UFF - Universidade Federal Fluminense Relatório Anual dos ... · COORDENAÇÃO DO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA ... ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA Produto : Área

UFF - Universidade Federal Fluminense

Relatório Anual dos DocentesExercício: 2012

Ensino

Resumo da Atividade Projeto de Ensino

Carga Horária Anual

AcessóriaAtividade

12 0Assessoramento estatístico para avaliação dos objetivos doprojeto de ensino

PROJETO DE PROMOÇÃO DE SAÚDEBUCAL UFF/CRECHE DE ATALAIA

Extensão

Resumo da Atividade Projeto de Extensão


AcessóriaAtividade

12 0Assessoramento estatístico para os objetivos de extensão doProjeto.

PROJETO DE PROMOÇÃO DE SAÚDEBUCAL UFF/CRECHE DE ATALAIA

12 0Assessorameno estatístico para os resultados da atividadeextensionista do projeto.

P R O J E T O D E E X T E N S Ã O E ME N D O D O N T I A C L Í N I C A

Órgão CursoNívelSemestre TipoAluno

Orientação

JULIA PEREIRA REGOTTO DE OLIVEIRA ANUAL ESPECIALIZAÇÃO

ESPECIALIZAÇÃO

GET GERONTOLOGIA EGERIATRIAINTERDISCIPLINAR

MARILAINE MACRI DE ALMEIDA ANUAL ESPECIALIZAÇÃO

ESPECIALIZAÇÃO


CRISTIANE GAMA ROSA DE BARROS ANUAL ESPECIALIZAÇÃO

ESPECIALIZAÇÃO


EDILEA DA SILVA COELHO OLIVEIRA ANUAL ESPECIALIZAÇÃO

ESPECIALIZAÇÃO


IVANA SALDANHA DO AMARAL ANUAL ESPECIALIZAÇÃO

ESPECIALIZAÇÃO


VANESSA DA SILVA CHAFFIN 1/2012 BOLSISTA DETRABALHO

GRADUAÇÃO GET ESTATÍSTICA--NITERÓI

MARLENE LOPES CHRISTO 1/2012 BOLSISTA DETRABALHO

GRADUAÇÃO GET ESTATÍSTICA--NITERÓI

TOTAL DE HORAS DE ORIENTAÇÃO 180

Pesquisa

Resumo da Atividade Projeto de Pesquisa


AcessóriaAtividade

Período Disciplina Turma Nível Quantidade de Atividad Acessória

Carga Horária AnualAula de Pós Graduação

2 Educação e Pesquisa Gerontológica I ESP 30 6 6

6 Bioestatística supervisionada MES 13 120 120

5 TÓPICOS ESPECIALIZADOS EMPLANEJAMENTO E GESTÃO DAPESQUISA CIENTÍFICA

MES 6 15 15

6 BIOESTATÍSTICA SUPERVISIONADA MES 16 120 120

15 Bioestatística I MES 20 45 45

1 Metodologia da Pesquisa I MES 17 4 4

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licinio



Pesquisa

Resumo da Atividade Projeto de Pesquisa


AcessóriaAtividade

12 12¿Aval iação da presença de célulasneoplás icas ocul tas pelo in f i l t radoinflamatório e da extensão aos anexoscutâneos no prognóstico de pacientesportadores de Melanoma in situ¿

Produto(s)

DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA

A IMPORTÂNCIA DA CORRELAÇÃO CITO-PATOLÓGICA, MORFOLÓGICA PRELIMINAR DA PUNÇÃO POR AGULHAFINA TRANSTORÁCICA

BRASIL

CONGRESSO CIENTÍFICO - TRABALHO APRESENTADO

XXII Congresso Brasileiro de Citopatologia - RECIFE

MEDICINA

Produto :

Área de

Referência

Ano de publicação: 2012

PORTUGUÊSIdioma:

Título do produto:

Projeto:

Departamento:

País:

Tipo de produto:

1

Perfil : Participante

COORDENAÇÃO DO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA

MALIGNANT PERIPHERAL NERVE SHEATH TUMORS: CLINICOPATHOLOGICAL ASPECTS, EXPRESSION OF P53AND SURVIVAL

BRASIL

ARTIGO EM PERIÓDICO INTERNACIONAL COM CORPO EDITORIAL

TITULO-DO-PERIODICO-OU-REVISTA:Clinics (USP. Impresso)ISSN:18075932VOLUME:67FASCICULO:SERIE:8PAGINA-INICIAL:963PAGINA-FINAL:968LOCAL-DE-PUBLICACAO:

ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA

Produto :

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INGLÊSIdioma:

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Tipo de produto:

2


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Produto(s)

COORDENAÇÃO DO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA

CONCORDANCE BETWEEN CYTOPATHOLOGY AND INCISIONAL BIOPSY IN THE DIAGNOSIS OF ORAL SQUAMOUSCELL CARCINOMA

ESTADOS UNIDOS(USA)

CONGRESSO CIENTÍFICO - RESUMO PUBLICADO

TITULO-DO-PERIODICO-OU-REVISTA:Brazilian Oral Research (Impresso)ISSN:18068324VOLUME:FASCICULO:SERIE:PAGINA-INICIAL:PAGINA-FINAL:LOCAL-DE-PUBLICACAO:

ODONTOLOGIA

Produto :

Área de

Referência


INGLÊSIdioma:

Título do produto:

Projeto:

Departamento:

País:

Tipo de produto:

3


DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA

ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA GRADING SYSTEMS ¿ ANALYSIS OF THE BEST SURVIVAL PREDICTOR

ESTADOS UNIDOS(USA)

ARTIGO EM PERIÓDICO INTERNACIONAL COM CORPO EDITORIAL

J Oral Pathol Med (2012) 41: 34¿39

ODONTOLOGIA

Produto :

Área de

Referência


INGLÊSIdioma:

Título do produto:

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Departamento:

País:

Tipo de produto:

4


DEPARTAMENTO DE ESTATÍSTICA

INDICADOR DE QUALIDADE GLOBAL DE VIDA NO TRABALHO

BRASIL

CONGRESSO CIENTÍFICO - TRABALHO PUBLICADO COMPLETO

CLASSIFICACAO-DO-EVENTO:INTERNACIONALNOME-DO-EVENTO:12o. CONGRESSO DE STRESS DA ISMA-BRCIDADE-DO-EVENTO:PORTO ALEGRE - RSANO-DE-REALIZACAO:2012TITULO-DOS-ANAIS-OU-PROCEEDINGS:ANAIS DO 12o. CONGRESSO DE STRESS DA ISMA-BRVOLUME:FASCICULO:SERIE:

MATEMATICA

Produto :

Área de

Referência


PORTUGUÊSIdioma:

Título do produto:

Projeto:

Departamento:

País:

Tipo de produto:

5


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Produto(s)

PAGINA-INICIAL:PAGINA-FINAL:NOME-DA-EDITORA:ISMA-BRCIDADE-DA-EDITORA:PORTO ALEGRE


UM ENFOQUE PSICODINÂMICO DA SAÚDE MENTAL E SEGURANÇA DO TRABALHO

BRASIL

CONGRESSO CIENTÍFICO - TRABALHO PUBLICADO COMPLETO

CLASSIFICACAO-DO-EVENTO:INTERNACIONALNOME-DO-EVENTO:12o. CONGRESSO DE STRESS DA ISMA-BRCIDADE-DO-EVENTO:PORTO ALEGRE - RSANO-DE-REALIZACAO:2012TITULO-DOS-ANAIS-OU-PROCEEDINGS:ANAIS DO 12o. CONGRESSO DE STRESS DA ISMA-BRVOLUME:FASCICULO:SERIE:PAGINA-INICIAL:PAGINA-FINAL:NOME-DA-EDITORA:ISMA-BRCIDADE-DA-EDITORA:PORTO ALEGRE

MATEMATICA

Produto :

Área de

Referência


PORTUGUÊSIdioma:

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Projeto:

Departamento:

País:

Tipo de produto:

6



QVWHOQOL-100: um indicador para a qualidade de vida medida pelo WHOQOL-100

ZAMBIA

ARTIGO EM PERIÓDICO NACIONAL COM CORPO EDITORIAL

TITULO-DO-PERIODICO-OU-REVISTA:Revista Brasileira de Qualidade de VidaISSN:21750858VOLUME:4FASCICULO:SERIE:1PAGINA-INICIAL:7PAGINA-FINAL:17LOCAL-DE-PUBLICACAO:

MATEMATICA

Produto :

Área de

Referência


PORTUGUÊSIdioma:

Título do produto:

Projeto:

Departamento:

País:

Tipo de produto:

7


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Produto(s)

UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE

CONCORDANCE BETWEEN CYTOPATHOLOGY AND INCISIONAL BIOPSY IN THE DIAGNOSIS OF ORAL SQUAMOUSCELL CARCINOMA

BRASIL


FONTES, KBFC; Cunha, KSG; RODRIGUES< FR; SILVA, LE; DIAS, EP. Concordance between cytopathology andincisional biopsy in the diagnosis of oral squamous cell carcinoma. Brazilian Oral Research. Aprovado em 24 de janeiro de2013, aguardando publicação.

