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8/18/2019 Ciclo Del Ácido Citrico Krebs
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KREBS
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RESPIRACIÓN CELULAR
Es el conjunto de procesosmoleculares que consumen O2 y forman CO2en las células.
PROCESOS:CICLO DE KREBS CADENA RESPIRATORIAFOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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RESPIRACIÓN CELULAR
CICLO DE KREBS
CADENA RESPIRATO
FOSFORILACIÓN OXIDATIVA
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Entrada de Piruvato a la Mitocondria
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PRODUCCIÓN DE ACETIL-CoA
PRINCIPAL PRODUCTOR: GLUCOSA PIRUVATO ACETIL-CoA
LOCALIZACIÓN CELULAR:MATRIZ MITOCONDRIAL
REACCIÓN:DESCARBOXILACIÓN OXIDATIVA
ENZIMA:COMPLEJO PIRUVATO DHASA (PDH)
3 ENZIMAS: E1- PIRUVATO DESHIDROGENASA E2- DIHIDROLIPOIL TRANSACETILASA E3- DIHIDROLIPOIL DHASA
5 COFACTORES: PPT – LIPOATO – CoA – FAD – NAD+
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PRODUCCIÓN DE ACETIL-CoA
ORÍGENES:
AAS CH AG
ACETIL-CoA
CO2 + H2O + ATP
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PRODUCCIÓN DE ACETIL-CoA
PRINCIPAL PRODUCTOR:
PIRUVATO
ACETIL-CoA
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REACCIONES DEL
DE KREBS
EN DETALLE
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REACCIÓN 1OAA + ACETIL-COA CITRATO
E CITRATO SINTA
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REACCIÓN 2CITRATO CIS-ACONITATO ISOCITRATO
E CIS-ACONITASA
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REACCIÓN 3ISOCITRATO OXALO-SUCCINATO ALFACETOGLUTARATO
E ISOCITRATO DHAS
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REACCIÓN 4 ALFACETOGLUTARATO SUCCINÍCOA
E ALFACETOGLUTARATO DHAS
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REACCIÓN 5SUCCINÍL-COA SUCCINATO
E SUCCINATO SINTETASA
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REACCIÓN 6SUCCINATO FUMARATO
E SUCCINATO DHASA
REACCIÓN 7
FUMARATO MALATO E FUMARATO HIDRATASA
REACCIÓN 8MALATO OXALACETATO
E MALATO DHA
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ENZIMA SUSTRATO PRODUCTO COFACTOR REACCIÓN
CITRATO
SINTASA ACETIL-CoA
OAA
CITRATO NO TIENE CONDENSACIÓN
ACONITASA CITRATO ISOCITRATO CENTRO Fe-S ISOMERIZACIÓN
ISOCITRATO
DHASA
ISOCITRATO KG NAD+ DESCARBOXILACOXIDATIVA
KG DHASA KG SUCCINIL-CoA PPT –LIPOATO
– CoA – FAD –
NAD+
DESCARBOXILAC
OXIDATIVA
SUCCINATO
SINTASASUCCINIL-
CoA
SUCCINATO NO TIENE
GDP + Pi
GTP
FOSFORILACIÓN
NIVEL DE SUST
SUCCINATO
DHASASUCCINATO FUMARATO FAD OXIDACIÓN
FUMARASA FUMARATO MALATO NO TIENE HIDRATACIÓN
MALATO
DHASAMALATO OAA NAD+ OXIDACIÓN
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CICLO DE
KREBS
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CICLO DE
KREBS
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/Como se regula el cic
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Se controla en varios niveles por
regulacin alost!rico
"a# $ en%imas &ue reglan el c
()* Citrato cintasa
+)* Isocitrato des,odrogen
$)* al-acetoglutarato des,
Las en%imas alost!ricas
activarse o in,i.irse por
&ue participan en la mism
/ g
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En las rutas cata.licas
ADP # AMP1 son impo
e-ectores alost!r
el A2P se3ali%a su-iciencia
AMP # ADP tienen un e-ecto contrar
El AMP se denomina como señal un
hambre1 activando alost!ricamente
de las ma#ores sustancias de reser
el glucgeno o las grasas)
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Citrato Sintasa
El ciclo se detiene si la co
A2P es alta)
El NAD"1 Succin#l CoA #
tam.ien in,i.idores de es
El ADP es el activador alos
citrato cintasa
Si se acumula NAD" en la mit
ciclo se detiene1 ,asta &ue la c
transporte ,a#a regenerado N
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Est4 in,i.ida por niveles alt
A2P activado por ADP # Ca
Isocitrato deshidrogeasa
e! Ca" se incrementa durante lacontraccin muscular # en situacio
demandantes de A2P activa a la e
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A!#acetog!$tarato Deshidrogea
In,i.ida por succin#l CoA1 NAD"
6am.os son productos regulados
por la carga energ!tica7
Activada por Ca
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Nat$ra!e%aa#i&'!ica de! cic!o
Participa tanto en elcata.olismo como en el
ana.olismo
Algunos de los intermediarios
&ue se producen en el ciclo seusan tam.i!n como
materiales de construccin
para la s8ntesis de
.iomol!culas9)
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REACCIONESANAPLERÓTICAS
ENZIMAS
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ANAPLEROSIS
Reacciones de alimentación o de llenado del
Producen metabolitos intermediarios del cicfavoreciendo la degradación de Acetil-coa.
Drenan metabolitos intermediarios del cicloparticipen en procesos biosintéticos.
Balance dinámico.
ENZIMAS ANAPLERÓ
PIR CARB PEP CARB
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ANAPLEROSIS
ENZIMAS REACCIÓNPIR
CARBOXILASAPIR + HCO3 (Biotina) + ATP
OAA + ADP + Pi
PEPCARBOXIQUINASA PEP + CO2(Biotina) + GTP OAA + GDP + Pi
CMES
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(Co)o se re*oe+
REACCIONES ANAPLERÓTICASO DE RELLENO: SERIE DE REAC
ENZIMÁTICAS O VIAS PARA “RELLENAR” EL POOL DE LOS INTER
METABÓLICOS DEL CICLO.
Los intermediarios &ue se
eliminan del ciclo para serutili%ados con -ines ana.licos1
son repuestos mediante las
reacciones anaplerticas o de
relleno)
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RELACIÓN DEL CICLO CONVÍAS METABÓLICAS
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¿CUÁLES METABOLITOS DEL CIPARTICIPAN EN LA SÍNTESIS DE ÁCIDOS GRASOSGLUCOSAGRUPO HEMO ÁCIDO GLUTÁMICO O GLUTAMAT ÁCIDO ASPÁRTICO O ASPARTATO
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METABOLITOS
INTERMEDIARIOS
PRECURSOR DE
ALFACETO-GLUTARATO(KG)
GLUTAMATO
AAS Y PURIN
SUCCINIL-CoA PORFIRÍNAS GRUPO HEMO
OXALACETATO(OAA)
ASPARTATO AAS Y
PIRIMIDÍNAS
CITRATO SÍNTESIS DE NOVO DE ÁCID
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