O sistema em questão é polialélico, sendo, portanto, impossível calcular tanto o número de genótipos quanto o de fenótipos.

113. (UFPA-PA) A cor do bulbo das cebolas é condicionada pelo gene V (vermelhos) e v (amarelo). Mas existe um outro par não-alelo deste, no qual o gene I é epistático sobre V e v. O gene I não interfere na produção dos pigmentos vermelho e amarelo. Do cruzamento de uma planta de bulbo branco com outra de igual fenótipo resultou uma progênie com 12/16 brancas, 3/16 vermelhas e 1/16 amarelas. Quais os genótipos dos parentais?

a) IIVV x iivvb) Iivv x iivvc) IiVv x iiVvd) IiVv x Iivve) IiVv x IiVv



114. (FCMSC-SP) Cavalos sem genes dominantes percorrem 1000 metros em 80 segundos. Cada gene dominante no genótipo reduz 5 segundos do tempo para o cavalo percorrer 1000 metros. Na genealogia abaixo, Trovão, Faísca e Prata são igualmente velozes, mas apresentam genótipos diferentes, enquanto Darkita e Alvo apresentam o mesmo genótipo.

Qual dos seguintes cruzamentos poderá apresentar, na descendência, o cavalo mais veloz?

a) Trovão x Darkitab) Prata x Silverc) Alvo x Natad) Prata x Alvoe) Faísca x Darkita

115. (PUC-PR) Considere o seguinte cruzamento entre plantas de pimentão, em que são analisadas as cores dos frutos.

P2: marrom x amareloF1: 100% vermelhosF2: 183 vermelhos - 59 marrons - 61 amarelos - 20 verdes

Com base nos resultados dos cruzamentos, é possível concluir que a herança da cor dos frutos depende:

a) De um par de genes sem dominância.b) De um conjunto de genes polialelos.c) De um conjunto de genes ligados ao sexo.d) De dois pares de genes não-alelos que interagem.e) Do efeito quantitativo de genes não-alelos.

116. (FMABC-SP) Em cães, o gene I, que determina cor branca, é epistático em relação ao gene B, que determina cor preta, e a seu alelo b, que determina cor marrom. Sabe-se também que o gene I e seu alelo i segregam-se independentemente do gene B e de seu alelo b. Do cruzamento entre machos e fêmeas com genótipo IiBb, esperam-se descendentes que se distribuam na seguinte proporção fenotípica:

a) 13:3b) 9:3:3:1c) 9:6:1d) 9:4:3e) 12:3:1

117. (UFSE-SE) Admitindo-se que a cor no gado Holstein depende de uma série de cinco pares de genes de efeito cumulativo, quantos fenótipos diferentes podem ser observados na prole de animais heterozigóticos para os cinco pares?

a) 5b) 7

c) 10d) 11e) 12

118. (UFPI-PI) A herança de altura, nos seres humanos, é um fenômeno complexo, envolvendo vários genes, em diferentes cromossomos. É correto afirmar, em relação à altura:

01) O meio ambiente não tem influência sobre a manifestação desta característica.

02) Os genes envolvidos na herança da altura são todos alelos entre si, ocupando o mesmo loco (lócus).

04) A cor da pele e o peso são características herdadas através do mesmo mecanismo que a altura.

08) Os indivíduos diferem, quanto à altura, de forma contínua, o mesmo ocorrendo com outras características determinadas pelo mesmo tipo de herança.

16) O efeito dos genes que determinam a altura é cumulativo.32) A altura é uma característica determinada por herança

quantitativa.

Dê como resposta a soma dos números das opções corretas.

119. (OSEC-SP) Admita que a altura de uma planta seja condicionada por 2 pares de genes com efeito aditivo (cumulativo). Se cruzarmos um representante da classe fenotípica mais alta com um da classe mais baixa e, depois, cruzarmos os descendentes da F1 entre si, devemos esperar que ocorram na F2 todos os fatos abaixo, exceto:

a) O número de indivíduos da classe fenotípica mais alta deverá ser aproximadamente igual ao número de indivíduos da classe mais baixa.

b) A classe fenotípica que deverá apresentar maior número de indivíduos é a intermediária.

c) Deverão ser observadas 3 classes fenotípicas de distribuição de alturas inferiores à classe de alturas intermediárias.

d) Se forem obtidos 464 descendentes na F2, cerca de 29 deles devem pertencer à classe de menor altura.

e) Alguns indivíduos de F2 deverao ser fenotipicamente iguais aos parentais (geração P).

120. (FUVEST-SP) O padrão de herança de um certo caráter é recessivo ligado ao sexo. Em uma certa espécie, cruzando-se um indivíduo do sexo homogamético, afetado por este caráter, com um heterogamético normal, podemos esperar que:

a) Independentemente do sexo, a F1 deste cruzamento será afetada pelo caráter.

b) Numa fecundação normal, o genitor homogamético é que determinará o fenótipo dos seus descendentes heterogaméticos.

c) Todas as fêmeas descendentes deste cruzamento serão afetadas pelo caráter.

d) A F2 deste cruzamento apresentará indivíduos dos dois sexo afetados e normais, numa proporção fenotípica de 1:1:1:1.