ODONTOLOGIA

Produto :

Área de

Referência


INGLÊSIdioma:

Título do produto:

Projeto:

Departamento:

País:

Tipo de produto:

8


POLO UNIVERSITÁRIO DE NOVA FRIBURGO

CYTOPATHOLOGY AS A DIAGNOSIC METHOD OF ORAL SQUAMOUS CELL CARCINOMA

ZAMBIA


TITULO-DO-PERIODICO-OU-REVISTA:DIAGNOSTIC CYTOPATHOLOGYISSN:09374477VOLUME:FASCICULO:SERIE:PAGINA-INICIAL:PAGINA-FINAL:LOCAL-DE-PUBLICACAO:

ODONTOLOGIA

Produto :

Área de

Referência


INGLÊSIdioma:

Título do produto:

Projeto:

Departamento:

País:

Tipo de produto:

9


Projeto(s)

ESTUDO COMPARATIVO DE ALTERAÇÕES GENÉTICAS EM CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS BUCAL DEPACIENTES ADULTOS JOVENS TABAGISTAS/ETILISTAS E NÃO-TABAGISTAS/ETILISTAS

Título:

Resumo:

PATOLOGIACurso:

SELECIONARMoeda:

0Valor:

19/06/2008Data inicial:

Data final:

16/12/2009Data Aprovação: PROPPIFinanciamento:

Departamento: DEPARTAMENTO DE PATOLOGIA

Projeto:

Tipo: PROJETO DE PESQUISA

1

Perfil: Colaborador

O CÂNCER DE BOCA E DE OROFARINGE OCUPA O 11º LUGAR ENTRE OS TIPOS DE CÂNCER MAIS COMUNS EM TODO O MUNDO,SENDO QUE O BRASIL POSSUI UMA DAS MAIS ALTAS INCIDÊNCIAS. A METÁSTASE PARA OS LINFONODOS SE CONSTITUI NOPRINCIPAL FATOR PROGNÓSTICO NO CÂNCER DE BOCA. ENTRETANTO, MUITOS FATORES HISTOPATOLÓGICOS E MOLECULARESVÊM SENDO PROPOSTOS E ANALISADOS. PACIENTES JOVENS RESPONDEM POR APROXIMADAMENTE 6% DE TODOS OS CÂNCERESBUCAIS. TEM SIDO SUGERIDO QUE O CCE BUCAL EM PACIENTES JOVENS TALVEZ SEJA UMA DOENÇA DISTINTA DAQUELA QUEOCORRE EM PACIENTES MAIS VELHOS, COM ETIOLOGIA E PROGRESSÃO CLÍNICA PARTICULARES. ESTUDOS TÊM INVESTIGADOOUTROS FATORES DE RISCO, QUE NÃO O TABAGISMO E O ETILISMO, QUE POSSAM ESTAR ASSOCIADOS AO CÂNCER BUCAL NESSE

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Projeto(s)

DA PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA INCLUEM RISCO AUMENTADO DE CCE PACIENTES JOVENS E DE PACIENTES SEM HISTÓRIA DEEXPOSIÇÃO A AGENTES CARCINOGÊNICOS CONHECIDOS. A PERDA DE HETEROZIGOSIDADE (LOH) É DEFINIDA COMO A PERDA DEUM ALELO, EM UM LÓCUS HETEROZIGOTO CONSTITUCIONAL, PORTADOR DE MICROSSATÉLITE, SENDO ACEITO COMO MARCADORDE UM DOS EVENTOS REQUERIDOS PARA A INATIVAÇÃO DE UM GENE SUPRESSOR TUMORAL (ST) EM CÂNCER. POR OUTRO LADO,ESTUDOS TÊM SUGERIDO O AUMENTO DA SUSCEPTIBILIDADE GENÉTICA AO CÂNCER BUCAL DE INDIVÍDUOS QUE APRESENTAMPOLIMORFISMO NOS GENES GSTM1 E GSTT1, CORRESPONDENTES ÀS ENZIMAS QUE PARTICIPAM DO PROCESSO DEDETOXIFICAÇÃO DE CARCINÓGENOS. O OBJETIVO DESTE TRABALHO CONSISTE EM COMPARAR AS ALTERAÇÕES GENÉTICAS EMCCE BUCAIS DE PACIENTES JOVENS TABAGISTAS/ETILISTAS E NÃO-TABAGISTAS/ETILISTAS ATRAVÉS DA PESQUISA DEPOLIMORFISMO EM GSTM1 E GSTT1 E DA INVESTIGAÇÃO DE LOH. SERÁ SELECIONADA DO INCA, UMA AMOSTRA RETROSPECTIVA,ATRAVÉS DE ESTUDO DE MATERIAL DE ARQUIVO, DE PACIENTES ADULTOS JOVENS (ENTRE 18 ¿ IDADE ¿ 45 ANOS), COM CCE BUCALEM LÍNGUA E/OU ASSOALHO BUCAL, DIAGNOSTICADOS ENTRE 2001 E 2004, E UMA PROSPECTIVA, COM A UTILIZAÇÃO DE PEÇASCIRÚRGICAS E SANGUE PERIFÉRICO, DE PACIENTES COM CCE BUCAL EM LÍNGUA E/OU ASSOALHO BUCAL DIAGNOSTICADO ENTREJULHO DE 2008 E DEZEMBRO DE 2009. SERÁ REALIZADA UMA ANÁLISE DESCRITIVA EM HE, ATRAVÉS DA APLICAÇÃO DA GRADAÇÃODA OMS E DA AVALIAÇÃO HISTOPATOLÓGICA DE RISCO (AHR), BEM COMO ANÁLISE MOLECULAR PARA INVESTIGAÇÃO DEPOLIMORFISMO EM GSTM1 E GSTT1 E DE LOH. PARA INVESTIGAÇÃO DE LOH, REAÇÃO DE PCR SERÁ UTILIZADA PARA AAMPLIFICAÇÃO DE MARCADORES MICROSSATÉLITES LOCALIZADOS NOS BRAÇOS CURTOS DOS CROMOSSOMOS 3, 9 E 17 E OSPRODUTOS DA PCR SERÃO ANALISADOS EM GEL DE POLIACRILAMIDA. SANGUE PERIFÉRICO DE PACIENTES DOADORES DO BANCODE SANGUE DO HUAP SERÁ UTILIZADO COMO CONTROLE DAS ANÁLISES MOLECULARES. ESTUDOS GENÉTICOS COMPROVAMHAVER DIFERENÇAS ENTRE CCE DE PACIENTES JOVENS COM E SEM FATORES DE RISCO ASSOCIADOS. A IDENTIFICAÇÃO DASPRINCIPAIS ALTERAÇÕES GENÉTICAS PRESENTES NO CCE BUCAIS DE PACIENTES JOVENS TABAGISTAS/ETILISTAS E NÃO-

ANÁLISE MOLECULAR DOS GENES TP53 E MDM2 EM CARCINOMAS DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE BOCATítulo:

Resumo:

PATOLOGIACurso:

SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:

16/12/2009Data Aprovação: CNPQFinanciamento:


Projeto:


2

Perfil: Colaborador

INTRODUÇÃO: O CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS (CCE) REPRESENTA MAIS DE 90% DE TODOS OS TUMORES MALIGNOS QUEAFETAM A BOCA. O GENE TP53 É CARACTERIZADO COMO UM GENE SUPRESSOR DE TUMOR QUE CODIFICA UMA FOSFOPROTEÍNANUCLEAR DE MESMO NOME, P53. EM CONDIÇÕES NORMAIS PERMITE A PARADA NO CICLO CELULAR PARA AS CÉLULAS, QUEAPRESENTAM DANOS AO DNA CAUSADO POR EFEITOS MUTAGÊNICOS, SEJAM REPARADOS. APRESENTA-SE COMO O GENE MAISCOMUMENTE MUTADO NOS CCE NA REGIÃO DE CABEÇA E PESCOÇO. A MUTAÇÃO NESTE GENE ESTÁ FREQÜENTEMENTERELACIONADA A TUMORES MAIS AGRESSIVOS E COM PIOR ÍNDICE DE SOBREVIDA. ESTUDOS RELATIVOS À ANÁLISE DE MUTAÇÕESNO TP53 NORMALMENTE SÃO DIRECIONADOS ÀS SEQÜÊNCIAS FREQÜENTEMENTE ALTERADAS (HOT SPOTS), QUE CORRESPONDEMÀS REGIÕES DO DNA MAIS SUSCEPTÍVEIS A MUTAÇÕES, REPRESENTADAS NORMALMENTE PELOS EXONS 5 A 9. HÁ POUCASINVESTIGAÇÕES DIRECIONADAS AOS OUTROS EXONS. NO BRASIL NÃO EXISTEM TRABALHOS QUE AVALIAM TODAS AS REGIÕESCODIFICANTES DO GENE TP53, JUSTIFICANDO O ESTUDO SOBRE A PARTICIPAÇÃO DESSE GENE NA CARCINOGÊNESE BUCAL. AINATIVAÇÃO DA P53 TAMBÉM ESTÁ RELACIONADA ATRAVÉS DE SUA INTERAÇÃO COM O GENE MDM2 QUE INATIVA SUA FUNÇÃO EREGULA OUTROS PONTOS DE SUA VIA DE AÇÃO, SUA HIPEREXPRESSÃO ESTÁ ASSOCIADA A UM GRANDE NÚMERO DE NEOPLASIASMALIGNAS. RECENTEMENTE DESCREVEU-SE UM POLIMORFISMO (SNP309) DO PROMOTOR DO GENE MDM2, QUE AUMENTA AAFINIDADE COM SEU FATOR DE TRANSCRIÇÃO, E CONSEQÜENTE HIPEREXPRESSÃO DO RNAM E DA PROTEÍNA, PODENDOCONTRIBUIR NO DESENVOLVIMENTO E PROGRESSÃO DESSES TUMORES, MESMO NA AUSÊNCIA DE MUTAÇÕES EM TP53. OBJETIVOGERAL: AVALIAR MUTAÇÃO DO GENE TP53 E DETECTAR POLIMORFISMOS ASSOCIADOS AO GENE TP53 E MDM2 EM CARCINOMAS DECÉLULAS ESCAMOSAS DE BOCA. MATERIAL E MÉTODOS: SERÁ REALIZADO UM ESTUDO PROSPECTIVO CONSTITUÍDO PORPACIENTES DIAGNOSTICADOS COM CARCINOMAS DE CÉLULAS ESCAMOSAS LOCALIZADOS EM LÍNGUA E ASSOALHO NO INCA NOPERÍODO 2008 A 2009. OS PACIENTES SERÃO ACOMPANHADOS EM PERÍODO MÍNIMO DE 12 MESES PARA ANÁLISE DE SOBREVIDA.DE CADA PACIENTE SERÃO COLETADAS AMOSTRAS DE TECIDO TUMORAL E DE SANGUE PERIFÉRICO PARA ANÁLISESMOLECULARES. SERÁ INCLUÍDO NO ESTUDO UM GRUPO CONTROLE QUE SERÁ UTILIZADO PARA ESTABELECER COMPARAÇÕES NAANÁLISE DE POLIMORFISMOS ASSOCIADOS AOS GENES TP53 E MDM2. DOS PRONTUÁRIOS CLÍNICOS SERÃO RETIRADASINFORMAÇÕES REFERENTES AO PACIENTE, COMO GÊNERO, IDADE, ETNIA, TABAGISMO E ETILISMO. NA ANÁLISE HISTOPATOLÓGICASERÁ ADOTADA A CLASSIFICAÇÃO DA OMS (2005) E AVALIAÇÃO HISTOPATOLÓGICA DE RISCO PROPOSTA POR BRANDWEIN-GENSLER (2005). PARA ANÁLISE DE MUTAÇÕES NO TP53 SERÁ REALIZADA POR PCR E SEQUENCIAMENTO DOS EXONS 2 AO 11. AANÁLISE DA PRESENÇA DO POLIMORFISMO NA POSIÇÃO 309 DO GENE MDM2 E PARA AS REGIÕES DO EXON 4, 10 E INTRON 3 DOGENE TP53 SERÁ REALIZADA POR TAQMAN-PCR EM TEMPO REAL, ATRAVÉS DA UTILIZAÇÃO DE SONDAS ESPECÍFICAS PARA ASREGIÕES DE INTERESSE. PARA A ANÁLISE IMUNO-HISTOQUÍMICA SERÃO UTILIZADOS ANTICORPOS MONOCLONAIS ANTI-P53CLONES DO-7 E PAB-240 PARA ANÁLISE DA EXPRESSÃO DA PROTEÍNA P53 E ANTICORPO MONOCLONAL ANTI-MDM-2 CLONE AB-1PARA A ONCOPROTEÍNA MDM2. OS DADOS OBTIDOS SERÃO SUBMETIDOS A TRATAMENTOS ESTATÍSTICOS ESPECÍFICOS. O ESTUDODESSES EVENTOS MOLECULARES APRESENTA-SE INDISPENSÁVEL PARA DETERMINAR A REAL PARTICIPAÇÃO DESSES GENES NO

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Projeto(s)

AVALIAÇÃO DE MASTÓCITOS E MEDIADORES DA REABSORÇÃO ÓSSEA EM CISTOS PERIAPICAIS, CISTOSDENTÍGEROS E TUMORES ODONTOGÊNICOS CERATOCÍSTICOS

Título:

Resumo:

PATOLOGIA BUCO-DENTALCurso:

SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:

16/12/2009Data Aprovação: CAPESFinanciamento:


Projeto:


3

Perfil: Colaborador

INTRODUÇÃO: OS MASTÓCITOS SÃO CÉLULAS GLOBOSAS, COM NÚCLEO PEQUENO E GRÂNULOS CITOPLASMÁTICOS LOCALIZADOSNO TECIDO CONJUNTIVO E ORIGINAM-SE DE CÉLULAS PRECURSORAS HEMATOPOÉTICAS. PODEM PARTICIPAR DE RESPOSTASINFLAMATÓRIAS AGUDAS E CRÔNICAS E INDUZIR RESPOSTAS DE REAÇÃO IMEDIATA E TAMBÉM CONTRIBUIR PARA A REAÇÃO DEFASE TARDIA. OS MASTÓCITOS ENCONTRAM-SE DISTRIBUÍDOS NA PAREDE DE CISTOS ODONTOGÊNICOS, INCLUINDO CISTOSPERIAPICAIS E CISTOS DENTÍGEROS E ESPECIALMENTE DOS TUMORES ODONTOGÊNICOS CERATOCÍSTICOS. TEM SIDO SUGERIDOQUE ESTAS CÉLULAS POSSAM ESTAR RELACIONADAS AO AUMENTO NA DEGRADAÇÃO DA MATRIZ CONJUNTIVA NA PAREDE CÍSTICAFACILITANDO, CONSEQÜENTEMENTE, O CRESCIMENTO CÍSTICO. O CONCEITO DE QUE MASTÓCITOS E SEUS PRODUTOS TÊM UMIMPORTANTE PAPEL NA PATOGÊNESE DA PERDA ÓSSEA NAS LESÕES ODONTOGÊNICAS É AINDA POUCO ESCLARECIDO, PORÉMCADA VEZ MAIS ESTUDADO. ASSIM, ACREDITA-SE QUE A DEGRANULAÇÃO DOS MASTÓCITOS POSSA AGIR DE DIVERSAS FORMAS NOCRESCIMENTO E EXPANSÃO CÍSTICA, PRINCIPALMENTE ESTIMULANDO A PRODUÇÃO DE CITOCINAS, AS QUAIS PARECEM TERIMPORTANTES FUNÇÕES NA REABSORÇÃO ÓSSEA E NO CRESCIMENTO CÍSTICO. NA LITERATURA, AINDA HÁ POUCOS ESTUDOSSOBRE A PARTICIPAÇÃO DOS MASTÓCITOS NA PATOGÊNESE DOS CISTOS E TUMORES ODONTOGÊNICOS, ESPECIALMENTE CISTOSPERIAPICAIS, DENTÍGEROS E TUMORES ODONTOGÊNICOS CERATOCÍSTICOS. SENDO ASSIM, ACREDITA-SE QUE OS RESULTADOSOBTIDOS NO PRESENTE ESTUDO POSSAM BENEFICIAR O ENTENDIMENTO DA PARTICIPAÇÃO DOS MASTÓCITOS NA PATOGÊNESE ENO COMPORTAMENTO BIOLÓGICO DESTAS LESÕES, EM ESPECIAL, ASSOCIADO AOS FENÔMENOS DE REABSORÇÃO ÓSSEA.HIPÓTESES: OS MASTÓCITOS SÃO CÉLULAS TECIDUAIS QUE PARTICIPAM DO PROCESSO INFLAMATÓRIO E DE OUTRAS FUNÇÕES DEDEFESA, INCLUINDO O FENÔMENO DE REABSORÇÃO ÓSSEA, E QUE PODEM ESTAR PRESENTES NOS CISTOS E TUMORESODONTOGÊNICOS, POSSIVELMENTE COLABORANDO NO MECANISMO DE LISE ÓSSEA ASSOCIADO AO SEU CRESCIMENTO; AFREQÜÊNCIA DE MASTÓCITOS APRESENTA-SE MAIOR EM CISTOS ASSOCIADOS A PROCESSO INFLAMATÓRIO COMPARADO ACISTOS NÃO INFLAMADOS; O AUMENTO DE MASTÓCITOS ESTÁ DIRETAMENTE ASSOCIADO À LIBERAÇÃO DE MEDIADORES DAREABSORÇÃO ÓSSEA. OBJETIVO GERAL: AVALIAR A PRESENÇA DE MASTÓCITOS E DE MEDIADORES QUÍMICOS DA REABSORÇÃOÓSSEA EM CISTOS ODONTOGÊNICOS, INCLUINDO CISTOS PERIAPICAIS E CISTOS DENTÍGEROS E TUMORES ODONTOGÊNICOSCERATOCÍSTICOS. MATERIAIS E MÉTODOS: ESPÉCIMES EMBEBIDOS EM PARAFINA DE 20 CISTOS PERIAPICAIS, 10 TUMORESODONTOGÊNICOS CERATOCÍSTICOS NÃO INFLAMADOS, 10 TUMORES ODONTOGÊNICOS CERATOCÍSTICOS CONTENDO ÁREAS DEINFLAMAÇÃO, 10 CISTOS DENTÍGEROS NÃO INFLAMADOS E 10 CISTOS DENTÍGEROS CONTENDO ÁREAS DE INFLAMAÇÃO, SERÃOSELECIONADOS DOS ARQUIVOS DO SERVIÇO DE ANATOMIA PATOLÓGICA DO HUAP/UFF. OS CRITÉRIOS DE INCLUSÃO SÃO: CASOSCONTENDO QUADRO MICROSCÓPICO TÍPICO DAS LESÕES; CASOS ESPECIALMENTE ORIUNDOS DE BIÓPSIAS EXCISIONAIS,ENUCLEAÇÕES E CURETAGENS COMPLETAS, EVITANDO-SE MATERIAL ORIUNDO DE BIÓPSIAS INCISIONAIS OU DE RESSECÇÕESCONTENDO MARGENS ÓSSEAS.; SERÃO SELECIONADOS PREFERENCIALMENTE OS BLOCOS PROVENIENTES DE CASOS QUECONTENHAM INFORMAÇÕES COMPLETAS EM SEU FORMULÁRIO DE SUBMISSÃO AO LABORATÓRIO, INCLUINDO DADOS SÓCIO-DEMOGRÁFICOS, CLÍNICOS E RADIOGRÁFICOS. OS CRITÉRIOS DE EXCLUSÃO SÃO: ESPÉCIMES CONTENDO MATERIAL ESCASSO OUPOUCO REPRESENTATIVO DAS LESÕES ESTUDADAS OU COM ARTEFATOS TÉCNICOS DE PROCESSAMENTO. TODOS OS CASOSSERÃO REVISADOS MICROSCOPICAMENTE NA COLORAÇÃO DE HE PARA CONFIRMAÇÃO DO DIAGNÓSTICO ATRAVÉS DEMICROSCOPIA ÓTICA. OS DADOS SÓCIO-DEMOGRÁFICOS E CLÍNICOS DE TODOS OS CASOS SERÃO OBTIDOS ATRAVÉS DECONSULTA ÀS REQUISIÇÕES LABORATORIAIS OU PRONTUÁRIOS. ALÉM DA AVALIAÇÃO INICIAL DAS LÂMINAS DE TODOS OS CASOSNA COLORAÇÃO DE ROTINA EM HE, PARA OBSERVAÇÃO DOS MASTÓCITOS, OS 60 CASOS SERÃO AVALIADOS ADICIONALMENTEPELAS COLORAÇÕES DE AZUL DE TOLUIDINA E GIEMSA, ATRAVÉS DAS TÉCNICAS PADRONIZADAS NO SERVIÇO DE ANATOMIAPATOLÓGICA DO HUAP/UFF E ATRAVÉS DE ANÁLISES IMUNO-HISTOQUÍMICAS DA EXPRESSÃO DE ANTICORPO ANTI-TRIPTASE PARAMASTÓCITOS E ANTICORPOS ANTI-IL-1¿, ANTI-IL-6 E ANTI-TNF-¿ PARA VISUALIZAÇÃO DA REABSORÇÃO ÓSSEA. TODAS AS REAÇÕESSERÃO ACOMPANHADAS DE CONTROLE POSITIVO SUGERIDO PELO FABRICANTE E DE CONTROLE NEGATIVO PELA OMISSÃO DOANTICORPO PRIMÁRIO. OS MASTÓCITOS SERÃO QUANTIFICADOS NAS LÂMINAS CORADAS POR AZUL DE TOLUIDINA E GIEMSA E NASLÂMINAS PROCESSADAS PELA IMUNO-HISTOQUÍMICA EM CADA UM DOS QUINZE CAMPOS DE AUMENTO E SERÁ OBTIDO O ÍNDICEMÉDIO DO NÚMERO DE MASTÓCITOS PARA CADA REGIÃO DE CADA CASO. DE FORMA SEMELHANTE, SERÁ QUANTIFICADA, TAMBÉMEM QUINZE CAMPOS, A MÉDIA DE CÉLULAS POSITIVAS PARA OS MEDIADORES QUÍMICOS IL-1¿, IL-6 E TNF-¿. A MÉDIA DO NÚMERODE MASTÓCITOS DE CADA REGIÃO SERÁ COMPARADA ENTRE OS GRUPOS DE LESÕES ESTUDADAS, ASSIM COMO SERÃOCOMPARADAS AS MÉDIAS ENTRE AS DIFERENTES REGIÕES. ALÉM DISSO, SERÁ FEITA A CORRELAÇÃO ENTRE A MÉDIA DO NÚMERODE MASTÓCITOS E AS MÉDIAS DO NÚMERO DE CÉLULAS POSITIVAS PARA IL-1¿ , IL-6 E TNF-¿. AO FINAL DAS ANÁLISES SERÁ OBTIDAA MÉDIA DO NÚMERO DE MASTÓCITOS E DE CÉLULAS POSITIVAS PARA OS MEDIADORES QUÍMICOS ESTUDADOS, ASSIM COMO UMPERFIL DE SUA DISTRIBUIÇÃO TECIDUAL NOS CISTOS PERIAPICAIS E DENTÍGEROS E NO TUMOR ODONTOGÊNICO CERATOCÍSTICO,E OS VALORES SERÃO COMPARADOS DESCRITIVAMENTE. NO MOMENTO, O TRABALHO FOI SUBMETIDO AO COMITÊ DE ÉTICA DOHUAP/UFF E ESTÁ EM ANDAMENTO O LEVANTAMENTO BIBLIOGRÁFICO E A SELEÇÃO DA AMOSTRA. RESULTADOS ESPERADOS: OSRESULTADOS ESPERADOS INCLUEM A OBTENÇÃO DE UM PERFIL HISTOPATOLÓGICO E IMUNO-HISTOQUÍMICO DA PRESENÇA E DADISTRIBUIÇÃO DOS MASTÓCITOS E DE CÉLULAS EXPRESSANDO IL-1¿, IL-6 E TNF-¿, EM CISTOS PERIAPICAIS, CISTOS DENTÍGEROS ETUMORES ODONTOGÊNICOS CERATOCÍSTICOS, INCLUINDO SUA DISTRIBUIÇÃO INTRAEPITELIAL, SUBEPITELIAL E PROFUNDA, COM APRESENÇA E NA AUSÊNCIA DE INFLAMAÇÃO. ACREDITA-SE QUE ESSA DESCRIÇÃO POSSA FORNECER INFORMAÇÕES ADICIONAISDA PARTICIPAÇÃO DOS MASTÓCITOS NA PATOGÊNESE E NO COMPORTAMENTO BIOLÓGICO DESTAS LESÕES, EM ESPECIAL,

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licinio



Projeto(s)

ANÁLISE DA IMUNOEXPRESSÃO DO CCR7/CCL21 EM CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS DE BOCA COMMETÁSTASES EM LINFONODOS CERVICAIS

Título:

Resumo:

PATOLOGIA BUCO-DENTALCurso:

SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:

16/12/2009Data Aprovação: CNPQFinanciamento:


Projeto:


4

Perfil: Colaborador

PARA O ANO DE 2008 ESTIMA-SE QUE O CÂNCER DE CAVIDADE ORAL FARÁ 14.160 NOVOS PACIENTES, SENDO CONSIDERADO COMOO SÉTIMO TIPO DE CÂNCER MAIS COMUM. DESTES, APROXIMADAMENTE 90% SÃO CARCINOMAS DE CÉLULAS ESCAMOSAS (CCE) DEBOCA. EMBORA MUITO SE TENHA EVOLUÍDO COM AVANÇOS EM TÉCNICAS CIRÚRGICAS E COM O USO DE NOVAS DROGAS, O ÍNDICEDE SOBREVIDA DOS PACIENTES ACOMETIDOS PELO CÂNCER BUCAL NÃO TEM MELHORADO. DENTRE OS FATORES PROGNÓSTICOSUTILIZADOS PARA O CÂNCER DE BOCA, A PRESENÇA OU NÃO DE METÁSTASE EM LINFONODOS CERVICAIS TEM SE DESTACADO.PACIENTES COM METÁSTASE APRESENTAM UMA MENOR SOBREVIDA, O PROGNÓSTICO PIORA COM A CRESCENTE EXTENSÃO DASMETÁSTASES. A METÁSTASE É UM PROCESSO COMPLEXO, AINDA POUCO ENTENDIDO, QUE RESULTA DAS INTERAÇÕES DECÉLULAS MALIGNAS COM O MICROAMBIENTE TECIDUAL ONDE ELAS SE ENCONTRAM. APÓS ENTRAREM NA CORRENTE SANGUÍNEA,OU NOS VASOS LINFÁTICOS, ESSAS CÉLULAS TUMORAIS QUE POSSUEM RECEPTORES DE QUIMIOCINA, MIGRAM PARA OS ÓRGÃOS-ALVO DE ACORDO COM EXPRESSÃO DE QUIMIOCINAS DESTES ÓRGÃOS. O CCR7 É UM RECEPTOR PRESENTE EM CCEB, SUAIMUNOPOSITIVIDADE ESTÁ ASSOCIADA A PRESENÇA DE METÁSTASE EM LINFONODOS CERVICAIS, APRESENTANDO UM PIORPROGNÓSTICO E UMA MENOR SOBREVIDA PARA O PACIENTE. A INTERAÇÃO QUIMIOTÁTICA ENTRE O CCR7, EXPRESSO NO TUMOR,E O SEU LIGANTE CCL21, EXPRESSO NOS LINFONODOS CERVICAIS, APRESENTA-SE COMO UM MECANISMO DE ATRAÇÃO DECÉLULAS TUMORAIS QUE EXPRESSAM ESSE RECEPTOR PARA OS LINFONODOS EM CCEB. ESTE TRABALHO OBJETIVA AVALIAR AEXPRESSÃO IMUNO-HISTOQUÍMICA DA PROTEÍNA CCR7 EM CARCINOMAS DE CÉLULAS ESCAMOSAS PRIMÁRIOS DE BOCA E CCR7 ECCL21 NOS RESPECTIVOS LINFONODOS CERVICAIS. CONSISTE EM UM ESTUDO RETROSPECTIVO E DESCRITIVO QUE UTILIZARÁMATERIAL EM PARAFINA REFERENTE A PEÇAS CIRÚRGICAS DE CARCINOMAS DE CÉLULAS ESCAMOSAS PRIMÁRIOS DE BOCA ESEUS LINFONODOS CERVICAIS, DIAGNOSTICADOS NO INCA NO PERÍODO ENTRE 1º DE JANEIRO DE 2001 E 31 DE DEZEMBRO DE2001. OS DADOS DEMOGRÁFICOS E CLÍNICO-PATOLÓGICOS SÃO: SEXO, IDADE, HÁBITO DE TABAGISMO E ETILISMO, DATA DABIÓPSIA, LOCALIZAÇÃO DO TUMOR, ESTADIAMENTO CLÍNICO (TNMC), ESTADIAMENTO PATOLÓGICO (TNMP), DATA DO INÍCIO DOTRATAMENTO, PRESENÇA DE OUTROS TUMORES, COMO A PRESENÇA DE RECIDIVA, PRESENÇA DE METÁSTASES À DISTÂNCIA,ÍNDICE DE SOBREVIDA TOTAL, LIVRE DE DOENÇA E ESPECÍFICA, A DATA DA ÚLTIMA CONSULTA DE ACOMPANHAMENTO OU DOÓBITO DO PACIENTE. COM BASE NO LAUDO ANÁTOMO-PATOLÓGICO SERÃO REGISTRADAS AS INFORMAÇÕES REFERENTES AOACOMETIMENTO DO LINFONODO CERVICAL ESVAZIADO, SOBRE O TAMANHO, ESPESSURA E LOCALIZAÇÃO DO TUMOR, SOBRE OACOMETIMENTO DAS MARGENS, OCORRÊNCIA E DATA DE RECORRÊNCIA E QUANTO A PRESENÇA DE METÁSTASES. AS LÂMINASDOS CCEB SERÃO REAVALIADAS EM HE PARA CONFIRMAÇÃO DO DIAGNÓSTICO E APLICAÇÃO DAS CLASSIFICAÇÕESHISTOPATOLÓGICAS DA OMS E BRANDWEIN-GENSLER. OS LINFONODOS SERÃO REAVALIADOS EM HE QUANTO A PRESENÇA OUNÃO DE METÁSTASES E ANÁLISE COMPLEMENTADA COM ESTUDO IMUNO-HISTOQUÍMICO UTILIZANDO O ANTICORPO ANTI-CITOQUERATINA NOS LINFONODOS CERVICAIS CONSIDERADOS LIVRES DE METÁSTASES. COM ESSES RESULTADOS A AMOSTRASERÁ DIVIDIDA EM DOIS GRUPOS: GRUPO 1: CCEB COM O ACOMETIMENTO DE LINFONODOS CERVICAIS; GRUPO 2: CCEB SEM OACOMETIMENTO DE LINFONODOS CERVICAIS. EM SEGUIDA SERÁ AVALIADA A IMUNOEXPRESSÃO DA CCR7 EM TUMORES ELINFONODOS E CCL21 EM TODOS OS LINFONODOS. OS RESULTADOS IMUNO-HISTOQUÍMICOS QUALITATIVOS E QUANTITATIVOSSERÃO CORRELACIONADOS AOS DADOS DEMOGRÁFICOS E CLÍNICO-PATOLÓGICOS. OS PARÂMETROS CLÍNICO-PATOLÓGICOSESTABELECIDOS EM ASSOCIAÇÃO COM DADOS IMUNO-HISTOQUÍMICOS PODEM MELHORAR A ANÁLISE DA AGRESSIVIDADE DOTUMOR E DE SEU POTENCIAL DE METÁSTASE, CONTRIBUINDO NO PROGNÓSTICO E TRATAMENTO E CONSEQUENTEMENTE

AVALIAÇÃO DA IMUNOEXPRESSSÃO DAS PROTEÍNAS P53 E MDM-2 NAS MARGENS DE CARCINOMA DECÉLULAS ESCAMOSAS DE BOCA

Título:

Resumo:

ODONTOLOGIA--NITERÓICurso:

SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:

04/08/2008Data Aprovação: NÃO POSSUIFinanciamento:


Projeto:


5

Perfil: Colaborador

AS MARGENS CIRÚRGICAS QUANDO POSITIVAS PARA PRESENÇA DE CÉLULAS TUMORAIS, INDICA ALTOS RISCOS DE RECORRÊNCIALOCAL, QUE MOSTRA EFEITO NEGATIVO NA SOBREVIDA. QUANDO AS MARGENS CIRÚRGICAS SÃO CONSIDERADAS LIVRES DETUMOR PELO DIAGNÓSTICO HISTOPATOLÓGICO, AINDA EXISTE A POSSIBILIDADE DE RECORRÊNCIA LOCAL, QUE PROVALVEMETEOCORRE PELA PRESENÇA DE CÉLULAS CANCEROSAS RESIDUAIS OU PELA PRESENÇA DE CAMPOS DE CÉLULAS GENETICAMENTEALTERADAS CIRCUNDANDO O TUMOR (CANCERIZAÇÃO DE CAMPO). O GENE TP53 CARACTERIZA-SE COMO UM GENE SUPRESSORDE TUMOR QUE CODIFICA UMA PROTEÍNA NUCLEAR DE MESMO NOME. EM CONDIÇÕES NORMAIS A PROTEÍNA P53 PERMITEINTERRUPÇÃO DO CICLO CELULAR PARA QUE OS DANOS AO DNA SEJAM REPARADOS E SE NÃO FOR POSSÍVEL A REPARAÇÃO,INDUZ APOPTOSE. MUTAÇÕES NO GENE TP53, RESULTAM EM UMA PROTEÍNA MUTADA E INATIVA. A INATIVAÇÃO DA P53 TAMBÉMESTÁ RELACIONADA A INTERAÇÃO COM A PROTEÍNA MDM-2 QUE REGULA NEGATIVAMENTE SUA FUNÇÃO. ESTE ESTUDO TEM COMOOBJETIVO ANALISAR A IMUNOEXPRESSÃO DAS PROTEÍNAS P53 E MDM-2 EM MARGENS CIRÚRGICAS DE CARCINOMAS DE CÉLULAS

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licinio



Projeto(s)

TAL, SERÁ REALIZADO UM ESTUDO CONSTITUÍDO POR PACIENTES DIAGNOSTICADOS COM CARCINOMAS DE CÉLULAS ESCAMOSASLOCALIZADOS EM LÍNGUA E ASSOALHO NO INCA NO PERÍODO 2007 A 2008. DE CADA PACIENTE FORAM COLETADAS AMOSTRAS DETECIDO TUMORAL E DAS MARGENS. DOS PRONTUÁRIOS CLÍNICOS FORAM RETIRADAS INFORMAÇÕES REFERENTES AO PACIENTE,COMO GÊNERO, IDADE, ETNIA, TABAGISMO E ETILISMO. A ANÁLISE IMUNO-HISTOQUÍMICA SERÁ REALIZADA ATRAVÉS DA TÉCNICAESTREPTAVIDINA-BIOTINA-IMUNOPEROXIDASE UTILIZADO O ANTICORPO MONOCLONAL ANTI-P53 (CLONE DO-7) PARA ANÁLISE DAEXPRESSÃO DA PROTEÍNA P53 E ANTICORPO MONOCLONAL ANTI-MDM-2 (CLONE AB-1) PARA A EXPRESSÃO DA ONCOPROTEÍNAMDM-2. A QUANTIFICAÇÃO DA IMUNOPOSITIVIDADE SERÁ REALIZADA POR ANÁLISE DIGITAL DE IMAGEM COM O PROGRAMA IMAGEPRO PLUS 4.5. PORTANTO, O CONHECIMENTO DA PARTICIPAÇÃO DESSAS PROTEÍNAS E DE SEU MECANISMO DE AÇÃO PODEREPRESENTAR UMA FERRAMENTA IMPORTANTE NA COMPREENSÃO DOS ASPECTOS CARCINOGENÉTICOS E A IDENTIFICAÇÃO DEIMPORTANTES MARCADORES PROGNÓSTICOS NA POPULAÇÃO INVESTIGADA.

