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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA FACULTAD DE MEDICINA DIVISION DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS POSTGRADO DE ANESTESIOLOGIA HOSPITAL CENTRAL “DR. URQUINAONAANESTESIA SUBARACNOIDEA CON LIDOCAINA HIPERBARICA - FENTANIL O BUPIVACAINA – FENTANIL EN PACIENTES OBSTETRICAS Trabajo Especial de Grado presentado ante la División de Estudios para Graduados de la Facultad de Medicina, Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela, para optar al título de Anestesiología. TUTOR: AUTOR: Dr. Joni Velázquez M.C. Yohaina Castro C.I.: 3.773.958 C.I.: C.I.: 12.837.052 Especialista en Anestesiología Médica Cirujana Doctor en Ciencias Médicas C.I.: 11.067.250 Maracaibo Diciembre 2013

ANESTESIA SUBARACNOIDEA CON LIDOCAINA …tesis.luz.edu.ve/tde_arquivos/8/TDE-2014-07-14T13:47:52Z-5129/... · Fentanilo – Bupivacaina y el grupo B, Bupivacaina – Fentanilo

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REPÚBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA LA UNIVERSIDAD DEL ZULIA

FACULTAD DE MEDICINA DIVISION DE ESTUDIOS PARA GRADUADOS

POSTGRADO DE ANESTESIOLOGIA HOSPITAL CENTRAL “DR. URQUINAONA”

ANESTESIA SUBARACNOIDEA CON LIDOCAINA HIPERBARICA - FENTANIL O BUPIVACAINA – FENTANIL

EN PACIENTES OBSTETRICAS

Trabajo Especial de Grado presentado ante la División de Estudios para Graduados de la Facultad de Medicina, Universidad del Zulia, Maracaibo, Venezuela, para optar al

título de Anestesiología.

TUTOR: AUTOR: Dr. Joni Velázquez M.C. Yohaina Castro C.I.: 3.773.958 C.I.: C.I.: 12.837.052 Especialista en Anestesiología Médica Cirujana Doctor en Ciencias Médicas C.I.: 11.067.250

Maracaibo Diciembre 2013

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DEDICATORIA A toda mi familia la cual desde que inicié esta maravillosa carrera sólo ha sabido apoyarme, haciéndome todo más fácil, y a todos los Anestesiólogos que hicieron algún aporte en mi formación como especialista.

5

AGRADECIMIENTO A Dios por ubicarme en el sitio donde he querido

estar y darme todas las herramientas para salir

adelante.

A mi familia y a mi esposo por apoyarme

siempre.

A la Coordinadora de Posgrado y a los

Profesores, especialmente al Dr. Joni Velázquez

por guiarme en el aprendizaje.

Mil gracias a todos.

6

ÍNDICE DE CONTENIDO Pág.

Dedicatoria …………………………………………………………………………….. 4

Agradecimiento ……………………………………………………………………….. 5

Índice de Contenido ………………………………………………………………….. 6

Índice de Tablas ……………………………………………………………………… 7

Índice de Figuras …………………………………………………………………….. 8

Resumen ……………………………………………………….....…………………. 9

Abstract …………………………………………………………......…..…………….. 10

Introducción ………………………………………………….....………………..…... 11

Materiales y Métodos ………………………………………….....………….....…… 17

Resultados …………………………………………………………………………….. 19

Discusión ………………………………………………………………………………. 30

Conclusiones ………………………………………………………………………….. 33

Recomendaciones …………………………………………………………………… 34

Literatura Citada …………...…………………………………………………………. 35

Anexos…….……………………………………………………………………………. 36

7

ÍNDICE DE TABLAS

Pág.

TABLA 1 Características generales de la población en estudio …………….. 22

TABLA 2 Periodo de latencia del bloqueo sensitivo en los dos grupos de estudio ……………………………………………………...

27

TABLA 3

Periodo de latencia del bloqueo motor en los dos grupos de estudio ……………………………………………………...

28 TABLA 4

Distribución de la muestra según efectos adversos ……………….

29

8

ÍNDICE DE FIGURAS

Pág.

FIGURA 1 Promedio de la frecuencia cardíaca en los dos grupos de estudio ………………………………………………………………

23

FIGURA 2

Promedio de la presión arterial sistólica en los dos grupos de estudio ……………………………………………………...

24 FIGURA 3

Promedio de la presión arterial diastólica en los dos grupos de estudio ……………………………………………………...

25 FIGURA 4

Promedio de la presión arterial media en los dos grupos de estudio ……………………………………………………...

26

9

Castro Fuentes, Yohaina. “ANESTESIA SUBARACNOIDEA CON LIDOCAINA HIPERBARICA- FENTANIL O BUPIVACAINA - FENTANIL EN PACIENTES OBSTETRICAS”. Trabajo Especial de Grado presentado ante la División de Estudios para Graduados, Facultad de Medicina, Universidad del Zulia para optar al Título de Especialista en Anestesiología. Maracaibo, República Bolivariana de Venezuela, 2013. 41 p.

RESUMEN

Objetivos: Comparar comparar la efectividad de la anestesia subaracnoidea con Lidocaína hiperbárica - Fentanil o Bupivacaína – Fentanil en pacientes obstétricas atendidas en el Hospital Central “Dr. Urquinaona. Métodos: Se realizó una investigación explicativa, prospectiva y transversal con un diseño experimental Se estudiaron 40 pacientes obstétricas cuyas edades oscilaron entre 20 a 30 años, las cuales ameritaron anestesia subaracnoidea en el Hospital Central “Dr Urquinaona” de Maracaibo del estado Zulia, durante los meses de octubre 2012 a octubre 2013. Las pacientes fueron divididas en dos grupos. El grupo A recibió Lidocaína Hiperbára – Fentanilo – Bupivacaina y el grupo B, Bupivacaina – Fentanilo. Los datos obtenidos se expresaron en términos de media, desviación estándar y se llevó a tablas y gráficos demostrativos. Resultados: No se encontraron diferencias estadísticamente significativa en cuanto a las características generales de la población evaluada. Se evidenció un mejor bloqueo sensitivo y motor en el grupo que recibió Lidocaina Hiperbara-Fentanil en comparación con el grupo Bupivacaina-fentanil. Asimismo, no se encontraron diferencias estadísticamente significativas en cuanto a los promedios de la frecuencia cardíaca, presión arterial sistólica y diastólica en los dos grupos evaluados (p>0,05); sin embargo se observó una diferencia estadísticamente significativa con relación a la presión arterial media (p<0,05). En los dos grupos se encontraron efectos adversos, por lo que no fue significativo. Conclusiones: Con los resultados presentados anteriormente se puede inferir que los dos grupos de fármacos empleados pueden ser utilizados en la anestesia subaracnoidea en pacientes obstétricas. Palabras claves: anestesia subaracnoidea, lidocaína hiperbára, fentanil, bupivacaina, pacientes obstétricas.