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121. (CESGRANRIO-RJ) Um casal teve um par de Gêmeos, um do sexo masculino e outro do sexo feminino. Como a menina apresentasse várias malformações, foi encaminhada a um serviço de Citogenética, onde se verificou que ela possuía um cariótipo 45, XO (síndrome de Turner). Os cromossomos dos demais membros da família também foram estudados, e constatou-se que o pai possuía um cariótipo 46, XY e a mãe, um cariótipo 46, XX. O casal de gêmeos foi então, cuidadosamente estudado, e verificou-se que concordavam absolutamente para todos os sistemas de grupos sangüíneos e aceitam reciprocamente a enxertia de pele. Como pode ser interpretado o fenômeno?

a) Os dois gêmeos são monozigóticos: o zigoto XY sofreu, durante a primeira divisão blastomérica, o fenômeno da não-disjunção do cromossomo Y, originando duas células, uma XO e a outra XYY, que se separam e evoluíram no sentido dos dois indivíduos descritos.

b) Os dois gêmeos são dizigóticos, pois gêmeos monozigóticos necessariamente possuem o mesmo sexo.

c) Os dois gêmeos são dizigóticos e possuem o mesmo grupo sangüíneo porque se desenvolveram a partir de um mesmo ovo.

d) Gêmeos dizigóticos aceitam a enxertia de pele e possuem os mesmos grupos sangüíneos.

e) O fenômeno não pode ser interpretado cientificamente apenas com os dados oferecidos.

122. (FEEQ-CE) Em um exame de laboratório, um geneticida encontrou o cariótipo 44A + XXY. De posse desse dado, podemos afirmar que o portador desse genótipo:

a) Deve ser do sexo feminino, com síndrome de Klinefelter.b) É do sexo masculino, com síndrome de Klinefelter.c) Pode ser do sexo feminino, com síndrome de Turner.d) Aparenta ser do sexo masculino, com síndrome de turner.e) É do sexo masculino porém portador da síndrome de Down.

123. (UFPA-PA)

A calvíce é determinada por um gene autossômico cuja dominância é influenciada pelo sexo, comportando-se como dominante no homem e como recessivo na mulher. Simbolizando o gene que causa a calvíce por C e o seu alelo selvagem por c, indique o genótipo dos indivíduos 1, 2, 4 e 5 da genealogia a seguir, na qual estes genes estão segregados.

a) Cc, Cc, CC, Ccb) Cc, cc, cc, Ccc) CC, cc, cc, Ccd) CC, Cc, Cc, Cce) Cc, CC, CC, Cc

124. (F.C. CHAGAS-BA) A hipertricose na orelha é condicionada por um gene localizado na parte não-homóloga do cromossomo Y (gene holândricco). Um homem cujo avô paterno tinha hipertricose casa-se com mulher normal e sem hipertricose na família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos:

a) Todas as mulheres são portadoras do gene e todos os homens apresentam hipertricose.

b) Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose.

c) 50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose.d) 100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens

apresentam hipertricose.e) Toda a descendência de ambos os sexos é normal.

125. (AEUDF-DF) Um indivíduo AABB é cruzado com outro, aabb. O heterozigótico obtido é autofecundado. Na sua gametogênese, observou-se a seguinte segregação:

AB – 331; Ab – 172; aB – 169; ab – 327

Pergunta-se:

a) Os genes A e B estão vinculados ou evidenciam segregação independente?

b) Por quê?c) Qual a taxa de permuta observada?

126. (F.C. CHAGAS-BA) Sabe-se que em aves o sexo hetero-gamético é o feminino (ZW). Além disso, nos perus existe um gene ligado ao sexo e letal no estado embrionário. Um peru heterozigoto para o citado gene é cruzado com um perua, do que resultam 24 aves vivas. Destas, quantas deverão ser machos?

a) 6b) 8c) 12d) 16e) 18

127. (UFCE-CE) Num casamento em que o homem tem visão normal para as co res e sua esposa é também normal, porém filha de um homem daltônico, os seus filhos poderão ser:

a) Todas as filhas normais e os filhos daltônicos.b) Todos os filhos normais e as filhas daltônicas.c) Filhas normais, filhas portadoras, filhos normais e filhos

daltônicos.d) Filhas portadoras e filhos normais apenas.

128. (UFRGS-RS) Um gene recessivo, localizado no cromossomo X, será transmitido pelas mulheres heterozigotas:

a) A todos os seus filhos, de ambos os sexos.b) A um quarto de seus filhos, de ambos os sexos.c) À metade de seus filhos, de ambos os sexos.d) Somente aos filhos do sexo masculino.e) Somente às filhas.



129. (CESESP-PE) Abaixo está representada a genealogia de uma família na qual alguns componentes apresentam determinada doença hereditária. O exame desta genealogia nos permite afirmar ser mais provável que a doença esteja relacionada com um:

a) Gene recessivo localizado no cromossomo X.b) Gene recessivo localizado no cromossomo Y.c) Gene autossômico e dominante.d) Gene autossômico e recessivo.e) Gene que deve ter surgido por mutação em vários indivíduos

da família.

