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Cleunice A. F. Sarturi- Enfermeira- VISA
TOLEDO – PR2014
Dispõe sobre as condições parainstalação e funcionamento dosEstabelecimentos de Salão deBeleza, Barbearia e/ou Depilaçãono Estado do Paraná.
RESOLUÇÃO SESA N° 700/2013RESOLUÇÃO SESA N° 700/2013
PREFEITURA DO MUNICÍPIO DE TOLEDO VIGILÂNCIA EM SAÚDE
FLUXO DE ATENDIMENTO EM CASOS DE ACIDENTE DE TRABALHO COM MATERIAL
BIOLÓGICO
Os profissionais devem ser orientados a sempre comunicar imediatamente o acidente à chefia imediata do local onde trabalham.Todos os estabelecimentos devem ter conhecimento do protocolo (conduta na exposição ocupacional a material biológico – HIV e Hepatite B).Todo trabalhador deve conhecer a sua situação vacinal (Hepatite B). Se houver dúvida no esquema vacinal, encaminhar o trabalhador para realizar uma 4ª dose de vacina e Imunoglobulina anti- hepatite B e aguardar o resultado do Anti-HBs.
.
Encaminhar o profissional ao serviço de referência de Toledo, CISCOPAR- CTA/SAE que fica localizado na Rua XV de novembro n°1287 ao lado do Hospital Bom Jesus, com horário de atendimento das 08:00 às 12:00 – 13:30 às 17:00 horas. Neste serviço os profissionais habilitados irão avaliar a gravidade do acidente e realizar os devidos procedimentos e orientações. Serão realizados exames (HIV, HBsAg, Anti-HBc, Anti-HCV e VDRL), sendo que a 1ª coleta deve ser realizada imediatamente após o acidente com material biológico, pois na necessidade de antirretroviral, este deve ser iniciado preferencialmente nas primeiras 2 horas após o acidente.
Se o acidente ocorrer em finais de semana ou a noite entrar em contato com o mini hospital.
.
Se possível realizar a coleta do paciente fonte ou solicitar ao serviço do CTA/SAE a coleta (com consentimento do cliente). Pois a realização do exame do cliente fonte facilita bastante a conduta a ser tomada mediante um acidente de trabalho com material biológico.
Importante a coleta das amostras subsequentes ( 2ª, 3ª e 4ª) que deverão ser coletadas, pois um acidente de trabalho com material biológico só é concluído após seis meses de acompanhamento e é de responsabilidade do acidentado realizar o acompanhamento até fechamento do caso.
RESOLUÇÃO SESA N° 700/2013RESOLUÇÃO SESA N° 700/2013
Reprocessamento de Materiais
SALÕES DE BELEZA E BARBEARIAFaz parte do ritual da beleza a utilização de vários materiais como escovas, tesouras, alicates, ceras, espátulas, lâminas,toalhas entre outros. Cada profissional deve zelar pelos seus materiais, pois são imprescindíveis à sua atividade. Entre os cuidados com os materiais o profissional deve dar atenção especial à forma adequada de limpeza, que varia conforme o tipo de material e o grau de risco de transmissão de doenças. As toalhas por exemplo não devem ser levadas para residência para serem lavadas e devem ser lavadas com água e sabão, passadas a ferro quente e armazenadas em saco plástico individualmente, protegidas da poeira. A troca das toalhas deve ser realizada a cada cliente.
CLASSIFICAÇÃO DE ARTIGOS
Críticos
Semicríticos
Não críticos
Esta classificação é realizada conforme o grau de contato do artigo com o
organismo humano
Classificação de Spaulding.Classificação de Spaulding.
Artigo não críticoArtigo não crítico = são artigos que entram em contato = são artigos que entram em contato com a pele integra. com a pele integra. ((pentes, escovas, cubetas e bacias )
limpeza e desinfecção de baixo nívellimpeza e desinfecção de baixo nível
Artigo semi-críticoArtigo semi-crítico = entram em contato com a pele não = entram em contato com a pele não íntegra (minimamente colonizada) ou com mucosa íntegra (minimamente colonizada) ou com mucosa íntegra.íntegra.