Correo electrónico: [email protected]

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Castro Fuentes, Yohaina. “ANESTESIA SUBARACNOIDEA CON LIDOCAINA HIPERBARICA- FENTANIL O BUPIVACAINA - FENTANIL EN PACIENTES OBSTETRICAS”. Trabajo Especial de Grado presentado ante la División de Estudios para Graduados, Facultad de Medicina, Universidad del Zulia para optar al Título de Especialista en Anestesiología. Maracaibo, República Bolivariana de Venezuela, 2013. 41 p.

ABSTRACT

Objectives: To compare compare the effectiveness of spinal anesthesia with hyperbaric lidocaine - or Bupivacaine Fentanyl - Fentanyl in obstetric patients treated at the Central Hospital " Dr. Urquinaona. Methods: An explanatory , prospective and cross-sectional survey with an experimental design was performed 40 obstetric patients whose ages ranged from 20 to 30 years , which merited subarachnoid block in the " Dr Urquinaona " Central Hospital of Maracaibo, Zulia state were studied during the months from October 2012 to October 2013. Patients were divided into two groups. Group A received hyperbaric lidocaine - Fentanyl - bupivacaine and group B , bupivacaine - fentanyl . The data obtained are expressed in terms of mean, standard deviation and was demonstrative tables and graphs. Results: No statistically significant in terms of the general characteristics of the study population differences. Better sensory and motor block in the group receiving hyperbaric lidocaine - fentanyl compared with bupivacaine - fentanyl group was evident. Likewise , no statistically significant differences in the average heart rate, systolic and diastolic blood pressure in the two tested groups (p>0.05) were found , but a statistically significant difference in relation to blood pressure was observed average (p <0.05) . In both groups, adverse effects were found, so it was not significant. Conclusions: The results presented above we can infer that the two groups of drugs used can be used in spinal anesthesia in obstetric patients. Keywords: spinal anesthesia, hyperbaric lidocaine, fentanyl, bupivacaine, obstetric patients. Email: [email protected]

11

INTRODUCCIÓN

La paciente embarazada presenta al anestesiólogo un gran desafío, ya que

enfrenta dos pacientes en forma simultánea, con una fisiología diferente a la habitual,

cada uno en estrecha relación con el otro y con la posibilidad de presentar patologías

que los pueden comprometer gravemente. Aproximadamente del 1 al 2,2 % de las

pacientes embarazadas requieren intervención quirúrgica durante su gravidez (Sarabia,

2003). La anestesia subaracnoidea fue introducida en la práctica clínica durante la

última década del siglo XIX por Bier en Alemania y Tuffier en Francia. La primera

raquianestesia en América se atribuye a Tait y Caglieri en San Francisco California.

Desde entonces esta técnica anestésica ha tenido una aceptación muy variable entre

los pacientes, los cirujanos y los anestesiólogos (Whizar y cols., 2004).

La anestesia subaracnoidea es indudablemente la técnica regional más popular en

la paciente embarazada cuando es sometida a cesárea segmentaría, tanto de forma

electiva, urgente o emergente, alcanzando cifras entre 87 y 95% de sus aplicaciones.

Esta popularidad se debe a sus importantes ventajas, entre las que se citan: corto

periodo de latencia, analgesia más efectiva con mayor calidad del bloqueo sensitivo,

relajación muscular más profunda, dosis inferiores de anestésico local y menor riesgo

de toxicidad materna y fetal (Van Houwe y cols., 2006).

Sin embargo, esta técnica sigue asociada con una elevada incidencia de

hipotensión materna (desde el 40-50% hasta el 100%) lo cual puede traer consigo

serios daños en el binomio madre (mareos, náuseas, vómitos, hipoxia y trastornos

neurológicos) y feto (disminución del pH y exceso de base, acidosis fetal, lesión

neurológica y fallo multiórgano).

Los anestésicos locales que se emplean en el bloqueo espinal, pueden ser

preparados para su aplicación en forma de soluciones hipobáricas, isobáricas e

hiperbáricas. Las soluciones hiperbáricas tienen un tiempo de latencia corto, una mejor

difusión pero menor duración de su efecto, en las hipobáricas su tiempo de latencia es

prolongado, su difusión es limitada pero la duración de su acción es mayor, finalmente

las soluciones isobáricas tienen características intermedias en latencia, difusión y

12

duración, en comparación a las hiperbáricas e hipobáricas. La baricidad del anestésico

local es lo que determina el tiempo de latencia, duración y difusión, siempre y cuando la

posición del paciente se mantenga constante después de haber aplicado el bloqueo

espinal (Torres y cols, 2008).

La Lidocaína es un anestésico local, el cual bloquea tanto la iniciación como la

conducción de los impulsos nerviosos al disminuir la permeabilidad de la membrana

neuronal a los iones; esto estabiliza reversiblemente la membrana e inhibe la fase de

despolarización, lo que interrumpe la propagación del potencial de acción y

consecuentemente, bloquea la conducción. Las acciones de los anestésicos locales

sobre el sistema nervioso central (SNC) pueden producir estimulación y/o depresión

(Aragón y cols., 2004).

En la administración espinal (raquídea) subaracnoidea se añade glucosa a las

soluciones de anestésico para conseguir soluciones hiperbáricas (más densas que el

líquido cefalorraquídeo), el anestésico local ejerce su efecto por encima o por debajo

del lugar de la inyección, dependiendo de la posición del paciente durante o

inmediatamente después de la inyección. De este modo, la Lidocaína al 5% hiperbárica

esta indicada en: anestesia espinal inferior en obstetricia (parto vaginal normal, cesárea

o partos que requieran manipulación uterina; y para la anestesia quirúrgica abdominal

(Nishikawa y cols. 2007).

Los efectos adversos son menos frecuentes o raros, entre los cuales se citan:

anemia; dolor de espalda; bradicardia (somnolencia); arritmias cardíaca; constipación;

desvanecimiento; somnolencia; dolor de cabeza; urticaria; hipotensión; fiebre;

hipotermia; impotencia; incontinencia, fecal y/o urinaria; metahemoglobinemia; náusea

y/o vómitos; parálisis de piernas; parestesias; anestesia persistente; pruritus; parálisis

respiratoria; convulsiones; rash cutáneo; inconciencia; vasodilatación periférica

(Meléndez y cols., 2005).

Las complicaciones neurológicas usualmente son parestesia temporal y dolor de

espalda (irritación radicular transitoria). Sin embargo, parestesia persistente, parálisis de

piernas, o insuficiencia de las funciones corporales (por ejemplo, incontinencia), puede

13

indicar una seria complicación neurológica, síndrome cauda equina. Una distribución

irregular de la lidocaína hiperbárica luego de la administración espinal, puede contribuir

a provocar este síndrome (Vivente y cols., 2006; Capel y cols., 2006).