130. (UFMG-MG) A distrofia muscular Duchenne, uma anomalia que ocorre na espécie humana e impede a reprodução do indivíduo, é condicionada por um gene recessivo ligado ao cromossomo X. De acordo com esses dados é esperado que:

a) O gene responsável pela doença seja transmitido pelos homens afetados aos filhos de suas filhas

b) Nem todas as mães de crianças afetadas sejam portadorasc) Metade dos descendentes das mulheres portadoras seja

afetadad) 25% das irmãs de uma criança afetada sejam portadorase) Não existe crianças do sexo feminino afetadas.

131. (FUCMT-MS) Sabe-se que, entre as drosófilas, a variedade de olhos vermelhos cruzando com a variedade de olhos barrados (com uma barra vertical) dá indivíduos com olhos reniformes. Do cruzamento de um macho de olhos vermelhos com uma fêmea de olhos barrados, obteve-se apenas fêmeas de olhos reniformes e machos de olhos barrados. Qual será o produto do cruzamento de um desses machos com uma des-sas fêmeas?

a) 50% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados.b) 25% de fêmeas reniformes e 50% de machos de olhos barrados.c) ½ das fêmeas com olhos barrados, ½ das fêmeas de olhos reniformes, 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos vermelhos e 50% dos machos de olhos barrados.d) 50% de fêmeas de olhos barrados e 50% de machos de olhos reniformes.e) todos os machos de todas as fêmeas com olhos reniformes.

132. (FUVEST-SP) Um gene recessivo localizado no cromossomo X é transmitido pelas mulheres heterozigotas a:

a) Metade de suas crianças.b) Apenas suas crianças de sexo masculino.c) Apenas suas crianças de sexo feminino.d) Um quarto de suas crianças.e) Todas as suas crianças.

133. (UFMA-MA) Num cromossomo salivar de drosophila (cromossomo politênico) = cromossomo gigante, medindo ½ mm de comprimento), distinguem-se três gens; A, B e C. Os genes A e B guardam entre si uma distância de 35µm. O gene C se situa entre A e B, a 12µm de A. Sabendo-se que A e B permutam com uma freqüência de 7%, qual a taxa de permuta entre B e C?

134. (UNIFOR-CE) Os genes para a hemofilia (h) e para a distrofia muscular (d) são recessivos e localizam-se no cromossomo X. Um casal de fenótipo normal para os dois caracteres tem a seguinte descendência:

I. um filho hemofílico sem distrofia muscular;II. um filho com distrofia muscular sem hemofilia;III. uma filha normal para os dois caracteres.

Com relação aos genes h e d, supondo-se que não tenha ocorrido recombinação genética nos pais, o exposto acima permite afirmar que a mãe:

a) não possui tais genes;b) possui apenas o gene h;c) possui apenas o gene d;d) possui dois genes h e dois genes d.e) possui o gene h em um X e o gene d no outro X.

135. (PUC-SP) Um indivíduo apresenta o genótipo. Sabendo-se que a distância entre os dois locos é de 6 unidades de recombinação, quais são as freqüências que poderão ser esperadas na produção do gametas?

AB Ab aB aba) 0,47 0,03 0,03 0,47b) 0,44 0,06 0,06 0,44c) 0,00 0,50 0,50 0,00d) 0,03 0,47 0,47 0,03e) 0,25 0,25 0,25 0,25

136. (UFPA-PA) Em gatos, o caráter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao cromossomo X, não havendo dominância. O gene A condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta, sendo o heterozigoto listrado. Uma fêmea amarela, cruzada com um macho, deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. Qual a cor do macho?

a) Amarelo.b) Preto.c) Listrado.d) Amarelo ou preto indiferentemente.e) Impossível saber só com estes dados.



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137. (CESGRANRIO-RJ) Assinale a opção que contém as formulas cromossômicas de indivíduos masculinos, diplóide, na seguinte ordem: HOMEM – DROSÓFILA – AVE.

HOMEM DROSÓFILA AVEa) 2A +XX 2A + XX 2A +ZWb) 2A + XY 2Z + ZW 2A + Yc) 2A + XY 2A + XY 2A + ZZd) 2A + ZZ 2A + X 2A + XXe) 2A + XX 2A + XY 2A + ZW

138. (F. Objetivo-SP) A hipofosfatemia com raquitismo, resistente à vitamina D, é uma anomalia hereditária. Na prole de homens afetados com mulheres normais, todas as meninas são afetadas e todos os meninos normais.

É correto concluir que a anomalia em questão é:

a) Determinada por um gene dominante autossômico.b) Determinada por um gene dominante ligado ao sexo.c) Determinada por um gene recessivo autossômico.d) Determinada por um gene recessivo ligado ao sexo.e) Determinada por um gene do cromossomo Y.

139. (ACAFE-SC) Na espécie humana, a hemofilia e uma anomalia condicionada por um gene recessivo ligada ao sexo (cromossomos sexuais). Um casal normal tem uma criança hemofílica.

A partir desses dados, assinale a afirmativa incorreta.

a) A criança é do sexo masculino.b) O gene para hemofilia está ligado aos cromossomos X e Y.c) A mãe é portadora do gene para hemofilia.d) Uma filha do casal poderá ser portadora.e) Uma filha do casal poderá ser homozigota para a

normalidade.

