Atendimento a Parada Cardio Respiratória

SISTEMA DE EDUCAÇÃO MÉDICA CONTINUADA A DISTÂNCIA

PROURGENPROGRAMA DE ATUALIZAÇÃOEM MEDICINA DE URGÊNCIA

ORGANIZADO PELA SOCIEDADE BRASILEIRA DE CLÍNICA MÉDICA

Diretor científicoAntonio Carlos Lopes

Diretores acadêmicosHélio Penna Guimarães

Renato Delascio Lopes

Artmed/Panamericana Editora Ltda.

PROURGEN | PORTO ALEGRE | CICLO 1 | MÓDULO 1 | 2007

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Os autores têm realizado todos os esforços paralocalizar e indicar os detentores dos direitos deautor das fontes do material utilizado. No entanto,se alguma omissão ocorreu, terão a maiorsatisfação de na primeira oportunidade reparar asfalhas ocorridas.

A medicina é uma ciência em permanenteatualização científica. À medida que as novaspesquisas e a experiência clínica ampliam nossoconhecimento, modificações são necessárias nasmodalidades terapêuticas e nos tratamentosfarmacológicos. Os autores desta obra verificaramtoda a informação com fontes confiáveis paraassegurar-se de que esta é completa e de acordocom os padrões aceitos no momento dapublicação. No entanto, em vista da possibilidade

Sociedade Brasileira de Clínica MédicaRua Botucatu, 572. Conjunto 11204023-061 - São Paulo, SPTel (11) 5572-4285. Fax (11) 5572-2968E-mail: [email protected]://www.sbcm.org.br

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Estimado leitor

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Os inscritos aprovados na Avaliação de Ciclo do Programa de Atualização em Medicina de Urgência receberãocertificado de 80h/aula, outorgado pela Sociedade Brasileira de Clínica Médica e pelo Sistema de EducaçãoMédica Continuada a Distância (SEMCAD) da Artmed/Panamericana Editora, e créditos a seremcontabilizados pela Comissão Nacional de Acreditação (CNA), para obtenção da recertificação (Certificado deAvaliação Profissional).

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HÉLIO PENNA GUIMARÃESRENATO DELASCIO LOPES

ATENDIMENTO À PARADACARDIORRESPIRATÓRIA

Hélio Penna Guimarães – Médico Assistente da Disciplina de Clínica Médica – Universidade

Federal de São Paulo (UNIFESP-EPM). Coordenador do Núcleo de Estudos em Emergências

Clínicas da Disciplina de Clínica Médica – Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP-EPM).

Especialista em Clínica Médica com certificação de área de Atuação em Medicina de Urgência

pela Sociedade Brasileira de Clínica Médica (SBCM) e Associação Médica Brasileira (AMB).

Especialista em Terapia Intensiva pela Associação Brasileira de Medicina Intensiva (AMIB) e

Associação Médica Brasileira (AMB). Médico da Divisão de Pesquisa do Instituto Dante Pazzanese

de Cardiologia. Coordenador do Centro de Treinamento em Emergência do Instituto Dante

Pazzanese de Cardiologia. Diretor acadêmico do PROURGEN

Renato Delascio Lopes – Médico Assistente da Disciplina de Clínica Médica – Universi-

dade Federal de São Paulo (UNIFESP-EPM). Coordenador do Núcleo de Estudos em Emer-

gências Clínicas da Disciplina de Clínica Médica – Universidade Federal de São Paulo

(UNIFESP-EPM). Especialista em Clínica Médica com certificação de área de Atuação em

Medicina de Urgência pela Sociedade Brasileira de Clínica Médica (SBCM) e Associação

Médica Brasileira (AMB). Doutor em Medicina pela Universidade Federal de São Paulo –

Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP-EPM). Fellow da Duke University – EUA.

Diretor acadêmico do PROURGEN

INTRODUÇÃO

A parada cardíaca (PC) é a cessação súbita da circulação sistêmica em indivíduo com expectativa derestauração da função cardiopulmonar e cerebral, não portador de doença intratável ou em fase terminal.Em conjunto a esse evento, interrompe-se a atividade respiratória, definindo-se então paradacardiorrespiratória (PCR).1,2,3

A ressuscitação cardiopulmonar (RCP) consiste no conjunto de procedimentos realizados após uma PCR,com o objetivo de restabelecer temporariamente a circulação de sangue arterial ao cérebro e a outrosórgãos vitais, até a recuperação da circulação espontânea.1,2,3

O atendimento da PCR é conhecimento prioritário de todo profissional de saúde, independentemente desua especialidade. Particularmente no pronto-socorro (PS) ou unidade de pronto-atendimento (PA), anecessidade de atitudes rápidas e precisas determina a contínua atualização do médico e equipe nasdiretrizes mais recentes de atendimento à PCR.

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IA OBJETIVOS

Neste capítulo serão descritos e detalhados os principais procedimentos relacionados às manobras de suportebásico e avançado de vida aplicadas à ressuscitação cardiopulmonar e cerebral, de acordo com as maisrecentes recomendações das diretrizes mundiais sobre o tema. Espera-se que o texto contribua para a:

■■■■■ sistematização de conhecimentos sobre o tema;■■■■■ instrumentalização do médico quanto a procedimentos e fármacos aplicados no atendimento à parada

cardiorrespiratória;■■■■■ estabelecimento de rotinas adequadas de tratamento.

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Principais procedimentos aplicados

à ressucitação cardiopulmonar

O rápido diagnóstico

Estabelecendo o suporte básico de vida

Suporte avançado de vida

Fibrilação ventricular/taquicardia

ventricular sem pulso

Assistolia

Atividade elétrica sem pulso

Amiodarona

Adrenalina/epinefrina

Atropina

Bicarbonato de sódio

Lidocaína

Sulfato de magnésio

Tratamento após a recuperação

da circulação espontânea

Disfunção miocárdica pós-ressuscitação

cardiopulmonar e cerebral

Aplicação terapêutica da hipotermia

após parada cardiorrespiratória

Quando parar esforços

de ressuscitação?

Conclusão

Modalidades de PCR

Fármacos mais utilizados

durante a RCP

ESQUEMA CONCEITUAL

Vasopressina

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LEMBRAR

PRINCIPAIS PROCEDIMENTOS APLICADOSÀ RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR

O RÁPIDO DIAGNÓSTICO

O reconhecimento da PCR baseia-se na tríade: inconsciência, ausência de respiração e ausência depulso central (carotídeo ou femoral).

A avaliação do pulso não deve consumir mais do que 5 a 10 segundos.4 Imediatamentedepois de constatada a perda de consciência, deve-se solicitar a presença de equipe deemergência capacitada no atendimento à PCR, acompanhada sempre de desfibrilador externo,automático ou convencional. Em alguns serviços hospitalares, essa equipe de emergênciapode ser denominada como “código azul”.

