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EXAMES EXAMES COMPLEMENTARCOMPLEMENTAR
ESES
EXAMES EXAMES COMPLEMENTARCOMPLEMENTAR
ESES
Dra Anelise Ribeiro Peixoto Alencar Dra Anelise Ribeiro Peixoto Alencar Dra Anelise Ribeiro Peixoto Alencar Dra Anelise Ribeiro Peixoto Alencar
Sensibilidade: Consiste na possibilidade de um teste ser positivo caso a doença exista;
Especificidade: Consiste na capacidade de um teste ser negativo dado que a doença não exista (Eliminar possíveis resultados falso positivos);
Devem associar alta sensibilidade a alta especificidade.
EXAMES COMPLEMENTARESEXAMES COMPLEMENTARESEXAMES COMPLEMENTARESEXAMES COMPLEMENTARES
Específicos
Semi-específicos
Inespecíficos
Específicos
Semi-específicos
Inespecíficos
EXAMES COMPLEMENTARESEXAMES COMPLEMENTARESEXAMES COMPLEMENTARESEXAMES COMPLEMENTARES
Todos os exames complementares serão solicitados com
base nas informações obtidas durante o exame clínico do
paciente:
TC Tempo de Protrombina
TS Tempo de Tromboplastina Parcial
Glicemia de jejum
Hemograma
TC Tempo de Protrombina
TS Tempo de Tromboplastina Parcial
Glicemia de jejum
Hemograma
HEMOSTASIAHEMOSTASIAHEMOSTASIAHEMOSTASIA
Parede vascular
Plaquetas
Parede vascular
PlaquetasQuantidade
Qualidade
Quantidade
Qualidade
Fatores plasmáticos de coagulaçãoFatores plasmáticos de coagulação
Alterações qualitativas e/ou quantitativas em 1
ou mais destes fatores resultam em ↑
probabilidade de hemorragias
Alterações qualitativas e/ou quantitativas em 1
ou mais destes fatores resultam em ↑
probabilidade de hemorragias
Lesão vascular Lesão vascular
Vasoconstrição
Extravasamento sangüíneo
Margeamento plaquetário
Vasoconstrição
Extravasamento sangüíneo
Margeamento plaquetário
Plaquetas formação de trombo branco (parada
primária é temporária do sangramento)
Fatores plasmáticos de coagulação formação da
rede de fibrina estabiliza o coagulo hemostasia
Sangramentos provenientes de alterações em fatores
plasmáticos de coagulação geralmente são de difícil
controle
Plaquetas formação de trombo branco (parada
primária é temporária do sangramento)
Fatores plasmáticos de coagulação formação da
rede de fibrina estabiliza o coagulo hemostasia
Sangramentos provenientes de alterações em fatores
plasmáticos de coagulação geralmente são de difícil
controle
Primárias: Ocorrem durante ou logo após o
procedimento; Geralmente de fácil controle; Controle: uso de medicamentos e métodos
hemostáticos: Suturas, aplicação de gelo, cuidados pós- operatórios gerais
Secundárias: Ocorrem horas ou dias após o
procedimento; Mais resistentes a medicação Ocorrem longe do operador
HEMORRAGIASHEMORRAGIASHEMORRAGIASHEMORRAGIAS
TEMPO DE COAGULAÇÃOTEMPO DE COAGULAÇÃOTEMPO DE COAGULAÇÃOTEMPO DE COAGULAÇÃO
I. Fibrinogênio
II. Protrombina
III. Tromboplastina
IV. Cálcio ionizado
V. Proacelerina (lábil)
VI. Constante fator V ativado
VII. Convertina (estável)
VIII. Globulina anti-hemofílica A