140. (FESP-PE) Qual a proporção entre filhos do sexo masculino e sexo feminino de um casal no qual a mulher é hetero-zigota para um gene letal ligado ao sexo?

a) 1 menino : 1 meninab) 1 meninos : 2 meninasc) 2 meninos : 1 meninad) 1 menino : 3 meninase) 3 meninos : 2 meninas

141. (CESGRANRIO-RJ) O cariótipo de uma criança com síndrome de Down (ou mongolismo) e os cariótipos de seus pais mostraram as seguintes formas, consideradas normais para os cromossomos 21:

Como, neste diagrama, os cromossomos 21 de cada progenitor são facilmente identificados pela forma, foi possível verificar que a trissomia da criança teve sua origem em uma não-disjunção:

a) Na primeira divisão meiótica paterna.b) Na primeira divisão meiótica materna.c) Na segunda divisão meiótica paterna.d) Na segunda divisão meiótica paterna.e) Mitótica durante a embriogênese.

142. (UNIRIO-RJ) Se numa das cariocineses dos primeiros blastômeros de um ovo 44A + XX ocorresse a não-disjunção heterocromossomos X, que tipo de anomalia teria o indivíduo resultante do respectivo embrião?

a) Mongolismo.b) Síndrome de Marfan.c) Síndrome de Turner.d) Mosaicismo.e) Ictiose.

143. (FESP-PE) Afirmativas sobre aberrações cromossômicas na espécie humana são feitas abaixo.

I. A síndrome de Down ou mongolismo representa um caso de trissomia.

II. A síndrome de Turner representa um caso de monossomia.III. A síndrome de Klinefelter representa um caso de tetrassomia.

a) Todas estão corretas.b) I e II estão corretas.c) II e III estão corretas.d) I e III estão corretas.e) Somente I está correta.

144. (UFJF-MG)

No Papilio dardanus, da ordem Lepidóptera, está representando:

a) Andromorfismo.b) Intersexualidade.c) Ginandromorfismo.d) Lepdopteromorfismo.e) Hermafroditismo.

145. (EFOA-MG) O cariótipo abaixo pertence a:

a) Homem normal.b) Mulher normal.c) Indivíduo com síndrome de Turner.d) Indivíduo com síndrome de Klinefelter.e) Indivíduo com síndrome de Down.



146. (OSEC-SP) Admita que, em carneiros, a presença ou ausência de chifres é um caráter influenciado (ou controlado) pelo sexo. Esse caráter é determinado por um par de alelos, sendo a presença de chifres condicionada por um desses alelos, que se manifesta como dominante em machos e como recessivo em fêmeas.Admita, também, que machos e fêmeas têm a mesma probabilidade de nascer. Se dois indivíduos heterozigotos para o caráter forem cruzados, calcule as probabilidades:

I. de que uma fêmea recém-nascida não desenvolva chifresII. de nascer um macho que não desenvolva chifres

Os valores de I e II são, respectivamente:

a) 1/2 e 1/2 b) 3/8 e 3/4c) 3/8 e 1/8d) 1/8 e 1/4e) 3/4 e 1/8

147. (UFSC-SC) Indivíduos com a síndrome de Down apresentam um quatro clínico bastante característico, do qual constam: retardo mental, face mongólica, língua protusa e prega simiesca nas mãos. Essa anomalia geralmente se deve a uma trissomia. Assinale o número de cromossomos encontrado no cariótipo de células somáticas de um indivíduo afetado por essa alteração cromossômica:

a) 2n + 3 = 37b) 2n + 3 = 45c) 2n + 3 = 49d) 2n + 3 = 49e) 2n + 1 = 47

148. (UFMG-MG)

Representação esquemática de células de 6 indivíduos com a indicação do número de autossomos e da constituição dos cromossomos sexuais. A respeito dessas células, qual a alternativa errada?

a) 1 e 2 podem pertencer a indivíduos da mesma espécie, mas 1 é diplóide e 2 é haplóide.

b) 1 e 3 podem pertencer a indivíduos normais, mas de espécie diferentes.

c) 2 e 4 podem pertencer a espécies diferentes e podem ser haplóides.

d) 3 e 4 podem pertencer a indivíduos da espécie humana, mas apenas 3 pode pertencer ao sexo masculino.

e) 5 e 6 podem pertencer a indivíduos da espécie humana, mas 5 apresenta síndrome de Down, e 6, síndrome de Klinefelter.

149. (UNIMEP-PE) Se uma dada comunidade com população de 100 000 indivíduos, isenta de oscilações genéticas e migração, apresenta uma freqüência de indivíduos com o genótipo cc de 9% e sendo o gene C o alelo de c, as freqüências das classes genotípicas CC, Cc e cc (cujas expressões não têm significado em termos de seleção natural) serão, respectivamente:

a) 50%, 41% e 9%b) 79%, 12% e 9%c) 70%, 21% e 9%d) 49%, 42% e 9%e) 61%, 30% e 9%

150. (CESGRANRIO) A análise de um par de alelos autossômicos (A e a) em cinco populações mostrou uma determinada relação genotípica. Assinale a alternativa em que as proposições estão corretamente expressas, revelando perfeito equilíbrio genético.

a) 1% AA, 98% Aa, 1% aab) 1% AA, 32% Aa, 64% aac) 4% AA, 32% Aa, 64% aad) 33% AA, 34% Aa, 33% aae) 50% AA, 50% Aa, 0% aa

