ANAIS DA V SEMANA FARMACUTICA

DO VALE DO SO FRANCISCO

Realizao:

Apoio:

rea 1: Assistncia Farmacutica,

Farmcia Clnica e Farmcia Hospitalar

FARMCIAS SATLITES: VIABILIDADE E BENEFICIOS NA GESTO

HOSPITALAR

Rita de Cssia Nascimento Oliveira1, Paula Edilene Ribeiro Marcula2, Tmalla Rebbeca

Novais Nery2, Daniele de Oliveira Simo1, Marianna Ribeiro de Oliveira1

1Colegiado/Departamento de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil.

2Hospital Dom Malan/IMIP, Farmcia.

Introduo: A farmcia hospitalar realiza atividades imprescindveis ao funcionamento

estrutural e organizacional do hospital, atravs de aes de gesto farmacutica,

garantindo a prtica das atividades clnicas. A criao de Farmcias Satlites, por sua

vez, de acordo com a estruturao de cada hospital, mostra-se como alternativa efetiva

para reduo dos custos e otimizao do servio e o cuidado aos pacientes. Objetivos:

Determinar a viabilidade e os benefcios da implantao da farmcia satlite em um

hospital referncia materno infantil na cidade de Petrolina, Pernambuco. Metodologia:

Foi realizada uma investigao farmacoeconmica breve, atravs de estudo

observacional. A pesquisa foi realizada no Hospital Dom Malan/IMIP no municpio de

Petrolina-PE, atravs de dados contidos no sistema informacional geral do hospital,

MV2000 de Gesto Hospitalar, implantado no ano de 2013. Foram colhidas informaes

referentes ao uso de materiais e medicamentos, sendo este um dos grandes

determinantes do custo operacional da instituio, e a quantidade de procedimentos

realizados no hospital no perodo de setembro a novembro de 2013, inicio da implantao

da farmcia satlite e do sistema informacional, e aps um ano de implantao no setor.

Resultados: A implantao do sistema informacional no hospital permitiu a gesto

hospitalar o acesso a dados concretos e fidedignos na gesto de produtos da unidade. A

anlise dos dados farmacoeconomicos da instituio, mostrou um aumento na quantidade

de procedimentos realizados e consequente aumento da produtividade hospitalar. O gasto

geral com os procedimentos no ano de 2013, nos perodos de 01 de setembro a 31 de

novembro, logo aps instalao da farmcia satlite e do sistema informacional, foi de

aproximadamente R$ 140 mil. No ano de 2014, analisando o mesmo perodo, houve um

gasto de R$ 180 mil. O aumento no custo dos setores analisados, se deve a um maior

controle de estoque e sadas de produtos, possibilitado pela instalao e consolidao da

farmcia satlite e do sistema informacional, e um maior rigor em relao a sadas de

medicamentos e material mdico-hospitalar. Concluso: A instalao e manuteno de

farmcias satlites no hospital Dom Malan/IMIP, mostrou-se vivel e necessria, pois

permite um controle de estoque adequado e otimizao dos gastos no setor, evitando

perdas e desperdcios dos produtos utilizados, possibilitando uma maior produtividade e

eficcia na prestao de servio na unidade.

Palavras-chaves: Farmacoeconomia, Servio de Farmcia Hospitalar, Estoque de

medicamentos.

ESTUDO SOBRE A ADEQUAO DE RECEITAS MDICAS NA

ATENO PRIMRIA DE SADE EM PETROLINA-PE

Lais Alves Marques1, Ezequiel Gomes de Freitas1, Andressa Lunara Nunes Silva1,

Gerfeson de Arajo Silva1, Andr Santos da Silva2.

1Discente, Curso de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco (UNIVASF), Petrolina, PE

2Docente, Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco

(UNIVASF), Petrolina, PE

Introduo: Atualmente, em nosso pas, so elaboradas milhares de receitas mdicas

por ano, especialmente provenientes da Ateno Primria de Sade. Entretanto, a

inadequao de receitas podem ocasionar erros na dispensao e na utilizao de

medicamentos, velando a problema de inefetividade e insegurana farmacoteraputica.

Objetivo: Avaliar, de acordo com os critrios legais, a adequao das receitas mdicas

na Ateno Primria de Sade do municpio de Petrolina- PE. Metodologia: Estudo

observacional transversal, realizado nas Unidades Bsicas de Sade (UBS) de Petrolina,

por meio de um formulrio avaliativo como instrumento de investigao da adequao

legal das receitas, obtidos a partir da legislao brasileira vigente. Selecionaram-se 328

receitas, cujos critrios da pesquisa incluram todas realizadas no perodo de agosto a

dezembro de 2014 em distintas UBS, exceto as receitas de controle especial. A amostra

por UBS corresponde razo entre o nmero de indivduos cadastrados na rede de

ateno primria, erro amostral de 5,5% e IC 95%. O projeto foi previamente aprovado

pelo Comit de tica e Deontologia em Estudos e Pesquisa da Universidade Federal do

Vale do So Francisco (CEDEP/UNIVASF, n 0008/130514). Resultados: Observou-se

que em 100% das receitas avaliadas, nenhuma atendia plenamente os critrios

obrigatrios da legislao vigente, sendo 149 (45,42%) inadequadas quanto legibilidade,

301 (91,77%) no estavam escritas por extenso, 58 (17,68%) no apresentaram a

Denominao Comum Brasileira, e 100% no constavam o endereo do consultrio ou

residncia do prescritor. Concluso: Atravs do estudo, pode-se observar uma

inadequao legal nos receiturios, que desperta a necessidade de trabalhos

multiprofissionais para conscientizao e mudana de hbito dos profissionais

prescritores em prol da segurana e efetividade da farmacoterapia, e ao uso racional de

medicamentos da populao na Ateno Primria de Sade.

Palavras-chaves: Receitas, Ateno Primria, Adequao legal, Uso Racional.

Apoio: PIVIC CNPq - UNIVASF.

HANSENASE: DOENA HIPERENDMICA NO VALE DO SO

FRANCISCO, UMA REVISO DE LITERATURA.

Ezequiel Gomes de Freitas, Andressa Lunara Nunes Silva, Lais Alves Marques, Maria

Tais de Moura Fontes Arajo, Michelly Bezerra dos Santos Rabelo , Tais de Lima

Novais

Acadmico do Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE.

Fisioterapeuta, Servidora Municipal de Santa Maria da Boa Vista- PE.

Introduo: A hansenase uma doena crnica, infectocontagiosa, cujo principal agente

etiolgico o Mycobacterium leprae (M. Leprae). A doena atinge pele e nervos

perifricos podendo levar a srias incapacidades fsicas. Manifesta-se atravs de leses

de pele que se apresentam com diminuio ou ausncia de sensibilidade (AMARAL,

2008). A hansenase uma doena de notificao compulsria em todo o territrio

nacional e de investigao obrigatria. considerada curvel, e quanto mais

precocemente diagnosticada e tratada mais rapidamente se cura o paciente.

(MINISTRIO DA SADE, 2011). Objetivos: Levantar informaes sobre a hansenase,

uma doena considerada hiperendmica na regio do vale do So Francisco.

Metodologia: O trabalho foi desenvolvido seguindo as normas de um estudo exploratrio,

por meio de uma pesquisa bibliogrfica. Buscando dados relevantes sobre a doena em

questo e a importncia do tratamento correto. Resultados: A Hansenase necessita de

um diagnstico rpido e preciso e uma indicao de tratamento correta, contudo, o que

ocorre com frequncia um atraso no diagnstico e abandono de tratamento. Segundo

Reiners (2007), o abandono do tratamento um problema comum encontrado no Brasil, o

que provoca anulao do efeito farmacoteraputico. Bakirtzief (2006) associou esse

abandono falta de informao fornecida durante a consulta com o mdico, uma vez que

a terapia contra a hansenase apresenta uma srie de reaes adversas, como coceira

excessiva na pele e efeitos no sistema nervoso central. A partir desse estudo, percebeu-

se que os pacientes que no obedeceram ao tratamento, justificou o abandono ao

aparecimento dessas reaes indesejadas, que por no terem sido informadas pelo

mdico, julgaram ser um prejuzo provocado pelo uso dos medicamentos. Nesse contexto

refora-se a importncia do profissional farmacutico, que essencial durante um

tratamento farmacoteraputico, por possuir formao especfica em medicamentos.

Segundo Paschoal (2007), outro problema encontrado no tratamento da hansenase o

diagnstico tardio, sendo responsvel pelo expressivo nmero de casos de incapacidades

observado em vrios pacientes. Concluso: notrio que a problemtica enfrentada no

tratamento da hansenase est claramente associada falta de informao prestada aos

pacientes. Desta forma, Arajo (2005), ressalva a importncia de proporcionar assistncia

farmacutica aos pacientes hansnicos. Tendo em vista que a assistncia farmacutica

no est restrita produo e distribuio de medicamentos, mas abrange um conjunto

de procedimentos necessrios promoo, preveno e recuperao da sade, individual

e coletiva, centrado no medicamento. O tratamento da hansenase deve ser realizado por

meio de um trabalho interdisciplinar, com atuao do profissional mdico, enfermeiro,

farmacutico, fisioterapeuta e psiclogo, atravs da educao em sade, promovendo

uma relao entre todos os profissionais e o paciente no intuito de ajuda-lo durante o

tratamento.

Palavras-Chave: Hansenase, tratamento, assistncia farmacutica.

Referncias

AMARAL, E, P; LANA, F, C, F. Anlise espacial da Hansenase na microrregio de

Almenara/MG. UFMG, Belo Horizonte, 2008.

SADE, M da. Hansenase. Secretaria de Vigilncia em Sade. Braslia/DF, 2011.

REINERS, A, A, O. Produo bibliogrfica sobre adeso/no-adeso de pessoas ao

tratamento de sade. Universidade Federal do Mato Grosso. Departamento de

enfermagem, 2007.

BAKIRTZIEF, Z. Identificando barreiras para aderncia ao tratamento de hansenase.

Universidade Catlica de So Paulo, Sorocaba/SP, 2006.

PASCHOAL, V, D, A. Avaliao da importncia do diagnstico e tratamento precoce

da hansenase em relao ao custo do tratamento. Departamento de Enfermagem,

USP, 2007.

ARAJO, A, L, A. Assistncia farmacutica como um modelo tecnolgico em

ateno primria sade. Revista de Cincias Farmacuticas bsicas e aplicada, 2005.

ASSISTNCIA FARMACUTICA: CONTRIBUIO NA PREVENO DE

ENFERMIDADES E NA RECUPERAO DA SADE DO IDOSO

Andressa Lunara Nunes Silva1, Lais Alves Marques1, Ezequiel Gomes de Freitas1,

Gerfeson de Arajo Silva1, Andr Santos da Silva2.