IX. Fator de Christmas (PTC)
X. Fator de Stuart
XI. PTA (Antecedente tromboplástico do plasma)
XII. Fator de Hagerman
XIII. Fator estabilizador de fibrina
I. Fibrinogênio
II. Protrombina
III. Tromboplastina
IV. Cálcio ionizado
V. Proacelerina (lábil)
VI. Constante fator V ativado
VII. Convertina (estável)
VIII. Globulina anti-hemofílica A
IX. Fator de Christmas (PTC)
X. Fator de Stuart
XI. PTA (Antecedente tromboplástico do plasma)
XII. Fator de Hagerman
XIII. Fator estabilizador de fibrina
TEMPO DE COAGULAÇÃOTEMPO DE COAGULAÇÃOTEMPO DE COAGULAÇÃOTEMPO DE COAGULAÇÃO
Teste de pouca sensibilidade, avalia a via intrínseca de coagulação (VIII, IX, XI e XII)
Valores normais de 5 a 10 minutos
Resultado anormal demonstra existência de defeito de um dos fatores de coagulação
Geralmente o tempo de coagulação aumentado significa hemofilia, ou mesmo uso de anticoagulantes (Heparina) e doença hepática (fatores vitamina K dependentes – II, VII, IX e X)
Teste de pouca sensibilidade, avalia a via intrínseca de coagulação (VIII, IX, XI e XII)
Valores normais de 5 a 10 minutos
Resultado anormal demonstra existência de defeito de um dos fatores de coagulação
Geralmente o tempo de coagulação aumentado significa hemofilia, ou mesmo uso de anticoagulantes (Heparina) e doença hepática (fatores vitamina K dependentes – II, VII, IX e X)
Mede a duração do sangramento após uma incisão na
pele. O TS depende da elasticidade da parede do vaso ou
da quantidade e da capacidade funcional das plaquetas
Indicado para pacientes com história familiar de desordens
de sangramento (hemorragias) e como exame pré-
operatório associado a contagem de plaquetas
O TS ↑ pode estar associada a distúrbios plaquetários
(trombocitopenia), leucemia, doença de Hodgkin e uso
de medicamentos (AAS e AINES)
TEMPOTEMPO DE SANGRAMENTODE SANGRAMENTOTEMPOTEMPO DE SANGRAMENTODE SANGRAMENTO
Semi-específico
< de 5 minutos (método de Duke)
Número de plaquetas: 150 mil a 400 mil por
mm³ de sangue
Média de 250 mil
↓ de 80 mil observa-se ↑ do TS
TEMPO DE SANGRAMENTOTEMPO DE SANGRAMENTOTEMPO DE SANGRAMENTOTEMPO DE SANGRAMENTO
Avalia a eficácia da via extrínseca de
coagulação;
Valores normais de TP indicam níveis
adequados de fator VII e dos fatores
comuns: V, X e II;
Tempo normal: 11 a 15’’;
Valores aumentados: Tempo de coagulação
e a sangramentos pós-operatórios anormais;
TEMPO DE PROTROMBINA - TPTEMPO DE PROTROMBINA - TPTEMPO DE PROTROMBINA - TPTEMPO DE PROTROMBINA - TP
Tempo de Tromboplastina Parcial- TTP Avalia a eficiência da via intrínseca de coagulação (Avalia
todos os fatores exceto o fator VII);
Tempo normal: 25 a 40”;
Valores de 5 a 10’’ acima do normal – hemorragias leves;
Valores mais elevados: hemorragias significativas.
Quando ambos estão prolongados (TP e TTP), há defeito
na via comum de coagulação (II, V e X).
TTP prolongado há deficiencia em um dos seguintes
fatores: XII, XI, IX e VIII.
TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL - TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL - TTPTTP
TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL - TEMPO DE TROMBOPLASTINA PARCIAL - TTPTTP
MECANISMOS DE COAGULAÇÃOMECANISMOS DE COAGULAÇÃOMECANISMOS DE COAGULAÇÃOMECANISMOS DE COAGULAÇÃOVia intrínseca:
Colágeno
XII
XI
IX
VIII
X
Via extrínseca:
Tromboplastina tecidual
VII
V Lipídios, Ca++
Protrombina (II) Trombina
Fibrinogênio (I)
Fibrina (frouxa)
XIII Fibrina (firme)
As plaquetas catalisam a conversão da
protrombina em trombina
A trombina além de converter fibrinogênio
em fibrina, atua também na agregação de
plaquetas
Alterações quantitativas e/ou qualitativas
acentuadas das plaquetas podem resultar
em ↑ do TC
As plaquetas catalisam a conversão da
protrombina em trombina
A trombina além de converter fibrinogênio
em fibrina, atua também na agregação de
plaquetas
Alterações quantitativas e/ou qualitativas
acentuadas das plaquetas podem resultar
em ↑ do TC
GLICEMIA DE JEJUMGLICEMIA DE JEJUMGLICEMIA DE JEJUMGLICEMIA DE JEJUM
Mede os níveis plasmáticos de glicose - específico
Diagnóstico de Diabetes Mellitus
Monitorar a terapia por droga ou dietária em pacientes diabéticos
Mede os níveis plasmáticos de glicose - específico
Diagnóstico de Diabetes Mellitus
Monitorar a terapia por droga ou dietária em pacientes diabéticos
Valores normais
70 a 99 mg/dl70 a 99 mg/dl
100 a 125mg/dl. 100 a 125mg/dl. Intolerância a glicoseIntolerância a glicose
126 acima: diabetes – em caso de 126 acima: diabetes – em caso de diagnóstico positivo repetir o examediagnóstico positivo repetir o exame
HEMOGRAMAHEMOGRAMAHEMOGRAMAHEMOGRAMA
Análise qualitativa e quantitativa de glóbulos vermelhos,
contagem de glóbulos brancos e plaquetas
Doenças hematológicas
Processos infecciosos agudos e crônicos
Processos alérgicos
Avaliações pré e pós-operatórias
Avaliação do uso prolongado de medica-mentos (corticóides)
Doenças hematológicas
Processos infecciosos agudos e crônicos
Processos alérgicos
Avaliações pré e pós-operatórias
Avaliação do uso prolongado de medica-mentos (corticóides)
Indicações
1) Eritrograma Avaliação dos eritrócitos, fornece
informações sobre estados anêmicos, evidenciando
número, forma, tamanho e coloração das hemácias,
proporcionando identificação das anemias e das
policitemias
Divide-se em três partes:
Condições normais 4.500.000 por mm3 de sangue p/ as 5.000.000 por mm3 de sangue p/ os
Valores acima de 7.000.000 mmValores acima de 7.000.000 mm33/sangue são /sangue são
considerados policitemiaconsiderados policitemia
Valores abaixo de 4.500.000 mmValores abaixo de 4.500.000 mm33/sangue são /sangue são
considerados anemiasconsiderados anemias
Anisocitose É a diferença existente entre o tamanho das
hemácias
Normocítica Normocítica tamanho normal tamanho normal
Microcítica Microcítica tamanho ↓ que o normal tamanho ↓ que o normal
Macrocítica Macrocítica tamanho ↑ que o normal tamanho ↑ que o normal
Poiquilocitose Refere-se a forma das hemácias. Em alvo,
raquete, esferócitos, ovalócitos, eliptócitos
Forma normal Forma normal disco achatado bicôncavo disco achatado bicôncavo
HEMOGLOBINA Substância corante da hemácia, cuja
função é ligar-se ao O2 para depositá-lo nos tecidos
14 a 18gr por 100ml para homens14 a 18gr por 100ml para homens
12 a 16gr por 100ml para mulheres12 a 16gr por 100ml para mulheresConcentração
Normal
Hematócrito representa a proporção de elementos no representa a proporção de elementos no plasma normalmente os valores situam se entre: plasma normalmente os valores situam se entre:
40 a 54% para homens40 a 54% para homens
37 a 47% para mulheres37 a 47% para mulheres
Um Um hematócrito alto pode ocorrer devido a policitemia pode ocorrer devido a policitemia ou por ↓ do volume plasmático por perda aquosa ou por ↓ do volume plasmático por perda aquosa (desidratação)(desidratação)
Hematócrito baixo ocorre nos quadros anêmicos ocorre nos quadros anêmicos
Índices que dizem respeito a quantidade de hemoglobina
por hemácia e seu volume
Volume Corpuscular Médio V. C. M.
Volume médio de cada eritrócito Volume médio de cada eritrócito valores normais valores normais de 80 a 100flde 80 a 100fl
VCM ↑ (macrocitose) VCM ↑ (macrocitose) Hematócrito ligeiramente ↑ Hematócrito ligeiramente ↑
VCM ↓ (microcitose) VCM ↓ (microcitose) Hematócrito ligeiramente ↓ Hematócrito ligeiramente ↓
Hemoglobina Corpuscular Média H. C. M.