ESTABELECENDO O SUPORTE BÁSICO DE VIDA

O suporte básico de vida (SBV) consiste em oxigenação e perfusão de órgãos vitais através de manobrassimples (habitualmente sem necessidade de equipamentos ou recursos técnicos mais sofisticados)1, 2, 3 eque devem ser mantidas continuamente (vide Figura 12, algoritmo 1). 5,6

O suporte básico de vida é procedimento de fundamental relevância ao sucesso da RCP, particularmente ascompressões torácicas. O SBV pode ser sistematizado em etapas, a saber:

[1] Avaliar a responsividade: avaliar o nível de consciência, tocando a vítima pelo ombro e chamando emvoz alta (Figura 1).

[2] Chamar por ajuda: solicitar ou acionar serviço médico de emergência e desfibrilador ou “código azul”.

[3] Abrir as vias aéreas: realiza-se essa abertura pela extensão do pescoço com mão na fronte e doisdedos sob a mandíbula (Figura 2). Em casos de trauma, elevam-se os ângulos da mandíbula na manobrade tração da mandíbula (Figura 3).

[4] Detectar a respiração: uma vez abertas as vias aéreas, tenta detectar-se a respiração através daavaliação da expansão torácica, audição de som da respiração e sensação de ar exalado (manobra de“ver, ouvir e sentir”) (Figura 4).1,2,6,7

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Figura 1 – Avaliando o nivel de consciência Figura 2 – Abertura de via área

Figura 3 – Tração da mandíbula

Figura 4 – Ver, ouvir e sentir

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Figura 5 – Ventilação boca-máscara Figura 6 – Ventilação com bolsa-valva-máscara

[5] Ventilação: procede-se a duas ventilações de resgate que podem ser do tipo boca-a-boca, boca-máscara(Figura 5) ou bolsa-valva-máscara (Figura 6). Cada uma dessas duas ventilações deve durar 1 segundo,com volume suficiente para permitir expansão torácica.1,2,6,7 Os socorristas devem realizar duas tentativasde ventilação. Em caso de ineficiência de duas tentativas seqüenciais, segue-se com a avaliação depulso e compressões torácicas. 2,6,7

[6] Avaliação do pulso: realiza-se essa avaliação em 5 a 10 segundos, através da palpação da artériacentral carótida ou femoral (Figura 7).

[7] Compressões torácicas: devem ser realizadas na velocidade de 100 vezes por minuto.1,2,6,7 Enquanto opaciente não estiver sob intubação traqueal, a relação compressões/ventilações deve ser mantida deforma sincronizada,2,3,6,7,8 na relação de 30:2. Cada compressão deve promover a presença de pulso palpável,permitindo-se o retorno completo do tórax.7,8,9,10,11 Deve haver sempre o revezamento do responsável pelacompressão torácica a cada 5 ciclos (2 minutos), visando manter a eficácia (Figura 8).1,6,7,11,12,13

Figura 7 – Avaliação do pulso central Figura 8 – Compressão torácica

↑Conexão comreservatóriode oxigênio

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D[8] Desfibrilação: executada prontamente sempre que se detectar fibrilação ou taquicardia ventricularsem pulso (FV/TV) (Figura 9), particularmente quando do uso de Desfibrilador Externo Automático(DEA) (Figura 10). Nos casos em que o paciente permaneceu em PCR por mais de 5 minutos semcompressão torácica externa,6,7,11,12,13 pode proceder-se a 5 ciclos de compressão e ventilaçãoantecedendo a desfibrilação, na tentativa de retorno à fase elétrica da PCR .

Figura 9 – Taquicardia ventricular e FV

Figura 10 – Desfibriladores externos automáticos

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Figura 11 – Posição das pás do desfibrilador

A corrente usada na desfibrilação pode ser do tipo bifásica ou monofásica. A quantidade de joules é de 150a 200J para ondas bifásicas truncadas exponenciais, 120J para onda bifásica retilínea e 360J para correntemonofásica.1,2,6,7 Após a administração do choque, deve-se imediatamente retomar as compressões torácicase as ventilações, sem avaliar a presença do pulso.

É essencial conhecer alguns aspectos técnicos da desfibrilação:

■■■■■ As pás (eletrodos) são colocadas na região infraclavicular direita, ao lado do esterno, e

no ápex do coração, à esquerda do mamilo, na linha axilar média (Figura 11). Nos casosem que existe marcapasso definitivo ou desfibrilador automático implantável, é efetivo aplicá-las no ápex e região interescapulo-vertebral esquerda.

■■■■■ A resistência à passagem da corrente elétrica é atenuada com a aplicação de gel con-

dutor de baixa impedância (gel para eletrocardiografia ou desfibrilador), disposto de manei-ra a cobrir toda a superfície metálica de contato com o paciente. Não se recomenda o uso deoutros tipos de gel condutor (gel para ultra-som, lidocaína), pois tais substâncias não permi-tem condução adequada de corrente elétrica.

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Verificar responsividade

Chamar por ajuda com desfibrilador

Abrir a via aérea e verificar a ventilação

Senão estiver ventilando, tente ventilar 2 vezes

Verificar o pulso em 5-10 segundos

Realizar ciclos de 30 compressões e 2 ventilações – trocar socorrista que comprime a cada 2 minutos.

Só interromper quando o desfibrilador chegar e estiver preparado ou a vítima se movimentar

Após chegada do desfibrilador, avaliar o ritmo

Ritmo chocável:

– Aplicar 1 choque

– Reiniciar RCP imediatamente

– Avaliar novamente o ritmo após 5 ciclos

Ritmo não-chocável:

– Reiniciar RCP imediatamente

– Avaliar novamente o ritmo após 5 ciclos

Figura 12 – Algoritmo 1: Suporte Básico de Vida

Fonte: Adaptado de Feitosa Filho e colaboradores (2006); ECC Committee, Subcommittees and Task Forces of the American Heart Association

(2005). 1,6

A Figura 12 apresenta o algoritmo 1, referente ao fluxo de decisões no SBV.

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1. Assinale os termos incorretos de cada afirmação e, nas linhas abaixo, escreva o(s)termo(s) constante(s) no banco para torná-la correta.

A) Visando a um rápido diagnóstico, o reconhecimento da PCR baseia-se na tríade:inconsciência, assistolia e ausência de pulso central (carotídeo ou femoral)

................................................................................................................................................

B) A avaliação do pulso não deve consumir mais do que 5 a 10 segundos. Imediatamentedepois de constatada a perda de consciência, deve-se solicitar fármacos para otratamento da disfunção miocárdica

................................................................................................................................................

C) Em qualquer uma das modalidades de ventilação de resgate — a boca-a-boca/boca-máscara ou a bolsa-valva-máscara — o tempo de duração de cada ventilação é de 1segundo. Devem-se fazer 4 tentativas de ventilação. Em caso de ineficiência, deve-se realizar contato com a “equipe azul”

................................................................................................................................................

2. Compressões torácicas externas em pacientes adultos devem ser feitas, no suportebásico de vida, quando em paciente intubado, na freqüência de:

A) 30:2 de forma sincronizada.B) 100 compressões/minuto de forma sincronizada.C) 15:2 de forma sincronizada.D) 100 compressões/minuto de forma não sincronizada.