((alicates e espátulas, lâminas ) Desinfecção de alto nível/esterilização.Desinfecção de alto nível/esterilização.
Artigo críticoArtigo crítico = utilizados em procedimentos invasivos, = utilizados em procedimentos invasivos, penetram pele, tecidos estéreis ou sistema vascular, penetram pele, tecidos estéreis ou sistema vascular, incluindo artigos diretamente conectados a eles.incluindo artigos diretamente conectados a eles.
((alicates e lâminas ) EsterilizaçãoEsterilização..
“Reprocessamento de produto de saúde….
é o processo de limpeza e desinfecção ou esterilização a ser aplicado a produto de saúde,
que garanta a segurança na sua utilização, incluindo controle de qualidade em todas as suas
etapas”.
Resolução RDC 156, 11 de agosto de 2006
RDC 15 /2012
Área de expurgoÁrea de expurgo
Dispor de uma área exclusiva para Dispor de uma área exclusiva para limpeza, embalagem e esterilização , limpeza, embalagem e esterilização , de materiais, dotada de pia com de materiais, dotada de pia com ponto de água e bancada.ponto de água e bancada.
ETAPAS DO REPROCESSAMENTO
PRÉ LIMPEZA, TRANSPORTE E DESMONTAGEM
LIMPEZA - 1ª INSPEÇÃO DESINFECÇÃO- PADRONIZAR PRODUTO SECAGEM - 2ª INSPEÇÃO EMBALAGEM ESTERILIZAÇÃO ESTOCAGEM
VALIDAÇÃO CADA ETAPA PROTOCOLOS CADA ETAPA
LIMPEZA
““Remoção de sujidades visíveisRemoção de sujidades visíveis e detritos e detritos dos materiais realizada com água dos materiais realizada com água adicionada de sabão ou detergente neutro, adicionada de sabão ou detergente neutro, de forma manual ou automatizada, por de forma manual ou automatizada, por ação mecânica, com consequente redução ação mecânica, com consequente redução da carga microbiana. da carga microbiana.
RE 2606, RE 2606, 22/08/0622/08/06
DESINFECÇÃO
“ “ É o processo físico ou químico que elimina É o processo físico ou químico que elimina a maioria dos microorganismos patogênicos a maioria dos microorganismos patogênicos de objetos inanimados e superfícies. “de objetos inanimados e superfícies. “
ESTERILIZAÇÃO“ “ É o de destruição dos microorganismos, É o de destruição dos microorganismos, realizado por meio de autoclave.”realizado por meio de autoclave.”
Deve preceder os processos de desinfecção ou esterilização.Deve preceder os processos de desinfecção ou esterilização.
Após a utilização os materiais, estes deverão ser colocados em
um recipiente com tampa com o devido produto químico para realizar
da limpeza (detergente enzimático). Este material deverá ficar exposto
ao produto conforme indicação do fabricante do produto. Após o tempo
preconizado, lavar o material em água corrente utilizando esponja ou
escova, procede-se um criterioso enxágue para a completa remoção dos
resíduos dos agentes de limpeza (detergentes) ou mesmo, resíduos
orgânicos, agrupados à superfície do material, principalmente os
instrumentais articulados, que devem (ser abertos e fechados durante o
processo de enxágue).
Recipientes de plástico, borracha e vidro deverão ser lavados com
água corrente e sabão e depois serem colocados em submersão no
produto químico
( hipoclorito de sódio a 1%) para desinfecção no tempo preconizado,
após deixar escorrer até o secamento. Este material deverá ficar
exposto ao produto conforme indicação do fabricante .