PERFIL DE PACIENTES ADULTOS JOVENS COM CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSAS BUCALDIAGNOSTICADOS NO PERÍODO DE 2002 A 2004 NO INCA

Título:

Resumo:


SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:

05/03/2008Data Aprovação: INCAFinanciamento:


Projeto:


6

Perfil: Colaborador

PACIENTES ADULTOS JOVENS RESPONDEM POR APROXIMADAMENTE 6% DE TODOS OS CÂNCERES ORAIS. UMA COMPARAÇÃO DASTAXAS DE INCIDÊNCIA DAS DÉCADAS DE 60-70 COM AS DAS ÚLTIMAS DÉCADAS DEMONSTRAM QUE AS TAXAS DE CCEO EMINDIVÍDUOS JOVENS DUPLICARAM, CHEGANDO ATÉ MESMO A TRIPLICAR EM ALGUNS PAÍSES. QUANDO OS ESTUDOS SEPARAM AAMOSTRA POR IDADE O COMPORTAMENTO DO CCE ORAL EM ADULTOS JOVENS APRESENTA-SE CONTROVERTIDO EM RELAÇÃO AOPROGNÓSTICO E ETIOLOGIA, JUSTIFICANDO A REALIZAÇÃO DESSE TRABALHO. O OBJETIVO DO PRESENTE ESTUDO FOI ANALISAR OPERFIL DE PACIENTES ADULTOS JOVENS (18-45 ANOS DE IDADE) DIAGNOSTICADOS COM CARCINOMA DE CÉLULAS ESCAMOSASBUCAL NO PERÍODO DE 2002 A 2004 NO INSTITUTO NACIONAL DO CÂNCER. FOI FEITO UM LEVANTAMENTO DOS DADOS PRESENTESNOS PRONTUÁRIOS REFERENTES AO PACIENTE E AO TUMOR. O RESULTADO MOSTROU QUE O PERFIL DOS 62 PACIENTES ADULTOSJOVENS COM CCE BUCAL É PREDOMINANTEMENTE DO GÊNERO MASCULINO (79%), RAÇA BRANCA (62.9%), ENTRE 40-45 ANOS DEIDADE (53%) 47%, TABAGISTA E ETILISTA (51%) E PRINCIPALMENTE COM LOCALIZAÇÃO EM LÍNGUA (55%) E ASSOALHO (24%) EAMBOS OS SÍTIOS (16%). QUANTO AO ESTADIAMENTO CLINICO E HISTOPATOLÓGICO OBSERVOU-SE MAIORIA NOS ESTÁGIOSCLÍNICOS I E II AGRUPADOS (52%) E NO PATOLÓGICO FOI O MESMO (50%). O GRAU DE DIFERENCIAÇÃO DA CLASSIFICAÇÃO DA OMSDE MAIOR INCIDÊNCIA FOI O MODERADAMENTE DIFERENCIADO (47%), ALÉM DO ALTO NÚMERO DE OCORRÊNCIA DE ÓBITOS (45.7%)E ENCAMINHAMENTO AO CSTO (40.3%). DOS 62 CASOS 41 (66%) FORAM SUBMETIDOS A CIRURGIA, ISOLADA OU ACOMPANHADA DEOUTRO TIPO DE TRATAMENTO, DESTES CASOS 26 (41.9%) FIZERAM ESVAZIAMENTO CERVICAL, PORÉM EM 13 (50%) CASOS HOUVECOMPROMETIMENTO. NA ANÁLISE DE SOBREVIDA DOS PACIENTES MOSTROU RESULTADOS SIGNIFICATIVOS PARA TABAGISMO,TABAGISMO E ETILISMO, ESTADIAMENTO CLÍNICO, TAMANHO CLÍNICO E PATOLÓGICO, OMS (DA PEÇA CIRÚRGICA) E LINFONODOSVISTOS NA CLÍNICA E HISTOPATOLOGICAMENTE (P¿0,05). QUANDO A AMOSTRA FOI DIVIDIDA EM DOIS GRUPOS POR FAIXA ETÁRIA(18-39 /40-45) A ANÁLISE DA SOBREVIDA FOI SIGNIFICATIVA PARA TODAS AS VARIÁVEIS CITADAS, EXCETO PARA GÊNERO. (OMS NÃOPODE SER AVALIADA). NESSA AMOSTRA OS RESULTADOS REFLETIRAM UM PERFIL DOS PACIENTES JOVENS E DO TUMORSEMELHANTES AO CCEB QUE ACOMETEM INDIVÍDUOS MAIS VELHOS COM DESTAQUE AOS FATORES DE RISCO PRESENTES COMOFUMO E ÁLCOOL, HOUVE UMA FORTE CORRELAÇÃO ENTRE O ACOMETIMENTO DE LINFONODOS E A SOBREVIDA. COMO OSRESULTADOS OBTIDOS FORAM DIFERENTES NA ANÁLISE SEPARADA POR IDADE, INDICA-SE REAVALIAR O LIMITE DE IDADE PARAPACIENTES ADULTOS JOVENS COM CCEB CITADO NA LITERATURA.

Câncer oral: estudos dos tempos no fluxo de tratamento.Título:

Resumo:

PATOLOGIACurso:

SELECIONARMoeda:

0Valor:


01/09/2014Data final:



Projeto:


7

Perfil: Colaborador

INTRODUÇÃO: O CÂNCER ORAL É UMA DAS LESÕES MALIGNAS MAIS IMPORTANTES EM PREVALÊNCIA: SÉTIMO LUGAR NO RANKINGMUNDIAL E DÉCIMO NO BRASIL. O INCA ESTIMOU 14.120 CASOS NOVOS PARA 2011 (73,2% MASCULINOS). A TAXA DE MORTALIDADEBRASILEIRA ALCANÇAVA EM 2007 CERCA DE 60 CASOS POR MILHÃO DE HOMENS E DE 13 CASOS POR MILHÃO DE MULHERES. NOGRUPO DE NEOPLASIAS MALIGNAS DO LÁBIO, CAVIDADE ORAL E FARINGE, EM 2009, O MUNICÍPIO DO RIO DE JANEIRO SURGIU EMPRIMEIRO LUGAR NO ESTADO EM ÓBITO POR RESIDÊNCIA. O RÁPIDO DESENVOLVIMENTO FEZ O CÂNCER ORAL SE DESTACAR NASDISCUSSÕES SOBRE DETECÇÃO PRECOCE. É POSSÍVEL QUE A VELOCIDADE DE PROGRESSÃO DA DOENÇA DIFIRA DAS DEMAISNEOPLASIAS: BUSCA TARDIA POR TRATAMENTO PODE VIR A SER UMA EXPLICAÇÃO. O TEMPO ENTRE OS ESTÁGIOS DEPROGRESSÃO DA DOENÇA SURGE COMO IMPORTANTE FATOR NA ELUCIDAÇÃO DA HIPÓTESE. ESTUDO REALIZADO ENTRE 2007 E

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licinio



Projeto(s)

