Universidade Federal do Ceará Instituto Universidade Virtual – UFC Virtual Universidade Aberta do Brasil Disciplina: Química Orgânica II Portfólio 1 Prof. Nunes

1) Desenhe a estrutura dos produtos formados em cada uma das seguintes reações, enfatizando a estereoquímica dos produtos, quando for o caso.

2) Identifique a estrutura do alceno utilizado para promover a seguinte transformação:

3) Identifique os reagentes que você utilizaria para promover as seguintes transformações:

4) Quando o trans-1-fenilpropeno é tratado com bromo (Br2), alguma adição syn é observada. Explique

porque a presença do grupo fenila causa a perda da estereoespecificidade.

5) Desenhe o mecanismo para a seguinte transformação:

6) Desenhe o mecanismo para a seguinte transformação:

7) Identifique os reagentes que você utilizaria para promover as seguintes transformações:

8) Proponha um mecanismo para cada uma das seguintes transformações:

9) Identifique os reagentes que você utilizaria para promover as seguintes transformações:

10) Sugira uma rota sintética (várias etapas seqüenciais) para cada uma das seguintes transformações.

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Nome: _____________________________________________________ Polo:____________________

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FOLHA DE RESPOSTAS

1)

a)

b) c) d)

e)

f) g) h)

2)

3)

a)

b) c) d)

e)

f) g) h)

4)

5)

6)

7)

a)

b) c)

d)

e) f)

8)

a)

b)

9)

a)

b) c) d) e) f)

g)

h) i) j) k)

10)

a)

b)