Upload
lycong
View
230
Download
1
Embed Size (px)
Citation preview
ALCANOS
1 /10
São os compostos orgânicos contendo apenas carbono e hidrogênio e formados por ligações SIMPLES entre os CARBONOS .
Definição
Pertencem a família dos HIDROCARBONETOSSão compostos
orgânicos contendo apenas CARBONO
e HIDROGÊNIO
Outros membros dessa família:Alcenos, alcinos, dienos, aromáticos
Foco
O que são?
Obs: CICLOALCANOS
São alcanos com seus átomos arranjados na forma de um ANEL.
Definição
Quais são as suas propriedades? Propriedades físicas e químicas
De onde eles vêm? Como são produzidos? Métodos de preparação e obtenção
Pra que servem? Aplicações
1. ALCANOS
2 /10
Característica
Possuem cadeias abertas ou fechadas contendo APENAS ligações SIMPLES entre seus átomos.
Fórmula molecular
Exemplos
CnH2n+2alcanos CnH2n
cicloalcanos
1. ALCANOS
3 /10
Nomenclatura
Se, LINEARES, usamos alguns prefixos indicadores do tamanho da cadeia, seguidos pela terminação ANO
Os nomes dos ALCANOS terminam com o sufixo ANO
Exemplos
Obs: com 11 carbonos, undecano; com 12, dodecano; com 13, tridecano; com 14, tetradecano; com 20, eicosano; com 30, triacontano; com 40, tetracontano
1. ALCANOS
4 /10
Nomenclatura
Se RAMIFICADOS, devemos seguir a seguinte regra:
1ª) Identificar e nomear a CADEIA PRINCIPALaquela com maior nº de carbonos
2ª) Identificar e nomear as RAMIFICAÇÕESusar os prefixos de tamanho, porém com a terminação em IL.
3ª) Numerar a POSIÇÃO DAS RAMIFICAÇÕESusar os menores nº para as ramificações
Exemploheptano, metil, posição 3
3-metil-heptano
Octano, metil, etil, 2 e 3 3-etil-2-metil-octano
Obs: escolha a cadeia mais ramificada!
1. ALCANOS
5 /10
Exemplos
Hexano, 3 grupos metil 2,2,4-trimetil-hexano
Obs: 2,2,4-trimetilhexano
Radicais ou moléculas com outros nomes usuais
1. ALCANOS
6 /10
Exercícios1)
2)
3)
4)
5)
1) a) pentano b)2,3-dimetil-pentano c)2,3,3-trimetil-hexano3) C 4) D 5)A
1. ALCANOS - Propriedades
7 /10
Eletronegatividade do C e H C: 2,5 H: 2,2
Diferença é muito pequena, mas a favor do C
Nas cadeias carbônicas, não há uma grande deslocalização da carga negativa
Os ALCANOS são MOLÉCULAS APOLARES
Polaridade
Forças intermoleculares
São fracas e do tipo dipolo-induzido x dipolo-induzido (Forças de London)
Pontos de fusão e de ebulição
São geralmente baixos, sendo o ponto de ebulição mais afetado pela MASSA MOLECULAR
1. ALCANOS - Propriedades
8 /10
Tabela de ponto de fusão e de ebulição
Obs: gás → líquido → parafina (cera) → polímero (PF = 130°C)
1. ALCANOS – Os mais importantes
9 /10
METANOGás produzido naturalmente pela decomposição de matéria orgânica.
É um dos componentes principais do GÁS NATURAL usado como combustível
PROPANO e BUTANO
Gases principais do GLP (gás de cozinha)
OCTANO
Principal componente da gasolina Obs: gasolina de C6 a C10
ALCANOS COM 20 ÁTOMOS DE CARBONO
Formam a PARAFINA
1. ALCANOS – Principal reação
10 /10
REAÇÃO DE COMBUSTÃO
Reação de queima na presença de oxigênio, liberando muita energia (calor)
Cn H2n+2 + x O2 → nCO2 + yH2O
Ex: etano C2H6
Obs: válido apenas para combustão completa
2. CICLOALCANOS
11 /10
Definição
Hidrocarbonetos saturados contendo uma cadeia fechada.
Exemplos:
Nomenclatura
1. Adicionamos o prefixo CICLO ao nome do alcano2. A cadeia principal passa a ser a cadeia formada pelo anel.
ciclopropano ciclohexanoMetil-ciclopentano
1-ciclopropil-4-isopropil-ciclohexano
Obs: geralmente
1,2-diciclohexil-etano
Obs: numeração deve seguir a ordem alfabética!
2. CICLOALCANOS
12 /10
Propriedades
São também APOLARES, sendo geralmente gases ou líquidos de baixo ponto de ebulição.
São mais REATIVOS que os alcanos, principalmente aqueles com 3, 4 ou 5 átomos no anel.
Anel assume conformações (arranjos especiais) não-planares
2. CICLOALCANOS
13 /10
Aplicações
Obtidos a partir do petróleo ou gás natural e usados principalmente como INTERMEDIÁRIOS EM SÍNTESES ORGÂNICAS.
Ciclopropano e ciclobutano são usados também como ANESTÉSICOS
Ciclohexano é o mais usado de todos. Matéria-prima para o NYLON