151. (OBJETIVO-SP) Certa população apresenta as seguintes freqüências para uma série de alelos múltiplos: A = 20%; a1 = 10%; a2 = 70%. Sabendo-se que a população está em equilíbrio genético, a freqüência de indivíduos com o genótipo a1a2é:

a) 4%b) 14%c) 35%d) 80%e) 92%

152. (UNESP-SP) Constatou-se, em uma população, que a freqüência do gene B, em porcentagem, era igual a 70% em relação a seu alelo b. Observou-se, em gerações sucessivas, que essa freqüência não se alterava. Qual a freqüência relativa do genótipo heterozigoto, nessa população?

a) 0,42b) 0,21c) 0,09d) 0,49e) 0,30

153. (EMP-SP) As populações A, B e C estão em equilíbrio de Hardy-Weinberg com relação aos genótipos condicionados pelos alelos D e d.A freqüência de indivíduos homozigotos dd é 16% na população A, 9% na população B e 4% na população C. Podemos afirmar que a proporção:

a) De heterozigotos Dd é maior na população C do que na B.b) De heterozigotos Dd é mair que a população A do que na.c) De homozigotos DD é maior na população B do que na C.d) De homozigotos DD é maior na população A do que na B.e) De homozigotos DD é maior na população A do que na C.



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154. (UFES-ES) Numa população, foram estudados os grupos sangüíneos, no que se refere ao sistema MN dos indivíduos. E verificou-se que os portadores de sangue do tipo N existiam numa porcentagem de 21,16%. Qual será a freqüência dos indivíduos do grupo MN, nessa população, sabendo-se que ocorre codominância entre M e N?

a) 21,16%b) 46%c) 49,68%d) 0,54%e) 0,21%

155. (UFMA-MA) em uma população panmítica de tamanho n = 10 000 indivíduos, em relação ao sistema sanguíneo Mn existem 900 indivíduos do grupo N. quantos indivíduos MN de-verão ser encontrados, teoricamente?

a) 9100b) 2100c) 4200d) 8400e) 5100

156. (OSEC-SP) Numa população em equilíbrio e suficientemente grande, na qual os cruzamentos se processam ao acaso, verificou-se que existem 2000 indivíduos com incapacidade de enrolar a língua e 30000 com capacidade de enrolar a língua. Supondo que essa capacidade seja condicionada por um gene dominante, o número de indivíduos heterozigotos na população será de aproximadamente:

a) 12000b) 16000c) 4500d) 8000e) 25000

157. (UFMG-MG) “O conjunto de genes das populações muda lentamente, devido a vários fatores: (1) ocorrem alterações do material genético, introduzindo novas variações genéticas: (2) alguns alelos tornam-se mais freqüentes, porque trazem vantagens a seus portadores em determinados ambientes; (3) indivíduos podem entrar numa população ou sair dela, alteran-do as freqüências dos genes...”. Os números 1, 2 e 3 correspondem a;

a) (1) oscilação genética; (2) seleção; (3) migraçãob) (1) mutação; (2) seleção; (3) oscilação genéticac) (1) migração; (2) oscilação genética; (3) mutaçãod) (1) oscilação genética; (2) migração; (3) seleçãoe) (1) mutação; (2) seleção; (3) fluxo gênico

158. (UnB-DF) Uma população de 1000 indivíduos com as frequências gênicas A = 20% e a = 80%, funde-se com uma população de 4000 indivíduos, na qual as frequências gênicas são A = 80% e a = 20%. Quais as frequências gênicas na população híbrida resultante miscigenação?

a) A = 50%, a = 50%b) A = 20%, a = 80%c) A = 80%, a = 20%d) A = 96%, a = 4%e) A = 68%, a = 32%

159. (FAFIFOR-CE) Considerando a transmissão do fator Rh um caso de herança mendeliana autossômica dominante e, por outro lado, sendo, para fins de maior facilidade de cálculo, a frequência dos indivíduos Rh negativo (q2) de 16% (e, portanto, a frequência dos indivíduos Rh positivo, homo e heterozigotos, de 84%), pergunta-se: qual será a frequência dos indivíduos Rh positivo homozigotos 9p2)?

a) 94,09%b) 60%c) 52%d) 48%e) 36%

160. (UFRGS-RS) Sendo a doença cística de pâncreas (mucoviscosidade) transmitida por herança mendeliana recessiva autossômica, cuja freqüência é de 0,09% (q2), qual será a frequência dos indivíduos sadios homozigotos?

a) 49%b) 3%c) 97%d) 5,82%e) 65,4%

161. (PUC-Campinas) Considere os dados abaixo, referentes a uma dada população.

