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Interações antígeno-anticorpo: Reações sorológicas (parte II). Testes sorológicos primários
Prof. Helio José Montassier
INTRODUÇÃO
• As respostas imunes são úteis de dois modos para diagnosticar uma doença:
• Inicialmente Acs específicos podem ser utilizados para detectar ouidentificar um Ag de interesse.
• Ou por meio de detecção de Acs específicos no soro, é possíveldeterminar se um animal foi previamente exposto a um agente infeccioso.
• A mensuração das interações Ag x Ac com o propósito de diagnóstico édenominada sorologia, soro-diagnóstico ou imuno-diagnóstico.
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
INTRODUÇÃO
• As técnicas sorológicas podem ser classificadas em três grandescategorias:
• Testes de ligação primária• Detectam / Mensuram diretamente a ligação do Ag x Ac in vitro
• Testes de ligação secundária• Detectam / Mensuram os resultados da interação Ag x Ac in vitro.
• Testes terciários• Compreendem os testes in vivo, que mensuram o real efeito protetor dos Acs em
cultivos celulares (Testes de Soro-Neutralização), ou em animais (Testes deSoro-Proteção).
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
REAGENTES UTILIZADOS EM TESES SOROLÓGICOS
• Soro
• Antiglobulinas / Anti-Imunoglobulinas (IgG; IgM; IgA)
• Anticorpos monoclonais
• Anticorpos policlonais específicos
• Antígenos
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
TESTES DE LIGAÇÃO PRIMÁRIA
• Teste que detectam diretamente o Ag ou Ac de interesse.
• Permitem que a interação dos Ags e dos Acs e os complexos imunesformados sejam, então, diretamente mensurados.
• Para mensuração desta reação, um dos reagentes (Ac* / Ag) deveestar quimicamente marcado, com substâncias fluorescentes(fluorocromos), enzimas, radioisótipos e partículas coloidais coradas.
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
TESTES DE LIGAÇÃO PRIMÁRIA
1) Reações / Ensaios / Testes de imunofluorescência
2) Reações / Ensaios / Testes imunoenzimáticos (ELISA; Imuno-dot;Western-blotting; Imuno-Peroxidase (Imuno-Histoquímica – IHC)
3) Reações / Ensaios / Testes rápidos de imunocromatografia
4) Citometria de fluxo
5) Radioimunoensaios
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
HISTÓRICO
•Utilização de anticorpos /antígenos marcados em Ensaios Sorológicos: –
• 1954: Teste de Imunofluorescência (Weller & Coons);
• 1959: Radioimunoensaio (Yallow & Berson).
• Anos 60: enzimas conjugadas a antígenos e anticorpos (Avrameas & Uriel; Nakane& Pierce, 1966).
• Anos 70: ELISA (Engvall & Perlmann, 1971); produção de anticorpos monoclonais(Kohler & Milstein, 1975) - desenvolvimento de novos testes (kits comerciais).
• Os primeiros testes imunocromatográficos ("testes de fluxo lateral“) eram maissimples no início quando surgiram no final dos anos 80 e passaram a usar partículascoloidais coloridas para conjugar com Anticorpos e suportes apropriados(membranas de nitrocelulose). Exemplos que ainda estão no mercado hoje são astiras de teste para gravidez (Chard, 1992).
• Desenvolvimento e Aplicação de Métodos imunoezimáticos colorimétricos / quimioluminescentes, radioativos, fluorescentes, testes imunocromatográficos / imunomigração rápida etc.
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
REAÇÃO DE IMUNOFLUORESCÊNCIA
ENSAIOS DE IMUNOFLUORESCÊNCIA (IFA)
Anticorpos (+ frequentemente) ou antígenos são conjugados (ligados demodo covalente) a uma substância (fluorocromo), que, quando excitadapor radiações UV, emite luz no espectro visível.
A reação é feita em lâminas de microscopia e a observação se faz emum microscópio com luz UV (microscópio de fluorescência)
Principais fluorocromos: fluoresceína (isotiocianato de fluoresceína –FITC) e rodamina (isotiocianato de tetrametil rodamina – TRICT). Tiposde reações de imunofluorescência: direta, indireta ou sanduíche.