1Discente, Curso de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco (UNIVASF), Petrolina, PE

2Docente, Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco

(UNIVASF), Petrolina, PE

Introduo: De acordo com a Resoluo n 338/2004, a Assistncia Farmacutica trata

de um conjunto de aes voltadas promoo, proteo e recuperao da sade, tanto

individual como coletiva, tendo o medicamento como insumo essencial e visando o

acesso e ao seu uso racional, que incluem aes que disciplinam a prescrio, a

dispensao e o consumo. De acordo com o Instituto Brasileiro de Geografia e Estatstica

(IBGE), atualmente existem no Brasil, aproximadamente, 20 milhes de pessoas com

idade igual ou superior a 60 anos, o que representa pelo menos 10% da populao

brasileira. Os idosos chegam a constituir 50% dos multiusurios de medicamentos. Por

conseguinte, comum encontrar, em suas prescries, dosagens e indicaes

inadequadas, interaes medicamentosas, associaes e redundncias (uso de frmacos

pertencentes a uma mesma classe teraputica) e medicamentos sem valor teraputico.

Tais fatores podem gerar reaes adversas aos medicamentos, algumas delas graves e

fatais (MOSEGUI et al., 1999). Objetivos: Analisar como a assistncia farmacutica

colabora na preveno de enfermidades e na recuperao da sade do idoso e

estabelecer a partir do estudo reflexes que contribuam para uma adequao positiva no

sistema de sade. Metodologia: O presente estudo trata-se de uma reviso bibliogrfica

a partir de artigos, monografias, dissertaes e teses atravs de uma busca eletrnica de

banco de dados da Biblioteca Virtual em Sade e do google acadmico, utilizando como

critrio ser recente e especfico ao tema. Resultados: Fatores que acompanham o

envelhecimento, como o maior consumo de frmacos devido a maior prevalncia de

enfermidades crnico-degenerativas, aumentam a incidncia dos problemas associados

aos medicamentos (CARVALHO et. al, 2013). A apresentao de dificuldades para

adeso ao tratamento foi relatada na maioria dos estudos como um dos principais

agravantes para a sade do idoso, tornando a irracionalidade do uso de medicamentos

um fator desfavorvel para sua sade. A assistncia farmacutica utilizada como medida

interventiva contribui para a preveno de doenas e promoo da sade em idosos,

atravs da indicao do melhor recurso teraputico a ser utilizado. Concluso: O

envelhecimento populacional requer adequaes no sistema de sade que promovam o

uso racional de medicamentos. necessrio que o uso do medicamento esteja sempre

associado orientao de um profissional farmacutico. Somente o acesso ao

medicamento insuficiente para a promoo da sade do idoso, pois se utilizado

inadequadamente, pode gerar novas enfermidades ou agravo das existentes.

Palavras-chave: Assistncia Farmacutica, medicamento, sade do idoso.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS:

BRASIL. Ministrio do Planejamento, Oramento e Gesto. Instituto Brasileiro de

Geografia e Estatstica - IBGE. Braslia, [2015]. Disponvel em: .

Carvalho D.M.O., Rocha R.M.M., Freitas R.M. Investigao de problemas relacionados

com medicamentos em uma instituio para longa permanncia para idosos. Rev.

Eletrnica de Farmcia 2014; 24-41.

MOSEGUI, G. B.G.; ROZENFELD, S.; VERAS, R. P.; VIANNA, C. M. M. Avaliao da

qualidade do uso de medicamentos em idosos. Revista de Sade Pblica, So Paulo,

v.35, n.5, p.437-444, 1999.

Brasil. Ministrio da Sade. Resoluo n 338 de 6 de maio de 2004. Aprova a Poltica

de Assistncia Farmacutica. Dirio Oficial da Unio, Braslia, 2014; SeoI n 96.

ANLISE DE SITUAO DE SADE DE JABOATO DOS

GUARARAPES/PE: TUBERCULOSE.

Tas de Lima Novais, Camila Dias de Sousa, Ezequiel Gomes de Freitas, Jacyara

Pereira da Silva, Laysa Cerqueira Ferreira, Maria Tais de Moura Fontes Arajo, Renata

Ramos Alves,

Acadmico do Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE.

Introduo: A tuberculose uma doena infectocontagiosa causada pelo Mycobacterium

turbeculosis, o bacilo de Koch, que acomete principalmente os pulmes, mas que pode

ocorrer tambm em outras partes do corpo, como gnglios, rins, ossos, intestino e

meninges. Atualmente, o Brasil em conjunto com 21 pases em desenvolvimento constitui

80% dos casos mundiais de tuberculose, um problema de sade que requer prioridade,

(MINISTRIO DA SADE, 2004). Segundo o DATASUS, Jaboato dos Guararapes

registrou 439 bitos por tuberculose das vias respiratrias no perodo de 2002 a 2012.

Objetivos: Levantar informaes sobre a tuberculose, e realizar um estudo exploratrio

sobre a doena na cidade de Jaboato dos Guararapes, correlacionando-a com possveis

fatores de risco. Metodologia: O trabalho foi desenvolvido seguindo as normas de um

estudo exploratrio, por meio de uma pesquisa bibliogrfica. Buscando dados relevantes

sobre a doena em questo e sobre a sua epidemiologia na regio de Jaboato dos

Guararapes no perodo de 2002 a 2012. Resultados: Os resultados indicaram que na

regio ocorre um alto ndice de tuberculose, sobretudo na populao com idade entre 40

e 59 anos, sendo eles principalmente o grupo do sexo masculino. Quanto aos

imunodeficientes, os mais variados estudos apontam a maior morbilidade e letalidade da

tuberculose, sendo a AIDS, um dos fatores de maior casualidade de tuberculose.

Observa-se que jovens esto afastados do grupo de risco, embora ainda haja um

acometimento preocupante dos mesmos, bem como idosos acima de 80 anos. Os

resultados da associao entre a raa e a tuberculose merecem uma posterior discusso

pois, embora no to significativo existem estudos que se mostram contraditrios aos

resultados encontrados em Jaboato. Concluso: Por fim, conclui-se que apesar das

vrias limitaes da anlise, Jaboato dos Guararapes segue a totalidade brasileira e

mundial, sendo contrria apenas quanto ao grupo risco raa. V-se ainda que, apesar

de elevado nmero de tuberculosos em Jaboato dos Guararapes, os fatores de risco

so, na sua maioria, passveis de preveno ou reduo.

Palavras-Chave: Tuberculose, grupos de risco, estudo epidemiolgico.

REFERNCIAS

Portal da sade. Informaes de Sade (TABNET). Disponvel em:

Acesso em: 25 de maio de

2014.

Ministrio da Sade. Rede de Avaliao e Capacitao para a Implementao dos

Planos Diretores Participativos. Disponvel em:

Acesso em: 25

de maio de 2014.

NEVES, D. P., DIAS. M. R., CUNHA, A. J. L. A., CHIBANTE, A. M. S. Rendimento de

variveis clnicas, radiolgicas e laboratoriais para o diagnstico da tuberculose

pleural*. Disponvel em: Acesso

em: 25 de maio de 2014.

VENDRAMINI, S. H. F., VILLA, T. C. S., GONZALES, R. I. C., MONROE. A. A.

Tuberculose no Idose: Anlise do Conceito. Disponvel em:

Acesso em 25 de maio de 2014.

COMPROMETIMENTO E COMPLICAES DE PACIENTES

ONCOLGICOS FRENTE A SNDROME DA ANOREXIA-CAQUEXIA:

UMA REVISO

Maria Tas de Moura Fontes Arajo1, rica Martins de Lavor1, caro Oliveira Nejaim1,

Mariana Gama e Silva1, Osmar Galvo dos Santos Neto1, Tarcsio Ccero de Lima

Arajo1, Valesca Resende de Oliveira1, Rosemairy Luciane Mendes1

1Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A anorexia-caquexia uma sndrome multifatorial frequente em pacientes

oncolgicos, particularmente em etapas avanadas, sendo caracterizada pela perda de

apetite e diminuio progressiva de tecido adiposo e muscular resultando, portanto, na

reduo do peso corporal e em um baixo desempenho orgnico, elevando assim, a

morbimortalidade dos acometidos por essa patologia. Tal complicao o principal fator

de debilidade em pacientes cancerosos e, pode estar associado prpria doena ou a

medicamentos utilizados durante o tratamento. Objetivos: Compreender a correlao

existente entre a sndrome da anorexia-caquexia e a neoplasia maligna por meio de

levantamentos bibliogrficos. Metodologia: Foi realizada uma pesquisa bibliogrfica nas

seguintes bases de dados: PUBMED, SCIELO, MEDLINE, LILACS e Science Direct, cujas

palavraschaves utilizadas foram: anorexia, neoplastic, cachexia sendo o perodo

considerado da busca, o compreendido entre 2002 a 2014. Resultados: De acordo com

os resultados de Camargo et al. (2014), 61% dos pacientes oncolgicos apresentaram

anorexia-caquexia, a qual foi acentuada por sintomas gastrintestinais como nusea,

vmito, saciedade precoce, diarreia e outros. Martignoni et al (2003) observaram que

pacientes portadores de cncer pancretico apresentam sndrome da anorexia-caquexia

(SAC) em uma frequncia maior que pacientes com cncer em outras partes do corpo.

Segundo Bruera et al. (2003) e Khan et al (2003), mais da metade dos pacientes com

cncer apresentam a SAC (sndrome da anorexia-caquexia), sendo essa tambm a

responsvel por cerca de 20% das mortes em pacientes com neoplasia. Campos e Matias

(2004) relacionaram a SAC a fatores desencadeados pelo prprio cncer, como

alteraes mecnicas do trato gastrointestinal, ou pela utilizao de medicamentos, alm

de relatarem uma menor tolerncia dos pacientes ao tratamento antineoplsico e maior

sensibilidade aos efeitos secundrios. Concluso: A sndrome da anorexia-caquexia a

complicao mais observada em pacientes com cncer avanado portadores de tumores

gastrointestinais, uma vez que, os mesmos apresentam distrbios nutricionais mais

frequentes que os demais. Alm disso, tal quadro ainda mais acentuado pelas

complicaes metablicas, hormonais e fisiolgicas apresentadas pelos pacientes

oncolgicos como resposta a doena e/ou ao tratamento, resultando em uma diminuio

da qualidade de vida do paciente, bem como, no aumento da mortalidade.

Palavras-chaves: Sndrome da caquexia-anorexia, cncer, morbimortalidade.

rea 2: Legislao, Administrao e

Gesto Farmacutica

rea 3: Prospeco Tecnolgica e

Inovao em Frmacos, Medicamentos e

Cosmticos

POTENCIAL INOVADOR DE PRODUTOS FARMACUTICOS COM Morus

nigra L.

Nathlia Andrezza Carvalho de Souza1,3, Pedrita Alves Sampaio1,3, Aline Silva

Guimares1,2, Luciano Augusto de Arajo Ribeiro3, Pedro Jos Rolim-Neto4, Jackson

Roberto Guedes Almeida da Silva3, Larissa Arajo Rolim1,3

1Central de Anlise de Frmacos, Medicamentos e Alimentos - Universidade Federal do Vale do So

Francisco, Petrolina- PE, Brasil

2Colegiado de Ps-Graduao em Cincias dos Materiais Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Juazeiro-BA, Brasil

3Colegiado de Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina- PE,

Brasil

4Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos Universidade Federal de Pernambuco, Recife- PE, Brasil

Introduo: Os produtos naturais esto ganhando fora nas pesquisas nacionais, sendo

mais requisitados tambm nas indstrias como fonte de novos produtos. Amoreira uma

planta de origem da sia, que se adaptou as condies climticas do Brasil. As plantas

pertencentes ao gnero Morus (Moraceae) apresentam propriedades medicinais relatadas

na literatura, que incentivou a buscar resultados tambm nos depsitos de patentes.

