Manipulação de Pós Em Farmácia de Manipulação

Manipulao de PsPesagem 1.Inicialmente o farmacutico faz a conferncia inicial da prescrio conforme o item 4.5.1 da Resoluo 33/2000 e orienta quanto s seguintes etapas:2.O manipulador confere se a ordem de manipulao est de acordo com a receita e o rtulo, separa atenciosamente os potes dos componentes que sero utilizados (as matrias-primas devero ser armazenadas) em recipientes adequados, hermeticamente fechadas, rotuladas com todas as especificaes (ex. nome, fator de diluio se aplicvel, nome do fornecedor, prazo de validade, ficha de diluio quando aplicvel, nmero do lote, etc.).3.Procede-se a pesagem individual de cada componente da formulao, conferindo o peso descrito na ficha de pesagem com o indicado na balana (os potes com as matrias-primas aps terem sido utilizados devero ser fechados e recolocadosnasprateleiras no seu devido lugar). O manipulador dever pesar as substncias especificadas na receita, observando as respectivas quantidades, registrando os respectivos clculos bem como os lotes na ordem de manipulao.4.A pesagem deve ser precisa e cuidadosa.5.Ao iniciar a pesagem, o manipulador dever previamente tarar o recipiente de pesagem .6.O manipulador dever pesar cada substncia separadamente (dando prioridade s substncias presentes em quantidades menores), tarando a balana a cada operao. A quantidade do excipiente a ser pesada deve ser determinada pelo mtodo volumtrico (veja tabela abaixo) de acordo com o tamanho da cpsula a ser utilizada.7.Aps o trmino da pesagem da formulao, inclusive do excipiente proceder com a triturao/tamisao/diluio (homogeneizao) do medicamento.8.A ordem de manipulao deve conter orientao sobre o tamanho e cor de cpsulas a serem utilizadas.

Tabela - Capacidade dasCpsulas GelatinosasDuras

CAPACIDADE DAS CPSULAS GELATINOSAS DURAS

Tamanho da cpsulaVolume (mL)Peso (mg)Qtde de princpio ativo usualmente empregada

0001,37 mLAcima de 1000mg (750mg) *Acima de 750mg

000,95 mL(500) * a 1000mgEntre 351 a 500mg

00,68mL(400) * a 500mg251 a 350mg

10,50mL(350) * a 400mg151 a 250mg

20,37mL(250) * a 300mg50 a 150mg

30,30mL(200) * a 300mgAt 50mg

40,21mL(126) * a 252mgAt 5mg

Capacidade mdia para substncia com densidade aparente prxima da lactose. Existem diferenas de capacidade em peso relacionados com areologiado p, tenuidade, densidade aparente, etc. Exemplo: uma cpsula nmero 0 pode conter 300mg de cscara sagrada p ou 825mg de cloreto de sdio. Portanto recomendvel a utilizao da proveta.Triturao/tamisao/diluio (homogeneizao)1.O manipulador seleciona a ordem de manipulao junto com a receita de acordo com o horrio de entrega ao cliente; confere o rtulo e a requisio de acordo com a receita; verifica se existe algumaanotaoem relao a matria-prima ou orientao tcnica de manipulao.2.Transfere o p para o tamis de malha adequado (40 a 60) adaptada ao seu suporte previamente guarnecido com papel manteiga e tamisa o p com pistilo, pressionando-o contra o tamis em movimentos circulares e de vai e vem at o esgotamento do p.3.Verte o p depositado sobre o papel manteiga contido no suporte para o gral de porcelana, tritura vrias vezes com movimentos no sentido horrio e vrios movimentos no sentido anti-horrio, revolve o p no interior e laterais do pistilo e do gral com a esptula de plstico e mistura novamente com movimentos no sentido horrio e com movimentos no sentido anti-horrio.Encapsulao

1.O encapsulador seleciona a formulao previamente homogeneizada, a ser encapsulada, por ordem de prazo de entrega prometido ao cliente.2.Encapsula a frmula utilizando as placas necessrias de acordo com o tamanho de cpsula a ser utilizado conforme a recomendao na ordem de manipulao, preenche o registro.3.Verte as cpsulas para a embalagem adequada e a rotula - preenche os registros necessrios.4.Envia junto o produto embalado com a receita para a conferncia e controle da qualidade.