CICLO DE KREBS CONCEITO:

Ociclo de Krebs, tricarboxlico ou docido ctrico.Hoje ele conhecido como Ciclo dos cidos Tricarboxlicos. Corresponde a uma srie de reaes qumicas que ocorrem na vida daclulae seumetabolismo. O ciclo executado na matriz damitocndriadoseucariontese nocitoplasmadosprocariontes. Trata-se de uma parte do metabolismo dos organismos aerbicos (utilizandooxigniodarespiraocelular); organismos anaerbicos utilizam outro mecanismo, como a fermentao ltica, onde o piruvato o receptor final de eltrons na via glicoltica, gerando lactato. O ciclo de Krebs uma rotaanfiblica, ou seja, possui reaescatablicaseanablicas, com a finalidade deoxidara acetil-CoA (acetil coenzima A), que se obtm da degradao decarboidratos,cidos graxoseaminocidosa duasmolculasdeCO2.Este ciclo inicia-se quando o piruvato que sintetizado durante agliclise transformado emacetil CoA(coenzima A) por aco da enzima piruvatodesidrogenase. Este composto vai reagir com ooxaloacetatoque um produto do ciclo anterior formando-secitrato. O citrato vai dar origem a um composto de cinco carbonos, o alfa-cetoglutarato com libertao de NADH2, e de CO2. O alfa-cetoglutarato vai dar origem a outros compostos de quatro carbonos com formao de GTP, FADH2e NADH e oxaloacetato. Aps o ciclo de Krebs, ocorre outro processo denominadofosforilao oxidativa.

IMPORTNCIA:

Sua influncia no processo respiratrio se inicia partir da formao de molculas de cido pirvico que ao entrar na mitocndria reage juntamente com o oxignio formando gs carbnico e liberando eltrons de oxignio. Tambm pode trabalhar em outras reaes metablicas como a formao do citrato, a formao do isocitrato, oxidao do alfa, regenerao do exaloacetato e outras.

ETAPAS E FUNCIONAMENTO:

Nos organismos aerbicos, tanto a glicose, outros aucares, cidos graxos e aminocidos sofrem uma srie de reaes no organismo at serem oxidados. Entretanto, antes que essas substncias entrem no ciclo, os esqueletos carbnicos so quebrados e formam o acetil-CoA, o composto mais importante do Ciclo de Krebs, que dar origem energia necessria para o organismo. Mas, para isso h uma srie de reaes:

Primeira reaoPara que se inicie a primeira reao e iniciar a volta preciso que o grupo acetila ou acetil-CoA transfira o seu grupo acetil para um composto com quatro tomos de carbono, chamado de oxaloacetato, formando assim o citrato, um composto com seis tomos de carbono.Segunda reaoAps a formao do citrato, o mesmo transformado em isocitrato, uma molcula com seis tomos de carbono.Terceira reaoEntretanto, o isocitrato desidrogenado, perdendo CO2, o que dar origem ao alfa-cetoglutarato, um composto com cinco tomos de carbono.Quarta reaoO alfa-cetoglutarato tambm perde uma molcula de CO2, liberando um composto chamado de succinato, uma molcula com quatro tomos de carbono.Quinta reaoO succinato, por ao de diversas enzimas em uma reao seguida de trs passos d inicialmente origem ao fumarato.Sexta reaoO fumarato por ao de vrias enzimas e a entrada de uma molcula de H2O d origem ao malato.Stima reaoO malato, por sua vez, atravs da sada de uma molcula de H2 d origem ao oxaloacetato, um composto com quatro tomos de carbono.Oitava reaoO oxalacetato o que dar incio ao ciclo, pois nestemomentoque o mesmo est pronto para reagir com uma prxima molcula de acetil-CoA, iniciando o ciclo novamente.Entre as reaes no Ciclo de Krebs h a formao de 3 molculas de NADH que d origem h 2,5 ATP cada uma, uma molcula de FADH2 que d origem h 1,5 ATP e uma molcula de GTP que d origem a um ATP. ENZIMAS PARTICIPANTES: Isomerases: So enzimas que catalisam reaes de isomerizao (troca de grupos qumicos).Ex. Aconitase. Desidrogenases: So enzimas que catalisam reaes de transferncia de hidrognio, ou seja: reaes de oxi-reduo geralmente NAD ou FAD. Essas reaes, na maioria dos casos so reversveis. Sintetases: Catalisam reaes de formao de novas molculas a partir da ligao entre duas j existentes, sempre s custas de energia . Fumarase: Enzima que adiciona uma molcula de guaSo quatro os pontos reguladores do ciclo de Krebs: complexo piruvato desidrogenase, isocitrato desidrogenase, complexo cetoglutarato desidrogenase (oxoglutarato desidrogenase), citrato sintase. Os pontos reguladores fazem com que as reaes fiquem irreversveis, ou seja, o ciclo de Krebs ocorre somente em um sentido.Atravs do exerccio fisico ha um aumento das atividades de duas dos quatro pontos reguladores do ciclo de Krebs, isso a elevao na produo mitocondrial de espcies reativas de oxignio no organismo A elevao acentuada da atividade destas enzimas consistente com o metabolismo mitocondrial ativado nesta situao. A isocitrato-desidrogenase sofre apenas regulao alostrica. Os moduladores alostricos positivos dessa enzima so o FAD+e o ADP. O modulador alostrico negativo o NADH + H+. Em bactrias, a isocitrato-desidrogenase , tambm, regulada por modificaes covalentes, sendo inativada por fosforilao.A citrato-sintase e a -ceto-glutarato-desidrogenase sofrem regulao alostrica. O modulador alostrico positivo da citrato-sintase o ADP e seus moduladores negativos so o NADH + H+, o succinil-CoA, o citrato (produto da enzima) e o ATP.A -ceto-glutarato-desidrogenase tem como modulador alostrico positivo o Ca2+e como modulador alostrico negativo o succinil-CoA e o NADH + H+.O succinil-CoA modulador alostrico negativo da citrato-sintase mesmo sem jamais ser utilizado pela citrato-sintase. Ele inibe a citrato-sintase atravs de meios de feedback negativo para que a velocidade do Ciclo de Krebs diminua.Em algumas plantas, pode acontecer o ciclo do bioxalato. Este ciclo tambm acontece a partir do acetil-CoA e possui algumas enzimas em comum com o Ciclo de Krebs, produzindo, no final do ciclo, o oxalacetato. No ciclo do bioxalato, h duas enzimas que no existem no Ciclo de Krebs: a isocitrato-liase e a malato-sintase. A isocitrato-liase degrada o isocitrato em succinato e bioxalato. O bioxalato gera o malato atravs da malato-sintase. O acetil-CoA dessas plantas, ao contrrio do acetil-CoA humano, gliconeognico.

