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Nestaaula:
• Matrizextracelulardotecidoconjun,vo
• sistemacolágenoesistemaelas,na• substânciafundamentalamorfa
• classificaçãohistológicadotecidoconjun,vo
Tecidoconjun,vo:funções• proteçãomecânica• formaesuporteparatodosostecidos• preenchimento• proteçãoimunológica(célulasimunocompetentes)
• par,cipadoreparotecidual/respostainflamatória• armazenamentoetransportedeíons,fatoresdecrescimento:
diferenciaçãoeproliferaçãocelular
Caracterís,casgerais• vascularizado
• diferentes,posdecélulas
• Matrizextracelularabundante:fibrasesubstânciafundamental
Caracterís,casgerais• vascularizado
• diferentes,posdecélulas
• Matrizextracelularabundante:fibrasesubstânciafundamental
F
COL
Matrizextracelular
FibrasColágenas(Colágeno,poI)Re,culares(Colágeno,poIII)Elás,cas(elas,na)
SubstânciaFundamentalGlicosaminoglicanos ProteoglicanosGlicoproteínas
Sistemacolágeno
Sistemaelas<na
Sistemacolágeno• Colágeno:proteínamaisabundantedoorganismo,sinte,zadapelos
fibroblastos- ~15genesà~25cadeiasà~10000,posdefibras- 25%-30%dopesosecodemamíferos!
Síntesedocolágeno,poI
Síntesedocolágeno,poI
Síntesedocolágeno,poI
Colágeno• Fibrascolágenas:proteínamaisabundantedoorganismo,sinte,zadospelos
fibroblastos
• Colágenosfibrilares:- Colágenos,poI,II,III,VouXI–fibrilaslongas(ossos,den,na,tendões,
cápsuladeórgãos)
- ColágenosIX,XII,XIV–estruturasmaiscurtas,unemfibrilas- ColágenoVII��ancoragem• Colágenosnãofibrilares:colágenoIVlâminasbasais-formarede
ColágenoIMicroscópioó,co
ColágenoIMicroscópioeletrônico
COL
Doençasmetabólicasassociadasaocolágeno
1.SíndromedeEhlers-DanlosTipoIV–mutaçãonogeneparacolágeno,poIII–Rupturadaaortae/oudointes,no.
2.SíndromedeEhlers-DanlosTipoVI-Faltadahidroxilaçãodalisina–Aumentodaelas,cidadedapele,rupturadogloboocular.
3.SíndromedeEhlers-DanlosTipoVII-a,vidadediminuídadaprocolágenopep,dase–Aumentodamobilidadear,cular,luxaçõesfrequentes.
SíndromedeEhlers-DanlosTipoVI
4.Osteogenesisimperfecta–mutaçãonosgenesdascadeiasα-1ouα-2docolágeno
-Fraturasespontâneas,insuficiênciacardíaca.
5.Escorbuto–deficiênciadevitaminaC(co-fatorparaaprolinahidroxilase/
modificaçãopós-traducional)–Ulceraçãodasgengivas,perdadedentese
hemorragias.
6.Esclerosesistêmicaprogressiva-acúmulogeneralizadodecolágeno(Fibrose)nos
órgãos.
7.CicatrizQueloide–acúmulolocalizadodecolágeno–cicatrização(Derme)
Doençasmetabólicasassociadasaocolágeno
Sistemacolágeno:fibrasre,culares• Fibrasre,culares:arcabouçodeórgãoshematopoié,cos(baço,linfonodo,
medulaósseavermelha)
Colágeno,poIII+glicídiosArgirófilas
Matrizextracelular
FibrasColágenas(Colágeno,poI)Re,culares(Colágeno,poIII)Elás,cas(elas,na)
SubstânciaFundamentalGlicosaminoglicanos ProteoglicanosGlicoproteínas
Sistemacolágeno
Sistemaelas<na
Sistemaelas,na• Fibraselás,cas:resiliênciaeelas<cidade
Elas,na:hidrofóbica,nãoglicosilada,reves,dapormicrofibrilas(glicoproteínas)
Sistemaelas,na• Fibraselás,cas:resiliênciaeelas<cidade
Sistemaelas,naSíntesedefibraselás,cas
Elas,naassocia-seàsmicrofibrilas
Sistemaelas,na
Sistemaelas,naFibraselás,cas:classificaçãodeacordocomestágiodedesenvolvimento
OxitalânicasElas,naPoucasmicrofibrilas
ElaunínicasElas,nacomeçadeposiçãodemicrofibrilas
Elás<casElas,namicrofibrilas
Sistemaelas,na• Fibraselás,cas:resiliênciaeelas,cidade
Mutaçãonogenedafibrilina(cromossomo15)
• Faltaderesistênciadostecidosricosemfibras
elás,cas.
• Problemascardíacosedaaorta.
SíndromedeMarfan
E
Sistemaelas,na• Fibraselás,cas:resiliênciaeelas<cidade
Matrizextracelular• Substânciafundamentalamorfa
- Misturacomplexademoléculasaniônicas(glicosaminoglicanos,proteoglicanos)eglicoproteínasmul,adesivas
- Incolor,transparente,op,camentehomogênea
- Preencheespaçosentreascélulasefibrasdoconjun,vo,funcionacomobarreiraapenetraçãodeparjculasestranhas
- Íonmaiscomum:sódio–altamentehidrófila
O CH2OH
O
NH2
O
COO-
carboxila sulfatos
SO3-
Dissacarídeo sulfatado
O COSO2
O
NOSO2
OCOO-
GLICOSAMINOGLICANOS
Balançodecargassemprenega,vo
Misturacomplexademoléculasaniônicas(glicosaminoglicanos,proteoglicanos)eglicoproteínasmul,adesivas
Matrizextracelular
Glicosaminoglicanos
Condroidim-4-sulfatoCondroi<m-6-sulfatoQueratamsufato
Agregadosmolecularesdeproteínas+glicosaminoglicanos(GAGs)-Poliânions.