Respostas no final do capítulo

3. Em que circunstâncias a desfibrilação deve ser prontamente executada?

............................................................................................................................................................

.......................................................................................................................................................

......................................................................................................................................................

...........................................................................................................................................................

ausência de respiração - a avaliação de pulso e compressões torácicas -presença de equipe de emergência capacitada no atendimento à PCR

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4. A corrente liberada pelos desfibriladores bifásicos durante o primeiro choque administradona FV/TV deve ser:

A) 200J monofásica.B) 300J monofásica.C) 200J bifásica exponencial.D) 360 bifásica retilínea.E) 360J para qualquer tipo de onda.

5. Ordene os procedimentos no estabelecimento do suporte básico de vida no atendimentoà PCR.

( ) Avaliação do pulso.( ) Abrir as vias aéreas.( ) Avaliar a responsividade.( ) Desfibrilação.( ) Chamar por ajuda.( ) Proceder à ventilação.( ) Compressões torácicas.( ) Detectar a respiração.


SUPORTE AVANÇADO DE VIDA

O Suporte Avançado de Vida (SAV) consiste nos seguintes passos:

[1] Intubação traqueal: deve ser realizada pelo indivíduo mais experiente nesse procedimento (não excedermais do que 30 segundos) e sem interrupção das compressões torácicas. Se necessário, outros equipamentospodem ser utilizados com menor necessidade de treinamento, tais como a máscara laríngea (Figura 13) e ocombitubo® (Figura 14). 2,14,15

Figura 13 – Máscara laríngea

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Figura 14 – Combitubo

[2] Avaliação e fixação da cânula: após a intubação, insufla-se o balonete (cuff) e ausculta-se o epigástrio,bases pulmonares esquerda e direita, ápices pulmonares esquerdo e direito. Recomenda-se também aavaliação com dispositivos especiais, que pode ser feita com o detector de CO

2 ou com o detector

esofágico.1,6,7,15 Após a intubação, as ventilações passam a ser feitas durante a RCP em freqüência de8 a 10 incursões por minuto.6,7

[3] Acesso venoso e monitoração: a monitoração eletrocardiográfica (habitualmente em DII) e obtençãode acesso venoso antecubital devem ser executadas em simultâneo à intubação. O acesso intra-ósseo,5,6,7,16,17 mesmo em adultos, é recomendável.

[4] Administração de drogas (Quadro 1): todas as drogas a serem administradas na PCR devemobrigatoriamente ser seguidas de 20mL de bolus de fluido e elevação do membro por 10 a 20 segundos,para rápida chegada da droga ao coração.17 A primeira droga a ser administrada é a adrenalina/epinefrina,17 na dose de 1mg, IV. Ela deverá ser repetida a cada 3 a 5 minutos, sendo opcional substituira primeira ou segunda dose por vasopressina 40UI.17,18 A administração das drogas deve respeitarintervalos preestabelecidos, independentemente do momento em que se encontra a RCP ou osprocedimentos de desfibrilação.6

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DQuadro 1

POSOLOGIA DAS DROGAS UTILIZADAS DURANTE A RCP

[5] Avaliação de ritmo: Após cada 2 minutos de RCP a partir da desfibrilação, uma pausa muito rápidadeve ser feita para nova avaliação do ritmo ao monitor. 1,5,6,7 O pulso só deve ser palpado se um ritmoorganizado estiver presente ao monitor. Em qualquer um dos ritmos deve-se estar atento a causasreversíveis de PCR (os 6Hs e 5Ts), conforme Quadro 4.

6. Ordene os procedimentos no estabelecimento do Suporte Avançado de Vida (SAV) noatendimento à PCR.

( ) Avaliação do ritmo.( ) Intubação traqueal.( ) Administração de drogas.( ) Acesso venoso e monitoração.( ) Avaliação e fixação da cânula.

7. São antiarrítmicos utilizados durante a ressuscitação cardiopulmonar em fibrilaçãoventricular:

A) amiodarona, lidocaína e sotalol.B) amiodarona, lidocaína e bretílio.C) amiodarona, lidocaína e sulfato de magnésio.D) amiodarona, lidocaína e propafenona.E) amiodarona, lidocaína e epinefrina.


Droga Dose

Adrenalina

Vasopressina

Atropina

Amiodarona

Lidocaína



1mg IV/IO a cada 3-5 minutos.

40UI IV/IO em dose única substituindo a primeira ou segunda dose de adrenalina.

1mg IV/IO a cada 3-5 minutos até dose máxima de 3mg (apenas em caso de assistolia

e AESP com bradicardia).

300mg IV/IO com dose complementar de 150mg IV/IO após 3-5 minutos.

1-1,5mg/kg IV/IO com doses adicionais de 0,5-0,75mg/kg com intervalos de 5-10

minutos até dose máxima de 3mg/kg.

1-2g em 10mL de SG5% IV/IO lento em 5-20 minutos.

1mEq/kg IV/IO.

Fonte: Adaptado de Feitosa Filho e colaboradores (2006); ECC Committee, Subcommittees and Task Forces of the American Heart Association (2005). 1,6

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8. Correlacione os seguintes fármacos às suas respectivas posologias na RCP.


9. Quais são as principais orientações acerca das seguintes etapas no SAV:

A) Intubação traqueal

............................................................................................................................................................

.......................................................................................................................................................

B) Avaliação e fixação da cânula

............................................................................................................................................................

........................................................................................................................................................

C) Acesso venoso e monitoração

........................................................................................................................................................

.......................................................................................................................................................

D) Administração de drogas

......................................................................................................................................................

.........................................................................................................................................................

E) Avaliação de ritmo

............................................................................................................................................................

.........................................................................................................................................................

( ) 1-1,5mg/kg IV/IO com doses adicionaisde 0,5-0,75mg/kg com intervalos de 5-10minutos até dose máxima de 3mg/kg.

( ) 1 mg IV/IO a cada 3-5 minutos.( ) 1-2g em 10mL de SG5% IV/IO lento em

5-20 minutos.( ) 1mEq/kg IV/IO.( ) 1mg IV/IO a cada 3-5 minutos até dose

máxima de 3mg (apenas assistolia eAESP com bradicardia).

( ) 40UI IV/IO em dose única substituindo aprimeira ou segunda dose de adrenalina.

( ) 300mg IV/IO com dose complementar de150mg IV/IO após 3-5 minutos.

( 1 ) Adrenalina( 2 ) Vasopressina( 3 ) Atropina( 4 ) Amiodarona( 5 ) Lidocaína( 6 ) Sulfato de magnésio( 7 ) Bicarbonato de sódio

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Dose de manutençãoDroga

Amiodarona

Lidocaína

LEMBRAR

MODALIDADES DE PARADACARDIORRESPIRATÓRIA

FIBRILAÇÃO VENTRICULAR/TAQUICARDIA VENTRICULAR SEM PULSO

A fibrilação ventricular/taquicardia ventricular (FV/TV) sem pulso são os mecanismos mais comuns de paradacardíaca extra-hospitalar, pronto-socorro ou hospitais de cardiologia,19 sendo prioridade máxima adesfibrilação.1,5,6,7

Após a intubação, o primeiro antiarrítmico a ser tentado deverá ser a amiodarona 300mg, IV, em bolus.Uma segunda dose de amiodarona, de 150mg, pode ser tentada após 3 a 5 minutos da primeira dose.