Estimava da quantidade de hemoglobina, contida Estimava da quantidade de hemoglobina, contida em média em cada eritrócitoem média em cada eritrócito
Valor normal Valor normal 27 a 32pg 27 a 32pg
Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média Corresponde à concentração de hemoglobina dentro de cada eritrócito expresso em %
Valor normal Valor normal 31 a 35% 31 a 35%
Obs.: Em caso de microcitose e hipocromia das Em caso de microcitose e hipocromia das hemácias o HCM e o CHCM encontram-se com hemácias o HCM e o CHCM encontram-se com valores abaixo do normalvalores abaixo do normal
2) Contagem de Plaquetas As perturbações quan-
titativas e qualitativas das plaquetas caracterizam-se
por tempo de sangramento aumentado
Alteração quantitativa pode ser para mais Alteração quantitativa pode ser para mais (trombocitose) ou para menos (trombopenia)(trombocitose) ou para menos (trombopenia)
Valor normal variando entre 150.000 a 350.000 por Valor normal variando entre 150.000 a 350.000 por mmmm33 média de 250.000mm média de 250.000mm33 de sangue de sangue
3) Leucograma Analisa a série leucocitária, evidencia
alterações quantitativas, mas não evidencia alterações
funcionais dos leucócitos
Valores normais: 6.000 a 8.000 por mmValores normais: 6.000 a 8.000 por mm33 de sangue de sangue
Granulócitos Neutrófilos, basófilos e eosinófilos Neutrófilos, basófilos e eosinófilos
Células indivisíveis, de vida curta nos tecidos e Células indivisíveis, de vida curta nos tecidos e repostos regularmenterepostos regularmente
Obs.: As leucocitoses neutrofílicas representam a As leucocitoses neutrofílicas representam a grande maioria das alterações do hemogramagrande maioria das alterações do hemograma
Leucocitose Aumento de número global de glóbulos Aumento de número global de glóbulos brancos por mmbrancos por mm33
Valores normais de 6.000 a 8.000 por mmValores normais de 6.000 a 8.000 por mm33
Acima deste valor observa-se leucocitose ligeira (9.000) Acima deste valor observa-se leucocitose ligeira (9.000) a acentuadíssima (↑ de 18.000 leucócitos por mma acentuadíssima (↑ de 18.000 leucócitos por mm33 de de sanguesangue
Leucopenia ↓ abaixo de 6.000 por mm ↓ abaixo de 6.000 por mm33 de sangue de sangue
Reação Escalonada Emissão de células imaturas para Emissão de células imaturas para o sangue periféricoo sangue periférico
Desvio a direita Presença de neutrófilos segmentados Presença de neutrófilos segmentados em maior quantidade no sangue periférico (infecção em maior quantidade no sangue periférico (infecção crônica)crônica)
Desvio a esquerda Presença em maior número de Presença em maior número de leucócitos jovens no sangue periférico (infecção aguda)leucócitos jovens no sangue periférico (infecção aguda)
Quadro Leucêmico Moléstias dos órgãos Moléstias dos órgãos hematopoiéticos com presença de eosinófilos. Observa-hematopoiéticos com presença de eosinófilos. Observa-se leucocitose acentuadíssima, ausência de reação se leucocitose acentuadíssima, ausência de reação escalonada, presença de células displásicas, alterações escalonada, presença de células displásicas, alterações eritrocitárias e plaquetáriaseritrocitárias e plaquetárias
Quadro Leucemóide Infecções gravíssimas, com Infecções gravíssimas, com desaparecimento de eosinófilos, leucocitose acentua-desaparecimento de eosinófilos, leucocitose acentua-díssima, presença da reação escalonada, não há díssima, presença da reação escalonada, não há alteração da série vermelhaalteração da série vermelha
Linfócitos Sobrevida + longa, capacidade de divisão Sobrevida + longa, capacidade de divisão
Linfocitose ↑ no nº de linfócitos acima de 4.500 mm ↑ no nº de linfócitos acima de 4.500 mm33
Linfopenia ↓ no número de linfócitos ↓ de 1.000 mm ↓ no número de linfócitos ↓ de 1.000 mm33
Eosinófilos Relacionados a quadros alérgicos e Relacionados a quadros alérgicos e parasitários (helmintos) - Valor normal: 100 a 600 mmparasitários (helmintos) - Valor normal: 100 a 600 mm33 de sanguede sangue
Basófilos Envolvidos nas respostas alérgicas e Envolvidos nas respostas alérgicas e inflamatórias - Valor normal de 0 a 200 mminflamatórias - Valor normal de 0 a 200 mm33 de sangue de sangue