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
ENSAIOS DE IMUNOFLUORESCÊNCIA (IFA)
Teste direto - pesquisa de antígenos (células ou tecidos)
Teste indireto - pesquisa de anticorpos e eventualmente de antígenos
Referência para sorodiagnóstico de várias doenças por:-
• Vírus, bactérias e protozoários
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
ENSAIOS DE IMUNOFLUORESCÊNCIA (IFA)
Teste direto - pesquisa de antígenos
• Ex. – Raiva, Vírus da leucemia felina (FELV)
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
RIFD p/ Diagnóstico / Detecção do Vírus da
Raiva em amostras do SNC de animais
suspeitos de infecção
ENSAIOS DE IMUNOFLUORESCÊNCIA (IFA)
Vantagens: relativamente baixo limiar de detecção; técnica + específica;reprodutível; de execução relativamente simples; permite a determinaçãode isótipos diferentes de anticorpos a RIFI.
Desvantagens: necessita de microscópio de fluorescência; diminuição dafluorescência dos conjugados sob irradiação; subjetividade na leitura; >dificuldade de automação.
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
TESTES IMUNOENZIMÁTICOS
ENSAIOS IMUNOENZIMÁTICOS
Ensaio Imunoadsorvente Ligado à Enzima (ELISA) Um dos mais importantes imunoensaios empregados na medicina veterinária Utillizado para detectar e mensurar tanto Acs como Ags. Fundamentos: Uso de conjugados de Acs + Enzimas e interações Ags- Acs em suportes sólidos
(Microplacas de ELISA*) e desenvolvimento de cor após a adição de substratos apropriados noconjunto das interações Ags – Acs
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
ENSAIOS IMUNOENZIMÁTICOS
Método direto – Ags
Método indireto – Acs
Sandwich e Competitivo – Ags ou Acs
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
3
1
4
POSITIVO
5
L L
1 2
LL
NEGATIVO
5
ELISA INDIRETO – Detecção de Acs(?)
Antígeno (conhecido) Fonte de proteínas
estranhas ao sistemaAnticorpo anti
Conjugado anti
Cromógeno sem corCromógeno com cor
L Lavagens?
?
ELISA SANDWICH / DIRETO COM ANTICORPO DE CAPTURA – Detecção
de Ags
Fonte de proteínas
estranhas ao sistemaAnticorpo anti
Conjugado anti
Cromógeno sem corCromógeno com cor
L Lavagens
AntígenoAnticorpo anti
L L L
L L
POSITIVO NEGATIVO
1
665
432
ELISA SANDWICH / INDIRETO COM ANTICORPO DE CAPTURA – Detecção
de Acs
L L L
L L
POSITIVO NEGATIVO
1
65
432
Fonte de proteínas
estranhas ao sistemaAnticorpo anti
Conjugado anti
Cromógeno sem corCromógeno com cor
L Lavagens
AntígenoAnticorpo anti
?
6
QUIMIOLUMINESCENTE IMUNO ENSAIO- CLIA – CHEMILUMINESENCE IMMUNOASSAY
• Princípio ELISA
• Exceto que:-
• Usa substrato quimioluminescente (emissão de luz)
• Não é necessário solução de parada da reação (stop
solution)
• Período de incubação no final é menor
• Leitura é feita em Luminômetro
Comparação entre CLIA, ELISA e RIA
DOT-ELISA reação imunoenzimática sobre membranas
Qualitativa ou semi-quantitativa: rápida e simples
Proteínas solúveis, fungos, protozoários, bactérias e vírus
Stott, 2000
IMMUNO-DOT
IMMUNOBLOTTING (Western blotting)
Transferência de proteínas separadas por eletroforese do gel de
poliacrilamida para membranas ELISA
Resolução obtida pela separação eletroforética de mistura de proteínas +
especificidade de anticorpos usados como sondas para a detecção de Ags
Suportes: membrans de nitrocelulose (interações hidrofóbicas); nylon,
polyvinyldifluoide (PVDF) alta capacidade de ligação a proteínas
Quantificação de bandas por densitometria.