O próximo antiarrítmico a ser utilizado é a lidocaína, na dose de 1 a 1,5mg/kg, podendo ser repetida a cada5 a 10 minutos, na dose de 0,5 a 0,75m/kg, até sua dose máxima de 3mg/kg. Sulfato de magnésio, na dosede 1 a 2g diluído em 10mL de solução glicosada a 5%, numa velocidade de 5 a 20 minutos, é o antiarrítmicode escolha apenas nos casos de torsade de pointes e de hipomagnesemia.1,5,6,7

Sempre após a recuperação da circulação espontânea, o último antiarrítmico administradodeve ser mantido em dose de manutenção (veja Quadro 2). Caso nenhum tenha sido utilizadoainda, a amiodarona deve ser administrada com um ataque de 150mg em 10 minutos após aparada cardiorrespiratória em FV/TV sem pulso, seguida de dose de manutenção que é amesma descrita para outras situações.

Quadro 2

DOSE DE MANUTENÇÃO DOS ANTIARRÍTMICOS

Em PCR por qualquer um dos ritmos, bicarbonato de sódio pode ser utilizado na dose de 1mEq/kg conformedescrito no Quadro 3.

O bicarbonato de sódio é absolutamente contra-indicado apenas na acidose lática hipóxica.

Fonte: Adaptado de Feitosa Filho e colaboradores (2006); ECC Committee, Subcommittees and Task Forces of the American

Heart Association (2005). 1,6.

1mg/min nas primeiras 6 horas seguido de 0,5mg/min nas próximas 18 horas.

1-4mg/min.

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Classe de recomendaçãoSituação clínica

Hipercalemia preexistente conhecida

Acidose responsiva a bicarbonato preexistente

Overdose de antidepressivos tricíclicos

Alcalinização de urina em overdose de drogas

Intubado com longo período de parada

Recuperação da circulação espontânea após uma

longa parada

Acidose lática hipóxica

Classe I

Classe IIa

Classe IIa

Classe IIa

Classe IIb

Classe IIb

Classe III

Fonte: Adaptado de Feitosa Filho e colaboradores (2006); ECC Committee, Subcommittees and Task Forces

of the American Heart Association (2005).1,6.

6Hs e seus tratamentos 5Ts e seus tratamentos

■■■■■ Tromboembolismo pulmonar/coronário – fibrinolítico/

angioplastia primária

■■■■■ Tamponamento cardíaco – drenagem

■■■■■ Tóxicos – antídotos específicos

■■■■■ Tensão no tórax (pneumotórax) – drenagem

■■■■■ Trauma – ATLS adequado

■■■■■ Hipovolemia – SF 0,9% IV

■■■■■ Hipoxia – ofertar oxigênio

■■■■■ Hipocalemia – ofertar KCl IV

Hipercalemia – Ca++ IV e bicarbonato e/ou

solução polarizante

■■■■■ Hipotermia – reaquecimento

■■■■■ H+ (acidose) – bicarbonato IV

■■■■■ Hipoglicemia – glicose IV, reposição de

solução de glicose 50% 2 ampolas,

caso acesso venoso central, ou intra-osseo

e solução de glicose 25% 4 ampolas,

caso em uso de acesso venoso periférico

Na Figura 15, apresenta-se o algoritmo 2, referente ao tratamento da FV/TV sem pulso.

Fonte: Adaptado de Feitosa Filho e colaboradores (2006); ECC Committee, Subcommittees and Task Forces of the American Heart Association (2005).1,6.

Quadro 3

CLASSES DE RECOMENDAÇÕES DO BICARBONATO DE SÓDIO

O Quadro 4 apresenta os tratamentos dos 6Hs e 5Ts, possíveis causas, reversíveis ou não, da PCR.

Quadro 4

OS 6Hs E 5Ts E SEUS TRATAMENTOS

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10. Descreva a posologia dos fármacos envolvidos no tratamento da fibrilação ventricular/taquicardia ventricular sem pulso nos seguintes momentos:

A) dose de ataque –

............................................................................................................................................................

.......................................................................................................................................................

B) dose de manutenção –

........................................................................................................................................................

......................................................................................................................................................

Realizar passos do Suporte Básico de Vida

Após chegada do desfibrilador, avaliar o ritmo:

– Se FV/TV sem pulso: aplicar 1 choque

manual bifásico: 120/200J ou monofásico: 360J

– Reiniciar RCP imediatamente, trocar pessoa que comprime durante cada verificação de ritmo

– Obter via aérea definitiva, acesso IV ou IO e monitorização

– Administrar vasopressor assim que possível

– Adrenalina 1mg IV/IO a cada 3-5 minutos ou vasopressina

40UI IV/IO em substituição a 1a ou 2a dose de adrenalina

Checar ritmo 2 minutos após cada desfibrilação:


manual bifásico: 120-200J ou monofásico: 360J

– Reiniciar RCP imediatamente, trocar pessoa

que comprime durante cada verificação de ritmo

Se assistolia – mudar de algoritmo

Se atividade elétrica – checar pulso:

– Sem pulso – Algoritmo AESP

– Com pulso – Cuidados pós-RCP

Administrar antiarrítmico

– Amiodarona 300mg IV/IO seguido de 150mg IV/IO após 3-5 min

– Lidocaína 1-1,5mg/kg IV/IO seguido de 0,5-0,75mg/kg a cada 5-10 min até dose máxima

– Sulfato de magnésio 1-2g IV/IO se torsades de pointes

Checar ritmo 2 minutos após cada desfibrilação:


manual bifásico: 120-200J ou monofásico: 360J

– Reiniciar RCP imediatamente, trocar pessoa que

comprime durante cada verificação de ritmo

Figura 15 – Algoritmo 2: Tratamento da FV/TV sem pulsoFonte: Adaptado de Feitosa Filho e colaboradores (2006); ECC Committee, Subcommittees and Task Forces of the American Heart Association (2005);

American Heart Association (2005). 1,6,7

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11. É indicação de classe IIa no uso de bicarbonato de sódio:

A) paciente intubado com longo período de parada.B) acidose lática hipóxica.C) hipercalemia preexistente conhecida.D) overdose de antidepressivos tricíclicos.

12. Havendo uma PCR em cada uma das situações clínicas dadas, complete as lacunasa partir dos termos do banco (cada termo pode ser usado mais de uma vez).

A) Na hipotermia, a PCR é causada pelo ritmo de parada cardíaca: ...........; e o tratamentoconsiste em ............................................. .

B) No pneumotórax, a PCR é causada pelo ritmo de parada cardíaca: ...........; e o tratamentoconsiste em ........................................ .

C) Na hipocalemia, a PCR é causada pelo ritmo de parada cardíaca: ...........; e o tratamentoconsiste em ........................................ .

