BRIÓFITAS DA CHAPADA DA IBIAPABA, CEARÁ, …...Oliveira, H.C. Briófitas da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil. 2 O Filo Bryophyta, representado pelos musgos, é o mais complexo

HERMESON CASSIANO DE OLIVEIRA

BRIÓFITAS DA CHAPADA DA IBIAPABA, CEARÁ, BRASIL

FEIRA DE SANTANA – BAHIA 2008

UNIVERSIDADE ESTADUAL DE FEIRA DE SANTANA

DEPARTAMENTO DE CIÊNCIAS BIOLÓGICAS

PROGRAMA DE PÓS-GRADUAÇÃO EM BOTÂNICA

BRIÓFITAS DA CHAPADA DA IBIAPABA,

CEARÁ, BRASIL

HERMESON CASSIANO DE OLIVEIRA

Dissertação apresentada ao Programa de

Pós-Graduação em Botânica da

Universidade Estadual de Feira de

Santana como parte dos requisitos para a

obtenção do título de Mestre em

Ciências – Botânica.

ORIENTADOR: PROF. DR. CID JOSÉ PASSOS BASTOS (UFBA)

FEIRA DE SANTANA – BA

2008

ii

BANCA EXAMINADORA

Feira de Santana – BA

2008

iii

À minha família, meu maior tesouro.

iv

AGRADECIMENTOS

• Ao Dr. Cid José Passos Bastos, do Departamento de Botânica do Instituto de Biologia/UFBA, pelo respeito, dedicação e paciência durante esta orientação.

• À Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pela

bolsa concedida. • Ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos Naturais Renováveis

(IBAMA) pela licença concedida para realização de coletas no Parque Nacional de Ubajara.

• À Dra. Maria Helena Alves, da Universidade Federal do Piauí, pelo incentivo e

iniciação no estudo de briófitas. • Ao Dr. Francisco de Assis Ribeiro dos Santos, do Departamento de Botânica da

Universidade Estadual de Feira de Santana, pelo convite para a seleção do mestrado.

• Ao Dr. Luis Fernando Pascholati Gusmão, do Departamento de Botânica da

Universidade Estadual de Feira de Santana, pela confiança ao permitir o livre acesso aos equipamentos do Laboratório de Micologia para identificação das amostras.

• Ao Dr. Ronald A. Pursell da The Pennsylvania State University pela confirmação

de Fissidens cryptoneuron e F. submarginatus. • À Silvana Brito Vilas Bôas Bastos pela fundamental ajuda e incentivo sempre

disponíveis nas diversas etapas do trabalho. • Aos companheiros de laboratório Alisson, Carol, Dalila, Davi, Emília, Flávia, Jana,

Jorge, Marina, Sheila, Tasciano e Venício cujas companhias tornaram a jornada mais fácil e prazerosa.

• À André, César e Felipe, e aos meus pais Cassiano e Eleusina, pelo auxílio e

espírito aventureiro durante as coletas. • Aos companheiros de moradia Luan, Rodrigo, Wayme e Saulo cuja convivência

descontraída sempre abrandou a saudade de casa.

v

LISTA DE FIGURAS E TABELAS

INTRODUÇÃO GERAL

Figura 1 Localização da Chapada da Ibiapaba no estado do Ceará e os municípios de

coleta ............................................................................................................. 8

Figura 2 Locais de coleta na Chapada da Ibiapaba ..................................................... 9

CAPÍTULO 1

Figura 1 Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M. Schust., Harpalejeunea stricta

(Lindenb. & Gottsche) Stephani. e Lejeunea immersa Spruce ................... 38

CAPÍTULO 2

Figura 1 Heteroscyphus contortuplicatus (Nees & Mont.) Grolle. ........................... 57

CAPÍTULO 3

Figura 1 Riccia fruchartii Stephani. e R. stenophylla Spruce ................................... 74

CAPÍTULO 4

Figura 1 Bryum mattogrossense Broth. e Dicranodontium pulchroalare subsp.

brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm .............................................................. 106

Figura 2 Dicranella harrisii (Müll. Hal.) Broth. .................................................... 107

Figura 3 Leucoloma tortellum (Mitt.) A. Jaeger ..................................................... 108

CAPÍTULO 5

Figura 1 Floribundaria flaccida (Mitt.) Broth. ....................................................... 133

Figura 2 Callicostella merkelii (Hornsch.) A. Jaeger e Lepidopilum cubense (Sull.)

Mitt. ........................................................................................................... 134

Figura 3 Lepidopilum brevifolium Mitt. e L. scabrisetum (Schwägr.) Steere.

................................................................................................................... 135

Figura 4 Trichosteleum intricatum (Thér.) J. Florsch. ............................................ 136

CAPÍTULO 6

Figura 1 Fissidens angustelimbatus Mitt. e F. angustifolius Sull. .......................... 157

Figura 2 Fissidens asplenioides Hedw. e F. crispus Mont. .................................... 158

Figura 3 Fissidens cryptoneuron P. de la Varde. e F. submarginatus Bruch in krauss .

................................................................................................................... 159

RESULTADOS GERAIS

Tabela 1 Riqueza florística das briófitas da Chapada da Ibiapaba .......................... 184

Figura 1 Riqueza florística das hepáticas e antóceros da Chapada da Ibiapaba ..... 185

Figura 2 Riqueza florística dos musgos da Chapada da Ibiapaba ........................... 186

vi

Figura 3 Proporção entre número de espécies, total e exclusivas, por grupo

briocenológico, de briófitas da Chapada da Ibiapaba ............................... 187

vii

SUMÁRIO

AGRADECIMENTOS ...................................................................................................... iv

LISTA DE FIGURAS E TABELAS ................................................................................. v

I - INTRODUÇÃO GERAL

1. Caracterização e importância das briófitas ........................................................... 1

2. Florística e distribuição geográfica ......................................................................... 2

II - JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS ............................................................................. 4

III - ÁREA DE ESTUDO E COLETAS ........................................................................... 5

IV - REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ..................................................................... 9

CAPÍTULO 1 Porellales (Machantiophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil

.......................................................................................................... 13

CAPÍTULO 2 Jungermanniales (Machantiophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará,

Brasil ............................................................................................... 39

CAPÍTULO 3 Antóceros (Anthocerotophyta) e Hepáticas Talosas

(Marchantiophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil ............ 58

CAPÍTULO 4 Musgos Acrocárpicos da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil ....... 75

CAPÍTULO 5 Musgos Pleurocárpicos da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil ... 109

CAPÍTULO 6 Fissidentaceae e Orthotrichaceae da Chapada da Ibiapaba, Ceará,

Brasil ............................................................................................. 137

V - RESULTADOS GERAIS

1. Sinopse dos Táxons de Briófitas encontrados na Chapada da Ibiapaba ........ 160

2. Chaves para Identificação das Briófitas da Chapada da Ibiapaba ................. 166

3. Considerações gerais sobre as briófitas da Chapada da Ibiapaba .................. 184

VI - CONCLUSÕES GERAIS ...................................................................................... 188

VII - REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ................................................................ 188

VIII - RESUMO .............................................................................................................. 189

IX - ABSTRACT ............................................................................................................ 190

X - ÍNDICE REMISSIVO DOS TÁXONS .................................................................. 191

ANEXOS

Anexo I. Normas para Formatação de Manuscrito para a Acta Botanica Brasílica

..................................................................................................................................... 194

Anexo II. Normas para Formatação de Manuscrito para a Revista Brasileira de

Botânica ..................................................................................................................... 198

viii

Anexo III. Normas para Formatação de Manuscrito para a Revista Rodriguésia

..................................................................................................................................... 199

Anexo IV. Normas para Formatação de Manuscrito para a Revista Hoehnea .. 201

Oliveira, H.C. Briófitas da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil. 1

I - INTRODUÇÃO GERAL

1. Caracterização e importância das briófitas

As briófitas são organismos predominantemente terrestres, considerados

avasculares por não possuir xilema e floema. São de estrutura simples apresentando

pequeno porte, sendo as primeiras plantas a surgirem na escala evolutiva. Possuem

características que as separam das algas e das plantas vasculares. Habitam os mais variados

substratos, desde: tronco vivo ou em decomposição, húmus, superfícies de rochas, solo

arenoso, argiloso, calcário, folhas vivas, materiais orgânicos, até conchas. São encontradas

tanto em florestas de regiões úmidas como também no cerrado, na caatinga e mesmo no

deserto, onde a umidade relativa é muito baixa (Schofield, 1985). As briófitas estão

representadas por três filos: Anthocerotophyta (Stotler & Crandall-Stotler 2005),

Marchantiophyta (He-Nygrén et al. 2006) e Bryophyta (Goffinet & Buck 2004),

representados mundialmente por ca. 18.000 espécies (Gradstein et al. 2001).

O Filo Anthocerotophyta engloba as briófitas popularmente chamadas de antóceros.

Segundo Gradstein et al. (2001) este grupo pode ser superficialmente confundido com o

das hepáticas talosas, devido a semelhanças superficiais. No entanto, as numerosas

características exclusivas dos antóceros como um único e grande cloroplasto presente em

cada uma de suas células epidérmicas, o esporófito sem seta com cápsula cilíndrica e a

freqüente presença de colônias de cianobactérias do gênero Nostoc Vaucher ex Bornet et

Flahault no talo, favorecem a distinção entre os dois grupos.

As hepáticas correspondem o filo Marchantiophyta, o qual apresenta espécies

talosas e folhosas. As formas talosas são mais variáveis na forma e estrutura do talo e

subdivididas em duas linhagens: as talosas simples, grupo ao qual pertence a Ordem

Metzgeriales, e as talosas complexas, com as Ordens Sphaerocarpales, Monocleales e

Marchantiales. Os tipos folhosos caracterizam-se por possuírem filídios dispostos em duas

fileiras ou três, quando há a presença de anfigastro. A Ordem Jungermanniales caracteriza-

se por possuir plantas folhosas ou parcialmente talosas, como ocorre em algumas espécies

da família Lepidoziaceae. Os filídios não possuem lóbulos verdadeiros, as células

geralmente apresentam trigônios e oleocorpos e os anfigastros podem estar ausentes ou

presentes (Gradstein et al. 2001). As espécies que compõem a Ordem Porellales podem ser

caracterizadas pela ausência de ramificação ventral, rizóides em feixes, filídios íncubos e

presença de lóbulos (Gradstein et al. 2001, Heinrichs et al. 2005).


O Filo Bryophyta, representado pelos musgos, é o mais complexo e diversificado

grupo de briófitas. Essa complexidade não é devido à morfologia do gametófito, mas, em

particular, pela especializada estrutura do esporófito (Gradstein et al. 2001). Segundo La

Farge-England (1996) os musgos dividem-se em três grupos distintos, de acordo com a

posição do esporófito: (1) Cladocárpicos, em que os esporófitos são produzidos nos ápices

de ramos laterais; (2) Acrocárpicos, no qual os esporófitos crescem a partir do ápice de um

ramo principal e (3) Pleurocárpicos, no qual os esporófitos são formados ao longo de um

ramo principal ou de suas ramificações.

As briófitas são importantes sob vários aspectos. O Sphagnum, “musgo de turfeira”,

por exemplo, tem valor comercial em horticultura, é utilizado no melhoramento da textura

e da capacidade de retenção de água nos solos, além de contribuir como suprimento de

nutrientes para plantas cultivadas. Além disso, as briófitas são importantes também na

manutenção da umidade do solo, proteção contra erosão, ciclagem de nutrientes, e servem

de abrigo e camuflagem para outros organismos, funcionando como bioindicadores de

poluição e depósitos minerais (Schofield 1985, Richards 1984).

2. Florística e distribuição geográfica

A flora briofítica é abundante no mundo inteiro, reunindo aproximadamente 18000

espécies. Os musgos estão representados mundialmente por cerca de 13000 espécies. As

hepáticas cerca de 5000 e os antóceros aproximadamente 100 espécies (Shaw & Goffinet

2000). Segundo Gradstein et al. (2001) para a América tropical são citadas 3980 espécies

sendo 1350 hepáticas distribuídas em 188 gêneros e 41 famílias, 30 antóceros pertencentes

a sete gêneros e três famílias e 2600 musgos em 400 gêneros e 76 famílias.

Para o Brasil, vários trabalhos fornecem dados sobre a brioflora do país,

principalmente os checklists de Yano (1981, 1989, 1995, 2006) e o trabalho de Gradstein

& Costa (2003), estimando-se 3125 espécies distribuídas em 450 gêneros e 110 famílias.

Diversos estudos no Brasil retratam a brioflora de ambientes de altitude como

serras e chapadas, dentre estes, destacam-se os de Costa (1992,1994) que relatam as

briófitas ocorrentes no Pico da Caledônea, referindo nove (duas hepáticas e sete musgos)

ocorrências novas para o estado do Rio de Janeiro e cinco (três hepáticas e dois musgos)

para o Brasil; Bastos et al. (1998, 2000) realizaram levantamento da brioflora da Chapada

da Diamantina, o primeiro, citando 27 espécies de musgos pertencentes a 22 gêneros e 14

famílias, e quatro hepáticas em quatro gêneros e três famílias, e o segundo, com 65


espécies nas áreas de campos rupestres, sendo 41 pertencentes à divisão Bryophyta,

distribuídas em 19 gêneros e 11 famílias, e 24 à divisão Marchantiophyta, distribuídas em

15 gêneros e nove famílias, referindo 23 novas ocorrências para o estado da Bahia. Mais

recentemente, Yano & Pôrto (2006) fizeram o levantamento das briófitas de matas serranas

do estado do Ceará encontrando 155 espécies, sendo um antócero, 70 musgos e 84

hepáticas. Ressalta-se ainda, os trabalhos de Valente & Pôrto (2006a, 2006b) que

estudaram as hepáticas de um fragmento de Mata Atlântica na Serra da Jibóia, no

município de Santa Teresinha, Bahia, registrando 70 espécies pertencentes a 41 gêneros e

14 famílias.

Na Chapada da Ibiapaba, estão concentrados alguns dos últimos remanescentes de

Mata Atlântica do estado do Ceará. A brioflora deste tipo de ecossistema já foi estudada

em diversos trabalhos no Brasil, principalmente nas regiões Nordeste, através dos estudos

de Pôrto (1990, 1992), Pôrto et. al. (1993), Germano & Pôrto (1997, 1998) e Valente &

Pôrto (2006a,b); Sul com os trabalhos de Hirai et al. (1998),Yano & Colletes (2000) e

Sehnem (1969, 1970, 1972, 1976, 1978, 1979, 1980); e Sudeste com Costa (1988, 1994,

1997), Costa & Yano (1995), Oliveira-e-Silva & Yano (2000a,b), Visnadi (2002), Visnadi

& Vital (2000) e Yano (2005).

Os estudos sobre a flora cearense concernem principalmente às angiospermas, que

constituem a vegetação predominante. São raras as referências sobre as briófitas do Ceará,

sobretudo devido à carência de coletas nas áreas de vegetação nativa, uma vez que mesmo

em locais mais inóspitos, as briófitas podem ser encontradas. As áreas melhor exploradas,

até o momento, são bastante reduzidas e considerando-se a extensão do estado, pode-se

afirmar que os resultados obtidos não expressam a real situação da brioflora cearense. Os

principais municípios de coleta constituem encraves úmidos e subúmidos, remanescentes

da Mata Atlântica do estado (Brito & Pôrto 2000).

A flora briofítica cearense é praticamente desconhecida. Poucos são os estudos

realizados e, dentre eles, pode ser citado o de Brito e Pôrto (2000), no qual as autoras

apresentaram um catálogo com 47 espécies, contendo chaves e ilustrações para a

identificação ao nível de família, o trabalho de Yano & Pôrto (2006) onde são referidas

131 espécies de ocorrência nova para o estado e o de Oliveira & Alves (2007) que fizeram

um levantamento das briófitas ocorrentes no município de Ubajara, localizado na região da

Chapada da Ibiapaba, tendo como resultados 35 novos registros para o estado do Ceará.


II - JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS

A região da Chapada da Ibiapaba possui condições ambientais que favorecem o

desenvolvimento da flora briofítica. Segundo Souza (1989), a região é um dos mais

importantes compartimentos geomorfológicos do território cearense. Sua porção norte

consta de condições geoclimáticas que propiciam formação de brejos de cimeira e de

encosta, caracterizados pela mata úmida (Fernandes 1990). Exatamente nesses ambientes,

verifica-se a maior representatividade das briófitas, o que torna o grupo de importância

relevante para a biodiversidade. A grande diversidade biológica nesses remanescentes ao

lado das ameaças a que se encontram sujeitos torna essas áreas prioritárias para estudos

desta natureza.

Estudos referentes à brioflora cearense não abrangem de maneira significativa a

região da Chapada da Ibiapaba. Com exceção de Oliveira & Alves (2007) que fizeram um

levantamento das briófitas do Município de Ubajara, localizado na região central da

Chapada, os trabalhos que focaram as briófitas do Ceará citam poucas amostras coletadas

esporadicamente na região da Chapada da Ibiapaba. As áreas mais efetivamente estudadas

são as regiões que abrangem as Serras de Maranguape, Guaramiranga, Pirapora, Baturité e

Chapada do Araripe (Brito & Pôrto 2000, Yano & Pôrto 2006).

Em virtude da evidente riqueza biológica, comprovada nos poucos estudos

realizados na área e em visitas de reconhecimento, torna-se visível a necessidade de

implementação e aprofundamento de pesquisas científicas na Chapada da Ibiapaba, visto

que, a região possui características singulares, como um dos últimos remanescentes de

Mata Atlântica do estado do Ceará, grande potencial para ocorrência de endemismos e de

espécies ainda desconhecidas, além de ser considerada uma área de extrema importância

biológica no grupo de áreas prioritárias para a conservação da flora no país (Brasil – MMA

2002).

O estudo torna-se mais relevante ainda, pelo fato da região da Chapada da Ibiapaba

ser uma Área de Proteção Ambiental e por possuir em seu território o Parque Nacional de

Ubajara, o qual ainda não possui um plano de manejo implementado e o levantamento da

brioflora da região só viria contribuir para o conhecimento de sua biodiversidade.

Os objetivos deste estudo foram:

1. Contribuir para o conhecimento da brioflora do estado do Ceará;

2. Realizar levantamento da flora briofítica ocorrente na Chapada da Ibiapaba,

Ceará;


3. Estabelecer os padrões de distribuição geográfica das espécies;

4. Estabelecer o espectro ecológico das espécies através dos grupos

briocenológicos, determinado pelos substratos colonizados pelas comunidades

briofíticas.

III - ÁREA DE ESTUDO E COLETAS

A Chapada da Ibiapaba inicia-se a 40 km do litoral e vai aos limites ocidentais do

estado, separando o Ceará do Piauí (Figura 1). Possui uma extensão de 110 km com

altitudes que variam de 800 a 1.100 m. A vegetação predominante é a Caatinga, mas outros

três tipos vegetacionais são encontrados na região: a Floresta Subperenifólia Tropical

Plúvio-Nebular (Mata Úmida, Serrana), a Floresta Subcaducifólia Tropical Pluvial (Mata

Seca) e o Carrasco (Figueiredo 1997).

Segundo Figueiredo (op. cit.), no que se refere ao solo, a região apresenta três zonas

ecologicamente distintas: Sertão: com solos enriquecidos pela erosão carreada do planalto

serrano, clima semi–árido, com agricultura de subsistência e pecuária razoável de bovino,

caprinos e ovinos; Zona Úmida – dotada de solos ondulados, riquíssimos, com grande rede

de riachos, agricultura variada, devido ao solo ser fértil e clima ameno, sobressaindo-se o

café, maracujá, banana, cana-de-açúcar e hortaliças e Zona do Carrasco: com seus solos

pobres, arenoso, vegetação xerófila, agricultura baseada no milho, feijão e mandioca.

No que se refere ao solo, a região apresenta três zonas ecologicamente distintas: A

– Sertão – com solos enriquecidos pela erosão carreada do planalto serrano, clima semi-

árido, com agricultura de subsistência e pecuária razoável de bovino, caprinos e ovinos. B

– Zona Úmida – dotada de solos ondulados, riquíssimos, com grande rede de riachos,

agricultura variada, devido ao solo ser fértil e clima ameno, sobressaindo-se o café,

maracujá, cana-de-açúcar e hortaliças e C – Zona do Carrasco – com seus solos pobres,

arenoso, vegetação xerófila, agricultura baseada no milho, feijão e mandioca.

Dentre as grandes quedas d'água existentes na Chapada da Ibiapaba, as principais

são: bica do Ipu, bica de Monte Belo, bica Pinguruta, cachoeira do boi-morto, cachoeira da

Curimatã, cachoeira do Frade, cachoeira do Galo, cachoeira de Itarumã, e cachoeira da

Ladeira.

Foram realizadas seis coletas bimestrais no período correspondente à agosto de

2006 a julho de 2007 nos municípios de Guaraciaba do Norte, Ubajara e Viçosa do Ceará,


além de coletas adicionais nos municípios de Tianguá, Ibiapina e Ipu (Figura 2). As coletas

foram feitas em ambientes significativamente úmidos como cachoeiras e riachos além das

margens e interior das matas. O caminho percorrido no interior das matas foi feito através

de trilhas pré-existentes ou novas foram abertas, quando necessário. O material coletado

foi acondicionado em sacos de papel Kraft.


Municípios de Coleta

PIAUÍ

VIÇOSA DO CEARÁ

UBAJARA

GUARACIABA DO NORTE

SOBRAL

IPU

Ponto de apoio

Figura 1: Localização da Chapada da Ibiapaba no estado do Ceará e os municípios de coleta.

Olive

ira, H

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7


Figura 2: Locais de coleta na Chapada da Ibiapaba, Ceará. A. Guaraciaba do Norte, cachoeira da mata fresca; B. Guaraciaba do Norte, riacho do boqueirão; C. Ubajara, sítio São Luis; D. Ubajara, Parque nacional de Ubajara; E. Ibiapina, trilha para cachoeira do Pajé; F. Ipu, bica do Ipu; G. Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo; H. Tianguá, reserva ecológica do hotel Serra Grande.


IV - REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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CAPÍTULO 1

Porellales (Machantiophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1

Hermeson Cassiano de Oliveira & Cid José Passos Bastos

1 Artigo submetido à Revista Brasileira de Botânica. 06/2008.


Porellales (Marchantiophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1

HERMESON CASSIANO DE OLIVEIRA2 & CID JOSÉ PASSOS BASTOS3,4

1Parte da dissertação de mestrado do primeiro autor 2Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas, Programa de Pós-'Graduação em Botânica, Feira de Santana, Bahia, Brasil. ([email protected]) 3Universidade Federal da Bahia, Instituto de Bilologia, Departamento de Botânica, Laboratório de Taxonomia de Briófitas, Campus Ondina, 40170-280, Salvador, Bahia, Brasil. 4Autor para correspondência: [email protected]


ABSTRACT - (Porellales (Marchantiophyta) of the Ibiapaba Plateau, Ceara, Brazil).

31 species of hepatics, belonging to order Porellales, distributed in two families and 17

genera, were collected and catalogued, in the Ibiapaba Plateau, state of Ceara, Northeast

Brazil. Eleven species are new records for the Ceara state and the Aphanolejeunea camillii

(Lehm.) R.M. Schust. is cited for the first time to the Northeast region. Identification keys,

geographic distribution and comments on the environment, substrate and important

taxonomic characters, are provided for the species found. Illustrations have been drawn for

Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M. Schust., Harpalejeunea stricta (Lindenb. &

Gottsche) Steph. and Lejeunea immersa Spruce.

Key words – Ceara, Frullaniaceae, Lejeuneaceae, Marchantiophyta, Porellales

RESUMO - (Porellales (Marchantiophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil). Foram

coletadas e catalogadas, na Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil, 31 espécies de hepáticas

pertencentes à ordem Porellales, distribuídas em duas famílias e 17 gêneros. Onze espécies

são novos registros para o estado do Ceará e Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M.

Schust. é nova citação para a região nordeste. São fornecidas chaves de identificação,

distribuição geográfica e comentários referentes a ambiente, substrato e caracteres

taxonômicos pertinentes. Ilustrações foram feitas para Aphanolejeunea camillii (Lehm.)

R.M. Schust., Harpalejeunea stricta (Lindenb. & Gottsche) Steph. e Lejeunea immersa

Spruce.

Palavras-chave – Ceará, Frullaniaceae, Lejeuneaceae, Marchantiophyta, Porellales


Introdução

A Chapada da Ibiapaba inicia-se a 40 km do litoral e vai aos confins ocidentais do

estado, separando o Ceará do Piauí. Possui uma extensão de 110 km com altitudes que

variam de 800 a 1.100 m. A vegetação predominante é a Caatinga, mas outros três tipos

vegetacionais são encontrados na região: a Floresta Subperenifólia Tropical Plúvio-

Nebular (Mata Úmida, Serrana), a Floresta Subcaducifólia Tropical Pluvial (Mata Seca) e

o Carrasco (Figueiredo 1997).

A ordem Porellales engloba um grande número de espécies de hepáticas folhosas,

em sua maioria, epífitas. As espécies que compõem o grupo podem ser caracterizadas pela

ausência de ramificação ventral, rizóides em feixes, filídios íncubos e presença de lóbulos

verdadeiros (Gradstein et al. 2001, Heinrichs et al. 2005). As matas úmidas presentes na

Ibiapaba são bastante favoráveis ao desenvolvimento de briófitas pertencentes a este grupo.

O estudo da brioflora do estado do Ceará ainda pode ser considerado escasso diante

da imensa riqueza de ambientes serranos úmidos e do número ainda relativamente baixo de

espécies citadas. São registradas para o estado cerca de 131 espécies de hepáticas e destas,

66 pertencentes à ordem Porellales. Os registros de hepáticas folhosas encontram-se em

três trabalhos: Brito & Pôrto (2000), Oliveira & Alves (2007) e Yano & Pôrto (2006).

O objetivo deste trabalho foi inventariar as espécies de hepáticas da ordem

Porellales ocorrentes na Chapada da Ibiapaba, bem como contribuir para o maior

conhecimento da brioflora do estado do Ceará e do Brasil.

Material e métodos

As coletas foram realizadas bimestralmente nos municípios de Guaraciaba do

Norte, Ubajara, Viçosa do Ceará, Ibiapina, Ipu e Tianguá no período de agosto de 2006 a

julho de 2007, totalizando seis coletas, seguindo a metodologia usual proposta em Yano

(1984). Foram analisadas também amostras depositadas no Herbário Francisco José de

Abreu Matos (HUVA) da Universidade Estadual Vale do Acaraú, localizada no município

de Sobral, Ceará.

Para a identificação das amostras, foram utilizados os trabalhos de Bischler (1964),

Gradstein (1994), Gradstein & Costa (2003), Oliveira-e-Silva & Yano (2000) e Reiner-

Drehwald (2000). O sistema de classificação adotado foi o de He-Nigrén et al. (2006).


A distribuição geográfica foi baseada nos trabalhos de Gradstein & Costa (2003) e

Yano (2006). Grupos briocenológicos aqui são entendidos como as comunidades que

crescem em dados substratos (Fudali 2001): corticícolos (tronco vivo), epíxilo (tronco

morto), terrícolo (solos) e casmófito (substrato artificial - concreto ou argamassa). Espectro

ecológico é entendido como a variabilidade de substratos colonizados, consoante os grupos

briocenológicos (Fudali 2000).

As amostras foram depositadas no Herbário HUEFS (Herbário da Universidade de

Feira de Santana, Feira de Santana, BA) e duplicatas enviadas ao ALCB (Herbário

Alexandre Leal Costa, Instituto de Biologia da Universidade Federal da Bahia) e HUVA

(Herbário Francisco José de Abreu Matos da Universidade Estadual Vale do Acaraú,

Sobral, Ceará).

São fornecidas Chaves de identificação para as espécies, distribuição geográfica e

comentários taxonômicos importantes. As novas referências para o estado do Ceará estão

assinaladas com um asterisco (*) e para a região Nordeste com dois (**).

Resultados e discussão

Foram encontradas 31 espécies de hepáticas pertencentes à ordem Porellales,

distribuídas em duas famílias (Frullaniaceae e Lejeuneaceae) e 17 gêneros. Quanto às

novas ocorrências, 11 espécies são referidas pela primeira vez para o estado do Ceará e

Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M. Schust. para a região Nordeste.

FRULLANIACEAE

Chave para identificação das espécies de Frullaniaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Lóbulos cilíndricos ........................................................................... Frullania caulisequa

1. Lóbulos galeados

2. Anfigastros levemente imbricados, bífidos até 1/5 compr. do filídio, lóbulo com

estilete foliáceo ............................................................................... Frullania dusenii

2. Anfigastros densamente imbricados, bífidos até 1/8 compr. do filídio, lóbulo com

estilete filiforme ................................................................... Frullania riojaneirensis

Frullania caulisequa (Nees) Nees, in Gottsche et al., Syn. Hepat.: 448. 1845.

Descrição e ilustração: Oliveira-e-Silva & Yano (2000)


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Sítio São Luis, 03º47' 90''S, 40º54'

32'' W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 425 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, BA, CE, DF, ES, MG,

PA, PE, RJ, RR, RS, SC, SE e SP.

Encontrada em área de mata, como epíxila, crescendo associada à Cheilolejeunea

discoidea (Lehm. & Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust., Diplasiolejeunea cavifolia Steph.,

Drepanolejeunea fragilis Bischl., Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. & Lindenb.) A.

Evans e Microlejeunea epiphylla Bischl. A espécie caracteriza-se pelos lobos ovalados,

com ápice obtuso mucronado, lóbulos inflados, cilíndricos, expandidos obliquamente e

anfigastros distantes. Segundo Gradstein & Costa (2003) pode ocorrer ainda sobre rochas,

em florestas úmidas, capoeiras, restinga e mangue.

*Frullania dusenii Steph., Arq. Mus. Nac. Rio de Janeiro 13: 115. 1903.

Descrição e ilustração: Yuzawa (1991)

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Viçosa do Ceará, Fonte do caranguejo,

5/VI/2007, H.C. Oliveira 932 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América Tropical. No Brasil: PE, RJ, RS, SC, SP e SE.

Encontrada próximo à queda d’água, como rupícola, crescendo associada à

Calymperes palisotii Schwägr. A espécie é caracterizada pelos anfigastros imbricados,

grandes, quatro vezes maiores que a largura do caulídio, sub-orbiculares, com base

levemente auriculada e porção laminar do lóbulo estreita. Gradstein & Costa (2003)

comentam que a espécie pode colonizar troncos de árvores e rochas, ocorrendo até 2200 m

de altitude.

Frullania riojaneirensis (Raddi) Spruce, Öfvers. Förh. Kongl. Svenska Vetensk.-Akad. 33:

88. 1876.


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Cachoeira do poção, 10/IX/2004,

H.C. Oliveira 245 (HUVA).

Distribuição geográfica: Pantropical. No Brasil: BA, CE, DF, ES, GO, MG, MT,

PA, PB, PE, PR, RJ, RS, SE e SP.

Encontrada em área de mata sombreada, próximo a queda d’água, como epíxila. O

lóbulo rostrado, inflado na porção superior e os anfigastros mais largos que o caulídio e

finamente bífidos, são caracteres diagnósticos da espécie. Conforme Oliveira-e-Silva &


Yano (2000) pode ocorrer colonizando troncos vivos ou em decomposição, sobre rochas,

em ambientes úmidos ou secos, sombreados ou expostos ao sol.

LEJEUNEACEAE

Chave para identificação das espécies de Lejeuneaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Anfigastros sempre presentes, inteiros

2. Gametófitos com ramificação dicotômica ....................................... Bryopteris diffusa

2. Gametófitos irregularmente ramificados

3. Margem dos filídios e anfigastros fortemente denteada . Odontolejeunea lunulata

3. Filídios e anfigastros com margem inteira

4. Filídios côncavos, com margem fortemente involuta

............................................................................ Leucolejeunea xanthocarpa

4. Filídios planos, com margem plana

5. Filídios caducos, com lobos desiguais, lóbulos com margem livre

levemente involuta, 5-6 dentes, anfigastros ovalados a obovados,

imbricados a contíguos, merófito ventral de quatro células de largura

............................................................................... Acrolejeunea torulosa

5. Filídios persistentes, como lobos semelhantes, lóbulos com margem

plana, com um dente apical, anfigastros obovados a deltóides, merófito

ventral de 5-8 células de largura .............. Schiffneriolejeunea polycarpa

1. Anfigastros presentes ou ausentes, bífidos

6. Anfigastros presentes

7. Ocelos presentes

8. Ocelos distribuídos por toda a lâmina do lobo dos filídios

9. Ápice dos segmentos do anfigastro agudo, dente distal do lóbulo curto,

dente proximal ereto ....................................... Diplasiolejeunea cavifolia

9. Ápice dos segmentos do anfigastro arredondado, dente distal do lóbulo

longo, 6-10 células compr., dente proximal curvado

................................................................... Diplasiolejeunea rudolphiana

8. Ocelos restritos à base do filídio ou dispostos em uma fileira

10. Filídios alongados, falcados, margem denteada, ápice agudo a apiculado

........................................................................... Drepanolejeunea fragilis


10. Filídios curtos, eretos ou patentes, margem inteira, ápice obtuso a curto-

acuminado

11. Filídios oblongo-ovalados, anfigastros com lobos filiformes

divergentes, 3-4 ocelos em uma fileira até a metade do filídio

........................................................................ Leptolejeunea elliptica

11. Filídios ovalados, anfigastros bífidos, 2-3 ocelos basais ou um único

inconspícuo

12. Ápice dos filídios curto-acuminado, recurvado, células oblongas,

paredes delgadas, espessamentos intermediários nodulosos

.................................................................... Harpalejeunea stricta

12. Ápice dos filídios obtuso, células hexagonais, paredes espessas,

espessamentos intermediários evidentes

................................................................ Microlejeunea epiphylla

7. Ocelos ausentes

13. Ápice dos filídios denteado, lóbulos com 3-4 dentes

.................................................................................... Marchesinia brachiata

13. Ápice dos filídios arredondado ou levemente agudo, lóbulos com um dente

apical curto

14. Papila hialina distal

15. Filídios caducos .............................................. Cheilolejeunea adnata

15. Filídios persistentes

16. Gametófitos autóicos

17. Lobo dos filídios côncavo, ápice arredondado a

moderadamente agudo, margem crenulada, células oblongas,

trigônios grandes, anfigastros obovados

...................................................... Cheilolejeunea oncophylla

17. Lobo dos filídios plano, ápice obtuso, margem inteira,

células hexagonais, trigônios pequenos, anfigastros

orbiculares ...................................... Cheilolejeunea discoidea

16. Gametófitos dióicos

18. Células do filídio arredondadas, espessamentos

intermediários ausentes, lóbulo ovalado, anfigastros

obovados, base cuneada ................... Cheilolejeunea rigidula


18. Células do filídio oblongas, espessamentos intermediários

presentes, lóbulo ovalado-triangular, anfigastros rotundos a

orbiculares, base arredondada ............. Cheilolejeunea clausa

14. Papila hialina proximal

19. Filídios não imbricados, anfigastros com dentes laterais

............................................................................ Lejeunea laetevirens

19. Filídios imbricados a contíguos, anfigastro sem dentes laterais

20. Ápice dos filídios mais ou menos agudo a apiculado

21. Ápice dos filídios fortemente agudo, perianto com

numerosos cílios e lacínias .................... Lejeunea grossitexta

21. Ápice dos filídios discretamente apiculado ou arredondado,

perianto não ornamentado ......................... Lejeunea immersa

20. Ápice dos filídios arredondado

22. Anfigastros grandes, imbricados a contíguos

23. Lobo dos filídios ovalado, margem levemente involuta,

trigônios evidentes, anfigastros orbiculares

........................................................... Lejeunea cancellata

23. Lobo dos filídios ovalado-orbicular, margem plana,

trigônios inconspícuos, anfigastros ovalados

................................................................... Lejeunea flava

22. Anfigastros pequenos, distanciados

24. Anfigastros pouco distintos, linha de inserção reta

.................................................................. Lejeunea filipes

24. Anfigastros bem distintos, linha de inserção arqueada

25. Células com paredes delgadas a espessas,

espessamentos intermediários inconspícuos, lóbulo

ovalado a triangular .................... Lejeunea caulicalyx

25. Células com paredes delgadas, espessamentos

intermediários ausentes, lóbulo quadrático

............................................................. Lejeunea laeta

6. Anfigastros ausentes

26. Filídios lobulados e elobulados no mesmo gametófito, ápice dos filídios

acuminado, bordo hialino de células mortas ausente

........................................................................................ Aphanolejeunea camillii


26. Gametófitos apenas com filídios lobulados, ápice dos filídios obtuso, bordo

hialino de células mortas presente

27. Gametófitos com até 1 mm compr., bordo hialino com margem crenulada

............................................................................ Cololejeunea submarginata

27. Gametófitos maiores que 1 mm compr., bordo hialino com margem inteira

......................................................................... Cololejeunea subcardiocarpa

Acrolejeunea torulosa (Lehm. & Lindenb.) Schiff., in Engler & Prantl., Nat. Pflanzenfam.

1, 3: 128. 1893.

Descrição e ilustração: Gradstein (1994)

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Sítio São Luis, 03º47'90''S,

40º54'32''W, 29/IV/2004, H.C. Oliveira 149 (HUVA).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, AL, AM, BA, CE, ES,

MA, MG, MS, MT, PA, PR, RJ, RO, RR e SP.

Encontrada em área de mata, como corticícola. A espécie é facilmente identificada

pelos lóbulos com 5-8 dentes, filídios pequenos e caducos, com lobos e lóbulos desiguais e

um longo rizóide subapical. Segundo Gradstein (1994), pode ocorrer sobre troncos de

árvores em ambientes abertos, relativamente secos, colonizando árvores isoladas ou

arbustos, em restinga e raramente sobre rochas, até 800 m, no entanto, a amostra aqui

citada foi encontrada a 910 m de altitude.

**Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M. Schust., Hepat. Anthocer. N. Amer. 4: 1297.

1980.

Descrição: Schuster (1980)

Figura 1a-b

Material examinado BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Parque Nacional de Ubajara,

6/III/2007, H.C. Oliveira 742, 748, 776, 798 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira

982, 1023 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AM, MG, PA, RJ e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como epífila, associada à Leptolejeunea elliptica

(Lehm. & Lindenb.) Schiff. e Cololejeunea submarginata Tixier. A espécie caracteriza-se

pelos filídios elípticos, levemente simétricos com ápice acuminado terminando em uma

célula. Pode ocorrer sobre folhas, raramente sobre troncos de árvores vivos ou em

decomposição (Gradstein & Costa 2003).


Bryopteris diffusa (Sw.) Nees, Syn. Hep. 286. 1845.

Descrição e ilustração: Gradstein (1994); Lemos-Michel & Yano (1998)


40º54'32''W, 19/VI/2003, H.C. Oliveira 67 (HUVA).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AL, AM, BA, CE, ES, MG,

MT, PA, PE, PR, RJ, RS, SC e SE.

Encontrada em área de mata, como corticícola. Esta espécie é facilmente

diferenciada pelas ramificações dicotômicas, pela presença de três dentes no lóbulo plano e

pelo seu grande tamanho (Yano et al. 1987). Segundo Gradstein (1994) B. diffusa (Sw.)

Nees ocorre entre 100 e 1500 m de altitude, crescendo em matas virgens e em florestas

alteradas, colonizando troncos e ramos, onde formam festões longos e pendentes.

*Cheilolejeunea adnata (Kunze ex Lehm.) Grolle., J. Bryol. 9: 529. 1977.

Descrição e ilustração: Schuster (1980)

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ibiapina, trilha para cachoeira do Pajé,

8/VIII/2006, H.C. Oliveira 420 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de Ubajara,

29/V/2007, H.C. Oliveira 1028 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, AM, BA, ES, MT, MG,

PA, PR, PE, RR, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como corticícola, crescendo associada à

Cheilolejeunea clausa (Nees & Mont.) Steph. e Lejeunea flava (Sw.) Nees. A espécie é

caracterizada pelos filídios caducos. Segundo Schuster (1980) os trigônios pequenos,

espessamentos intermediários 2-3 e oleocorpos grandes, quase preenchendo o lúmen

celular, são caracteres também diagnósticos da espécie. Ocorre colonizando troncos de

árvores, arbustos, em florestas úmidas e restinga (Gradstein & Costa 2003).

Cheilolejeunea clausa (Nees & Mont.) Steph., Hedwigia. 29: 80. 1890.


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ibiapina, Trilha para cachoeira do Pajé,

8/VIII/2006, H.C. Oliveira 420 (HUEFS); Ubajara, Sítio São Luis, 03º47'90''S,

40º54'32''W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 429, 431 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: BA, CE, GO, MG, MS, MT,

PE, PR, RJ e SP.


Encontrada em ambiente de mata, como corticícola e epíxila, crescendo associada à

Lejeunea flava (Sw.) Nees, L. immersa Spruce e Cheilolejeunea adnata (Kunze ex Lehm.)

