Upload
internet
View
105
Download
0
Embed Size (px)
Citation preview
Quem somos
Fundado em 2003, o Instituto Brasileiro de Ética Concorrencial é uma
organização da sociedade civil de interesse público – OSCIP. Promove e
apóia ações que evitem desequilíbrios concorrenciais causados por
sonegação, informalidade, falsificação, contrabando, comércio ilegal e
outros desvios de conduta, de modo a melhorar o ambiente de negócios e
estimular o crescimento econômico.
“Promover a ética concorrencial, para melhorar o ambiente de negócios.”
Missão
Tecnologia• Microsoft
Medicamentos• Ache• Cristália• Eurofarma• Mantecorp• Interfarma
Fumo• Philip Morris• Souza Cruz
Cerveja • AmBev
Combustível• Sindicom
Refrigerante• Ambev• Coca-Cola• Pepsi
Compõem o ETCO seis câmaras setoriais congregando empresas dos seguintes segmentos:
Nossos associados
Combate se dará pelo conjunto de ações específicas, sendo a mais importante:
Sistema de Rastreamento
Diagnóstico da informalidade
Fonte: Informalidade no Setor Farmacêutico: Barreira ao crescimento da Economia Brasileira e Risco à Saúde Pública - McKinsey / Pinheiro Neto Advogados - 2005
Cerca de 23%de todos os impostos devidos são sonegados.
Cerca de 40%da utilização da mão-de-obra no setor é informal.
27%das vendas de medicamentos nas classes terapêuticas pesquisadas são feitas através de troca ilegal de pedido.
Déficit de, pelo menos, 200% de farmacêuticos capacitados para o trabalho em drogarias no País.
Concorrência desleal a empresas formais, com prejuízo ao desenvolvimento do setor.
... Este sistema é fundamental para a prevenção de
roubos, falsificações e descaminho que são
constatados no setor farmacêutico no Brasil, e que
acarretam graves riscos para a saúde da população.
A assinatura desse acordo representa mais um
grande avanço na luta do ETCO no combate à
concorrência desleal .....
Assinatura do Protocolo de Cooperação Técnica entre o ETCO e a ANVISA para a realização do projeto piloto em 18 de dezembro de 2008.
Lei nº 11.903
• Em 14 de janeiro de 2009, a Lei n º. 11.903 foi publicado, que criou o Sistema Nacional de Controle de Drogas.
• A lei estabelece o controle de todos os tipos de drogas existentes no país, desde a sua fabricação até a venda ao consumidor final. O controle será realizado por meio de tecnologias para a captura eletrônica, armazenagem e transmissão de dados.
• A lei estabelece que o sistema deverá estar totalmente implementado no prazo de três anos.
Projeto Piloto
• De janeiro a julho de 2009, ETCO realizou o teste piloto do sistema de
rastreamento.
• De acordo com o Protocolo de Cooperação Técnica, o trabalho do instituto
destinou-se a ajudar a agência reguladora na definição da melhor solução
tecnológica para lutar eficazmente contra a informalidade na indústria
farmacêutica.
IndústriaIdentificação do produtoImpressão e armazenagem do código
Depósito Distribuidor Farmácia
Desenho do Sistema
Lógica Operacional na Cadeia Comercial
Cada empresa produziu um lote
SANOFI AVENTIS
PFIZERNYCOMEDMANTECORPEUROFARMABAYERACHE
SANTA CRUZ
PANARELLOPROFARMADROGARIA
ARAUJOPAGUE MENOS
DROGA RAIA
DROGASIL
Leitura das caixas de embarque
Farmácia 1 Farmácia 2
Leitura de cada cartucho
Distribuidores e Redes
Indústria
11 farmácias e drogarias
• O teste utilizou volume adequado de medicamentos para avaliação, aperfeiçoamentos e
mudanças nos processos – 75 mil cartuchos.
• Foram adotadas soluções tecnológicas abertas e de domínio público, com características
e flexibilidade para serem implantadas pelas empresas, independentemente de seu
porte.
• Foi utilizado código bidimensional normatizado e de aceitação internacional (simbologia
GS1 Data Matrix – ECC 200). Estes códigos foram impressos na embalagem secundária
e foram incluídas as informações sobre o produto: GTIN (EAN-13), lote, data de validade
e número serial.
Informações Gerais
O Projeto Piloto atendeu plenamente seu propósito de fornecer subsídios para todos os
agentes da cadeia farmacêutica para a implementação do Sistema Nacional de Controle
de Medicamentos.
• O Teste Piloto mostrou as vantagens do modelo de impressão direta com tecnologias
abertas.
• Foram identificados pontos importantes que deverão ser considerados pelos agentes da
cadeia farmacêutica e autoridades reguladoras a fim de se assegurar o maior eficiência na
implementação do Sistema.
• A grande mudança de paradigma para a indústria e toda a cadeia farmacêutica é a
introdução do conceito de “codificação unitária”, fundamental para se ter o nível de
rastreamento adequado para o cumprimento da Lei.
Conclusões do Teste
Obrigado.