D) Na hipovolemia, a PCR é causada pelo ritmo de parada cardíaca: ...........; e o tratamentoconsiste em ........................................ .


13. Sintetize as orientações do algoritmo sobre o tratamento da FV/TV sem pulso.

............................................................................................................................................................

........................................................................................................................................................

........................................................................................................................................................

...........................................................................................................................................................

Causas Tratamentos

6Hs – 5Ts Ofertar SF 0,9% IV – ofertar O2 – proceder drenagem – proceder ATLS

adequado – ofertar bicarbonato IV – proceder reaquecimento ¯ ofertarKCl IV

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DASSISTOLIA

A assistolia é a forma associada ao pior prognóstico e infelizmente trata-se do ritmo de PCR mais freqüenteem hospitais.20

A assistolia deve ser confirmada em duas derivações perpendiculares. Na primeira verificação do ritmo,feita através de desfibrilador, se a linha isoelétrica estiver presente, basta mudar o posicionamento das pás.Esse cuidado deve ser tomado devido ao fato de existirem FV finas que podem ser confundidas com assistoliaem algumas derivações.1,3,6,7

A Figura 16 apresenta o algoritmo 3, referente ao tratamento das assistolias.

Realizar passos do Suporte Básico de Vida


– Se linha isoelétrica presente, avaliar cabos, ganho e derivações para confirmar assistolia

– Reiniciar RCP imediatamente, trocar pessoa que comprime durante cada verificação de ritmo


– Administrar vasopressor assim que possível:

adrenalina 1mg IV/IO a cada 3-5 minutos

ou vasopressina 40UI IV/IO, em substituição a 1a ou 2a dose de adrenalina

Considerar atropina 1mg IV/IO a cada 3-5 minutos até dose máxima de 3mg

Checar o ritmo após cada 2 minutos de RCP

Se FV/TV sem pulso – mudar de algoritmo

Se atividade elétrica – checar pulso:

– Sem pulso – Algoritmo AESP

– Com pulso – Cuidados pós-RCP

Figura 16 – Algoritmo 3: Tratamento da assistolia

Fonte: Adaptado de Feitosa Filho e colaboradores (2006); ECC Committee,

Subcommittees and Task Forces of the American Heart Association (2005); American Heart Association (2005).1,6,7

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IA ATIVIDADE ELÉTRICA SEM PULSO

A atividade elétrica sem pulso (AESP) designa qualquer ritmo que não assistolia, FV ou TV, desprovido depulso palpável nas carótidas.

Na AESP, é importante identificar qual dos 6Hs e 5Ts é o responsável pela PCR. Como hipovolemiaé a principal causa de AESP, pode-se administrar prova de volume logo após a administração deadrenalina em bolus. A atropina pode ser também utilizada, caso a freqüência do ritmo observadoseja inferior a 60 vezes/min. A Figura 17 apresenta o algoritmo 4, referente ao tratamento daatividade elétrica sem pulso.

14. Como proceder para confirmar um quadro de assistolia?

............................................................................................................................................................

.......................................................................................................................................................

............................................................................................................................................................

........................................................................................................................................................

Realizar passos do

Suporte Básico de Vida


– Se a atividade elétrica organizada, checar pulso em 5-10 segundos

– Sem pulso: iniciar RCP imediatamente

– Trocar pessoa que comprime durante cada verificação de ritmo


– Administrar vasopressor assim que possível

– Adrenalina 1mg IV/IO a cada 3-5 minutos

ou vasopressina 40UI IV/IO em substituição a 1a ou 2a dose da adrenalina

Considere atropina 1mg IV/IO a cada 3-5 min

até dose máxima de 3mg caso FC<60

Checar o ritmo após cada 2 minutos de RCP

FV/TV sem pulso:

Mudar de algoritmoLinha isolétrica:

Confirmar assistolia e

seguir algoritmo apropriado

Atividade elétrica organizada,

checar pulso em 5-10 segundos:

– Com pulso: Cuidados pós-RCP

– Sem pulso: Reiniciar RCP

imediatamente

Figura 17 – Algoritmo 4: Tratamento da atividade elétrica sem pulso

Fonte: Adaptado de Feitosa Filho e colaboradores (2006); ECC Committee, Subcommittees and Task Forces of the American Heart

Association (2005); American Association (2005). 1,6,7

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D15. Sintetize as orientações para o tratamento de caso de AESP, apresentado na Figura 17.

...........................................................................................................................................................

............................................................................................................................................................

...................................................................................................................................................

.......................................................................................................................................................

FÁRMACOS MAIS UTILIZADOS DURANTEA RESSUSCITAÇÃO CARDIOPULMONAR

A seguir, são apresentados os fármacos mais utilizados1, 3, 21 durante a ressuscitação cardiopulmonar.

AMIODARONA

A amiodarona bloqueia os canais de Na+ inativados e possui uma taxa relativamente rápida de recuperaçãodo bloqueio. Além disso, esse agente reduz a corrente de Ca2+ e as correntes retificadora aferente e retificadoraretardada aferente transitória de K+ e exerce um efeito bloqueador adrenérgico não-competitivo.

Os prolongamentos PR, QRS e QT e a bradicardia sinusal são freqüentes durante a terapia crônica. Aamiodarona prolonga a refratariedade em todos os tecidos cardíacos. O bloqueio do canal de Na+, arepolarização retardada devido ao bloqueio do canal de K+ e a inibição do acoplamento intercelular contribuempara esse efeito.

Amiodarona

Indicações na PCR

■■■■■ Parada cardiorrespiratória em FV/TV sem pulso.

Efeitos adversos

Hipotensão devida à vasodilatação e à depressão do desempenho miocárdico é freqüente com a forma IV/IO. O

mais grave efeito adverso durante a terapia crônica com amiodarona, é a fibrose pulmonar, que pode ter progressão

rápida e fatal.

Outros efeitos adversos durante a terapia prolongada incluem microdepósitos na córnea (assintomáticos),

disfunção hepática, hipo/hipertireoidismo, sinais e sintomas neuromusculares (neuropatia periférica e fraqueza

muscular proximal) e fotossensibilidade.

Dose e administração

Na parada cardiorrespiratória:

■■■■■ 300mg IV/IO em bolus lento (30 segundos a 2 minutos), diluídos em 20mL de solução glicosada (SG) 5% ou

NaCl 0,9%, podendo ser repetida uma dose de 150mg após 5 a 10 minutos, caso manutenção da FV/TV sem

pulso.

■■■■■ Durante infusão da dose de manutenção em SG 5%, em frasco de vidro ou ecoflac®, para evitar aderência da

droga ao frasco.

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IA ADRENALINA/EPINEFRINA

A adrenalina/epinefrina é a droga mais utilizada na PCR. Existe a possibilidade da epinefrina transformar afibrilação ventricular fina em FV grossa, que é mais sensível à desfibrilação. As ações do fármaco sobre ocoração, o músculo liso vascular e outros músculos lisos são particularmente notáveis.