Objetivo: Realizou-se uma prospeco tecnolgica da Morus nigra L., a fim de analisar

os depsitos de pedidos de patentes em bancos de inovao e tecnologia nos ltimos

anos. Metodologia: O estudo foi realizado com base nos pedidos depositados na base

europeia Espacenet, contando com patentes depositadas e concedidas em mais de 90

pases, incluindo o Brasil, alm do banco de dados brasileiro Instituto Nacional de

Propriedade Industrial do Brasil (INPI). A pesquisa foi realizada em janeiro de 2015 e

foram utilizadas como palavras-chave os termos Morus nigra, medicamet ou

medicamento e food supplement ou suplemento alimentar. Os termos em ingls

foram utilizados para as buscas internacionais, enquanto que os termos em portugus

para a busca em base nacional, sendo considerados vlidos os documentos que

apresentassem esses termos no ttulo e/ou resumo. Foram analisados todos os pedidos

de patente existentes at o presente momento. Resultados: Foi considerado o nmero

de pedidos de patentes pela base de dados com o termo Morus nigra que resultou 4

registros na INPI, entre 2002 a 2011 e 20 na Espacenet entre 1967 a 2012. A pesquisa

com palavras chave associadas Morus nigra and medicament resultou em 3 registros

internacionais entre 1998 a 2003, sendo que a mesma patente foi depositada duas vezes,

e elas relacionam a utilizao da Morus nigra como agente ativo anti-hiperglicemiante

obtendo-se medicamentos inovadores para o tratamento da diabetes, e nenhum nacional,

enquanto que Morus nigra and food supplement resultou em 1 resultado internacional

em 2011 e nenhum nacional. Diferentemente do resultado para os termos isolados que

totalizam 84.330 depsitos internacionais (Espacenet) e 20 nacionais. Concluso: A

partir das bases consultadas, foi possvel comprovar que os depsitos de patentes com a

Morus nigra L., ainda so poucos, tambm foi perceptvel a existncia de um grande

nmero de patentes em mbito internacional em relao s registradas nacionalmente,

sendo necessrio ento, principalmente no Brasil, um incentivo para pesquisa e inovao

na rea, visto que os produtos naturais so alternativas para o desenvolvimento de novos

frmacos.

Palavras-chave: Morus nigra L., prospeco tecnolgica, patentes

Apoio: CNPq, Fapesb, UNIVASF.

PROSPECO TECNOLGICA DE INOVAES A PARTIR DE PLANTAS OU

DERIVADOS DA FAMLIA BROMELIACEAE

Joo Marcel Porto Alves1, Emanuella Chiara Valena Pereira1, Sandra Valquiria

Ferreira de Souza1, Jackson Roberto Guedes da Silva Almeida1, Pedro Jos Rolim-Neto2,

Larissa Arajo Rolim1

1Central de Anlise de Frmacos Medicamentos e Alimentos (CAFMA) - Universidade Federal do Vale do

So Francisco UNIVASF, Petrolina-PE, Brasil 2Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos (LTM) - Universidade Federal de Pernambuco - UFPE,

Recife-PE, Brasil

Introduo: A famlia Bromeliaceae, quase exclusivamente originria das Amricas,

principalmente das florestas tropicais composta por 56 gneros e mais de 2700 espcies

aproximadamente. A famlia apresenta uma longa histria de uso etnobotnico, associada

aos povos americanos nativos, como fonte de fibras, alimentos, forragens e

medicamentos, alm de uso ornamental e mstico. Considerando o grande nmero de

espcies dessa famlia, poucas delas foram fontes de inovao tecnolgica at o

momento. Objetivo: Este trabalho buscou avaliar o desenvolvimento tecnolgico

relacionado com estudos das plantas da famlia Bromeliaceae. Metodologia: Foram

analisados a base europeia Espacenet por meio do seu sistema de buscas online,

contando com patentes depositadas e concedidas em mais de 90 pases, incluindo o

Brasil. A pesquisa foi realizada em janeiro de 2015 e foram utilizadas como palavra-chave

o termo Bromeliaceae, onde foram realizadas buscas nas mais diversas reas, com o

foco na aplicao farmacutica ou mdica. Resultados: A pesquisa do depsito de

patentes demostrou que at o momento h poucos registros que referenciem a famlia

Bromeliaceae, encontradas apenas 20 documentos at o presente momento. Destas

patentes podemos classific-las da seguinte forma: 50% se relacionam com a agricultura;

25% tratam da bioqumica ou reas afins; e 25% tm relao farmacutica cosmtica ou

mdica. Sendo que daquelas da rea farmacutica a primeira aplicao tecnolgica data

de 1982, correlacionando efeitos anti-inflamatrio e anticoagulante de algumas espcies

da famlia. Aps mais de 15 anos sem inovaes, surge um novo trabalho que emprega

as propriedades antitrombticas de plantas de diversas famlias botnicas inclusive

Bromeliaceae. No ano 2000 surge um trabalho buscando uma nova formulao cosmtica

segura, para isso empregou diversas plantas de varias espcies e famlias incluindo

Bromeliaceae. No ano de 2002 foi depositada, por brasileiros, patente de um cosmtico

contendo mais que 0,01% de bromelina, extrada principalmente das plantas da

Bromeliaceae. A patente mais recente data de 2007 e visa desenvolver cosmticos

capazes de reparar o dano na pele a partir de formulaes com plantas de diversas

espcies, incluindo Bromeliaceae. Concluso: A partir desse trabalho possvel observar

que apesar do nmero expressivo de espcies, h poucas inovaes tecnolgicas

empregando plantas ou derivados da famlia Bromeliaceae.

Palavras-chave: Bromeliaceae, patentes, cincias farmacuticas.

rea 4: Tecnologia, Produo e Controle

de Qualidade de Frmacos,

Medicamentos e Cosmticos

AVALIAO DA ADEQUABILIDADE DE MTODO CROMATOGRFICO

FARMACOPEICO NA DETERMINAO DE TEOR DE NIFEDIPINO

Nathlia Andrezza Carvalho de Souza1,3, Aline Silva Guimares1,2, Luciano Augusto de

Arajo Ribeiro3, Pedro Jos Rolim-Neto4, Larissa Arajo Rolim1,3

1Central de Anlise de Frmacos, Medicamentos e Alimentos - Universidade Federal do Vale do So

Francisco, Petrolina- PE, Brasil

2Colegiado de Ps-Graduo em Cincias dos Materiais Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Juazeiro-BA, Brasil

3Colegiado de Cincias Farmacuticas Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina- PE,

Brasil

4Laboratrio de Tecnologia dos Medicamentos Universidade Federal de Pernambuco, Recife- PE, Brasil

Introduo: A tecnologia farmacutica visa o desenvolvimento de formas farmacuticas,

assim como aprimoramento de formulaes j existentes. O nifedipino um frmaco

praticamente insolvel em gua, sendo bastante estudado na rea tecnolgica a fim de

melhorar sua solubilidade e biodisponibilidade, favorecendo a diversidade de amostras

para serem analisadas com esse frmaco. A avaliao da adequabilidade do mtodo se

faz necessria visto que o mtodo descrito na farmacopeia americana utiliza como analito

o nifedipino matria prima, de forma isolada. Objetivo: Avaliar a adequabilidade do

mtodo cromatogrfico por CLAE-DAD descrito na Farmacopeia Americana (USP) para

determinao quantitativa de nifedipino na presena de excipientes, em diferentes

amostras. Metodologia: A anlise cromatogrfica foi realizada de acordo com

Farmacopeia Americana (2014), com exceo da utilizao da gua como diluente no

preparo das amostras, sendo recomendado o uso de metanol:acetonitrila:gua (25:25:50).

O doseamento foi realizado em trs diferentes amostras: comprimido de referncia

(Adalat Oros 60 mg), disperso slida (DS) de nifedipino e Eudragit L100 e complexo

de incluso (CI) de nifedipino com -ciclodextrina, em triplicata. Para verificao da

adequabilidade do mtodo foram realizados os paramentos de linearidade, limite de

deteco (LD) e quantificao (LQ), preciso e exatido. Resultados: Na avaliao da

adequabilidade o mtodo se mostrou linear (com equao: rea = 6816,37.concentrao

8508,45) com coeficiente de regresso de 0,996 (R2), com LD = 0,56 g/mL e LQ = 1,87

g/mL. Bem como, preciso e exato com coeficientes de variao inferiores a 5%. No

doseamento do comprimido de referncia (Adalat Oros) o teor de nifedipino foi cerca de

126% ( 4,25%), verificou-se que o mesmo est fora do padro, uma vez que, a faixa

permitida para o doseamento de 90 a 110%. Os resultados foram satisfatrios para as

partculas de DS, na qual a mdia obtida foi de 26% ( 3,23%), e no CI, a mdia foi de

21% ( 0,98%). A reduo do teor de nifedipino nas amostras de DS e CI evidenciada

devido metodologia de obteno dos sistemas, em que necessrio uma quantidade

maior de excipiente para incremento da solubilidade do nifedipino. Concluso: O mtodo

cromatogrfico da USP demonstrou-se adequado para quantificao do nifedipino em trs

diferentes amostras e apresentou valores para linearidade, preciso, exatido e limite de

quantificao e deteco satisfatrios.

Palavras-chave: doseamento, CLAE-DAD, comprimido, disperso slida e complexo de

incluso.

Apoio: CNPq, Fapesb, UNIVASF.

DETERMINAO DE TEOR DE PARACETAMOL EM COMPRIMIDOS

CONTENDO CAFENA POR CLAE E ESPECTROFOTOMETRIA NO UV-

VIS

Francisco Glaudson Granja Parente; Gssica Paim Pereira Franco; Laerte da Silva

Diniz; Paloma Mendes Chagas; Paula Larissa Alencar da S. Martins; Larissa A. Rolim

Graduandos em Farmcia pela Universidade Federal do Vale do So Francisco; Centro de Anlise de Frmacos, medicamentos e alimentos (CAFMA), UNIVASF, Petrolina PE

Introduo: Paracetamol um analgsico e antipirtico pertencente classe dos

derivados do p-aminofenol. Esse frmaco se apresenta como um p branco, inodoro e

ligeiramente hidrossolvel. necessrio que se faa a validao de mtodos que

ofeream a garantia que as medies qumicas sejam de qualidade e confiabilidade. Os

parmetros analticos exigidos nessa validao so: Seletividade, linearidade e faixa de

aplicao, preciso, exatido, limite de deteco, limite de quantificao e robustez.

