Aulão solidário 2015

Apresentam somente hidrogênio e carbono em sua estrutura.

CH3 – CH2 – CH2 – CH3

Funções Orgânicas

HIDROCARBONETO

H3C C CH2 CH

CH3

CH3

CH3

CH3

Apresentam carbono ligado a halogênios organógenos

Funções Orgânicas

HALETO

C – X (F, Cl, Br e I)

CHCl3

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Cl

Apresenta hidroxila ligada a carbono saturado

Funções Orgânicas

ÁLCOOL

C OH

H3C – OH H3C – CH2 – OH

Apresenta hidroxila ligada a carbono insaturado com dupla ligação

Funções Orgânicas

ENOL

C OH

H2C = CH – OHCH3 – CH2 – C = CH2 OH

Apresenta hidroxila ligada a carbono aromático

Funções Orgânicas

FENOL

OH

CH3

OH

Apresenta oxigênio como heteroátomo

Funções Orgânicas

ÉTER

O

O CH3

CH3 – CH2 – O – CH2 – CH3

C

O

H H

Apresenta carbonila ligada a hidrogênio

Funções Orgânicas

ALDEÍDO

C

O

H – CHO – COH

C

O

H Hformaldeído casualdeído

Apresenta carbonila entre carbonos

Funções Orgânicas

CETONA

C

O

H – CO – – OC –

C

O

CH3H3C

O

CH2 CH CH CH2 CH3

CH3

Apresenta carbonila ligada a hidroxila

Funções Orgânicas

ÁCIDO CARBOXÍLICO

C

O

OH – COOH – CO2H

H C OH

O

CH3 C OH

O

Apresenta carbonila ligada a oxigênio

Funções Orgânicas

ÉSTER

C

O

O – – COO – – CO2 – – O2C –

CH3 C O

O

CH2 CH3

Apresenta carbonila ligada a nitrogênio

Funções Orgânicas

AMIDA

( – NH2 , – NH , – N) C

O

C N

O

...

H

CH2...

6

Apresenta carbono ligado a nitrogênio

Funções Orgânicas

AMINA

( – NH2 , – NH , – N) C

H3C N

CH3

CH3NH2

Apresenta carbono ligado ao grupo – NO2

Funções Orgânicas

NITROCOMPOSTO

CH3

NO2

NO2

O2N

Apresenta carbono ligado ao grupo – SO3H

Funções Orgânicas

ÁCIDO SULFÔNICO

C12H25 SO3H

Hidrocarboneto: ............................................... HCÁlcool: ............................................... C(saturado) – OH Enol: ............................................... C(insaturado =) – OH Fenol: ................................................C(aromático) – OH

Ácido Carboxílico:

Éster:

Aldeído:

Cetona:

Amida:

Amina:Éter:

Nitrocomposto:

Haletos: ...................................... C – X (F, Cl, Br e I)

– CO – OH , – COOH , – CO2H

– CO – O – , – COO –, – CO2 –

................... – CO – H , – CHO , – COH

................................. – CO – , – OC –

...................... – CO (– NH2 ,– NH, – N)

............................ C (– NH2 ,– NH, – N)

....................................................... – O –

................................... C – NO2

, – O2C –

Ácido Sulfônico: ................................. C – SO3H

OCH3

O

NH

OH

O

NH2O

Aspartame

Acido Carboxílico

Amina

Amida

Éster

N

OH

OCH2OHH

COOH

Amoxicilina

Amida

Acido Carboxílico

Éter

Álcool

OH

NH

CH3

OParacetamol

Fenol

Amida

N

NH

O

CH3

O

O

NOH NH

NH

AZT

Amida

Éter

Álcool

N

NH

SCH3

NH

O

OCH3

Albendazol

Amina

Amida

Éster

O

OH

OH

O

Fenol

Éster

Fenolftaleína

NNH

N S

OCH3

O CF3

Lansoprazol

Amina ÉterHaleto

N

N

O

O

O

CH2

NH2

NH2

CH3

CH3

CH3

Trimetoprima

Amina

Éter

Solubilidade

Cadeia Carbônica Grupo Funcional –

Apolar

Hidrofóbica

Hidrófoba

Lipossolúvel

Lipofílica

Polar

Hidrofílica

Hidrófila

Hidrossolúvel

Lipofóbica

Ponto de Fusão e Ebulição

Dispersões de London (Dipolo Induzido/Instantâneo)

Dipolo – Dipolo (Dipolo Permanente/Dipolo)

Ponte de Hidrogênio (Ligação de Hidrogênio)

Fraca Apolares PF/PE baixo Mais Voláteis

Média Polares PF/PE médio

Forte H – F, O, N PF/PE alto Mais Fixas

Dipolo Induzido Dipolo Permanente Ligação de Hidrogênio< <

CH4

H3C – CH3...

CCl4...

R – X

R

RO

R

RC O

R

HC O

R

ROC O

R – NH2

R – OH

AR – OH

R – COOH

R – CONH2

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