O mecanismo da elevação da pressão arterial causada pela adrenalina é triplo:

■■■■■ estimulação direta do miocárdio, que aumenta a força de contração ventricular (ação inotrópica positiva);■■■■■ aumento da freqüência cardíaca (ação cronotrópica positiva); e■■■■■ vasoconstrição em muitos leitos vasculares, sobretudo nos vasos de resistência pré-capilar da pele,

mucosa e rim, juntamente com acentuada constrição venosa.

O efeito depressor de pequenas doses (0,1μg/kg) e a resposta bifásica a doses mais elevadas sãodecorrentes da maior sensibilidade dos receptores β

2 vasodilatadores à adrenalina do que dos receptores

α constritores. A adrenalina é um poderoso estimulante cardíaco, atuando diretamente sobre os receptoresβ

1 predominantes do miocárdio e das células do marcapasso e do tecido condutor.

ATROPINA

A atropina é um antagonista competitivo das ações da acetilcolina e outros agonistas muscarínicos; elescompetem com esses agonistas por um local de ligação comum no receptor muscarínico.

O efeito principal da atropina no coração é alterar a freqüência. Embora a resposta predominante seja taquicardia,a freqüência cardíaca muitas vezes diminui transitoriamente com as doses clínicas médias (0,4 a 0,6mg). Essalentificação raramente é acentuada e geralmente não ocorre depois da injeção intravenosa rápida.

Doses maiores de atropina causam taquicardia progressivamente maior devido ao bloqueio dos efeitosvagais nos receptores M

2 do marcapasso do nodo sinusal.


Indicações na PCR

■■■■■ Parada cardiorrespiratória (VF/TV sem pulso, assistolia e AESP).

Efeitos adversos

A adrenalina pode causar reações como temor, ansiedade, tensão, agitação, cefaléia pulsátil, tremor, fraqueza,

vertigem, palidez, dificuldade respiratória e palpitação. Os efeitos desaparecem rapidamente com repouso, calma,

posição supina, tranqüilidade. As reações mais graves consistem em hemorragia cerebral e arritmias cardíacas.


■■■■■ 1mg IV/IO a cada 3 a 5 minutos seguido de bolus de 20mL de água destilada ou SF 0,9%.

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BICARBONATO DE SÓDIO

Na parada cardiorrespiratória, a hipoperfusão tissular e pulmonar juntamente à hipoventilação resulta emacúmulo de gás carbônico que, associado à água, forma ácido carbônico, que se dissocia em H+ + HCO

3

-,levando à acidose respiratória. A conseqüente acidemia diminui o limiar da fibrilação, reduz a contratilidademiocárdica, diminui a taxa de despolarização espontânea do sistema de condução, diminui a possibilidadede sucesso da desfibrilação e atenua a resposta agonista α-adrenérgica.

A administração de bicarbonato de sódio está relacionada à alcalemia, acidose “paradoxal” do sistemanervoso central, aumento da resistência vascular cerebral, diminuição do limiar das arritmias, hipocalemia,hipoxia tecidual, com desvio da curva de saturação da hemoglobina para a esquerda, hipernatremia,hiperosmolaridade, com elevação plasmática de 6mOsm/L para cada 50mEq de bicarbonato administrado.

LIDOCAÍNA

A lidocaína bloqueia os canais de Na+ cardíacos abertos e os inativados. A recuperação do bloqueio é muitorápida, de forma que a lidocaína exerce maiores efeitos nos tecidos despolarizantes (p. ex. isquêmicos) e/ou nos tecidos de impulso rápido. A droga não costuma exercer efeito significativo na duração de PR ou deQRS; QT permanece inalterado ou sofre discreta redução.

Atropina

Indicações na PCR

■■■■■ Parada cardiorrespiratória (apenas assistolia e AESP).

Efeitos adversos

Agitação, alucinação, angina, ataxia, coma, confusão mental, constipação, delírio, desorientação, cefaléia, excitação,

insônia, náusea, palpitação, fotossensibilidade, vômito, entre outros.

Dose e administração·

■■■■■ 1,0mg IV/IO a cada 3 a 5 minutos, seguido de bolus de 20mL de água destilada ou SF 0,9%. Não exceder a

dose total de 3,0mg.


Indicações na PCR

■■■■■ Hipercalemia pré-existente.

■■■■■ Intoxicação por antidepressivos tricíclicos.

■■■■■ Acidemia metabólica preexistente.


■■■■■ 1mEq/kg: reposição empírica até a chegada da gasometria.

■■■■■ Peso x 0,3 x excesso de base = repor 1/3 a 1/2 do total.

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SULFATO DE MAGNÉSIO

VASOPRESSINA

A vasopressina é um potente regulador hemodinâmico, sendo um vasoconstritor potente (mediado porreceptor V

1) afetando a resistência dos vasos em toda circulação. Uma dose de vasopressina (40U IV/IO)

pode substituir a primeira ou a segunda dose de epinefrina durante a RCP.1, 3, 21

Lidocaína

Indicações

■■■■■ Parada cardiorrespiratória (FV/TV sem pulso).

Efeitos adversos

Quando uma grande dose IV de lidocaína é administrada rapidamente, podem ocorrer convulsões. Quando as

concentrações plasmáticas da substância sobem de forma lenta acima da faixa terapêutica, é comum a ocorrência

de tremores, disartria e níveis alterados de consciência. Nistagmo é um sinal precoce de intoxicação provocada

por lidocaína.


Na parada cardiorrespiratória (FV/TV sem pulso):

■■■■■ Dose inicial: 1 a 1,5mg/kg IV seguida de bolus de 20mL de água destilada ou SF 0,9%.

■■■■■ Após reversão da arritmia, a dose de manutenção é de 2-4mg/min (30-50μg/kg/min), na seguinte diluição:

SG 5% 200mL adicionando 50mL de lidocaína 2% (sem vasoconstritor); nessa diluição teremos:

■■■■■ 15mL = 1mg/min

■■■■■ 30mL = 2mg/min

■■■■■ 45mL = 3mg/min

■■■■■ 60mL = 4mg/min


Indicações

■■■■■ Parada cardiorrespiratória relacionada a estados de hipomagnesemia ou torsade de pointes.


Na parada cardiorrespiratória:·

■■■■■ 1 a 2g IV/IO em bolus diluídos em 10mL SG 5%.

Vassopressina

Indicações

■■■■■ Parada cardiorrespiratória em FV/TV sem pulso.


■■■■■ 40U IV/IO pode substituir a primeira ou a segunda dose de epinefrina durante a RCP.

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DTRATAMENTO APÓS A RECUPERAÇÃODA CIRCULAÇÃO ESPONTÂNEA

A maioria das mortes após uma ressuscitação ocorre nas primeiras horas após a recuperação da circulaçãoespontânea (RCE).22 - 25 Por isso, toda a atenção deve ser dada na monitoração e tratamento desses pacientes.