Objetivo O objetivo desse trabalho foi realizar um estudo de doseamento do paracetamol

em comprimidos contendo cafena, utilizando o mtodo farmacopeico para determinao

do teor de paracetamol. Metodologia: Foram analisados comprimidos contendo

paracetamol e cafena de trs marcas (A, B, C), adquiridos em farmcias comercias na

cidade de Petrolina-PE. As metodologias de escolha foram espectrofotometria UV-visvel

e cromatografia lquida de alta eficincia CLAE, descritas na farmacopeia Brasileira, 5

edio. Para os dois mtodos foi construda curvas padres, utilizado substncia qumica

de referencia (SQR) do paracetamol. Resultados: As curvas padres demonstraram

valores de coeficiente de correlao linear (R) iguais a 0,9939 e 0,9686, para as anlises

em espectrofotometria e CLAE, respectivamente. No que se refere quantificao do

paracetamol por espectrofotometria, verificou-se a impossibilidade deste doseamento por

conta da interferncia que a cafena proporcionou, gerando valores superestimados. A

molcula da cafena apresenta muitos eltrons desemparelhados que lhes confere

regies denominadas cromforos, que absorvem energia em determinados comprimentos

de onda. Possivelmente esta caracterstica assemelhou-se bastante ao do paracetamol

(que absorve energia em 256 nm), prejudicando a anlise por este mtodo. Os valores de

variabilidade na concentrao do paracetamol encontrados para as marcas A, B e C por

espectrofotometria foram iguais a 18,62%, 13,53%, 12,58%, respectivamente. Para o

CLAE os seguintes valores foram determinados: Marca A (19,35%), Marca B (28,14%) e

Marca C (33,06%). Todos estes valores se encontram acima da variabilidade permitida

pela Farmacopeia Brasileira na monografia de doseamento do paracetamol, que permite

uma variao de 10% em relao dose disposta na descriminao do medicamento,

que neste caso foi de 500 mg. No grfico de CLAE houve uma separao dos picos do

paracetamol (tempo de reteno mdio de 1,053 minutos) e da cafena (tempo de

reteno mdio de 1,99 minutos). Entretanto, tambm ocorreu superestimao dos

valores, que ultrapassaram os limites de variao farmacopeicos. O baixo valor de R

(0,9686) provavelmente promoveu a ineficcia dos resultados obtidos pelo CLAE, uma

vez que o valor ideal para tal coeficiente acima de 0,99, o que demonstraria uma boa

linearidade. Alguma falha operacional pode ter contribudo para a obteno dos valores

superestimados. Concluso: Por conseguinte, possvel afirmar que nenhum dos

mtodos utilizados foi adequado para se realizar o doseamento do paracetamol,

sobretudo por este se encontrar em associao. Para descartar a metodologia atravs do

CLAE sero necessrias novas anlises, tanto para as amostras como tambm para a

curva padro. Torna-se interessante a utilizao do paracetamol como nico princpio

ativo do medicamento, servindo de validao para o mtodo.

Palavras-chaves: Paracetamol, doseamento, CLAE, espectrofotometria.

Apoio: UNIVASF.

DETERMINAO DO TEOR DE ISONIAZIDA NA PRESENA DE

RIFAMPICINA POR DIFERENTES METODOLOGIAS

Manoel Jos de Lima Neto1, Emanuella Chiara Valena Pereira1, Marlete Corra Faria1,

Renan Antas Magalhes1, Maria Clara Silva Santos1, Dlis Galvo Guimares1, Larissa

Araujo Rolim1.

1Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: A tuberculose, transmitida pelo Mycobacterium tuberculosis, provavelmente

a doena infectocontagiosa que mais mortes ocasiona no Brasil. A isoniazida um

frmaco antibacteriano, utilizada concomitantemente com a rifampicina, que atua

inibindo a RNA-polimerase DNA-dependente de micobactrias e de outros

microorganismos para o tratamento da tuberculose. A 5 Edio da Farmacopeia

Brasileira cita a utilizao de Cromatografia Liquida de Alta Eficincia (CLAE) e

Espectrofotometria no UV-vis como mtodos de doseamento da isoniazida em

comprimidos, entretanto, no se tm dados da eficincia desses mtodos para dosar a

isoniazida quando ela est em associao com a rifampicina em comprimidos. Objetivo:

Diante disso, o presente trabalho tem como objetivo a determinao do teor de isoniazida

na presena de rifampicina com base e metodologia descrita na 5 Edio da

Farmacopeia Brasileira. Metodologia: Foram utilizados os mtodos de

Espectrofotometria e CLAE para realizar o doseamento de isoniazida e isoniazida

associada a rifampicina. Referente ao mtodo de Espectrofotometria, as amostras foram

diludas em soluo de HCl 0,01M e a leitura da absorbncia foi feita a 265nm. Para o

mtodo de CLAE foi obtida uma soluo a 0,32mg/mL das amostras em fase mvel

(Tampo fosfato e metanol). A partir desta soluo, obteve-se mais 4 solues com

concentraes de 0,256mg/mL, 0,288mg/mL, 0,352mg/mL e 0,384mg/mL. O detector

utilizado foi ultravioleta a 254nm. Ambos os resultados foram expressos em forma de

curva de calibrao. Resultados: para o mtodo empregando Espectrofotometria

mostrou-se linear, uma vez que forneceu resultados diretamente proporcionais

concentrao da isoniazidada para cada soluo conforme observado na figura 1.

Na anlise por CLAE foi analisado a linearidade do mtodo a partir da curva de

calibrao. O mtodo mostrou-se linear, uma vez que forneceu resultados diretamente

proporcionais concentrao da isoniazida das amostras, dentro de uma determinada

faixa de concentrao. O coeficiente de correlao (r) de 0,995 permite uma estimativa da

qualidade da curva obtida, pois quanto mais prximo de 1,0, menor a disperso do

conjunto de pontos experimentais e menor a incerteza dos coeficientes de regresso

estimados (Figura 2).

Quando a amostra foi submetida a cromatografia lquida de alta eficincia pode-se

observar que a Rifampicina no interferiu no cromatograma (Figura 3), uma vez que seu

pico no foi detectado e que o tempo de reteno da isoniazida, confirmada pelo espectro

UV (Figura 4), coincidiu com os dados obtidos com a soluo feita com o padro

(contendo apenas isoniazida).

Concluso: Conclui-se que o mtodo presente na Farmacopeia Brasileira 5 Ed. Pode

ser utilizado para determinao do teor de isoniazida tambm quando esta estiver em

associao com a rifampicina, uma vez que a rifampicina no causa interferncias na

identificao da Isoniazida pelos mtodos descritos na 5 edio da Farmacopeia

Brasileira.

Palavras-chaves: Isoniazida, Rifampicina, CLAE, Espectrofotometria.

rea 5: Tecnologia, Produo e Controle

de Qualidade de Alimentos

PRESENA DE ADULTERANTES EM MIS COMERCIALIZADOS NAS

FEIRAS LIVRES DA CIDADE DE PETROLINAPE

Joo Victor Rodrigues Pinheiro1; Josileide Gonalves Borges1; Cedenir Pereira de

Quadros1; Roxana Braga de Andrade Telles1

1Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: O mel um produto lquido, viscoso, muito consumido e apreciado pela

populao. No Brasil so elaborados pelas abelhas Apis mellifera a partir do nctar das

flores e composto basicamente por gua, aucares, minerais e gua. Por apresentar um

alto valor agregado, muitas vezes, ocorrem prticas de adulteraes e falsificaes. A

Instruo Normativa n11 de 20 de outubro de 2000 do MAPA a Legislao Brasileira

vigente que trata dos critrios de qualidade dos mis, definindo os limites mnimos e

mximos para os constituintes. Objetivos: O objetivo do trabalho foi identificar possveis

fraudes em amostras de mis de Apis mellifera comercializados em feiras livres na cidade

de PetrolinaPE. Metodologia: As nove amostras foram adquiridas aleatoriamente em

feiras livres na cidade de Petrolina PE, analisadas em triplicata e codificadas como PNZ.

As anlises foram realizadas nos Laboratrios de Qumica Analtica e Qumica Geral e

Inorgnica da UNIVASF Campus Petrolina. O ndice de HMF foi determinado pelo

mtodo espectrofotomtrico a 284 e 336 nm usando soluo de Carrez e bissulfito de

sdio, o ndice de Formol foi determinado pela titulao de amostras de mel, misturadas a

soluo de formol a 35% com NaOH 0,01 N at atingir pH 8,0. A reao qualitativa de

Fiehe permite detectar a presena de acar invertido usando ter e soluo clordrica de

resorcina e a reao de Lugol permite detectar glicose comercial e amido usando iodo e

iodeto de potssio, resultando uma soluo de colorao, de vermelho-violeta a azul, e a

reao de Lund baseia-se na precipitao de protenas naturais do mel pelo cido tnico,

a leitura feita aps 24 horas, indicando a presena de mel puro quando variar de 0,6 a

3,0 mL no fundo da proveta Resultados: As amostras de Petrolina apresentaram valores

mdios de HMF entre 13,98 e 50,92 mL.kg-1 estando dentro dos limites estabelecidos pela

legislao. Na avaliao do ndice de Formol o resultado mdio obtido a partir das

amostras de mis de A. mellifera de Petrolina variou de 0,12 a 0,451 meq.g-1. Todas as

amostras apresentaram resultados negativo para reao do Lugol, adulterao com

adio de glicose comercial ou xaropes de acar, bem como resultado negativo no teste

de Fiehe indicando que no houve alterao e/ou adulterao do produto com acar

invertido. Para reao de Lund as amostras apresentaram teores entre 0,2 e 2,0 mL,

contudo duas amostras PNZ3 e PNZ2 apresentaram inconformidades. Concluso: As

amostras analisadas em sua maioria apresentaram-se dentro dos padres estabelecidos

pela legislao vigente (IN n11 de 20 de outubro de 2000 do MAPA), entretanto duas

amostras (PNZ3 e PNZ2) apresentaram-se desconformes para a reao de Lund

indicando diluio do mel ou perdas durante o processamento do produto, contudo como

a legislao vigente no menciona esta anlise como obrigatria.

Palavras-chaves: mel, adulterantes, qualidade, legislao.

Apoio: UNIVASF.

IOGURTE GREGO COM CALDA DE GOJI BERY: ANLISE FSICO-

QUMICA E SENSORIAL

Aline Aquino dos Santos1, rica Costa Santos1, Gabriela Olinda de Paiva1, Maria Eduarda

Oliveira Nery de Barros1, Silvana Helena de Carvalho Nogueira1, Kaline Stela Pires

Bezerra1, Josileide Gonalves Borges1.

1Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE.

Introduo: Iogurte grego conhecido pela sua cremosidade e pelo alto teor de protena,

tornando-se um timo alimento para todos os tipos de pessoas em diferentes faixas

etrias por apresentar inmeros benefcios sade. A calda da fruta goji berry, alm de

melhorar o sabor, tem alto poder antioxidante, rica em vitamina C e possui ao potente

no combate a doenas como cncer, aterosclerose e diabetes. Objetivos: Objetivou o

desenvolvimento do iogurte grego com calda de goji berry e realizao de teste sensorial

e fsico-qumico do produto. Metodologia: Iogurte elaborado a base de leite por processo

de fervura do produto e adio de iogurte grego, com posterior fermentao e retirada do

soro. A calda foi elaborada utilizando a fruta goji berry desidratada, com adio de gua e

acar e aquecimento. Foram realizados testes de composio centesimal onde so

analisados: umidade, lipdios totais, protena bruta e cinzas do iogurte segundo a

metodologia oficial de anlises, AOAC (1984) onde a umidade foi obtida por gravimetria

convencional, em que as amostras ficaram em estufa na temperatura de 105C at peso

constante. Os teores de protena bruta e cinzas, nas amostras foram determinados por

Kjeldahl e mufla. O teor de lipdios totais foi determinado por Blig- Dyer e os percentuais

de carboidratos foram calculados por diferena entre 100 e a soma das porcentagens de

umidade, protena bruta, lipdios totais e cinzas. Para a realizao dos testes sensoriais

foram convidados 40 provadores no treinados, homens e mulheres entre a idade de 18 e

44 incluindo alunos, professores e funcionrios pertencentes ao quadro da UNIVASF.