Por otro lado, el Fentanil es el analgésico opioide más utilizado en anestesia

general; es un opiode sintético derivado de las fenilpiperidinas, 25-75 veces más

potente que la morfina y de duración más corta (aprox. 30 minutos), es un agonista de

los receptores mu. Es altamente hidrosoluble por lo que atraviesa rápidamente la

barrera hematoencefalica y se distribuye rápidamente hacia músculo y tejido pulmonar

donde se inactiva el 75%. Cuando se administra en dosis altas o en infusiones

prolongadas la disminución de la concentración plasmática es lenta, por lo tanto si se

presenta depresión respiratoria, esta puede durar tanto como la analgesia. Puede

presentar bradicardia e hipotensión, dosis dependiente (Ramos y Agüero, 2005).

A nivel presináptico, inhibe la liberación de sustancia P, inhibe la liberación de

dopamina, noradrenalina y acetilcolina en el sistema nervioso central (SNC). A nivel

postsinaptico disminuye la actividad de la adenilciclasa, inhibe el disparo eléctrico

espontáneo inducido por la estimulación nerviosa nociceptiva y por la inyección de

glutamato, reduce la velocidad de descarga neuronal e inhibe la despolarización

postsinaptica. El fentanil se metaboliza por hidroxilación e hidrólisis aromática (Capel y

cols., 2006).

El fentanilo presenta un volumen de distribución (Vd) 4.6 L/kg, un aclaramiento de

21.0 ml/kg/min, vida media beta (T1/2) 186 min. Y un coeficiente de partición 820. En la

clínica se emplea en diferentes dosis: a 1-2 mcg/kg es analgésico, a 2-10mcg/kg puede

atenuar las respuestas previas a la intubación y a dosis de 50-150mcg/kg se emplea

para anestesia general intravenosa que proporciona condiciones hemodinámicas

estables, ausencia de histamino liberación, ausencia de depresión miocárdica y

protección del organismo frente al estrés (Goodman y Gilman, 2003).

La depresión respiratoria postoperatoria puede ser debida al secuestro que se

produce del fentanil en los fluidos gástricos ácidos. El fentanil aquí secuestrado se

absorbe posteriormente en el intestino delgado pasando a la circulación y aumentando

14

la concentración plasmática con lo que aumenta la concentración a nivel del receptor y

por tanto su acción. El segundo pico de fentanil puede ser también debido al lavado

pulmonar de éste. El control barorreflejo del seno carotídeo está deprimido por 10

mcg/kg en los neonatos. La bradicardia es mucho más importante que la que se

produce con la morfina (Torres y cols., 2008).

Por otra parte, la Bupivacaina es un anestésico local de larga duración de la clase

de las amidas, utilizado para la anestesia local, regional o espinal. El comienzo de la

acción de la bupivacaína es rápido (1 a 0 minutos) y su duración es significativamente

más prolongada que la de otros anestésicos locales (entre 3 y 9 horas). Como todos los

anestésicos locales, la bupivacaína produce un bloqueo de la conducción nerviosa al

reducir la permeabilidad de la membrana al sodio.

Esta reducción de la permeabilidad disminuye la velocidad de despolarización de

la membrana y aumenta el umbral de la excitabilidad eléctrica. El bloqueo producido por

la bupivacaína afecta todas las fibras nerviosas, pero el efecto es mayor en las fibras

autónomas que en las sensoriales y las motoras. Para que se produzca el boqueo es

necesario el contacto directo del fármaco con la fibra nerviosa, lo que se consigue

mediante la inyección subcutánea, intradérmica o submucosa en las proximidades del

nervio o ganglio a bloquear (Riker y cols., 2009).

Los efectos de la bupivacaína sobre la función motora dependen de la

concentración utilizada: en el caso de la bupivacaína al 0.25% el bloqueo motor es

incompleto, mientras que las concentraciones del 0.5% y 0.75% suelen producir un

bloqueo completo (Cossette y cols., 2008). La absorción de la bupivacaína desde el

lugar de la inyección depende de la concentración, vía de administración, vascularidad

del tejido y grado de vasodilatación de los tejidos en las proximidades del lugar de la

inyección. Algunas formulaciones de bupivacaína contienen un vasoconstrictor para

contrarrestar los efectos vasodilatadores del fármaco, prolongando la duración del

efecto al reducir el paso a la circulación sistémica.

Después de una inyección caudal, epidural o por infiltración en un nervio periférico,

los niveles máximos de bupivacaína se consiguen en 1 a 10 minutos. La bupivacaína se

15

distribuye a todos los tejidos, observándose altas concentraciones en todos los órganos

en los que la perfusión sanguínea es elevada (hígado, pulmón, corazón y cerebro). La

bupivacaína es metabolizada en el hígado y eliminada en la orina. Sólo el 5% de la

dosis administrada se excreta como bupivacaína nativa. La semivida de eliminación es

de 3.5 ± 2 horas en los adultos y de 8.1 horas en los neonatos (Hernández y cols.,

2010; Pérez y cols., 2007). La bupivacaina está preparada en una sal soluble en agua

con un pH de 6.0 para mejorar la estabilidad química. Es una base débil (pKa-8.1)

estando en forma no ionizada menos del < 50%, la forma lípido soluble permite llegar a

los canales del sodio de los axones a pH fisiológico (Osses y cols., 2003)

Las reacciones alérgicas a la bupivacaina y otros anestésicos locales es

extremadamente rara (<1%). En la mayoría de los casos las complicaciones se deben a

reacciones o toxicidad sistémica a los preservantes de las preparaciones comerciales

para el anestésico. La severidad de las manifestaciones tóxicas del SNC a la

bupivacaina corresponde al aumento de las concentraciones en plasma de la droga.

Las altas concentraciones en plasma se presentan como entumecimiento, insensibilidad

y hormigueo. El aumento de las concentraciones en plasma (1.5 ug/ml) producen

vértigo, tinnitus, con eventual mala pronunciación al hablar y convulsiones tónico-

clónicas. La depresión del SNC puede producir hipotensión, apnea e incluso la muerte

(Riker y cols., 2009).

El aumento de las concentraciones plasmáticas de bupivacaina pueden producir

hipotensión, disritmias cardiacas, y bloqueo A-V cardiaco por disminución de la fase

rápida de despolarización en las fibras de Purkinje por el bloqueo selectivo de los

canales del sodio. También se ha observado que en el embarazo se puede aumentar la

sensibilidad a los efectos cardiotóxicos de la bupivacaina, por lo tanto el límite de la

concentración de la bupivacaina en la anestesia epidural para el uso obstétrico debe

estar limitado por debajo del 0.5% (Sudo y cols., 2003).