Grolle. Os anfigastros orbiculares, mais compridos que largos, diferenciam a espécie. De

acordo com Gradstein & Costa (2003) ocorre geralmente colonizando troncos de árvores,

raramente rochas, até 800 m de altitude, no entanto, os espécimes estudos foram

encontrados até 910 m.

*Cheilolejeunea discoidea (Lehm. & Lindenb.) kachroo & R.M. Schust., J. Linn. Soc. Bot.

56: 509. 1961.

Descrição e ilustração: Schuster (1980, como Cheilolejeunea myriantha (Nees &

Mont.) R.M. Schust.).


8/VIII/2006, H.C. Oliveira 413 (HUEFS); Ubajara, São Luis, 03º47'90''S, 40º54'32''W,

8/VIII/2006, H.C. Oliveira 425 (HUEFS); idem, Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007,

H.C. Oliveira 724, 783, 795, 817 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira 971, 983,

1019, 1024 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: BA, ES, MG, MT e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como corticícola e epíxila, crescendo associada à

Cheilolejeunea oncophylla (Ångstr.) Grolle & Reiner, Maria Elena, Diplasiolejeunea

cavifolia Steph., Drepanolejeunea fragilis Bischl., Frullania caulisequa (Nees) Nees,

Lejeunea laetevirens Nees & Mont., L. flava (Sw.) Nees, Leucolejeunea xanthocarpa

(Lehm. & Lindenb.) A. Evans, Microlejeunea epiphylla Bischl. e Syrrhopodon ligulatus

Mont. Segundo Gradstein & Costa (2003) a espécie caracteriza-se pelo pequeno tamanho,

sendo uma das menores espécies do gênero e pelos trigônios pequenos, pouco

diferenciados, podendo ocorrer sobre troncos de árvores em florestas úmidas e restinga.

*Cheilolejeunea oncophylla (Ångstr.) Grolle & Reiner, Maria Elena, J. Bryol. 19: 781.

1997.

Descrição e ilustração: Grolle & Reiner-Drehwald (1997).

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Parque Nacional de Ubajara,

6/III/2007, H.C. Oliveira 783 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Largamente distribuída nas regiões montanhosas da

América tropical. No Brasil: BA, MG, PR, RJ, RR e SP.


Encontrada em ambiente de mata, como epíxila, crescendo associada à

Cheilolejeunea discoidea (Lehm. & Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust. e Lejeunea flava

(Sw.) Nees. A espécie caracteriza-se pelos ápices dos filídios arredondados a

moderadamente pontudos, anfigastros com ápices arredondados ou obtusos e superfície

dorsal dos filídios crenulada devido à presença de células fortemente mamilosas. Pode

ocorrer sobre troncos vivos ou em decomposição e rochas (Gradstein & Costa 2003).

Cheilolejeunea rigidula (Mont.) R.M. Schust., Castanea. 36: 102. 1971.

Descrição e ilustração: Schuster (1980).


32''W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 426, 439 (HUEFS); idem, Pousada da Neblina,

8/V/2006, H.C. Oliveira 383, 386 (HUEFS); Ibiapina, trilha para a Cachoeira do Pajé,


6/III/2007, H.C. Oliveira 724, 781, 789, 802, 807, 808, 813 (HUEFS); idem, 29/V/2007,

H.C. Oliveira 972, 1000, 1002, 1010, 1040 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical e África tropical. No Brasil: AC, AM,

BA, CE, ES, MS, MT, PA, PB, PE, PR, RJ, RR e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como corticícola, epíxila e rupícola, crescendo

associada à Sematophyllum galipense (Müll. Hal.) Mitt., S. subpinnatum (Brid.) E. Britton,

S. subsimplex (Hedw.) Mitt., Plagiochila patula (Sw.) Lindenb., Lejeunea flava (Sw.) Nees

e Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. & Lindenb.) A. Evans. A espécie caracteriza-se

pelos filídios ovalados, células com oleocorpos persistentes e anfigastros obovados, com

base cuneada a fracamente arredondada. De acordo com Gradstein & Costa (2003) pode

colonizar troncos de árvores, em florestas úmidas, arbustos, mangues, plantações e sobre

rochas.

Cololejeunea subcardiocarpa Tixier, Bradea. 3: 39. f. 3. 1980.

Descrição e ilustração: Tixier (1980)




Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, AM, BA, CE, ES, MG,

PE, PR, RJ, SC e SP.


Encontrada em ambiente de mata, como epifila e epíxila. A espécie caracteriza-se

pela presença de um bordo hialino ao longo da margem dorsal do filídio, células lisas e

lóbulos bem desenvolvidos. Ocorre geralmente sobre folhas vivas ou caídas na mata

(Gradstein & Costa 2003).

*Cololejeunea submarginata Tixier, Bradea. 3: 40. f. 4. 1980.

Descrição e ilustração: Tixier (1980).


6/III/2007, H.C. Oliveira 798 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira 1001 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América Tropical. No Brasil: AM, AL, GO e MT.

Encontrada em ambiente de mata e próximo a queda d’água, como epíxila e epifila,

associada à Aphanolejeunea camilli (Lehm.) R.M. Schust. e Leptolejeunea elliptica (Lehm.

& Lindenb.) Schiff. A espécie caracteriza-se pelo tamanho pequeno, até 1 mm compr. e

pela presença de um bordo hialino crenulado nas margens do filídio. Para Gradstein &

Costa (2003) pode ocorrer sobre folhas vivas ou caídas na mata, até 600 m de altitude, no

entanto, os espécimes aqui estudados ocorreram até 850 m.

Diplasiolejeunea cavifolia Steph., Bot. Jahrb. Syst. 20: 318. 1895.

Descrição e ilustração: Evans (1912, como D. brachyclada); Reyes (1982)


40º54'32''W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 425 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Pantropical. No Brasil: CE, PE, PR, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como epíxila, associada à Cheilolejeunea

discoidea (Lehm. & Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust., Drepanolejeunea fragilis Bischl.,

Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. & Lindenb.) A. Evans, Microlejeunea epiphylla

Bischl. e Frullania caulisequa (Nees) Nees. A espécie caracteriza-se pelos filídios com 5-7

ocelos, lóbulos com dois dentes e ápice dos segmentos do anfigastro agudo. Segundo

Gradstein & Costa (2003) ocorre ainda em áreas de restinga, até 800 m de altitude, tendo

sido encontrada no presente trabalho a 910 m.

Diplasiolejeunea rudolphiana Steph., Hedwigia. 35: 79. 1896.

Descrição e ilustração: Schuster (1980).

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Cachoeira do poção, 10/VIII/2004,



Distribuição geográfica: Pantropical. No Brasil: AC, AM, BA, CE, ES, PB, PE, RJ,

SC, SE e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, como corticícola. A espécie pode ser

caracterizada pelos anfigastros bífidos, com lobos divergentes e lóbulos inflados, com

dente apical longo de 6-10 células de comprimento. Para Gradstein & Costa (2003), ocorre

colonizando troncos de árvores, raramente sobre folhas, em florestas úmidas, arbustos,

restinga e mangue, geralmente em ambientes abertos, até 800 m de altitude, tendo sido

encontrada no presente trabalho a 850 m.

*Drepanolejeunea fragilis Bischl., Rev. Bryol. Lichénol. 33: 123. f. 24. 1964.

Descrição e ilustração: Bischler (1964).


32''W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 425, 437 (HUEFS); idem, Parque Nacional de Ubajara,


Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AM, PA, PE, RR e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como epifila e epíxila, crescendo associada à

Leptolejeunea elliptica (Lehm. & Lindenb.) Schiff., Cheilolejeunea discoidea (Lehm. &

Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust., Cololejeunea submarginata Tixier, Microlejeunea

epiphylla Bischl., Diplasiolejeunea cavifolia Steph., Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. &

Lindenb.) A. Evans e Frullania caulisequa (Nees) Nees. Segundo Bischler (1964) a

espécie pode ser caracterizada pelos filídios falcados com margem anterior levemente

arqueada, denteada e lóbulo ovalado, inflado com margem livre, involuta. De acordo com

Gradstein & Costa (2003) a espécie ocorre sobre troncos de árvores e folhas caídas em

florestas úmidas.

*Harpalejeunea stricta (Lindenb. & Gottsche) Steph., Hedwigia 29: 70. 1890.

Descrição: Schuster (1980).

Figura 1c-e

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Guaraciaba do Norte, cachoeira da Mata

Fresca, 04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 487 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical e África. No Brasil: BA, PA e PE.

Encontrada próximo a queda d’água, como corticícola. A espécie caracteriza-se

pelos filídios com ápice curto-acuminado, recurvado, geralmente terminando em 1-3


células e perianto de quilhas lisas (Germano & Pôrto 2004). Ocorre geralmente sobre

trocos de árvores, em florestas úmidas (Gradstein & Costa 2003).

Lejeunea cancellata Nees & Mont. ex Mont., Hist. Phys. Cuba, Bot., Pl. Cell. 472. 1842.

Descrição e ilustração: Reiner-Drehwald (2000)

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ibiapina, trilha para a Cachoeira do Pajé,

8/VIII/2006, H.C. Oliveira 411 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Cuba e Argentina. No Brasil: BA, CE, MT, MS, RJ, SC e

SP.

Encontrada em ambiente de mata, próximo a queda d’água, como corticícola,

crescendo associada a Lejeunea filipes Spruce. A espécie caracteriza-se pelos anfigastros

orbiculares e células com 1-2 espessamentos intermediários. Segundo Gradstein & Costa

(2003) pode ocorrer colonizando troncos de árvores, em restinga e plantações de cacau em

baixas altitudes. O espécime estudado foi encontrado a 700 m de altitude.

Lejeunea caulicalyx (Steph.) E. M. Reiner & Goda, J. Hattori Bot. Lab. 89: 13. 2000.

Descrição e ilustração: Reiner-Drehwald (2000).


40º54'32'' W, 10/IV/2003, H.C. Oliveira 17 (HUVA); idem. 19/VI/2003, H.C. Oliveira 63

(HUVA); idem, Parque Nacional de Ubajara, 29/V/2007, H.C. Oliveira 975 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, BA, CE, ES, MS, MT,

PE, PR, RJ, RR e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como corticícola, crescendo associada a

Lophocolea serrata Mitt. in Mellis. A espécie caracteriza-se pela presença de oleocorpos

segmentados, anfigastros distante com base cuneada e cutícula lisa. A planta é comumente

encontrada colonizando troncos de árvores vivos ou em decomposição, em florestas

úmidas, restinga e mangues (Gradstein & Costa 2003, como Lejeunea glaucescens

Gottsche).

De acordo com Reiner-Drehwald (informação pessoal), os espécimes descritos e

ilustrados por Schuster (1980) como L. glaucescens, correspondem à L. caulicalyx. Dessa

forma, aqui será adotado esse conceito.

*Lejeunea filipes Spruce, Trans. & Proc. Bot. Soc. Edinburgh 15: 275. 1884.




8/VIII/2006, H.C. Oliveira 411 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas Central e do Sul. No Brasil: BA, MS e SP.

Encontrada em ambiente de mata, próximo a queda d’água, como corticícola,

crescendo associada a Lejeunea cancellata Nees & Mont. ex Mont. Conforme Reiner-

Drehwald (2000) a característica marcante da espécie são os anfigastros que crescem

aderidos ao caulídio e são difíceis de serem distinguidos por possuírem células com

paredes muito delgadas e que geralmente encontram-se colapsadas. Segundo a mesma

autora, a espécie pode ocorre sobre troncos de árvores em áreas de mata.

Lejeunea flava (Sw.) Nees, Naturgesch. Eur. Leberm. 3: 277. 1838.



8/VIII/2006, H.C. Oliveira 420 (HUEFS); Guaraciaba do Norte, cachoeira da Mata Fresca,

04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 499 (HUEFS); Ubajara, Sítio São Luis,

03º47'90''S, 40º54'32'' W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 426 (HUEFS); idem, pousada da

neblina, 8/V/2006, H.C. Oliveira 383 (HUEFS); idem, Parque Nacional de Ubajara,

6/III/2007, H.C. Oliveira 783 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira 968, 977, 997

(HUEFS).

Distribuição geográfica: Pantropical. No Brasil: AC, AM, BA, CE, DF, ES, GO,

MG, MS, MT, PA, PB, PE, PR, RJ, RR, RS e SP.

Encontrada em ambiente de mata, próximo a queda d’água e em área urbana, como

corticícola e epíxila, crescendo associada à Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. &

Lindenb.) A. Evans, Cheilolejeunea adnata (Kunze ex Lehm.) Grolle., C. discoidea

(Lehm. & Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust., C. oncophylla Grolle & Reiner, Maria Elena,

C. rigidula (Mont.) R.M. Schust. e Microlejeunea epiphylla Bischl. A espécie apresenta

filídios mais longos que largos, anfigastros grandes, imbricados e trigônios pequenos a

medianos. Segundo Gradstein & Costa (2003) é bastante comum colonizando troncos de

árvores e rochas em florestas úmidas, restinga, mangues, plantações, parques e também

crescem sobre solos.

Lejeunea grossitexta (Steph.) Reiner, Maria Elena & Goda, J. Hattori Bot. Lab. 89: 29.

2000.

Descrição e Ilustração: Reiner-Drehwald & Goda (2000).


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, cachoeira do poção, 10/IX/2004,


Distribuição geográfica: Paraguai e Norte da Argentina. No Brasil: CE, ES, MG,

PR, RJ, SC e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, como corticícola. A espécie pode apresentar

variação na forma do ápice do filídios que pode ser mais ou menos agudo e na

ornamentação do perianto, o qual pode apresentar numerosos e grandes cílios e lacínias. A

espécie é comum colonizando troncos de árvores vivos ou em decomposição em ambientes

úmidos, raramente sobre rochas e folhas caídas na mata (Gradstein & Costa 2003).

*Lejeunea immersa Spruce, Trans. & Proc. Bot. Soc. Edinburgh 15: 186. 1884.

Descrição e ilustração: Reiner-Drehwald (2000) como L. quinqueumbonata Spruce

Figura 1f-h

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ibiapina, Trilha para cachoeira do Pajé,

8/VIII/2006, H.C. Oliveira 413 (HUEFS); idem, município de Ubajara, Sítio São Luis,

03º47'90''S, 40º54'32'' W, 10/4/2003, H.C. Oliveira 431 (HUEFS); idem, Parque Nacional

de Ubajara, 29/V/2007, H.C. Oliveira 1026 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AM, BA, PE, RJ e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como corticícola e epíxila, crescendo associada a

Cheilolejeunea clausa (Nees & Mont.) Steph. e C. discoidea (Lehm. & Lindenb.) Kachr. &

R.M. Schust. A espécie caracteriza-se pelos filídios periqueciais com margens crenuladas,

células medianas do filídio com parede delgada e pequenos trigônios (Reiner-Drehwald

2000, como Lejeunea quinqueumbonata Spruce). Para Gradstein & Costa (2003), que trata

a espécie como como L. quinqueumbonata Spruce, ocorre geralmente sobre troncos de

árvores em baixas altitudes, tendo sido encontrada no presente estudo a 850 m.

*Lejeunea laeta (Lehm. & Lindenb.) Lehm. & Lindenb., Syn. Hepat. 380. 1845.


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Guaraciaba do Norte, trilha para cachoeira

do Boqueirão, 04°08'45"S, 40°44'48"W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 532 (HUEFS); Ipu, bica

do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira 642, 661, 678 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Colômbia e norte da Argentina. No Brasil: BA, RJ e SP.

Encontrada em ambiente de mata, próxima a riacho, como rupícola, crescendo

associada a Aneura pinguis (L.) Dumort., Cyclodictyon varians (Sull.) Kuntze e Bryum


mattogrossense Broth. A espécie caracteriza-se pelos anfigastros rotundos a orbiculares,

mais largos que longos e perianto oblongo, com duas quilhas. Pode ocorrer sobre rochas e

solos, próximo a corpos d’água (Gradstein & Costa 2003).

Lejeunea laetevirens Nees & Mont., Hist. Phys. Cuba, Bot., Pl. Cell. 469. 1842.


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Pousada da neblina, 8/V/2006,

H.C. Oliveira 385 (HUEFS); Guaraciaba do Norte, cachoeira da mata fresca, 04º06'43''S,

40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 495 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de

Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 766, 796, 797, 817 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C.

Oliveira 971 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, AL, AM, BA, CE, ES,

FN, MG, MT, PA, PB, PE, RJ, RR e SP.

Encontrada em ambiente de mata, próximo a queda d’água e em área urbana, como

corticícola, crescendo associada a Cheilolejeunea discoidea (Lehm. & Lindenb.) Kachr. &

R.M. Schust. A espécie caracteriza-se pelo pequeno tamanho, lóbulos atingindo 1/2 do

compr. do lobo, anfigastros com dentes laterais e caulídio com três células medulares em

secção transversal. Segundo Gradstein & Costa (2003) ocorre como epífita em ambientes

áridos, sobre troncos de árvores em florestas úmidas, arbustos, cerrado, restinga, mangues,

plantações, sobre árvores isoladas e raramente sobre rochas.

Leptolejeunea elliptica (Lehm. & Lindenb.) Schiff., Hepat. (Engl.-Prantl) 126. 1893.



40º54'32'' W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 437, 438 (HUEFS); idem, Parque Nacional de

Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 742, 743, 746, 747, 750, 753, 758, 763, 773, 775, 777,

787, 798 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira 1006, 1007 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, AM, BA, CE, DF, ES,

MG, MT, PA, PE, PR, RJ, RR, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como epífila, crescendo associada a

Drepanolejeunea fragilis Bischl., Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M. Schust. e

Cololejeunea submarginata Tixier. Os 3-4 ocelos no lobo dos filídios e os anfigastros com

lobos filiformes divergentes são características diagnósticas da espécie.


Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. & Lindenb.) A. Evans, Torreya 7: 229. 1907.



40º54'32'' W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 425, 426, 430 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Pantropical. No Brasil: BA, CE, ES, MG, PE, RJ, RS, SC

e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como epíxila, crescendo associada a Lejeunea

flava (Sw.) Nees, Cheilolejeunea rigidula (Mont.) R.M. Schust., C. discoidea (Lehm. &

Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust., Diplasiolejeunea cavifolia Steph., Drepanolejeunea

fragilis Bischl., Frullania caulisequa (Nees) Nees e Plagiochila raddiana Lindenb. A

característica marcante desta espécie são os filídios com margem dos lobos fortemente

involuta. A espécie pode ocorrer sobre troncos de árvores em florestas, mangues e restinga

(Gradstein & Costa 2003).

Marchesinia brachiata (Sw.) Schiff., Hepat. (Engl.-Prantl.) 128. 1893.



6/III/2007, H.C. Oliveira 804 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira 1003 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical e leste da África. No Brasil: BA, CE, ES,

MG, PE, PR, RJ, RR, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como corticícola e epíxila. Esta espécie é

polimórfica e já foi descrita com vários nomes diferentes. Segundo Gradstein (1994) a

planta varia muito no tamanho, os filídios podem ser imbricados ou distantes, com margem

inteira ou denteada, os lóbulos podem ser bem desenvolvidos ou reduzidos e a margem dos

anfigastros pode ser plana ou recurvada. Os espécimes encontrados podem ser

caracterizados pelos filídios com ápice denteado, anfigastros tão largos quanto longos e

lóbulos bem desenvolvidos com três a quatro dentes. Para Gradstein & Costa (2003) ocorre

sobre troncos de árvores em florestas úmidas, plantações e sobre rochas.

Microlejeunea epiphylla Bischl., Nova Hedwigia 5: 378. 1963.

Descrição e ilustração: Ilkiu-Borges & Lisboa (2002)




Distribuição geográfica: Sudeste dos Estados Unidos, Ilhas Ocidentais e Guiana

Francesa. No Brasil: BA, CE, ES, MG, MS, PA, PB, PE e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como epíxila, crescendo associada a

Cheilolejeunea discoidea (Lehm. & Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust., Leucolejeunea

xanthocarpa (Lehm. & Lindenb.) A. Evans, Diplasiolejeunea cavifolia Steph.,

Drepanolejeunea fragilis Bischl. e Frullania caulisequa (Nees) Nees. A espécie

caracteriza-se pela quilha crenada, freqüente presença de lóbulos reduzidos e ocelo único a

inconspícuo. Segundo Gradstein & Costa (2003), ocorre geralmente sobre folhas caídas na

mata e troncos de árvores em florestas úmidas.

Odontolejeunea lunulata (F. Weber) Schiff., Hepat. (Engl. Prantl.) 127. 1893.



40º54'32''W, 10/IV/2003, H.C. Oliveira 22 (HUVA); idem, 7/V/2003, H.C. Oliveira 125

(HUVA).

Distribuição geográfica: América Tropical e leste da África. No Brasil: AC, AM,

AP, CE, ES, MG, MT, PA, PE, PR, RJ, RR, RS, e SP.

Encontrada em ambiente de mata, como epifila. A espécie caracteriza-se pelos

filídios e anfigastros com margem denteada, base dos anfigastros auriculada e lóbulos com

2-6 dentes. Ocorre geralmente colonizando folhas caídas na mata e sobre troncos de

árvores, em florestas úmidas, algumas vezes em mangues (Gradstein & Costa 2003).

Schiffneriolejeunea polycarpa (Nees) Gradst., J. Hattori Bot. Lab. 38: 335. 1974.


Material examinado: BRASIL, CEARÁ, município de Ubajara, Parque Nacional de

Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 767 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical, África e Índia. No Brasil: AC, AM, BA,

CE, DF, ES, GO, MT, MS, MG, PA, PB, PE, RS, RJ, RR, SC, SP e SE.

Encontrada em ambiente de mata, como corticícola, crescendo associada a

Sematophyllum subpinnatum (Brid.) E. Britton. A espécie pode ser caracterizada pelos

oleocorpos segmentados e lóbulos curtos, mais longos que largos. Segundo Gradstein

(1994) é uma espécie tolerante a ambientes áridos e ocorre sobre troncos de árvores em

áreas alteradas, urbanas e em plantações. Para Gradstein & Costa (2003), ocorre ainda em

restingas.


A família Lejeuneaceae apresentou maior riqueza com 28 espécies e, dentro dela, o

gênero Lejeunea predominou com oito espécies. As coletas foram realizadas, em sua

maioria, nos remanescentes de Mata Atlântica existentes na Chapada da Ibiapaba e as

espécies de Lejeuneaceae são bem representativas nesses ambientes, o que pode ser

verificado em estudos como os de Germano & Pôrto (1998, 2004), Oliveira-e-Silva &

Yano (2000), Valente & Pôrto (2006) e Yano & Colletes (2000).

A família Frullaniaceae se apresentou com três espécies pertencentes ao gênero

Frullania, o qual foi locado dentro desta família na nova classificação para as hepáticas,

proposta por He-Nigrén et al. (2006). Os autores comentam que Frullania, locado em

Jubulaceae na classificação anterior, deveria ser separado do gênero Jubula em duas

famílias diferentes, conclusão apoiada por Asakawa et al. (1979), Hattori (1982) e Hattori

& Mizutani (1982), os quais apontam evidências morfológicas que justificam a separação.

Quanto à distribuição geográfica, a maioria das espécies (64,5%) ocorre na

América tropical, sendo que Odontolejeunea lunulata e Marchesinia brachiata também

ocorrem no leste africano e Schiffneriolejeunea polycarpa é citada ainda para Índia e

África. Cinco espécies (16,1%) apresentam padrão de distribuição pantropical.

Cheilolejeunea rigidula e Harpalejeunea stricta ocorrem na África tropical, enquanto que

Lejeunea cancellata, L. filipes, L. grossitexta e L. laeta são restritas à América do Sul e

Microlejeunea epiphylla ao sudeste dos EUA, Ilhas Ocidentais e Guiana Francesa. No

Brasil, a maioria (58%) apresenta ampla distribuição ocorrendo em mais de três regiões, 10

(32,2%) ocorrem em três regiões e três espécies (9,6%) são restritas a apenas duas regiões.

Em relação aos substratos colonizados, o grupo briocenológico predominante

(51,6%) foi o corticícolo, resultando no espectro ecológico corticícolo-epíxilo-epífilo-

rupícolo. Das espécies encontradas, 22 (70,9%) apresentaram exclusividade de substrato, o

restante não ocorreu colonizando mais que dois substratos.

As diversas áreas de mata úmida serrana presentes na Chapada da Ibiapaba formam

ambientes totalmente favoráveis ao desenvolvimento de hepáticas folhosas. A riqueza de

espécies de hepáticas da Ordem Porellales existente na região fica bem evidenciada nos

resultados obtidos neste estudo e diante do significativo número de novas ocorrências,

contribui-se para um maior conhecimento da brioflora do estado do Ceará.

Agradecimentos


Os autores agradecem à Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS), ao

Programa de Pós Graduação em Botânica e ao Laboratório de Taxonomia de Briófitas da

UFBA pela disponibilização de infra-estrutura para identificação das amostras; à

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), pela bolsa

concedida ao primeiro autor, ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos Recursos

Naturais Renováveis (IBAMA) pela licença concedida para realização de coletas no

Parque Nacional de Ubajara e ao Herbário HUVA da Universidade Estadual Vale do

Acaraú, Sobral, Ceará, pela doação de duplicatas de amostras provenientes da Chapada da

Ibiapaba.

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Figura 1. a-b. Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M. Schust. a. Aspecto geral do gametófito. b. filídio. c-e. Harpalejeunea stricta (Lindenb. & Gottsche) Steph. c. Aspecto geral do gametófito. d. filídio. e. anfigastro. f-h. Lejeunea immersa Spruce. f. aspecto geral do gametófito. g. lóbulo. h. anfigastro. Figure 1 a-b. Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M. Schust. a. Aspect of the gametophyte. b. leaf. c-e. Harpalejeunea stricta (Lindenb. & Gottsche) Steph. c. Aspect of the gametophyte. d. leaf. e. underleaf. f-h. Lejeunea immersa Spruce. f. Aspect of the gametophyte. g. lobule. h. underleaf.


CAPÍTULO 2

Jungermanniales (Machantiophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1


1 Artigo submetido à revista Acta Botanica Brasilica. 06/2008.


Jungermanniales (Marchantiophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1

Hermeson Cassiano de Oliveira2 & Cid José Passos Bastos3,4

1Parte da dissertação de mestrado do primeiro autor 2Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Botânica, Feira de Santana, Bahia, Brasil. ([email protected]) 3Universidade Federal da Bahia, Instituto de Bilologia, Departamento de Botânica, Laboratório de Taxonomia de Briófitas, Campus Ondina, 40170-280, Salvador, Bahia, Brasil. 4Autor para correspondência: [email protected]


RESUMO – (Jungermanniales (Marchantiopphyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará,

Brasil). A Chapada da Ibiapaba localiza-se ao norte do estado do Ceará, possuindo uma

extensão de 110 km, com alitudes variando entre 800 e 900 m. No inventário florístico de

briófitas realizado na área, foram encontradas 15 espécies de hepáticas folhosas,

pertencentes à ordem Jungermanniales, distribuídas em oito gêneros e seis famílias. Das

espécies encontradas, cinco representam novos registros para o estado do Ceará e quatro

para a região Nordeste. Chiloscyphus serratus (Mitt.) J.J. Engel & R.M. Schust. é citada

pela segunda vez para o Brasil. São fornecidas chaves de identificação para as famílias e

espécies, distribuição geográfica, comentários referentes a ambiente, substratos e

caracteres taxonômicos pertinentes, além de ilustração para Heteroscyphus

contortuplicatus (Nees & Mont.) Grolle.

Palavras-chave: Ambientes serranos, briófitas, florística, hepáticas, taxonomia

ABSTRACT – (Jungermanniales (Marchantiophyta) of the Ibiapaba Plateau, Ceara,

Brazil). The Ibiapaba Plateau, north zone of Ceara, Brazil, has a length of 110 km with

altitudes between 800 and 900 m. In the bryophytes floristic survey conducted in the area,

15 species of liverworts were found, wich belong to the order Jungermanniales, distributed

in eight genera and six families. Among the species found, five represent new records for

the state of Ceara and four for the Northeast region. Chiloscyphus serratus (Mitt.) J.J.

Engel & R.M. Schust. is cited by the second time for Brazil. Identification keys to the

families and species, geographic distribution, comments on the environment, substrate and

important taxonomic characters are provided for the species found. An illustration has been

made for Heteroscyphus contortuplicatus (Nees & Mont.) Grolle.

Key words: Mountainous environments, bryophytes, floristic, liverworts, taxonomy


Introdução

Considerada a maior ordem do filo Marchantiophyta, a ordem Jungermanniales

possui cerca de 1000 espécies na América tropical, distribuídas em 153 gêneros e 25

famílias. São caracterizadas por serem plantas folhosas ou raramente talosas, como ocorre

em algumas espécies da família Lepidoziaceae. Os filídios não possuem lóbulos

verdadeiros, como nas Porellales, os anfigastros podem ser ausentes ou presentes e as

células geralmente apresentam trigônios e oleocorpos (Gradstein et al. 2001).

As citações das espécies de Jungermanniales sempre vêm atreladas a estudos

briológicos mais amplos, abrangendo os outros grupos de briófitas, ou direcionadas a

famílias específicas dentro da ordem. Heinrichs et al. (1998) e Müller et al. (1999)

contribuíram significativamente revisando o gênero Plagiochila para o Neotrópico. Outros

trabalhos, mais abrangentes, mas com resultados relevantes em relação às famílias da

ordem Jungermanniales no Brasil são os de Pôrto (1996) que listou 250 espécies de

briófitas para a região Nordeste do Brasil, Bastos et al. (2000) e Valente & Pôrto (2006a;

2006b) que estudaram a brioflora do estado da Bahia e Yano & Peralta (2005) que

realizaram um inventário das hepáticas do estado do Mato Grosso.

Os registros de hepáticas pertencentes à ordem Jungermanniales ainda são

deficientes no estado do Ceará, diante da significativa riqueza de ambientes serranos

propícios ao desenvolvimento deste grupo de briófitas. Brito & Pôrto (2000) em seu

levantamento feito para regiões serranas, principalmente Serra do Maranguape, citam 47

espécies de briófitas, sendo apenas uma, Calypogeia amazonica (Spruce) Steph., da ordem

Jungermanniales. Yano & Pôrto (2006) referem 130 novas ocorrências para o Ceará, em

levantamento feito nas matas serranas do estado, no entanto, apenas 12 são

Jungermanniales. Oliveira e Alves (2007) por sua vez, adicionaram 35 espécies à brioflora

do estado, sendo três pertencentes à ordem aqui estudada.

O objetivo deste trabalho foi inventariar as espécies de hepáticas folhosas

pertencentes á ordem Jungermanniales na região da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil, no

intuito de contribuir para a ampliação do conhecimento da brioflora do estado, bem como

da região Nordeste e do Brasil.

Material e métodos


A Chapada da Ibiapaba, inicia-se a 40 km do litoral e vai aos limites ocidentais do


variam de 800 a 1.100m. A vegetação predominante é a Caatinga, mas outros três tipos




Segundo o mesmo autor, no que se refere ao solo, a região apresenta três zonas







As seis coletas foram realizadas bimestralmente nos Municípios de Guaraciaba do


julho de 2007 seguindo a metodologia usual proposta em Yano (1984a). Foram analisadas

também amostras depositadas no Herbário Francisco José de Abreu Matos (HUVA) da

Universidade Estadual Vale do Acaraú, localizada no município de Sobral, Ceará.

Para a identificação das amostras, foram utilizados os trabalhos de Fulford (1963;

1966; 1968; 1976), Gradstein & Costa (2003), Heinrichs et al. (1998), Muller et al. (1999)

e Oliveira-e-Silva & Yano (2000). O sistema de classificação adotado foi o de He-Nigrén

et al. (2006).


Yano (1984b, 1989, 1995, 1996, 2006). Grupos briocenológicos aqui são entendidos como

as comunidades que crescem em dados substratos (Fudali 2001): corticícolos (tronco vivo),

epíxilo (tronco morto), terrícolo (solos) e casmófito (substrato artificial - concreto ou

argamassa); espectro ecológico é entendido como a variabilidade de substratos

colonizados, consoante os grupos briocenológicos (Fudali 2000).

As amostras foram depositadas nos Herbários HUEFS (Herbário da Universidade

de Feira de Santana, Feira de Santana, BA), ALCB (Herbário Alexandre Leal Costa,

Instituto de Biologia da Universidade Federal da Bahia) e HUVA (Herbário Francisco José

de Abreu Matos da Universidade Estadual Vale do Acaraú, Sobral, Ceará).

São fornecidas Chaves de identificação para todas as famílias e suas respectivas

espécies, bem como referências para descrições e ilustrações, distribuição geográfica,


comentários taxonômicos importantes e uma ilustração para Heteroscyphus

contortuplicatus (Nees & Mont.) Grolle. As novas referências para o estado do Ceará estão

assinaladas com um asterisco (*) e para a região Nordeste com dois (**).


No inventário florístico de hepáticas folhosas da ordem Jungermanniales, realizado

na Chapada da Ibiapaba, Ceará, foram encontradas 15 espécies pertencentes a oito gêneros

e seis famílias. Cinco espécies se configuram como novas ocorrências para o estado do

Ceará, quatro para a região Nordeste e ressalta-se ainda Chiloscyphus serratus (Mitt.) J.J.

Engel & R.M. Schust. sendo ciatada pela segunda vez para o Brasil.

Chave para identificação das famílias de Jungermanniales da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios em filamentos unisseriados até a base ou laminares, côncavos, margem inteira

............................................................................................................ LEPIDOZIACEAE

1. Filídios não divididos em filamentos, lobos sempre laminares, planos a incospicuamente

côncavos, margem inteira ou denteada

2. Anfigastros ausentes ou inconspícuos

3. Gametófitos robustos, 1-10 mm compr., filídios inteiros com margem denteada

.......................................................................................... PLAGIOCHILACEAE

3. Gametófitos pequenos, 0,3-1,0 mm compr, filídios bilobados com margem

inteira ......................................................................... CEPHALOZIELLACEAE


4. Filídios assimétricos ........................................................... CALYPOGEIACEAE

4. Filídios simétricos

5. Filídios com ápice acuminado, eventualmente bífido, margem inteira,

cutícula papilosa, anfigastros grandes, bilobados, sem dentes laterais

..................................................................................... CEPHALOZIACEAE

5. Filídios com ápice arredondado, bífido ou trífido, margem inteira ou

denteada, cutícula lisa, anfigastros reduzidos, bífidos com dentes laterais

...................................................................................... GEOCALYCACEAE

CALYPOGEIACEAE

1. Calypogeia laxa Gottsche & Lindenb., in Gottsche et al., Syn. Hepat.: 713. 1847.


Descrição e ilustração: Fulford (1968)

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ubajara, Sítio São Luis, 03º47' 90''S, 40º54'

32'' W, 8/VIII/2007, H.C. Oliveira 440 (HUEFS); Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo,

5/VI/2007, H.C. Oliveira 945, 1079 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AM, CE, ES, MG, PA, PE,

RJ e SP.

Encontrada em ambiente de mata sombreada e próximo a queda d’água, como

epíxila, rupícola e terrícola, crescendo associada a Fissidens prionodes Mont. A espécie

caracteriza-se pelos filídios assimétricos, bordeados por células retangulares, com ápices

bífidos. Segundo Fulford (1968) ocorre em ambientes de mata densa, colonizando solos,

barrancos e rochas.

CEPHALOZIACEAE

**2. Alobiella husnotii Schiff., Hepat. Engl. -Prantl. 98. 1893.


Material examinado: BRASIL. Ceará: Guaraciaba do Norte, cachoeira da Mata

Fresca, 04°06'43''S, 40°49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 463 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Antilhas inferiores, Guianas e Peru. No Brasil: DF e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, como rupícola, colonizando rochas úmidas,

em ambiente sombreado. A única espécie do gênero caracteriza-se pelos anfigastros

grandes, bilobados, filídios ovado-lanceolados, ápice agudo a eventualmente bífido,

cutícula papilosa e células retangulares. Segundo Gradstein & Costa (2003) ocorre sobre

barrancos, solos argilosos úmidos e rochas próximos a córregos e riachos.

CEPHALOZIELLACEAE

3. Cylindrocolea planifolia (Steph.) R.M. Schust., Nova Hedwigia 22: 164. 1971.

Cephaloziella planifolia Steph., Hedwigia 32: 317.


Material examinado: BRASIL. Ceará: Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo,

5/VI/2007, H.C. Oliveira 1093 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: BA, CE, ES, MG, PE, RJ,

RO, SC e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, em ambiente sombreado e úmido, como

rupícola. A espécie pode variar de 0.5-1 mm compr. e apresenta filídios bilobados, súcubos


com células retangulares, caracteres que são diagnósticos. Pode ocorrer sobre solos, rochas

ou troncos mortos caídos na mata, em ambientes abertos, úmidos a secos (Gradstein &

Costa 2003).

GEOCALYCACEAE

Chave para identificação das espécies de Geocalycaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios com margem fortemente denteada na região apical do lobo

.................................................................................................. 6. Chiloscyphus serratus

1. Filídios com margem inteira

2. Filídios com ápice conspicuamente bilobado, com dentes do lobo com até 5 células

compr. ................................................................................. 5. Lophocolea bidentata

2. Filídios com ápice variando entre truncado, incospicuamente bífido ou trífido

............................................................................. 4. Heteroscyphus contortuplicatus

**4. Heteroscyphus contortuplicatus (Nees & Mont.) Grolle, J. Hattori Bot. Lab. 55: 504.

1984. Jungermannia contortuplicata Nees & Mont., Ann. Sci. Nat. Bot., sér. 2, 5: 54.

1836.

Descrição: Fulford (1976)

Figura 1a-d

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ubajara, Parque Nacional de Ubajara,

cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C. Oliveira 955, 991 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas Central e do Sul. No Brasil: MT, MG e RJ.

Encontrada em ambiente de mata e próximo a queda d’água, como rupícola,

crescendo associada a Lophocolea bidentata (L.) Dumort. A espécie apresenta filídios

subimbricados, ovalado-retangulares, com ápice do lobo variando entre truncado, bífidos

ou trífidos, anfigastros pequenos, bífidos até a metade do comprimento, com dentes laterais

curtos. Segundo Fulford (1976) H. contortuplicatus (Nees & Mont.) Grolle, a qual cita

como Lophocolea contortuplicata (Mont. & Nees) Fulford, ocorre geralmente colonizando

troncos caídos na mata e sobre rochas. Esta é a primeira citação para a região Nordeste.

5. Lophocolea bidentata (L.) Dumort., Recueil d'Observ. Jungerm.: 17. 1835.

Jungermannia bidentata L., Spec. Plant. Ed. 1, 2: 1132. 1753.

Descrição e Ilustração: Fulford (1976)


Material examinado: BRASIL. Ceará: Guaraciaba do Norte, Mata Fresca,

04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2007, H.C. Oliveira 498 (HUEFS); idem, trilha para

cachoeira do Boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 508, 510, 511,

512, 514, 515, 535, 537, 538, 539, 541, 542 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de

Ubajara, cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C. Oliveira 955, 991, 1008 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Subcosmopolita. No Brasil: AC, AM, CE, ES, GO, MG,

MS, PE, PR, RJ, RR, RS, e SP.

Encontrada em ambiente de mata e próximo a queda d’água, em locais úmidos e

sombreados, como rupícola, crescendo associada a Heteroscyphus contortuplicatus. A

aparência translúcida e os filídios conspicuamente bilobados são características

diagnósticas da espécie. Os anfigastros também são bilobados e ainda apresentam um

dente lateral em cada lado. De acordo com Gradstein & Costa (2003) ocorre geralmente

colonizando barrancos úmidos, troncos caídos na mata e sobre rochas.

**6. Chiloscyphus serratus (Mitt.) J.J. Engel & R.M. Schust., Nova Hedwigia 39: 422.

1984. Lophocolea serrata Mitt., St. Helena 368. 1875.

Descrição e ilustração: Fulford (1976); Ilustração: (Yano & Peralta 2005)


29/V/2007, H.C. Oliveira 996, 975, 1036 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América do Sul. No Brasil: MT.

Encontrada em ambiente de mata, como epíxila e rupícola, crescendo associada a

Lejeunea glaucescens Gottsche. A espécie caracteriza-se pelos filídios ovalado-

retangulares, com margem fortemente denteada na região do ápice bilobado, cutícula lisa,

células grandes, até 26 µ e trigônios distintos; os anfigastros são pequenos, afastados,

bífidos até a metade, com dentes laterais com 2-3 células compr. De acordo com Fulford

(1976) pode ocorrer em ambientes úmidos, colonizando rochas, caules de samambaias,

troncos e ramos vivos ou caídos na mata. Esta é a segunda citação para o Brasil, citada pela

primeira vez em Yano & Peralta (2005) e primeira para a região Nordeste.

LEPIDOZIACEAE

Chave para identificação das espécies Lepidoziaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios dividos em 2-4 segmentos unisseriados, células retangulares, anfigastros trífidos

………………….............................………….....………….…. 8. Telaranea nematodes


1. Filídios divididos em 3-4 segmentos não unisseriados, subulados, células quadráticas,

anfigastros quadrífidos ……......………....…………….......………. 7. Kurzia capillaris

7. Kurzia capillaris (Sw.) Grolle, Rev. Bryol. Lichénol. 32: 173. 1963[1964].

Jungermannia capillaris Sw., Moss Exch. Club Cat. Hepat. 1788.