Foram realizados testes de aceitao do produto, atravs da anlise sensorial, pelo teste

de escala hednica atribuindo notas aos atributos cor, odor, sabor e impresso global.

Tambm foram realizados testes de inteno de compra com escala de 5 pontos.

Resultados: A polpa do iogurte apresentou em sua composio lipdio (5,30%), minerais

(0,5%), protenas (17,46%) e carboidratos (0,03%). A composio da calda de Goji Berry

apresentou lipdios (0,10%), minerais (0,66%), protenas (2,86%) e carboidratos (4,8%).

No teste de aceitabilidade 47,5% dos provadores afirmaram que gostaram muito do

produto. Quanto aparncia, aroma, cor e sabor cerca de 37,50%, 47,5%, 35,9%, 60%

respectivamente, se enquadraram no parmetro gostei muito. No teste de inteno de

compra 40% dos provadores afirmariam que certamente comprariam o produto e 32,5%

que provavelmente comprariam. Concluso: O produto desenvolvido apresentou

nutritivamente adequado ao consumo de diversas faixas de idade. Tambm apresentou

um baixo teor calrico, uma considervel quantidade de protenas. Os testes sensoriais

comprovaram a boa aceitabilidade do produto pelos provadores mostrando o seu

potencial de mercado.

Palavras-chaves: Iogurte grego, Goji Berry, anlise fsico-qumica, anlise sensorial.

Apoio: UNIVASF.

PERFIL FSICOQUIMICO E SENSORIAL DE LICOR DE CHOCOLATE

COM MARACUJ

Charles Rosendo de Oliveira Muniz1, Anderson Lucas de Lavor1, Valesca Resende de

Oliveira1, Ayla Ribeiro Soares1, Kaline Stela Pires Bezerra1, Josileide Gonalves Borges1

1Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: O licor uma bebida alcolica doce bastante apreciada devido,

principalmente, ao disfarce que seus sabores conferem sensao gustativa do lcool.

Graas diversidade de sabores, esses produtos conseguem agradar ao paladar de um

grande pblico consumidor. Destacam-se os sabores de frutas, que alm de nicos,

associam valores nutritivos bebida. Objetivo: Determinar perfil fsico-qumico e

sensorial de licor de chocolate e maracuj. Metodologia: Para elaborao do licor a polpa

de maracuj em soluo de lcool de cereais foi macerada por cinco dias. Ento foi

adicionado xarope de acar, gua, leite condensado, chocolate em p e envasado em

frasco mbar para ser envelhecido durante um ms antes dos testes. Foram realizados

testes de composio centesimal do licor onde a umidade foi obtida por gravimetria, em

que as amostras ficaram em estufa na temperatura de 105C at peso constante. Os

teores de protena bruta e cinzas, nas amostras foram determinados segundo

metodologia AOAC por Kjedall e mufla. O teor de lipdios totais foi determinado pelo

mtodo BlighDyer, os percentuais de carboidratos foram calculados por diferena entre

100 e a soma das porcentagens de umidade, protena bruta, lipdios totais e cinzas. Para

a realizao dos testes sensoriais foram convidados aleatoriamente 40 provadores no

treinados, dentre homens e mulheres entre a idade de 18 e 33 anos incluindo alunos,

professores e funcionrios pertencentes ao quadro da UNIVASF. Foram realizados testes

de aceitao do produto, atravs da anlise sensorial, pelo teste de escala hednica

atribuindo notas aos atributos cor, aparncia, aroma, sabor e impresso global. Tambm

foram realizados testes de inteno de compra com escala de 5 pontos. Resultados: Na

anlise centesimal a bebida mostrou possuir lipdios (1,79%), protenas (0,39%), minerais

(0,21%) e carboidratos (34,47%).

O teste de aceitabilidade mostrou que a maioria das pessoas gostou muito do sabor

(60%), aroma (57,50%) e impresso global (57,50%); quanto aparncia e a cor, cerca

de 42,50% e 45% respectivamente, se enquadrou no parmetro gostei. No teste de

inteno de compra 45% dos provadores afirmariam que comprariam o produto.

Concluso: As anlises mostraram que o produto nutritivo e a avaliao sensorial

mostrou que a bebida teve boa aceitao e potencial de compra pelos provadores

mostrando ser um bom investimento econmico.

Palavras-chave: Licor, chocolate, maracuj, perfil centesimal, sensorial.

Apoio: UNIVASF.

AVALIAO DAS MELHORES CONDIES DE PRODUO DE

ENZIMAS CELULASES POR ASPERGILLUS NIGER

Isabela Cristina Barbosa de Andrade1, Ananda Fonseca Gonalves1, Gabriella Almeida

Gomes1, Juliana Anielle Ribeiro de S1, Cicero Oliveira Corcino1, Josileide Gonalves

Borges 1.

1Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: O uso e produo de enzimas fngicas tem se tornado uma das reas de

maior interesse biotecnolgico. Dentre as enzimas de importncia industrial produzidas

por fungos esto s celulases que atuam na hidrlise de substratos celulsicos e so

amplamente utilizadas na indstria de panificao, cervejeira, antibiticos e cidos

orgnicos. Objetivo: Este trabalho objetivou avaliar as melhores condies de cultivo para

produo de celulases de Aspergillus niger por fermentao semi-slida. Metodologia: O

fungo Aspergillus niger foi copiado em placas de Batata Dextrose Agar (BDA) por 7 dias

em temperaturas de 28 30 C. Os substratos slidos de casca de coco e bagao de

cana-de-acar foram cortados, secos e modos. O meio de cultivo foi constitudo de 6

gramas de substrato e 4 ml de tampo fosfato em pH de 4 a 7. Os meios foram

autoclavados a 121 C por 15 minutos, sendo inoculados os esporos do fungo e

encubados a 30 C por 7 dias. A atividade de celulases dos extratos enzimticos foi

testada usando CMC e DNS, com a leitura realizada em espectrofotmetro a 540 nm e a

atividade quantificada atravs de uma curva de glicose. Resultados: A atividade de

celulase usando o bagao de coco variaram de 0,85-1,35 mg/mL de glicose liberada,

sendo que no pH 7,0 foi apresentado o maior valor. A cana de acar apresentou valores

entre 0,99 a 1,47 mg/mL, sendo 5,0 o pH mais favorvel. Concluso: Embora todos as

condies testadas mostrassem favorveis a biotransformao, o substrato cana de

acar no pH 5,0 liberando 1,47 mg/mL de glicose foi a melhor condio testada para a

produo de celulases por Aspergillus niger .

Palavras-chaves: fermentao, celulases, bagao de cana de acar, bagao de coco.

Apoio: UNIVASF.

BARRA DE CEREAL PROTEICA: DESENVOLVIMENTO, ANLISE FSICO-QUMICA E SENSORIAL

Manoel Jos de Lima Neto1; Leonardo Felipe Gonalves Barbosa1; Cid Jos Barbosa Almeida Sobrinho1; Joo Paulo Martins Lira1; Joo Victor Rodrigues Pinheiro1; Josileide

Gonalves Borges1

1Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: As barras de cereais so alimentos nutritivos de fcil aceitabilidade pelo

consumidor, alm de serem alimentos prticos que podem ser levados para qualquer

lugar e consumidos a qualquer momento. A adio de gros como a linhaa e gergelim

tem o potencial de auxiliar no controle do colesterol devido ao seu teor de fibras.

Objetivos: Este trabalho objetivou desenvolver uma barra de cereal proteica e

caracteriz-la atravs de testes fsico- qumicos e sensoriais. Metodologia: A barra de

cereal foi elaborada com aveia em flocos, granola, gergelim, banana desidratada, linhaa,

mel e albumina. Foram realizados testes de composio centesimal onde a umidade foi

obtida por gravimetria, em que as amostras ficaram em estufa na temperatura de 105C

at peso constante. Os teores de protena bruta e cinzas, nas amostras foram

determinados segundo metodologia AOAC por Kjedall e mufla. O teor de lipdios totais foi

determinado pelo mtodo Soxlet e os percentuais de carboidratos foram calculados por

diferena entre 100 e a soma das percentagens de umidade, protena bruta, lipdios totais

e cinzas. Para a realizao dos testes sensoriais foram convidados 35 provadores no

treinados, homens e mulheres entre a idade de 18 e 38 anos, incluindo alunos,

professores e funcionrios pertencentes ao quadro da UNIVASF. Foram realizados testes

de aceitao do produto, atravs da anlise sensorial, pelo teste de escala hednica

atribuindo notas aos atributos cor, sabor, aparncia, aroma e avaliao global numa

escala de 7 pontos. Tambm foram realizados testes de inteno de compra com escala

de 5 pontos. Resultados: Nos testes de composio centesimal foram encontrados na

barra de cereal: lipdios (2,41%), minerais (2,42%), protenas (4,16%) e carboidratos

(79,98%). Nos testes sensoriais os atributos sabor, aroma e aparncia tiveram 42,85% de

aceitao e o atributo cor e avaliao global 48,57% de aceitao. Nos testes de inteno

de compra 31,42% afirmaram que comprariam o produto desenvolvido. Concluso: A

barra de cereal mostrou ter um elevado teor de protenas e mostrou ter uma boa

aceitabilidade nos testes sensoriais mostrando o seu potencial econmico para

comercializao.

Palavras-chaves: barra de cereal, testes sensoriais, anlises fsico-qumicas.

Apoio: UNIVASF.

rea 6: Anlises Clnicas

PESQUISA DE PARASITOS EM AMOSTRAS DE SOLO COLETADOS NA

UNIVERSIDADE FEDERAL DO VALE DO SO FRANCISCO CAMPUS-

PETROLINA, PERNAMBUCO

Carlos Alberto Leite Filho1, Elionai Bernardo da Silva1, Flvia Keile Souza Macedo1,

Gerfeson Arajo Silva1, Iza Arajo Moura1, Antnio Wilton Cavalcante Fernandes2

1Graduandos do curso de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil.