Sobre las bases de las consideraciones anteriores, se hace necesario realizar la

presente investigación, con el objeto de comparar la efectividad de la anestesia

subaracnoidea con Lidocaína hiperbárica - Fentanil o Bupivacaína – Fentanil en

16

pacientes obstétricas atendidas en el Hospital Central “Dr. Urquinaona”. Para dar

respuesta al objetivo general, se estableció como objetivos específicos lo siguiente:

- Establecer las características generales de las pacientes evaluadas.

- Determinar el periodo de latencia del bloqueo sensitivo y motor de la anestesia

subaracnoidea en las pacientes obstétricas.

- Determinar el grado de analgesia postoperatorio producido por ambas mezclas.

- Describir los parámetros hemodinámicas antes y posterior a la administración

de la mezcla anestésica.

- Valorar las complicaciones en la población de estudio.

17

MATERIALES Y MÉTODOS

Se realizó una investigación experimental de tipo explicativa, prospectiva y

transversal. Se incluyeron 40 pacientes obstétricas cuyas edades oscilaron entre 20 y

30 años, con estado físico ASA I, II, las cuales fueron programados para cesárea con

anestesia subaracnoidea en el Hospital Central “Dr Urquinaona” de Maracaibo del

estado Zulia., durante el periodo octubre 2012 a octubre 2013. Fueron excluidas del

estudio las pacientes que presentaron anomalías obstétricas o fetales, pacientes que

tuvieron recibiendo analgésicos sistémicos antes de la administración de la anestesia

regional y aquellas pacientes que se negaron a participar en el estudio.

Previa realización de la valoración preanestésica, se solicitará el consentimiento

informado de las pacientes obstétricas. Seguidamente, se realizará la anamnesis y el

examen físico, para verificar que las pacientes cumplan con los criterios de inclusión

establecidos en la investigación. Posteriormente, todas las pacientes recibirán

soluciones intravenosas por vía periférica (1000 ml de solución fisiológica) y luego se

ingresaran al quirófano con constantes hemodinámicas estables. El monitoreo se

realizará con un electrocardiógrafo marca Arkansas (USA), el cual realiza una medición

automatizada no invasiva de la presión arterial y oximetría de pulso.

Luego, las pacientes fueron colocadas en posición sentada, se realizó previa

asepsia y antisepsia del área de la espalda posterior, se procedió a ubicar el espacio L2

– L3 ó L3 – L4 se penetro con aguja número 25G (Whitacre) hasta la salida del líquido

cefalorraquídeo instilando en ese momento la mezcla anestésica para luego retirar la

aguja en bloque. Seguidamente, las pacientes fueron divididas en dos grupos de 20

pacientes cada uno, el cual recibió en el espacio subaracnoideo la siguiente mezcla:

Grupo A: Lidocaína hiperbárica a dosis de 60 mg asociada con fentanil a dosis de 25

µg, y el Grupo B recibió: Bupivacaina a dosis de 7,5 mg asociada con fentanil a dosis de

25 µg.

Posteriormente, se colocó mascarilla con fuente de oxígeno. El bloqueo sensitivo

se exploro mediante pinchazos en la piel de la región abdominal con una aguja estéril e

interpretándose sus resultados a través de la escala análoga visual:

18

- 0: Sensación normal ante el estímulo.

- 1: Identificación del estímulo; pero con menos intensidad respecto a un área

que no corresponda a la región de bloqueo anestésico.

- 2: Estímulos reconocidos “como que lo tocan con objeto romo”.

- 3: Ninguna percepción.

Para evaluar el bloqueo motor se empleó la siguiente escala y se interpretaron

sus resultados de la siguiente forma:

- 0. Levantan las extremidades inferiores de la mesa quirúrgica.

- 1. Flexionan rodillas y tobillos.

- 2. No flexionan las rodillas.

- 3. No flexionan ni los tobillos.

Para conocer la repercusión hemodinámica se tomaron en cuenta los parámetros

medidos durante la monitorización intraoperatoria, específicamente las variaciones de la

tensión arterial, frecuencia cardíaca y electrocardiograma, las cuales se registraran en

la historia de anestesia. Se evaluó la calidad y duración de la analgesia residual

postoperatoria a través de una escala análoga visual (EAV) graduada en 100 mm, se

registrara la hora en que aparecerá la sensación dolorosa o el paciente haga demanda

de analgésicos. (a) Analgesia satisfactoria: De 0 – 30 mm (no dolor o discretas

molestias que no demandan analgésicos adicionales); (b) Analgesia moderada: De 31 –

60 mm (dolor que se alivia con los analgésicos adicionales) y (c) Analgesia no

satisfactoria: De 61 – 100 mm (el analgésico adicional no produce alivio del dolor).

Las observaciones se realizaran cada hora durante las primeras 6 horas del

postoperatorio inmediato.

Para la tabulación de los resultados, se utilizó el programa Excel 2007, y para el

análisis estadístico el paquete estadístico SPSS 19 para Windows. Los datos obtenidos

se expresaron en términos de media, desviación estándar y se llevó a tablas y gráficos

demostrativos. La comparación de los dos grupos de estudio se realizó utilizando la t de

Student, se consideró p < 0,05 como estadísticamente significativa.

19

RESULTADOS

Tabla 1, muestra las características de la población en estudio donde la edad

promedio evaluada del grupo A (Lidocaina Hiperbarica-Fentanil) fue de 24,1 ± 4,9 años

y del grupo B (Bupivacaina-Fentanil) de 26,4 ± 4,6 años. Con relación a la edad

gestacional para el grupo A fue de 38,4 ± 1,4 semanas y para el grupo B de 39,0 ± 1,5

semanas. En cuanto al promedio de duración de la cirugía se encontró para el grupo A

fue de 41,2 ± 2,1 minutos y para el grupo B de 39,4 ± 3,3 minutos. No se encontraron

diferencias estadísticamente significativas en cuanto a la edad, semanas de gestación y

duración de la cirugía en los dos grupos evaluados (p>0,05).

Tabla 2, muestra la correlación de los resultados según el periodo de latencia del

bloqueo sensitivo, obteniéndose los siguientes resultados: Al inicio de la cirugía, en el

grupo A, en 4 pacientes fue excelente, 16 muy buena, y 4 buena. En el grupo B, 11 muy

buena, 5 buena y en 4 de ellas regular. Asimismo, a los 10 minutos, en el grupo A, fue

excelente en 13 pacientes, 4 fueron muy buena, 3 buena; en el grupo B, 2 de ellas

fueron excelente, 14 muy buena, 3 buena y en 2 pacientes regular. A los 20 minutos, se

obtuvo en el grupo A, un resultado excelente en 19 pacientes y 1 muy bueno; en el

grupo B, 2 de ellas obtuvieron un resultado excelente, 14 muy buena y 2 buena. A los

30 minutos, grupo A, 19 pacientes con resultados excelente, y una muy buena, en el

grupo B, 2 pacientes fueron excelentes y en 18 muy buena. Del mismo modo, a los 40

minutos se obtuvo en el grupo A, 19 pacientes con resultado excelente y 1 muy buena,

y en el grupo B, las 20 pacientes obtuvieron un resultado muy bueno. Se encontró una

diferencia estadísticamente significativa en los dos grupos de estudios al inicio, a los 10

y 20 minutos (p<0,05), observándose mejores resultados en el grupo A.