Genótipos Número de indivíduosAA 240Aa 600aa 360

Com base nesses dados, a freqüência do gene A é:

a) 0,66b) 0,55c) 0,45d) 0,40e) 0,24

162. (UFPR) Certos insetos apresentam um aspecto que os assemelha bastante, na cor e às vezes até na forma, com ramos e folhas de algumas plantas. Esse fato é de extremo valor para o inseto, já que o protege contra o ataque de seus predadores. Esse fenômeno, analisado à luz da Teoria da Evolução, pode ser explicado:

a) pela lei do uso e desuso, enunciada por Lamarck.b) pela deriva genética, comum em certas populações.c) pelo isolamento geográfico que acontece com certas espécies de insetos.d) pela seleção natural, que favorece características adaptativas adequadas para cada ambiente específico.e) por uma mutação de amplo espectro que ocorre numa determinada espécie



163. (UFPR) A Seleção Natural é um dos principais fatores responsáveis pela evolução, juntamente com a mutação, a deriva genética e a migração genética. Para que a Seleção Natural ocorra em uma população, é imprescindível que haja:

a) alteração do meio ambiente, propiciando o favorecimento de alguns indivíduos da população. b) diversidade da composição genética dos indivíduos da população. c) informações genéticas anômalas que produzam doenças quando em homozigose. d) disputa entre os indivíduos, com a morte dos menos aptos. e) mutação em taxa compatível com as exigências ambientais.

164. (UFPR) Extinção primária é o desaparecimento de uma espécie decorrente de impactos ambientais causados por ações humanas. A extinção primária de uma espécie pode ter como consequência a extinção de outra espécie. Nesse caso, fala-se em extinção secundária. A probabilidade de ocorrer extinção secundária vai depender de diversos fatores, entre os quais as características da espécie em risco e da sua interação com a primeira espécie extinta. Assinale a alternativa que reúne características que levam a uma maior probabilidade de ocorrer extinção secundária:

165. (UFPR) Apesar de bastante criticadas na época em que foram postuladas, as idéias propostas por Charles Darwin sobre o processo evolutivo dos seres vivos são hoje amplamente aceitas, uma vez que outras evidências colhidas empiricamente corroboram a Teoria da Evolução. Assinale a alternativa que NÃO expressa uma evidência dessa teoria. a) O estudo dos fósseis ao longo dos tempos geológicos mostra um aumento da complexidade das formas de seres vivos.b) As características apresentadas por sucessivas gerações, dentro de uma espécie, são herdadas das gerações antecessoras.c) Algumas estruturas corporais desenvolvem-se quando muito utilizadas ou atrofiam-se quando não utilizadas, como por exemplo a musculatura dos animais.d) Quando se estudam os genomas, observa-se uma grande semelhança entre espécies muito próximas, como o homem e o chimpanzé.e) O funcionamento bioquímico das células de todos os organismos é semelhante, sugerindo que todos tiveram um ancestral comum.

166. (UNICENTRO) As asas dos insetos e as asas das aves são exemplos de órgãos análogos, os quais possuem funções semelhantes, porém de origem embriológica distinta. Portanto, tanto as asas dos insetos como das aves desempenham função para o voo na conquista do ambiente aéreo. Com base nessas informações, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o processo evolutivo que caracteriza essa evidência.

a) Mimetismo.b) Seleção artificial.c) Seleção sexual.d) Convergência adaptativa.e) Irradiação adaptativa.

167. (UNIOESTE) Com relação à Teoria da Evolução de Darwin, Ernst Mayr, professor da Universidade de Harvard, ressaltou que o darwinismo deveria ser entendido como um conjunto de 5 teorias principais: mudança perpétua, multiplicação das espécies, gradualismo, descendência comum e seleção natural.Com base nessas informações e nos conhecimentos sobre darwinismo, considere as afirmativas a seguir.

I. A multiplicação das espécies estabelece que o processo evolutivo produz novas espécies pela fragmentação e transformação de espécies mais antigas.II. O gradualismo afirma que as diferenças em estruturas anatômicas em espécies diferentes originaram-se da acumulação de inúmeras pequenas mudanças por longos períodos de tempo.III. A descendência comum estabelece que o mundo vivo não é constante nem perpetuamente cíclico, está sempre em contínua mudança.IV. A seleção natural afirma que todas as formas de vida descendem de um ancestral comum através de uma ramificação de linhagem.

a) Somente as afirmativas I e II são corretas.b) Somente as afirmativas I e IV são corretas.c) Somente as afirmativas III e IV são corretas.d) Somente as afirmativas I, II e III são corretas.e) Somente as afirmativas II, III e IV são corretas

168. (UNIOESTE) A seleção natural pode atuar sobre os caracteres quantitativos de forma a produzir diferentes tipos de respostas evolutivas. Um resultado possível pode ser assim exemplificado: se um grupo de pássaros tivesse apenas dois tipos de alimentos (sementes duras e larvas xilófagas, escondidas na madeira em decomposição), seriam favorecidos aqueles com bico fino e delicado, que teriam mais facilidades em capturar as larvas, e os de bico mais forte, capazes de quebrar as sementes; pássaros de bico intermediário levariam desvantagem por não serem hábeis na obtenção de nenhum dos dois tipos de alimento. Esta situação poderia ser representada pelo gráfico a seguir.

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, a seleção que é descrita no exemplo e representada pelo gráfico.

a) Estabilizadora.b) De espécie.c) Dicopátrica.d) Direcional.e) Disruptiva.



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169. (UEPG) Darwin, no século XIX, propôs uma série de conceitos em evolução. Entre àqueles que tiveram maior repercussão e impacto sobre a comunidade científica da época estava a teoria da seleção natural. No início do século XX surge o chamado neodarwinismo, com propostas debatidas pela comunidade científica para a teoria da evolução. Dentro da chamada teoria neodarwinista ocorrem os chamados fatores evolutivos. Com relação a esses fatores, assinale o que for correto.