2Professor substituto do Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So

Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo Os parasitos so encontrados com frequncia em reas que proporcionam condies

necessrias para a concluso do seu ciclo biolgico e sua transmisso. Entre os helmintos

parasitas destacam-se, pela elevada prevalncia e ampla distribuio, aqueles que necessitam do

solo para sua transmisso, denominados de geo-helmintos. A ocorrncia desses resulta da

presena de indivduos infectados, como animais caninos e felinos, da contaminao fecal do

solo, das condies favorveis ao desenvolvimento das fases do ciclo biolgico, e do contato

entre indivduos saudveis e o solo contaminado. Objetivos Pesquisar a presena de parasitos

em amostras de solo da Universidade Federal do Vale do So Francisco (UNIVASF) - Campus

Centro - Petrolina- PE. Metodologia Foi avaliado o solo das reas internas da UNIVASF em cinco

pontos de coleta, locais nos quais os animais permanecem maior parte do tempo. A coleta do

material foi realizada conforme a metodologia utilizada por Santarm, Santor e Bergamo (1998). 5

amostras em triplicata foram analisadas pelo mtodo parasitolgico de Faust e colaboradores

(1939) adaptado. Todos os procedimentos de preparo e anlise do material foram realizados no

Laboratrio de Parasitologia da UNIVASF, sob orientao do professor responsvel. Resultados

Do total de 5 amostras de solo analisadas, 3 (60%) foram positivas quanto a presena de ovos de

Ascaris spp, cistos sugestivos da presena de Entamoeba coli e Endolimax nana. Dessa forma,

apenas duas reas do campus no estavam contaminadas por parasitos. Quanto ao mtodo

analtico aplicado, os resultados indicam que o referido mtodo poder ser utilizado rotineiramente

e com confiabilidade nos laboratrios de diagnstico, desde que cumprida todas as

recomendaes e boas prticas laboratoriais. Cabe ressaltar que, a presena de enteroparasitas

no solo, como tambm na gua ou em alimentos, alm de sua importncia especfica, um

importante indicador biolgico de contaminao fecal. Concluso Conforme os resultados

obtidos, o solo de distintas localidades da Universidade apresentou contaminao ambiental de

carter zoontico, ocorrncia diretamente relacionada com a presena de ces no Campus.

Assim, a investigao da prevalncia de parasitos e a padronizao de mtodos prticos e

sensveis, tornam-se imperativos para a avaliao da contaminao do solo e para a adoo de

medidas sanitrias adequadas.

Palavras-chave: Solo, Geo-helmintos, Parasitos, Enteroparasitas, zoonoses.

Referncias

FAUST, E.C. et al. Comparative efficiency of various technics for the diagnosis of

Protozoa and helminths in feces. J. Parasit., 25:241-62, 1939.

SANTARM, V.A.; SANTOR, I. F.; BERGAMO, F.M.M. Contaminao, por ovos de

Toxocara spp, de parques e praas pblicas de Botucatu, So Paulo, Brasil. Rev Soc

Bras Med Trop, v. 31, n. 6, p. 529-32, 1998.

ATIVIDADE da Commiphora leptophloeos FRENTE A Staphylococcus

spp. ISOLADOS DE MASTITES EM RUMINANTES

Isamara Ferreira da Silva1, Xirley Pereira Nunes, Mateus Matiuzzi Costa

1Laboratrio de Microbiologia e Imunologia Animal, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil. Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do S Francisco,

Petrolina-PE, Brasil. Colegiado de Zootecnia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-

PE, Brasil.

Introduo: Os Staphylococcus spp., so apontados como os principais patgenos

isolados em casos de mastite em ruminantes. O grande problema so os surgimento de

cepas resistentes aos antimicrobianos utilizados no tratamento da enfermidade. Assim,

importante a descoberta de alternativas ao uso desses medicamentos. Objetivos: avaliar

in vitro a capacidade antimicrobiana do extrato etanlico bruto (EEB) da casca e folha da

Commiphora leptophloeos como alternativa ao uso de antibiticos contra Staphylococcus

spp., proveniente de leite mastitico. Metodologia: A atividade antimicrobiana do EEB da

casca e folha frente aos isolados de Staphylococcus spp., de leite mastitico, ser avaliada

atravs ensaio/teste de microdiluio baseado no documento M07-A9 (CLSI, 2012).

Consiste na distribuio de 200 L de caldo Mueller- Hinton em microplacas; 200 L da

soluo estoque do extrato sero acrescidos ao primeiro poo e, aps homogeneizao,

transferidos para o segundo e assim sucessivamente. Ser pesado ainda 0,25 g dos

extratos bruto, sendo suspensos em 10 mL de etanol (95% P.A.), obtendo-se uma

soluo estoque na concentrao de 25.000 g/mL. Uma vez realizada as diluies

seriadas, sero obtidas as seguintes concentraes finais: 12.500; 6.250; 3.125; 1.562,5;

781,3; 390,6; 195,3 e 97,6 g/mL. A concentrao bactericida mnima (CBM), ser

definida como a menor concentrao do extrato etanlico em estudo capaz de causar a

morte do inculo. Resultados: Embora todos os extratos testados tenham exibido ao

antimicrobiana, menores valores de CBM foram registrados para o extrato da casca. O

extrato da folha apresentou maior atividade na concentrao 3,125 g/mL (36 /60) e o

EEB da casca na concentrao 781,2 g/mL (25/60). Concluso: Observou-se uma alta

sensibilidade dos Staphylococcus spp. provenientes de casos de mastites em ruminantes,

quando submetidos aos extratos da folha e casca da Commiphora leptophloeos.

Palavras-chaves: Ruminantes, Mastites, Staphylococcus spp., Umburana de Cambo

Referncias

CLSI. Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow

Aerobically; Approved Standard-Ninth Edition. CLSI document M07-A9. Wayne, PA:

Clinical and Laboratory Standards Institute, 2012.

Apoio: CAPES, UNIVASF.

PESQUISA DE PARASITOS EM BANHEIROS DA UNIVERSIDADE

FEDERAL DO VALE DO SO FRANCISCO, CAMPUS PETROLINA -PE

rica Martins de Lavor1, Christiane Adrielly Alves Ferraz1, Clara Rafaela Ribeiro Santana1,

Janna Jara Gonalves de Miranda1, Daniella Barreto Santana1

1Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: Os enteroparasitos constituem um grave problema de sade pblica nos

pases em desenvolvimento e esto diretamente relacionados condies sanitrias

inadequadas. Os estudos sobre a prevalncia dos parasitos em locais contaminados,

fornecem informaes teis sobre a extenso do problema de sade pblica, e esto

sendo bastante utilizados para orientar os crescentes esforos para controlar as

parasitoses. Objetivos: Este trabalho tem como objetivo analisar a ocorrncia de

parasitos em diversos elementos dos banheiros da Univasf, Campus Centro, Petrolina-

PE. Metodologia: Foram coletadas 76 amostras provenientes de dois banheiros da

Univasf, um feminino (50 amostras) e um masculino (26 amostras). Os elementos

analisados foram a descarga (boto), torneira, maaneta da porta e o assento do vaso

sanitrio. O mtodo de coleta do material foi o da fita adesiva transparente sobre lmina

de vidro. Esta fita foi aplicada diversas vezes superfcie de cada elemento a ser

examinada e posteriormente, colada sobre a lmina devidamente identificada. A leitura foi

realizada em microscopia ptica com aumentos de 100 e 400 vezes. Resultados: Das 76

amostras analisadas, 7 (9,2%) estavam contaminadas com ovos de helmintos

(Ancylostoma sp.) e cistos de protozorios (Endolimax nana, Entamoeba sp. e Giardia

lamblia), parasitos comumente encontrados em fezes humanas. Elementos dos banheiros

como trincos, assentos e descargas, apresentaram-se contaminados. Concluso: O

estudo mostrou a real possibilidade de infeco parasitria oriunda dos elementos

analisados. Os banheiros podem ser considerados uma importante via de transmisso de

parasitos, sendo assim necessria a conscientizao da importncia de hbitos de

higiene, pois essa uma das principais aes que geram resultados positivos no controle

das parasitoses.

Palavras-chaves: Parasitos intestinais, Contaminao, Banheiros.

rea 7: Farmacologia e Toxicologia

RESISTNCIA DOS TUMORES QUIMIOTERAPIA: UM DESAFIO NO

TRATAMENTO DO CNCER

caro Oliveira Nejaim1, rica Martins de Lavor1, Maria Tas de Moura Fontes Arajo1,

Mariana Gama e Silva1, Osmar Galvo dos Santos Neto1, Valesca Resende de Oliveira1,

Rosemairy Luciane Mendes1

1 Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A deficincia em mecanismos de regulao da diviso celular, apoptose,

senescncia celular e reparo do DNA faz com que cnceres evoluam em um processo

contnuo de expanso clonal e acmulo de mutaes. Existe uma dinmica complexa que

envolve estmulos entre o microambiente tumoral e os subtipos celulares, a qual capaz

de exercer uma presso seletiva, promovendo a expanso de variantes celulares mais

resistentes. Sendo a aquisio de resistncia quimioterapia a principal causa de

recadas aps boa resposta inicial ao tratamento, faz-se necessrio o desenvolvimento de

mecanismos para evitar tal fenmeno. Objetivos: Esse trabalho tem como objetivo

compreender os mecanismos relacionados ao tratamento capazes de promover a

resistncia tumoral. Metodologia: Para a realizao desse estudo, foi realizada uma

pesquisa bibliogrfica nas seguintes bases de dados: SCIELO, PUBMED, MEDLINE,

LILACS e Science Direct usando os termos: Evoluo clonal e Resistencia multidrogas no

perodo de 2004 a 2015. Resultados: Concordando com a ideia de que medicamentos

causam uma presso seletiva, Mullighan et al. (2008) fazem uma comparao entre

amostras genticas de pr-tratamento e ps-recada em leucemia linfoblstica aguda.

constatando que os clones majoritrios presentes na amostra ps-recada esto

frequentemente em menores quantidades nas amostras pr-tratadas. Em um estudo

realizado por Delbaldo et al. (2004) em cncer de pulmo foi possvel observar que

terapias duplas aumentavam a taxa de regresso do tumor e a sobrevida do paciente em

cerca de um ano, enquanto terapias triplas tambm aumentaram a taxa de resposta, mas

a elevada toxicidade do tratamento no permitiu o aumento da sobrevida. Para Pepper et

al. (2009) e Wargo et al. (2007) uma das alternativas teraputicas seria tornar o cncer

uma doena crnica, uma vez que, o uso de drogas de alta citotoxicidade inibem a

relao competitiva que existe entre as prprias clulas tumorais, provocando um

aumento relativo da populao resistente. Concluso: Diversos fatores podem levar ao

desenvolvimento de resistncia, inclusive a prpria terapia. Tratamentos atuais como as

terapias multidrogas visam remisso completa do tumor, sendo o maior desafio driblar a

capacidade de adaptao evolutiva das clulas neoplsicas.

Palavras-chaves: cncer, microambiente tumoral, expanso clonal, resistncia

multidrogas.

ANGIOGNESE TUMORAL COMO ALVO TERAPUTICO EM MODELOS

EXPERIMENTAIS COM SARCOMA S180

Osmar Galvo dos Santos Neto1, rica Martins de Lavor1, Mariana Gama e Silva1,

Valesca Resende de Oliveira1, caro Oliveira Nejaim1, Maria Tas de Moura Fontes

Arajo, Rosemairy Luciane Mendes1.

1Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: conceituada como a formao de vasos sanguneos a partir de vasos pr-

existentes, a angiognese tem papel fundamental na progresso tumoral, uma vez que

fornece oxignio e nutrientes ao tumor. O sarcoma-180 (S180) uma linhagem tumoral

bastante usada em estudos in vitro e in vivo e se destaca por seu potencial angiognico,

tornando-o vivel para estudos que visam a angiognese como alvo teraputico.

Objetivos: realizar um levantamento bibliogrfico de estudos realizados com a linhagem

S180 que usam a angiognese como alvo antitumoral. Metodologia: realizou-se uma

pesquisa bibliogrfica utilizando as palavras chave angiogenesis, therapy e sarcoma 180,

nas seguintes bases de dados: PUBMED, MEDLINE, SCIELO, LILACS e Science Direct.

Foram selecionados artigos publicados entre 2004 e 2014, sendo priorizados aqueles que

continham todas ou alguma das palavras chave no ttulo. Resultados: Yeom et al. (2009)

provou que o tratamento com altas doses de cido ascrbico em camundongos

transplantados com S180, inibiu significativamente a expresso gnica de VEGF (Fator de

crescimento do endotlio vascular), bFGF (Fator de crescimento de fibroblasto bsico) e

metaloproteinase MMP-2 - protenas intrinsicamente relacionadas com a angiognese

tumoral -, contribuindo para a reduo do tumor. Lee e colaboradores (2006) mostraram

que a 2-hidroxi-4-metoxichalcona, uma forma hidroxilada da chalcona, possui forte

atividade antiangiognica (68,4%), justificada pela acentuada inibio da expresso de

bFGF. Visando o conhecido xito da Terapia Fotodinmica de Tumores (PDT), Gamaleia

et al. (2012), sintetizou um fotossensibilizador imunoconjugado de hematoporfirina com

anti-VEGF e aumentou a eficcia do tratamento tumoral reduzindo o tamanho do tumor

dos camundongos portadores de S180 atravs da supresso da angiognese. Por sua

vez, Niu et al. (2012) usaram a angiognese como alvo de supresso tumoral, por meio

da downregulation dos nveis de VEGF, no trabalho em que utilizaram o tratamento a

base de um polissacardeo oriundo do cogumelo Agaricus blazei. Em trabalhos realizados

por Zhang et al. (2006), os animais portadores de S180 tiveram o tumor inibido atravs da

inibio da angiognese, aps tratamento com Grateloupia longifolia, um polissacardeo

isolado de alga marinha. Ohta et al. (2008) mostraram que, quando submetidos a uma

dieta rica em prpolis, clulas endoteliais sofriam apoptose, levando os animais

portadores de S180 a terem significante supresso da angiognese tumoral, indicando

mais uma vez, ser esse um alvo importante na terapia contra tumores. Yang e

colaboradores (2012) testaram o potencial antiangiognico do extrato metanlico de

Fissistigma cavaleriei, e consideraram que a inibio da angiognese (que alcanou 72%,

na maior dose avaliada) foi a principal causa da inibio do crescimento tumoral do S180.

Concluso: o S180 apresenta-se como um modelo adequado para estudos que

objetivam a angiognese como alvo teraputico, favorecendo a possibilidade de

desenvolvimento de novos frmacos antitumorais.

Palavras-chaves: angiognese, terapia, sarcoma-180.

Apoio: UNIVASF.

AVALIAO ANTITUMORAL DO EXTRATO ETANLICO BRUTO DA

CNIDOSCOLUS URENS (L.) ARTHUR EM CAMUNDONGOS

PORTADORES DO SARCOMA-180

Valesca Resende de Oliveira1, rica Martins de Lavor1, caro de Oliveira Nejaim1, Mariana

Gama e Silva1, Osmar Galvo dos Santos Neto1, Jackson R. Guedes da Silva Almeida1,

Rosemairy Luciane Mendes1

1Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A seleo de espcies vegetais para pesquisa e desenvolvimento baseada

na alegao de um dado efeito teraputico, pode constituir um valioso caminho para

descoberta de novos frmacos mais efetivos, menos txicos e/ou com novos mecanismos

de ao. Cnidoscolus urens (L.) Arthur uma espcie pertencente famlia

Euphorbiaceae conhecida popularmente no Nordeste brasileiro por urtiga e cansano

e, estudos etnofarmacolgicos demonstram propriedades anti-inflamatria, antissptica,

analgsica e antitumoral. Atividades in vitro evidenciaram o potencial antitumoral da

espcie. Objetivos: Avaliar a inibio tumoral do extrato etanlico bruto da Cnidoscolus

urens (L.) Arthur (Cu-EtOH) em camundongos Swiss portadores de Sarcoma-180 asctico.

Metodologia: Utilizou-se 16 camundongos Swiss fmeas divididos em 4 grupos. Aps 48

horas da induo do tumor, os animais foram submetidos a tratamento com o Cu-EtOH

nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg, por via oral, durante 7 dias. O acompanhamento do

crescimento tumoral foi realizado diariamente pela aferio da medida da circunferncia

abdominal com auxlio de fita mtrica e pela variao do peso do animal. No oitavo dia, os

animais foram anestesiados, e com auxlio de seringa mediu-se volume de lquido asctico

presente no peritnio do camundongo e realizou-se avaliao de viabilidade celular pelo

mtodo de incorporao do Azul de Tripan determinada em cmara de Neubauer. Os

dados foram analisados atravs do programa estatstico GraphPad Prism 5, pelo teste t

de Student e os valores expressos como mdia SEM. Os protocolos utilizados atendem

os padres ticos estabelecidos pelo comit de tica da UNIVASF e esto registrados sob

protocolo n 0012/040713. Resultados: Experimentaes in vitro demonstraram atividade

antitumoral nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg, como descrito por Lavor, 2014. in vivo, os

resultados obtidos no foram to satisfatrios. Comparando-se o grupo controle e os

grupos tratados com Cu-EtOH nas doses de 25, 50 e 100 mg/kg no pode-se observar

diferenas estatisticamente significativas entre os grupos, na proporo de clulas

inviveis/clulas viveis, ou seja, no houve variao significativa na porcentagem de

viabilidade celular. A administrao do extrato reduziu a circunferncia abdominal e o

peso corporal dos camundongos quando comparados ao controle negativo (CN),

resultados estes que esto diretamente relacionados diminuio do volume de lquido

asctico observada com os respectivos tratamentos. Concluso: Apesar do Cu-EtOH ter

apresentado efeito citotxico in vitro, tal efeito no pode ser observado in vivo nas doses

de 25, 50, 100 mg/kg, pois no apresentaram aumento significativo na proporo de

clulas inviveis/viveis em relao ao CN. No houve diferena estatisticamente

significativa entre os grupos tratados com Cu-EtOH, porm esses diferiram do CN o que

pode indicar uma possvel atividade antitumoral desse extrato.

Palavras-chaves: Antitumoral, Cnidosculus urens, Sarcoma-180.

Apoio: UNIVASF, NEPLAME.

ATIVIDADE VASORELAXANTE DO LEO ESSENCIAL DE Annona

vepretorum (ANNONACEAE) EM AORTA ISOLADA DE RATO

Ayla Ribeiro Soares1, Fernando Vanraj Silva Rodrigues1, Jackson Roberto Guedes da

Silva Almeida1, Luciano Augusto de Arajo Ribeiro1.

1Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: A Annona vepretorum Mart. (Annonaceae) uma espcie endmica do

Brasil, conhecida popularmente como araticum e pinha da Caatinga. As folhas e razes

so amplamente usadas na medicina popular principalmente na regio nordeste, no

entanto no h relatos na literatura a respeito de sua ao sobre a musculatura lisa

cardiovascular. Objetivos: Esse trabalho teve como objetivo realizar uma triagem

farmacolgica in vitro do leo essencial das folhas de Annona vepretorum (OEAV),

investigando um possvel efeito relaxante sobre o msculo liso da aorta isolada de rato.

Metodologia: A aorta torcica foi isolada de ratos Wistar (Rattus norvegicus) machos, e

depois de limpa foi cortada em anis articos com 5 mm cada. Os anis foram suspensos

individualmente por hastes de ao inoxidvel e presas atravs de fios de algodo a

transdutores de fora, e submersas em cubas de vidro contendo 10 mL da soluo de

Krebs a 37 C e aerados com mistura carbognica (95% de O2 e 5% de CO2) em um

sistema de banho para rgos isolados, acoplado a amplificador de fora e conectado a

um computador para monitoramento das contraes. Aps estabilizao do rgo,

contraes foram induzidas com soluo de fenilefrina a 10-6 M e o relaxamento com

soluo de acetilcolina 10-6 M para verificar a integridade do endotlio vascular. Aps uma

segunda contrao induzida por fenilefrina, a concentrao mxima de 729 g/mL de

OEAV foi adicionada a cuba e os registros armazenados atravs do software DATAQ.

Resultados: Os dados obtidos mostraram que o OEAV apresentou uma porcentagem de

relaxamento de 59,95 9,30 em anis articos com endotlio e 87,04 4,83 em anis

articos sem endotlio. Concluso: Com base nos resultados apresentados, observou-se

que o OEAV possui efeito vasorrelaxante na presena ou ausncia de endotlio,

entretanto neste ultimo o relaxamento foi bastante significativo.

Palavras-chaves: Annona vepretorum, efeito relaxante, aorta.

Apoio: UNIVASF.

AVALIAO DA ATIVIDADE FARMACOLGICA DO EXTRATO

ETANLICO DA Triplaris gardneriana SOBRE O MSCULO LISO

VASCULAR

Ayla Ribeiro Soares1, Maria Alice Miranda Bezerra Medeiros2, Xirley Pereira Nunes1,

Luciano Augusto de Arajo Ribeiro1

1Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil

2Ps-Graduao em Recursos Naturais do Semirido, Universidade Federal do Vale do So Francisco,

Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A Triplaris gardneriana, uma planta da famlia Polygonaceae, conhecida

popularmente como paje e apresenta grande importncia na medicina popular pelo uso

de suas folhas, casca e raiz em diversas patologias, entre elas alguns distrbios

circulatrios. No entanto, no h na literatura estudos farmacolgicos que determinem sua

atividade farmacolgica sobre a musculatura lisa vascular. Objetivos: Este trabalho

avaliou, em uma abordagem in vitro, uma suposta atividade relaxante do extrato etanlico

bruto da T. gardneriana (TG-EtOH) sobre o msculo liso da aorta isolada de rato.

Metodologia: A aorta torcica foi isolada de ratos Wistar (Rattus norvegicus) machos,

que depois de limpa foi cortada em anis articos com 5 mm cada. Os anis foram

suspensos individualmente por hastes de ao inoxidvel e presas atravs de fios de

algodo a transdutores de fora, e submersas em cubas de vidro (10 mL) contendo

soluo de Krebs a 37 C e aerados com mistura carbognica (95% de O2 e 5% de CO2)

em um sistema de banho para rgos isolados, acoplado a amplificador de fora e

conectado a um computador para monitoramento das contraes. Aps estabilizao do

rgo, contraes foram induzidas com soluo de fenilefrina 10-6 M e o relaxamento com

soluo de acetilcolina 10-6 M para verificar a integridade do endotlio vascular. Aps uma

segunda contrao induzida por fenilefrina, a concentrao mxima de 729 g/mL de TG-

EtOH foi adicionada a cuba e os registros armazenados atravs do software DATAQ.