Tabla 3, muestra la correlación de los resultados según el periodo de latencia del

bloqueo motor, obteniéndose los siguientes resultados: Al inicio de la cirugía, en el

grupo A, 10 pacientes fueron excelente, 7 muy buena, 2 buena y una regular. En el

grupo B, 9 pacientes fueron muy buena, y 11 buena. Asimismo, a los 10 minutos, en el

grupo A, fue excelente en 9 pacientes, 10 fueron muy buena, y 1 buena; en el grupo B,

4 de ellas fueron excelente, 14 muy buena, y 2 buena. A los 20 minutos, se obtuvo en el

grupo A, un resultado excelente en 13 pacientes, 5 muy bueno, y en 2 bueno; en el

20

grupo B, 5 de ellas obtuvieron un resultado excelente, 12 muy buena y 3 buena. A los

30 minutos, grupo A, 18 pacientes con resultados excelente, 1 muy buena, y 1 buena,

en el grupo B, 9 pacientes fueron excelentes, 7 muy buena y 4 buena. Del mismo modo,

a los 40 minutos se obtuvo en el grupo A, 17 pacientes con resultado excelente y 3 muy

buena, y en el grupo B, 11 pacientes obtuvieron un resultado excelente y 9 muy buena.

Se encontró una diferencia estadísticamente significativa en los dos grupos de estudios

al inicio, a los 10 y 40 minutos (p<0,05), observándose mejores resultados en el grupo

A.

Figura 1, muestra los promedios obtenido de la frecuencia cardiaca (FC) en los

dos grupos evaluados, obteniéndose en el grupo A, los siguientes resultados: Inicio

promedio de 90,9 ± 11,7 latidos x minutos; a los 5 minutos 90,9 ± 12,3; a los 10 minutos

de 88,9 ± 12,4; a los 15 minutos de 83,1 ± 9,8; a los 20 minutos de 75,1 ± 9,5; a los 25

minutos 74,6 ± 10,9; 30 minutos 75,6 ± 10,3; 35 minutos 74,5 ± 10,5, y a los 40 minutos

de 76,5 ± 10,1. En el grupo B se obtuvo lo siguiente: Inicio promedio de 81,3 ± 14,3

latidos x minutos; a los 5 minutos 73,6 ± 16,2; a los 10 minutos de 67,6 ± 9,9; 15

minutos de 71,6 ± 13,2; a los 20 minutos de 67,9 ± 14,6; a los 25 minutos 70,4 ± 11,9;

30 minutos 68,3 ± 9,7; 35 minutos 68,9 ± 10,0, y a los 40 minutos de 67,9 ± 10,1. Se

observó una diferencia estadísticamente significativa en los dos grupos evaluados

(p<0,05).

Figura 2, muestra los promedios obtenido de la presión arterial sistólica (PAS) en

los dos grupos evaluados, obteniéndose en el grupo A los siguientes resultados: Inicio

promedio de 138,5 ± 14,8 mm/Hg; a los 5 minutos 121,5 ± 21,3 mm/Hg; a los 10

minutos 111,6 ± 15,6 mm/Hg; 15 minutos de 96,5 ± 10,6 mm/Hg; a los 20 minutos de

108,5 ± 9,6 mm/Hg; a los 25 minutos 109,1 ± 20,5 mm/Hg; 30 minutos 109,8 ± 20,5

mm/Hg; 35 minutos 109,9 ± 12,3 mm/Hg, y a los 40 minutos de 113,1 ± 11,3 mm/Hg. En

el grupo B se obtuvo lo siguiente: Inicio promedio de 120,1 ± 13,5 mm/Hg; a los 5

minutos 106,3 ± 17,2 mm/Hg; a los 10 minutos de 99 ± 13,5 mm/Hg; 15 minutos de 100

± 13,9 mm/Hg; a los 20 minutos de 106,3 ± 8,1 mm/Hg; a los 25 minutos 105,8 ± 10,2

mm/Hg; 30 minutos 106,4 ± 10,5 mm/Hg; 35 minutos 108,4 ± 10,6 mm/Hg, y a los 40

minutos de 109,8 ± 12,0 mm/Hg. Aunque, se obtuvo una diferencia en los promedios,

no se encontró una diferencia estadísticamente significativa (p>0,05).

21

Figura 3, muestra el promedio obtenido de la presión arterial diastólica (PAD) en

los dos grupos evaluados, obteniéndose en el grupo A los siguientes resultados: Inicio

promedio de 90,1 ± 26,4 mm/Hg; a los 5 minutos 77 ± 13,9 mm/Hg; a los 10 minutos

69± 9,6 mm/Hg; 15 minutos de 69 ± 8,0 mm/Hg; a los 20 minutos de 69 ± 8,3 mm/Hg; a

los 25 minutos 66,3 ± 9,6 mm/Hg; 30 minutos 67,5 ± 9,7 mm/Hg; 35 minutos 68,3 ± 8,1

mm/Hg, y a los 40 minutos de 71,3 ± 9,0 mm/Hg. En el grupo B se obtuvo lo siguiente:

Inicio promedio de 77,4 ± 72,3 mm/Hg; a los 5 minutos 72,3 ± 20 mm/Hg; a los 10

minutos de 68,1 ± 6,1 mm/Hg; 15 minutos de 69,4 ± 13,7 mm/Hg; a los 20 minutos de

68,5 ± 11,4 mm/Hg; a los 25 minutos 69,5 ± 11,5 mm/Hg; 30 minutos 67,5 ± 12,7

mm/Hg; 35 minutos 67,9 ± 10,4 mm/Hg, y a los 40 minutos de 67,3 ± 9,7 mm/Hg. No se

encontró una diferencia estadísticamente significativa en los promedios (p>0,05).