Primeiramente, atenção deve ser dada à administração de droga antiarrítmica adequada,caso a PCR tenha sido em FV/TV sem pulso. A oferta inicial de oxigênio deve ser de 100%.Todo o perfil de exames laboratoriais, incluindo eletrólitos e marcadores de lesão miocárdica,deve ser solicitado.22-25 Embora não exista nenhuma grande evidência de benefício do rígidocontrole glicêmico no período pós-PCR, evidências extrapoladas de outras situaçõesclínicas26 sugerem benefícios desse controle em se mantendo os valores glicêmicos emníveis inferiores a 150mg/dL.

Diferentes formas de proteção neurológica têm sido estudadas para melhorar o prognóstico do paciente.Até o momento, é recomendada indução de hipotermia terapêutica (32 a 34°C), por 12 a 24 horas, emtodas as vítimas de PCR em FV/TV sem pulso, extra-hospitalar, que se mantêm comatosas até 4 horasapós recuperação da circulação espontânea.22, 23, 24, 27, 28, 29 A hipotermia terapêutica em outros ritmos e emeventos intra-hospitalares ainda é, por enquanto, considerada opcional.27-30

DISFUNÇÃO MIOCÁRDICA PÓS-RESSUSCITAÇÃOCARDIOPULMONAR E CEREBRAL

A disfunção miocárdica pós-ressuscitação apresenta-se com freqüência tanto em estudos laboratoriais comoem sobreviventes humanos de parada cardiorrespiratória. A avaliação com cateter de pressão venosa centrale cateter de artéria pulmonar imediatamente após a ressuscitação cardíaca demonstra aumento temporáriodas pressões de enchimento cardíaco e redução do índice cardíaco.2,22 Essa disfunção tem importância nadeterminação da sobrevida do paciente ressuscitado em curto e médio prazos.

A disfunção ventricular pós-ressuscitação é descrita como um atordoamento do coração globalmenteisquêmico e que, presumivelmente, apresenta os mesmos mecanismos fisiopatológicos da disfunção contrátilpós-reperfusão descrita em modelos de isquemia miocárdica. Seus principais determinantes são a intensaisquemia miocárdica que ocorre durante a PCR e a lesão adicional que resulta da reperfusão do miocárdioisquêmico. Portanto, é o tempo durante o qual a vítima da parada cardiorrespiratória ficou sem o suportebásico de vida o principal determinante da disfunção. 2, 22

Para o tratamento da disfunção ventricular pós-ressuscitação, considerando ainda a insuficiência de dadosclínicos relevantes, cumpre-nos recomendar a utilização de protocolos validados para o tratamento dedisfunções ventriculares agudas em outras situações clínicas.

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Âmbito dos efeitos

Neurológico

Cardiovascular

Respiratório

Renal

Digestivo

Hematológico

Metabólico

■■■■■ Aumento relativo da perfusão cerebral

■■■■■ Bradicardia

■■■■■ Discreto aumento na pressão arterial

■■■■■ Alterações eletrocardiográficas, como alargamento dos intervalos PR, QRS e QT,

surgimento das ondas de Osborne

■■■■■ Aumento da pressão venosa central

■■■■■ Aumento da resistência vascular sistêmica

■■■■■ Discreta redução do débito cardíaco

■■■■■ Tendência à alcalose respiratória

■■■■■ Aumento da diurese

■■■■■ Distúrbios hidroeletrolíticos

■■■■■ Redução da motilidade gastrintestinal

■■■■■ Leve pancreatite

■■■■■ Aumento das enzimas hepáticas

■■■■■ Redução do número e função das plaquetas

■■■■■ Alteração da cascata de coagulação

■■■■■ Redução em número e função dos leucócitos

■■■■■ Maior risco de sangramento e infecção

■■■■■ Redução do consumo de oxigênio

■■■■■ Redução da secreção e sensibilidade à insulina

■■■■■ Aumento da adrenalina e noradrenalina

■■■■■ Aumento do cortisol sérico

■■■■■ Tendência à acidose metabólica

■■■■■ Redução no clearance de várias medicações, como sedativos, analgésicos e relaxantes

musculares

Descrição

Fonte: Feitosa Filho e Lopes (2005). 30

APLICAÇÃO TERAPÊUTICA DA HIPOTERMIAAPÓS PARADA CARDIORRESPIRATÓRIA

A hipotermia terapêutica pode ser definida como uma redução controlada da temperatura central do paciente com

objetivos terapêuticos predefinidos. O Quadro 5 destaca os possíveis efeitos fisiológicos da hipotermia.2, 3

Quadro 5

EFEITOS FISIOLÓGICOS ESPERADOS QUANDOUTILIZADA HIPOTERMIA TERAPÊUTICA (32 A 34°C)

O paciente que foi recuperado de uma PCR de qualquer etiologia deve ser tratado, nos

primeiros minutos, de acordo com o protocolo estabelecido pelas diretrizes da American

Heart Association (AHA).

Também devem ser observados os princípios do Suporte Avançado de Vida em Cardiologia (SAVC)

descritos sumariamente neste capítulo. Deve-se usar cristalóide IV ou drogas vasoativas para

aumento da pressão arterial média, adicionando-se inotrópicos IV, como a dobutamina, se

necessário. Nesse ponto, a transferência para uma unidade de terapia intensiva, visando a

instalação precoce de monitorização hemodinâmica invasiva é fundamental.

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O princípio que deve nortear a escolha da forma de resfriamento ideal deve ser o que resfrie

de modo mais rápido e prático, e é absolutamente fundamental que o controle da temperatura

seja sempre executado de forma central (termômetro esofágico, timpânico ou retal).

Recomenda-se a manutenção da hipotermia terapêutica por 12 a 24 horas. O reaquecimento

pode ser passivo (aproximadamente 0,5°C por hora) ou ativo (usando cobertor térmico –

aproximadamente 1°C por hora). 2, 3

Em resumo, os critérios de inclusão utilizados para protocolo de hipotermia terapêutica foram

predominantemente de pacientes com fibrilação ventricular ressuscitados fora do ambiente

hospitalar e que são admitidos no hospital em Glasgow 9 ou abaixo disso. 2, 3

QUANDO PARAR ESFORÇOS DE RESSUSCITAÇÃO?

Um dos maiores dilemas do médico consiste na decisão do momento de parar, ou mesmo não iniciar, a

RCP. Por princípio, se aplica RCP para vítimas de PCR nas quais os procedimentos não são fúteis. Idealmente,

cada caso internado no hospital deveria ser previamente discutido quanto a possível RCP, caso eventualidade

ocorresse e uma recomendação do próprio paciente deveria estar exposta no prontuário.