Fresca, 04°06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 461, 462, 490 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical e África. No Brasil: AM, BA, CE, ES,

GO, MT, MG, PA, PR, RJ, RS e SP.


crescendo associada a Symphyogyna podophylla (Thunb.) Mont. & Nees, in Gottsche et

al.. A espécie apresenta filídios divididos em quatro segmentos subulados, curvos, células

quadráticas e anfigastros distantes, divididos da mesma forma que os filídios. Segundo

Gradstein & Costa (2003) plantas similares a esta, mas com cutícula fortemente papilosa,

devem ser denominadas como a variedade K. capillaris (Sw.) Grolle var. verrucosa

(Steph.) Pócs. Os mesmos autores consideram que a espécie é comum de áreas

montanhosas, crescendo sobre troncos de árvores e rochas em florestas úmidas.

8. Telaranea nematodes (Austin) M. Howe, Bull. Torrey Bot. Club 29: 284. 1902.

Cephalozia nematodes Austin, Bull. Torrey Bot. Club 6: 302. 1879.



Fresca, 04°06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 493 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical, África tropical e Oeste da Europa. No Brasil:

AC, AM, BA, CE, ES, MT, MS, MG, RJ, RR, SC e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, como corticícola, colonizando troncos

úmidos. A espécie caracteriza-se pelos filídios divididos até a base em 2-4 segmentos

unisseriados e anfigastros trífidos visivelmente menores que os filídios. Conforme

Oliveira-e-Silva & Yano (2000) o aspecto brilhante e segmentado dos filídios é muito

semelhante ao de Arachniopsis, sendo diferenciadas pelo número e tamanho das células

medulares do caulídio em secção transversal. Segundo Gradstein & Costa (2003) T.


nematodes é comum em florestas úmidas de altitude crescendo sobre solos, húmus e

rochas.

PLAGIOCHILACEAE

Chave para identificação das espécies Plagiochilaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Margem ventral dos filídios crispada-ondulada ......................... 9. Plagiochila corrugata

1. Margem ventral dos filídios não crispada-ondulada

2. Margem dos filídios edentada ou com alguns dentes discretos

............................................................................................ 11. Plagiochila martiana

2. Margem dos filídios fracamente a fortemente denteada

3. Filídios distanciados, base dorsal curto-decurrente oblíqua em relação à linha

mediana do caulídio ................................................ 12. Plagiochila micropteryx

3. Filídios subimbricados a imbricados, base dorsal longo-decurrente paralela em

relação à linha mediana do caulídio

4. Base ventral do filídio ampliada, em forma de ombro, formando uma quilha

5. Base ventral do filídio longo-decurrente, inteira

.......................................................................... 15. Plagiochila raddiana

5. Base ventral do filídio curto-decurrente, fortemente denteada

........................................................................ 13. Plagiochila montagnei

4. Base ventral do filídio reduzida, não formando quilha

6. Filídios oblongo-ovalados, com base ventral longo-decurrente, inteira

............................................................................... 14. Plagiochila patula

6. Filídios ovalado-ligulados, com base ventral curto-decurrente, com

dentes ................................................................. 10. Plagiochila disticha

*9. Plagiochila corrugata (Nees) Nees & Mont., Ann. Sci. Nat. Bot., sér. 2, 5: 52. 1836.

Jungermannia corrugata Nees, Fl. Bras. 1: 378. 1833.

Descrição e ilustração: Lindenberg (1844)

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ibiapina, trilha para a cachoeira do Pajé,

8/VIII/2006, H.C. Oliveira 416 (HUEFS); Ubajara, Sítio São Luis, 03º47' 90''S, 40º54' 32''

W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 432 (HUEFS); idem, Parque Nacional de Ubajara,

6/III/2007, H.C. Oliveira 740 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira 963, 998

(HUEFS).


Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: BA, ES, MG, PE, PR, RJ,

RS, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata e em área urbana, como corticícola e epíxila. A

característica marcante da espécie é a margem ventral dos filídios fortemente crispada-

ondulada. Segundo Gradstein & Costa (2003) é comum colonizando troncos de árvores em

florestas da costa brasileira, em arbustos e restinga. Esta é a primeira referência para o

estado do Ceará.

10. Plagiochila disticha (Lehm. & Lindenb.) Lindenb., Sp. Hepat. 108. 1840.

Jungermannia disticha Lehm. & Lindenb., Nov. Stirp. Pug. 1834.

Descrição e ilustração: Heinrichs & Gradstein (2000)

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ubajara, Sítio São Luis, 90''S, 40º54' 32''W,

19/VI/2003, H.C. Oliveira 31 (HUVA).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, AM, CE, ES, MG, MS,

MT, PA, PB, PE, RJ, RS, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata densa, sombreada, como corticícola. A espécie

caracteriza-se pelos filídios ovado-ligulados, imbricados, margem com dentes triangulares

na porção superior do lobo e ciliares na parte inferior ventral. Segundo Heinrichs &

Gradstein (2000) alguns espécimes podem apresentar formas quebradiças com filídios

ovado-triangulares, sem dentes na margem ventral ou fracamente denteados, podendo

haver uma confusão com P. martiana Nees, no entanto, geralmente outros ramos na

mesma amostra podem ser mais característicos, eliminando a dúvida. De acordo com

Gradstein & Costa (2003) pode ocorrer sobre troncos de árvores e rochas em florestas

úmidas de terras baixas ou de altitude e em restinga.

11. Plagiochila martiana (Nees) Lindenb., Sp. Hepat.: 12. 1839. Jungermannia martiana

Nees, Linnaea 6: 617. 1831.



6/III/2007, H.C. Oliveira 731, 769, 785, 786 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: CE, ES, MG, MS, MT, PE,

PR, RJ, RS e SP.

Encontrada em ambiente de mata sombreada, como corticícola. A espécie possui a

margem dos filídios edentada ou fracamente denteada, característica marcante que a separa


das outras espécies do gênero. Ocorre geralmente colonizando troncos de árvores em

florestas de terras baixas e de altitude (Gradstein & Costa 2003).

12. Plagiochila micropteryx Gottsche, Ann. Sci. Nat., Bot. sér. 5, 1: 107. 1864.

Descrição e ilustração: Inoue (1989)

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ubajara, Sítio São Luis, 90''S, 40º54' 32''W,

3/X/2003, H.C. Oliveira 120 (HUVA).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, BA, CE, MG, PA, RJ,

RS e SP.

Encontrada em ambiente de mata sombreada, como rupícola. A espécie caracteriza-

se por apresentar filídios retangulares, afastados, com ápice denteado e margem ventral

fortemente recurvada. Segundo Gradstein & Costa (2003) é comum sobre troncos de

árvores e rochas úmidas em florestas de terras baixas e de altitude e também em áreas de

restinga.

13. Plagiochila montagnei Nees, Ann. Sci. Nat. Bot., sér. 2, 5: 53. 1836.


Material examinado: BRASIL. Ceará: Ubajara, cachoeira do poção, 10/IX/2004,


Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, AM, BA, CE, ES, PA, PE, RJ, e

SP.

Encontrada próximo a queda d’água, como epíxila. A espécie caracteriza-se pela

base ventral do filídio curto-decurrente e margem fortemente denteada. Heinrichs &

Gradstein (2000) comentam que P. montagnei é próxima de P. disticha e P. raddiana, no

entanto, diferencia-se pela base ventral dos filiídios ser distintamente ampliada e

modereadamente decurrente. Para Gradstein & Costa (2003), ocorre colonizando rochas e

troncos de árvores em florestas de terras baixas e de altitude.

**14. Plagiochila patula (Sw.) Lindenb., Sp. Hepat. 21. 1839. Jungermannia patula Sw.,

Fl. Ind. Occid. 3: 1806.

Descrição e ilustração: Heinrichs et al. (1998)


32''W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 439 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, MG e RJ.


Encontrada em ambiente de mata sombreada, como corticícola, crescendo

associada à Cheilolejeunea rigidula (Mont.) R.M. Schust. A espécie caracteriza-se pelos

filídios com base dorsal e ventral longo-decurrente. Heinrichs et al. (1998) acrescentam,

como característica da espécie, a presença de uma alta asa dorsal no perianto. Esta é a

primeira referência para a região Nordeste.

15. Plagiochila raddiana Lindenb., Sp. Hepat. 1: 9. 1839.


Material examinado: BRASIL. Ceará: Ibiapina, trilha para a cachoeira do Pajé,

8/VIII/2006, H.C. Oliveira 409, 412, 414, 417 (HUEFS); Ubajara, Sítio São Luis, 03º47'

90''S, 40º54' 32'' W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 428, 430 (HUEFS); idem, Parque Nacional

de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 735, 809 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira

1045 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AC, AM, CE, ES, MG, PA,

PE, PR, RJ e SP.

Encontrada em ambiente de mata e próximo a queda d’água, como corticícola e

epíxila, crescendo associada à Groutiella tomentosa (Hornsch.) Wijk & Margad.,

Sematophyllum subpinnatum (Brid.) E. Britton e Cheilolejeunea rigidula (Mont.) R.M.

Schust. A espécie apresenta filídios com margem fraca a fortemente denteada, com células

isodiamétricas a alongadas. Segundo Heinrichs & Gradstein (2000) P. raddiana Lindenb. é

bastante variável, principalmente na dentição e areolação dos filídios. Para Gradstein &

Costa (2003) é comum colonizando troncos de árvores e rochas sombreadas em florestas

úmidas de terras baixas e de altitude.

A família Plagiochilaceae predominou com sete espécies, seguida de

Geocalycaceae com três, Lepidoziaceae com duas, Calypogeiaceae, Cephaloziaceae,

Cephaloziellaceae e Geocalycaceae com uma espécie cada.

Quanto à distribuição geográfica no mundo, a maioria (10 spp.) ocorre na América

tropical e dentre estas, Kurzia capillaris também ocorre na África tropical e Telaranea

nematodes distribui-se ainda na África e Europa. Chiloscyphus serratus é restrita à

América do Sul, Alobiella husnotii ás Antilhas inferiores, Guianas e Peru. Heteroscyphus

contortuplicatus se mostra distribuída nas Américas Central e do Sul, não havendo registro

na América do Norte e Lophocolea bidentata é subcosmopolita, sendo amplamente

distribuída no mundo.


No Brasil, Lophocolea bidentata, Kurzia capillaris, Telaranea nematodes e

Plagiochila disticha apresentam ampla distribuição, sendo referenciadas para todas as

regiões geográficas do país. Pode-se considerar também ampla, a distribuição de

Cylindrocolea planifolia, Plagiochila martiana, P. micropteryx e P. raddiana, as quais

ocorrem em mais de três regiões. Uma distribuição mais restrita é demonstrada por

Calypogeia laxa, Plagiochila montagnei e P. corrugata as quais são registradas para três

regiões, Alobiella husnotii que é citada para as regiões Centro-oeste e Sudeste,

Heteroscyphus contortuplicatus é disjunta entre o Centro-oeste e Sudeste, Plagiochila

patula entre Nordeste e Sudeste e Chiloscyphus serratus concentrada no Centro-oeste,

sendo citada pela segunda vez para o Brasil, ampliando sua distribuição para a região

Nordeste.

Na Chapada da Ibiapaba, as hepáticas Jungermanniales ocupam diversos tipos de

substrato como: troncos e ramos vivos (corticícola) ou em decomposição (epíxila),

superfícies de rochas (rupícola) e solos (terrícola). O espectro ecológico encontrado, de

acordo com os grupos briocenológicos, dado pelos substratos colonizados foi rupícolo-

corticícolo-epíxilo-terrícolo. Onze espécies apresentaram preferência por apenas um tipo

de substrato, sendo rupícolo, o grupo briocenológico predominante.

Diante dos resultados obtidos, revela-se a necessidade de mais estudos referentes à

ordem Jungermanniales no Brasil. As 16 espécies pertencentes à ordem de estudo

registradas para o Ceará, foram citadas em apenas três trabalhos: Brito & Pôrto (2000),

Yano & Pôrto (2006) e Oliveira & Alves (2007). Com exceção do mais recente, os outros

estudos focaram outras regiões do estado, apresentando coletas esporádicas na região da

Chapada da Ibiapaba. Torna-se, portanto, imprescindível o aprofundamento de estudos na

região, visto que, a área possui características singulares, como um dos últimos

remanescentes de Mata Atlântica do estado do Ceará, grande potencial para ocorrência de

endemismos e de espécies ainda desconhecidas, além de ser considerada uma área de

extrema importância biológica no grupo de áreas prioritárias para a conservação da flora

no país (Brasil – MMA 2002).

Com o presente estudo, acrescentam-se quatro espécies de hepáticas

Jungermanniales ao catálogo de briófitas do estado do Ceará e três para a região Nordeste,

contribuindo de forma efetiva para um maior conhecimento da distribuição geográfica

brasileira destas espécies.

Agradecimentos


Os autores agradecem a Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS), ao

Programa de Pós-Graduação em Botânica e ao Laboratório de taxonomia de briófitas da

Universidade Federal da Bahia pela disponibilização de infra-estrutura para realização dos

estudos em laboratório; à Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

(CAPES) pela bolsa concedida ao primeiro autor, ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente

e dos Recursos Naturais Renováveis (IBAMA) pela licença concedida para realização de

coletas no Parque Nacional de Ubajara e ao Herbário HUVA da Universidade Estadual

Vale do Acaraú (UVA), Sobral, Ceará, pela doação de duplicatas de amostras provenientes

da Chapada da Ibiapaba.

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Figura 1. Geocalycaceae. a-d. Heteroscyphus contortuplicatus (Nees & Mont.) Grolle. a. Aspecto geral do gametófito. b. filídio. c-d. anfigastros.


CAPÍTULO 3

Antóceros (Anthocerotophyta) e Hepáticas Talosas (Marchantiophyta) da Chapada

da Ibiapaba, Ceará, Brasil1


1 Artigo submetido à revista Rodriguésia. 06/2008.


Antóceros (Anthocerotophyta) e hepáticas talosas (Marchantiophyta) da Chapada da

Ibiapaba, Ceará, Brasil1


1Parte da dissertação de mestrado do primeiro autor 2 Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Botânica, Feira de Santana, Bahia, Brasil. ([email protected]) 3Universidade Federal da Bahia, Instituto de Bilologia, Departamento de Botânica, Laboratório de Taxonomia de Briófitas, Campus Ondina, 40170-280, Salvador, Bahia, Brasil 4Autor para correspondência: [email protected]


Abstract (Hornworts (Anthocerotophyta) and thallose liverworts (Marchantiophyta) of the

Ibiapaba Plateau, Ceara, Brazil). The Ibiapaba Plateau, north zone of Ceara, Brazil, has a

length of 110 km with altitudes between 800 and 900 m. In the bryophytes floristic survey

conducted in the area, two species of hornworts were found, belonging to two families and

two genera. The thallose liverworts presented 10 species distributed in four families and

six genera. Among the species found, the Aneura pinguis (L.) Dumort., Riccardia

cataractarum (Spruce) Schiff., Riccia fruchartii Steph. and Symphyogyna podophylla

(Thunb.) Mont. & Nees. represent new records for the Northeast region. Identification keys

to the families and species, geographic distribution, comments on the environment,

substrate and important taxonomic characters are provided for the species found. An

Illustration has been drawn for Riccia fruchartii Steph. and R. stenophylla Spruce.

Key words - Bryophytes, floristic, Northeast, taxonomy

Resumo (Antóceros (Anthocerotophyta) e hepáticas talosas (Marchantiophyta) da Chapada

da Ibiapaba, Ceará, Brasil). A Chapada da Ibiapaba localiza-se ao norte do estado do

Ceará, possuindo uma extensão de 110 km com altitudes variando entre 800 e 900 m. No

inventário florístico de briófitas realizado na área, foram encontradas duas espécies

pertencentes à Anthocerotophyta distribuídas em duas famílias e dois gêneros. As

hepáticas talosas ocorreram com 10 espécies distribuídas em quatro famílias e seis gêneros.

Das espécies encontradas, Aneura pinguis (L.) Dumort., Riccardia cataractarum (Spruce)

Schiff., Riccia fruchartii Steph. e Symphyogyna podophylla (Thunb.) Mont. & Nees.

representam novos registros para a região Nordeste. São fornecidos chaves de identificação

para as famílias e espécies, distribuição geográfica, comentários referentes à ambiente,

substratos e caracteres taxonômicos pertinentes, além de ilustração para Riccia fruchartii

Steph. e R. stenophylla Spruce.

Palavras-chave - Briófitas, florística, Nordeste, taxonomia


Introdução

O Filo Anthocerotophyta engloba as briófitas popularmente chamadas de antóceros.

O grupo possui cerca de 100 espécies mundialmente distribuídas em cerca de 8-9 gêneros

e, para o Neotrópico, cerca de 30 espécies são registradas (Gradstein et al. 2001). Segundo

os mesmos autores, este grupo pode ser superficialmente confundido com o das hepáticas

talosas, no entanto, os antóceros são facilmente reconhecidos pelo único e grande

cloroplasto presente em cada uma de suas células epidérmicas, o esporófito sem seta e com

cápsula cilíndrica e a freqüente presença de colônias de cianobactérias do gênero Nostoc

Vaucher ex Bornet et Flahault no talo.

Os antóceros estão representados no Neotrópico por três famílias distintas:

Anthocerotaceae, Dendrocerotaceae e Notothyladaceae, sendo a primeira e a última,

tratadas no presente trabalho. A família Anthocerotaceae apresenta esporófitos grandes e

eretos, que se rompem longitudinalmente. Em contrapartida, a família Notothyladaceae

possui esporófitos pequenos que crescem horizontalmente em relação ao talo, envoltos

quase que totalmente por um invólucro (Gradstein et al. 2001).

As hepáticas talosas, por sua vez, são representadas por cerca de 252 espécies na

América tropical, distribuídas em 16 famílias e 31 gêneros (Gradstein et al. 2001). São

mais variáveis na forma e estrutura do talo e subdivididas em duas linhagens: as talosas

simples, grupo ao qual pertence a ordem Metzgeriales, e as talosas complexas, com as

Ordens Sphaerocarpales, Monocleales e Marchantiales (He-Nigrén et al. 2006).

Com exceção de Hell (1969), os estudos do Brasil não focam especificamente

briófitas talosas (hepáticas e antóceros), estas sempre são citadas em trabalhos mais

amplos, que abordam todos ou os principais grupos de briófitas como visto em Griffin III

(1979), Germano & Pôrto (2004), Oliveira & Alves (2007), Brito & Pôrto (2000), Pôrto et

al. (2004), Yano & Pôrto (2006) ou pelo menos o grupo das hepáticas, como pode ser

constatado em Oliveira-e-Silva (2000), Valente & Pôrto (2006a; 2006b), Yano & Peralta

(2005), entre outros. O estudo mais recente e abrangente é o de Gradstein & Costa (2003)

que engloba todos os antóceros e hepáticas registrados para o Brasil até o ano de sua

publicação.

Para o estado do Ceará, são citadas duas espécies de antóceros e 19 de hepáticas

talosas, dados compilados a partir dos registros de Brito & Pôrto (2000) que realizaram um

catálogo das briófitas do estado, com chaves de identificação para as famílias; Yano &

Pôrto (2006) que adicionaram 131 novos registros à brioflora do Ceará e Oliveira & Alves


(2007) que somaram 35 espécies ao catálogo de briófitas do estado, a partir de coletas

realizadas no município de Ubajara, na Chapada da Ibiapaba, área de estudo do presente

trabalho.

Este estudo objetivou realizar um levantamento das briófitas talosas da Chapada da

Ibiapaba, Ceará, no intuito de fornecer resultados relevantes para o maior conhecimento da

brioflora do estado, bem como avaliar a distribuição das espécies na região nordeste e no

Brasil.

Material e métodos

A Chapada da Ibiapaba, inicia-se a 40 km do litoral e vai aos confins ocidentais do


variam de 800 a 1.100m. A vegetação predominante é a Caatinga, mas outros três tipos




Segundo Figueiredo (op. cit.), no que se refere ao solo, a região apresenta três zonas








Norte, Ubajara, Viçosa do Ceará, Ibiapina, Ipu e Tianguá de agosto de 2006 a julho de

2007 seguindo a metodologia usual proposta em Yano (1984a). Foram analisadas também

amostras depositadas no Herbário Francisco José de Abreu Matos (HUVA) da


Para a identificação das amostras, foram utilizados os trabalhos de Gradstein &

Costa (2003), Hell (1969), Jovet-Ast (1991) e Oliveira-e-Silva & Yano (2000). O sistema

de classificação adotado foi o de Stotler & Crandall-Stotler (2005) para os antóceros e He-

Nigrén et al. (2006) para as hepáticas talosas.


Yano (1984b, 1989, 1995, 1996, 2006). Grupos briocenológicos aqui são entendidos como


as comunidades que crescem em dados substratos (Fudali 2001): corticícolos (tronco vivo),

epíxilo (tronco morto), terrícolo (solos) e casmófito (substrato artificial - concreto ou







São fornecidas chaves de identificação para todas as espécies, bem como

referências para descrições e ilustrações, distribuição geográfica, comentários taxonômicos

importantes e ilustração para espécies pouco ilustradas na literatura. As novas referências

estão assinaladas por um asterisco (*).


Foram encontradas duas espécies de antóceros distribuídas em duas famílias e dois

gêneros. As hepáticas talosas estão aqui representadas por 10 espécies distribuídas em

quatro famílias e seis gêneros. Das espécies encontradas, quatro são novos registros para a

região nordeste, todas pertencentes ao grupo das hepáticas talosas.

ANTHOCEROTOPHYTA

Chave para identificação das espécies de antóceros da Chapada da Ibiapaba

1. Esporófitos grandes, 1-5 cm de compr., eretos, invólucro restrito à base quando maduros

..................................................................................................... 1. Anthoceros punctatus

1. Esporófitos pequenos, menores que 0,5 cm, posicionados quase horizontalmente em

relação ao talo, envoltos, em sua maior parte, por um

invólucro..................................................................................... 2. Notothylas orbicularis

ANTHOCEROTACEAE

1. Anthoceros punctatus L., Sp. Pl.: 1139. 1753.

Descrição e ilustração: Hell (1969); Ilustração: Gradstein & Costa (2003)


Material examinado: BRASIL. Ceará: Ubajara, Sítio São Luis, 03º47'90''S,

40º54'32''W, 20/VII/2003, H.C. Oliveira 92 (HUVA).

Distribuição geográfica: América tropical e subtropical. No Brasil: AM, BA, CE,

RJ, RS e SP.

Encontrada em ambiente de mata úmida e sombreada, como rupícola. A espécie

cresce prostrada ao substrato, ramificando-se por várias dicotomias que formam rosetas ou

pequenas placas. Segundo Oliveira-e-Silva & Yano (2000) A. punctatus caracteriza-se

pelos esporos papilosos, marrom-escuros a pretos. Para Gradstein & Costa (2003) ocorre

sobre solos, até 800 m de altitude, no entanto, o espécime estudado no presente trabalho foi

encontrado colonizando rochas úmidas, próximo a uma queda d’água, a uma altitude de

910 m.

NOTOTHYLADACEAE

2. Notothylas orbicularis (Schwein.) Sull., in Gray, Amer. J. Sci. Arts 51: 75. 1846.




Distribuição geográfica: América do Norte, Europa, Japão e África tropical. No

Brasil: CE, FN e PE.

Encontrada como terrícola, crescendo em trilhas em ambiente de mata. A espécie

caracteriza-se pelo talo radialmente expandido, presença de pseudo-elatérios, esporos lisos,

amarelados e cápsulas pequenas, fusiformes, abrindo-se em 2-4 fendas longitudinais.

Ocorre geralmente colonizando solos úmidos em ambientes abertos (Gradstein & Costa

2003).

MARCHANTIOPHYTA

Chave para identificação das espécies de hepáticas talosas da Chapada da Ibiapaba

1. Gametófitos uniestraestratificados, com exceção da região mediana, margem com

filamentos

2. Talo com bordo plano, em secção transversal 2 células epidérmicas dorsais e 2

ventrais ................................................................................. 5. Metzgeria aurantiaca


2. Talo com bordo ligeiramente curvo em direção ao lado ventral, 2 células

epidérmicas dorsais e 3-4 ventrais ............................................ 6. Metzgeria furcata

1. Gametófitos uni ou multiestratificados, margem com ou sem filamentos

3. Talos com ramificação uni a tetrapinada, ou irregular

4. Gametófitos largos, 2-8 mm de larg., em secção transversal, 9-18 células de

espessura, anterídios em 2-5 fileiras ........................................ 3. Aneura pinguis

4. Gametófitos estreitos, 0,5-3 mm de larg., 4-6 células de espessura, anterídios em

2 fileiras ..................................................................... 4. Riccardia cataractarum

3. Talos simples a bífidos, ou em roseta

5. Talos dicotômicos, ou em roseta, escamas ventrais presentes, esporófitos sem

seta e pé, cápsulas cleistocárpicas

6. Gametófitos estreitos, com até 0.5 cm de larg., margem hialina ausente

...................................................................................... 11. Riccia stenophylla

6. Gametófitos com 1,5 a 3 mm de larg., margem hialina presente

…………………………………………..……....……... 10. Riccia fruchartii

5. Talos simples a bífidos, nunca em roseta, escamas ventrais ausentes, esporófitos

com seta e pé, cápsula abrindo-se em 4 valvas

7. Talo não lobado, margem com dentes de 2-4 células de comprimento

.......................................................................................... 7. Pallavicinia lyellii

7. Talo lobado, margem sem dentes

8. Talo ereto, crescendo a partir de uma porção rizomatosa prostrada,

dicotomicamente ramificado ....................... 9. Symphyogyna podophylla

8. Talo prostrado, sem rizoma, ramificação irregular ou dicotômica

9. Talo não lobado ou com margem discretamente ondulada,

ramificação simples, margem bordeada por células retangulares

............................................................... 8. Symphyogyna brasiliensis

9. Talo lobado, ramificação simples ou dicotômica, margem não

bordeada por células retangulares ................ 7. Symphyogyna aspera

ANEURACEAE

*3. Aneura pinguis (L.) Dumort., Comment. Bot. 115. 1822. Jungermannia pinguis L., Sp.

Pl. 1753.

Descrição e ilustração: Hell (1969) como Riccardia pinguis (L.) Gray.; Ilustração:

Gradstein & Costa (2003)


Material examinado: BRASIL. Ceará: Ipu, bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira

642, 645, 656, 661, 667 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Cosmopolita. No Brasil: MS, MG, RJ e SP.


associada a Cyclodictyon varians (Sull.) Kuntze e Lejeunea laeta (Lehm. & Lindenb.)

Lehm. & Lindenb. Segundo Gradstein & Costa (2003), todos os registros de A. pinguis

para o Brasil devem ser revistos devido à similaridade desta espécie com A. pseudopinguis

(Herzog) Pócs, no entanto, a primeira diferencia-se pelo talo mais espesso, com 9-18

células de compr. em secção transversal e ramos masculinos pequenos. De acordo com

Hell (1969) a espécie ocorre sobre madeira em decomposição, húmus, rochas e barrancos,

próximos à cursos d’água. Esta é a primeira citação para a região nordeste.

*4. Riccardia cataractarum (Spruce) Schiff., Österr. Akad. Wiss., Math.-Naturwiss. Kl.

Anz. 111: 10. 1964. Aneura cataractarum Spruce, Bull. Soc. Bot. France. 36: 195. 1889.


Material examinado: BRASIL. Ceará: Guaraciaba do Norte, trilha para cachoeira

do boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 530 (HUEFS); idem,

cachoeira da mata fresca, 04°06'43''S, 40°49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 455, 456,

457, 477, 480, 483, 485, 486, 488, 492, 494, 496 (HUEFS); Ibiapina, ladeira entre

Mucambo e Ibiapina, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 397 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Paraguai e Bolívia. No Brasil: MT, MS, RJ, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata e próximo a queda d’água, como corticícola,

epíxila e rupícola, crescendo associada à Symphyogyna aspera Steph.. A espécie

caracteriza-se pelo talo pouco ramificado, com ramificações curtas, menores que 0,5 cm de

compr. e por serem dióicas. Cresce sobre barrancos, rochas ou entre gravetos em

decomposição, em ambientes com constante presença de água, podendo ocorrer submersa

(Hell 1969). Esta é a primeira citação para a Região Nordeste.

METZGERIACEAE

5. Metzgeria aurantiaca Steph., Sp. Hepat. 1: 286. 1899.


Material examinado: BRASIL. Ceará: Ubajara, cachoeira do poção, 10/IX/2004,



Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AM, BA, CE, ES, MG, PB,

PE, PR, RJ, RS e SP.

Encontrada em ambiente de mata, próximo a queda d’água, como epíxila. A espécie

possui talo ramificado sucessivamente, bordo plano, ápice arredondado, nervura mediana

ligeiramente ressaltada em ambos os lados, em secção transversal com duas células

epidérmicas dorsais e duas ventrais, células medulares dispostas em três camadas. Ocorre

geralmente sobre barrancos, rochas ou madeira em decomposição (Hell 1969).

6. Metzgeria furcata (L.) Corda, Naturalientausch. 12: 654. 1829. Jungermannia furcata

L., Sp. Pl. 1753.

Descrição e ilustração: Hell (1969)



Distribuição geográfica: Cosmopolita. No Brasil: AC, BA, CE, GO, PE, PR, RJ, RS

e SP.

Encontrada em ambiente de mata úmida e sombreada, como corticícola. A espécie

caracteriza-se pelo talo ramificado dicotomicamente, bordos ligeiramente curvos em

direção ao lado ventral, ápice arredondado, nervura mediana biconvexa, em secção

transversal com duas células epidérmicas dorsais e 3-4 ventrais, células medulares

dispostas em 3-4 camadas (Oliveira-e-Silva & Yano 2000). Ocorre geralmente sobre

troncos de árvores, folhas ou entre ramos caídos no chão da mata (Hell 1969).

PALLAVICINIACEAE

7. Pallavicinia lyellii (Hook.) Gray, Nat. Arr. Brit. Pl. 1: 685-775. 1821. Jungermannia

lyellii Hook., Brit. Jungermann. 1816.



04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 491 (HUEFS); Ubajara, Sítio São Luis,

03º47'90''S, 40º54'32''W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 447 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical, largamente distribuída nos Paleotrópicos

e regiões temperadas da América do Norte e Europa. No Brasil: AC, AM, CE, MS, PA, RJ,

RS, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata úmida e sombreada, próximo a queda d’água,

algumas vezes submersa, como rupícola. A espécie é próxima de Symphyogyna


brasiliensis Nees, podendo ser confundida com esta facilmente, principalmente se os

gametófitos estiverem estéreis. No entanto, Gradstein & Costa (2003) afirmam que a

presença de dentes com 1-4 células de compr. nas margens do talo de P. lyellii auxiliam na

separação das duas espécies. Os mesmos autores acrescentam ainda que as plantas

femininas de P. lyellii possuem os arquegônios envoltos por escamas que formam um

invólucro. Valente & Pôrto (2006) comentam que o talo, em secção transversal, apresenta

um cordão central. Para Hell (1969) a espécie cresce sobre solos ou rochas úmidas ou

madeira em decomposição.

7. Symphyogyna aspera Steph., in McCormick, Bot. Gaz. 58: 403. 1914.

Descrição e ilustração: Hell (1969)


32'' W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 446 (HUEFS); Guaraciaba do Norte, cachoeira da Mata

Fresca, 04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 455 (HUEFS); idem, trilha para

a cachoeira do boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2006, H.C. Oliveira 509, 513, 525,

527, 528, 545 (HUEFS); Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira

943, 947 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical. No Brasil: AM, CE, ES, MG, PE, RJ,

RS, SC e SP.

Encontrada em ambiente de mata úmida e crescendo próximo a queda d’água,

algumas vezes submersa, como rupícola e terrícola, associada à Lepidopilum scabrisetum

(Schwägr.) Steere e Riccardia cataractarum (Spruce) Schiff. A espécie caracteriza-se pelo

talo lobado, ramificações simples e ausência de dentes nas margens. Segundo Hell (1969),

a presença de papilas mucilaginíferas marginais é uma característica importante para

distinguir esta espécie. Para Gradstein & Costa (2003), S. aspera ocorre geralmente sobre

solos, troncos caídos na mata, em ambientes sombreados.

8. Symphyogyna brasiliensis Nees, Ann. Sci. Nat. Bot., sér. 2, 5: 67. 1836.


Material examinado: BRASIL. Ceará: Guaraciaba do Norte, cachoeira da mata

fresca, 04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 449 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América tropical e África. No Brasil: BA, CE, DF, ES,

GO, MT, MG, PR, RS, RJ, RO, RR, SC e SP.


Encontrada próximo a queda d’água, como terrícola, crescendo sobre barranco

úmido. A espécie caracteriza-se pelas margens inteiras do talo, com 1-4 camadas de células

grandes em vista frontal e um único feixe de células no seu interior. Segundo Hell (1969),

a ausência de papilas mucilaginíferas marginais diferencia S. brasiliensis de S. aspera.

Para Gradstein & Costa (2003), a espécie ocorre colonizando solos úmidos, troncos caídos

na mata e rochas em ambientes sombreados.

*9. Symphyogyna podophylla (Thunb.) Mont. & Nees., Syn. Hepat. 481. 1846.

Jungermannia podophylla Thunb. Prodr. Pl. Cap. 1800.


Material examinado: BRASIL. Ceará: Guaraciaba do Norte, cachoeira da mata

fresca, 04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 462 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Regiões temperadas do hemisfério sul e América tropical.

No Brasil: AM, ES, MG, RJ e SP.


crescendo associada à Kurzia capillaris (Sw.) Grolle. A espécie caracteriza-se por ser

dendróide e pelo invólucro presente na planta feminina em forma de asa. Conforme Hell

(1969) desenvolve-se inicialmente a partir de uma porção rizomatosa prostrada que

finalmente se torna ereta, afastando-se do substrato. Cresce sobre solos úmidos, troncos em

decomposição e rochas em ambientes sombreados (Gradstein & Costa 2003). Esta é a

primeira citação para a região nordeste.

RICCIACEAE

*10. Riccia fruchartii Steph., Bull. Herb. Boissier. 6: 330. 1898.

Descrição: Jovet-Ast (1991)

Figura 1a-d

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ipu, bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira

641 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América do Sul. No Brasil: PR, RS, SC e SP.

Encontrada em próximo a queda d’água, como terrícola e rupícola, colonizando

rochas e barrancos úmidos. Não foi possível analisar o espórófito, no entanto, as

características do gametófito, principalmente a margem hialina do talo, tornaram possível a

identificação desta espécie. A espécie ocorre sobre solos e rochas expostos, em ambientes

abertos (Gradstein & Costa 2003). Esta é a primeira referência para a região nordeste.


11. Riccia stenophylla Spruce, Bull. Soc. Bot. France 36: 195. 1889.

Descrição: Hássel de Menéndez (1962)

Figura 1e-f


32''W, 19/VI/2003, H.C. Oliveira 43 (HUVA); Ipu, bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira


1056, 1066, 1091 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Largamente distribuída na América tropical e subtropical.

No Brasil: CE, GO, MG, RJ, RS e SP.

Encontrada em ambiente de mata úmida e sombreada, próximo a queda d’água e

em trilhas expostas ao sol, como rupícola e terrícola, colonizando solos e rochas úmidos. A

espécie caracteriza-se pelo talo dicotomicamente dividido em segmentos finos, com até 0,5

mm de larg. e esporos com 3-5 areolações na superfície distal (Gradstein & Costa 2003).

De acordo com os mesmos autores, R. stenophylla ocorre geralmente sobre solos úmidos

próximos a rios e lagoas, podendo ser encontrada também flutuantes em águas paradas.

As famílias de antóceros ocorreram com uma espécie cada. Anthoceros punctatus

apresenta distribuição geográfica mundial restrita à América tropical e subtropical. No

Brasil, possui uma cobertura considerada ampla, já que ocorre em quatro regiões, se

mostrando disjunta entre o nordeste e sudeste. A família Notothyladaceae é representada

por Notothylas orbicularis que apresenta uma distribuição mundial mais ampla, sendo

citada para a América do Norte, Europa, Japão e África tropical, e no Brasil é restrita à

região nordeste.

No que diz respeito às hepáticas talosas, a família mais representativa foi

Pallaviciniaceae com quatro espécies, seguida de Aneuraceae, Metzgeriaceae e Ricciaceae

com duas espécies cada. Quanto à distribuição geográfica mundial, Aneura pinguis e

Metzgeria furcata se apresentam como espécies cosmopolitas. Riccia fruchartii é restrita à

América tropical e Riccardia cataractarum à América do Sul. Mais largamente

distribuídas estão Riccia stenophylla citada para a América tropical e subtropical;

Symphyogyna brasiliensis para a América tropical e África; Pallavicinia lyellii para a

América tropical, América do Norte, Paleotrópico e Europa, e Symphyogyna podophylla

para América tropical e regiões temperadas do hemisfério sul.


No Brasil, três espécies (Metzgeria furcata, Symphyogyna brasiliensis e

Pallavicinia lyellii) são amplamente distribuídas ocorrendo em todas as regiões. Metzgeria

aurantiaca, Symphyogyna aspera e Riccia stenophylla também apresentam uma

distribuição considerada ampla no território brasileiro, sendo citadas para quatro regiões.

Ocorrendo de maneira mais restrita estão Riccardia cataractarum registrada para três

regiões e Aneura pinguis e Symphyogyna podophylla para duas, a última disjunta entre as

regiões norte e sudeste.

Com relação ao substrato, as espécies representantes de antóceros se apresentam

inseridas nos grupos briocenológicos rupícolo e terrícolo, sendo o primeiro referente à

Anthoceros punctatus, dado que difere de outros achados na literatura, como Gradstein &

Costa (2003) e Hell (1969), os quais citam esta espécie exclusivamente como terrícola.

Com relação às espécies de hepáticas talosas, o espectro ecológico encontrado, dado pelos

substratos colonizados, foi rupícolo-terrícolo-epíxilo-corticícolo. Cinco, das dez espécies

de hepáticas talosas, apresentaram exclusividade por apenas um tipo de substrato, sendo

rupícolo o preferencial em três das cinco espécies.

Com exceção de Notothylas orbicularis e Riccia stenophylla, todas as demais

espécies aqui estudadas ocorreram em ambientes extremamente úmidos e sombreados, na

maioria das vezes associados a cursos d’água e em alguns casos, como Pallavicinia lyellii

e Symphyogyna aspera, foram encontradas submersas.

Trabalhos focados especificamente no grupo das briófitas talosas são raros e,

através deste, com a adição de quatro novos registros para a região Nordeste, verifica-se

uma significativa colaboração para o conhecimento da diversidade de briófitas talosas no

Brasil.

Agradecimentos



Universidade Federal da Bahia pela disponibilização de infra-estrutura para realização dos

estudos em laboratório; à Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior

(CAPES) pela bolsa concedida ao primeiro autor, ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente

e dos Recursos Naturais Renováveis (IBAMA) pela licença concedida para realização de

coletas no Parque Nacional de Ubajara e ao Herbário HUVA da Universidade Estadual


Vale do Acaraú, Sobral, Ceará, pela doação de duplicatas de amostras provenientes da

Chapada da Ibiapaba.





do Ceará. Fortaleza: IPLANCE. 28-29.



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____, O. & Pôrto, K.C. 2006. Diversidade das briófitas das Matas Serranas do Ceará,



Figura 1. Ricciaceae. a-d. Riccia fruchartii Steph. a. Aspecto geral do talo. b. margem do talo c-d. secções transversais do talo. e-f. Riccia stenophylla Spruce. e. Aspecto geral do talo. f. secção transversal do talo.


CAPÍTULO 4

Musgos Acrocárpicos (Bryophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1


1 Artigo submetido à revista Hoehnea. 06/2008


Musgos Acrocárpicos (Bryophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1


1. Parte da dissertação de mestrado do primeiro autor

2. Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas,

Programa de Pós-Graduação em Botânica, Feira de Santana, Bahia, Brasil.

([email protected])

3. Universidade Federal da Bahia, Instituto de Bilologia, Departamento de Botânica,

Laboratório de Taxonomia de Briófitas, Campus Ondina, 40170-280, Salvador, Bahia,

Brasil

4. Autor para correspondência: [email protected]


ABSTRACT (Acrocarpic Mosses (Bryophyta) of Ibiapaba Plateau, Ceara, Brazil).

In the floristic survey carried out in the Ibiapaba Plateau, state of Ceara, Northeast Brazil,

33 species of acrocarpic mosses were found, being that 14 were new records for the Ceara

state, five for the Northeast region and one for Brazil. Identification keys, diagnostic

description, geographic distribution, comments on the environment, substrate and

important taxonomic characters are provided for the species found. Illustrations have been

drawn for Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm.,

Dicranella harrisii (Müll. Hal.) Broth. and Leucoloma tortellum (Mitt.) A. Jaeger.