Resultados: A partir dos dados obtidos, observou-se uma porcentagem de contrao de

9,74 5,13 para anis articos com endotlio e uma porcentagem de relaxamento de

11,43 11,33 para anis articos sem endotlio. Concluso: Os anis articos com

endotlio, pr-contrados com fenilefrina, no apresentaram relaxamento aps a adio

da concentrao mxima do TG-EtOH, entretanto observou-se um efeito contracturante

pouco significativo. J nos anis articos sem endotlio, constatou-se um pequeno

relaxamento. Portanto, sugere-se que a discreta atividade relaxante derivada do TG-EtOH

ocorra na ausncia do endotlio funcional, enquanto na sua presena haja inferncia de

uma singela contrao.

Palavras-chaves: Triplaris gardneriana, vasorrelaxante, msculo liso, aorta.

Apoio: UNIVASF.

ATIVIDADE FARMACOTERAPUTICA DE BIDENS PILOSA: UMA

REVISO SISTEMTICA

Camila Mahara Dias Damasceno, Andra Cristina de Freitas Rodrigues Valeriano, Isabel

Dielle Souza Lima Pio, Milla Gabriela Belarmino Dantas, Jackson Roberto Guedes da

Silva Almeida.

1. Colegiado de Ps-Graduao Cincias da Sade e Biolgicas, Universidade Federal do Vale do So

Francisco, 56.304-205, Petrolina/PE, Brasil.

2. Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, 56.304-205, Petrolina/PE,

Brasil.

Introduo: A pesquisa por alternativas teraputicas a partir de plantas utilizadas

tradicionalmente vem crescendo nos ltimos anos. Neste cenrio destacam-se diversos

estudos sobre a utilizao de Bidens pilosa, espcie bastante comum em pases da

Amrica do Sul, sia e frica. Objetivos: A reviso sistemtica realizada objetivou

examinar as evidncias farmacoteraputicas sobre o uso de Bidens pilosa em ensaios

pr-clnicos e analisar e sintetizar as informaes existentes. Metodologia: Foram usados

os termos Bidens, Bidens pilosa, Biden pilosa, Bidens pilosas, Pico e Pico-

Amarelo na recuperao de artigos publicados em quatro bases de dados:

PUBMED/MEDLINE, SCIELO, LILACS, SCOPUS e SCIENCEDIRECT, no perodo de

janeiro de 2009 a junho de 2014. Foram selecionados artigos originais, abordando o efeito

farmacolgico e teraputico da planta e suas variedades a partir de ensaios com animais,

publicados nos idiomas portugus ou ingls. Resultados: Dos 432 artigos identificados,

apenas oito cumpriram todos os critrios estabelecidos, sendo 50% do Japo, 25% da

China,12,5% de Camares e 12,5% do Brasil. Os estudos apontam para atividades

antidiabtica, antioxidante, antialrgica, anti-inflamatria, analgsica, antitumoral, antiviral,

e hepatoprotetora. A forma de utilizao da planta teve pouca variabilidade,

permanecendo os extratos aquosos, hidroetanlico ou de acetato de etila proveniente do

uso das partes superiores da planta. Concluso: Observa-se que todos os testes em

animais aqui relatados obtiveram resultados positivos significantes, representando um

caminho produtivo na descoberta de novos tratamentos. No entanto, mais estudos so

necessrios para avaliar o perfil de segurana, o conjunto de indicaes e at mesmo os

aspectos toxicolgicos da Bidens pilosa e assim seguir para estudos em humanos.

Palavras-chaves: Bidens, farmacologia, flavonoides, plantas medicinais.

MTODOS ALTERNATIVOS PARA AVALIAO DA TOXICIDADE

AGUDA: UMA REVISO

Tarcsio Ccero de Lima Arajo, Maria Tais de Moura Fontes Arajo1, Rosemairy Luciane

Mendes1

Laboratrio de Oncologia Experimental, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina PE,

Brasil.

Introduo: A toxicidade aguda aquela em que os efeitos txicos em animais so

produzidos por uma nica ou por mltiplas exposies a uma substncia, por qualquer

via, por um curto perodo, inferior a um dia (FIOCRUZ). Geralmente as manifestaes

ocorrem rapidamente. O estudo dessas reaes baseado em testes que buscam

classificar e apropriadamente rotular substncias de acordo com o seu potencial de

letalidade ou toxicidade como estabelecido pela legislao (VALADARES, 2006). Alguns

testes alternativos vm sendo empregados no lugar do mtodo convencional para

determinao da toxicidade aguda, a fim de minimizar a quantidade de animais nos

experimentos. Objetivos: Realizar reviso bibliogrfica a fim de conhecer os mtodos

alternativos para avaliao da toxicidade aguda e compar-los ao mtodo convencional.

Metodologia: Trata-se de um estudo exploratrio, realizado por meio de pesquisas nas

bases cientficas PubMed, MEDLINE e outras bases acadmicas, no qual foram utilizadas

as palavras chaves fixed-dose procedure, toxicidade aguda, toxicity tests e DL50. O

perodo de busca ficou compreendido entre os anos de 1990 e 2015. Resultados: De

acordo com BOTHAM (2004) nos anos 90 a Organizao para Cooperao Econmica e

Desenvolvimento adotou trs novos mtodos como alternativa para a determinao da

Dose Letal 50% (DL 50) que so: o teste de dose fixa, o mtodo de Toxicidade Aguda de

Classe (TAC) e o mtodo up and down. O mtodo convencional, DL 50, consiste na

dose de uma substncia capaz de matar 50% da populao em experimento. A dose fixa

evita utilizar a morte dos animais como o objetivo final e baseava-se na observao de

sinais claros de toxicidade decorrentes da exposio a uma srie de doses fixas (VAN

DEN HEUVEL et al, 1990). O Teste TAC utiliza-se das doses fixas, porm o objetivo final

no ausenta a morte dos animais. Segundo SOUZA et al (2011) o up and down estima

com eficincia a dose letal, baseado na teoria do delineamento sequencial, reduzindo o

tamanho amostral. Porm, segundo BOTHAM (2004), a substituio total de testes em

animais requer uma quantidade considervel de novos ensaios de desenvolvimento,

seguido de validao, o que exigir um mnimo de 10 anos. Concluso: Verificou-se que

os trs testes alternativos ao DL 50, utilizam-se de um nmero menor de animais e

preservam o bem estar do animal, mostrando-se mais coniventes com os aspectos ticos

para o uso de animais experimentais.

Palavras-chaves: Toxicidade Aguda, Estudo Comparativo, DL 50.

rea 8: Qumica

DETERMINAO DO FATOR DE PROTEAO SOLAR UVB in vitro

DE AZOCOMPOSTOS INDITOS DERIVADOS DO PARACETAMOL

Victria Laysna dos Anjos Santos1, Dbora Caroline Marques de Souza1; Arlan da Assis

Gonsalves1; Clenia Roberta Melo Arajo1.

1Colegiado de Cincias Farmacuticas, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE,

Brasil.

Introduo: Dentre as radiaes emitidas pelo sol, a mais nociva a radiao ultravioleta

(RUV), devido ao seu alto poder energtico. O uso de protetores solares tornou-se uma

necessidade, uma vez que estes funcionam como medida de preveno contra os efeitos

deletrios da radiao solar. Os filtros solares orgnicos so compostos por molculas

capazes de absorver e converter a RUV em uma energia de menor intensidade, o que

reduz os danos na pele humana. Estes so principalmente compostos aromticos com

grupos carboxlicos apresentando, em geral, grupos retiradores de eltrons e molculas

que apresentam sistemas de duplas conjugadas. Azocompostos (AZ) apresentam a

seguinte estrutura geral RN=NR e podem ser preparados atravs de reaes de

azoacoplamento, possibilitando a formao de estendidos sistemas de duplas conjugadas

o que potencializa a absoro da radiao, sendo considerado, o uso destes compostos

como filtros solares orgnicos. Objetivos: Diante do exposto, o presente trabalho prope

a determinao do fator de proteo solar UVB (FPS-UVB) de quatro azocompostos

sintetizados a partir do paracetamol, denominados PSu, PTo, PAn e PAs. Metodologia:

O FPS-UVB foi determinado in vitro pelo mtodo de Mansur et al., no qual foram

preparadas solues etanlicas dos AZs nas concentraes de 3,0; 0,3; 0,15; 0,075

mmol/L para realizao da anlise espectrofotomtricas entre 260-400 nm em triplicata.

Por fim, o FPS-UVB foi determinado empregando-se a seguinte equao: FPS = FC -

320 EE() I() Abs() (An. Bras. Dermatol., 61, 167, 1986). Resultados: Todos os

quatro anlogos analisados apresentaram alta absorbncia tanto na regio UVA quanto

UVB e UVC. Porm, verificou-se que dentre os quatro azocompostos, o que apresenta

menor atividade fotoprotetora UVB o PAs, pois este requer uma concentrao de 3,0

mmol/L para apresentar seu valor de FPS-UVB 23,07 0,48, valor este que se assemelha

aos demais compostos, porm em uma concentrao dez vezes menor (0,3 mmol/L). O

composto que obteve maior FPS-UVB foi o PSu que na concentrao de 0,3 mmol/L

apresentou FPS 27,18 0,12, enquanto que PAn e PTo apresentaram o FPS de 26,34

0,84 e 21,77 0,11, respectivamente. Todas as substncias analisadas apresentaram

FPS acima do mnimo preconizado pela ANVISA, por meio da RDC N 30 de 1 de junho

de 2012, no qual se encontra determinado que o FPS de protetores solares deve ser

maior que 6. Concluso: Inicialmente verificou-se que todos os produtos de

azoacoplamento permitiram a obteno de molculas com atividade fotoprotetora. Em

adio, o PSu se mostrou dentre as demais, a molcula com maior potencial fotoprotetor

promissor, visto que a mesma absorveu a radiao UVA e UVB, e o seu FPS-UVB na

concentrao de 0,3 mmol/L (27,18 0,12) foi comparvel ao da Benzofenona

(28,970,69), um filtro solar comercial, na mesma concentrao.

Palavras-chaves: Azocompostos, Paracetamol, Filtro qumico.

Apoio: UNIVASF e CNPq.

DESENVOLVIMENTO SINTTICO DE NOVO ANTIPARASITRIO

UTILIZANDO ABORDAGEM DE HIBRIDAO MOLECULAR

Masa Cavalcanti Coelho1, Charles Rosendo de Oliveira Muniz

1, Ingrid Arajo de

Moraes1, Eric Alencar Arajo Souza

1, Edilson Beserra de Alencar Filho

1

1Colegiado de Farmcia, Universidade Federal do Vale do So Francisco, Petrolina-PE, Brasil.

Introduo: A leishmaniose uma doena negligenciada endmica no estado de

Pernambuco. Seu tratamento usa medicamentos txicos e de difcil administrao. Assim,

urgente a necessidade de buscar novas entidades qumicas, aumentando a chance do

surgimento de novos quimioterpicos. Objetivos: Sintetizar compostos inditos co