Química Orgânica

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Química Orgânica. Berzélius (o orgânico,o mineral e a força vital). Wohler (o inorgânico em orgânico). Química Orgânica Estuda compostos c/ “C”(NHOC) (exceções: CO,CO 2 ,H 2 CO 3 ,HCN) Propriedades típicas do carbono Faz 4 ligações - PowerPoint PPT Presentation

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Berzélius (o orgânico,o

mineral e a força vital)

Wohler (o inorgânico em orgânico)

Química Orgânica

Estuda compostos c/ “C”(NHOC)

(exceções: CO,CO2,H2CO3,HCN)

Propriedades típicas do carbono

• Faz 4 ligações• Forma cadeias(macromoléculas).

• Faz ligações -,= e =. Classificam-se em: 1ªrio,2ªrio…

Nos compostos orgânicos o n° do oxidação (valência)

do carbono pode variar de

– 4 a + 4

C C

C C

C C

Ligações , são ligações fortes (baixa reatividade).

Ligações π , são fracas

(alta reatividade).

π

π

π

Ângulos das ligações do “C”

- C - 109,28°

- C= 120°

- C= 180°

= C = 180°

Cadeia carbônicaX

Cadeia principal

CADEIAS·CARBÔNICA

ABERTA•Normal ou Ramificada •Saturada Insaturada •Homogênea Heterogênea

CÍCLICA

Alicíclica ou não-

aromática

•Homo/Hetero•Sat./Insat.

AromáticaMono/polinuclear •Condensada/Isol.

Molecular:C13H15ONCl (FM)

Estrutural Simplificada . (Couper)

Bastonetes:

O nome dos “COs”é formado por 3 partes.

PREFIXO(n° de “C”)Nº de carbonos Prefixo

1 met2 et3 prop4 but5 pent6 hex7 hept8 oct9 non

10 dec

O intermediário indica o tipo de ligação entre carbonos.

Tipo de ligação Intermediário

Simples an

Dupla en

Tripla in

O sufixo indica a função,no nosso caso hidrocarboneto o sufixo é “O”.

O sobrenome dos “COs”determinam a que

função orgânica pertence o composto

Melô do remador Francês 

Met,Et,Prop,But,Pent,Hex(a).olê , olê , olá…eu chego lá...

 “An” eu uso se não tiver dupla.“En” se uma dupla apresentar.“In” eu uso se tiver uma tripla.“Di”, “Tri” , “Enin”

se aumentar. 

O nome dos hidrocarbonetos cíclicos são iguais aos acíclicos colocando-se porém a

palavra “CICLO” na frente do nome.

Séries Orgânicas

Homólogas: Mesma função (varia o n° do CH2-)

Isólogas: Saturados x insaturados ( varia o n° de H2-)

Heterólogas: Funções diferentes

(n° de “C” iguais)

Os subgrupos

dos Hidrocarbonetos

Hidrocarbonetos (Só “C”e “H”)

•Quanto ↓ MM +inflamável;

•Hidrocarb. é ≠ Carboidrato;

•São apolares pois eletroneg. do “C” e do “H” são ≃;

Alcanos

(CnH2n+2)

Hidrocarbonetos saturados (alcanos) (parafínicos) são

compostos c/ baixa reatividade , pois só

possuem ligações (fortes).

 

Alcenos (CnH2n)

 

Ciclanos

Aromáticos

4“HC”merecem atenção

O metano (CH4)(CH4+ O2 Grizu / muito explosivo)

O Eteno/etileno (C2H4)

O Etino/acetileno(C2H2)

Benzeno(C6H6)

Pink Floyd (eu)Na molécula de Alcano(CnH2n+2)

Uma simples ligaçãoNa de Alceno uma dupla

Na de Alcino “tripla então”Hey, teacher que bruta confusão...

Retirando os “Hs” Radicais formarão

 Se em “Cn H2n”2 “Hs” eu retirar

Um Alcino, Alcadieno,Ou Cicleno vou achar

Benzeno Benzina

Benzeno : C6H6

A dose de inalação segura de benzeno é 600g/dia.Um fumante (30 cigarros por

dia) inala 1800g/dia.

(Causa leucemia)

SampalhaçoAlguma coisa acontece na dupla ligação

Que torna o Benzeno tão forte e estável então

É que o Euri explicou ressonância eu nada entendi

Se o isômero é “Para” ele fica um embaixo outro em cima

Se é “Orto” fica bem juntinho como eu e minha “mina”

A dança de elétrons provoca uniãoE apesar de apolar ainda é forte o Benzeno

Formando OH o Fenol , CH ToluenoE se eu juntar 2 anéis formo o Naftaleno

(petrus + oleum)Fonte de hidrocarbonetos

Base parafínica Base asfálticaBase naftênica Base aromática

Combustíveis fósseis (HC)

(petróleo, carvão mineral, gás natural)

Petróleo e seus derivados

Gás cozinha (prop.+butano) é aditivado

c/ cheiro .

O processo de refino do petróleo

Destilaçãodo

Petróleo

Gás decozinha

Gasolina

Querosene

Diesel

Óleos

Vaselina

Parafina

Piche

Petróleoreprocessado

Plásticos

Tecidos

Borrachas

Perfumes

Tintas

Explosivos

Adubos

InseticidasCorantes Detergentes

Remédios Colas

•Gasolina : a fração + importante

• O chumbo• Octanagem (Brasil:85 octanas)

•O craqueamento (160L petróleo não craqueado 25L

gasol.; craqueado:75L)

•A polimerização•O enxofre no petróleo

•Derivados - gás, gasolina, querosene,diesel,óleos,parafina,

piche,plásticos,borrachas...

Algumas considerações sobre a gasolina

Quanto + ramificada melhor;

• Tem 2 vezes + poder de comb. que álcool;

• O teste de % álcool na gasolina

• Formada por “Hc” de 5 a 12 “C”;

• Sua queima e o efeito estufa

Gasolina

ou

GLP ?

Gasolina

ou

GLP ?

só l-C oque

A m oniaca l A lca trão

Líq . G ás-H 2,C H 4,C O ,C O 2

H ulha

carvão m inera l carvão vegeta l

carvão

Carvão

Queima de “HC”(combst. Completa=CO2+H2O)

(combst.Incomp.= CO+H2O ou C+H2O)

O petróleo químicamente

contextualizado

•Efeito estufa

• Tratado de Kioto

•Seqüestro de CO2

Aí sua besta...essa classificação é só p/ quando

houver insaturações

“entre carbonos”