Key words – Bryophytes, Ceara, Floristic, Ibiapaba

RESUMO (Musgos Acrocárpicos (Bryophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil).

Foram encontradas na Chapada da Ibiapaba, Ceará, 33 espécies de musgos acrocárpicos

distribuídas em sete famílias e 18 gêneros, sendo 14 novos registros para o estado do

Ceará, cinco para a região Nordeste e um para o Brasil. São fornecidas, para todas as

espécies, chaves de identificação, descrições diagnósticas, distribuição geográfica e

comentários referentes à ambiente, substrato e caracteres taxonômicos importantes.

Ilustrações foram feitas para Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-

P. Frahm., Dicranella harrisii (Müll. Hal.) Broth. e Leucoloma tortellum (Mitt.) A. Jaeger.

Palavras-chave – Briófitas, Ceará, Florística, Ibiapaba


Introdução

A Chapada da Ibiapaba inicia-se a 40 km do litoral e vai aos confins ocidentais do


variam de 800 a 1100 m. A vegetação predominante é a Caatinga, mas outros três tipos


Nebular (Mata Úmida), a Floresta Subcaducifólia Tropical Pluvial (Mata Seca) e o

Carrasco (Figueiredo, 1997). A região possui diversos ambientes úmidos e de mata

favoráveis ao desenvolvimento das briófitas.

A acrocarpia é evidenciada em musgos que apresentam um periquécio produzido

no ápice de um ramo principal (La Farge-England 1996). É visível a significativa

diversidade de musgos acrocárpicos no estado do Ceará nos trabalhos já realizados sobre a

brioflora da região. Brito & Pôrto (2000), em seu guia de briófitas do estado do Ceará,

citam em seu catálogo 18 espécies; Yano & Pôrto (2006) registraram 26 espécies para

ambientes serranos do estado e Oliveira & Alves (2007) obtiveram 18 espécies coletadas

no município de Ubajara, o qual foi uma das áreas estudadas no presente trabalho. Na

região da Chapada da Ibiapaba, a predominância de musgos acrocárpicos também foi

evidenciada já durante as expedições de coleta, o que foi confirmado na análise e

identificação das amostras.

Este trabalho teve como objetivo ampliar o conhecimento da diversidade e

distribuição geográfica dos musgos acrocárpicos da Chapada da Ibiapaba, Ceará, uma área

cuja brioflora praticamente ainda encontra-se desconhecida.

Material e métodos



julho de 2007 seguindo a metodologia usual proposta em Yano (1984). Foram analisadas

também amostras depositadas no Herbário Francisco José de Abreu Matos (HUVA) da


Para a identificação das amostras, foram utilizados os trabalhos de Crum (1984),

Florschütz (1964), Frahm (1991), Ochi (1980), Oliveira-e-Silva & Yano (2000), Reese

(1993) e Sharp et al. (1994). O sistema de classificação adotado foi o de Goffinet & Buck

(2004).


A distribuição geográfica foi baseada nos trabalhos de Florschütz (1964), Frahm

(1991), Ochi (1980), Sharp et al. (1994), Yano (1981, 1989, 1995, 2006), Yano & Pôrto

(2006) e Oliveira & Alves (2007). Grupos briocenológicos aqui são entendidos como as

comunidades que crescem em dados substratos (Fudali 2001): corticícolos (tronco vivo),

epíxilo (tronco mroto), terrícolo (solos) e casmófito (substrato artificial - concreto ou




de Feira de Santana, Feira de Santana, BA) e duplicatas enviadas ao ALCB (Herbário

Alexandre Leal Costa, Instituto de Biologia da Universidade Federal da Bahia) e HUVA


Sobral, Ceará).

Para todas as espécies, organizadas em ordem alfabética de família, são fornecidos

basiônimo, descrição diagnóstica, distribuição geográfica e comentários taxonômicos

importantes. As novas referências para o estado do Ceará estão assinaladas com um

asterisco (*).


Foram encontradas 33 espécies de musgos acrocárpicos na Chapada da Ibiapaba,

Ceará, distribuídas em sete famílias e 18 gêneros. Destas, 14 são novos registros para o

estado do Ceará, cinco para a região Nordeste e Dicranella harrisii (Müll. Hal.) Broth. é

nova para o Brasil.

Chave para identificação das famílias de musgos acrocárpicos da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios com hialocistos

2. Filídios ecostados, células da lâmina estreitas e clorofiladas, alternadas entre células

grandes, hialinas, com espessamentos helicoidais ................................ Sphagnaceae

2. Filídios com costa única, células da lâmina uniformes ou quando em duas formas,

sem espessamentos helicoidais

3. Hialocistos restritos à região basal ou, no caso de Octoblepharum Hedw., em 3

ou mais camadas constituindo a costa ......................................... Calymperaceae


3. Hialocistos sempre em 2 camadas intercaladas por uma de clorocistos ao longo

da costa ou, no caso de Campylopus Brid., hialocistos nem sempre presentes e

clorocistos ausentes ...................................................................... Leucobryaceae

1. Filídios sem hialocistos

4. Células da lâmina papilosas ou mamilosas

5. Células superiores da lâmina retangulares, com papilas distais ...... Bartramiaceae

5. Células superiores da lâmina quadráticas, com papilas sobre o lúmen ou

mamilosas ............................................................................................ Pottiaceae

4. Células da lâmina lisas

6. Filídios longo-lanceolados, usualmente falcados ............................... Dicranaceae

6. Filídios ovalado-lanceolados, eretos ....................................................... Bryaceae

BARTRAMIACEAE

Chave para identificação das espécies de Bartramiaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios com dupla fileira de células nas margens ................................ Philonotis hastata

1. Filídios com margem simples

2. Margem dos filídios inteira, ápice longo-acuminado, costa excurrente

...................................................................................................... Philonotis elongata

2. Margem dos filídios denticulada a levemente serreada na porção apical, ápice

acuminado ou obtuso, costa subpercurrente a percurrente

3. Células da lâmina longo-hexagonais a retangulares, lisas

............................................................................. Philonotis uncinata var. gracillima

3. Células da lâmina retangulares a longo-retangulares, papilosas

4. Filídios falcados, células superiores da lâmina fortemente papilosas na

porção apical .................................................................. Philonotis longiseta

4. Filídios eretos, células superiores da lâmina fracamente papilosas, algumas

lisas

5. Costa percurrente a curto-excurrente, células superiores da lâmina longo-

retangulares .................................................................. Philonotis cernua

5. Costa subpercurrente, células superiores da lâmina quadrático-

retangulares ......................................... Philonotis uncinata var. uncinata


Philonotis cernua (Wils.) Griffin & Buck, Bryologist 92: 376. 1989. Glyphocarpa cernua

Wils., J. Bot. (Hooker) 3: 383. 1841.

Ilustração: Sharp et al. (1994)

Filídios lanceolados, ápice acuminado, margem serrulada a partir da metade da

lâmina até o ápice, costa forte, percurrente a curto-excurrente, células superiores da lâmina

longo-retangulares, muitas com papilas apicais, as basais menores, irregularmente

quadráticas, lisas.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Guaraciaba do Norte, localidade Mata

Fresca, 04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 489 (HUEFS); Viçosa do

Ceará, CE 232, km 127, 8/V/2006, H.C. Oliveira 372 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional

de Ubajara, cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C. Oliveira 992 (HUEFS); Viçosa do

Ceará, fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 1082 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Europa e África. No

Brasil: CE, GO, MT, RJ e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, sobre rocha úmida, associada a Fissidens

angustifolius Sull. e Bryum mattogrossense Broth. De acordo com Sharp et al. (1994) a

espécie pode ser encontrada ainda sobre solos em moderadas a elevadas altitudes e

caracteriza-se pelo hábito delicado e cápsulas gimnóstomas.

Philonotis elongata (Dism.) Crum & Steere, Bryologist 59: 251. 1951. Philonotis

sphaerocarpa var. elongata Dism., Mém. Soc. Bot. France 17: 14. 1910.


Filídios lanceolados, margem inteira, ápice longo-acuminado, costa forte,

excurrente, células da porção superior da lâmina longo-retangulares com papilas distais, as

da região basal menores, quadráticas, lisas.



Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul e Ilhas Ocidentais. No

Brasil: AM, CE, PB, PR e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, sobre troncos em decomposição. Sharp et al.

(1994) comenta que a espécie pode ocorrer sobre húmus e rochas em florestas de altitude e

caracteriza-se pelos ramos alongados, flexuosos, prostrados a levemente ascendentes e

filídios longo-acuminados, estendidos quando secos.


Philonotis hastata (Duby) Wijk & Marg., Taxon 8: 74. 1959. Hypnum hastatum Duby in

Moritzi, Syst. Verzeichn. Zoll. Pfl. 132. 1846.


Filídios lanceolados, ápice agudo a obtuso, margem serrulada na região apical,

costa forte, terminando abaixo do ápice, células da porção superior da lâmina longo-

retangulares, algumas com papilas apicais, as da margem formando uma dupla fileira, as da

região basal irregularmente quadráticas, lisas.


40º54'32'' W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 444 (HUEFS); Ibiapina, trilha para cachoeira do

Pajé, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 408 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de Ubajara,

cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C. Oliveira 1032, 1033 (HUEFS); Viçosa do Ceará,

fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 1067, 1085 (HUEFS); Ipu, bica do Ipu,

10/3/2007, H.C. Oliveira 677 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Ásia e

Oceania. No Brasil: AM, CE, GO, MT, MS, PA, RJ, RO e SP.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, crescendo sobre troncos e rochas

úmidas associada a Fissidens prionodes Mont., F. santaclarensis Thér., F. flaccidus Mitt. e

F. guianensis Mont. A espécie pode ser caracterizada pela dupla fileira de células da

margem e pelos filídios falcados (Peralta & Yano 2006); Sharp et al. (1994) acrescenta

ainda como características distintivas da espécie as células do filídio relativamente

grandes, laxas, a maioria lisa e algumas com projeções no ápice, podendo ocorrer sobre

húmus e rochas em florestas de altitude.

*Philonotis longiseta (Michx.) E. Britton, Bryologist 14: 44. 1911. Bartramia longiseta

Michx., Fl. Bor.-Amer. 2: 301. 1803.


Filídios lanceolados, eretos a falcados, margem inteira a levemente serreada, ápice

acuminado, costa forte, percurrente, células da região superior da lâmina longo-

retangulares, fortemente papilosas na porção apical, as da base quadráticas, lisas.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ibiapina, Ladeira entre Mucambo e

Ibiapina, 03º54'32"S, 40º52'47"W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 396 (HUEFS); Viçosa do

Ceará, fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 931, 934, 940, 1101, 1075, 1081,

1095 (HUEFS).



Brasil: BA.

Encontrada próximo a queda d’água, sobre troncos e rochas úmidas. A espécie pode

ocorrer ainda sobre rochas úmidas em médias elevações, caracterizando-se pela seta

relativamente longa e pelos gametófitos autóicos (Sharp et al. 1994). Este é o segundo

registro desta espécie para o Brasil, citada pela primeira vez para o país em Bastos & Yano

(1993).

Philonotis uncinata (Schwägr.) Brid. var. uncinata, Bryol. Univ. 2: 22. 1827. Bartramia

uncinata Schwägr., Spec. Musc. Frond., Suppl. 1(2): 60. 1816.


Filídios lanceolados, margem denteada na região apical, ápice acuminado, costa

forte, sub-percurrente, células da porção superior da lâmina quadrático-retangulares, com

papilas nos ápices, as da base menores, irregularmente quadráticas, lisas.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Sítio São Luis, 03˚47'90''S,

40˚54'32''W, 20/VII/2003, H.C. Oliveira 88 (HUVA).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Ilhas Ocidentais,

África e Oceania. No Brasil: AC, AM, CE, BA, DF, MG, MT, MS, PA, PR, PE, PI, RJ,

RS, RO e SP.

Encontrada na mata, sobre rochas em ambiente sombreado. Florschütz (1964)

discutiu acerca da dificuldade em distinguir P. glaucescens, P. gracillima e P. uncinata e

propôs a transformação destas espécies nas variedades glaucescens, gracillima e uncinata.

O mesmo autor diferencia P. uncinata (Schwägr.) Brid. var. uncinata pelos filídios

falcados no topo dos caulídios, com ápice agudo e costa excurrente. Segundo Sharp et al.

(1994) a espécie pode ainda ser encontrada sobre rochas e solos úmidos, próximo ao mar e

em médias elevações.

*Philonotis uncinata var. gracillima (Ångstr.) Florsch., Moss Fl. Suriname 6(1): 205.

1964. Philonotis gracillima Ångstr., Öfvers. Förh. Kongl. Svenska Vetensk.-Akad. 33(4):

17. 1876.


Filídios lanceolados, ápice obtuso, margem inteira, levemente serreada na porção

apical, costa forte, terminando abaixo do ápice, células da porção superior da lâmina

longo-hexagonais, sem papilas, as da base irregularmente quadráticas, lisas.


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ipu, bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira

668, 683, 690 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Ilhas

Ocidentais e Oceania. No Brasil: BA, ES, MG, PA, PR, RJ, SC e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, sobre troncos e rochas úmidas. Florschütz

(1964) caracteriza a variedade pelos filídios não falcados, ápice obtuso a arredondado e

costa subpercurrente, ocorrendo ainda sobre rochas e solos, em locais sombreados ou

ensolarados com um suprimento constante de água.

BRYACEAE

Chave para identificação das espécies de Bryaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios oblongo-lanceolados, costa curto-excurrente a longo-excurrente

2. Cápsula com ornamentação na base .................................... Gemmabryum coronatum

2. Cápsula sem ornamentação na base

3. Filídios côncavos, margem inteira não bordeada, costa curto-excurrente

..................................................................................... Gemmabryum apiculatum

3. Filídios planos, margem bordeada por 3-5 fileiras de células alongadas, serreada

na porção apical, costa curto a longo-excurrente

4. Gametófitos estreitos, células da porção superior do filídio hexagonais,

células da base retangulares .............................. Brachymenium radiculosum

4. Gametófitos com ápice em roseta, células da porção superior do filídio

romboidais, células da base quadráticas a retangulares

................................................................................... Rosulabryum billarderi

1. Filídios oblongo-ovalados, costa subpercurrente a percurrente


6. Filídios com ápice obtuso, costa subpercurrente, células da lâmina rombo-

hexagonais .................................................................................. Bryum renauldii

6. Filídios com ápice obtuso a acuminado, costa percurrente a curto-excurrente,

células da lâmina romboidais

7. Células da porção superior da lâmina romboidais, células da base

irregularmente quadráticas a retangulares ....................... Bryum leptocladon

7. Células da porção superior da lâmina longo-hexagonais, células da base

retangulares ........................................................................... Bryum cellulare


5. Filídios com margem serreada na porção superior

8. Costa percurrente, células da porção superior da lâmina fusiformes, bordo de 3-5

fileiras de células alongadas ...................................................... Bryum limbatum

8. Costa terminando abaixo do ápice, células da porção superior da lâmina rombo-

hexagonais, bordo de duas fileiras de células alongadas . Bryum mattogrossense

Brachymenium radiculosum (Schwägr.) Hampe, Vidensk. Meddel. Dansk Naturh. Foren.

Kjøbenhavn III, 9: 275. 1870. Peromnium radiculosum Schwägr., Spec. Musc. Suppl. 3(1):

250. 1828.

Ilustração: Ochi (1980)

Filídios oblongo-obovados, margem inteira, levemente serreada na porção apical,

bordo de células alongadas em três a quatro fileiras, costa forte, longo-excurrente, células

da porção superior da lâmina hexagonais, com paredes espessas, romboidais próximo às

margens, as da base retangulares.


H.C. Oliveira 299 (HUVA); Ibiapina, 3/VIII/2006, T.A. Pontes 33 (HUEFS).

Distribuição geográfica: México, Américas Central e do Sul. No Brasil: CE, ES,

MG, MT, MS PR, RJ, RS, e SP.

Encontrada na mata, próximo a queda d’água, sobre rochas úmidas. Segundo Ochi

(1980) a espécie apresenta muitas variações nas formas das cápsulas, comprimento das

setas e tamanho dos esporos nos diferentes locais onde foi coletada, já Sharp et al. (1994)

caracteriza-a pelos filídios estreitos, oblongo-obovados, com costa longo-excurrente,

segmentos do endóstoma bem desenvolvidos e esporos finamente papilosos, ocorrendo

geralmente sobre troncos de árvores.

Bryum cellulare Hook. ex Schwägr., Spec. Musc. Suppl. 3(1): 9. 1827.


Filídios oblongo-obovados, côncavos, margem inteira, ápice obtuso a fracamente

acuminado, costa forte, percurrente a curto-excurrente, células da porção superior da

lâmina longo-hexagonais, as da margem romboidais a longo-retangulares, as da porção

basal retangulares.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Viçosa do Ceará, CE 232, km 127,



Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Ásia e

Austrália. No Brasil: CE e MG.

Encontrada sobre barrancos próximos a estrada. Sharp et al. (1994) comenta que a

espécie pode ser encontrada ainda sobre rochas e solos úmidos, ocasionalmente submersa,

em locais semi-sombreados e caracteriza-se pelos filídios oblongo-obovados,

profundamente côncavos, com células grandes, pouco diferenciadas nas margens e

cápsulas obovóides, mais ou menos eretas.

Bryum leptocladon Sull., Proc. An. Acad. Arts Sc. 5: 282. 1861.


Filídios oblongo-obovados, margem inteira, ápice fracamente acuminado, costa

forte, percurrente a curto-excurrente, célula da porção superior da lâmina romboidais, as

marginais longo-retangulares, as da porção basal irregularmente quadráticas a retangulares.


40˚54'32''W, 29/4/2004, H.C. Oliveira 164 (HUVA).

Distribuição geográfica: Ilhas Ocidentais e Antilhas Inferiores. No Brasil: CE e

GO.

Encontrada na mata, crescendo sobre solo. Segundo Ochi (1980) a espécie é

geralmente encontrada sobre solos e rochas úmidas e apresenta grande variação nas formas

dos filídios, hábito das cápsulas, e tamanho dos esporos, porém as células rombo-

hexagonais da lâmina, cápsulas pequenas e esporos lisos são caracteres distintivos que

podem auxiliar na identificação.

Bryum limbatum Müll. Hal., Syn. Musc. Frond 2: 573. 1851.


Filídios oblongo-ovalados, margem inteira, levemente crenulada na região apical,

ápice obtuso a acuminado, costa forte, subpercurrente, percurrente a curto-excurrente,

células da porção superior da lâmina fusiformes, as marginais alongadas formando um

bordo de três a cinco fileiras de células, as da base longo-retangulares.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Tianguá, estrada entre Frecherinha e

Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 353 (HUEFS); Ubajara, pousada da neblina, 8/V/2006,

H.C. Oliveira 387 (HUEFS); idem, Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira

788 (HUEFS); idem, cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C. Oliveira 1044 (HUEFS);

Ibiapina, balneário, 16/XII/2006, T.A. Pontes 10 (HUEFS).


Distribuição geográfica: México, Américas Central e do Sul e Antilhas Inferiores.

No Brasil: CE, ES, MG, PR, RJ, RS, SC e SP.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, sobre solos e rochas úmidas. Sharp

et al. (1994) caracteriza a espécie pelos filídios distantes com bordos fortes de células

levemente estreitas em três a cinco fileiras e cápsulas mais ou menos assimétricas com um

pescoço abruptamente estreito, podendo ocorrer sobre rochas úmidas ao longo de rios e

riachos.

*Bryum mattogrossense Broth., K. Svenska Vetensk.-Akad. Handl. 26(7): 30. 1900.

Ilustração: Oliveira-e-Silva & Yano (2000)

Figura 1a-d

Filídios oblongo-ovalados, côncavos, margem inteira, crenulada a partir da região

mediana, ápice acuminado, costa forte, subpercurrente, células da porção superior da

lâmina rombo-hexagonais, as marginais alongadas formando um bordo distinto de duas

fileiras de células, as basais longo retangulares.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Guaraciaba do Norte, trilha para a cachoeira

do boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 506 (HUEFS); Ubajara,

Parque Nacional de Ubajara, cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C. Oliveira 992

(HUEFS); Ipu, Bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira 678 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Brasil: MT, RJ e SP.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, sobre rochas úmidas, associada a

Cyclodictyon varians (Sull.) Kuntze, Fissidens angustifolius Sull., Philonotis cernua

(Wilson) D.G. Griffin & W.R. Buck e Lejeunea laeta Lehm. & Lindenb.) Lehm. &

Lindenb. A espécie é próxima de B. limbatum Müll. Hal. no entanto, possui filídios

menores com costa terminando abaixo do ápice. De acordo com Oliveira-e-Silva & Yano

(2000) ocorre sobre rochas em ambientes úmidos, ao nível do mar e a 250 m de altitude, no

entanto, no presente trabalho, foi coletada a uma altitude de 850 m.

*Bryum renauldii Roell ex Ren. & Card., Bull. Soc. Roy. Bot. Belg. 38(1): 13. 1900.


Filídios ovalados, margem inteira, ápice obtuso, costa fraca, terminando abaixo do

ápice, células da porção superior da lâmina rombo-hexagonais, as da margem romboidais,

na região basal quadráticas a retangulares.


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ipu, bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira

663 (HUEFS).

Distribuição geográfica: México, Américas Central e do Sul. No Brasil: RJ e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, sobre rochas úmidas associada à

Eulacophyllum culteliforme (Sull.) W.R. Buck & Ireland. A espécie pode ocorrer ainda

sobre solos próximos a riachos e caracteriza-se pelos filídios sub-orbiculares, com ápices

arredondados, fracamente ou não bordeados, com costa terminando abaixo do ápice (Sharp

et al. 1994).

*Gemmabryum apiculatum (Schwägr.) J.R. Spence & H.P. Ramsay, Phytologia 87: 65.

2005. Bryum apiculatum Schwägr., Spec. Musc. Suppl. 1(2): 102. 1816.


Filídios oblongo-lanceolados, côncavos, margem inteira, ápice apiculado, costa

forte, curto-excurrente, células da porção superior da lâmina romboidais, as da base

irregularmente quadráticas a longo-retangulares.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, pousada da neblina, 8/V/2006,

H.C. Oliveira 379, 388 (HUEFS); Tianguá, estrada entre Frecherinha e Tianguá, 8/V/2006,

H.C. Oliveira 350 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007, H.C.

Oliveira 700, 709 (HUEFS); Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C.

Oliveira 937, 941, 1057, 1068, 1089 (HUEFS).


Brasil: AC, AM, BA, DF, MA, PA, PB, RJ e SP.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, crescendo sobre parede artificial,

solos e rochas úmidas. Segundo Sharp et al. (1994) a espécie pode ocorrer ainda sobre

rochas e solos úmidos, em locais semi-sombreados e caracteriza-se por possuir caulídios

vermelhos que contrastam com filídios amarelados com margens não bordeadas. O mesmo

autor comenta que a espécie é muito variável no tamanho, forma, concavidade e

acuminação dos filídios e ainda na excurrência da costa, comprimento da seta, hábito e

tamanho das cápsulas. Algumas destas variações foram observadas nos espécimes

estudados, principalmente as relacionadas à forma e concavidade do filídio.

*Gemmabryum coronatum (Schwägr.) J.R. Spence & H.P. Ramsay, Phytologia 87: 66.

2005. Bryum coronatum Schwägr., Spec. Musc. Frond. Suppl. 1(2): 193. 1816.



Filídios oblongo-lanceolados, margem inteira, levemente serreada próximo à região

apical, ápice acuminado, costa forte, longo-excurrente, células da porção superior da

lâmina longo-retangulares a romboidais, as da margem mais alongadas formando um bordo

discreto de uma a duas fileiras de células, retangulares na região basal.


Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 348 (HUEFS); Ubajara, Pousada da Neblina, 8/V/2006,

H.C. Oliveira 390 (HUEFS); Ibiapina, Sítio São Pedro, 16/XII/2005, T.A. Pontes 22

(HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Ásia,

Austrália e Ilhas Ocidentais. No Brasil: AC, AM, BA, DF, FN, GO, MA, MG, MT, PA,

PB, PE, PR, RJ, RO, RS, SC e SP.

Encontrada na mata, crescendo sobre rocha em ambiente sombreado. A espécie é

facilmente reconhecida pela seta vermelha e peculiar ornamentação na base da cápsula.

Para Florschütz (1964) os filídios lanceolados, com costa longo-excurrente também

auxiliam na identificação. Ochi (1980) trata a espécie como um musgo aparentemente

invasor. Segundo Sharp et al. (1994) pode ocorrer ainda sobre solos úmidos a

relativamente secos em áreas semi-sombreadas a abertas.

*Rosulabryum billarderi (Schwägr.) J.R. Spence, Bryologist 99: 223. 1996. Bryum

billarderi Schwägr. Sp. Musc. Frond. Suppl. 1(2): 155-176. 1816.


Filídios ovalado-lanceolados, margem inteira, denteada na região apical, ápice

apiculado, apiculado, costa forte, curto-excurrente, células da porção superior da lâmina

romboidais, as da margem alongadas formando um bordo distinto de três a cinco fileiras de

células, as da porção basal quadráticas a retangulares.


do boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 521, 522 (HUEFS).


Austrália, Nova Zelândia e Ilhas do Pacífico. No Brasil: AM, BA, DF, ES, GO, MA, MG,

MT, MS, PA, PE, RJ, RO, SC e SP.

Encontrada na mata, crescendo sobre rocha em ambiente sombreado. A espécie

pode ocorrer ainda sobre solos úmidos a relativamente secos, troncos em decomposição e

na base de árvores, caracterizando-se pelos filídios comprimidos em tufos na forma de


roseta, oblongo-elípticos, com ápices abruptamente apiculados, margens bordeadas e

serruladas (Sharp et al. 1994).

CALYMPERACEAE

Chave para identificação das espécies de Calymperaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Gametófitos verde-esbranquiçados, filídios com lâmina multi-estratificada, costa larga

ocupando toda a largura do filídio ............................................ Octoblepharum albidum

1. Gametófitos verdes a verde-enegrecidos, filídios com lâmina uni-estratificada, costa

estreita

2. Filídios com bordo de células alongadas e hialinas

3. Filídios ligulados, ápice obtuso, bordo de uma fileira de células alongadas

hialinas terminando próximo à metade da lâmina ............ Syrrhopodon ligulatus

3. Filídios ligulado-lanceolados, ápice acuminado, bordo de uma a duas fileiras de

células hialinas atingindo o ápice do filídio ....................... Syrrhopodon prolifer

2. Filídios sem bordo de células alongadas e hialinas

4. Filídios oblongo-ligulados, com margem inteira, ápice obtuso, células medianas

e superiores da lâmina mamilosas, teníolas restritas à base, inconspícuas

.............................................................................................. Calymperes palisotii

4. Filídios ligulado-lanceolados, margem crenulada, ápice agudo, células medianas

e superiores da lâmina papilosas a mamilosas, teníolas atingindo metade do

comprimento do filídio ou acima

5. Células medianas e superiores do filídio papilosas, cancelina com células

superiores mamilosas, teníolas terminando próximo ao ápice do filídio

......................................................................................... Calymperes erosum

5. Células medianas e superiores do filídio mamilosas, cancelina com células

superiores lisas, teníolas terminando abaixo da metade do filídio

........................................................................................... Calymperes afzelii

*Calymperes afzelii Sw., Jahrb, Gewächsk. 1(3): 1. 1818.

Ilustração: Reese (1993)

Filídios ligulado-lanceolados, margem crenulada, ápice obtuso a obtuso-acuminado,

costa subpercurrente, células medianas e superiores da lâmina irregularmente

arredondadas, papilosas a mamilosas, cancelinas com células retangulares terminando em


ângulo agudo, teníolas em duas a três fileiras, até próximo à metade do comprimento do

filídio.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, pousada da neblina, 8/V/2006,

H.C. Oliveira 384 (HUEFS); idem, Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira

813 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África e Ilhas

Ocidentais. No Brasil: AC, AM, BA, ES, MT, MS, PA, PB, PE, RJ, RO, RR, SC e SP.

Encontrada na mata, crescendo sobre tronco vivo. A espécie pode ser facilmente

confundida com C. erosum Müll. Hal. no entanto, diferencia-se desta pelas teníolas curtas,

margens espessas até próximo ao ápice do filídio e presença de propágulos apenas na

porção ventral da costa (Lisboa 1993). Ocorre geralmente sobre córtex de árvores, mas

também pode ocorrer sobre troncos em decomposição, em florestas costeiras ou regiões

similares (Sharp et al. 1994).

Calymperes erosum Müll. Hal., Linnaea 21: 182. 1848.


Filídios ligulado-lanceolados, a base obovada, margem crenulada na região

superior, ápice obtuso-acuminado, costa forte, subpercurrente, células medianas e

superiores da lâmina arredondadas, papilosas, cancelina atingindo quase a metade do

filídio, terminando em ângulo agudo, com células quadráticas a retangulares, as apicais

mamilosas, teníolas em duas a três fileiras de células alongadas, chegando até próximo o

ápice do filídio.


6/III/2006, H.C. Oliveira 730, 812 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Europa e

Ilhas Ocidentais. No Brasil: AC, AM, AP, BA, CE, GO, MG, MT, PA, PB, PE, PI, PR,

RN, RJ, RO, RR, SE, SP e TO.

Encontrada na mata, crescendo sobre tronco vivo. Reese (1993) comenta que a

espécie é muito variável, indo de formas com filídios largos e vegetativos a outras com

filídios estreitamente acuminados e gemíferos. Segundo Sharp et al. (1994) é comumente

confundida com C. afzelii Sw. podendo ser distinguida pelas células da lâmina maiores,

teníola se estendendo até o ápice do filídio, cancelina com células mamilosas e propágulos

em ambos os lados da costa. A espécie pode ocorrer também sobre rochas, em florestas

pluviais e savanas (Florschütz 1964).


Calymperes palisotii Schwägr., Spec. Musc. Frond., Suppl. 1(2): 334. 1816.


Filídios oblongo-ligulados, margem inteira, ápice obtuso a obtuso-acuminado, costa

forte, subpercurrente, células medianas e superiores da lâmina arredondadas, mamilosas,

cancelina terminando em ângulo obtuso abaixo da metade da lâmina, teníolas curtas,

inconspícuas.


40˚54'32''W, 29/IV/2004, H.C. Oliveira 189 (HUVA); Viçosa do Ceará, fonte do

caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 932 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Ásia e Ilhas

Ocidentais. No Brasil: AL, AM, AP, BA, CE, ES, FN, GO, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ,

RN, RO, RR, SE, SP e TO.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, crescendo sobre rocha úmida,

associada a Frullania dusenii Steph. A espécie é comum em florestas tropicais baixas e

regiões costeiras, podendo ocorrer também sobre troncos de arvores em áreas urbanas. A

cancelina larga, frequentemente truncada distalmente e a presença de tufos de gemas nos

ápices dos filídios são caracteres diagnósticos desta espécie (Reese 1993).

Octoblepharum albidum Hedw., Spec. Musc. 50. 1801.


Filídios verde-esbranquiçados, oblongo-ligulados, base obovada, margem inteira,

levemente denticulada na região apical, ápice apiculado, costa larga, ocupando toda a

lâmina, células da porção superior e mediana da lâmina retangulares, as da base

quadráticas a retangulares, em secção transversal da costa, quatro camadas de leucocistos.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ubajara, Pousada da Neblina, 8/VIII/2006,

H.C. Oliveira 376 (HUEFS); idem, Parque Nacional de Ubajara, 29/V/2007, H.C. Oliveira

952 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Ásia, Ilhas

Ocidentais e Oceania. No Brasil: AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, FN, GO, MA, MG,

MT, MS, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RN, RO, RR, RS, SC, SE, SP e TO.

Encontrada na mata, crescendo sobre tronco vivo. A espécie é amplamente

distribuída ocorrendo em todos os estados brasileiros. Sharp et al. (1994) caracteriza a

espécie pelos filídios rígidos, esquarrosos com ápices serrulados e peristômios com oito


dentes. É comum sobre troncos de árvores, principalmente palmeiras, troncos caídos e

sobre o solo, em florestas úmidas, savanas e em áreas urbanas, sendo típica de terras de

baixa altitude (Florschütz 1964).

*Syrrhopodon ligulatus Mont., Syll. Gen. Sp. Crypt. 47. 1856.

Ilustração: Florschütz (1964)

Filídios ligulados, fracamente obovados na base, margem inteira, crenulada na

porção apical devido ás projeções papilares, ápice obtuso a retuso, costa forte,

subpercurrente, células da porção superior e mediana da lâmina arredondadas a

irregularmente quadráticas, pluripapilosas, as da margem inferior alongadas, formando um

bordo hialino de uma fileira de células até próximo a metade do filídio, cancelina

terminando em ângulo arredondado, com células retangulares.



6/III/2007, H.C. Oliveira 762, 771, 778, 795, 801 (HUEFS).


Brasil: AM, AP, BA, DF, GO, MT, MS, MG, PA, PE, RJ, RO, RR e SP.

Encontrada na mata, crescendo sobre tronco vivo, associada a Cheilolejeunea

discoidea (Lehm. & Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust. e Sematophyllum subsimplex

(Hedw.) Mitt. A espécie é facilmente reconhecida pelos filídios crispados, pequenos,

ligulados, com ápices arredondados, algumas vezes retusos e pela ausência de bordo de

células hialinas bem definido na parte superior da lâmina. Pode ocorrer ainda sobre troncos

vivos ou em decomposição, raramente sobre rochas, em baixas altitudes (Sharp et al.

1994).

Syrrhopodon prolifer Schwägr., Spec. Musc. Frond., Suppl. 2(2): 99. 1827.


Filídios ligulado-lanceolados, base obovada, margem inteira, denteada acima da

metade da lâmina, ápice acuminado, costa forte, subpercurrente, células da porção mediana

e superior do filídio arredondadas a irregularmente quadráticas, pluripapilosas, as da

margem alongadas, formando um bordo hialino de uma a duas fileiras de células que

termina no ápice, cancelina com células retangulares a quadráticas, terminando em ângulo

obtuso abaixo da metade da lâmina.



40˚54'32''W, 19/VI/2003, H.C. Oliveira 46 (HUVA).


África, Índia e Austrália. No Brasil: AL, AM, BA, CE, DF, ES, GO, MG, MT, PA, PE, PI,

PR, RJ, RO, RS, SC, SE, SP e TO.

Encontrada na mata, sobre rocha em ambiente sombreado. De acordo com Reese

(1993) a espécie é bastante variável no tamanho e na forma da planta e dos filídios, porém,

pode ser distinguida pelos filídios lineares e pequenos e células obscuras densamente

papilosas. Ocorre sobre troncos de árvores, solo e raramente sobre rochas em ambientes

úmidos e sombreados (Sharp et al. 1994).

DICRANACEAE

Chave para identificação das espécies de Dicranaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Células superiores e medianas do filídio arredondadas, pluripapilosas, células alares

infladas, formando aurículas, bordo hialino de células alongadas até próximo a metade

do comprimento da lâmina .............................................................. Leucoloma tortellum

1. Células superiores e medianas da lâmina retangulares, lisas, células alares não-infladas,

sem bordo hialino ............................................................................... Dicranella harrisii

*Dicranella harrisii (Müll. Hal.) Broth., Nat. Pflanzenfam I(3): 309. 1901. Aongstroemia

harrisii Müll. Hal., Bryol. 1: 171. 1846.

Figura 2a-g

Filídios longo-lanceolados, base ovalada, margem inteira, ápice longo-acuminado,

costa forte, percurrente a curto-excurrente, células superiores e medianas da lâmina

retangulares, mais estreitas nas margens, as basais maiores, lisas, dentes do peristômio

estriados, papilosos, presença de ânulo composto.


Fresca, 04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 476 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas Central e do Sul e Caribe.

Encontrada próximo a queda d’água crescendo sobre rochas úmidas em ambiente

sombreado. A espécie se caracteriza pelos dentes do peristômio estriado-papilosos e pela

presença de ânulo composto e revoluto. Esta é a primeira citação para o Brasil.


*Leucoloma tortellum (Mitt.) A. Jaeger, Ber. S. Gall. Naturw. Ges. 1870-71: 413. 1872.

Poecilophyllum tortellum Mitt., Jour. Linn. Soc. Bot. 12: 94. 1869.

Figura 3a-f.

Filídios longo-lanceolados, falcados, base ovalada, margem inteira, crenulada na

região apical, ápice agudo a obtuso, costa forte, percurrente, células superiores e medianas

da lâmina arredondadas, pluripapilosas, as marginais alongadas, hialinas, formando um

bordo distinto até próximo à metade do filídio, células da base longo-retangulares, lisas, as

alares infladas, formando aurículas.



Distribuição geográfica: Américas Central e do Sul e Ilhas Ocidentais. No Brasil:

AM, MG, PA, RO e RR.

Encontrada próximo a queda d’água crescendo sobre rochas úmidas em ambiente

com pouca incidência de luz solar. A espécie foi erroneamente citada para o estado do

Ceará como Ptychomitrium vaginatum Besch. em Oliveira & Alves (2007), no entanto,

pode ser facilmente reconhecida pelas células superiores do filídio pluripapilosas, pelo

ápice conspicuamente papiloso e pelo bordo restrito à base ovalada.

LEUCOBRYACEAE

Chave para identificação das espécies de Leucobryaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Gametófitos verde-esbranquiçados, filídios com ápice tubuliforme, costa ocupando toda

a largura do filídio, células alares não diferenciadas

2. Filídios crispados ........................................................................ Leucobryum crispum

2. Filídios patentes a imbricados

3. Filídios falcado-secundos, porção basal obovada, células da base retangulares a

irregularmente quadráticas ............................................. Leucobryum martianum

3. Filídios livremente encurvados, porção basal fracamente obovada, células da

base longo-retangulares .................................................... Ochrobryum gardneri

1. Gametófitos verdes a amarelados, ápice dos filídios plano, costa larga, ocupando até 2/3

da largura da lâmina

4. Células alares não diferenciadas nas aurículas, filídios falcados

....................................................... Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense

4. Células alares diferenciadas nas aurículas, filídios eretos


5. Filídios ovalado-lanceolados, ápice hialino, costa em secção transversal com

lamelas dorsais de 2-3 células de comprimento .................... Campylopus pilifer

5. Filídios longo-lanceolados, ápice não hialino, costa em secção transversal com

lamelas dorsais com uma célula de comprimento

6. Em secção transversal uma camada dorsal de estereídeos, células alares

pouco diferenciadas ............................................. Campylopus heterostachys

6. Em secção transversal uma camada dorsal e outra ventral de estereídeos,

células alares infladas ............................................ Campylopus savannarum

Campylopus heterostachys (Hampe) A. Jaeger, Ber. S. Gall. Naturw. Ges. 1870-1871: 421.

1872. Dicranum heterostachys Hampe, Flora 45: 581. 1865.


Filídios longo-lanceolados, margem inteira, serreada na região apical, ápice

acuminado, costa larga, ocupando metade da base do filídio, excurrente, em secção

transversal lamelas dorsais com uma célula de comprimento, uma camada de pequenos

estereídeos dorsais e duas camadas ventrais de leucocistos grandes, células da lâmina

retangulares, as alares hialinas, pouco diferenciadas.


do boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 505 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul. No Brasil: CE, GO,

MT, MG, PI, RJ, RR e SP.

Encontrada na mata, sobre rochas. Sharp et al. (1994) e Frahm (1991) caracterizam

a espécie pelas células basais do filídio hialinas, com paredes delgadas, as alares ocupando

parte da costa, o ápice serreado e a estrutura da costa que, em secção transversal, apresenta

leucocistos ventrais grandes e estereídeos estreitos desaparecendo em direção a margem,

ocorrendo sobre troncos vivos e em decomposição em florestas de altitude.

*Campylopus pilifer Brid., Muscol. Recent. Suppl. 4: 72. 1819.


Filílidos ovalado-lanceolados, margem inteira, serreada na porção apical, ápice

acuminado, hialino, costa forte, excurrente, em secção transversal lamelas dorsais com

duas a três células de comprimento, estereídeos em grupos de quatro a cinco, duas camadas

ventrais de leucocistos, células da lâmina romboidais, as basais longo-retangulares,

hialinas, células alares infladas.


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Ibiapina, Ladeira entre Mucambo e

Ibiapina, 3/8/2006, T.A. Pontes 35 (HUEFS).


Europa, Ásia e África. No Brasil: AL, AM, BA, DF, ES, MG, MT, PA, PR, RJ, RR, RS e

SP.

Encontrada sobre barranco, próximo a estrada. De acordo com Sharp et al. (1994) a

espécie caracteriza-se pelo ápice hialino fracamente serreado e pelas células alares pouco

diferenciadas, sendo erroneamente conhecida, na literatura americana, como C. introflexus.

Campylopus savannarum (Müll. Hal.) Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12: 85. 1869. Dicranum

savannarum Müll. Hal., Syn. Musc. Frond. 2: 596. 1851.