LOCAL:

O Ciclo de Krebs ocorre parte no citoplasma da clula parte na Mitocndria.Enquanto a Cadeira Respiratria ou Fosforilao Oxidativa ocorre nas Mitocndrias, parte na Matriz mitocondrial e parte na Membrana Mitocondrial.

FUNO:

A principalfunodo Ciclo de Krebs oxidar os compostos. O Ciclo de Krebs uma via de alta energia, pois produz trs molculas de NADH, uma de FADH2 e um composto de alta energia o GTP.O ciclo de Krebs ou ciclo do cido Ctrico tem como funo oxidar os compostos formados para formar energia para o organismo. A principal fonte de energia para o organismo a glicose ou carboidratos, como comumente chamado. O catabolismo da glicose, sua sntese, estocagem e mobilizao para fornecer energia, so chamados de glicognese ou gliconeognese.Mas, embora a glicose seja a principal fonte de energia para quase todas as clulas, ela no pode ser considerada o nico combustvel do metabolismo, por isso, na quebra da glicose para obteno de energia, forma-se ATP e uma srie de eltrons que so oxidados peloCiclodeKrebsou Ciclo do cido Ctrico para formar mais energia para o organismo.

PassoSubstratoEnzimaTipo da reaoReagentes/CoenzimasProdutos/Coenzimas

1OxaloacetatoCitrato sintaseCondensaoAcetil CoA +H2OCoA-SH

2CitratoAconitaseDesidratao/HidrataoH2OH2O

3IsocitratoIsocitrato desidrogenaseOxidaoNAD+NADH + H+

4OxalosuccinatoIsocitrato desidrogenaseDecarboxilaoH+CO2

5-Cetoglutarato-Cetoglutarato desidrogenaseDecarboxilaooxidativaNAD++CoA-SHNADH + H++ CO2

6Succinil-CoASuccinil-CoA sintetaseFosforilao ao nvel do substratoGDP+PiGTP+CoA-SH

7SuccinatoSuccinato desidrogenaseOxidaoFADFADH2

8FumaratoFumaraseAdio (H2O)H2O_

9L-MalatoMalato desidrogenaseOxidaoNAD+NADH + H+

CICLO DE KREBS SIMPLIFICADO

RESUMO

De forma bem resumida, podemos dizer que o ciclo de Krebs (ou ciclo do cido ctrico) a etapa da respirao celular que ocorre no interior das mitocndrias. Nessa fase, forma-se cido ctrico, que produz gs carbnico e libera prtons (H+). Esses hidrognios dirigem-se cadeia respiratria (etapa seguinte do processo de respirao celular), fornecendo energia para a sntese de 36 molculas de ATP para cada molcula de glicose utilizada. Somados aos 2 ATPs produzidos na gliclise (fora da mitocndria), tem-se o total de 38 ATPs por molcula de glicose.Detalhando um pouco mais as etapas do ciclo de Krebs e da cadeia respiratria, podemos considerar o momento a partir do qual o cido pirvico, produzido na gliclise, penetra na mitocndria. Ele reage com a coenzima-A, formando acetilcoenzima A (ou acetil coA) e liberando uma molcula de CO2. O acetil coA reage com cido oxalactico, formando cido ctrico. A comea a ocorrer a srie de reaes que caracteriza o ciclo de Krebs: o cido ctrico sofre vrias modificaes, formando novamente cido oxalactico e duas molculas de ATP e CO2. Essa fase chamada de ciclo porque ocorre continuamente, sempre voltando ao cido oxalactico. Enquanto isso acontece, so liberados eltrons e prtons de hidrognio. Eles so capturados por substncias aceptoras (NAD, FAD e citocromos), que iro participar do prximo estgio da respirao celular, o sistema transportador de eltrons, em que os demais ATPs sero produzidos.

BIBLIOGRAFIA

http://pt.wikipedia.org/wiki/Ciclo_de_Krebs

http://www.sobiologia.com.br/conteudos/bioquimica/bioquimica6.php

http://www.infoescola.com/bioquimica/ciclo-de-krebs/

http://www.mundoeducacao.com/biologia/ciclo-krebs.htm