01) São considerados fatores evolutivos aqueles capazes de alterar as frequências alélicas e genotípicas de uma população ao longo das gerações. 02) A mutação é um importante fator evolutivo no sentido de gerar variação genética nova em populações. 04) A seleção natural age no contexto evolutivo aumentando a frequência dos indivíduos considerados mais aptos nas populações ao longo das gerações. 08) Na espécie humana, a característica de anemia falciforme está sob seleção natural. Isso se deve ao fato dos indivíduos com anemia falciforme possuir menor expectativa de sobrevivência e reprodução em relação aos indivíduos que não apresentam essa característica.

170. (UEPG) A teoria da evolução biológica proposta por Darwin quebrou os paradigmas de espécies fixas e imutáveis. Com relação à evolução biológica, assinale o que for correto.

01) Darwin demonstrou que os indivíduos de uma mesma espécie mostram muitas variações na forma e na fisiologia.02) Darwin leu o livro do inglês Thomas Malthus sobre populações e postulou também para a teoria de evolução biológica que, se todos os indivíduos de uma espécie se reproduzissem, as populações cresceriam aceleradamente, em progressão geométrica.04) Foi postulado por Darwin que os indivíduos de uma população lutam por sua sobrevivência e pela sobrevivência de sua prole.08) Darwin escreveu que somente alguns indivíduos – chamados por ele de mais aptos – sobrevivem e deixam filhos. A sobrevivência e a possibilidade de reprodução dependem das características desses indivíduos que, por serem hereditárias, serão transmitidas aos seus filhos.16) Darwin postulou que, através da seleção natural, as espécies serão representadas por indivíduos cada vez mais adaptados ao ambiente em que vivem

171. (UFPR) Admita que dois genes, A e B, estão localizados num mesmo cromossomo. Um macho AB/ab foi cruzado com uma fêmea ab/ab. Sabendo que entre esses dois genes há uma frequência de recombinação igual a 10%, qual será a frequência de indivíduos com genótipo Ab/ab encontrada na descendência desse cruzamento?

a) 50%b) 25%c) 30%d) 100%e) 5%

172. (UFPR) Durante um surto de gripe, 25% dos funcionários de uma empresa contraíram essa doença. Dentre os que tiveram gripe, 80% apresentaram febre. Constatou-se também que 8% dos funcionários apresentaram febre por outros motivos naquele período. Qual a probabilidade de que um funcionário dessa empresa, selecionado ao acaso, tenha apresentado febre durante o surto de gripe?

a) 20%. b) 26%. c) 28%. d) 33%. e) 35%.

173. (UFPR) A narcolepsia é um distúrbio de sono que acomete a espécie humana e outros animais. Com o objetivo de investigar a causa da doença, pesquisadores da Universidade de Stanford (EUA) introduziram cães narcolépticos em sua colônia de animais saudáveis e realizaram cruzamentos, alguns deles representados no heredograma ao lado. Os animais 1, 2, 4 e 11 são os animais narcolépticos introduzidos na colônia. Após anos de pesquisa concluíram que nos cães a transmissão da narcolepsia é resultante da ação de um par de alelos.

A partir dessas informações, responda: Qual é a probabilidade de um filhote do casal formado pelos animais 13 e 16 nascer com narcolepsia?

a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%.

174. (UFPR) Num estudo sobre uma família, representada no heredograma abaixo, constatou-se que Antonio é afetado por uma anomalia causada pelo alelo recessivo de um gene ligado à porção ímpar do cromossomo X.

Considerando essa informação, é correto afirmar que são, com certeza, portadores(as) do alelo em questão:

a) Elisa e Nancy.b) Adélia e Cláudia.c) Nancy e Maria.d) Rogério e Fernando.e) Elisa e Maria.



175. (UNICENTRO) A hemofilia é uma herança ligada ao sexo, condicionada por um gene recessivo no cromossomo X.Com base nessas informações e nos conhecimentos sobre genética, assinale a alternativa que apresenta, corretamente, o resultado do percentual de filhos e filhas, de um homem hemofílico que transmite esse gene para seus descendentes.

a) 50% das filhas.b) 100% das filhas.c) 50% dos filhos do sexo masculino.d) 100% dos filhos do sexo masculino.e) 100% dos filhos e filhas.

176. (UNICENTRO) Considerando os grupos sanguíneos do sistema ABO e o Rh, considere os tipos sanguíneos de uma criança e de sua mãe a seguir.

Criança: A, Rh+Mãe: B, Rh−

Assinale a alternativa que apresenta, corretamente, os tipos sanguíneos referentes ao pai da criança.

a) O, Rh−b) O, Rh+c) B, Rh−d) AB, Rh−e) AB, Rh+

177. (UEPG) Mendel fez cruzamentos com ervilhas para estabelecer algumas leis da hereditariedade. Assim, em um dos seus experimentos, cruzou ervilhas amarelas e lisas com ervilhas verdes e rugosas. Na geração F1 observou que todos os descendentes possuíam ervilhas amarelas e lisas. Mendel então intercruzou os descendentes da geração F1 e observou na F2 uma proporção de 9/16 amarelas e lisas, 3/16 amarelas e rugosas, 3/16 verdes e lisas, 1/16 verdes e rugosas. Diante do exposto e sobre as leis de Mendel, assinale o que for correto.