Filídios longo-lanceolados, margem inteira, serreada na região apical, ápice

acuminado, costa forte, ocupando metade da base da lâmina, excurrente, em secção

transversal uma camada de lamelas dorsais, uma camada ventral e outra dorsal de

estereídeos pequenos e de leucocistos, células da lâmina irregularmente quadráticas a

retangulares, as marginais menores, as alares hialinas, infladas.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Viçosa do Ceará, entrada do município,


Distribuição geográfica: México, América Central e do Sul, Ilhas Ocidentais,

África, Índia e Filipinas. No Brasil: AM, BA, CE, GO, MG, MT, MS, PA, PR, PE, PI, RJ,

RO, RR, SE e SP.

Encontrada sobre barranco próximo à estrada em área urbana. Segundo Frahm

(1991) a espécie apresenta variação no tamanho, hábito, forma das células superiores da

lâmina e na coloração, entretanto, o conjunto de células quadráticas ao longo da margem

basal do filídio e a estrutura da costa em secção transversal são caracteres distintivos que

auxiliam na identificação. Ocorre também em solos arenosos e pedregosos, sobre rochas e

na base de árvores em florestas áridas.

*Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm, Ann. Bot. Fenn.

34: 196. 1997. Dicranodontium brasiliense Herzog, Hedwigia 67: 254. 1927.

Figura 1e-i.

Filídios longo-lanceolados, falcados, margem inteira, levemente serrulada na

porção apical, ápice acuminado, costa larga, excurrente, em secção transversal uma


camada central de leucocistos, duas camadas (ventral e dorsal) de estereídeos, células da

porção superior e mediana da lâmina retangulares, as basais internas retangulares a

irregularmente quadráticas, as mais próximas à margem alongadas.


Fresca, 04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 469 p.p., 471 p.p. (HUEFS).

Distribuição geográfica: Brasil: RJ.

Encontrada próximo a queda d’água, crescendo sobre rochas úmidas. Frahm (1991) cita a

espécie como D. brasiliense Herzog. e a caracteriza pelas células basais da lâmina

pelúcidas, filídios falcados, com ápice fracamente serreado. De acordo com o mesmo

autor, esta é a única espécie do gênero Dicranodontium que ocorre no hemisfério sul. Em

revisão feita para o gênero, Frahm (1997) citou-a novamente para a mesma localidade, mas

como a variedade brasiliense. O presente trabalho corresponde à segunda citação desta

espécie para o Brasil e a primeira fora da localidade tipo.

Leucobryum crispum Müll. Hal., Syn. Musc. 1: 78. 1849.


Filídios verde-esbranquiçados, crispados, côncavos, longo-lanceolados, base

obovada, margem inteira, ápice apiculado, costa em secção transversal com duas camadas

de leucocistos, células da lâmina retangulares a irregularmente quadráticas.


40º54'32''W, 16/IX/2003, H.C. Oliveira 105 (HUVA).


Brasil: AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MT, MG, PR, RJ, RR, RS, SC e SP.

Encontrada na mata, crescendo sobre solo em ambiente sombreado. A espécie

caracteriza-se pelos filídios crispados e pelas células da lâmina retangulares ou algumas

vezes fusiformes, podendo ocorrer também sobre troncos úmidos caídos em florestas

tropicais úmidas (Sharp et al. 1994).

Leucobryum martianum (Hornsch.) Hampe ex Müll. Hal., Linnaea 17: 317. 1843.

Dicranum martianum Hornsch. in Martius, Flora Brasil. 1(2): 11. 1840.


Filídios verde-esbranquiçados, longo-lanceolados, falcado-secundos, margem

inteira, ápice apiculado, costa em secção transversal com duas camadas de leucocistos,

células da lâmina retangulares a irregularmente quadráticas.


Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Guaraciaba do Norte, Mata Fresca,

04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 468 (HUEFS).

Distribuição geográfica: México, Américas Central e do Sul e Ilhas Ocidentais. No

Brasil: AC, AP, AM, BA, CE, ES, MT, MG, PA, PE, RJ, RO, RR, SC, SP e SE.

Encontrada próximo a queda d’água, crescendo sobre rochas úmidas. É a única

espécie do gênero com os filídios fortemente falcados e compactamente arranjados (Sharp

et al. 1994). De acordo com Florschütz (1964) pode ocorrer ainda sobre troncos vivos ou

em decomposição, rochas e solo arenoso, sendo comum em florestas úmidas, savanas e

raramente em regiões costeiras.

Ochrobryum gardneri (Müll Hal.) Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12: 108. 1869. Leucophanes

gardneri Müll Hal., Bot. Bot. Zeitung 2: 741. 1844.


Filídios verde-esbranquiçados, lanceolados, base côncava, discretamente obovada,

margem inteira, ápice longo-acuminado, com gemas, costa em secção transversal com duas

camadas de leucocistos, células medianas e superiores da lâmina retangulares, as basais

longo-retangulares.


40º54'32''W, 16/IX/2004, H.C. Oliveira 344 (HUVA).

Distribuição geográfica: México e América Central. No Brasil: AM, BA, CE, GO,

MG, MT, PA, PE, RJ, RO e SP.

Encontrada na mata, crescendo sobre tronco vivo. Sharp et al. (1994) caracteriza a

espécie pelos propágulos presentes na porção superior dos filídios e a base da lâmina

composta por quatro a seis camadas de células longo-retangulares. Segundo Yano (1982)

pode ocorrer formando tapetes em rochas, troncos vivos ou em decomposição e em

madeiras.

POTTIACEAE

Chave para identificação das espécies Pottiaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios obovados, ápice obtuso, costa subpercurrente, células superiores e medianas da

lâmina longo-hexagonais, lisas ................................................. Splachnobryum obtusum

1. Filídios ovalado-lanceolados, ápice acuminado, células superiores e medianas da lâmina

quadráticas a hexagonais, lisas ou mamilosas


2. Margem dos filídios levemente serreada na porção apical, células da lâmina

mamilosas ...................................................................................... Hyophila involuta

2. Margem dos filídios inteira, células da lâmina lisas .......... Hyophiladelphus agrarius

Hyophila involuta (Hook.) A. Jaeger, Ber. Tätigk. S. Gallischen. Naturwiss. Ges. 1871-72:

354. 1873. Gymnostomun involutum Hook., Musci Exot. 2: 154. 1819.


Filídios ovalado-lanceolados, margem inteira, levemente serreada na porção apical,

ápice curto-acuminado, costa forte, percurrente a curto-excurrente, em secção transversal

uma fileira de células-guia, numerosos estereídeos ventrais e dorsais, células superiores e

medianas da lâmina irregularmente quadráticas a hexagonais, mamilosas, as basais

quadráticas a retangulares, lisas.


Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 347 (HUEFS); Viçosa do Ceará, CE 232, km 127,

8/V/2006, H.C. Oliveira 371 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007,

H.C. Oliveira 722, 782 (HUEFS); Ipu, Bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira 654, 681,

687 (HUEFS); Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 1088

(HUEFS).


África, Europa, China, Índia, Indonésia e Oceania. No Brasil: AM, BA, CE, DF, ES, GO,

MT, MS, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RS e SP.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água crescendo sobre rocha úmida.

Caracteriza-se pelos filídios ovalado-lanceolados, com margens involutas quando secos e

células superiores da lâminas salientes (Lisboa 1993). Ocorre ainda sobre rochas calcáreas

ou concreto, em ambientes úmidos em baixas a moderadas altitudes (Sharp et al. 1994).

Hyophiladelphus agrarius (Hedw.) R.H. Zander, Bryologist 98(3): 372. 1995. Barbula

agraria Hedw., Spec. Musc. 116. 1801.


Filídios ovalado-lanceolados, margem inteira, ápice acuminado, costa forte, curto-

excurrente, em secção transversal uma fileira de células guia, com estereídeos dorsais e

ventrais, células medianas e superiores da lâmina irregularmente quadráticas, retangulares

próximo à costa, longo-retangulares na região basal, lisas.



Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 349, 351, 354 (HUEFS); Viçosa do Ceará, CE 232, km

127, 8/V/2006, H.C. Oliveira 369 (HUEFS); Ubajara, Pousada da Neblina, 8/V/2006, H.C.

Oliveira 378, 380, 381, 389, 391 (HUEFS); Guaraciaba do Norte, trilha para a cachoeira

do boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 523 (HUEFS); Ubajara,

Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 698 (HUEFS).


Brasil: AC, AM, BA, CE, FN, MT, MG, PA, PB, PE, RJ, RO, SP e SE.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, sobre rochas e barrancos úmidos. A

Espécie é facilmente reconhecida pelos filídios oblongos, com ápices agudos a acuminados

e células superiores da lâmina pelúcidas (Florschütz 1964). Segundo Sharp et al. (1994) os

caracteres diagnósticos são os filídios largos, com células lisas, salientes na porção

superior da lâmina, podendo ocorrer sobre solo, paredes e rochas.

Splachnobryum obtusum (Brid.) Müll. Hal., Verh. K. Zool.-Bot. Ges. Wien 19(Abh.): 504.

1869. Weissia obtusa Brid., Muscol. Recent. Suppl. 1: 118. 1809.


Filídios obovados, margem inteira, levemente crenulada na região apical, ápice

obtuso, costa forte, subpercurrente, células medianas e superiores da lâmina longo-

hexagonais, lisas, menores e subquadráticas nas margens, as basais longo-retangulares.


Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 352 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte e do Sul e Ilhas Ocidentais. No Brasil:

AC, AL, AM, CE, FN, GO, MS, PA, RS e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, crescendo sobre barranco. De acordo com

Florschütz (1964) esta espécie é facilmente reconhecida, mesmo sem esporófito, devido

aos filídios com ápice obtuso, margem crenulada e costa terminando pouco abaixo do

ápice. Sharp et al. (1994) acrescenta que pode ser encontrada sobre solos úmidos, rochas e

paredes.

SPHAGNACEAE

*Sphagnum subsecundum Nees ex Sturm, Deutschl. Fl. 2(17): 3. 1819.

Ilustração: Crum (1984)


Filídios verde-esbranquiçados, caulídio principal com uma camada de células,

filídios triangular-ligulados, margem inteira, ápice obtuso, filídios dos ramos secundários

ovalado-lanceolados, margem inteira, ápice agudo, leucocistos alongados, com fibrilas,

numerosos poros na superfície dorsal, em secção transversal clorocistos elípticos, mais

expostos na face ventral.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: Guaraciaba do Norte, mata fresca,

04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 453, 454, 464 (HUEFS); Ibiapina,

ladeira entre Mucambo e Ibiapina, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 393, 400, 401, 402, 403,

404, 405 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Europa, Ásia, África

e Austrália. No Brasil: MT, MG e RJ.

Encontrada próximo a queda d’água, crescendo sobre rochas e barrancos úmidos. A

espécie é caracterizada pelo caulídio principal com uma camada de células e pelos filídios

do ramo principal menores do que os dos ramos secundários (Sharp et al. 1994). Segundo

Yano et al. (1985), pode ocorrer em solos úmidos, brejos, próximo a riachos e lagoas,

submersa, em solo arenoso-úmido em áreas de restinga e de floresta pluvial tropical e

sobre rochas em campos rupestres de altitude.

A diversidade de musgos acrocárpicos evidenciada nos resultados deste trabalho

coloca a Chapada da Ibiapaba como uma área de significativa importância nos estudos

referentes à brioflora do estado do Ceará.

A família com maior riqueza de espécies foi Bryaceae (9 spp.) seguida de

Leucobryaceae e Bartramiaceae (6 spp.), Calymperaceae (5 spp.), Dicranaceae (4 spp.),

Pottiaceae (3 spp.) e Sphagnaceae (1 spp.).

A maioria dos táxons encontrados apresenta ampla distribuição no Brasil,

registradas em mais de três regiões. Uma distribuição mais restrita é apresentada por

Philonotis longiseta (Michx.) E. Britton registrada apenas para a região Nordeste e Bryum

renauldii Roell ex Ren. & Card. apenas para o Sudeste; Bryum cellulare Hook. ex

Schwägr. se mostra disjunta entre as regiões Nordeste e Sudeste do país e Bryum

mattogrossense Broth. e Sphagnum Nees ex Sturm entre o Centro-oeste e o Sul;

Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm é segunda

referência para o Brasil e para o hemisfério sul, já que esta espécie só havia sido citada

para a localidade tipo, Rio de Janeiro (Frahm, 1991) e Dicranella harrisii (Müll. Hal.)

Broth. se configura como nova ocorrência para o Brasil.


O espectro ecológico encontrado foi dado pelos grupos briocenológicos rupícolo –

terrícolo – corticícolo – epíxilo – casmófito sendo rocha o substrato preferencial,

possivelmente pelo fato de a maioria das espécies ter sido encontrada próximo a

cachoeiras, ambientes ricos em rochas colonizadas por briófitas.

Agradecimentos



UFBA pela disponibilização de infra-estrutura para realização dos estudos em laboratório;

à Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pela bolsa



Parque Nacional de Ubajara, ao Herbário HUVA da Universidade Estadual Vale do


Ibiapaba e à Msc. Silvana Brito Vilas Bôas Bastos pela ilustração de Dicranella harrisii

(Müll. Hal.) Broth.

Literatura citada

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Botanical Laboratory 66: 371-434.



Yano, O. 2006. Novas adições ao catálogo de Briófitas Brasileiras. Boletim do Instituto de



Yano, O.; Pirani, J.R. & Santos, D.P. 1985. O gênero Sphagnum (Bryopsida) nas regiões

Sul e Sudeste do Brasil. Revista Brasil. Bot. 8: 55-80.




Figura 1. Bryaceae e Dicranaceae. a-d. Bryum mattogrossense Broth. a. Aspecto geral do gametófito. b. Filídios. c. Células superiores do filídio. d. Células basais do filídio. e-i. Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm. e. Aspecto geral do gametófito. f. Filídios. g. Células basais do filídio. h. Células do ápice do filídio. i. Corte transversal do filídio.


Figura 2. Dicranaceae. a-g. Dicranella harrisii (Müll. Hal.) Broth. a. Aspecto geral do gametófito e esporófito. b-c. Filídios. d. Células da margem do filídio. e. células basais do filídio. f. Peristômio. g. Ânulo.


Figura 3. Dicranaceae. a-f. Leucoloma tortellum (Mitt.) A. Jaeger. a. Aspecto geral do gametófito. b. Filídio. c. Filídio. d. Células do ápice do filídio. e. Células basais do filídio. f. Células da margem do filídio.


CAPÍTULO 5

Musgos Pleurocárpicos da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1


1 Artigo submetido à revista Acta Botanica Brasilica. 06/2008


Musgos Pleurocárpicos da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1


1 Parte da dissertação de mestrado do primeiro autor 2 Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Botânica, Feira de Santana, Bahia, Brasil. ([email protected]) 3 Universidade Federal da Bahia, Instituto de Bilologia, Departamento de Botânica, Laboratório de Taxonomia de Briófitas, Campus Ondina, 40170-280, Salvador, Bahia, Brasil. 4 Autor para correspondência: [email protected]


RESUMO – (Musgos Pleurocárpicos da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil). No

inventário florístico dos musgos pleurocárpicos realizado na Chapada da Ibiapaba,

localizada na zona norte do estado do Ceará, Brasil, foram encontradas 24 espécies de

musgos pleurocárpicos distribuídas em nove famílias e 17 gêneros, sendo nove novos

registros para o estado do Ceará, seis para a região Nordeste e Lepidopilum brevifolium

Mitt. está sendo citada pela primeira vez pra o Brasil. São fornecidos chaves de

identificação para as espécies, descrições diagnósticas, distribuição geográfica,

comentários referentes à ambiente, substratos e caracteres taxonômicos pertinentes, além

de ilustrações para as espécies pouco ilustradas na literatura.

Palavras-chave: briófitas, musgos pleurocárpicos, Ceará, taxonomia

ABSTRACT – (Pleurocarpous Mosses of the Ibiapaba Plateau, Ceara, Brazil). In the

floristic survey carried out in the Ibiapaba Plateau, north zone of Ceara, Brazil, 24 species

of pleurocarpous mosses were found, distributed in nine families and 17 genera, being nine

new records for Ceara, six for the Northeast region and Lepidopilum brevifolium Mitt. is

recorded by the first time for Brazil. Identification keys to the species, diagnostic

description, geographic distribution, comments on the environment, substrate and

important taxonomic characters are provided for the species found. Illustrations have been

made only for the species less illustrated in the literature.

Key words: bryophytes, pleurocarpous mosses, Ceara, taxonomy


Introdução

Musgos pleurocárpicos são aqueles nos quais os esporófitos crescem ao longo de

um ramo principal ou de suas ramificações (La Farge-England 1996). Entre os trabalhos

específicos sobre esse grupo artificial de briófitas pode-se destacar os de Vilas-Bôas &

Bastos (2000, 2002, 2004) que estudaram os musgos pleurocárpicos ocorrentes no estado

da Bahia, Valdevino et al. (2002) que realizaram um inventário das espécies de matas

serranas do estado de Pernambuco, Visnadi (2002) que fez um levantamento das espécies

de Meteoriaceae provenientes da Mata Atlântica do estado de São Paulo e Vaz & Costa

(2006a, 2006b) trataram da família Pilotrichaceae no estado do Rio de Janeiro.

As publicações que tratam das briófitas do estado do Ceará são escassas e nenhuma

delas abordou especificamente musgos pleurocárpicos, no entanto, as espécies pertencentes

ao grupo são citadas em trabalhos gerais sobre a brioflora do estado. Brito & Pôrto (2000)

citam, em seu guia de briófitas do estado do Ceará, 36 espécies de musgos sendo 14

pleurocárpicos. No levantamento das briófitas das matas serranas do estado, Yano & Pôrto

(2006) citaram 35 espécies e Oliveira & Alves (2007) registraram 15 espécies de musgos

pleurocárpicos coletadas no município de Ubajara, localizado na Chapada da Ibiapaba,

área de estudo do presente trabalho.

Diante do fato das briófitas corresponderem ao segundo maior grupo de plantas

terrestres (Buck 2000) seguindo-se às plantas vasculares, os estudos sobre o grupo no

Brasil ainda podem ser considerados escassos, principalmente se comparados com os de

grupos fanerogâmicos. Dentro deste contexto, a brioflora do estado do Ceará é pouco

conhecida. A grande maioria das espécies citadas para o estado é oriunda das Serras do

Maranguape, Araripe e Baturité. Diante disto, a Chapada da Ibiapaba revela-se como uma

importante fonte de dados, pelo fato de ainda não ter sua brioflora efetivamente estudada,

mesmo sendo considerada uma área de extrema importância biológica no grupo de áreas

prioritárias para a conservação da flora no país (Brasil – MMA 2002).

Este trabalho objetiva realizar um inventário dos musgos pleurocárpicos da

Chapada da Ibiapaba, Ceará, fornecendo dados taxonômicos que facilitem o estudo das

briófitas do estado e ampliem o conhecimento sobre as briófitas da região Nordeste e do

Brasil.

Material e Métodos


A Chapada da Ibiapaba, inicia-se a 40 km do litoral e vai aos limites ocidentais do

estado, na divisa com o Piauí. Possui uma extensão de 110 km com altitudes que variam de

800 a 1.100m. A vegetação predominante é a Caatinga, mas outros três tipos vegetacionais

são encontrados na região: a Floresta Subperenifólia Tropical Plúvio-Nebular (Mata

Úmida, Serrana), a Floresta Subcaducifólia Tropical Pluvial (Mata Seca) e o Carrasco

(Figueiredo 1997).

Segundo o mesmo autor, no que se refere ao solo, a região apresenta três zonas

ecologicamente distintas: A – Sertão – com solos enriquecidos pela erosão carreada do

planalto serrano, clima semi–árido, com agricultura de subsistência e pecuária razoável de

bovino, caprinos e ovinos. B – Zona Úmida – dotada de solos ondulados, riquíssimos, com

grande rede de riachos, agricultura variada, devido ao solo ser fértil e clima ameno,

sobressaindo-se o café, maracujá, banana, cana-de-açúcar e hortaliças e C – Zona do

Carrasco – com seus solos pobres, arenoso, vegetação xerófila, agricultura baseada no

milho, feijão e mandioca.


Norte, Ubajara, Viçosa do Ceará, Ibiapina, Ipu e Tianguá durante os anos de 2006 e 2007

seguindo a metodologia usual proposta em Yano (1984). Foram analisadas também

amostras depositadas no Herbário Francisco José de Abreu Matos (HUVA) da


Para a identificação das amostras, foram utilizados os trabalhos de Buck 1998,

Churchill (1988), Florschütz (1964), Florschütz-de-Waard (1996), Oliveira-e-Silva &

Yano (2000) e Sharp et al. (1994). O sistema de classificação adotado foi o de Goffinet &

Buck (2004).

A distribuição geográfica foi baseada nos trabalhos de Florschütz (1964), Sharp et

al. (1994), Yano (1981, 1989, 1995, 2006), Yano & Pôrto (2006) e Oliveira & Alves

(2007). Grupos briocenológicos aqui são entendidos como as comunidades que crescem

em dados substratos (Fudali 2001): corticícolos (tronco vivo), epíxilo (tronco morto),

terrícolo (solos), casmófito (substrato artificial - concreto ou argamassa) e epimiconte

(fungos não liquenizados); espectro ecológico é entendido como a variabilidade de

substratos colonizados, consoante os grupos briocenológicos (Fudali 2000).






São fornecidas Chaves de identificação para todas as famílias e suas respectivas

espécies, bem como descrição diagnóstica, distribuição geográfica e comentários

taxonômicos importantes. As novas referências para o estado do Ceará estão assinaladas

com um asterisco (*), para a região Nordeste com dois (**) e para o Brasil com três (***).


Foram encontradas 24 espécies de musgos pleurocárpicos distribuídas em nove

famílias e 17 gêneros. No que diz respeito à distribuição geográfica das espécies, nove

correspondem novos registros para o estado do Ceará, seis para a região Nordeste e

Lepidopilum brevifolium Mitt. está sendo citada pela primeira vez pra o Brasil.

CRYPHAEACEAE

Schoenobryum concavifolium (Griff.) Gangulee, Mosses E. India 5: 1209. 1976.

Orthotrichum concavifolium Griff., Calcutta J. Nat. Hist. 2: 484. 1842.


Filídios ovado-lanceolados, côncavos, margem inteira a levemente crenulada

próximo à região apical, ápice acuminado, costa conspícua, terminando na metade do

filídio ou um pouco acima, células da lâmina romboidais a arredondadas, lisas, as basais

não diferenciadas.




Europa, África e Ásia. No Brasil: BA, CE, ES, MG, PE, PR, RO, SC e SP.

Encontrada em área de mata, como epíxila. A espécie caracteriza-se pelos filídios

ovalados com margens fracamente recurvadas na região apical e costa terminando próximo

à metade da lâmina. Pode ser encontrada ainda sobre troncos e ramos de árvores em

florestas de altitude (Buck, 1998).

FABRONIACEAE

Chave para identificação das espécies de Fabroniaceae da Chapada da Ibiapaba


1. Filídios com margem inteira a fracamente denteada na porção superior, costa terminando

na metade do comprimento da lâmina ou mais acima, células romboidais

............................................................................................ Fabronia ciliaris var. ciliaris

1. Filídios com margem fortemente denteada, costa terminando abaixo da metade do

comprimento da lâmina, células longo-romboidais ............... Fabronia macroblepharis

Fabronia ciliaris (Brid.) Brid. var. ciliaris, Bryol. Univ. 2: 171. 1827. Hypnum ciliare

Brid., Spec. Musc. Frond. 2: 135. 1812.


Filídios ovado-lanceolados, margem inteira, denteada na porção superior, ápice

acuminado, costa conspícua, terminando pouco acima da metade do filídio, células

superiores e medianas da lâmina romboidais, menores nas margens, células da base

quadráticas, lisas.

Material examinado: BRASIL. Ceará: município de Ipu, bica do Ipu, 10/III/2007,

H.C. Oliveira 692 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Europa, Austrália,

Nova Zelândia e Japão. No Brasil: BA, CE, ES, MG, PE, PR, RJ, RS, SC e SP.

Encontrada próximo a queda d’água como corticícola. A espécie caracteriza-se

pelos filídios ovalado-lanceolados com margens inteiras a denteadas acima da metade da

lâmina. Pode ocorrer ainda sobre rochas úmidas em ambientes sombrios a ou ensolarados

ao nível do mar (Oliveira-e-Silva & Yano, 2000).

**Fabronia macroblepharis Schwägr., Sp. Musc. Suppl. 3(1): pl. 247a. 1828.

Ilustração: Buck (1998)

Filídios ovalado-lanceolados, margem denteadas, dentes formados por uma a duas

células alongadas, ápice longo-acuminado, costa conspícua, terminando na metade do

filídio ou abaixo, células medianas e superiores da lâmina longo-romboidais, gradualmente

menores em direção às margens, as alares quadráticas, lisas.


6/III/2007, H.C. Oliveira 790, 791, 792 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul. No Brasil: GO, MG,

MT, MS, RS e SC.

Encontrada na mata como corticícola. A espécie caracteriza-se pelos filídios

ovalado-lanceolados com ápice gradualmente acuminado e margem denteada. De acordo


com Buck (1998) várias amostras brasileiras possuem filídios com dentes muito longos,

muitas vezes mais longos que a largura da lâmina. Entretanto, outros espécimes brasileiros,

mexicanos e das Antilhas apresentaram dentes mais curtos. Pode ocorrer sobre troncos

vivos ou em decomposição, raramente sobre rochas, em florestas úmidas de altitude. Esta é

a primeira citação para a região Nordeste.

METEORIACEAE

**Floribundaria flaccida (Mitt.) Broth., Nat. Pfl. I(3): 822. 1906. Meteorium flaccidum

Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 443. 1869.

Figura 1a-e

Filídios ovado-lanceolados, margem serreada, ápice fortemente acuminado, base

cordada, costa inconspícua, atingindo a metade do comprimento do filídio, células

superiores e medianas da lâmina fusiformes, pluripapilosas com papilas dispostas em

fileiras, células da base retangulares, lisas.


04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 497 (HUEFS).

Distribuição geográfica: América do Sul. No Brasil: AC, AP, AM, ES, GO, MT,

MG, PA, PR, RJ, RS, RR, SC e SP.

Encontrada em área de mata, como corticícola. Segundo Visnadi (2002) a espécie,

citada como Floribundaria usneoides (Broth.) Broth., classifica-se pelos ramos pendentes,

longos e filídios laxos com células com papilas em fileiras e células da base retangulares,

podendo ocorrer em florestas altas, razoavelmente abertas e úmidas crescendo sobre

troncos vivos ou em decomposição. Esta é a primeira referência para a região Nordeste.

PILOTRICHACEAE

Chave para identificação das espécies de Pilotrichaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios oblongo-obovados, ápice obtuso a levemente apiculado, costa dupla atingindo o

ápice ............................................................................................... Callicostella merkelii

1. Filídios oblongo-lanceolados a oblongo-ovalados, ápice acuminado, costa dupla

atingindo até 3/4 ou menos do comprimento da lâmina

2. Filídios bordeados em toda sua extensão por uma fileira de células alongadas

.................................................................................................. Cyclodictyon varians

2. Filídios não bordeados


3. Filídios lanceolados, simétricos, células da lâmina fusiformes, seta lisa

.................................................................................. Trachyxiphium heteroicum

3. Filídios oblongo-lanceolados, assimétricos, células da lâmina longo-hexagonais,

seta papilosa ou rugosa

4. Filídios pequenos, não ultrapassando 1,5 mm compr., células da base

romboidais ............................................................. Lepidopilum brevifolium

4. Filídios maiores que 1,5 mm compr., células da base hexagonais a

retangulares

5. Filídios fortemente assimétricos, costa dupla terminando abaixo da

metade do comprimento da lâmina, esporófito com caliptra lisa

......................................................................... Lepidopilum scabrisetum

5. Filídios simétricos a inconspicuamente assimétricos, costa dupla

atingindo a metade do comprimento da lâmina ou acima, esporófito com

caliptra espinhosa .................................................. Lepidopilum cubense

**Callicostella merkelii (Hornsch.) A. Jaeger, Öfvers. Förh. Kongl. Svenska Vetensk.-

Akad. 33(4): 27. 1876. Hookeria merkelii Hornsch. in Martius, Fl. Bras. 1(2): 62. 1840.

Figura 2a-d

Filídios oblongo-obovados, margem serrulada na porção superior da lâmina, ápice

obtuso a levemente apiculado, costa conspícua, dupla, subpercurrente, com ápice denteado,

células superiores e medianas da lâmina isodiamétricas, células da base retangulares, lisas,

esporófito com seta rugosa, cápsula pendente.


do Boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 516, 517, 526, 529, 534,

536, 540, 543, 546 (HUEFS); Ubajara, cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C. Oliveira

956, 965, 1043 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas Central e do Sul. No Brasil: AC, MG, PA, RJ,

RR, SC e SP.

Encontrada como rupícola e terrícola, eventualmente submersa. A espécie

caracteriza-se pelos filídios com ápice obtuso, com células isodiamétricas e esporófito com

seta rugosa. Segundo Vaz & Costa (2006) ocorre geralmente sobre solos e rochas ao longo

de cursos d’água, entre 0-500 m. Esta é a primeira referência para a região Nordeste.


**Cyclodictyon varians (Sull.) Kuntze, Revue Gen. Pl. 2: 835. 1891. Hookeria varians

Sull., Proc. Amer. Acad. Arts. Sc. 5: 285. 1861.

Ilustração: Vaz & Costa (2006)

Filídios oblongo-lanceolados, margem serrulada na porção superior da lâmina,

inteira na porção inferior, bordeada em toda sua extensão por limbídia de uma fileira de

células, ápice acuminado, costa conspícua, dupla, terminando pouco acima da metade do

filídio, células superiores e medianas da lâmina laxas, romboidais, células da base

retangulares, lisas.

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ipu, Bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira

642, 661, 678 (HUEFS).


Brasil: AM, MS, RJ e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, como rupícola, associada a Bryum

mattogrossense Broth., Lejeunea laeta (Lehm. & Lindenb.) Lehm. & Lindenb. e Aneura

pinguis (L.) Dumort. As células relativamente grandes dos filídios e o bordo de uma fileira

de células alongadas confluentes no ápice são características diagnósticas da espécie.

Segundo Buck (1998) ocorre sobre troncos e ramos em decomposição, húmus e rochas

calcáreas, em florestas úmidas de baixas a médias altitudes. Esta é a primeira referência

para a região Nordeste.

Lepidopilum cubense (Sull.) Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 384. 1869. Hookeria cubensis

Sull., Proc. Amer. Acad. 5: 285. 1861.

Figura 2e-g

Filídios oblongo-lanceolados, margem inteira, serrulada na porção apical, ápice

acuminado, costa inconspícua, dupla, terminando na metade do filídio ou abaixo, células

superiores hexagonais, as medianas romboidais, alongadas nas margens, células da base

hexagonais a alongadas, lisas.



Distribuição geográfica: México, Américas Central e do Sul. No Brasil: CE e BA.

Encontrada em área de mata como epíxila. A espécie caracteriza-se pelas células da

lâmina romboidais e pelo esporófito com caliptra espinhosa. Segundo Sharp et al. (1994)

ocorre geralmente sobre troncos caídos em florestas de baixa altitude.


***Lepidopilum brevifolium Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 385. 1869.

Figura 3a-e

Filídios oblongo-ovalados, simétricos, margem inteira, ápice curto-acuminado,

costa inconspícua, dupla, terminando abaixo da metade do filídio, células superiores e

medianas da lâmina fusiformes, alongadas, células da base maiores, romboidais, lisas.

Material examinado: BRASIL. Ceará: Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo,

5/VI/2007, H.C. Oliveira 946, 948 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Equador.

Encontrada próximo a queda d’água, como rupícola. Segundo Churchill (1988) esta

espécie é distinta de todas as outras do gênero devido aos filídios oblongo-ovalados,

simétricos e relativamente pequenos (1,2-1,5 mm comp.). Pode ocorrer ainda sobre ramos

em decomposição em florestas de baixas altitudes. Conhecida apenas para localidade-tipo,

Equador, esta corresponde à segunda citação para o mundo e primeira para o Brasil.

*Lepidopilum scabrisetum (Schwägr.) Steere, Bryologist 51: 140. Neckera scabriseta

Schwägr., Spec. Musc. Frond., Suppl. 1(2): 153. 1816.

Figura 3f-i

Filídios oblongo-lanceolados, fortemente assimétricos, margem inteira ou

levemente crenulada na porção apical, ápice acuminado, costa inconspícua, dupla,

atingindo a metade do filídio, células da lâmina longo-hexagonais, lisas, as basais não

diferenciadas.

Material examinado: BRASIL. Ceará: Guaraciaba do Norte, trilha para Cachoeira

do Boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 518, 519, 520, 531, 533,


940, 942, 1070, 1074, 1078, 1099 (HUEFS).


Brasil: AC, AM, AP, BA, MT, MG, PA, PE, RJ, RR, RS, SC e SP.

Encontrada em área de mata e próximo a queda d’água, crescendo como rupícola

associada à Symphyogyna aspera Steph.. A espécie é bastante variável, no entanto, Buck

(1998) comenta que os filídios tipicamente não contorcidos quando secos, fortemente

assimétricos, com margens inteiras e usualmente serruladas na porção superior da lâmina,

são caracteres diagnósticos da espécie. Segundo Sharp et al. (1994) pode ocorrer sobre

troncos de árvores e rochas em florestas úmidas de áreas montanhosas. Esta é a primeira

citação para o estado do Ceará.


**Trachyxiphium heteroicum (Cardot) W.R. Buck, Brittonia 39: 220. 1987. Hookeriopsis

heteroica Cardot, Rev. Bryol. 37: 51. 1910.

Ilustração: (Sharp et al. 1994)

Filídios lanceolados, margem inteira, crenulada na porção apical, costa dupla,

inconspícua, terminando na metade do comprimento da lâmina ou acima, células da lâmina

fusiformes, lisas, as basais não diferenciadas.


do Boqueirão, 04°08'45''S, 40°44'48''W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 507 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte e do Sul. No Brasil: MT.

Encontrada como rupícola em ambiente sombreado, próximo a um riacho. Os

filídios lanceolados, eretos a fracamente falcados, com ápice acuminado e células

laminares lisas caracterizam esta espécie. Pode ocorrer ainda sobre solo e ramos em

decomposição em florestas úmidas de elevadas altitudes (Sharp et al. 1994). Esta é a

segunda referência para o Brasil e primeira para a região Nordeste.

PTEROBRYACEAE

Chave para identificação das espécies de Pterobryaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Fillídios oblongo-lanceolados, células da lâmina papiilosas a pluripapilosas

................................................................................................. Henicodium geniculatum

1. Filídios oblongo-ovalados, células da lâmina lisas

2. Ápice do filídio acuminado, células da lâmina romboidais .......... Jaegerina scariosa

2. Ápice do filídio longo-acuminado, células da lâmina lineares

.......................................................................................... Orthostichopsis tetragona

Henicodium geniculatum (Mitt.) W.R. Buck, Bryologist 92: 534. 1989. Leucodon

geniculatus Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12: 409. 1869.


Filídios oblongo-lanceolados, côncavos, margem inteira a levemente crenulada na

porção apical, ápice acuminado, costa inconspícua, terminando acima da metade do

comprimento do filídio, células superiores e medianas da lâmina fusiformes, papilosas a

pluripapilosas, células da base quadráticas, lisas.





África e Ásia. No Brasil: AC, AL, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MT, PA, PE, RJ, RO,

RS e SP.

Encontrada como epíxila. De acordo com Buck (1998) a espécie caracteriza-se

pelos ramos secundários eretos, filídios com margens recurvadas e células unipapilosas, no

entanto, Sharp et al. (1994) descreve-a como possuindo células da lâmina uni ou

pluripapilosas, variação encontrada no material analisado neste trabalho. Segundo o

mesmo autor, pode ocorrer ainda sobre troncos de árvores e ocasionalmente sobre rochas

em florestas de baixas altitudes.

Jaegerina scariosa (Lorentz) Arzeni, Amer. Midland Natural. 52: 12. 1954. Meteorium

scariosum Lorentz, moosstud. 165. 1864.


Filídios oblongo-ovalados, côncavos, margem inteira a levemente crenulada na

porção apical, ápice acuminado, consta inconspícua, terminando na metade do filídio ou

acima, células da porção superior da lâmina romboidais, células da porção mediana

lineares, as da base romboidais, lisas, região alar pouco diferenciada com pequenos grupos

de células subquadráticas.


40º54'32''W, 10/IV/2003, H.C. Oliveira 05 (HUVA); Parque Nacional de Ubajara,


Distribuição geográfica: Sudeste dos EUA, México, Américas Central e do Sul,

Ilhas Ocidentais e África Tropical. No Brasil: AL, AM, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT,

PA, PE, RJ e SP.

Encontrada em área de mata como corticícola e epíxila, crescendo sobre troncos de

árvores e ramos caídos. A espécie caracteriza-se pelo gametófito geralmente não

ramificado e filídios esquarrosos. De acordo com Sharp et al. (1994) existe uma variação

no que diz respeito à costa que pode ser simples, dupla ou ausente em um mesmo ramo.

Buck (1998) acrescenta que esta planta ocorre geralmente sobre troncos de árvores em

florestas abertas ou próximo a áreas urbanas.


Orthostichopsis tetragona (Sw. ex Hedw.) Broth., Nat. Pfl. 1(3): 805. 1906. Hypnum

tetragonum Sw. ex Hedw., Sp. Musc. 264. 1801.


Filídios oblongo-ovalados, côncavos, margem inteira, levemente crenulada na

região apical, ápice longo-acuminado, costa inconspícua, terminando acima da metade do

comprimento do filídio, células superiores e medianas da lâmina lineares, lisas, células

alares subquadráticas.




Brasil: AP, CE, MG, PA e SE.

Encontrada em área de mata como corticícola. A espécie é caracterizada pelos

filídios fortemente plicados e células alares dispostas em fileiras curvas formando grupos

triangulares (Florschütz, 1964). Segundo Buck (1998) pode ocorrer como pendente sobre

ramos e troncos de árvores, raramente caindo no solo e torna-se terrícola, em florestas

úmidas a médias altitudes.

PYLAISIADELPHACEAE

Chave para identificação das espécies de Pylaisiadelphaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Células alares numerosas, subquadráticas, em grupos trigangulares

............................................................................................... Pterogonidium pulchellum

1. Células alares retangulares a quadráticas, em número de 2-5

2. Filídios falcados, lâmina plana .......................................... Isopterygium tenerifolium

2. Filídios eretos, lâmina côncava ................................................ Isopterygium tenerum

Isopterygium tenerifolium Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12: 499. 1869.


Filídios ovado-lanceolados, falcados, planos, assimétricos, margem inteira, ápice

acuminado, costa inconspícua, dupla, restrita à base do filídio, células da lâmina

fusiformes, diminuindo em direção ao ápice, lisas, 2-4 células alares, retangulares.


6/III/2007, H.C. Oliveira 816 (HUEFS); Viçosa do Ceará, Fonte do caranguejo, 5/VI/2007,




Brasil: AM, BA, CE, ES, GO, MG, PA, PR, RJ, RO, RR, SC e SP.

Encontrada em área de mata e próximo a queda d’água como epíxila e rupícola.

Segundo Sharp et al. (1994) os filídios relativamente grandes, ovado-lanceolados, com

ápices acuminados, falcados, esporófitos com setas longas e cápsulas pêndulas são

caracteres diagnósticos desta espécie. Pode ocorrer ainda crescendo sobre solos em

florestas de altitude.

Isopterygium tenerum (Sw.) Mitt., J. Linn. Soc. Bot. 12: 499. 1869. Hypnum tenerum Sw.,

Flora Ind. Occid. 3. 1817-1806.


Filídios ovado-lanceolados, eretos, fracamente côncavos, simétricos, margem

inteira, ápice acuminado, costa inconspícua, dupla, restrita à base do filídio ou ausente,

células da lâmina fusiformes, lisas, 2-5 células alares quadráticas a subquadráticas.


40º54'32''W, 29/IV/2004, H.C. Oliveira 202 (HUVA); idem, Parque nacional de Ubajara,

29/V/2007, H.C. Oliveira 984, 1026 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Ilhas Ocidentais e

Europa. No Brasil: AC, AM, BA, CE, ES, GO, MG, MT, PA, PB, PE, PR, RJ, RR, RS, SC

e SP.

Encontrada em área de mata como epíxila e corticícola, crescendo associada à

Fissidens santa-clarensis Thér. A espécie é caracterizada pelos filídios ovado-lanceolados,

ereto-patentes com células lineares de paredes finas e células alares abruptamente

diferenciadas. Segundo Buck (1998), pode ocorrer sobre a maioria dos substratos,

principalmente sobre troncos em decomposição e na base de árvores em florestas

perturbadas em elevadas altitudes.

Pterogonidium pulchellum (Hook.) Müll. Hal., Nat. Pfl. 1(3): 1100. 1908. Pterogonium

pulchellum Hook., Musci Exot. 1: pl. 4. 1818.