Figura 4, muestra los promedios obtenidos de la presión arterial media (PAM) en

los dos grupos evaluados, obteniéndose en el grupo A los siguientes resultados: Inicio

promedio de 89 ± 14,1 mm/Hg; a los 5 minutos 74 ± 15,4 mm/Hg; a los 10 minutos 75 ±

10,8 mm/Hg; 15 minutos de 75,5 ± 9,4 mm/Hg; a los 20 minutos de 76 ± 10,2 mm/Hg; a

los 25 minutos 71,5 ± 12,2 mm/Hg; 30 minutos 72 ± 11 mm/Hg; 35 minutos 71 ± 11,1

mm/Hg, y a los 40 minutos de 74,5 ± 11,6 mm/Hg. En el grupo B se obtuvo lo siguiente:

Inicio promedio de 79 ± 24 mm/Hg; a los 5 minutos 73,5 ± 21,4 mm/Hg; a los 10 minutos

de 71,4 ± 17,5 mm/Hg; 15 minutos de 71,6 ± 14,3 mm/Hg; a los 20 minutos de 73 ± 11,8

mm/Hg; a los 25 minutos 72,6 ± 11,7 mm/Hg; 30 minutos 71,3 ± 13,2 mm/Hg; 35

minutos 71,8 ± 13,6 mm/Hg, y a los 40 minutos de 73 ± 13,9 mm/Hg. Se encontró una

diferencia estadísticamente significativa en los promedios (p<0,05).

Tabla 4, muestra los efectos adversos encontrándose en los dos grupos

evaluados, donde se observa en el grupo A, un 35% (14) de los pacientes con efectos

adversos; mientras que el 15% (6) no presentaron. Asimismo, se observa en el grupo B,

un 40% (16) presentaron efectos adversos y el 10% no (4).

22

TABLA 1

CARACTERISTICAS GENERALES DE LA POBLACIÓN EN ESTUDIO

CARACTERÍSTICAS GENERALES GRUPO A (Lidocaína

Hiperbarica- Fentanil)*Ẋ ± DE**

GRUPO B (Bupivacaina- Fentanil)

Ẋ ± DE

Edad (años) 24,1 ± 4,9 26,4 ± 4,6

Edad de Gestación (semanas) 38,4 ± 1,4 39,0 ± 1,5

Duración de la cirugía 41,2 ± 2,1 39,4 ± 3,3

p>0,05 (estadísticamente no significativa)

Fuente: Instrumento elaborado por el autor. *Ẋ: Promedio; **DE: Desviación estándar.

23

FIGURA 1

PROMEDIO DE LA FRECUENCIA CARDÍACA EN LOS DOS GRUPOS DE ESTUDIO

Fuente: Instrumento elaborado por el autor.

24

FIGURA 2

PROMEDIO DE LA PRESIÓN ARTERIAL SISTÓLICA EN LOS DOS GRUPOS DE ESTUDIO

Fuente: Instrumento elaborado por el autor.

25

FIGURA 3

PROMEDIO DE LA PRESIÓN ARTERIAL DIASTÓLICA EN LOS DOS GRUPOS DE ESTUDIO

Fuente: Instrumento elaborado por el autor.

26

FIGURA 4

PROMEDIO DE LA PRESIÓN ARTERIAL MEDIA EN LOS DOS GRUPOS DE ESTUDIO

Fuente: Instrumento elaborado por el autor.

27

TABLA 2

PERIODO DE LATENCIA DEL BLOQUEO SENSITIVO EN LOS DOS GRUPOS DE ESTUDIO

BLOQUEO SENSITIVO GRUPO A (Lidocaína Hiperbarica-

Fentanil) N⁰ Pacientes

GRUPO B (Bupivacaina- Fentanil)

N⁰ Pacientes

INICIO DE LA CIRUGÍA* Excelente Muy buena Buena Regular

4

16 4 0

0

11 5 4

10 MINUTOS* Excelente Muy buena Buena Regular

13 4 3 0

2

14 3 2

20 MINUTOS* Excelente Muy buena Buena

19 1 0

2

14 2

30 MINUTOS Excelente Muy buena

19 1

2

18 40 MINUTOS Excelente Muy buena

19 1

0

20 *p<0,05 (estadísticamente significativos)

Fuente: Instrumento elaborado por el autor.

28

TABLA 3

PERIODO DE LATENCIA DEL BLOQUEO MOTOR EN LOS DOS GRUPOS DE ESTUDIO

BLOQUEO MOTOR GRUPO A (Lidocaína Hiperbarica-

Fentanil) N⁰ Pacientes

GRUPO B (Bupivacaina- Fentanil)

N⁰ Pacientes

INICIO DE LA CIRUGÍA* Excelente Muy buena Buena Regular

10 7 2 1

0 9

11 0

10 MINUTOS* Excelente Muy buena Buena Regular

9

10 1 0

4

14 2 0

20 MINUTOS Excelente Muy buena Buena

13 5 2

5

12 3

30 MINUTOS* Excelente Muy buena Buena

18 1 1

9 7 4

40 MINUTOS* Excelente Muy buena

17 3

11 9

*p<0,05 (estadísticamente significativos)

Fuente: Instrumento elaborado por el autor.

29

TABLA 4

DISTRIBUCIÓN DE LA MUESTRA SEGÚN EFECTOS ADVERSOS

EFECTOS ADVERSOS GRUPO A (Lidocaína Hiperbarica-

Fentanil) N⁰ (%)

GRUPO B (Bupivacaina- Fentanil)

N⁰ (%)

Presente 14 (42,5) 16 (40,0)

Ausente 6 (7,5) 4 (10,0)

TOTAL 20 (50,0) 20 (50,0)

Fuente: Instrumento elaborado por el autor.

30

DISCUSIÓN

La anestesia subaracnoidea fue introducida en la práctica clínica durante la última

década del siglo XIX por Bier en Alemania y Tuffier en Francia. La primera

raquianestesia en América se atribuye a Tait y Caglieri en San Francisco California.

Desde entonces esta técnica anestésica ha tenido una aceptación muy variable entre

los pacientes, los cirujanos y los anestesiólogos (Whizar y cols., 2004). La anestesia

subaracnoidea consiste en inyectar una anestésico local en el espacio subaracnoideo,

el cual se mezcla con el liquido cefalorraquídeo, produciéndose un bloqueo de

conducción en los nervios raquídeos; por lo que el bloqueo resultante proporciona

anestesia quirúrgica. La anestesia subaracnoidea produce bloqueo simpático, analgesia

sensitiva y bloqueo motor (según la dosis, concentración y/o volumen de anestésico

local) tras la inserción de una aguja en el plano del neuroeje (Yepéz, 2008). El objetivo

es el bloqueo de las fibras sensitivas y motoras somáticas. Sin embargo, la denervación

simpática acompañante altera las respuestas fisiológicas.

El efecto fisiológico más importante de la anestesia subaracnoidea depende del

grado de simpactectomía conseguido, y por lo tanto del nivel de bloqueo metamérico;

como lo es en el caso de la alteración de la función cardiovascular. Las arterias y

arteriolas se dilatan en las zonas con denervación simpática, lo que lleva a que la

resistencia vascular periférica total y la presión arterial media disminuyan. Sin embargo,

esta disminución no es proporcional al grado de bloqueo simpático. La anestesia

subaracnoidea está indicada cuando la intervención quirúrgica puede practicarse con el

nivel sensitivo de anestesia que no produzca resultados adversos en el paciente y en

donde se asegure una sedación y ansiólisis efectiva (Crchetiere, 2003).