PROTEOGLICANO
Matrizextracelular
LigadosaoÁc.Hialurônicoformamagregadosdeproteoglicanos
GAGs
Matriz:AgregadosdeProteoglicanos
Amatrizéhidrófila
- Maiorquan,dadedeáguadesolvatação:absorçãodechoquesmecânicos- Ligaçõeseletrostá,casentreGAGsulfatadoseágua:consistênciafirme
Matrizextracelular• Substânciafundamentalamorfa:glicoproteínasmul,adesivas- Fibronec,na:Ligamatrizfibrilaràsuperociedacélula(integrinae
laminina)eaoscolágenosdotecidoconjun,vo
integrina
colágeno
Nestaaula:
• sistemacolágenoesistemaelas,na
• síntesedecolágeno
• substânciafundamentalamorfa
• classificaçãohistológicadotecidoconjun,vo
Classificaçõesdotecidoconjun,vo
Tecidosconjun<vospropriamenteditos
Tecidosconjun<vosespeciais
Frouxo
Denso
Adiposo
Modelado/ordenadoNãomodelado/desordenado
UnilocularMul,locular
Tecidosconjun<voembrionário
Mucoso(cordãoumbilical)
Mesenquimá,co
Elás,coRe,cular
Car,lagemSangueOsso
Classificaçõesdotecidoconjun,vo
Tecidosconjun<vospropriamenteditos
Tecidosconjun<vosespeciais
Frouxo
Denso
Adiposo
Modelado/ordenadoNãomodelado/desordenado
UnilocularMul,locular
Tecidosconjun<voembrionário
Mucoso(cordãoumbilical)
Mesenquimá,co
Elás,coRe,cular
Car,lagemSangueOsso
Tecidoconjun,vofrouxo• Todososelementosjpicosde
tecidosconjun,vos
• Fibroblastosemacrófagos
• Pressãoeatritospequenos
• Preencheespaçosentrecélulasmusculares,dásuporteàscélulasepiteliais,formacamadasemtornodevasossanguíneos
• Tecidoencontradonasmucosasdosórgãos
Tecidoconjun,vodenso• Resistênciaeproteçãoaostecidos
• Menoscélulas,predominânciadefibrascolágenas
• Menosflexívelesuportamaiortensão
• Organizaçãodasfibrascolágenas:modelado(ordenado)ounãomodelado(desordenado)
• Derme/submucosadotubodiges,vo
Modelado/Ordenado
-feixesdefibrascolágenasparalelos-resistenteatraçõesexercidasnumasódireção-encontradoemtendõeseligamentos.
NãoModelado/Desordenado-feixesdefibrascolágenasemarranjoaleatório-resistenteatraçõesemváriasdireções-encontradonaderme,bainhadenervos,cápsulasdobaço,ovários,rins,linfonodos
Tecidoconjun,vodenso• Tecidoconjun<vodensonãomodelado:fibrascolágenasnãotem
orientaçãodefinida–resistênciaàstraçõesexercidasemdiferentesdireções
Derme
Tecidoconjun,vodenso• Tecidoconjun<vodensomodelado:fibrascolágenasparalelasentresi–
resistênciaàstraçõesexercidasemumadireção(tendõeseligamentos)
Tecidoconjun,vodenso
Nãomodelado
Modelado
Classificaçõesdotecidoconjun,vo
Tecidosconjun<vospropriamenteditos
Tecidosconjun<vosespeciais
Frouxo
Denso
Adiposo
Modelado/ordenadoNãomodelado/desordenado
UnilocularMul,locular
Tecidosconjun<voembrionário
Mucoso(cordãoumbilical)
Mesenquimá,co
Elás,coRe,cular
Car,lagemSangueOsso
Tecidoadiposo• Tipoespecialdeconjun,vo,compredominânciadeadipócitos
• Célulaspodemserisoladasouencontradasemgruposnotecidoconjun,vofrouxo;amaioriaformagrandesagregados–tecidoadiposo
Célulasadiposasindividuais(adipócitos)ougruposdeadipócitosencontradosemtodotecidoconjun,vofrouxo
Amarelo=unilocular Marrom=mul,locular
Tecidoadiposo
Tecidoadiposo
Tecidoadiposomul,locular
• Termorregulação��manutençãodecalor• Abundantenosanimaisquehibernam• Nofetoerecém-nascido:pescoço,regiãoabdominaleregiãotorácica
Resumo• fibras:colágenas,re,culareseelás,cas(sistemacolágenoesistemaelas,na)
• colágeno:proteínaabundante,sínteseenvolvemodificaçõespós-traducionaiseterminanoespaçoextracelular
• substânciafundamentalamorfa:misturacomplexademoléculasaniônicas(GAGeproteoglicanos)eglicoproteínas–hidroblicas:águadesolvatação
• tecidoconjun,vopropriamentedito:frouxoedenso(modeladoenãomodelado)
• tecidoadiposo:,poespecializadodetecidoconjun,vo
Parasabermais
• Junqueira&Carneiro–HistologiaBásica• Ross&Pawlina–Histologiatextoeatlas• hvp://www.icb.usp.br/mol
Aulaeexercíciosempdf:hvp://www.coltri.bio.br/disciplina.html