Filídios oblongo-lanceolados, margem inteira a levemente crenulada na porção

apical, ápice acuminado, costa dupla, inconspícua, restrita a base do filídio ou ausente,

células superiores e medianas da lâmina lineares, lisas, células alares subquadráticas em

grupos triangulares.



40º54'32''W, 3/X/2003, H.C. Oliveira 116 (HUVA); idem, 8/VIII/2007, H.C. Oliveira 424

(HUEFS).

Distribuição geográfica: México, Norte da América do Sul e Ilhas Ocidentais. No

Brasil: AM, BA, CE, PA, PE, RJ, RO e SP.

Encontrada em área de mata como corticícola. A espécie é caracterizada por um

peristômio único, papiloso e células alares do filídio quadráticas, não infladas (Buck,

1998). De acordo com Florschütz-de Waard (1996) comenta que a espécie é muito

constante morfologicamente e facilmente reconhecida pelos filídios pequenos e pelas

células alares quadráticas em grupos triangulares.

RACOPILACEAE

Racopilum tomentosum (Sw. ex Hedw.) Brid., Bryol. Univ. 2: 719. 1827. Hypnum

tomentosum Hedw., Spec. Musc. Frond.: 240. 1801.


Filídios oblongo-lanceolados, margem serreada, ápice apiculado, costa conspícua,

longo-excurrente, células superiores e medianas da lâmina hexagonais a romboidais, lisas,

células da base subquadráticas a retangulares, lisas.



Distribuição geográfica: Américas do Norte e do Sul, Ilhas Ocidentais e África. No

Brasil: AC, AM, BA, CE, DF, ES, GO, MG, MS, MT, PA, PE, PR, RJ, RO, RS, SC e SP.

Encontrada em área de mata como corticícola em ambiente com pouca exposição à

luz. Espécie comum, amplamente distribuída no Brasil. De acordo com Florschütz (1964),

os filídios dimorfos, sem bordo, dispostos em duas fileiras são caracteres diagnósticos.

Para Sharp et al. (1994), os filídios menores nos lados superiores dos ramos primários e

secundários são característicos da espécie. Segundo o mesmo autor, pode ocorrer

crescendo sobre solos, rochas, troncos vivos ou em decomposição, em florestas úmidas de

moderadas a elevadas altitudes.

SEMATOPHYLLACEAE

Chave para identificação das espécies de Sematophyllaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Células da lâmina inconspicuamente papilosas ...................... Trichosteleum intricatum



2. Filídios fortemente côncavos

3. Células supra-alares infladas ........................................ Sematophyllum galipense

3. Células supra-alares não infladas ........................... Sematophyllum cuspidiferum

2. Filídios planos a levemente côncavos

4. Filídios verde-amarelados, células da lâmina romboidais, as superiores menores

que as medianas e basais ...................................... Sematophyllum subpinnatum

4. Filídios verde-pálidos, células da lâmina lineares, as superiores não diferenciadas

.................................................................................. Sematophyllum subsimplex

**Sematophyllum cuspidiferum Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 480. 1869.


Filídios ovalado-lanceolados, côncavos, margem inteira, ápice acuminado, costa

ausente, células superiores e medianas da lâmina lineares, lisas, células alares infladas, as

supra-alares não infladas.


6/III/2007, H.C. Oliveira 818 (HUEFS); idem, cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C.

Oliveira 961, 962 (HUEFS).

Distribuição geográfica: México, América Central, norte da América do Sul e Ilhas

Ocidentais. No Brasil: MT, MS e SP.

Encontrada em área de mata e próximo à queda d’água como corticícola e epíxila.

A espécie caracteriza-se pelos ramos intumescidos e filídios fortemente côncavos com

ápices acuminados. Segundo Sharp et al. (1994) pode ocorrer crescendo sobre troncos de

vivos ou em decomposição e sobre rochas em áreas de floresta. Esta é a primeira citação

para a região Nordeste.

*Sematophyllum galipense (Müll. Hal.) Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 480. 1869. Hypnum

galipense Müll. Hal., Bot. Zeitg. 6: 780. 1848.


Filídios ovalado-lanceolados, fortemente côncavos, margem inteira, costa ausente,

ápice acuminado, células superiores e medianas da lâmina fusiformes, lisas, células alares

infladas, as supra-alares grandes, bem diferenciadas.

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ibiapina, trilha para Cachoeira do Pajé,

8/VIII/2006, H.C. Oliveira 418 (HUEFS); Ubajara, Sítio São Luis, 03º47' 90''S, 40º54' 32''


W, 29/IV/2004, H.C. Oliveira 204 (HUVA); idem, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 436, 442

(HUEFS); Guaraciaba do Norte, Mata Fresca, 04º06'43''S, 40º49'28''W, 7/IX/2006, H.C.

Oliveira 448, 451, 452 (HUEFS); idem, trilha para cachoeira do Boqueirão, 04°08'45"S,

40°44'48"W, 9/I/2007, H.C. Oliveira 524 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de Ubajara,

6/III/2007, H.C. Oliveira 732, 745, 755, 779, 803, 810, 811 (HUEFS); idem, 29/V/2007,

H.C. Oliveira 972, 1042 (HUEFS).

Distribuição geográfica: México, Américas Central e do Sul, Ilhas Ocidentais e

África. No Brasil: BA, ES, MG, MT, PA, PE, PR, RJ, RO, RR, RS, SC, SP e TO.

Encontrada em área mata, próximo a córregos e quedas d’água, como corticícola,

epimiconte, epíxila e rupícola, crescendo associada à Cheilolejeunea rigidula (Mont.) R.M.

Schust. A espécie foi sinônimo de S. subpinnatum (Brid.) E. Britton, no entanto, Buck

(1998) afirma que as duas espécies diferem morfologicamente. S. galipense (Müll. Hal.)

Mitt. apresenta ramos túrgidos e eretos e as células supra-alares dos filídios são maiores

que qualquer outra espécie do gênero Sematophyllum. Pode ocorrer sobre troncos vivos ou

em decomposição, solos e rochas em áreas de floresta (Sharp et al., 1994). Esta é a

primeira citação para o estado do Ceará.

Sematophyllum subpinnatum (Brid.) E. Britton, Bryologist 21: 28. 1918. Leskea

subpinnata Brid., Spec. Musc. 2: 54. 1812.


Filídios oblongo-ovalados, côncavos, margem inteira, ápice acuminado, costa

ausente, células superiores e medianas da lâmina romboidais a fusiformes, lisas, células

alares ovaladas, infladas, células supra-alares menores, subquadráticas.

Material examinado: BRASIL. Ceará: Ubajara, Pousada da Neblina, 8/V/2006,

H.C. Oliveira 386 (HUEFS); Ibiapina, trilha para Cachoeira do Pajé, 8/VIII/2006, H.C.

Oliveira 409 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira

725, 757, 767, 806 (HUEFS); idem, Parque Nacional de Ubajara, cachoeira da gameleira,



Ásia, África e Austrália. No Brasil: AC, AM, BA, DF, CE, ES, MS, PA, PE, RJ e SP.

Encontrada em área de mata e próximo a quedas d’água como corticícola,

crescendo associada à Cheilolejeunea rigidula (Mont.) R.M. Schust. Muitos autores como

Sharp et al. (1994) e Florschütz-de Waard (1996) tratam essa espécie como muito variável,

no entanto, Buck (1998) contradiz esta afirmação dizendo que S. subpinnatum pode ser


facilmente reconhecida pelo pequeno tamanho das plantas, ramos curvados, quando secos,

e filídios homômalos. Pode ocorrer ainda sobre troncos vivos ou em decomposição,

raramente sobre rochas ou solos, em florestas úmidas do nível do mar a elevadas altitudes.

Sematophyllum subsimplex (Hedw.) Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 494. 1869. Hypnum

subsimplex Hedw., Spec. Musc. Frond.: 270. 1801.


Filídios ovalado-lanceolados, fracamente côncavos, margem inteira, ápice

acuminado, costa ausente, células superiores e medianas da lâmina lineares, células alares

infladas, células supra-alares menores, subquadráticas.


6/III/2003, H.C. Oliveira 713, 717, 728, 744, 754, 759, 761, 762, 772, 778, 780, 784, 793

(HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira 1002, 1003, 1004, 1021, 1022, 1034, 1036,

1037 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Ilhas Ocidentais e

África. No Brasil: AC, AM, AP, BA, CE, DF, ES, GO, MA, MG, MS, MT, PA, PB, PE,

PI, PR, RJ, RO, RR, RS, SC, SE e SP.

Encontrada na mata, próximo a riachos e quedas d’água, como corticícola, epíxila e

rupícola, em ambiente sombreado, crescendo associada à Syrrhopodon ligulatus Mont. e

Cheilolejeunea rigidula (Mont.) R.M. Schust. Segundo Florschütz-de Waard (1996) a

espécie é facilmente reconhecida pela forma de crescimento dos ramos com filídios ereto-

patentes e caulídios castanhos. Para Buck (1998) pode ocorrer sobre troncos vivos ou em

decomposição, em florestas úmidas de altitude.

Trichosteleum intricatum (Thér.) J. Florsch., Trop. Bryol. 3: 98. 1990. Acroporium

intricatum Thér., Ann. Bryol. 7: 159. 1934.

Figura 4a-e

Filídios lanceolados, margem inteira a levemente serreada na porção apical, ápice

gradualmente acuminado, costa ausente, células superiores e medianas da lâmina lineares,

inconspicuamente papilosas, 2-4 células alares ovais, infladas.

Material examinado: BRASIL. Ceará: município de Ubajara, Sítio São Luis,

03º47'90''S, 40º54'32''W, 29/4/2004, H.C. Oliveira 182 (HUVA).

Distribuição geográfica: Guianas. No Brasil: DF e PA.


Encontrada em área de mata como epíxila. Florschütz-de Waard (1996) comenta

que a espécie pode ser confundida com Acroporium pungens (Hedw.) Broth. devido aos

filídios ereto-patentes. No entanto, as células alares pequenas e a presença de papilas

discretas e muitas vezes indistintas nas células da lâmina, situam a espécie dentro do

gênero Trichosteleum. Esta é a primeira citação para a região Nordeste.

STEREOPHYLLACEAE

Chave para identificação das espécies de Stereophyllaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios com ápice acuminado, simétrico, células da lâmina fusiformes, lisas, células

alares quadráticas a retangulares, dispostas em grupos triangulares

................................................................................................. Entodontopsis leucostega

1. Ápice dos filídios obtuso a acuminado, assimétrico, células da lâmina lineares, com

papilas apicais, células alares quadráticas, em maior número em um dos lados da costa

............................................................................................ Eulacophyllum cultelliforme

Entodontopsis leucostega (Brid.) W.R. Buck & Ireland, Nova Hedwigia 41: 103. 1985.

Leskea leucostega Brid., Bryol. Univ. 2: 333. 1827.


Filídios ovalado-lanceolados, margem inteira ou levemente serreada na porção

apical, ápice acuminado, costa inconspícua, terminando acima da metade do comprimento

do filídio, células superiores e medianas da lâmina fusiformes, lisas, células alares

quadráticas a curto-retangulares dispostas em grupos triangulares.

Material examinado: BRASIL. Ceará: Tianguá, estrada entre Frecherinha e

Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 356 (HUEFS); Ubajara, Parque nacional de Ubajara,

6/III/2007, H.C. Oliveira 775 (HUEFS); Ibiapina, Sítio São Pedro, 16/XII/2005, T.A.

Pontes 24 (HUEFS); Ubajara, Parque Nacional de Ubajara, 29/V/2007, H.C. Oliveira 983

(HUEFS); Ipu, bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira 673 (HUEFS).

Distribuição geográfica: EUA, México, Norte da América do Sul, Ilhas Ocidentais,

África e Índia. No Brasil: AC, AM, BA, CE, DF, FN, GO, MA, MG, MT, MS, PA, PB,

PE, PI, RJ, RO, RR, SP e TO.

Encontrada em área de mata, próximo a córregos e quedas d’água, como

corticícola, epíxila e rupícola, crescendo associada à Cheilolejeunea discoidea (Lehm. &

Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust. Espécie largamente distribuída e caracterizada pelos


filídios ovalado-lanceolados, com ápices curto-acuminados e costa fraca terminando na

metade do comprimento da lâmina ou acima. Segundo Buck (1998) ocorre sobre troncos

ou ramos vivos e em decomposição em ambientes abertos de baixas a elevadas altitudes.

Eulacophyllum cultelliforme (Sull.) W.R. Buck & Ireland, Nova Hedwigia 41: 108. 1985.

Hypnum cultelliforme Sull., Proc. Amer. Acad. Arts. 5: 289. 1861.


Filídios oblongo-lanceolados, margem inteira, serreada na porção apical, ápice

curto acuminado a obtuso, assimétrico, costa inconspícua, terminando na metade do

comprimento do filídio ou acima, células superiores e medianas da lâmina lineares, com

papilas apicais, células alares quadráticas a retangulares, em maior número em um dos

lados da costa.


40º54'32''W, 3/X/2003, H.C. Oliveira 121 (HUVA); Ipu, Bica do Ipu, 10/III/2007, H.C.

Oliveira 646, 663 (HUEFS); Ibiapina, Sítio São Pedro, 3/VIII/2006, T.A. Pontes 27

(HUEFS); Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 1087 (HUEFS).

Distribuição geográfica: México, Norte da América do Sul e Ilhas Ocidentais. No

Brasil: AM, CE, ES, MG, MS, MT, PB, PE, PR, RJ, SE e SP.

Encontrada em área de mata e próximo a quedas d’água, como corticícola e

rupícola. A espécie é caracterizada pelos filídios cultriformes, fortemente assimétricos e

células da lâmina com papilas apicais. De acordo com Buck (1998) pode ocorrer sobre

rochas, troncos vivos ou em decomposição em ambientes semi-áridos até 1000 m.

A família Pilotrichaceae foi a mais representativa com seis espécies, seguida de

Sematophyllaceae com cinco, Pterobryaceae e Pylaisiadelphaceae com três, Fabroniaceae e

Stereophyllaceae com duas, Cryphaeaceae, Meteoriaceae e Racopilaceae com uma espécie

cada.

Das espécies encontradas, 12 (54,1%) apresentam ampla distribuição, ocorrendo em

mais de três regiões do Brasil. Trichosteleum intricatum (Thér.) J. Florsch. e

Sematophyllum cuspidiferum Mitt. são restritas à duas regiões (Norte/Centro-oeste e

Centro-oeste/sudeste, respectivamente), enquanto que Lepidopilum cubense (Sull.) Mitt. e

Trachyxiphium heteroicum (Cardot) W.R. Buck são exclusivas das regiões Nordeste e

Centro-oeste, respectivamente. Lepidopilum brevifolium Mitt. é novo registro para o Brasil,

tendo sido citada anteriormente apenas para o Equador (Churchill 1988). As demais sete


espécies (29,1%) ocorrem em três regiões de maneira descontínua, o que demonstra a

necessidade de mais coletas nessas áreas.

Com relação aos substratos colonizados, o espectro ecológico encontrado, dado

pelos grupos briocenológicos, foi corticícolo-epíxilo-rupícolo-terrícolo-epimiconte sendo o

corticícolo predominante em 58,3% das espécies. Das 24 espécies de musgos

pleurocárpicos estudadas, 14 apresentaram exclusividade em apenas um tipo de substrato.

A partir da significativa diversidade observada e o número de novos registros,

inclusive para o Brasil, verifica-se, portanto, diante dos resultados alcançados, a relevância

da região da Chapada da Ibiapaba para o estudo dos musgos pleurocárpicos ocorrentes no

estado do Ceará, o que justifica a continuidade e aprofundamento dos trabalhos realizados

na área, tendo em vista um maior conhecimento da brioflora Cearense.

Agradecimentos

Os autores agradecem à Universidade Estadual de Feira de Santana (UEFS), ao

Programa de Pós Graduação em Botânica e ao Laboratório de Taxonomia de Briófitas da

UFBA pela disponibilização de infra-estrutura para identificação das amostras; à

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES), pela bolsa



Parque Nacional de Ubajara, ao Herbário HUVA da Universidade Estadual Vale do


Ibiapaba e à Msc. Silvana Brito Vilas Bôas Bastos pela ilustração de Trichosteleum

intricatum (Thér.) J. Florsch.e auxílio na confirmação de algumas espécies.

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Figura 1. Meteoriaceae. a-e. Floribundaria flaccida (Mitt.) Broth. a. Aspecto geral do gametófito. b-c. Filídios. d. Células do ápice do filídio. e. Células da base do filídio. f. Células medianas do filídio.


Figura 2. Pilotrichaceae. a-e. Callicostella merkelii (Hornsch.) A. Jaeger. a. Aspecto geral do gametófito. b. filídios. c. Células do ápice do filídio. d. Células medianas do filídio. e-g. Lepidopilum cubense (Sull.) Mitt. e. Aspecto geral do gametófito. f. Filídios. g. Células do ápice do filídio.


Figura 3. Pilotrichaceae. a-e. Lepidopilum brevifolium Mitt. a. Apecto geral do gametófito. b-c. Filídios. d. Células do ápice do filídio. e. células medianas do filídio. f-i. Lepidopilum scabrisetum (Schwägr.) Steere. f. Aspecto geral do gametófito. g. Filídios. h. Células do ápice do filídio. i. Células medianas do filídio.


Figura 4. Sematophyllaceae. a-e. Trichosteleum intricatum (Thér.) J. Florsch. a. Filídios. b. Células alares. c. Células do ápice do filídio. d. Células da região mediana do filídio. e. Esporófito.


CAPÍTULO 6

Fissidentaceae e Orthotrichaceae da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil1


1 Artigo submetido à Revista Brasileira de Botânica. Manuscrito n° 62/08.


Fissidentaceae e Orthotrichaceae (Bryophyta) da Chapada da Ibiapaba,

Ceará, Brasil1

HERMESON CASSIANO DE OLIVEIRA2 & CID JOSÉ PASSOS BASTOS3,4

1 Parte da dissertação de mestrado do primeiro autor 2 Universidade Estadual de Feira de Santana, Departamento de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Botânica, Feira de Santana, Bahia, Brasil. ([email protected]) 3 Universidade Federal da Bahia, Instituto de Bilologia, Departamento de Botânica, Laboratório de Taxonomia de Briófitas, Campus Ondina, 40170-280, Salvador, Bahia, Brasil. 4 Autor para correspondência: [email protected]


ABSTRACT - (Fissidentaceae and Orthotrichaceae (Bryophyta) of the Ibiapaba Plateau,

Ceara, Brazil). In the floristic survey carried out in the Ibiapaba Plateau, state of Ceará,

Northeast Brazil, 20 species of Fissidentaceae were found, being 10 new records for the

Ceara state and five for the Northeast region. For the Orthotrichaceae family two species in

two genera are reported, they were already cited for the Ceará. Identification keys are

provided for the species found, as well diagnostic description, geographic distribution and

comments on the environment, substrate and important taxonomic characters. Illustrations

have been drawn for the species less little illustrated in the literature.

Key words – Bryophyta, Ceara, Fissidentaceae, Floristic, Orthotrichaceae

RESUMO - (Fissidentaceae e Orthotrichaceae (Bryophyta) da Chapada da Ibiapaba, Ceará,

Brasil). Foram encontradas na Chapada da Ibiapaba, Ceará, 20 espécies de Fissidentaceae

sendo 10 novas ocorrências para o estado e cinco para a região Nordeste. Para a família

Orthotrichacaeae, são referidas duas espécies em dois gêneros, ambas já citadas para o

estado. São fornecidas chaves de identificação para as espécies encontradas, bem como

descrição diagnóstica, distribuição geográfica e comentários referentes a ambiente,

substrato e caracteres taxonômicos importantes. Ilustrações foram feitas para as espécies

pouco ilustradas na literatura.

Palavras-chave – Bryophyta, Ceará, Fissidentaceae, Florística, Orthotrichaceae


Introdução

As famílias de musgos cladocárpicos Fissidentaceae e Orthotrichaceae são

amplamente distribuídas em todo o mundo. A primeira é monotípica, possuindo apenas o

gênero Fissidens, caracterizado pelos filídios dísticos e presença de lâmina vaginante, com

cerca de 500 espécies descritas (Gradstein et al. 2001). A segunda, tem seu nome derivado

do gênero Orthotrichum, que se refere aos pêlos retos encontrados sobre a caliptra de

muitas espécies (Lisboa 1993), possui oito gêneros e cerca de 625 espécies descritas

(Gradstein et al. 2001). No Brasil, as duas famílias estão bem representadas, Fissidentaceae

com cerca de 130 espécies e Orthotrichaceae ocorrendo em sete gêneros e cerca de 138

espécies, números estimados a partir de consulta aos catálogos de Yano (1996, 2006).

O estado do Ceará apresenta relativa carência de estudos referentes não só a estas,

mas às outras famílias de briófitas. Os trabalhos específicos para a brioflora cearense são

os de Brito & Pôrto (2000), Yano & Pôrto (2006) e Oliveira & Alves (2007) os quais,

citam no total 16 espécies de Fissidentaceae e oito de Orthotrichaceae em três gêneros.

Com exceção do último, nenhum dos trabalhos citados apresenta coletas realizadas

enfaticamente na Chapada da Ibiapaba, apesar desta ser considerada uma área de extrema

importância biológica no grupo de áreas prioritárias para a conservação da flora no país

(Brasil, MMA 2002). Os estudos focaram áreas mais próximas à capital do estado como

Serras de Maranguape, Guaramiranga e Chapada do Araripe.

Este trabalho teve como objetivo contribuir para o conhecimento da diversidade das

famílias Fissidentaceae e Orthotrichaceae na Chapada da Ibiapaba, uma área com quase

total ausência de estudos relacionados ao grupo das briófitas, bem como enriquecer os

dados referentes à brioflora do estado do Ceará.

Material e métodos

As excursões de coleta foram realizadas na Chapada da Ibiapaba, também

conhecida como Planalto da Ibiapaba ou Serra Grande, no período de agosto de 2006 a

junho de 2007, nos municípios de Guaraciaba do Norte, Viçosa do Ceará e Ubajara, além

de coletas adicionais nos municípios de Tianguá, Ibiapina e Ipu, seguindo a metodologia

usual descrita em Yano (1984). Foram analisadas também amostras depositadas no

Herbário Francisco José de Abreu Matos (HUVA) da Universidade Estadual Vale do

Acaraú, localizada no município de Sobral, Ceará.


Para a identificação das amostras, foram utilizados os trabalhos de Florschütz

(1964), Lisboa (1993, 1994), Oliveira-e-Silva & Yano (2000) e Sharp et al. (1994) além de

comparação com material de herbário.

A distribuição geográfica das espécies foi baseada nos trabalhos de Yano (1981,

1989, 1995, 2006), Yano & Pôrto (2006) e Oliveira & Alves (2007).


Estadual de Feira de Santana, Feira de Santana, Bahia), ALCB (Herbário Alexandre Leal

Costa, Instituto de Biologia da Universidade Federal da Bahia, Salvador, Bahia) e HUVA


Sobral, Ceará).

As espécies estão organizadas em ordem alfabética e, para cada uma, são

fornecidos descrição diagnóstica, distribuição geográfica mundial e brasileira e

comentários referentes a ambiente, substrato e caracteres taxonômicos importantes. Foram

ilustradas as espécies com poucas ilustrações na literatura. As novas ocorrências para o

estado do Ceará estão assinaladas com um asterisco (*).


Foram encontradas 20 espécies pertencentes à família Fissidentaceae, destas, cinco

são referidas pela primeira vez para a região Nordeste e 10 para o estado do Ceará. A

família Orthotrichaceae ocorreu com duas espécies pertencentes a dois gêneros, ambas já

citadas anteriormente para o estado (Yano & Pôrto, 2006).

FISSIDENTACEAE

Chave para as espécies de Fissidentaceae encontradas na Chapada da Ibiapaba

1. Filídios bordeados por células alongadas ao menos nos filídios periqueciais

2. Bordo percorrendo toda a extensão da lâmina


4. Células laxas

5. Filídios com apículo vermelho, costa terminando várias células abaixo do

ápice .................................................................... 11. Fissidens lindbergii

5. Filídios sem apículo vermelho, costa terminando poucas células abaixo do

ápice ....................................................................... 6. Fissidens flaccidus

4. Células não laxas


6. Filídios lanceolados, células da lâmina infladas ... 20. Fissidens zollingeri

6. Filídios ovalado-lanceolados, células da lâmina não infladas

..................................................................... 1. Fissidens angustelimbatus

3. Células da lâmina unipapilosas ...................................... 2. Fissidens angustifolius

2. Bordo terminando próximo ao ápice ou restrito à região basal do filídio

7. Bordo terminando próximo ao ápice, células da lâmina hexagonais a quadráticas,

lisas ....................................................................................... 4. Fissidens crispus

7. Bordo restrito à base pelo menos nos filídios periqueciais, células da lâmina

hexagonais ou arredondadas, papilosas

8. Células da lâmina pluripapilosas ................................. 7. Fissidens guianensis

8. Células da lâmina unipapilosas

9. Células da lâmina arredondadas, lâmina vaginante com bordo

intramarginal de células alongadas .......... 10. Fissidens intramarginatus

9. Células da lâmina quadráticas a hexagonais, lâmina vaginante com bordo

de células alongadas atingindo a metade ou acima, nunca intramarginal

..................................................................... 19. Fissidens submarginatus

1. Filídios não bordeados por células alongadas

10. Células da lâmina grandes, retangulares a irregularmente longo-hexagonais, lisas

................................................................................................ 9. Fissidens inaequalis

10. Células da lâmina pequenas, papilosas ou mamilosas

11. Filídios com ápice obtuso ou levemente acuminado

12. Células da lâmina pluripapilosas

13. Células da região basal da lâmina vaginante longo-retangulares

.............................................................................. 16. Fissidens ramicola

13. Células da região basal da lâmina vaginante não diferenciadas

.......................................................................... 12. Fissidens minutus

12. Células da lâmina mamilosas

14. Lâmina vaginante ultrapassando a metade do comprimento do filídio

..................................................................... 3. Fissidens asplenioides

14. Lâmina vaginante se estendendo até metade do comprimento do

filídio ou abaixo

15. Filídios caducos ........................................ 15. Fissidens radicans

15. Filídios não caducos ........................ 17. Fissidens santaclarensis

11. Filídios com ápice acuminado ou apiculado


16. Filídios com margem inteira, levemente serrulada no ápice, células da

lâmina lisas ........................................................ 13. Fissidens pellucidus

16. Filídios com margem crenulada ou denteada, células da lâmina papilosas

ou mamilosas

17. Filídios com costa encoberta na porção superior por uma camada

células da lâmina ....................................... 5. Fissidens cryptoneuron

17. Filídios com costa não encoberta por uma camada de células da

lâmina


19. Células da lâmina pentagonais a hexagonais, menores nas

margens, retangulares próximo à porção basal da costa

........................................................ 8. Fissidens hornschuchii

19. Células da lâmina irregularmente hexagonais, não

diferenciadas nas margens, retangulares na base

.............................................................. 18. Fissidens serratus

18. Células da lâmina mamilosas ................. 14. Fissidens prionodes

*1. Fissidens angustelimbatus Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 601. 1869.

Figura 1a-e.

Filídios ovalado-lanceolados, fortemente bordeados em toda a lâmina por células

alongadas, ápice apiculado, costa forte, percurrente, células da lâmina pequenas,

irregularmente hexagonais, lisas, lâmina vaginante com margem inteira, também bordeada

em toda sua extensão.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Ubajara, cachoeira do frade,

6/III/2007, H.C. Oliveira 702, 706 (HUEFS); município de Ipu, bica do Ipu, 10/III/2007,


Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul. No Brasil: AC, AM,

MT, MG, PA, PR, PE, RJ, RS, RO, RR, SC e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, crescendo sobre barranco. De acordo com

Florschütz (1964) a espécie (citada como F. pennula Broth.) é facilmente reconhecida

pelos filídios largos, com bordo forte e células pequenas e lisas.

*2. Fissidens angustifolius Sull., Proc. Amer. Acad. 5: 275. 1861.

Figura 1f-k.


Filídios lanceolados, estreitos, margem inteira, limbídia percorrendo toda a

extensão do filídio, ápice acuminado, costa forte, percurrente, células da lâmina

irregularmente hexagonais a quadráticas, unipapilosas, tornando-se maiores na base do

filídio, retangulares próximo à costa, lâmina vaginante com margem inteira, bordeada.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Ubajara, Parque Nacional de

Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 770 (HUEFS); município de Ipu, Bica do Ipu,

10/III/2007, H.C. Oliveira 672, 675, 679, 688, 694 (HUEFS); município de Ubajara,

Parque Nacional de Ubajara, 29/V/2007, H.C. Oliveira 992, 1025 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Ásia e Ilhas do

Pacífico. No Brasil: AM, PA, RO, e SP.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, sobre troncos de árvores, rochas

úmidas e solo, crescendo associada à F. lindbergii Mitt., Bryum mattogrossense Broth. e

Philonotis cernua (Wilson) D.G. Griffin & W.R. Buck. A espécie já foi incluída no

conceito de F. zollingeri Mont. (citada como Fissidens kegelianus C.M.) no trabalho de

Florschütz (1964), entretanto, segundo Sharp et al. (1994) é possível distingui-las pelas

células unipapilosas presentes em F. angustifolius Sull. e ausentes em F. zollingeri Mont.

Esta é a primeira citação para a região nordeste.

*3. Fissidens asplenioides Hedw., Sp. Musc. 156. 1801.

Figura 2a-e.

Filídios oblongo-lanceolados, margem crenulada, não bordeada, ápice obtuso a

acuminado, costa forte, terminando abaixo do ápice, células da lâmina irregularmente

hexagonais a quadráticas, mamilosas, lâmina vaginante ultrapassando a metade do

comprimento do filídio, não bordeada.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Ubajara, Sítio São Luis,

03º47’ 90’’S, 40º54’ 32’’ W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 443 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Pantropical. No Brasil: BA, ES, MG, PR, RJ, RS, RR, SC

e SP.

Encontrada na mata, crescendo sobre rocha em ambiente sombreado. A planta

apresenta filídios dobrados para dentro quando secos. De acordo com Sharp et al. (1994)

esta característica, o grande tamanho da planta e a lâmina vaginante livre com células da

margem diferenciadas, auxiliam na identificação desta espécie.

*4. Fissidens crispus Mont., Ann. Sci. Nat. Bot. II, 9: 57. 1838.


Figura 2f-j.

Filídios lanceolados, crispados, margem inteira ou fracamente serreada, limbídia

terminando próximo ao ápice acuminado, costa forte, percurrente a subpercurrente, células

da lâmina irregularmente hexagonais a quadráticas, lisas, retangulares próximo á porção

inferior da costa, lâmina vaginante com margem inteira, bordeada.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Tianguá, estrada entre

Frecherinha e Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 361, 363 (HUEFS); município de Viçosa

do Ceará, CE 232, km 127, 8/V/2006, H.C. Oliveira 373 (HUEFS); município de Ipu, Bica

do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira 669 (HUEFS); município de Viçosa do Ceará, fonte do

caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 1063, 1077 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul e Ásia. No Brasil:

AM, BA, PR, RS, SC e SP.

Encontrada próximo a queda d’água, crescendo sobre rochas e barrancos úmidos,

associada à F. serratus Müll. Hal. Sharp et al. (1994) caracteriza a espécie pelos filídios

crispados, com margens mais ou menos inteiras e costa percurrente.

*5. Fissidens cryptoneuron P. de la Varde, Rev. Bryol. Lichénol. 5: 208. 5. 1933.

Figura 3a-f.

Filídios lanceolados, margem crenulada, não bordeada, ápice apiculado, costa forte,

subpercurrente, encoberta por uma camada de células da lâmina, células pequenas,

quadráticas a hexagonais, pluripapilosas, lâmina vaginante com margem inteira a

levemente crenulada, não bordeada.


03º47’90’’S, 40º54’32’’W, 29/IV/2004, H.C. Oliveira 161 (HUVA). Como F.

obscurocostatus Pursell.

Distribuição geográfica: África tropical e Madagascar. No Brasil: MG.

Encontrada na mata, sobre troncos de árvores. Segundo Pursell (informação

pessoal) F. cryptoneuron caracteriza-se por possuir células da lâmina pluripapilosas e pela

costa encoberta por pequenas células, tornando-se obscura. Esta é a segunda citação para o

Neotrópico e primeira para a região nordeste do Brasil.

*6. Fissidens flaccidus Mitt., Trans. Linn. Soc. London. 23: 56. 1860.

Ilustração: Sharp et al. (1994) citada como F. mollis Mitt.


Filídios oblongo-lanceolados, flácidos, margem inteira, limbídia forte em toda

extensão da lâmina, ápice agudo ou apiculado, costa terminando pouco abaixo do ápice,

células da lâmina laxas, lisas, hexagonais na parte superior, longo-retangulares na região

basal, lâmina vaginante com margem inteira, bordeada.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Viçosa do Ceará, fonte do

caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 1059, 1076, 1085, 1098 (HUEFS).


AC, BA, MT, MS, MG, PA, PB, PR, PE, RJ, RO e SP.

Encontrada na mata próximo a queda d’água, sobre rocha úmida, crescendo

associada à F. serratus Müll. Hal. e Philonotis hastata (Duby) Wijk & Margad. A espécie

é próxima de F. lindbergii Mitt. diferenciando-se pelos filídios flácidos, costa terminando

próximo ao ápice e pela ausência de apículo vermelho, característico de F. lindbergii Mitt.

7. Fissidens guianensis Mont., Ann Sci. Nat. Bot. sér. 2, 14: 340. 1840.


Filídios oblongo-lanceolados, margem crenulada, limbídia restrita à região basal,

ápice obtuso a acuminado, costa percurrente ou subpercurrente, células da lâmina

hexagonais, pluripapilosas, quadráticas a retangulares próximo à costa, lâmina vaginante

com margem crenulada, bordeada ao menos nos filídios periqueciais.


03º47’90’’S, 40º54’32’’W, 31/X/2003, H.C. Oliveira 122 (HUVA); idem, Parque Nacional

de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 734 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C. Oliveira 966,

973, 985, 1005, 1030, 1031, 1033, 1039 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas Central e do Sul. No Brasil: AM, CE, ES, GO,

MT, MS, PA, PE, PI, RJ, RO, SP e TO.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, crescendo sobre troncos vivos e em

decomposição e sobre rochas em ambiente sombreado, associada à F. serratus Müll. Hal.,

F. santaclarensis Thér. e Philonotis hastata (Duby) Wijk & Margad.. A espécie é muito

variável, dificultando sua definição. Florschütz (1964) acrescenta que os únicos caracteres

confiáveis para separar F. guianensis de outras espécies relacionadas são as células apicais

e dorsais uni ou pluripapilosas da lâmina e as células da lâmina vaginante sempre

finamente pluripapilosas.

8. Fissidens hornschuchii Mont., Ann. Sci. Nat. Bot. sér. 2, 14: 342. 1840.


Ilustração: Florschütz (1964) como F. prionodes fo. hornschuchii (Mont.) Florsch.

Filídios oblongo-lanceolados, margem crenulada, não bordeada, ápice agudo, costa

forte, subpercurrente, células da lâmina pentagonais a hexagonais, unipapilosas, menores

nas margens, retangulares próximo à porção inferior da costa, lâmina vaginante com

margem crenulada, não bordeada.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Viçosa do Ceará, fonte do

caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 938, 949 (HUEFS).

Distribuição geográfica: México, Américas Central e do Sul. No Brasil: AM, CE,

ES, GO, MG, MT, PA, PE, PR, RJ, RO, RS e SP.

Encontrada na mata próximo a queda d’água, crescendo sobre rocha úmida.

Florschütz (1964) cita a espécie como F. prionodes f. hornschuchii (Mont.) Florsch. e a

caracteriza pelas células regularmente pentagonais a hexagonais com paredes densas e

pelúcidas e a costa terminando abaixo do ápice.

*9. Fissidens inaequalis Mitt., Journ. Linn. Soc. London Bot. 12: 589. 1869.

Ilustração: Florschütz (1964).

Filídios obovado-lanceolados, margem inteira, não bordeada, ápice acuminado,

costa forte, terminando abaixo do ápice, células da lâmina grandes, retangulares a

irregularmente longo-hexagonais, lisas, lâmina vaginante com margem inteira não

bordeada, células da região basal retangulares.


Frecherinha e Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 359 (HUEFS); município de Ubajara,

Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 768 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas Central e do Sul. No Brasil: AC, BA, AM, PA,

PE, RJ, RO, RR e SC.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, sobre solo e barranco, associada à

F. pellucidus Hornsch. E F. prionodes Mont. A espécie é caracterizada pelas células

grandes, lisas, com formas irregulares variando de retangulares a longo-hexagonais.

10. Fissidens intramarginatus (Hampe) Mitt., J. Linn. Soc., Bot. 12: 594. 1869.

Conomitrium intramarginatum Hampe, Linnaea 31: 531. 1862.

Ilustração: Sharp et al. (1994).

Filídios oblongo-lanceolados, margem crenulada, limbídia restrita à base, ápice

agudo, costa forte, percurrente, células da lâmina arredondadas, unipapilosas, lâmina


vaginante com margem inteira, limbídia parcialmente inserida entre as células medianas e

marginais da lâmina vaginante.


Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 733, 799 (HUEFS).

Distribuição geográfica: México, Américas Central e do Sul e África. No Brasil:

CE, ES, MG, MT, MS, PR, RJ, SC e SP.

Encontrada na mata, sobre tronco de árvore, crescendo associada à F.

santaclarensis Thér. A espécie se caracteriza pelo bordo intramarginal de células

alongadas presente nas lâminas vaginantes de todos os filídios.

*11. Fissidens lindbergii Mitt., Journ. Linn. Soc. Bot. 12: 602. 1869.

Ilustração: Florschütz (1964) como F. reticulosus (Müll. Hal.) A. Jaeger

Filídios oblongo-lanceolados, margem inteira, limbídia percorrendo toda extensão

da lâmina, ápice apiculado, com célula apical vermelha, costa forte, subpercurrente,

terminando várias células abaixo do ápice, células da lâmina grandes, lisas, hexagonais na

parte superior do filídio, retangulares na porção inferior, lâmina vaginante com margem

inteira, bordeada.


Frecherinha e Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 362 (HUEFS); município de Ubajara,

Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 815 (HUEFS); município de Ipu,

Bica do Ipu, 10/III/2007, H.C. Oliveira 684, 694 (HUEFS); município de Viçosa do Ceará,

fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 933 (HUEFS).


GO e RJ.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, sobre cimento, rochas e barrancos

úmidos em ambientes semi-ensolarados, crescendo associada à F. angustifolius Sull. e F.

limbatus Sull. A espécie é próxima de F. flaccidus Mitt., distinguindo-se pela costa mais

curta e pelo apículo vermelho. Esta é a primeira citação para a região nordeste.

12. Fissidens minutus Thwaites & Mitt., Journ. Linn. Soc. Bot. 13: 323. 1873.


Filídios oblongo-lanceolados, margem serrulada, não bordeada, costa

subpercurrente, células da lâmina pequenas, pluripapilosas, obscuras, lâmina vaginante

com margem serrulada, não bordeada.



03º47’90’’S, 40º54’32’’W, 29/IV/2004, H.C. Oliveira 208 (HUVA).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Japão, Índia, Nepal e

Ilhas Filipinas. No Brasil: CE, GO, MT, PA e SP.

Encontrada na mata, crescendo sobre rochas em ambiente sombreado. Segundo

Sharp et al. (1994) a espécie é facilmente reconhecida pelas células pequenas, obscuras e

pluripapilosas e pela costa curta.

*13. Fissidens pellucidus Hornsch., Linnaea 15: 146. 1841.


Filídios oblongo-lanceolados, margem inteira, serrulada no ápice, não bordeada,

ápice acuminado, costa forte, percurrente a subpercurrente, células da lâmina

irregularmente hexagonais, lisas, pelúcidas, lâmina vaginante com margem inteira, não

bordeada.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Guaraciaba do Norte, mata

fresca, 04º06’43’’S, 40º49’28’’W, 7/IX/2006, H.C. Oliveira 460 (HUEFS); município de

Ubajara, Parque Nacional de Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 768, 814 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Japão, Austrália e

Nova Caledônea. No Brasil: AM, MG, MT, PA, PR, RJ, RO, RR, SC, SP e TO.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, sobre solos e rochas, crescendo

associada à Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm. A

espécie, de acordo com Sharp et al. (1994), distingue-se pela coloração avermelhada das

plantas e pelas células moderadamente grandes e pelúcidas. Esta é a primeira citação para a

região nordeste.

14. Fissidens prionodes Mont., Ann. Sci. Nat. Bot. sér. 2, 3: 200. 1835.

Ilustração: Florschütz (1964) como F. prionodes Mont. fo. prionodes.

Filídios linear-lanceolados, margem crenulada, não bordeada, ápice apiculado,

costa forte, subpercurrente, células da lâmina hexagonais, mamilosas, retangulares na

região inferior da lâmina, menores nas margens, lâmina vaginante com margem levemente

crenulada, não bordeada, células da região basal alongadas.


