View
215
Download
0
Category
Preview:
Citation preview
DOMINÂNCIA
Forma da semente em Ervilhas
P RR (lisa) X rr (rugosa)
F1 100% Rr (lisas)
Rr X Rr
F2 1 RR (lisa) : 2 Rr (lisas) : 1 rr (rugosa)
Proporção genotípica 1:2:1
Proporção fenotípica 3:1
SEMIDOMINÂNCIA
Aparece classe intermediária
Proporção fenotípica 1:2:1
Também chamada Dominância Incompleta
(vermelha) C1C1 X C2C2 (branca)
F1 C1C2 (100% rosada)
C1C2 X C1C2
C1 C2
C1 C1C1 C1C2
C2 C1C2 C2C2
F2
1 C1C1 vermelha 2 C1C2 rosada 1 C2C2 branca
CODOMINÂNCIA
Ambos os alelos se expressam, mas o fenótipo não é
intermediário.
O fenótipo é a soma ou mistura de ambos os fenótipos.
Proporção fenotíca 1:2:1
Ver grupo sanguíneo MN
RÉGUA FENOTÍPICA
Escala fenotípica das possibilidades de interações entre alelos. A régua representa uma medida, como quantidade de pigmento.
GENES LETAIS
Provocam a morte ou não desenvolvimento do embrião.
Determinam um desvio nas proporções fenotípicas esperadas, geralmente 2:1.
Aa Aa
Aa Aa aa AA
CC, Cc normais cc albinas
P Cc x Cc
F1 CC Cc cc
1 : 2 : letal
A proporção fenotípica final é 1:2, pois ¼ dos indivíduos morrem após consumir a reserva energética do grão, pois não realizam fotossíntese devido à falta de clorofila.
ALELOS MÚLTIPLOS
(POLIALELIA)
Herança determinada por 3 ou mais alelos que condicionam um só caráter, obedecendo os padrões mendelianos.
Cada indivíduo tem, no genótipo, apenas dois alelos, um de origem paterna e outro de origem materna.
Novos alelos surgem por mutações que provocam alterações na proteína original.
ALELOS MÚLTIPLOS
(POLIALELIA)
Ex.: Cor da
pelagem em coelhos.
4 alelos
C selvagem (aguti).
cch chinchila.
ch himalaia.
ca albino.
C > cch > ch > ca
C _
cch _ ch _
caca
GRUPOS SANGUÍNEOS
Determinado por proteínas presentes no plasma ou nas
hemácias.
Conhecimento importante nas transfusões, medicina
legal, estudos étnicos, etc.
Transfusões baseadas nas relações antígeno/anticorpo.
A herança obedece os padrões mendelianos:
Sistema ABO Polialelia e codominância.
Sistema Rh Monoibridismo com dominância.
Sistema MN Monoibridismo e codominância.
SISTEMA ABO
Grupo Sangüíneo
Aglutinogênio nas hemácias
Aglutinina no plasma
A A Anti-B
B B Anti-A
AB A e B -
O - Anti-A e Anti-B
Doações O
A B
AB
SISTEMA ABO
Os grupos do sistema ABO são determinados por uma série de 3 alelos, IA, IB e i onde:
Gene IA determina a produção do aglutinogênio A.
Gene IB determina a produção do aglutinogênio B.
Gene i determina a não produção de aglutinogênios.
Fenótipos Genótipos
Grupo A IAIA ou IAi
Grupo B IBIB ou IBi
Grupo AB IAIB
Grupo O ii
IA = IB > i
SISTEMA RH
Fator Rh Proteína encontrada nas hemácias que pode agir como antígeno se for inserida em indivíduos que não a possuam.
Rh+ indivíduos que possuem a proteína.
Rh- indivíduos que não possuem a proteína.
Doações
Rh- Rh+
Fenótipos Genótipos
Rh+ RR ou Rr
Rh- rr
SISTEMA MN
Proteínas presentes nas hemácias que não são levadas em conta nas transfusões sangüíneas.
Geneticamente é um caso de codominância.
Grupo M: produz a proteína M.
Grupo N: produz a proteína N.
Grupo MN: produz as duas proteínas.