01) Esse é um exemplo da segunda lei de Mendel com dominância completa do fenótipo amarelo sobre o fenótipo verde e também do fenótipo liso sobre o fenótipo rugoso.02) As duas características analisadas nesse exemplo, cor da ervilha e forma da ervilha, correspondem cada uma delas ao controle de um gene. 04) Esses dois genes analisados no exemplo, gene que controla a cor da ervilha e gene que controla a forma da ervilha, obrigatoriamente estão em cromossomos diferentes, fato que define a lei da segregação independente.08) A proporção observada na F2 de 9:3:3:1 é decorrente da segregação de um gene com dominância incompleta.16) Esse exercício mostra claramente que os genes para cor da ervilha e formato da ervilha estão no mesmo cromossomo; por isso é chamado de ligação gênica.

178. (FUVEST) No heredograma ao lado, a menina II-1 tem uma doença determinada pela homozigose quanto a um alelo mutante de gene localizado num autossomo. A probabilidade de que seu irmão II-2, clinicamente normal, possua esse alelo mutante é

1. 02. 1/43. 1/34. 1/25. 2/3

179. (UNESP) Sílvio e Fátima têm três filhos, um deles fruto do primeiro casamento de um dos cônjuges. Sílvio é de tipo sanguíneo AB Rh– e Fátima de tipo O Rh+. Dentre os filhos, Paulo é de tipo sanguíneo A Rh+, Mário é de tipo B Rh– e Lucas é de tipo AB Rh+. Sobre o parentesco genético nessa família, é correto afirmar que

a) Paulo e Mário são irmãos por parte de pai e por parte de mãe, e Lucas é filho de Sílvio e não de Fátima. b) Lucas e Mário são meios-irmãos, mas não se pode afirmar qual deles é fruto do primeiro casamento. c) Paulo e Lucas são meios-irmãos, mas não se pode afirmar qual deles é fruto do primeiro casamento. d) Paulo e Mário são meios-irmãos, mas não se pode afirmar qual deles é fruto do primeiro casamento. e) Lucas e Mário são irmãos por parte de pai e por parte de mãe, e Paulo é filho de Sílvio e não de Fátima.



41

GABARITO

testes

01 DSC 11 *

02 DSC 12 A

03 DSC 13 C

04 DSC 14 C

05 DSC 15 D

06 DSC 16 B

07 DSC 17 A

08 DSC 18 A

09 D 19 *

10 B 20 E

81 C 91 D

82 B 92 A

83 D 93 B

84 A 94 19

85 B 95 E

86 A 96 B

87 * 97 A

88 E 98 E

89 C 99 B

90 A 100 D

21 B 31 B

22 E 32 B

23 C 33 C

24 B 34 C

25 E 35 C

26 B 36 A

27 * 37 B

28 * 38 C

29 B 39 D

30 D 40 45

101 A 111 B

102 C 112 06

103 D 113 D

104 A 114 D

105 E 115 E

106 B 116 E

107 C 117 D

108 C 118 56

109 C 119 C

110 C 120 B

121 A 131 C

122 A 132 A

123 E 133 4,6

124 B 134 E

125 * 135 A

126 D 136 B

127 C 137 C

128 C 138 B

129 D 139 B

130 E 140 B

141 B 151 B

142 C 152 A

143 B 153 B

144 C 154 C

145 D 155 C

146 E 156 A

147 E 157 E

148 D 158 E

149 D 159 E

150 C 160 A

161 C 171 E

162 D 172 B

163 B 173 C

164 * 174 B

165 C 175 C

166 D 176 E

167 E 177 07

168 E 178 E

169 07 179 A

170 21

41 B 51 C

42 D 52 D

43 B 53 D

44 B 54 D

45 D 55 *

46 D 56 A

47 A 57 *

48 E 58 B

49 C 59 B

50 C 60 B

61 B 71 E

62 E 72 E

63 A 73 C

64 E 74 D

65 B 75 C

66 C 76 D

67 B 77 D

68 A 78 A

69 D 79 C

70 A 80 E

11. Os genótipos dos pais: BbSs (macho) e Bbss (fêmea); dos filhotes de pelagem vermelha: bbSs e bbss.

19.a) 50%.b) 1/3.

27.Macho – ppVvFêmea A – ppVvFêmea B - Ppvv

28.a) dominanteb) 75%.

55.a) 25%.b) 75%.

57. descendentes serão:49) AvAv = 25%49) Ava = 25%49) AvA = 25%49) Aa = 25%

75% de pelagem amarela e 25% de pelagem preta.

87.a) 50%.b) 50%.

125.a) Vinculados. b) N ã o h á p o r c e n t a g e m

semelhante entre os gametas.c) 34%.

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taonoia BIOLA d aosila 02 - dynamicon.com.brfêmeas de olhos vermelhos com machos de olhos brancos produziu, em F1, 100% de machos e fêmeas de olhos vermelhos. A seguir, o cruzamento