Frecherinha e Tianguá, 8/V/2006, H.C. Oliveira 346, 359 (HUEFS); município de Ubajara,

Sítio São Luis, 03º47’90’’S, 40º54’32’’W, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 440, 441, 444, 445


(HUEFS); município de Viçosa do Ceará, fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira

935 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Amplamente distribuída no Neotrópico. No Brasil: AM,

BA, CE, GO, MG, MT, PA, PB, PE, PI, PR, RJ, RO, RR, RS e SP.

Encontrada próximo à queda d’água, crescendo sobre barrancos e rochas úmidas,

associada à F. inaequalis Mitt., Philonotis hastata (Duby) Wijk & Margad. e Calypogeia

laxa Lindenb. & Gottsche. Florschütz (1964) comenta a confusão existente na literatura a

respeito desta espécie e estabeleceu as formas prionodes, hornschuchii, puiggarii e

flexinervis, baseando-se na variação do ângulo do ápice, na crenulação da margem do

filídio e no comprimento da costa, entretanto, F. prionodes Mont. pode ser distinguido pelo

ápice apiculado e pelas células fortemente mamilosas.

15. Fissidens radicans Mont., Ann. Sci. Nat. Bot. sér. 2. 14: 345. 1840.


Filídios oblongo-ligulados, caducos, margem crenulada, não bordeada, ápice obtuso

a levemente apiculado, costa forte, terminando várias células abaixo do ápice, células da

lâmina irregularmente hexagonais a arredondadas, mamilosas, lâmina vaginante com

margem crenulada, não bordeada.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Ubajara, cachoeira do poção,

10/IX/2004, H.C. Oliveira 242 (HUVA).


Brasil: BA, CE, ES, MS, PA, PB, PR, PE, PI, RJ, RS e SP.

Encontrada na mata, próximo a queda d’água, crescendo sobre troncos de árvores

em ambiente úmido e sombreado. A espécie é próxima de F. santaclarensis Thér., antes

tratada como F. allenianus Brugg.-Nann. & Pursell. Segundo Sharp et al. (1994), ambas já

foram consideradas a mesma espécie, entretanto, diferenciam-se por uma série de

caracteres. F. radicans Mont. apresenta filídios caducos com ápice arredondado a

apiculado e peristômio com dentes incompletos, enquanto que F. santaclarensis Thér.

possui filídios firmes, com ápice abruptamente estreito a obtuso e peristômio com dentes

completos.

16. Fissidens ramicola Broth., Hedwigia 45: 268. 1906.



Filídios oblongo-ligulados, margem inteira a levemente crenulada, não bordeada,

ápice obtuso, costa forte, subpercurrente, células da lâmina pequenas, hexagonais a

quadráticas, pluripapilosas, lâmina vaginante com margem inteira a levemente crenulada,

células retangulares a alongadas na região basal.

Material examinado: BRASIL, CEARÁ, município de Ubajara, Cachoeira do

poção, 10/9/2004, H.C. Oliveira 287 (HUVA); idem, Parque Nacional de Ubajara,

29/5/2007, H.C. Oliveira 1027 (HUEFS).


Brasil: AM, CE e ES.

Encontrada na mata próximo a queda d’água, crescendo em solos e rochas úmidas.

Segundo Sharp et al. (1994) a espécie é próxima de F. minutus Thwaites & Mitt. e

distingue-se desta pela lâmina estreita e peculiar modo de ramificação.

*17. Fissidens santaclarensis Thér., Mem. Soc. Cub. Hist. Nat. “Felipe Poey” 13: 209.

1939.

Filídios oblongo-ligulados, margem crenulada, não bordeada, ápice obtuso, costa

forte, subpercurrente, células da lâmina hexagonais a arredondadas, mamilosas, lâmina

vaginante com margem crenulada, não bordeada.


Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 799, 800 (HUEFS); município de Viçosa do Ceará,

fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 939 (HUEFS); município de Ubajara,

Parque Nacional de Ubajara, cachoeira da gameleira, 29/V/2007, H.C. Oliveira 976, 984,

1033 (HUEFS).


Brasil: PA.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, sobre troncos de árvores e rochas

úmidas, associada à F. intramarginatus (Hampe) A. Jaeger, F. guianensis Mont.,

Philonotis hastata (Duby) Wijk & Margad. e Isopterygium tenerum (Sw.) Mitt. A espécie é

próxima de F. radicans Mont. e, segundo Sharp et al. (1994), o qual a trata como F.

allenianus Brugg.-Nann. & Pursell, diferencia-se pelos filídios firmes, com ápice obtuso e

peristômio completo. Esta é a primeira citação para a região nordeste.

18. Fissidens serratus Müll. Hal., Bot. Zeitung (Berlin) 5: 804. 1847.

Ilustração: Sharp et al. (1994) citada como F. papillosus Sande Lac.


Filídios oblongo-lanceolados, margem denteada, não bordeada, ápice agudo, costa

forte, subpercurrente, células da lâmina irregularmente hexagonais, unipapilosas,

retangulares na base, lâmina vaginante com margem denteada, não bordeada.


03º47’90’’S, 40º54’32’’W, 29/IV/2004, H.C. Oliveira 163 (HUVA); município de Viçosa

do Ceará, fonte do caranguejo, 5/VI/2007, H.C. Oliveira 1072, 1076, 1077 (HUEFS);

município de Ubajara, Parque Nacional de Ubajara, 29/V/2007, H.C. Oliveira 1039

(HUEFS).


Madagascar, Ilhas Canárias e Java. No Brasil: CE, MG, MT, PE e SP.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, crescendo em solos e rochas

úmidas, associada à F. flaccidus Mitt., F. crispus Mont. e F. guianensis Mont. Em Sharp et

al. (1994) a espécie, tratada como F. papillosus Sande Lac., é caracterizada pelo pequeno

tamanho, forma flabelada, filídios oblongos a lanceolados, não bordeados, com margens

denteadas e células papilosas.

19. Fissidens submarginatus Bruch in krauss, Flora 29: 133. 1846.

Figura 4g-k.

Filídios oblongo-lanceolados, margem crenulada, bordo restrito à região da lâmina

vaginante, ápice apiculado, costa forte, percurrente a curto-excurrente, células da lâmina

quadráticas a hexagonais, pequenas, unipapilosas, lâmina vaginante com margem inteira,

bordeada até a metade ou acima por células alongadas.


Ubajara, 6/III/2007, H.C. Oliveira 805 (HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Ilhas

Ocidentais e Hawaii. No Brasil: AC, AM, BA, CE, MT, MS, PA, PE, PI, RJ, RO, SC, SP e

TO.

Encontrada na mata, crescendo sobre troncos de árvores em ambiente sombreado.

Em Sharp et al. (1994) a espécie (citada como F. intermedius Müll Hal.) é próxima de F.

perfalcatus Broth. (citada como F. sharpii Pursell), entretanto, a segunda apresenta lâmina

vaginante mais larga que circunda o caulídio.

20. Fissidens zollingeri Mont., Ann. Sci. Nat. Bot. sér. 3, 4: 114. 1845.

Ilulstração: Sharp et al. (1994).


Filídios lanceolados, margem inteira, limbídia percorrendo toda a extensão do

filídio, costa forte, percurrente, células da lâmina irregularmente hexagonais, lisas, longo-

retangulares na porção inferior próximo à costa, lâmina vaginante com margem inteira,

bordeada.



Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, África, Ásia e Ilhas

do Pacífico. No Brasil: AC, AM, BA, CE, ES, FN, GO, MA, MG, MS, PA, PB, PE, PI,

PR, RJ, RO, SC, SP, e TO.

Encontrada na mata, crescendo sobre solo em ambiente sombreado. A espécie é

próxima de F. angustifolius Sull., segundo Sharp et al. (1994), distingue-se pelas células

lisas.

ORTHOTRICHACEAE

Chave para as espécies de Orthotrichaceae encontradas na Chapada da Ibiapaba

1. Filídios ovalado-lanceolados a longo-lanceolados, margem inteira, ápice quebradiço,

costa subpercurrente, células da região superior da lâmina quadráticas a arredondadas,

as da base retangulares a hexagonais ......................................... 1. Groutiella tomentosa

1. Filídios lanceolados, margem serreada na porção superior, ápice não quebradiço, costa

percurrente a curto-excurrente, células da região superior da lâmina alongadas, as

medianas arredondadas e as da base longo-retangulares .... 2. Macromitrium punctatum

1. Groutiella tomentosa (Hornsch.) Wijk & Margad., Táxon 9: 51. 1960. Macromitrium

tomentosum Hornsch. in Mart. Fl. Brasil. 1(2): 21. 1840.


Filídios ovalado-lanceolados a longo-lanceolados, margem inteira, ápice longo

acuminado, quebradiço, costa forte, subpercurrente, células da região superior da lâmina

quadráticas a arredondadas, lisas, as da base retangulares a hexagonais, as marginais da

base retangulares, alongando-se até mais ou menos metade do filídio.

Material examinado: BRASIL. CEARÁ: município de Ubajara, Pousada da Neblina,

8/V/2006, H.C. Oliveira 377, 382 (HUEFS); município de Ibiapina, trilha para cachoeira

do Pajé, 8/VIII/2006, H.C. Oliveira 409, 410 (HUEFS); município de Ubajara, Parque

Nacional de Ubajara, 6/III/20007, H.C. Oliveira 756 (HUEFS); idem, 29/V/2007, H.C.


Oliveira 1017, 1041 (HUEFS); município de Ibiapina, 3/VIII/2006, T.A. Pontes 29

(HUEFS).

Distribuição geográfica: Américas do Norte, Central e do Sul, Ceylon, Java, Nova

Guiné, Austrália e Ilhas Filipinas. No Brasil: AM, BA, CE, MT, PA, PE, RJ, RO, SE e SP.

Encontrada na mata e próximo a queda d’água, crescendo em rochas úmidas,

troncos vivos e em decomposição, associada à Sematophyllum subpinnatum (Brid.) E.

Britton, Cheilolejeunea rigdula (Mont.) R.M. Schust. e Plagiochila raddiana Lindenb. A

espécie caracteriza-se pelos ápices frágeis e quebradiços dos filídios. Segundo Sharp et al.

(1994) o bordo de células alongadas na região basal do filídio contrastando com as células

hexagonais a arredondadas situa esta espécie dentro do gênero Groutiella.

2. Macromitrium punctatum (Hook. & Grev.) Brid., Bryol. Univ. 1: 739. 1826.

Orthotrichum punctatum Hook. & Grev., Edinburgh J. Sci. 1: 119. 1824. Tipo: Colômbia.


Filídios lanceolados, margem serreada na porção superior, ápice apiculado, costa

subpercurrente, percurrente a curto-excurrente, células alongadas próximo ao ápice, as da

região mediana arredondadas, as basais alongadas, lisas, com um bordo de células longo-

retangulares.




Brasil: AM, BA, CE, ES, GO e RJ.

Encontrada na mata, crescendo sobre rocha em ambiente sombreado. Sharp et al.

(1994) caracteriza a espécie pelos filídios dispostos em cinco fileiras, com ápice

acuminado, células superiores grandes e as basais alongadas, lisas.

As famílias Fissidentaceae e Orthotrichaceae já foram incluídas dentro do grupo de

musgos acrocárpicos, entretanto, após a redefinição dos conceitos de cladocarpia e

pleurocarpia realizada por La Farge-England (1996), estas famílias foram reposicionadas

como musgos cladocárpicos, nos quais, os periquécios são produzidos nos ápices de ramos

laterais. Em Fissidentaceae, a acrocarpia também pode ser evidenciada em muitas

espéciesb.

A maioria das espécies encontradas possuem distribuição ampla, ocorrendo no

Brasil desde a região Norte até a sul, com exceção de Fissidens cryptoneuron P. de la


Varde citada apenas para o estado de Minas Gerais, configurando-se como segunda citação

para o Brasil.

Dentre as Fissidentaceae, F. angustifolius sull., F. cryptoneuron, F. lindbergii Mitt.,

F. pellucidus Hornsch. e F. santaclarensis Thér. são novos registros para a brioflora da

região nordeste sendo a última citada preteritamente apenas para o estado do Pará (Lisboa

& Ilkiu-Borges 1997). Em adição, F. angustelimbatus Mitt., F. asplenioides Hedw., F.

crispus Mont., F. flaccidus Mitt. e F. inaequalis totalizam 10 ocorrências novas para o

estado do Ceará.

A família Orthotrichaceae ocorreu com apenas duas espécies, o que demonstra a

necessidade de mais estudos referentes a esta família na região, já que a área possui uma

significativa diversidade de ambientes inóspitos, ainda não coletados.

O espectro ecológico obtido foi rupícolo – terrícolo – corticícolo – epixílico –

casmófito, onde o grupo briocenológico rupícolo foi predominante, sendo rocha o substrato

preferencial.

Agradecimentos


Programa de Pós-Graduação em Botânica, ao Laboratório de Taxonomia de Briófitas da

UFBA, à Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) pela

bolsa concedida ao primeiro autor, ao Instituto Brasileiro do Meio Ambiente e dos

Recursos Naturais Renováveis (IBAMA) pela licença concedida para realização de coletas

no Parque Nacional de Ubajara, ao Herbário HUVA da Universidade Estadual Vale do


Ibiapaba e ao Dr. Ronald A. Pursell (The Pennsylvania State University) pela confirmação

de algumas espécies.


BRASIL, MMA. 2002. Avaliação e Identificação das áreas e ações prioritárias para a


nos Biomas Brasileiros. Brasília: Ministério do Meio Ambiente. 1-404.




FLORSCHÜTZ, P.A. 1964. The mosses of Suriname. Leiden: E.J. Brill, 271p.

GRADSTEIN, S.R., CHURCHILL, S.P. & SALAZAR-ALLEN, N. 2001. Guide to the

Bryophytes to Tropical America. Memoirs of the New York Botanical Garden 86: 1-

577.

LA FARGE-ENGLAND, C. 1996. Growth Form, Branching Pattern, and Perichaetial

Position in Mosses: Cladocarpy and Pleurocarpy Redefined. The Bryologist 99(2):

170-186.

LISBOA, R.C.L. 1993. Musgos Acrocárpicos do estado de Rondônia. Museu Paraense

Emílio Goeldi, Série Botânica, Belém, 272 p.

LISBOA, R.C.L. 1994. Adições à Brioflora do estado do Pará. Museu Paraense Emílio

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LISBOA, R.C.L. & Ilkiu-Borges, A.L. 1997. Novas ocorrências de Bryophyta (musgos)

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OLIVEIRA-E-SILVA, M.I.M.N. & YANO, O. 2000. Musgos de Mangaratiba e Angra dos

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SHARP, A.J., CRUM, H. & ECKEL, P.M. (eds). 1994. The moss flora of Mexico.


YANO, O. 1981. A Checklist of Brazilian mosses. The Journal of the Hattori Botanical


YANO, O. 1984. Briófitas. In Técnicas de coleta, preservação e herborização de material


Manual n. 4, p.27-30

YANO, O. 1989. An additional checklist of Brazilian bryophytes. The Journal of the


YANO, O. 1995. A new additional annotated cheklist of Brazilian bryophytes. The Journal


YANO, O. 1996. A checklist of Brazilian bryophytes. Boletim do Instituto de Botânica 10:

47-232.

YANO, O. 2006. Novas adições ao catálogo de Briófitas Brasileiras. Boletim do Instituto





Figura 1. a-e. Fissidens angustelimbatus Mitt. a. Aspecto geral do gametófito. b. Filídios. c. Células do ápice do filídio. d. Células da base do filídio. e. Secção transversal do filídio. f-k. F. angustifolius Sull. f. Aspecto geral do gametófito. g-h. Filídios. i. Células do ápice do filídio. j. Células da base do filídio. k. Secção transversal do filídio. Figure 1 a-e. Fissidens angustelimbatus Mitt. a. Aspect of the gametophyte. b. Leaves. c. Apical cells of the leaf. d. Basal cells of the leaf. e. Cross section of the leaf. f-k. F. angustifolius Sull. f. Aspect of the gametophyte. g-h. Leaves. i. Apical cells of the leaf. j. Basal cells of the leaf. k. Cross section of the leaf.


Figura 2. a-e. Fissidens asplenioides Hedw. a. Aspecto geral do gametófito. b. Filídios. c. Células do ápice do filídio. d. Células da base do filídio. e. Secção transversal do filídio. f-j. F. crispus Mont. f. Aspecto geral do gametófito. g. Filídios. h. Células do ápice do filídio. i. Células da base do filídio. j. Secção transversal do filídio. Figure 2. a-e. Fissidens asplenioides Hedw. a. Aspect of the gametophyte. b. Leaves. c. Apical cells of the leaf. d. Basal cells of the leaf. e. Cross section of the leaf. f-j. F. crispus Mont. f. Aspect of the gametophyte. g. Leaves. h. Apical cells of the leaf. i. Basal cells of the leaf. j. Cross section of the leaf.


Figura 3. a-f. Fissidens cryptoneuron P. de la Varde. a. Aspecto geral do gametófito. b-c. Filídios. d. Células do ápice do filídio. e. Células da base do filídio. f. Secção transversal do filídio. g-k. F.

submarginatus Bruch in krauss. g. Aspecto geral do gametófito. h. Filídios. i. Células do ápice do filídio. j. Células da base do filídio. k. Secção transversal do filídio. Figure 4. a-f. Fissidens cryptoneuron P. de la Varde. a. Aspect of the gametophyte. b-c. Leaves. d. Apical cells of the leaf. e. Basal cells of the leaf. f. Cross section of the leaf. g-k. F. submarginatus Bruch in krauss. g. Aspect of the gametophyte. h. Leaves. i. Apical cells of the leaf. j. Basal cells of the leaf. k. Cross section of the leaf.


V - RESULTADOS GERAIS

1. Sinopse dos Táxons de Briófitas encontrados na Chapada da Ibiapaba

ANTHOCEROTOPHYTA (Stotler & Crandall-Stotler 2005)

Família Anthocerotaceae

Anthoceros punctatus L.

Família Notothyladaceae

Subfam. Notothyladoideae

Notothylas orbicularis (Schwein.) Sull.

MARCHANTIOPHYTA (He-Nygrén et al. 2006)

CLASSE MARCHANTIOPSIDA

SUBCLASSE MARCHANTIIDAE

ORDEM MARCHANTIALES

Família Ricciaceae

Riccia fruchartii Steph.

Riccia stenophylla Spruce

SUBORDEM PALLAVICINIINEAE

Família Pallaviciniaceae

Pallavicinia lyellii (Hook.) Gray

Symphyogyna aspera Steph.

Symphyogyna brasiliensis Nees

Symphyogyna podophylla (Thunb.) Mont. & Nees

SUBCLASSE METZGERIIDAE

ORDEM METZGERIALES

Família Aneuraceae

Aneura pinguis (L.) Dumort.

Riccardia cataractarum (Spruce) Schiff.

Família Metzgeriaceae

Metzgeria aurantiaca Steph.

Metzgeria furcata (L.) Corda


SUBCLASSE JUNGERMANNIIDAE

ORDEM JUNGERMANNIALES

SUBORDEM CEPHALOZIINEAE

Família Cephaloziaceae

Alobiella husnotii Schiff.

Família Cephaloziellaceae

Cylindrocolea planifolia (Steph.) R.M. Schust.

SUBORDEM JUNGERMANNIINEAE

Família Calypogeiaceae

Calypogeia laxa Gottsche & Lindenb.

SUBORDEM LOPHOCOLEINEAE

Família Geocalycaceae

Chiloscyphus serratus (Mitt.) J.J. Engel & R.M. Schust.

Heteroscyphus contortuplicatus (Nees & Mont.) Grolle

Lophocolea bidentata (L.) Dumort.

Família Plagiochilaceae

Plagiochila corrugata (Nees) Nees & Mont.

Plagiochila disticha (Lehm. & Lindenb.) Lindenb.

Plagiochila martiana (Nees) Lindenb.

Plagiochila micropteryx Gottsche

Plagiochila montagnei Nees

Plagiochila patula (Sw.) Lindenb.

Plagiochila raddiana Lindenb.

Família Lepidoziaceae

Kurzia capillaris (Sw.) Grolle

Telaranea nematodes (Austin) M. Howe

ORDEM PORELLALES

SUBORDEM PORELLINEAE

Família Frullaniceae

Frullania caulisequa (Nees) Nees


Frullania dusenii Steph.

Frullania riojaneirensis (Raddi) Spruce

Família Lejeuneaceae

Acrolejeunea torulosa (Lehm. & Lindenb.) Schiff.

Aphanolejeunea camillii (Lehm.) R.M. Schust.

Bryopteris diffusa (Sw.) Nees

Cheilolejeunea adnata (Kunze ex Lehm.) Grolle.

Cheilolejeunea clausa (Nees & Mont.) Steph.

Cheilolejeunea discoidea (Lehm. & Lindenb.) Kachr. & R.M. Schust.

Cheilolejeunea oncophylla (Ångstr.) Grolle & Reiner

Cheilolejeunea rigidula (Mont.) R.M. Schust.

Cololejeunea subcardiocarpa Tixier

Cololejeunea submarginata Tixier

Diplasiolejeunea cavifolia Steph.

Diplasiolejeunea rudolphiana Steph.

Drepanolejeunea fragilis Bischl.

Harpalejeunea stricta (Lindenb. & Gottsche) Steph.

Lejeunea cancellata Nees & Mont. ex Mont.

Lejeunea filipes Spruce

Lejeunea flava (Sw.) Nees

Lejeunea caulicalyx (Steph.) E. M. Reiner & Goda

Lejeunea grossitexta (Steph.) Reiner

Lejeunea immersa Spruce

Lejeunea laeta (Lehm. & Lindenb.) Lehm. & Lindenb.

Lejeunea laetevirens Nees & Mont.

Leptolejeunea elliptica (Lehm. & Lindenb.) Schiff.

Leucolejeunea xanthocarpa (Lehm. & Lindenb.) A. Evans

Marchesinia brachiata (Sw.) Schiff.

Microlejeunea epiphylla Bischl.

Odontolejeunea lunulata (F. Weber) Schiff.

Schiffneriolejeunea polycarpa (Nees) Gradst.

BRYOPHYTA (Goffinet & Buck 2004)

CLASSE SPHAGNOPSIDA


ORDEM SPHAGNALES

Família Sphagnaceae

Sphagnum subsecundum Nees ex Sturm

CLASSE BRYOPSIDA

SUBCLASSE DICRANIDAE

ORDEM DICRANALES

Família Fissidentaceae

Fissidens angustelimbatus Mitt.

Fissidens angustifolius Sull.

Fissidens asplenioides Hedw.

Fissidens cryptoneuron P. de la Varde

Fissidens crispus Mont.

Fissidens flaccidus Mitt.

Fissidens guianensis Mont.

Fissidens hornschuchii Mont.

Fissidens inaequalis Mitt.

Fissidens intramarginatus (Hampe) Mitt.

Fissidens lindbergii Mitt.

Fissidens minutus Thwaites & Mitt.

Fissidens pellucidus Hornsch.

Fissidens prionodes Mont.

Fissidens radicans Mont.

Fissidens ramicola Broth.

Fissidens santaclarensis Thér.

Fissidens serratus Müll. Hal.

Fissidens submarginatus Bruch in krauss

Fissidens zollingeri Mont.

Família Dicranaceae

Dicranella harrisii (Müll. Hal.) Broth.

Leucoloma tortellum (Mitt.) A. Jaeger

Família Leucobryaceae

Campylopus heterostachys (Hampe) A. Jaeger

Campylopus pilifer Brid.


Campylopus savannarum (Müll. Hal.) Mitt.

Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm

Leucobryum crispum Müll. Hal.

Leucobryum martianum (Hornsch.) Hampe ex Müll. Hal.

Ochrobryum gardneri (Müll Hal.) Mitt.

Família Calymperaceae

Calymperes afzelii Sw.

Calymperes erosum Müll. Hal.

Calymperes palisotii Schwägr.

Octoblepharum albidum Hedw.

Syrrhopodon ligulatus Mont.

Syrrhopodon prolifer Schwägr.

ORDEM POTTIALES

Família Pottiaceae

Hyophila involuta (Hook.) A. Jaeger

Hyophiladelphus agrarius (Hedw.) R.H. Zander

Splachnobryum obtusum (Brid.) Müll. Hal.

SUBCLASSE BRYIDAE

ORDEM ORTHOTRICHALES

Família Orthotrichaceae

Groutiella tomentosa (Hornsch.) Wijk & Margad.

Macromitrium punctatum (Hook. & Grev.) Brid.

ORDEM BRYALES

Família Bartramiaceae

Philonotis cernua (Wils.) Griffin & Buck

Philonotis elongata (Dism.) Crum & Steere

Philonotis hastata (Duby) Wijk & Marg.

Philonotis longiseta (Michx.) E. Britton

Philonotis uncinata (Schwägr.) Brid. var. uncinata

Philonotis uncinata var. gracillima (Ångstr.) Florsch.

Família Bryaceae


Brachymenium radiculosum (Schwägr.) Hampe

Bryum cellulare Hook. ex Schwägr.

Bryum leptocladon Sull.

Bryum limbatum Müll. Hal.

Bryum mattogrossense Broth.

Bryum renauldii Roell ex Ren. & Card.

Gemmabryum apiculatum (Schwägr.) J.R. Spence & H.P. Ramsay

Gemmabryum coronatum (Schwägr.) J.R. Spence & H.P. Ramsay

Rosulabryum billarderi (Schwägr.) J.R. Spence

ORDEM RHIZOGONIALES

Família Racopilaceae

Racopilum tomentosum (Sw. ex Hedw.) Brid.

SUBCLASSE HYPNIDAE

ORDEM HOOKERIALES

Família Pilotrichaceae

Callicostella merkelii (Hornsch.) A. Jaeger

Cyclodictyon varians (Sull.) Kuntze

Lepidopilum cubense (Sull.) Mitt.

Lepidopilum brevifolium Mitt.

Lepidopilum scabrisetum (Schwägr.) Steere

Trachyxiphium heteroicum (Cardot) W.R. Buck

ORDEM HYPNALES

Família Stereophyllaceae

Entodontopsis leucostega (Brid.) W.R. Buck & Ireland

Eulacophyllum cultelliforme (Sull.) W.R. Buck & Ireland

Família Meteoriaceae

Floribundaria flaccida (Mitt.) Broth.

Família Fabroniaceae

Fabronia ciliaris (Brid.) Brid. var. ciliaris

Fabronia macroblepharis Schwägr.

Família Pylaisiadelphaceae


Isopterygium tenerifolium Mitt.

Isopterygium tenerum (Sw.) Mitt.

Pterogonidium pulchellum (Hook.) Müll. Hal.

Famíliia Sematophyllaceae

Sematophyllum cuspidiferum Mitt.

Sematophyllum galipense (Müll. Hal.) Mitt.

Sematophyllum subpinnatum (Brid.) E. Britton

Sematophyllum subsimplex (Hedw.) Mitt.

Trichosteleum intricatum (Thér.) J. Florsch.

Família Cryphaeaceae

Schoenobryum concavifolium (Griff.) Gangulee

Família Pterobryaceae

Henicodium geniculatum (Mitt.) W.R. Buck

Jaegerina scariosa (Lorentz) Arzeni

Orthostichopsis tetragona (Sw. ex Hedw.) Broth.

2. Chaves para Identificação das Briófitas da Chapada da Ibiapaba

São fornecidas chaves de identificação para as famílias e em nível específico dentro

das famílias com mais de uma espécie.

ANTHOCEROTOPHYTA

Chave para identificação das famílias de antóceros da Chapada da Ibiapaba

1. Cápsulas fusiformes, pequenas, menores que 0,5 cm, subhorizontais em relação ao talo,

envoltas, em sua maior parte, por um invólucro ..................... NOTOTHYLADACEAE

1. Cápsulas cilíndricas, grandes, 1-5 cm de compr., eretas, invólucro restrito à base quando

maduros .................................................................................... ANTHOCEROTACEAE

MARCHANTIOPHYTA

Chave para identificação das famílias de Hepáticas da Chapada da Ibiapaba


1. Gametófitos talosos

2. Gametófitos uniestraestratificados, com exceção da região mediana, margem com

filamentos .................................................................................. METZGERIACEAE

2. Gametófitos uni ou multiestratificados, margem com ou sem filamentos

3. Talos com ramificação uni a tetrapinada, ou irregular ................ ANEURACEAE

3. Talos simples a bífidos, ou em roseta

4. Talos simples a bífidos, nunca em roseta, escamas ventrais ausentes,

esporófitos com seta e pé, cápsula abrindo-se em 4 valvas

.................................................................................. PALLAVICINIACEAE

4. Talos dicotômicos, em roseta, escamas ventrais presentes, esporófitos sem

seta e pé, cápsulas cleistocárpicas .......................................... RICCIACEAE

1. Gametófitos folhosos

5. Filídios com lóbulo verdadeiro

6. Lóbulos cilíndricos ou galeados, eixo maior paralelo ao caulídio

.............................................................................................. FRULLANIACEAE

6. Lóbulos ovalados a subquadráticos ou ausentes, eixo maior perpendicular ao

caulído .................................................................................... LEJEUNEACEAE

5. Filídios sem lóbulo verdadeiro

7. Filídios em filamentos unisseriados até a base, ou laminares, côncavos, margem

inteira .................................................................................... LEPIDOZIACEAE

7. Filídios não divididos em filamentos, lobos laminares, planos a incospicuamente

côncavos, margem inteira ou denteada

8. Anfigastros ausentes ou inconspícuos

9. Gametófitos robustos, 1-10 mm compr., filídios inteiros com margem

denteada .............................................................. PLAGIOCHILACEAE

9. Gametófitos pequenos, 0,3-1,0 mm compr, filídios bilobados com

margem inteira ............................................... CEPHALOZIELLACEAE


10. Filídios assimétricos ............................................. CALYPOGEIACEAE

10. Filídios simétricos

11. Filídios com ápice acuminado, eventualmente bífido, margem

inteira, cutícula papilosa, anfigastros grandes, bilobados, sem dentes

laterais ............................................................. CEPHALOZIACEAE


11. Filídios com ápice arredondado, bífido ou trífido, margem inteira ou

denteada, cutícula lisa, anfigastros reduzidos, bífidos com dentes

laterais ............................................................. GEOCALYCACEAE

ANEURACEAE

Chave para identificação das espécies de Aneuraceae da Chapada da Ibiapaba

1. Gametófitos largos, 2-8 mm de larg., em secção transversal, 9-18 células de espessura,

anterídios em 2-5 fileiras ......................................................................... Aneura pinguis

1. Gametófitos estreitos, 0,5-3 mm de larg., 4-6 células de espessura, anterídios em 2

fileiras ........................................................................................ Riccardia cataractarum

FRULLANIACEAE

Chave para identificação das espécies de Frullaniaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Lóbulos cilíndricos ........................................................................... Frullania caulisequa

1. Lóbulos galeados

2. Anfigastros levemente imbricados, bífidos até 1/5 compr. do filídio, lóbulo com

estilete foliáceo ............................................................................... Frullania dusenii

2. Anfigastros densamente imbricados, bífidos até 1/8 compr. do filídio, lóbulo com

estilete filiforme ................................................................... Frullania riojaneirensis

GEOCALYCACEAE

Chave para identificação das espécies de Geocalycaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios com margem fortemente denteada na região apical do lobo

....................................................................................................... Chiloscyphus serratus


2. Filídios com ápice conspicuamente bilobado, com dentes do lobo com até 5 células

compr. ...................................................................................... Lophocolea bidentata

2. Filídios com ápice variando entre truncado, incospicuamente bífido ou trífido

.................................................................................. Heteroscyphus contortuplicatus

LEJEUNEACEAE


Chave para identificação das espécies de Lejeuneaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Anfigastros sempre presentes, inteiros

2. Gametófitos com ramificação dicotômica ....................................... Bryopteris diffusa

2. Gametófitos irregularmente ramificados

3. Margem dos filídios e anfigastros fortemente denteada . Odontolejeunea lunulata

3. Filídios e anfigastros com margem inteira

4. Filídios côncavos, com margem fortemente involuta

............................................................................ Leucolejeunea xanthocarpa

4. Filídios planos, com margem plana

5. Filídios caducos, com lobos desiguais, lóbulos com margem livre

levemente involuta, 5-6 dentes, anfigastros ovalados a obovados,

imbricados a contíguos, merófito ventral de quatro células de largura

............................................................................... Acrolejeunea torulosa

5. Filídios persistentes, como lobos semelhantes, lóbulos com margem

plana, com um dente apical, anfigastros obovados a deltóides, merófito

ventral de 5-8 células de largura .............. Schiffneriolejeunea polycarpa

1. Anfigastros presentes ou ausentes, bífidos


7. Ocelos presentes

8. Ocelos distribuídos por toda a lâmina do lobo dos filídios

9. Ápice dos segmentos do anfigastro agudo, dente distal do lóbulo curto,

dente proximal ereto ....................................... Diplasiolejeunea cavifolia

9. Ápice dos segmentos do anfigastro arredondado, dente distal do lóbulo

longo, 6-10 células compr., dente proximal curvado

................................................................... Diplasiolejeunea rudolphiana

8. Ocelos restritos à base do filídio ou dispostos em uma fileira

10. Filídios alongados, falcados, margem denteada, ápice agudo a apiculado

........................................................................... Drepanolejeunea fragilis

10. Filídios curtos, eretos ou patentes, margem inteira, ápice obtuso a curto-

acuminado

11. Filídios oblongo-ovalados, anfigastros com lobos filiformes

divergentes, 3-4 ocelos em uma fileira até a metade do filídio

........................................................................ Leptolejeunea elliptica


11. Filídios ovalados, anfigastros bífidos, 2-3 ocelos basais ou um único

inconspícuo

12. Ápice dos filídios curto-acuminado, recurvado, células oblongas,

paredes delgadas, espessamentos intermediários nodulosos

.................................................................... Harpalejeunea stricta

12. Ápice dos filídios obtuso, células hexagonais, paredes espessas,

espessamentos intermediários evidentes

................................................................ Microlejeunea epiphylla

7. Ocelos ausentes

13. Ápice dos filídios denteado, lóbulos com 3-4 dentes

.................................................................................... Marchesinia brachiata

13. Ápice dos filídios arredondado ou levemente agudo, lóbulos com um dente

apical curto

14. Papila hialina distal

15. Filídios caducos .............................................. Cheilolejeunea adnata

15. Filídios persistentes

16. Gametófitos autóicos

17. Lobo dos filídios côncavo, ápice arredondado a

moderadamente agudo, margem crenulada, células oblongas,

trigônios grandes, anfigastros obovados

...................................................... Cheilolejeunea oncophylla

17. Lobo dos filídios plano, ápice obtuso, margem inteira,

células hexagonais, trigônios pequenos, anfigastros

orbiculares ...................................... Cheilolejeunea discoidea

16. Gametófitos dióicos

18. Células do filídio arredondadas, espessamentos

intermediários ausentes, lóbulo ovalado, anfigastros

obovados, base cuneada ................... Cheilolejeunea rigidula

18. Células do filídio oblongas, espessamentos intermediários

presentes, lóbulo ovalado-triangular, anfigastros rotundos a

orbiculares, base arredondada ............. Cheilolejeunea clausa

14. Papila hialina proximal

19. Filídios não imbricados, anfigastros com dentes laterais

............................................................................ Lejeunea laetevirens


19. Filídios imbricados a contíguos, anfigastro sem dentes laterais

20. Ápice dos filídios mais ou menos agudo a apiculado

21. Ápice dos filídios fortemente agudo, perianto com

numerosos cílios e lacínias .................... Lejeunea grossitexta

21. Ápice dos filídios discretamente apiculado ou arredondado,

perianto não ornamentado ......................... Lejeunea immersa

20. Ápice dos filídios arredondado

22. Anfigastros grandes, imbricados a contíguos

23. Lobo dos filídios ovalado, margem levemente involuta,

trigônios evidentes, anfigastros orbiculares

........................................................... Lejeunea cancellata

23. Lobo dos filídios ovalado-orbicular, margem plana,

trigônios inconspícuos, anfigastros ovalados

................................................................... Lejeunea flava

22. Anfigastros pequenos, distanciados

24. Anfigastros pouco distintos, linha de inserção reta

.................................................................. Lejeunea filipes

24. Anfigastros bem distintos, linha de inserção arqueada

25. Células com paredes delgadas a espessas,

espessamentos intermediários inconspícuos, lóbulo

ovalado a triangular .................... Lejeunea caulicalyx

25. Células com paredes delgadas, espessamentos

intermediários ausentes, lóbulo quadrático

............................................................. Lejeunea laeta

6. Anfigastros ausentes

26. Filídios lobulados e elobulados no mesmo gametófito, ápice dos filídios

acuminado, bordo hialino de células mortas ausente

........................................................................................ Aphanolejeunea camillii

26. Gametófitos apenas com filídios lobulados, ápice dos filídios obtuso, bordo

hialino de células mortas presente

27. Gametófitos com até 1 mm compr., bordo hialino com margem crenulada

............................................................................ Cololejeunea submarginata

27. Gametófitos maiores que 1 mm compr., bordo hialino com margem inteira

......................................................................... Cololejeunea subcardiocarpa


LEPIDOZIACEAE

Chave para identificação das espécies de Lepidoziaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios dividos em 3-4 segmentos unisseriados, células retangulares, anfigastros trífidos

…………........…………………………..............…………….…. Telaranea nematodes

1. Filídios divididos em 3-4 segmentos não unisseriados, subulados, células quadráticas,

anfigastros quadrífidos …….....................…………………….……… Kurzia capillaris

PLAGIOCHILACEAE

Chave para identificação das espécies de Plagiochilaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Margem ventral dos filídios crispada-ondulada ............................. Plagiochila corrugata

1. Margem ventral dos filídios não crispada-ondulada

2. Margem dos filídios edentada ou com alguns dentes discretos . Plagiochila martiana

2. Margem dos filídios fracamente a fortemente denteada

3. Filídios distanciados, base dorsal curto-decurrente oblíqua em relação à linha

mediana do caulídio ....................................................... Plagiochila micropteryx

3. Filídios subimbricados a imbricados, base dorsal longo-decurrente paralela em

relação à linha mediana do caulídio

4. Base ventral do filídio ampliada, em forma de ombro, formando uma quilha

5. Base ventral do filídio longo-decurrente, inteira ..... Plagiochila raddiana

5. Base ventral do filídio curto-decurrente, fortemente denteada

.............................................................................. Plagiochila montagnei

4. Base ventral do filídio reduzida, não formando quilha

6. Filídios oblonog-ovalados, com base ventral longo-decurrente, inteira

..................................................................................... Plagiochila patula

6. Filídios ovalado-ligulados, com base ventral curto-decurrente, com

dentes ....................................................................... Plagiochila disticha

METZGERIACEAE

Chave para identificação das espécies de Metzgeriaceae da Chapada da Ibiapaba


1. Talo com bordo plano, em secção transversal 2 células epidérmicas dorsais e 2 ventrais

........................................................................................................ Metzgeria aurantiaca

1. Talo com bordo ligeiramente curvo em direção ao lado ventral, 2 células epidérmicas

dorsais e 3-4 ventrais ........................................................................... Metzgeria furcata

PALLAVICINIACEAE

Chave para idenficação das espécies de Pallaviciniaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Talo não lobado, margem com dentes de 2-4 células de comprimento

............................................................................................................. Pallavicinia lyellii

1. Talo lobado, margem sem dentes

2. Talo ereto, crescendo a partir de uma porção rizomatosa prostrada, dicotomicamente

ramificado ......................................................................... Symphyogyna podophylla

2. Talo prostrado, sem rizoma, ramificação irregular ou dicotômica

3. Talo não lobado ou com margem discretamente ondulada, ramificação simples,

margem bordeada por células retangulares ................. Symphyogyna brasiliensis

3. Talo lobado, ramificação simples ou dicotômica, margem não bordeada por

células retangulares ............................................................ Symphyogyna aspera

RICCIACEAE

Chave para identificação das espécies Ricciaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Gametófitos finos, com até 0.5 cm de larg., margem hialina ausente .. Riccia stenophylla

1. Gametófitos com 1,5 a 3 mm de larg., margem hialina presente ............ Riccia fruchartii

BRYOPHYTA

Chave para identificação das famílias de musgos da Chapada da Ibiapaba

1. Esporófito produzido no ápice de um ramo principal ou de ramos laterais; ou ao longo

de um ramo principal ou de suas ramificações

2. Esporófitos terminais em ramos primários ou secundários (Cladocárpicos)

3. Filídios em duas fileiras, com lâmina vaginante ................... FISSIDENTACEAE


3. Filídios espiralados, nunca em duas fileiras .................... ORTHOTRICHACEAE

2. Esporófitos laterais, em um ramo principal ou em ramificações (Pleurocárpicos)

4. Filídios ecostados ou com costa inconspícua, restrita à base

5. Células alares infladas ........................................... SEMATOPHYLLACEAE

5. Células alares não infladas ................................... PYLAISIADELPHACEAE

4. Filídios com costa

6. Costa dupla ..................................................................... PILOTRICHACEAE

6. Costa simples

7. Caulídios prostrados com ramificações pendentes

8. Costa simples ou ausente, células da lâmina longo-hexagonais a

lineares, papilosas ou sem papilas, peristômio duplo

.............................................................................. METEORIACEAE

8. Costa ausente, células da lâmina fusiformes, lisas, peristômio simples

........................................................................... PTEROBRYACEAE

7. Caulídios prostrados com ramificações prostradas ou eretas

9. Filídios dimorfos, dispostos em três fileiras, costa excurrente, ramos

tomentosos ........................................................... RACOPILACEAE