Fenótipos Genótipos
M LMLM
N LNLN
MN LMLN
Doações
M N
MN
INTERAÇÕES GÊNICAS
Genes complementares
Genes com segregação
independente que agem em conjunto
para determinar um fenótipo.
Ex.: forma das cristas em galináceos.
Fenótipos Genótipos
crista noz R_E_
crista rosa R_ee
crista ervilha rrE_
crista simples rree
INTERAÇÕES
GÊNICAS
Epistasia
Interação em que um par de genes inibe
que outro par, não alelo, manifeste seu
caráter.
A epistasia pode ser dominante ou
recessiva.
O gene inibidor é chamado de epistático
e o inibido é o hipostático.
Ex.: Cor da penas em galináceos.
Gene C penas coloridas.
Gene c penas brancas.
Gene I epistático sobre gene C.
Fenótipos Genótipos
Penas coloridas
C_ii
Penas cc_ _
brancas C_I_
EPISTASIA
Genótipos
IAIA, IAiO
IBIB, IBiO
iOiO
Todos
Representação esquemática dos grupos sanguíneos
ABO.
FENÓTIPO BOMBAIM
Heredograma mostrando a herança do fenótipo Bombaim em uma
mulher. Funcionalmente seu grupo ABO é tipo O, mas
geneticamente é tipo B, como pode ser deduzido de sua
descendência.
GENÉTICA RELACIONADA
AO SEXO
Heranças determinadas por genes localizados nos
cromossomos sexuais (alossomos) ou por genes
autossômicos mas cujo efeito sofre influência dos
hormônios sexuais.
As principais são:
Herança ligada ao sexo: genes localizados na porção não
homóloga do cromossomo X.
Herança restrita ao sexo: localizada na porção não
homóloga do cromossomo Y.
Herança influenciada pelo sexo: genes localizados em
cromossomos autossomos que sofrem influência dos
hormônios sexuais.
HERANÇA LIGADA AO SEXO
Genes localizados na porção não homóloga do cromossomo X.
Quando dominantes, o caráter é transmitido pelas mães a todos os descendentes e pelos pais somente às filhas.
Quando recessivos, o caráter é transmitido pelas mães aos filhos homens. As meninas só terão a característica se o pai também a tiver.
Ex.: Daltonismo e Hemofilia.
HERANÇA LIGADA AO SEXO
HEMOFILIA
Anomalia que provoca a falta de coagulação do sangue.
Homens hemofílicos são hemizigotos (1/10.000) e mulheres
hemofílicas são homozigotas recessivas (1/100.000.000).
Fenótipos Genótipos
Mulher normal XHXH
Mulher portadora XHXh
Mulher hemofílica XhXh
Homem normal XHY
Homem hemofílico XhY
GENÉTICA RELACIONADA
AO SEXO
Herança Restrita ao Sexo
Genes localizados na porção não homóloga do cromossomo Y.
Genes Holândricos.
Só ocorrem no sexo masculino.
Ex.: Hipertricose auricular.
Herança Limitada pelo Sexo
Genes autossômicos cujo efeito sofre influência dos hormônios sexuais.
Só se manifestam em um dos sexos.
Ex.: Produção de leite em bovinos.
HERANÇA INFLUENCIADA
PELO SEXO
Genes autossômicos cujo efeito sofre influência dos hormônios
sexuais.
Comportamento diferente em cada sexo, agindo como dominante em
um e como recessivo em outro (variação de dominância).
Ex.: Calvície (alopecia).
Genótipos Fenótipos
CC Homem calvo Mulher calva
Cc Homem calvo Mulher não-calva
cc Homem não-calvo Mulher não-calva
PLEIOTROPIA
Herança em que um único par de genes condiciona várias
características simultaneamente.
Efeito múltiplo de um gene.
Exemplos:
Síndrome de Lawrence-Moon: obesidade, oligofrenia,
polidactilia e hipogonadismo.
Síndrome de Marfan: defeitos cardíacos, problemas visuais,
aracnodactilia.
Fenilcetonúria: deficiência mental, convulsões, icterícia, queda
de cabelo, urina muito concentrada.
Recommended