APRESENTOU MEDIANA DE 135 DIAS ENTRE A DETECÇÃO DA LESÃO E O INÍCIO DO TRATAMENTO. PELO MENOS METADE DOSPACIENTES LEVA DE QUATRO E MEIO A DEZ MESES PARA INÍCIO DO TRATAMENTO APÓS A DETECÇÃO DA LESÃO. ESTUDO DO INCAEM 2004 INFORMOU SER 36 DIAS O TEMPO ENTRE O PRIMEIRO ATENDIMENTO E O INÍCIO DO TRATAMENTO NAS CLÍNICAS DECABEÇA E PESCOÇO DOS HOSPITAIS HC-I E HC-II. JUSTIFICATIVA: SERIA ESPERADO QUE O BRASIL APRESENTASSE UM QUADROONDE O INTERIOR FOSSE GUARNECIDO DE CIRURGIÕES-DENTISTAS E MÉDICOS QUE RASTREASSEM, RÁPIDA E PRECISAMENTE, OCÂNCER ORAL. NÃO É O QUE OCORRE. O RITMO ACELERADO DO DESENVOLVIMENTO DO CÂNCER ORAL PODE SER DERIVADO DAPRECÁRIA ATENÇÃO QUE INDIVÍDUOS E SISTEMAS PÚBLICOS DE SAÚDE DÃO AO DIAGNÓSTICO PRECOCE. ROTINEIRAMENTE,CASOS SUSPEITOS SÃO ENCAMINHADOS PARA AVERIGUAÇÃO LABORATORIAL, CUJOS TRÂMITES NÃO COSTUMAM TER PRAZOSCURTOS. QUANDO DIAGNOSTICADO, O INÍCIO DO TRATAMENTO É RETARDADO PELA DISPONIBILIDADE DO SERVIÇO DEATENDIMENTO. ESSES FATORES LEVAM A PROCEDIMENTOS DE CUSTO ELEVADO E A ALTA PROBABILIDADE DE ÓBITO. OSSINTOMAS INICIAIS NÃO SENDO PERCEBIDOS DE IMEDIATO ACARRETAM UM PROGNÓSTICO NEGATIVO. A DETECÇÃO TARDIA EXIGEESTRATÉGIAS DE TRATAMENTO QUE VÃO DA RADIOTERAPIA OU QUIMIOTERAPIA À REMOÇÃO CIRÚRGICA DO TUMOR. A TAXA DESOBREVIVÊNCIA DE CINCO ANOS É DE 50%. PROGNÓSTICOS SOMBRIOS PODERÃO SER MINIMIZADOS COM A DETECÇÃO PRECOCEE A DIMINUIÇÃO DOS TEMPOS NOS ESTÁGIOS DO PROCESSO. HIPÓTESE CIENTÍFICA: CONCENTRAR ESFORÇOS NO PERÍODOINICIAL DO PERCURSO ATÉ O TRATAMENTO DA LESÃO DIMINUIRÁ SIGNIFICATIVAMENTE O TEMPO ENTRE A DETECÇÃO E OTRATAMENTO. OBJETIVOS: QUALIFICAR OS ESTÁGIOS INICIAIS DO ATENDIMENTO EM UNIDADES DE ATENDIMENTO ESPECIALIZADOEM RELAÇÃO AOS DEMAIS TIPOS MAIS FREQÜENTES DE CÂNCER; UTILIZAR A TEORIA DAS FILAS PARA OBTER MODELO PARAACOMPANHAMENTO DA EFICIÊNCIA E DA EFICÁCIA DO ATENDIMENTO AO CÂNCER ORAL; DOCUMENTAR O FLUXO DE ATENDIMENTO;PROPOR MUDANÇAS NO FLUXO DE ATENDIMENTO E ORIENTAR POLÍTICAS PÚBLICAS DE DETECÇÃO PRECOCE. MATERIAL EMÉTODOS: COLETA DE DADOS EM DIVERSAS FONTES: INCA, HOSPITAL UNIVERSITÁRIO ANTONIO PEDRO E OUTROS CENTROS DEREFERÊNCIA NOS MUNICÍPIOS DE NITERÓI E RIO DE JANEIRO. ACESSO AOS DADOS DA BASE INFORMATIZADA DO INCA ÓRGÃOSOBRE DATAS DE ESTÁGIOS DO PROCESSO DE TRATAMENTO. ACESSO A DENTISTAS (INCLUSIVE A ALUNOS DO CURSO DEODONTOLOGIA DA UFF) E INTEGRANTES DO PROGRAMA DE SAÚDE DA FAMÍLIA SERÁ CONSIDERADO PARA OBTENÇÃO DE DADOSDA FASE DE IDENTIFICAÇÃO DA LESÃO. O ESTUDO COBRIRÁ CINCO ANOS DE REGISTROS: 2006 A 2010. OS MÉTODOS ESTATÍSTICOSREFEREM-SE À TEORIA DAS FILAS E DOS PROCESSOS ESTOCÁSTICOS. OS ALUNOS DO CURSO DE ODONTOLOGIA DA UFF FORAMOS PRIMEIROS A SEREM ABORDADOS, BUSCANDO-SE CONHECER SUA PERCEPÇÃO QUANTO À PATOLOGIA E AOS MÉTODOSDIAGNÓSTICOS, EM ESPECIAL A CITOPATOLOGIA. VISA-SE AINDA ALCANÇAR OS CIRURGIÕES-DENTISTAS DE NITERÓI NESSAMESMA PERSPECTIVA. RESULTADOS PRELIMINARES: A AMOSTRA DE ALUNOS ATINGIDA PRELIMINARMENTE CONSTITUIU-SE DE 87ALUNOS DO CURSO DE ODONTOLOGIA DA UFF. A PROPORÇÃO DE ALUNAS SUPEROU SIGNIFICATIVAMENTE A DE ALUNOS (70,1%CONTRA 29,9%); ELAS APRESENTARAM MÉDIA DE IDADE DE 19,5 (¿ 2,7) ANOS E ELES MÉDIA DE 21,1 (¿ 3,2) ANOS. MAIS DA METADECONCORDOU PELA RESPONSABILIDADE INTEGRAL E INTRANSFERÍVEL DO CIRURGIÃO-DENTISTA NA PREVENÇÃO DO CÂNCER ORAL(63,2%), NA DETECÇÃO DA LESÃO (72,4%) E NO DIAGNÓSTICO (65,5%). POUCO MENOS DA METADE (39,1%) ENTENDE SER OTRATAMENTO DA RESPONSABILIDADE INTEGRAL E INTRANSFERÍVEL DESSE PROFISSIONAL. A GRANDE MAIORIA DOS ALUNOS(79,3%) NÃO APRESENTOU CONHECIMENTO DE QUE QUATRO VEZES MAIS HOMENS DO QUE MULHERES SÃO ACOMETIDOS PELOCÂNCER ORAL. FOI DECLARADA POR 94,3% DOS ALUNOS A RESPONSABILIDADE PELA PREVENÇÃO DO CÂNCER ORAL. GRANDEPARTE (71,3%) DOS ALUNOS OU DISCORDOU (32,1%) QUE A IDENTIFICAÇÃO PRECOCE SEJA DA PREFEITURA MUNICIPAL ATRAVÉSDO PROGRAMA SAÚDE DA FAMÍLIA OU NÃO TEM OPINIÃO FORMADA SOBRE ESSA POSSIBILIDADE DE AÇÃO PÚBLICA (39,2%). MAISDA METADE DOS ALUNOS (57,5%) OPINOU QUE O TEMPO ENTRE A DETECÇÃO E O INÍCIO DO TRATAMENTO DE CÂNCER ORAL NASINSTITUIÇÕES PRIVADAS É MENOR DO QUE NAS PÚBLICAS E 79,1% OPINARAM QUE ESSE TEMPO DEVERIA SER NULO OU IMEDIATO.CERCA DE UM TERÇO DOS ALUNOS (34,5%) ENTENDEM SER DO PACIENTE A RESPONSABILIDADE PELA DETECÇÃO TARDIA DOCÂNCER ORAL. POUCO MAIS DA METADE DOS ALUNOS (51,7%) INFORMOU NÃO TER QUALQUER INFORMAÇÃO SOBRECITOPATOLOGIA, NEM SOBRE HISTOPATOLOGIA. OS ALUNOS COM ALGUM CONHECIMENTO DAS DUAS TÉCNICAS DIAGNÓSTICASCONCORDARAM NA PROPORÇÃO DE 30,8% QUANTO À CAPACIDADE DE COINCIDÊNCIA DIAGNÓSTICA ENTRE ELAS. A MAIORIADELES (79,5%) DISCORDA QUE A CITOPATOLOGIA TENHA SIDO DESENVOLVIDA PARA APLICAÇÃO EM POPULAÇÕES DE BAIXARENDA, NÃO SE POSICIONANDO (41,0%) QUANTO À SUPERIORIDADE DA CITOPATOLOGIA SOBRE A HISTOPATOLOGIA COMOMÉTODO DIAGNÓSTICO, EMBORA PARTE SIGNIFICATIVA DELES CONCORDE (43,6%) QUE A HISTOPATOLOGIA SEJA MAIS EFICIENTEDO QUE A CITOPATOLOGIA, GARANTINDO MAIOR RAPIDEZ PARA O INÍCIO DO TRATAMENTO. CONCLUSÕES PRELIMINARES: OSRESULTADOS IDENTIFICARAM ASPECTOS DO CÂNCER ORAL QUE DEVEM SER ESCLARECIDOS PARA QUE OS ALUNOS DEODONTOLOGIA, QUANDO PROFISSIONAIS, AJAM PARA MELHORAR OS INDICADORES DE MORBIDADE PELO CÂNCER ORAL:PERCEBER QUE NEM SEMPRE O PACIENTE É O RESPONSÁVEL PELA DETECÇÃO TARDIA; ENTENDER OS MECANISMOS PELOS QUAISSEJAM DIMINUÍDOS OS TEMPOS DOS ESTÁGIOS DO PROCESSO DE TRATAMENTO; CAPTAR A POTENCIALIDADE DOS MÉTODOSDIAGNÓSTICOS E SUA APLICABILIDADE EM LARGA ESCALA; COMPREENDER A IMPORTÂNCIA DO CIRURGIÃO-DENTISTA NO

Laboratório de Pesquisa em Microbiologia Aplicada a OdontologiaTítulo:

Resumo:

Curso:

SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:

01/01/2011Data Aprovação: NÃO POSSUICAPESPROEX

Financiamento:

Departamento: DEPARTAMENTO DE ODONTOCLÍNICA

Projeto:


8

Perfil: Colaborador

O PRESENTE PROJETO PRETENDE IR DE ENCONTRO À NECESSIDADE DO PÚBLICO ALVO, ATENDENDO A COMUNIDADE EPROMOVENDO O ENSINO E A PESQUISA NA ÁREA DA MICROBIOLOGIA APLICADA A ODONTOLOGIA E DESENVOLVIMENTO DOSMATERIAIS. A AVALIAÇÃO DOS MATERIAIS ODONTOLÓGICOS E DESENVOLVIMENTO DE NOVOS MATERIAIS SERVIRÁ A SISTEMÁTICAATUALIZAÇÃO E FORMAÇÃO ESPECÍFICA PARA REALIZAÇÃO DESTES EVENTOS, JÁ QUE TANTO SOB O ASPECTO DA PREVENÇÃOQUANTO O TERAPÊUTICO SE FAZ NECESSÁRIO A REALIZAÇÃO DE UM CONTROLE DE QUALIDADE PARA UMA ODONTOLOGIASEGURA. DESTA FORMA O ESTUDO CONJUGADO E DE INTERESSE MÚTUO ENTRE A MICROBIOLOGIA E ODONTOLOGIA VAIPROMOVER UM ENSINO DE QUALIDADE. SENDO ASSIM, E SOMENTE DESTA FORMA, A FACULDADE DE ODONTOLOGIA, CUMPRIRÁ OSEU PAPEL NO QUE SE REFERE À INSERÇÃO DIDÁTICA PEDAGÓGICA NO QUE SE REFERE AO ENSINO E PESQUISA.

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licinio



Projeto(s)

GRUPO DE PESQUISA EM MICROBIOLOGIA ORAL - Qualidade em OdontologiaTítulo:

Resumo:


SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:



Projeto:


9

Perfil: Colaborador

ESTE GRUPO DE PESQUISA TEM AGREGADO VALORES À FORMAÇÃO PROFISSIONAL DOS ALUNOS ENVOLVIDOS VISANDO OBTERRESULTADOS DIRETOS À INICIAÇÃO A DOCÊNCIA DE ENSINO SUPERIOR NO QUE SE REFERE AO ENSINO, PESQUISA E COMIMPLICAÇÕES DIRETAS NA QUALIDADE DE ATENDIMENTO AOS PACIENTES QUE SE DIRIGIREM À CLÍNICA DE ENDODONTIA DESTA

PROJETO DE EXTENSÃO EM ENDODONTIA CLÍNICATítulo:

Resumo:


SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:



Projeto:

Tipo: PROJETO DE EXTENSÃO

10

Perfil: Colaborador

O PRESENTE PROJETO DE EXTENSÃO PRETENDE ATENDER ÀS NECESSIDADES DOS ALUNOS, NO SENTIDO DE HABILITÁ-LOS A UMTRABALHO INTEGRADO. PARA ISSO, BUSCA-SE ATENDER AOS PACIENTES QUE NÃO SERIAM ENCAMINHADOS AS DEMAIS CLÍNICAS,POSSUINDO PREFERÊNCIA OS FUNCIONÁRIOS DA UNIVERSIDADE FEDERAL FLUMINENSE.

