Quem somos Fundado em 2003, o Instituto Brasileiro de Ética Concorrencial é uma organização da...

Quem somos

Fundado em 2003, o Instituto Brasileiro de Ética Concorrencial é uma

organização da sociedade civil de interesse público – OSCIP. Promove e

apóia ações que evitem desequilíbrios concorrenciais causados por

sonegação, informalidade, falsificação, contrabando, comércio ilegal e

outros desvios de conduta, de modo a melhorar o ambiente de negócios e

estimular o crescimento econômico.

“Promover a ética concorrencial, para melhorar o ambiente de negócios.”

Missão

Tecnologia• Microsoft

Medicamentos• Ache• Cristália• Eurofarma• Mantecorp• Interfarma

Fumo• Philip Morris• Souza Cruz

Cerveja • AmBev

Combustível• Sindicom

Refrigerante• Ambev• Coca-Cola• Pepsi

Compõem o ETCO seis câmaras setoriais congregando empresas dos seguintes segmentos:

Nossos associados

Combate se dará pelo conjunto de ações específicas, sendo a mais importante:

Sistema de Rastreamento

Diagnóstico da informalidade

Fonte: Informalidade no Setor Farmacêutico: Barreira ao crescimento da Economia Brasileira e Risco à Saúde Pública - McKinsey / Pinheiro Neto Advogados - 2005

Cerca de 23%de todos os impostos devidos são sonegados.

Cerca de 40%da utilização da mão-de-obra no setor é informal.

27%das vendas de medicamentos nas classes terapêuticas pesquisadas são feitas através de troca ilegal de pedido.

Déficit de, pelo menos, 200% de farmacêuticos capacitados para o trabalho em drogarias no País.

Concorrência desleal a empresas formais, com prejuízo ao desenvolvimento do setor.

... Este sistema é fundamental para a prevenção de

roubos, falsificações e descaminho que são

constatados no setor farmacêutico no Brasil, e que

acarretam graves riscos para a saúde da população.

A assinatura desse acordo representa mais um

grande avanço na luta do ETCO no combate à

concorrência desleal .....

Assinatura do Protocolo de Cooperação Técnica entre o ETCO e a ANVISA para a realização do projeto piloto em 18 de dezembro de 2008.

Lei nº 11.903

• Em 14 de janeiro de 2009, a Lei n º. 11.903 foi publicado, que criou o Sistema Nacional de Controle de Drogas.

• A lei estabelece o controle de todos os tipos de drogas existentes no país, desde a sua fabricação até a venda ao consumidor final. O controle será realizado por meio de tecnologias para a captura eletrônica, armazenagem e transmissão de dados.

• A lei estabelece que o sistema deverá estar totalmente implementado no prazo de três anos.

Projeto Piloto

• De janeiro a julho de 2009, ETCO realizou o teste piloto do sistema de

rastreamento.

• De acordo com o Protocolo de Cooperação Técnica, o trabalho do instituto

destinou-se a ajudar a agência reguladora na definição da melhor solução

tecnológica para lutar eficazmente contra a informalidade na indústria

farmacêutica.

IndústriaIdentificação do produtoImpressão e armazenagem do código

Depósito Distribuidor Farmácia

Desenho do Sistema

Lógica Operacional na Cadeia Comercial

Cada empresa produziu um lote

SANOFI AVENTIS

PFIZERNYCOMEDMANTECORPEUROFARMABAYERACHE

SANTA CRUZ

PANARELLOPROFARMADROGARIA

ARAUJOPAGUE MENOS

DROGA RAIA

DROGASIL

Leitura das caixas de embarque

Farmácia 1 Farmácia 2

Leitura de cada cartucho

Distribuidores e Redes

Indústria

11 farmácias e drogarias

• O teste utilizou volume adequado de medicamentos para avaliação, aperfeiçoamentos e

mudanças nos processos – 75 mil cartuchos.

• Foram adotadas soluções tecnológicas abertas e de domínio público, com características

e flexibilidade para serem implantadas pelas empresas, independentemente de seu

porte.

• Foi utilizado código bidimensional normatizado e de aceitação internacional (simbologia

GS1 Data Matrix – ECC 200). Estes códigos foram impressos na embalagem secundária

e foram incluídas as informações sobre o produto: GTIN (EAN-13), lote, data de validade

e número serial.

Informações Gerais

O Projeto Piloto atendeu plenamente seu propósito de fornecer subsídios para todos os

agentes da cadeia farmacêutica para a implementação do Sistema Nacional de Controle

de Medicamentos.

• O Teste Piloto mostrou as vantagens do modelo de impressão direta com tecnologias

abertas.

• Foram identificados pontos importantes que deverão ser considerados pelos agentes da

cadeia farmacêutica e autoridades reguladoras a fim de se assegurar o maior eficiência na

implementação do Sistema.

• A grande mudança de paradigma para a indústria e toda a cadeia farmacêutica é a

introdução do conceito de “codificação unitária”, fundamental para se ter o nível de

rastreamento adequado para o cumprimento da Lei.

Conclusões do Teste

Obrigado.