9. Filídios semelhantes, dispostos em mais de três fileiras, costa

atingindo a metade do comprimento da lâmina ou mais acima, ramos

nunca tomentosos

10. Células da lâmina lisas ou com papilas apicais, células alares

diferenciadas em grupos assimétricos . STEREOPHYLLACEAE

10. Células da lâmina lisas, células alares, quando diferenciadas, em

grupos simétricos

11. Filídios côncavos, margem inteira a levemente crenulada na

porção apical, células da lâmina romboidais a arredondadas,

células da base não diferenciadas ........... CRYPHAEACEAE

11. Filídios planos, margem inteira ou denteada, células da

lâmina romboidais, células da base quadráticas

.................................................................. FABRONIACEAE

1. Esporófito crescendo exclusivamente no ápice de um ramo principal (Acrocárpicos)

12. Filídios com hialocistos

13. Filídios ecostados, células da lâmina estreitas e clorofiladas, alternadas entre

células grandes, hialinas, com espessamentos helicoidais ...... SPHAGNACEAE


13. Filídios com costa única, células da lâmina uniformes ou quando em duas

formas, sem espessamentos helicoidais

14. Hialocistos restritos à região basal ou, no caso de Octoblepharum Hedw.,

em 3 ou mais camadas constituindo a costa ................ CALYMPERACEAE

14. Hialocistos sempre em 2 camadas intercaladas por uma de clorocistos ao

longo da costa ou, no caso de Campylopus Brid., hialocistos nem sempre

presentes e clorocistos ausentes ................................... LEUCOBRYACEAE

12. Filídios sem hialocistos

15. Células da lâmina papilosas ou mamilosas

16. Células superiores da lâmina retangulares, com papilas distais

....................................................................................... BARTRAMIACEAE

16. Células superiores da lâmina quadráticas, com papilas sobre o lúmen ou

mamilosas .............................................................................. POTTIACEAE


17. Filídios longo-lanceolados, usualmente falcados .............. DICRANACEAE

17. Filídios ovalado-lanceolados, eretos ......................................... BRYACEAE

BARTRAMIACEAE

Chave para identificação das espécies de Bartramiaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios com dupla fileira de células nas margens ................................ Philonotis hastata

1. Filídios com margem simples

2. Margem dos filídios inteira, ápice longo-acuminado, costa excurrente

...................................................................................................... Philonotis elongata

2. Margem dos filídios denticulada a levemente serreada na porção apical, ápice

acuminado ou obtuso, costa subpercurrente a percurrente

3. Células da lâmina longo-hexagonais a retangulares, lisas

....................................................................... Philonotis uncinata var. gracillima

3. Células da lâmina retangulares a longo-retangulares, papilosas

4. Filídios falcados, células superiores da lâmina fortemente papilosas na

porção apical .................................................................. Philonotis longiseta

4. Filídios eretos, células superiores da lâmina fracamente papilosas, algumas

lisas


5. Costa percurrente a curto-excurrente, células superiores da lâmina longo-

retangulares .................................................................. Philonotis cernua

5. Costa subpercurrente, células superiores da lâmina quadrático-

retangulares ......................................... Philonotis uncinata var. uncinata

BRYACEAE

Chave para identificação das espécies de Bryaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios oblongo-lanceolados, costa curto-excurrente a longo-excurrente

2. Cápsula com ornamentação na base .................................... Gemmabryum coronatum

2. Cápsula sem ornamentação na base

3. Filídios planos, margem bordeada por 3-5 fileiras de células alongadas, serreada

na porção apical, costa curto a longo-excurrente

4. Gametófitos estreitos, células da porção superior do filídio hexagonais,

células da base retangulares .............................. Brachymenium radiculosum

4. Gametófitos com ápice em roseta, células da porção superior do filídio

romboidais, células da base quadráticas a retangulares

................................................................................... Rosulabryum billarderi

3. Filídios côncavos, margem inteira não bordeada, costa curto-excurrente

..................................................................................... Gemmabryum apiculatum

1. Filídios oblongo-ovalados, costa subpercurrente a percurrente


6. Filídios com ápice obtuso, costa subpercurrente, células da lâmina rombo-

hexagonais .................................................................................. Bryum renauldii

6. Filídios com ápice obtuso a acuminado, costa percurrente a curto-excurrente,

células da lâmina romboidais

7. Células da porção superior da lâmina romboidais, células da base

irregularmente quadráticas a retangulares ....................... Bryum leptocladon

7. Células da porção superior da lâmina longo-hexagonais, células da base

retangulares ........................................................................... Bryum cellulare

5. Filídios com margem serreada na porção superior

8. Costa percurrente, células da porção superior da lâmina fusiformes, bordo de 3-5

fileiras de células alongadas ...................................................... Bryum limbatum


8. Costa terminando abaixo do ápice, células da porção superior da lâmina rombo-

hexagonais, bordo de duas fileiras de células alongadas . Bryum mattogrossense

CALYMPERACEAE

Chave para identificação das espécies de Calymperaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Gametófitos verde-esbranquiçados, filídios com lâmina multi-estratificada, costa larga

ocupando toda a largura do filídio ............................................ Octoblepharum albidum

1. Gametófitos verdes a verde-enegrecidos, filídios com lâmina uni-estratificada, costa

estreita

2. Filídios com bordo de células alongadas e hialinas

3. Filídios ligulados, ápice obtuso, bordo de uma fileira de células alongadas

hialinas terminando próximo à metade da lâmina ............ Syrrhopodon ligulatus

3. Filídios ligulado-lanceolados, ápice acuminado, bordo de uma a duas fileiras de

células hialinas atingindo o ápice do filídio ....................... Syrrhopodon prolifer

2. Filídios sem bordo de células alongadas e hialinas

4. Filídios oblongo-ligulados, com margem inteira, ápice obtuso, células medianas

e superiores da lâmina mamilosas, teníolas restritas à base, inconspícuas

.............................................................................................. Calymperes palisotii

4. Filídios ligulado-lanceolados, margem crenulada, ápice agudo, células medianas

e superiores da lâmina papilosas a mamilosas, teníolas atingindo metade do

comprimento do filídio ou acima

5. Células medianas e superiores do filídio papilosas, cancelina com células

superiores mamilosas, teníolas terminando próximo ao ápice do filídio

......................................................................................... Calymperes erosum

5. Células medianas e superiores do filídio mamilosas, cancelina com células

superiores lisas, teníolas terminando abaixo da metade do filídio

........................................................................................... Calymperes afzelii

DICRANACEAE

Chave para identificação das espécies de Dicranaceae da Chapada da Ibiapaba


1. Células superiores e medianas do filídio arredondadas, pluripapilosas, células alares

infladas, formando aurículas, bordo hialino de células alongadas até próximo a metade

do comprimento da lâmina .............................................................. Leucoloma tortellum

1. Células superiores e medianas da lâmina retangulares, lisas, células alares não-infladas,

sem bordo hialino ............................................................................... Dicranella harrisii

FABRONIACEAE

Chave para identificação das espécies de Fabroniaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios com margem inteira a fracamente denteada na porção superior, costa terminando

na metade do comprimento da lâmina ou mais acima, células romboidais

............................................................................................ Fabronia ciliaris var. ciliaris

1. Filídios com margem fortemente denteada, costa terminando abaixo da metade do

comprimento da lâmina, células longo-romboidais ................ Fabronia macroblepharis

FISSIDENTACEAE

Chave para identificação das espécies de Fissidentaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios bordeados por células alongadas ao menos nos filídios periqueciais

2. Bordo percorrendo toda a extensão da lâmina


4. Células laxas

5. Filídios com apículo vermelho, costa terminando várias células abaixo do

ápice .......................................................................... Fissidens lindbergii

5. Filídios sem apículo vermelho, costa terminando poucas células abaixo do

ápice ........................................................................... Fissidens flaccidus

4. Células não laxas

6. Filídios lanceolados, células da lâmina infladas.......... Fissidens zollingeri

6. Filídios ovalado-lanceolados, células da lâmina não infladas

......................................................................... Fissidens angustelimbatus

3. Células da lâmina unipapilosas .......................................... Fissidens angustifolius

2. Bordo terminando próximo ao ápice ou restrito à região basal do filídio

7. Bordo terminando próximo ao ápice, células da lâmina hexagonais a quadráticas,

lisas ........................................................................................... Fissidens crispus


7. Bordo restrito à base pelo menos nos filídios periqueciais, células da lâmina

hexagonais ou arredondadas, papilosas

8. Células da lâmina pluripapilosas ..................................... Fissidens guianensis


9. Células da lâmina arredondadas, lâmina vaginante com bordo

intramarginal de células alongadas ................ Fissidens intramarginatus

9. Células da lâmina quadráticas a hexagonais, lâmina vaginante com bordo

de células alongadas atingindo a metade ou acima, nunca intramarginal

........................................................................... Fissidens submarginatus

1. Filídios não bordeados por células alongadas

10. Células da lâmina grandes, retangulares a irregularmente longo-hexagonais, lisas

.................................................................................................... Fissidens inaequalis

10. Células da lâmina pequenas, papilosas ou mamilosas

11. Filídios com ápice obtuso ou levemente acuminado

12. Células da lâmina pluripapilosas

13. Células da região basal da lâmina vaginante longo-retangulares

.................................................................................... Fissidens ramicola

13. Células da região basal da lâmina vaginante não diferenciadas

...................................................................................... Fissidens minutus

12. Células da lâmina mamilosas

14. Lâmina vaginante ultrapassando a metade do comprimento do filídio

............................................................................... Fissidens asplenioides

14. Lâmina vaginante se estendendo até metade do comprimento do filídio

ou abaixo

15. Filídios caducos .................................................... Fissidens radicans

15. Filídios não caducos .................................... Fissidens santaclarensis

11. Filídios com ápice acuminado ou apiculado

16. Filídios com margem inteira, levemente serrulada no ápice, células da

lâmina lisas .................................................................... Fissidens pellucidus

16. Filídios com margem crenulada ou denteada, células da lâmina papilosas ou

mamilosas

17. Filídios com costa encoberta porção superior por uma camada células da

lâmina ................................................................. Fissidens cryptoneuron

17. Filídios com costa não encoberta por uma camada de células da lâmina



19. Células da lâmina pentagonais a hexagonais, menores nas

margens, retangulares próximo à porção basal da costa

.................................................................. Fissidens hornschuchii

19. Células da lâmina irregularmente hexagonais, não diferenciadas

nas margens, retangulares na base .................. Fissidens serratus

18. Células da lâmina mamilosas ............................. Fissidens prionodes

LEUCOBRYACEAE

Chave para idenficação das espécies de Leucobryaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Gametófitos verde-esbranquiçados, filídios com ápice tubuliforme, costa ocupando toda

a largura do filídio, células alares não diferenciadas

2. Filídios crispados ........................................................................ Leucobryum crispum

2. Filídios patentes a imbricados

3. Filídios falcado-secundos, porção basal obovada, células da base retangulares a

irregularmente quadráticas ............................................. Leucobryum martianum

3. Filídios livremente encurvados, porção basal fracamente obovada, células da

base longo-retangulares .................................................... Ochrobryum gardneri

1. Gametófitos verdes a amarelados, ápice dos filídios plano, costa larga, ocupando até 2/3

da largura da lâmina

4. Células alares não diferenciadas nas aurículas, filídios falcados

....................................................... Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense

4. Células alares diferenciadas nas aurículas, filídios eretos

5. Filídios ovalado-lanceolados, ápice hialino, costa em secção transversal com

lamelas dorsais de 2-3 células de comprimento .................... Campylopus pilifer

5. Filídios longo-lanceolados, ápice não hialino, costa em secção transversal com

lamelas dorsais com uma célula de comprimento

6. Em secção transversal uma camada dorsal de estereídeos, células alares

pouco diferenciadas ............................................. Campylopus heterostachys

6. Em secção transversal uma camada dorsal e outra ventral de estereídeos,

células alares infladas ............................................ Campylopus savannarum

ORTHOTRICHACEAE


Chave para identificação das espécies de Orthotrichaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios ovalado-lanceolados a longo-lanceolados, margem inteira, ápice quebradiço,

costa subpercurrente, células da região superior da lâmina quadráticas a arredondadas,

as da base retangulares a hexagonais ............................................ Groutiella tomentosa

1. Filídios lanceolados, margem serreada na porção superior, ápice não quebradiço, costa

percurrente a curto-excurrente, células da região superior da lâmina alongadas, as

medianas arredondadas e as da base longo-retangulares ........ Macromitrium punctatum

PILOTRICHACEAE

Chave para identificação das espécies de Pilotrichaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios oblongo-obovados, ápice obtuso a levemente apiculado, costa dupla atingindo o

ápice ............................................................................................... Callicostella merkelii

1. Filídios oblongo-lanceolados a oblongo-ovalados, ápice acuminado, costa dupla

atingindo até 3/4 ou menos do comprimento da lâmina

2. Filídios bordeados em toda sua extensão por uma fileira de células alongadas

................................................................................................... Cyclodictyon varians

2. Filídios não bordeados

3. Filídios lanceolados, simétricos, células da lâmina fusiformes, seta lisa

.................................................................................... Trachyxiphium heteroicum

3. Filídios oblongo-lanceolados, assimétricos, células da lâmina longo-hexagonais,

seta papilosa ou rugosa

4. Filídios pequenos, não ultrapassando 1,5 mm compr., células da base

romboidais .............................................................. Lepidopilum brevifolium

4. Filídios maiores que 1,5 mm compr., células da base hexagonais a

retangulares

5. Filídios fortemente assimétricos, costa dupla terminando abaixo da

metade do comprimento da lâmina, esporófito com caliptra lisa

.......................................................................... Lepidopilum scabrisetum

5. Filídios simétricos a inconspicuamente assimétricos, costa dupla

atingindo a metade do comprimento da lâmina ou acima, esporófito com

caliptra espinhosa ................................................... Lepidopilum cubense


POTTIACEAE

Chave para identificação das espécies de Pottiaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios obovados, ápice obtuso, costa subpercurrente, células superiores e medianas da

lâmina longo-hexagonais, lisas ................................................. Splachnobryum obtusum

1. Filídios ovalado-lanceolados, ápice acuminado, células superiores e medianas da lâmina

quadráticas a hexagonais, lisas ou mamilosas

2. Margem dos filídios levemente serreada na porção apical, células da lâmina

mamilosas ...................................................................................... Hyophila involuta

2. Margem dos filídios inteira, células da lâmina lisas .......... Hyophiladelphus agrarius

PTEROBRYACEAE

Chave para identificação das espécies de Pterobryaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Fillídios oblongo-lanceolados, células da lâmina papiilosas a pluripapilosas

................................................................................................... Henicodium geniculatum

1. Filídios oblongo-ovalados, células da lâmina lisas

2. Ápice do filídio acuminado, células da lâmina romboidais ........... Jaegerina scariosa

2. Ápice do filídio longo-acuminado, células da lâmina lineares

........................................................................................... Orthostichopsis tetragona

PYLAISIADELPHACEAE

Chave para identificação das espécies de Pylaisiadelphaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Células alares numerosas, subquadráticas, em grupos trigangulares

................................................................................................ Pterogonidium pulchellum

1. Células alares retangulares a quadráticas, em número de 2-5

2. Filídios falcados, lâmina plana ........................................... Isopterygium tenerifolium

2. Filídios eretos, lâmina côncava ................................................. Isopterygium tenerum

SEMATOPHYLLACEAE

Chave para identificação das espécies de Sematophyllaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Células da lâmina inconspicuamente papilosas ........................ Trichosteleum intricatum



2. Filídios fortemente côncavos

3. Células supra-alares infladas ......................................... Sematophyllum galipense

3. Células supra-alares não infladas ............................. Sematophyllum cuspidiferum

2. Filídios planos a levemente côncavos

4. Filídios verde-amarelados, células da lâmina romboidais, as superiores menores

que as medianas e basais ........................................ Sematophyllum subpinnatum

4. Filídios verde-pálidos, células da lâmina lineares, as superiores não diferenciadas

.................................................................................... Sematophyllum subsimplex

STEREOPHYLLACEAE

Chave para identificação das espécies de Stereophyllaceae da Chapada da Ibiapaba

1. Filídios com ápice acuminado, simétrico, células da lâmina fusiformes, lisas, células

alares quadráticas a retangulares, dispostas em grupos triangulares

.................................................................................................. Entodontopsis leucostega

1. Ápice dos filídios obtuso a acuminado, assimétrico, células da lâmina lineares, com

papilas apicais, células alares quadráticas, em maior número em um dos lados da costa

............................................................................................. Eulacophyllum cultelliforme


3. Considerações gerais sobre as briófitas da Chapada da Ibiapaba

Foram identificadas 525 amostras provenientes da Chapada da Ibiapaba, obtendo-se

um total de 138 espécies de briófitas distribuídas nos filos Anthocerotophyta, Bryophyta e

Marchantiophyta (Tabela 1). Os táxons encontrados na Chapada da Ibiapaba correspondem

à 64,3% dos citados para o estado do Ceará (213 táxons citados por Brito & Pôrto 2000,

Yano & Pôrto 2006, Oliveira & Alves 2007).

Dentre as hepáticas 20 são novas citações para o estado do Ceará e nove para a

região nordeste. Em relação aos musgos, 32 são novos registros para o estado, 15 para a

região Nordeste e Dicranella harrisii (Müll. Hal.) Broth e Lepidopilum brevifolium Mitt.

são citadas pela primeira vez para o Brasil. Contabiliza-se um total de 52 adições à

brioflora do estado do Ceará, 24 para a região nordeste e duas para o Brasil.

Tabela 1. Riqueza florística das briófitas da Chapada da Ibiapaba.

Dos municípios coletados, Ubajara apresentou maior riqueza com 103 espécies,

seguido de Guaraciaba do Norte com 29, Ibiapina com 26, Viçosa do Ceará com 25, Ipu

com 17 e Tianguá com 11. A predominância do número de espécies em Ubajara em

relação aos demais locais de coleta, muito provavelmente, se deve ao fato de no município,

existir o Parque Nacional de Ubajara, uma Unidade de Conservação na qual se concentra

boa parte dos remanescentes de Mata Atlântica protegidos no estado do Ceará.

Consequentemente, a área explorada em Ubajara foi relativamente mais extensa, em

relação aos outros municípios, nos quais as áreas coletadas eram menores e desprovidas de

proteção contra a ação humana.

FILO FAMÍLIA GÊNERO ESPÉCIE

Anthocerotophyta (Antóceros)

02 (6,6%)

02 (2,9%)

02 (1,3%)

Bryophyta (Musgos)

18 (58%)

38 (55,8%)

80 (57,9%)

Marchantiophyta (Hepáticas)

11 (35,4%)

28 (41,1%)

56 (40,8%)

TOTAL 31 68 138


Dentre as hepáticas, a família mais representativa, quanto ao número de espécies,

foi Lejeuneaceae com 28, seguida de Plagiochilaceae com sete, Pallaviciniaceae com

quatro, Geocalycaceae e Frullaniaceae com três, Aneuraceae, Metzgeriaceae e Ricciaceae

com duas e Calypogeiaceae, Cephaloziaceae e Cephaloziellaceae com uma espécie cada.

As duas famílias de antóceros ocorreram com uma espécie cada (Figura 1).

Com relação aos musgos, Fissidentaceae foi a família com maior riqueza ocorrendo

com 20 espécies, seguida de Bryaceae com nove, Bartramiaceae, Leucobryaceae e

Pilotrichaceae com seis, Calymperaceae e Sematophyllaceae com cinco, Dicranaceae com

quatro, Pottiaceae, Pterobryaceae e Pylaisiadelphaceae com três, Fabroniaceae,

Orthotrichaceae e Stereophyllaceae com duas e Cryphaeaceae, Meteoriaceae, Racopilaceae

e Sphagnaceae com uma espécie cada (Figura 2).

Figura 1. Riqueza florística das hepáticas e antóceros da Chapada da Ibiapaba.

0 5 10 15 20 25 30

Aneuraceae

Calypogeiaceae

Cephaloziaceae

Cephaloziellaceae

Frullaniaceae

Geocalycaceae

Lejeuneaceae

Metzgeriaceae

Pallaviciniaceae

Plagiochilaceae

Ricciaceae

Anthocerotaceae

Notothyladaceae

Espécies Gêneros


A partir da análise da distribuição geográfica dos táxons, verificou-se que 69

(50,3%) apresentam distribuição restrita ao continente americano e 58 (42,3%) táxons

possuem ampla distribuição sendo citados para mais de dois continentes. Chiloscyphus

serratus (Mitt.) J.J. Engel & R.M. Schust., Floribundaria flaccida (Mitt.) Broth., Lejeunea

grossitexta (Steph.) Reiner, Lejeunea laeta (Lehm. & Lindenb.) Lehm. & Lindenb.,

Lepidopilum brevifolium Mitt., Riccardia cataractarum (Spruce) Schiff. e Riccia fruchartii

Steph. são restritas à América do Sul. Destacam-se ainda, Bryum mattogrossense Broth. e

Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm como endêmicas do

Brasil, sendo a última, a única espécie do gênero citada para o hemisfério sul. Em adição,

Fissidens cryptoneuron P. de la Varde coresponde ao segundo registro desta espécie para o

Brasil, a qual ocorre apenas na África tropical e Madagascar. O padrão Afro-Americano,

observado em muitas espécies, representa a disjunção mais comum entre as briófitas,

devido à ligação dos dois continentes, durante a existência da Gondwana.

Quanto à distribuição geográfica no Brasil, a maioria (52,5%) das espécies

apresentou distribuição restrita, ocorrendo em três regiões ou menos. Em contrapartida,

47,5% possui ampla distribuição, ocorrendo em mais de três regiões do país.

Figura 2. Riqueza florística dos musgos da Chapada da Ibiapaba.

0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

Fissidentaceae

Bryaceae

Bartramiaceae

Leucobryaceae

Pilotrichaceae

Calymperaceae

Sematophyllaceae

Dicranaceae

Pottiaceae

Pterobryaceae

Pylaisiadelphaceae

Fabroniaceae

Stereophyllaceae

Cryphaeaceae

Meteoriaceae

Racopilaceae

Sphagnaceae

Orthotrichaceae

Espécies Gêneros


Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm é endêmica do

Brasil, sendo a única espécie do gênero a ocorrer no hemisfério sul.

O termo “grupo briocenológico” é uma classificação adotada para identificar as

comunidades briofíticas e os substratos colonizados pelas mesmas (Fudali 2001). Os

grupos briocenológicos, de acordo com o hábito das briófitas, seguem a classificação

abaixo:

• Corticícolo: sobre troncos e ramos vivos;

• Epíxilo: sobre troncos e ramos mortos;

• Epifilo: superfície de folhas;

• Terrícolo: sobre solos;

• Casmófito: sobre substratos artificiais como muros, calçadas, telhas, etc.;

• Epimiconte: sobre fungos não liquenizados.

As briófitas da Chapada da Ibiapaba colonizam diversos tipos de substrato. A partir

da análise das comunidades briofíticas e os substratos colonizados pelas mesmas, obteve-se

o seguinte espectro ecológico: rupícolo-corticícolo-epíxilo-terrícolo-epífilo-casmófito-

epimiconte, onde superfícies de rochas foi o substrato preferencial de 66 (48,1%) espécies.

Do total, 95 (69,3%) espécies apresentaram exlusividade de substrato, onde rochas foi

predominante (36), seguido de troncos e ramos vivos (32), troncos e ramos caídos na mata

(13), solos e barrancos (11) e superfície de folhas (3), o que pode ser mais bem observado

na figura 3.

Figura 3. Proporção entre número de espécies, total e exclusivas, por grupo briocenológico, de briófitas da Chapada da Ibiapaba. CA = casmófito, CO = corticícolo, EF = Epifilo, EP = epimiconte, EX = epíxilo, RU = rupícolo, TE = terrícolo.

0

10

20

30

40

50

60

70

RU CO EX TE EF CA EP

Total Exclusivas


VI - CONCLUSÕES GERAIS

• A chapada da Ibiapaba apresenta grande riqueza de espécies.

• A maioria dos táxons encontrados apresenta distribuição restrita ao continente

americano.

• O espectro ecológico das briófitas da Chapada da Ibiapaba foi amplo, sendo os

grupos briocenológicos rupícolo e corticícolo predominantes em relação aos

demais.

• Diante da grande riqueza encontrada e do significativo número de espécies raras,

com distribuição restrita, a Chapada da Ibiapaba revela-se como uma importante

área para o estudo da brioflora do estado do Ceará e do Brasil, o que torna

necessário a implantação de novos inventários na região.

VII - REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS



FUDALI, E. 2001. The ecological structure of the bryoflora of wroclaw’s parks and


Poloniae 70(3): 229-235.






VIII - RESUMO – (Briófitas da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil). A região da

Chapada da Ibiapaba possui condições ambientais que favorecem o desenvolvimento da

flora briofítica. Sua porção norte consta de condições geoclimáticas que propiciam

formação de brejos de cimeira e de encosta, caracterizados pela mata úmida. A Chapada da

Ibiapaba inicia-se a 40 km do litoral e vai aos limites ocidentais do estado do Ceará, na

divisa com o Piauí. Possui uma extensão de 110 km com altitudes que variam de 800 a

1100m. A vegetação predominante é a Caatinga, mas outros três tipos vegetacionais são

encontrados na região: a Floresta Subperenifólia Tropical Plúvio-Nebular (Mata Úmida,

Serrana), a Floresta Subcaducifólia Tropical Pluvial (Mata Seca) e o Carrasco. A grande

diversidade biológica nesses remanescentes ao lado das ameaças a que se encontram

sujeitos torna essas áreas prioritárias para estudos desta natureza. As coletas foram

realizadas bimestralmente nos Municípios de Guaraciaba do Norte, Ubajara, Viçosa do

Ceará, Ibiapina, Ipu e Tianguá durante os anos de 2006 e 2007. As amostras foram

depositadas nos Herbários HUEFS, ALCB e HUVA. Foram identificadas 525 amostras,

obtendo-se um total de 137 táxons. Os antóceros ocorreram com duas espécies distribuídas

em duas famílias e dois gêneros. Em relação às hepáticas, foram encontradas 56 espécies

pertencentes à 11 famílias e 30 gêneros. Para os musgos, são registradas 79 espécies

distribuídas em 17 famílias e 38 gêneros. Do total, 52 espécies são citadas pela primeira

vez para o estado do Ceará e 24 para a região nordeste. Dicranella harrisii (Müll. Hal.)

Broth e Lepidopilum brevifolium Mitt. são citadas pela primeira vez para o Brasil. A

maioria (52,5%) das espécies apresentou distribuição restrita no território brasileiro,

ocorrendo em três regiões ou menos. Em contrapartida, 47,5% possuem ampla

distribuição, ocorrendo em mais de três regiões do país. Dicranodontium pulchroalare

subsp. brasiliense (Herzog) J.-P. Frahm é endêmica do Brasil, sendo a única espécie do

gênero a ocorrer no hemisfério sul. O espectro ecológico, dado pela variabilidade dos

grupos briocenológicos, foi rupícolo-corticícolo-epíxilo-terrícolo-epífilo-casmófito-

epimiconte, onde superfícies de rochas foi o substrato preferencial de 66 (48,1%) espécies.

Em virtude da evidente riqueza de briófitas existente na Chapada da Ibiapaba, comprovada

nos resultados do presente estudo, torna-se visível a necessidade de implementação e

aprofundamento de pesquisas científicas na região.


IX - ABSTRACT – (Bryophytes of the Ibiapaba Plateau, Ceara, Brazil). The region of the

Ibiapaba Plateau has environmental conditions that favour the bryophytes development. Its

northern portion has geoclimatic conditions that provide the appearance of swamps of

summit, characterized by rain forest. The Ibiapaba Plateau starts at 40 km from the coast

and reaches the limits of the western state of Ceara, at its boundary with Piauí. It has a

length of 110 km with elevations ranging from 800 to 1100m. The predominant vegetation

is the Caatinga, but other three vegetation types are found in the region: the

Subperenifolium Tropical Forest Pluvio Nebular (Rain Forest, Mountainous), the Forest

Subcaducifolium Tropical Pluvial (Drought Forest) and Carrasco. The vast biological

diversity in the remaining part of the threats, to which they are subjected, turns these as

priority areas for studies of this nature. The samples were collected bimonthly in the

Municipalities of North Guaraciaba, Ubajara, Viçosa of Ceara, Ibiapina, Ipu and Tiangua

along 2006 and 2007. The samples were deposited in Herbariums HUEFS, ALCB and

HUVA. Were identified 525 samples, resulting in a total of 137 taxa. The hornworts

occurred with two species distributed in two families and two genera. For liveworts, 56

species were found, belonging to 11 families and 30 genera. For mosses, 79 species

distributed in 17 families and 38 genera were recorded. From the total, 52 species are cited

by the first time for the state of Ceara and 24 for the northeast region. Dicranella harrisii

(Müll. Hal.) Broth and Lepidopilum brevifolium Mitt. are cited by the first time for Brazil.

Most of the species (52.5%) had limited distribution in the Brazilian territory, occurring in

three regions or less. In contrast, 47.5% have wide distribution, occurring in more than

three regions of the country. Dicranodontium pulchroalare subsp. brasiliense (Herzog) J.-

P. Frahm is endemic in Brazil, being the only species of the genus to occur in the southern

hemisphere. The ecological spectrum, given the variability of the bryocenological groups

was rupicolous-corticicolous-epixilic-terricolous-epiphylic-casmophyte-epimiconte, where

the rocks´ surface was the preferred substrate of 66 (48.1%) species. The need for

implementation and deepening of scientific research in the region becomes apparent,

because of the visible diversity of bryophytes in the Ibiapaba Plateau, as evidenced in the

results of this study.


X - ÍNDICE REMISSIVO DOS TÁXONS

Anthoceros, 63 punctatus, 63

Acrolejeunea, 19, 22 torulosa, 22

Alobiella, 45 husnotii, 45

Aneura, 65

pinguis, 65 Aphanolejeunea, 21

camillii, 22 Brachymenium, 84

radiculosum, 85 Bryopteris, 19, 22

diffusa, 22 Bryum, 84

cellulare, 85 leptocladon, 86 limbatum, 86 mattogrossense, 87

renauldii, 87 Callicostella, 116

merkelii, 117 Calymperes, 90

afzelii, 90 erosum, 91 palisotii, 91

Calypogeia, 44 laxa, 44

Campylopus, 96 heterostachys, 96 pilifer, 97 savannarum, 97

Cheilolejeunea, 20, 23 adnata, 23 clausa, 23 discoidea, 24 oncophylla, 24 rigidula, 25

Cololejeunea, 22, 25 subcardiocarpa, 25 submarginata, 26

Cyclodictyon, 116 varians, 117

Cylindrocolea, 45 planifolia, 45

Dicranella, 94 harrisii, 95

Dicranodontium, 94 pulchroalare

subsp. brasiliense, 94 Diplasiolejeunea, 19, 26

cavifolia, 26 rudolphiana, 26

Drepanolejeunea, 19 fragilis, 27

Entodontopsis, 128 leucostega, 128

Eulacophyllum, 128 cultelliforme, 129

Fabronia, 114

ciliaris, 115

var. ciliaris, 115 var. macroblepharis,115

Fissidens, 141, 143 angustelimbatus, 143

angustifolius, 143 asplenioides, 144

crispus, 144 cryptoneuron, 145 flaccidus, 145 guianensis, 146 hornschuchii, 146

inaequalis, 147

intramarginatus, 147 lindbergii, 148 minutus, 148

pellucidus, 149

prionodes, 149 radicans, 150 ramicola, 150

santaclarensis, 151 serratus, 151 submarginatus, 152 zollingeri, 152

Floribundaria, 116 flaccida, 116

Frullania, 17

caulisequa, 17

dusenii, 18 riojaneirensis, 18

Gemmabryum, 84, 88 apiculatum, 88 coronatum, 88

Groutiella, 153

tomentosa, 153 Harpalejeunea, 20, 27

stricta, 27

Henicodium, 120 geniculatum, 120

Heteroscyphus, 46 contortuplicatus, 46

Hyophila, 100

involuta, 100 Hyophiladelphus, 100

agrarius, 100 Isopterygium, 122

tenerifolium, 122 tenerum, 123

Jaegerina, 120 scariosa, 121

Kurzia, 47

capillaris, 48 Lejeunea, 21, 27

cancellata, 27 caulicalyx, 28 filipes, 28

flava, 29 grossitexta, 29 immersa, 30 laeta, 30

laetevirens, 31 Lepidopilum, 117

brevifolium, 119

cubense, 118

scabrisetum, 119 Leptolejeunea, 19

elliptica, 31 Leucobryum, 96, 98

crispum, 98 martianum, 98

Leucolejeunea, 19 xanthocarpa, 31

Leucoloma, 94 tortellum, 95

Lophocolea, 46 bidentata, 46

Macromitrium, 153 punctatum, 154

Marchesinia, 20, 32 brachiata, 32

Metzgeria, 64, 66


Pterogonidium, 122 pulchellum, 123

Racopilum, 124 Tomentosum, 124

Riccardia, 65 cataractarum, 66

Riccia, 65, 69 fruchartii, 69 stenophylla, 69

Rosulabryum, 84, 89 billarderi, 89

Schiffneriolejeunea, 19, 33 polycarpa, 33

Schoenobryum, 114 concavifolium, 114

Trichosteleum, 124 intricatum, 127

aurantiaca, 66 furcata, 67

Microlejeunea, 20, 32 epiphylla, 32

Notothylas, 63 orbicularis, 64

Ochrobryum, 96, 99 gardneri, 99

Octoblepharum, 90, 92 albidum, 92

Odontolejeunea, 19 lunulata, 33

Orthostichopsis, 120 tetragona, 121

Pallavicinia, 65, 67 lyellii, 67

Philonotis, 80 cernua, 81 elongata, 81 hastata, , 82 longiseta, 82

uncinatai, 83 var. uncinata, 83 var. gracillima, 83

Plagiochila, 49 corrugata, 49 disticha, 50 martiana, 50 micropteryx, 50 montagnei, 51

patula, 51 raddiana, 52


ANEXOS


ANEXO I. Normas para Formatação de Manuscrito para a Acta Botanica Brasílica





ANEXO II. Normas para Formatação de Manuscrito para a Revista Brasileira de

Botânica


ANEXO III. Normas para Formatação de Manuscrito para a Revista Rodriguésia



ANEXO IV. Normas para Formatação de Manuscrito para a Revista Hoehnea

INSTRUÇÕES AOS AUTORES

Hoehnea publica artigos originais, revisões e notas científicas em todas as áreas da Botânica e da Micologia (anatomia, biologia celular, biologia molecular, bioquímica, ecologia, filogenia, fisiologia, genética, morfologia, palinologia, taxonomia), em português, espanhol ou inglês. Trabalhos de revisão são aceitos, excepcionalmente, a critério do Corpo Editorial, não devendo se restringir a compilações bibliográficas, mas conter análise crítica. As notas científicas devem apresentar avanços técnicos ou científicos relevantes.

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quando no mesmo conjunto de citações, seguir ordem cronológica; quando dois autores, ligar os sobrenomes por &; quando mais de dois autores, mencionar o sobrenome do primeiro, seguido da expressão et al.; para trabalhos publicados no mesmo ano por um autor ou pela mesma combinação de autores, usar letras logo após o ano de publicação (ex.: 1944a, b, etc.); não utilizar vírgula para separar autor do ano de publicação e sim para separar diferentes citações (ex.: Dyer & Lindsay 1996, Hamilton 1988); citar referências a resultados não publicados da seguinte forma: (Capelari, dados não publicados). Citação de material de herbário - detalhar as citações de material de herbário de acordo com o seguinte modelo: BRASIL. São Paulo: São Paulo, Parque Estadual das Fontes do Ipiranga, data de coleta (ex.: 10-IX-1900), coletor e número de coleta (acrônimo do herbário). Quando há número de coletor, basta citar o acrônimo do herbário; quando não há número de coletor, citar o acrônimo do herbário seguido do número de herbário entre parênteses [ex.: (SP250874)]. Unidades de medida - utilizar abreviaturas sempre que possível; nas unidades compostas utilizar espaço e não barras para indicar divisão (ex.: mg dia-1 ao invés de mg/dia, µg L1 ao invés de µg/L, deixando um espaço entre número e a unidade (ex.: 200 g; 50 m); colocar coordenadas geográficas sem espaçamento entre os números (ex.: 23°46'S e 46°18'W). Literatura citada - digitar os autores em negrito, com iniciais maiúsculas e demais minúsculas; seguir ordem alfabética dos autores; para o mesmo autor ou mesma combinação de autores, seguir ordem cronológica; citar títulos de periódicos por extenso; evitar citar dissertações e teses; não citar resumos de congressos, monografias de cursos e artigos no prelo. Seguir os exemplos:

Benjamin, L. 1847. Utriculariae. In: C.F.P. Martius (ed.). Flora Brasiliensis. Typographia Regia, Monachii, v. 10, pp. 229256, t. 20-22. Cronquist, A. 1988. An integrated system of classification of flowering plants. 2 ed. New York Botanical Garden, New York, 1262 p. Ettl, H. 1983. Chlorophyta, I. Phytomonadina. In: H. Ettl, J. Gerloff, H. Heynig & D. Mollenhauer (eds.). Süswasser Flora von Mitteleuropa, Band 9. Gustav Fischer Verlag, Sttutgart, 809 p. Giannotti, E. & Leitão Filho, H.F. 1992. Composição florística do cerrado da Estação Experimental de Itirapina (SP). In: R.R. Sharif (ed.). Anais do 8º Congresso da Sociedade Botânica de São Paulo, Campinas, pp. 21-25. Heywood, V.H. 1971. The Leguminosae - a systematic review. In: J.B. Harbone, D. Boulter & B.L. Turner (eds.). Chemotaxonomy of the Leguminosae. Academic Press, London, pp. 1-29. Trufem, S.F.B. 1988. Fungos micorrízicos vesículo-arbusculares da Ilha do Cardoso, SP, Brasil. Tese de Doutorado, Universidade de São Paulo, São Paulo, 358 p. Veasey, E.A. & Martins, P.S. 1991. Variability in seed dormancy and germination potencial in Desmidium Desv. (Leguminosae). Revista de Genética 14: 527-54

Tabelas - utilizar os recursos de criação de tabela do Word for Windows, fazendo cada tabela em página separada; não inserir linhas verticais; usar linhas horizontais apenas para destacar o cabeçalho e para fechar a tabela. Iniciar por "Tabela" e numeração em arábico, na ordem em que aparece no texto (ex.: Tabela 1., Tabela 2.), seguidas por título breve e objetivo. Evitar abreviaturas (exceto para unidades) mas, se inevitável, acrescentar seu significado na legenda. Em tabelas que ocupem mais de uma página, acrescentar nas


páginas seguintes, no canto superior esquerdo "Tabela 1. (cont.)", repetindo o cabeçalho, mas não o título.

Figuras - enviar o original das figuras acompanhado de três cópias; colocar cada figura ou conjunto de figuras em páginas separadas, identificadas no verso, a lápis, com o nome do autor; as legendas devem ser colocadas em seqüência, em página à parte, nunca junto às figuras. Cada figura (foto, desenho, gráfico, mapa ou esquema) deve ser numerada em arábico, na ordem em que aparece no texto; letras minúsculas podem ser usadas para subdividir figuras; a colocação do número na figura deve ser, sempre que possível, no canto inferior direito. A altura máxima para uma figura ou grupo figuras é de 230 mm, incluindo a legenda, podendo ajustar-se à largura de uma ou de duas colunas (81 mm ou 172 mm) e ser proporcional (até duas vezes) à área final da ocupação da figura (a área útil da revista é de 230 mm de altura por 172 mm de largura). Desenhos devem ser originais, feitos com tinta nanquim preta, sobre papel branco de boa qualidade ou vegetal; linhas e letras devem estar nítidas o suficiente para permitir redução. Fotografias e gráficos são aceitos em branco e preto, e quando coloridos, devem ser custeados pelo autor. A escala adotada é a métrica, devendo estar graficamente representada no lado esquerdo da figura. Utilizar fonte Times New Roman nas legendas de figuras e de gráficos. Figuras com baixa qualidade gráfica ou fora das proporções não serão aceitas.

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BRIÓFITAS DA CHAPADA DA IBIAPABA, CEARÁ, …...Oliveira, H.C. Briófitas da Chapada da Ibiapaba, Ceará, Brasil. 2 O Filo Bryophyta, representado pelos musgos, é o mais complexo