De este modo, todas las técnicas anestésicas requieren de un buen conocimiento

en lo que aspecto técnico se refiere además deben hacerse combinaciones de

fármacos o anestésicos locales que brinden menores complicaciones y mayor

estabilidad hemodinámica al paciente. Con relación a los diferentes anestésicos locales

que se utilizan en la anestesia subaracnoidea, estos se pueden clasificar según su

densidad en comparación a la del líquido cefalorraquídeo en hipobáricas las cuales

poseen densidad menor a la del líquido cefalorraquídeo (LCR), isobáricas aquellas

31

soluciones con la misma densidad del LCR e hiperbárica aquellas que poseen mayor

densidad que la del LCR (Yépez, 2008).

Por lo general, se utilizan tres fármacos para producir la anestesia subaracnoidea:

lidocaína, fentanyl y bupivacaína. La lidocaína proporciona un bloqueo de duración

corta e intermedia, mientras que la tetracaína y la bupivacaína producen un bloqueo de

duración intermedia o larga. La bupivacaína es un anestésico local del tipo aminoamida

estable, que sufre una degradación enzimática en el hígado; no se metaboliza a ácido

p-aminobenzoico, el cual es un metabolito que provoca reacciones alérgicas en un

pequeño porcentaje de pacientes, por lo que los informes de reacciones alérgicas a

estas sustancias son sumamente raros (Siaulys y cols., 2006). Este tipo de anestésico

local está indicado en procedimientos quirúrgicos que tienen una duración promedio de

4 horas, en el caso de las soluciones hiperbáras.

Por consiguiente, las soluciones anestésicas hiperbárica casi siempre generan

bloqueos largos, libre de efectos adversos si se administran en dosis adecuada y en el

lugar anatómico correcto (Martínez y cols., 2009). Por otra parte, el fentanyl es un

opioide de alta liposolubilidad comparado con la morfina. Su administración por vía

epidural potencia la analgesia de los anestésicos locales, permitiendo de esta manera

reducir la concentración utilizada. Esto se traduce en una disminución del bloqueo

motor y un margen de seguridad ante reacciones tóxicas más amplio. El eventual riesgo

de depresión respiratoria es similar al de otros opioides utilizados vía epidural. Por vía

intratecal produce profunda y rápida analgesia, sin bloqueo motor con dosis cercanas al

20% de las dosis epidurales y una duración de aproximadamente de 75 minutos

(Meléndez y cols., 2005).

En ese contexto, se realizó la presente investigación con el propósito de comparar

la efectividad de ambas combinaciones anestésicas utilizadas en el espacio

subaracnoideo en pacientes obstétricas. Nuestros resultados arrojaron que las

características generales de la población evaluada, tales como la edad, edad

gestacional y duración de la intervención quirúrgica no fue determinante, ya que no se

encontraron diferencias estadísticamente significativas, coincidiendo a los

32

planteamientos de Correa y colaboradores (2009), donde estos indicadores no fueron

evaluados.

Al evaluar las variables hemodinámicas, no se encontraron diferencias

estadísticamente significativas en cuanto a la frecuencia cardíaca, presión arterial

sistólica y diastólica, sólo se encontró diferencias en cuanto a la presión arterial media.

Estos resultados son similares a lo señalado por Pérez y colaboradores (2007), donde

no se encontraron cambios hemodinámicos significativos en los fármacos empleados.

Por otra parte, al valorar el bloqueo sensitivo y motor, se puede inferir que las

pacientes que recibieron Lidocaina hiperbarica- fentanil tuvieron un mejor bloqueo motor

y sensitivo en comparación con el grupo que recibió bupivacaina-fentanil. Estos

resultados difieren de lo señalado por Pérez y colaboradores (2007), quien encontró

una mejor calidad anestésica en el grupo de casos, con diferencias significativas. El

tiempo requerido para la altura del dermatoma T6 y regresión total del bloqueo sensitivo

fue significativamente superior en el grupo de casos, donde el bloqueo motor de las

extremidades inferiores fue menor. La hipotensión intraoperatoria fue la complicación

más frecuente en ambos grupos. La calidad analgésica fue buena en 92.9 % del total de

las pacientes. Todas las pacientes presentaron prurito. Se concluye, que la utilización

de combinaciones de dosis bajas de bupivacaína 0.5% - fentanyl - morfina y lidocaína

5% - morfina, ofrecen condiciones quirúrgicas adecuadas para la realización de

operación cesárea, sin embargo en este estudio se encontraron reacciones adversas en

ambos grupos de estudio,

33

CONCLUSIONES

No se encontraron diferencias significativas en cuanto a las características

generales de las pacientes en estudio.

Se encontró un mejor bloqueo sensitivo y motor en el grupo que recibió lidocaina

hiperbara- fentanil que en el grupo que recibió bupivacina-fentanil.

Con relación a los cambios hemodinámicas no se encontraron diferencias

estadísticamente significativa en cuanto a la frecuencia cardiaca, presión arterial

sistólica, y presión arterial diastólica; sólo se encontró una diferencia significativa

en la presión arterial media.

Se encontraron efectos adversos en ambos grupos de estudio.

34

RECOMENDACIONES

De las conclusiones obtenidas se dan las siguientes recomendaciones:

- Realizar otros estudios donde la muestra sea mayor e incluyendo varios grupos

de edades con la finalidad de evaluar la eficacia de ambas mezclas.