No entanto, questões éticas e legais em nosso país ainda suscitam discussão sobre esse ato. A decisão de

terminar o suporte avançado de vida é individualizada e muito influenciada pelas condições pré-PCR, pela

qualidade do atendimento da atual PCR e até mesmo por desejos manifestados pelo paciente antes da

perda de consciência.25, 31, 32

CONCLUSÃO

O conhecimento e atualização quanto às recomendações de diretrizes do International Liaison Committee

on Resuscitation (ILCOR) são fundamentais para que se tente otimizar o atendimento às PCRs dos pacientes

críticos. A grande ênfase atual consiste em manter compressões de alta qualidade, praticamente sem

interrupções, uma vez que somente o suporte básico de vida, até o momento, foi capaz de mostrar melhora

de sobrevida hospitalar. 25, 31, 32

LEMBRAR

Os pacientes admitidos no hospital pós-RCP pré-hospitalar geralmente demonstram importante lesão neurológica

anóxica, o que leva à alta mortalidade. Nos últimos 10 anos, surgiram vários estudos em modelos experimentais

demonstrando que a lesão neurológica após anoxia global severa é reduzida quando aplicada hipotermia. 2, 3

As técnicas testadas para resfriamento são diversas: bolsas de gelo, infusões geladas na artéria carótida,

circulação extracorpórea, capa contendo soluções bastante geladas (-30°C), lavagem nasal, lavagem

gástrica, lavagem vesical, lavagem peritoneal, lavagem pleural, cateteres resfriadores, infusão de líquido

gelado, manta com circulação de ar gelado, entre outros. 2, 3

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IA 16. Complete o quadro com os seguintes aspectos dos seguintes fármacos no seu emprego na

RCP, a partir de elementos do texto e de sua prática clínica.

17. Que procedimentos devem ser observados no monitoramento e tratamento de pacientes

após o recuperação da circulação espontânea?

........................................................................................................................................................

..........................................................................................................................................................

......................................................................................................................................................

............................................................................................................................................................

18. Qual o principal determinante na disfunção miocárdica pós-ressuscitação e quais as

orientações para o tratamento?

..........................................................................................................................................................

.......................................................................................................................................................

......................................................................................................................................................

..........................................................................................................................................................

19. Quais os princípios de escolha do método de resfriamento e manutenção da hipotermia

induzida e para que pacientes ela está indicada?

........................................................................................................................................................

..........................................................................................................................................................

.........................................................................................................................................................

.........................................................................................................................................................

20. Quando se devem cessar os esforços de ressuscitação?

A) Sempre após 20 minutos de atendimento sem sucesso.

B) Sempre após 30 minutos de atendimento sem sucesso.

C) A decisão deve ser sempre individualizada.

D) Apenas após tentativa de resolução dos “6Hs e 5Ts”.

Resposta no final do capítulo

Amiodarona


Atropina


Lidocaína


Vassopressina

Mecanismo

de ação

Indicações Efeitos

adversos

Dose e

administração

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DRESPOSTAS ÀS ATIVIDADES E COMENTÁRIOS

Atividade 1

Respostas: A) Visando a um rápido diagnóstico, o reconhecimento da PCR baseia-se na tríade: inconsciência,

assistolia e ausência de pulso central (carotídeo ou femoral). Correção: ausência de respiração. B) A avaliação

do pulso não deve consumir mais do que 5 a 10s. Imediatamente depois de constatada a perda de consciência,

deve-se solicitar fármacos para o tratamento da disfunção miocárdica. Correção: a presença de equipe de

emergência capacitada ao atendimento à PCR. C) Em qualquer uma das modalidades de ventilação de

resgate – tanto a boca-a-boca/boca-máscara, quanto a bolsa-valva-máscara –, o tempo de duração de

cada ventilação é de 1 segundo. Deve-se fazer 4 tentativas de ventilação. Em caso de ineficiência, deve-se

realizar contato com a “equipe azul”. Correção: 2; seguir com a avaliação de pulso e compressões torácicas.

Atividade 2

Resposta: D

Comentário: De acordo com as últimas diretrizes de RCP preconizadas, a necessidade de mínima interrupção

das compressões e a via área pérvia e definitiva definem a não sincronização para CTE.

Atividade 4

Resposta: C

Comentário: A corrente usada na desfibrilação pode do tipo ser bifásica ou monofásica. A quantidade de

joules é de 150 a 200J para ondas bifásicas truncadas exponenciais, 120J para onda bifásica retilínea e

360J para corrente monofásica.

Atividade 5

Grade de respostas: (De cima para baixo) 6; 3; 1; 8; 2; 5; 7; 4.

Atividade 6

Grade de respostas: (De cima para baixo) 5; 1; 4; 3; 2.

Atividade 7

Resposta: C

Comentário: No atendimento da FV, o primeiro antiarrítmico a ser tentado deverá ser a amiodarona . O

próximo antiarrítmico a ser utilizado é a lidocaína, na dose de 1 a 1,5mg/kg, podendo ser repetido a cada 5

a 10 minutos, na dose de 0,5 a 0,75mg/kg, até sua dose máxima de 3mg/kg. Sulfato de magnésio, na dose

de 1 a 2g diluído em 10mL de solução glicosada a 5%, numa velocidade de 5 a 20 minutos, é o antiarrítmico

de escolha apenas nos casos de torsade de pointes e de hipomagnesemia.

Atividade 8

Grade de respostas: (De cima para baixo) 5; 1; 6; 7; 3; 2; 4.

Atividade 11

Resposta: D

Comentário: A acidose responsiva a bicarbonato preexistente, a overdose de antidepressivos tricíclicos e a

alcalinização de urina em overdose de drogas são as indicações de classe IIa para emprego de bicarbonato

de sódio na FV/TV sem pulso. Hipercalemia preexistente conhecida é indicação de classe I; acidose lática

hipóxica é de classe III e paciente intubado com longo período de parada, de classe IIb.

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IA Atividade 12

Respostas: A) 6H; proceder reaquecimento. B) 5T; proceder drenagem; C) 6H; ofertar KCl IV; D) 6H; ofertar

SF 0,9% IV.

Atividade 20

Resposta: C

Comentário: A decisão de terminar o suporte avançado de vida é individualizada e muito influenciada pelas

condições pré-PCR, pela qualidade do atendimento da atual PCR e até mesmo por desejos manifestados

pelo paciente antes da perda de consciência.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Diretor científico:Antonio Carlos LopesProfessor Titular da Disciplina de Clínica Médica da Universidade Federalde São Paulo/Escola Paulista de Medicina. Professor Titular de Medicinade Urgência pela Universidade Federal de São Paulo/Escola Paulista de Medicina.Presidente da Sociedade Brasileira de Clínica Médica. Fellow do American College of Physicians.

Diretores acadêmicos:Hélio Penna GuimarãesMédico Assistente da Disciplina de Clínica Médica – Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP-EPM).Coordenador do Núcleo de Estudos em Emergências Clínicas da Disciplina de Clínica Médica – Universidade Federal deSão Paulo (UNIFESP-EPM). Especialista em Clínica Médica com certificação de área de Atuação em Medicina deUrgência pela Sociedade Brasileira de Clínica Médica (SBCM) e Associação Médica Brasileira (AMB). Especialista emTerapia Intensiva pela Associação Brasileira de Medicina Intensiva (AMIB) e Associação Médica Brasileira (AMB).Médico da Divisão de Pesquisa do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia. Coordenador do Centro de Treinamentoem Emergência do Instituto Dante Pazzanese de Cardiologia.

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ISSN: 1982-047X

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CDU 616-083.98

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