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Ano Letivo 2014/2015

Química | 12º Ano

2ª Ficha Informativa: Nomenclatura dos compostos orgânicos

Alcanos: hidrocarbonetos saturados

Os primeiros quatro hidrocarbonetos acíclicos não ramificados recebem os nomes

metano, etano, propano e butano. Os nomes dos membros superiores desta série, formam-se à

custa de um prefixo que indica o número de carbonos e de um sufixo o “–ano”.

Grupos substituintes: radiais

Os nomes dos grupos substituintes, derivados de hidrocarbonetos acíclicos saturados, são

nomeados pela substituição da terminação “-ano” do nome por “-il”.

A presença de grupos idênticos é indicada pelo prefixo multiplicador di-, tri-, tetra-,

penta-, hexa-, hepta-, octa-, nona-, deca-, etc.

A presença de vários grupos substituintes diferentes é citada por ordem alfabética, sem

ter em conta o prefixo multiplicador. (ex: 5-etil-3,4-dimetil... e não 3,4-dimetil-5-etil...)

No caso de a numeração provocar iguais números nos substituintes a numeração correta

deverá ser aquela que atribua o número mais baixo ao 1.º substituinte a ser nomeado.

(ex: 4-etil-5-metiloctano e não 5-etil-4-metiloctano)

Se existirem mais do que duas cadeias com o mesmo número de átomos de carbono, deve

escolher-se para cadeia principal a que tiver mais n.º de cadeias laterais.

Caso os grupos substituintes também sejam ramificados, o nome desses grupos segue as

regras da nomenclatura anteriores (ex:3-(metiletil)-heptano).

Alcenos e alcinos: hidrocarbonetos insaturados

Os nomes destes hidrocarbonetos obtém-se substituindo a terminação “–ano” por “–eno”,

“–adieno”, “–atrieno” no caso dos alcenos e “–ino”, “–adiino”, “–atriino” nos alcinos.

A numeração da cadeia é feita de modo a atribuir o menor n.º(s) ao(s) carbono(s) que têm

a(s) ligação(ões) multípla(s).

Os compostos com ligações duplas e triplas formam-se com o prefixo indicativo do n.º de

carbonos, seguido do sufixo do alceno e por fim do alcino. (ex: hex-4-eno-1-ino)

Hidrocarbonetos Cíclicos

Os nomes destes compostos formam-se adicionando o prefixo ciclo ao nome do

hidrocarboneto.

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Compostos halogenados derivados dos hidrocarbonetos

Os nomes destes compostos seguem as regras enumeradas nos 2ª, 3ª e 4ª parágrafos para

os grupos substituintes: radiais.

Hidrocarbonetos Aromáticos

O nome dos hidrocarbonetos aromáticos formam-se considerando-os derivados do

benzeno.

Com dois substituintes usam-se os prefixos o- (orto para 1,2) m- (meta para 1,3) e

p- (para para 1,4).

Álcoois

O seu nome é formado substituindo o sufixo “-o” (do alcano) por “-ol”, “-diol”,

“-triol”,....

No caso dos ciclo utiliza-se o prefixo “ciclo-”.

Quando o grupo –OH está ligado a um anel aromático obtém-se o fenol.

Éteres

Existem dois tipos de nomenclatura:

“éter” + radicais por ordem alfabética com terminação ílico : éter butilpropílico,

éter dimetílico

- nome do radical menor|oxi| nome do radical maior: propoxipentano, metoxieteno

Aldeídos

O nome destes compostos forma-se adicionando o sufixo “-al”, “-dial” com eliminação

da vogal o (do alcano). (ex: heptanal, octanodial)

Cetonas

O nome destes compostos forma-se adicionando o sufixo “-ona”, “-diona”, “-triona”

com eliminação da vogal o (do alcano) (ex: heptan-3-ona, octano-2,5-diona, hexano-2,3,4-

triona)

Ácidos Carboxílicos

O nome destes compostos forma-se com a palavra ácido seguido do nome adicionando o

sufixo “-óico”, “-dióico” com eliminação da vogal o (do alcano). (ex: ácido butanóico, ácido

propanodióico)

Ésteres

O nome destes compostos forma-se citando primeiro o nome do correspondente ácido

com terminação “-ato” seguido do radical. (ex: butanoato de metilo)

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Aminas

As aminas designam-se adicionando o sufixo –amina, -diamina, -triamina ao nome do

radical com eliminação da vogal o do substituinte. (ex: metilamina, butano-1,3-diamina,

pentano-1,3,5-triamina)

No caso das aminas 2.ª e 3.ª os substituintes ligados ao átomo de N são nomeados por

ordem alfabética. (ex: N-hexil-N-pentil-heptilamina ou N,N-dimetiletilamina)

Amidas

O nome obtém-se a partir do nome do ácido carboxílico substituindo o sufixo “-óico”

pelo “-amida”. (ex: etanamida, N-etil-N-metilpentanamida)

Classe Fórmula Nome

alcanos R1-CH2-CH2-R2 -ano

cicloalcanos ciclo... - ano

alcenos R1-CH=CH-R2 -eno, -dieno, -trieno

cicloalcenos ciclo... - eno

alcinos R1-CC-R2 -ino, -diinio, -triino

cicloalcinos ciclo... - ino

álcoois R1CH2-OH

éteres R1CH2-O-CH2R2

aldeídos R1-CHO -al, -dial

cetona R1-C(O)-R2 -ona, -diona, -triona

ácido carboxílicos R1-COOH ácido ...-óico, -dióico, -

trióico

ésteres R1-COOR2 -ato...-ilo

aminas R1CH2-NH2 -anima, -diamina, -

triamina

amidas R1-CONH2 -amida

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ISÓMEROS

Isómeros de cadeia (ex: butano, metilpropano)

Estrutural Isómeros de posição (ex: but-1-eno, but-2-eno)

ou constitucional Isómeros de função (ex: álcoois/éteres;

(os isómeros diferem (aldeídos/cetonas; ácidos carboxílicos/ésteres)

nas fórmulas de estrutura)

cis

trans

Estereoisomeria

(os isómeros diferem na

disposição dos átomos) Ópticos

(estruturas simétricas em relação a

um espelho carbonos assimétricos)

Isómeros geométricos

(apresentam ligações

duplas)

Isómeria

H H

C = C

3HC CH3

3HC H

C = C

H CH3