35

LITERATURA CITADA

Aragón M, Calderón E, Pernia A, Vidal M, Torres L. (2004). Perioperative analgesia in cesareans: effectiveness and safeness of intrathecal fentanyl. Rev Soc Esp Dolor; 11 (2): 68-73. Assunção A, Aristeu J, SarmentoF, Roncoletta D, Silva P. (2010). Anestesia espinal con 10 mg de bupivacaína hiperbárica asociada a 5 µg de sufentanil para cesárea. Estudio de diferentes volúmenes. Rev. Bras. Anestesiol. 60(2):15-23. Correa J, Labrada A, Nodal P. (2009). Eficacia clínica del uso de lidocaina al 2% en anestesia espinal subaracnoidea. Vol 3. No. 1. Hinojosa I, Alamilla I, Han R, Solano H, Socorro A, Álvarez J, Ramírez J, Fuentes C, Orozco A, González A.(2009). Bloqueo raquídeo subaracnoideo con ropivacaína versus bupivacaína isobárica en cirugía urológica y ortopédica. Rev Med Inst Mex Seguro Soc; 47 (5): 539-544 Goodman y Gilman (2003). Las bases Farmacológicas de la Terapéutica, décima edición, McGraw-Hill. Interamericana editorial S.A. México. Cáp. 35, 382– 383, 407. Martínez C, Rodríguez R, Ruiz M, Cabreales F, González S, Lorenzo L. (2009). Anestesia subaracnoidea en la paciente obstétrica: profilaxis y tratamiento de la hipotensión arterial. Gaceta Médica Espirituana. 11(3): 11-119. Meléndez H, Gamarra H, Fernandez C, Dulce R. (2005). Eficacia del fentanyl adicionado a bupivacaina en el dolor intraoperatorio en cesárea bajo anestesia subaracnoidea: Ensayo clínico controlado. Rev. Col. Anest. 33(3): 161-168. Pérez M, García A, Sarria M. (2007). Bupivacaina por vía subaracnoidea en la operación cesárea. Hospital General Universitario "Abel Santamaría Cuadrado". Pinar del Río, CUBA. pp16. Sarabia Y. (2003). Efectos del neostigmine en la anestesia conductiva peridural con lidocaína al 2% mas clonidina en pacientes cesáreadas. Universidad Centrooccidental “Lisandro Alvarado”. Trabajo presentado para optar al grado de Especialista en Anestesiología. Siaulys S, Morley P, Shamsah M. (2006). Effect of injection speed on level of spinal block in parturient. Can J Anesth; 49:13A. Tamayo y Tamayo. (2007). Metodología de la Investigación. México: Editorial Limuza. Torres D, Reyna E, Peña E, Mejia Y, Reyna N. (2008). Efectos de la anestesia general, subaracnoidea y peridural sobre el neonato. Rev Obstet Ginecol Venez. 68(1):12-17. Van Houwe P, Heytens L, Vercruysse P. (2006). A survey of obstetric anaesthesia practice in Flanders. Acta Anaesth Belg; 57:29-37.

36

Vicente E, Guasch J, Bermejo F. Gilsanz. (2006). Dosis bajas de l-bupivacaína 0,25% espinal con extensión con salino epidural para cesárea: comparación con bupivacaína 0,5% hiperbárica. Rev. Esp. Anestesiol. Reanim.53: 4-10. Whizar V, Martínez N, Torres J. (2004). Polémicas en Anestesia Subaracnoidea. Departamento de Anestesiología Hospital General Regional N°1, IMSS Morelia Michoacán, México

37

ANEXO

38

ANEXO A ANESTESIA SUBARACNOIDEA CON LIDOCAINA HIPERBARICA - FENTANIL O

BUPIVACAINA – FENTANIL EN PACIENTES OBSTETRICAS

Nº Historia: _____________

Nombre: __________________________ Edad: _____________ (años)

Cirugía Electiva/diferida: Si ( ) No ( )

Semanas de Gestación x FUR: ________

Estado Físico ASA:

I ( ) II ( ) III ( )

Seleccione la mezcla utilizada:

• GRUPO A: LIDOCAINA HIPERBARICA – FENTANIL ( )

• GRUPO B: BUPIVACAINA – FENTANIL ( )

Intervención: Hora de Inicio____________ Hora Terminada: ___________

Periodo de latencia del bloqueo sensitivo y motor (Señale en el cuadro con una X según

corresponda: E: Excelente; MB: Muy Buena; B: Buena; R: Regular; M: Malo)

Bloqueo Sensitivo Bloqueo Motor

Tiempo E MB B R M E MB B R M Inicio de Cirugía

10 minutos 20 minutos 30 minutos 40 minutos

Al finalizar la cirugia

39

Variables Hemodinámicas (FC: Frecuencia cardiaca; PAS: Presión arterial Sistólica;

PAD: Presión arterial Diastólica; PAM: Presión arterial Media)

Parámetros FC PAS PAD PAM %Sat O2

Inicio 5 minutos 10 minutos 15 minutos 20 minutos 25 minutos 30 minutos 35 minutos 40 minutos

Efectos Maternos adversos (Señale las complicaciones presentes posterior a la administración de la anestesia)

• Hipotensión: Si ( ) No ( )

• Disnea: Si ( ) No ( )

• Somnolencia: Si ( ) No ( )

• Vómitos: Si ( ) No ( )

• Temblor: Si ( ) No ( )

• Ansiedad: Si ( ) No ( )

• Náuseas: Si ( ) No ( )

• Prurito: Si ( ) No ( )

• Rash: Si ( ) No ( )

• Escalofrios: Si ( ) No ( )

• Bradicardia: Si ( ) No ( )

• Otros: Si ( ) No ( ) Especifique: _____________________

Nombre del Médico Responsable: __________________

40

ANEXO B

CLASIFICACION CLINICA PREOPERATORIA DE LOS PACIENTES QUIRURGICOS SEGÚN LA ASOCIACION AMERICANA DE

ANESTESIOLOGIA (ASA).

CLASE

I Paciente sano y normal

II Paciente con enfermedad sistémica leve, que no produce limitación

funcional

III Paciente con enfermedad sistémica moderada a grave, con

ciertas limitaciones funcionales

IV Paciente con enfermedad sistémica grave que atenta

constantemente contra la vida

V Paciente moribundo, que no se espera que sobreviva 24 horas con

o sin cirugía

E Si el procedimiento quirúrgico es de emergencia, la clase

debe seguir con una letra “E”

41

ANEXO C

CONSENTIMIENTO INFORMADO

Yo ________________________________, portador(a) de la C.I: ______ _____, siendo mayor de edad, en uso pleno de mis facultades mentales y sin que medie coacción ni violencia alguna, en completo conocimiento de la naturaleza, forma, duración, propósito, inconvenientes y riesgos relacionados con el estudio: “ANESTESIA SUBARACNOIDEA CON LIDOCAINA HIPERBARICA - FENTANIL O BUPIVACAINA – FENTANIL EN PACIENTES OBSTETRICAS, realizado en el Hospital Central Dr. Urquinaona del estado Zulia, autorizo por medio de la presente a la Dra. Yohaina Castro Fuentes, residente de Anestesiología, a participar en su proyecto de tesis de grado.

Firma:

C.I.: ___________________

Fecha: ____/____/_______

DECLARACION DEL INVESTIGADOR Luego de haber explicado detalladamente al Sr (a) __________________________ ________________________________________, la naturaleza del protocolo mencionado, certifico mediante la presente que, a mi leal saber, el sujeto que firma este formulario de consentimiento comprende la naturaleza, requerimientos, riesgos y beneficios de la participación en este estudio. Ningún problema de índole médico ha impedido al sujeto tener una clara comprensión de su compromiso con este estudio.

_________________________________ MC. Yohaina Castro Fuentes.

C.I. 12.837052

Nombre y Apellido de testigo_____________________________________________ Cédula de Identidad del testigo____________________________ Firma del testigo_______________________