PROJETO DE PROMOÇÃO DE SAÚDE BUCAL UFF/CRECHE DE ATALAIATítulo:

Resumo:


SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:



Projeto:

Tipo: PROJETO DE EXTENSÃO

11

Perfil: Colaborador

O PRESENTE PROJETO DE EXTENSÃO PRETENDE ATENDER ÀS NECESSIDADES DOS ALUNOS, PAIS DE ALUNOS E FUNCIONÁRIOS DACRECHE DO ATALAIA, BEM COMO PROMOVER A QUALIFICAÇÃO DO ALUNO, ATRAVÉS DO ENSINO E DA PESQUISA, NAS ÁREAS DECLÍNICA ODONTOLÓGICA, FONOAUDIOLOGIA, ODONTOLOGIA SOCIAL E DESENVOLVIMENTO DOS MATERIAIS. PERCEBEMOS ANECESSIDADE DA REALIZAÇÃO DE UM CONTROLE DE QUALIDADE PARA UMA ODONTOLOGIA SEGURA ¿ TANTO SOB O ASPECTO DAPREVENÇÃO, QUANTO TERAPÊUTICO ¿ ATRAVÉS DA SISTEMÁTICA ATUALIZAÇÃO E DA FORMAÇÃO ESPECÍFICA. NO ENTANTO, PARAQUE HAJA UM ENSINO DE QUALIDADE, OS ALUNOS DESTA UNIVERSIDADE NÃO PODEM DEIXAR DE TRABALHAR SOB O REGIME DETREINAMENTO SUPERVISIONADO DE CAMPO, ONDE VÃO TER CONTATO COM A REALIDADE DENTRO DAS DIFERENTESESPECIALIDADES ODONTOLÓGICAS E DE ÁREAS AFINS. DESTA FORMA, A FACULDADE DE ODONTOLOGIA, PASSA A CUMPRIR O SEUPAPEL DIDÁTICO/PEDAGÓGICO/POLÍTICO NO QUE SE REFERE AO ¿FAZER EXTENSIONISTA¿ ASSOCIADO AO ENSINO E À PESQUISA.

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licinio



Projeto(s)

PROJETO DE PROMOÇÃO DE SAÚDE BUCAL UFF/CRECHE DE ATALAIATítulo:

Resumo:


SELECIONARMoeda:

0Valor:


01/01/2014Data final:

01/04/2012Data Aprovação: PROEXFinanciamento:


Projeto:

Tipo: PROJETO DE ENSINO

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Perfil: Colaborador

O PRESENTE PROJETO DE EXTENSÃO PRETENDE ATENDER ÀS NECESSIDADES DOS ALUNOS, PAIS DE ALUNOS E FUNCIONÁRIOS DACRECHE DO ATALAIA, BEM COMO PROMOVER A QUALIFICAÇÃO DO ALUNO, ATRAVÉS DO ENSINO E DA PESQUISA, NAS ÁREAS DECLÍNICA ODONTOLÓGICA, FONOAUDIOLOGIA, ODONTOLOGIA SOCIAL E DESENVOLVIMENTO DOS MATERIAIS. PERCEBEMOS ANECESSIDADE DA REALIZAÇÃO DE UM CONTROLE DE QUALIDADE PARA UMA ODONTOLOGIA SEGURA ¿ TANTO SOB O ASPECTO DAPREVENÇÃO, QUANTO TERAPÊUTICO ¿ ATRAVÉS DA SISTEMÁTICA ATUALIZAÇÃO E DA FORMAÇÃO ESPECÍFICA. NO ENTANTO, PARAQUE HAJA UM ENSINO DE QUALIDADE, OS ALUNOS DESTA UNIVERSIDADE NÃO PODEM DEIXAR DE TRABALHAR SOB O REGIME DETREINAMENTO SUPERVISIONADO DE CAMPO, ONDE VÃO TER CONTATO COM A REALIDADE DENTRO DAS DIFERENTESESPECIALIDADES ODONTOLÓGICAS E DE ÁREAS AFINS. DESTA FORMA, A FACULDADE DE ODONTOLOGIA, PASSA A CUMPRIR O SEUPAPEL DIDÁTICO/PEDAGÓGICO/POLÍTICO NO QUE SE REFERE AO ¿FAZER EXTENSIONISTA¿ ASSOCIADO AO ENSINO E À PESQUISA.

GRUPO DE PESQUISA EM MICROBIOLOGIA ORAL - Qualidade em OdontologiaTítulo:

Resumo:


SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:



Projeto:


13

Perfil: Colaborador

ESTE GRUPO DE PESQUISA TEM AGREGADO VALORES À FORMAÇÃO PROFISSIONAL DOS ALUNOS ENVOLVIDOS VISANDO OBTERRESULTADOS DIRETOS À INICIAÇÃO A DOCÊNCIA DE ENSINO SUPERIOR NO QUE SE REFERE AO ENSINO, PESQUISA E COMIMPLICAÇÕES DIRETAS NA QUALIDADE DE ATENDIMENTO AOS PACIENTES QUE SE DIRIGIREM À CLÍNICA DE ENDODONTIA DESTA

¿Avaliação da presença de células neoplásicas ocultas pelo infiltrado inflamatório e da extensão aos anexos cutâneosno prognóstico de pacientes portadores de Melanoma in situ¿

Título:

Resumo:

PATOLOGIACurso:

SELECIONARMoeda:

0Valor:


Data final:



Projeto:


14

Perfil: Colaborador

INTRODUÇÃO: MELANOMAS SÃO NEOPLASIAS DE DIFÍCIL TRATAMENTO QUANDO NÃO DIAGNOSTICADAS EM SUA FASE MAIS INICIAL.O DIAGNÓSTICO PRECOCE SEGUIDO DE RETIRADA TOTAL É, ATÉ O MOMENTO, O ÚNICO TRATAMENTO EFETIVO PARA A DOENÇA.NOS ÚLTIMOS ANOS, GRAÇAS AO APRIMORAMENTO DE TÉCNICAS DE DETECÇÃO PRECOCE E MAIOR CONSCIENTIZAÇÃO DAPOPULAÇÃO, O DIAGNÓSTICO DE MELANOMA CUTÂNEO IN SITU,CONSIDERADO DE EXCELENTE PROGNÓSTICO, TEM SIDO CADA VEZMAIS FREQUENTE. ENTRETANTO, ALGUNS AUTORES TEM RELATADO RAROS CASOS DE MELANOMAS IN SITU APRESENTANDORECORRÊNCIA, METÁSTASE E ÓBITO. MUITAS VARIÁVEIS CLÍNICAS E HISTOLÓGICAS TEM SIDO ESTUDADAS, ENTRE ELAS, CÉLULASNEOPLÁSICAS OCULTAS POR INFILTRADO INFLAMATÓRIO SUBJACENTE, REGRESSÃO HISTOLÓGICA E EXTENSÃO NEOPLÁSICAPARA O EPITÉLIO ANEXIAL; PORÉM, NENHUM ESTUDO, ATÉ O MOMENTO, IDENTIFICOU AS CAUSAS DESSE COMPORTAMENTO.OBJETIVO:VERIFICAR SE A PRESENÇA DE CÉLULAS NEOPLÁSICAS EM MEIO A INFILTRADO INFLAMATÓRIO LIQUENÓIDE E AEXTENSÃO DO COMPROMETIMENTO DOS ANEXOS CORRELACIONAM-SE COM A MÁ EVOLUÇÃO DE ALGUNS PACIENTESPORTADORES DE MELANOMA CUTÂNEO IN SITU.MATERIAL E MÉTODOS: SERÁ REALIZADO ESTUDO RETROSPECTIVO DE PEÇAS

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Projeto(s)

CASOS QUE APRESENTAREM IMPORTANTE INFILTRADO INFLAMATÓRIO SUBLESIONAL SERÃO SUBMETIDOS A ESTUDO IMUNO-HISTOQUÍMICO COM OS ANTICORPOS MELAN-A, MITF, PNL2 E HMB-45 PARA VERIFICAR A PRESENÇA DE MELANÓCITOS EM MEIO AOINFILTRADO E, CASO POSITIVO, MEDIR A PROFUNDIDADE DESTAS CÉLULAS. NOS CASOS QUE APRESENTAREM ANEXOTROPISMO,SERÁ FEITA A SUA MEDIDA VERTICAL. ESTES DADOS SERÃO CORRELACIONADOS COM O TEMPO DE SOBREVIDA LIVRE DE DOENÇADOS PACIENTES PARA AVALIAÇÃO DA SUA UTILIZAÇÃO COMO FATOR PROGNÓSTICO.

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UFF - Universidade Federal Fluminense Relatório Anual dos ... · COORDENAÇÃO DO CURSO DE PÓS-GRADUAÇÃO EM PATOLOGIA ... ANATOMIA PATOLOGICA E PATOLOGIA CLINICA Produto : Área