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
IMMUNOBLOTTING (Western blotting)
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
IMMUNO-DOT
TESTES DE IMUNO-PEROXIDASE / IMUNO-FOSFATASE ALCALINA –IMUNO-HISTOQUÍMICA (IHC)
IMUNOHISTOQUÍMICA
1. Detecção e localização de antígenos celulares/teciduais.
2. Anticorpos conjugados com enzimas conversão de substrato incolorem produto colorido (deposição pode ser observada diretamente aomicroscópio óptico).
3. Enzimas mais utilizadas: Peroxidase; Fosfatase Alcalina.
4. Método direto Acs primários conjugados (antígenos).
5. Método indireto Acs secundários conjugados (antígenos ouanticorpos).
6. Desvantagens: atividade enzimática endógena, armazenamentoinadequado dos conjugados.
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
TESTES IMUNOCROMATOGRÁFICOS /IMUNOMIGRAÇAO RÁPIDA
Imunocromatografia
Os testes de imunocromatografia ou fluxo lateral envolvem:-
• A migração de um antígeno, ou complexos antígeno-anticorpo, através
de um suporte, por exemplo, filme de nitrocelulose, papel de filtro ou
agarose.
• Em um formato típico, um anticorpo marcado (partícula coloidal
colorida) é colocado para reagir com o antígeno desconhecido, o
complexo antígeno-anticorpo migra por ação capilar através do suporte
sólido, e um segundo anticorpo incorporado no suporte sólido permite
a detecção dos complexos se o antígeno estiver presente.
• Controles positivos e negativos são incluídos para garantir que os
testes individuais sejam válidos.
• Os testes de imunocromatografia estão disponíveis para a medição de
antígenos virais tais como HIV p24, dengue NS1, influenza A e B, RSV,
etc. e são de particular valor para testes rápidos em locais onde
resultados rápidos são necessários e o acesso ao equipamento é
limitado.
Imunocromatografia
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
• O sistema é realizado em uma matriz constituída de membrana de
nitrocelulose ou de náilon coberta por acetato transparente para facilitar a
visualização do teste. O antígeno ou o anticorpo é fixado na membrana na
forma de linhas ou pontos e o restante da membrana é bloqueado com
proteína inerte como nos testes imunoenzimáticos (ELISA).
Imunocromatografia
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
Imunocromatografia
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
Imunocromatografia
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
CITOMETRIA DE FLUXO
Citometria de Fluxo
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
• Identificação e separação de células baseadas na dispersão de luz e
fluorescência sob feixe de laser
• Estudo de populações de leucócitos - luz dispersa - tamanho e forma da célula
• Identificação de populações e/ou subpopulações de linfócitos T e B
• FACS (fluorescence-activated cell sorter) - separação de uma única célula
Citometria de Fluxo
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
Citometria de Fluxo
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
RADIO IMUNO ENSAIO
Limiar de detecção: nano ou picogramas
Quantificação de hormônios, drogas, marcadores tumorais, alérgenos,anticorpos e antígenos microbianos
Quantidade de reagente marcado (Ag ou Ac) quantifica o Ag ou Ac não-marcado na amostra competição
Marcação com radioisótipos (125I e 131I)
Determinação de curvas-padrão
Desvantagens: custo, vida média dos reagentes e risco operacional
RADIOIMUNOENSAIO
FIGURE 41-1 The principle of competitive radioimmunoassay. Unlabeled antigen in the test solution displaces labeled antigen from immune complexes. The amount of labeled antigen released will be proportional to the amount of unlabeled antigen added.
RADIOIMUNOENSAIO
Ac + Ag* AcAg*
Lembrando o equilíbrio!
AcAg* + Ag AcAg* + AcAg + Ag*
RADIOIMUNOENSAIO
Curva-padrão
RADIOIMUNOENSAIOS PARA ANTÍGENOS
TESTES SOROLÓGICOS PRIMÁRIOS
Limiar de Detecção dos Testes Sorológicos
Obrigado!
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