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Universidade Federal do Rio Grande do Sul Biofísica Biomédica III
Luana Pereira de Souza
Nathália Rammé
TOMOGRAFIA POR EMISSÃO DE PÓSITRONS
1896 1897
Henri Becquerel Marie Curie
1913
George de Hevesy
“Princípio do radiotraçador”
1925 Hermann Blumgart, Otto Yens e Soma Weiss realizaram a primeira medida da velocidade sanguínea, mediante a injeção de uma solução de radônio-C.
1932
M. Stanley Livingston Ernest O. Lawrence Invenção do Cíclotron.
1948 Abbott laboratórios
começa a distribuir
radioisótopos.
1951 Gordon Brownell e William H. Sweet desenvolvem um detector de pósitrons baseado na aniquilação pósitron-elétron.
1962
David E. Kuhl desenvolveu a
Tomografia por Emissão de
Reconstrução.
1951
Benedict Cassen inventou e
construiu o mapeador linear
1958
Hal O. Anger desenvolveu a
câmera de cintilação.
Primeira câmara positrônica com detectores múltiplos, desenvolvida especificamente para o cérebro, por Brownell, em 1962.
Primeira câmara tomográfica positrônica desenvolvida no MIT por Brownell e colaboradores, em 1969.
1971
David Chesler, do grupo de Brownell, desenvolveu uma técnica matemática computacional de retroprojeção para obter imagens seccionais bidimensionais do cérebro em vários níveis, e denominou-a de Positron Emission Tomography (PET)
Godfrey Hounsfield desenvolveu a tomografia axial computadorizada (CAT/CT)
1972
1976 John Keyes e Ronald Jaszczak introduziram a Tomografia computadorizada por emissão de fóton único (SPECT).
Michel M. Ter-Pogossian, Michael E. Phelps e Edward J. Hoffman desenvolveram um método tomográfico axial com detectores múltiplos para o PET, que foi denominado de PETT I (Positron Emission Transaxial Tomography).
1973
1983 Henry Wagner e colaboradores realizam a primeira imagem PET com êxito de receptores do cérebro humano.
1998
PET é introduzido no Brasil com uma câmara híbrida PET/SPECT.
2008
É criada pela Siemens a primeira câmara híbrida PET/MRI.
Combinação da PET com a Tomografia Computadorizada (PET-CT), por David W. Townsend e equipe, na Universidade de Pittsburgh.
2000
Radioisótopos:
• Cíclotron
• Radiofármacos
¹⁸F ( T₁/₂: 110 min.) Fluordeoxiglicose – metabolismo da glicose M-metilspiperona – serotonina e dopamina ¹¹C ( T₁/₂: 2,04 min.) Glicose – metabolismo Monóxido de carbono – volume do sangue Flumazenil - GABA ou benzodiazepina Carfentanil - receptores opióides
¹⁵O ( T₁/₂: 20,4 min.) Aguá – fluxo sanguineo Monoxido de carbono- volume do sangue
Princípio da técnica:
Emissão de pósitron pelo decaimento do
radioisotopo
Resultando na geração de dois raio
γ, em sentidos opostos, de 511keV
A colisão do pósitron com o elétron gera a
aniquilação da matéria
Mecanismo de detecção:
Energia do fóton
Produção de luz
Sinal eletrônico
Imagem
Cintilador sólido Cristrais de LSO (Oxiortosilicato de Lutécio)
Mecanismo de detecção:
Efeitos físicos que poderiam comprometer a integridade dos dados registrados pelo PET são corrigidos antes da reconstrução das imagens
• Injeção intravenosa ¹⁸F-FDG até 70Kg- 10μCi • Sala de isolamento por 50 min. • Tempo de exame: Pet cerebral – 8 min. Pet ontológico – 40 min. Quando há necessidade, usa-se anestesia.
Preparação Paciente:
• PET: Imagens e dados funcionais
• CT: anatomia e morfologia do tecido
imagem morfofuncional
PET-CT:
CT PET PET-CT
Imagens PET:
Imagens PET:
Obrigado!