Após a utilização os materiais, estes deverão ser colocados em
um recipiente com tampa com o devido produto químico para realizar
da limpeza (detergente enzimático). Este material deverá ficar exposto
ao produto conforme indicação do fabricante do produto. Após o tempo
preconizado, lavar o material em água corrente utilizando esponja ou
escova, procede-se um criterioso enxágue para a completa remoção dos
resíduos dos agentes de limpeza (detergentes) ou mesmo, resíduos
orgânicos, agrupados à superfície do material, principalmente os
instrumentais articulados, que devem (ser abertos e fechados durante o
processo de enxágue).
Recipientes de plástico, borracha e vidro deverão ser lavados com
água corrente e sabão e depois serem colocados em submersão no
produto químico
( hipoclorito de sódio a 1%) para desinfecção no tempo preconizado,
após deixar escorrer até o secamento. Este material deverá ficar
exposto ao produto conforme indicação do fabricante .
LAVAGEM E ENXÁGUE
Materiais abrasivos
saponáceos, esponjas de
aço...
Devem ser iniciadas logo após o
enxágue, abertos e enxugados com
compressa (tecido de algodão macio e
absorvente)
Daschner, 1997.
Devem ser iniciadas logo após o
enxágue, abertos e enxugados com
compressa (tecido de algodão macio e
absorvente)
Daschner, 1997.
SECAGEM
SELAGEMPromover o fechamento hermético da embalagem com garantia de integridade após o preparo,esterilização,armazenamento e distribuição.
IDENTIFICAÇÃO DAS EMBALAGENS
Data de esterilização; Lote; Data de validade; Rubrica de quem realizou o processo.
CARREGAMENTO DO AUTOCLAVE O material, devidamente embalado, deve
ser colocado na autoclave desligada, não ultrapassar 2/3 da sua capacidade e sem encostar-se às laterais, dispostos de forma a circulação do vapor ser eficiente. Embalagens compostas de papel e filme devem estar com o papel para baixo. Só ligar a autoclave depois de terminada a disposição dos materiais. Para retirar o material aguardar baixar a temperatura a 60 graus.
REGISTROS ESCRITOS
- Data de processo - Número do lote - Tempo - Temperatura - Pressão - Rubrica - Controle quimico e
biológico
QUALIFICAÇÃO DE DESEMPENHO DO QUALIFICAÇÃO DE DESEMPENHO DO EQUIPAMENTO E VALIDAÇÃO PROCESSOS EQUIPAMENTO E VALIDAÇÃO PROCESSOS DE ESTERILIZAÇÃODE ESTERILIZAÇÃO
Protocolos de manutenções preventivas – calibração, agendamento, laudos Rotinas de acondicionamento dos artigos nos
equipamentos Registros biológicos e químicos do processo Determinar parâmetros do ciclos –tempo,
temperatura e pressão.
Praticas recomendadas – sobecc/2007
CONTROLE DE PACOTECONTROLE DE PACOTEIndicadores químicos internos
- Monoparamétrico – temperatura -- CLASSE 3 -CLASSE 3 -
- Multiparamétrico – tempo, temperatura = em todos os pacotes
- CLASSE 4 -- CLASSE 4 -- Integrador – tempo, temperatura e pressão =
pacotes críticos, ciclos flash e cargas subsequentes. Liberador de carga
-- CLASSE 5 –CLASSE 5 –- Emulador/simulador – todos os parâmetros críticos mais que o 5. Libera pelos parâmetros
- CLASSE 6- CLASSE 6
CONTROLE BIOLÓGICO
Deverá ser colocado em um processo de esterilização pelo menos uma vez por mês e ser devidamente registrado.
OBS: passo a passo
ARMAZENAGEM
“O prazo de validade de esterilização está diretamente relacionado à qualidade
da embalagem e condições de armazenagem. Sem validação validade
de 7 dias.”
“O prazo de validade de esterilização está diretamente relacionado à qualidade
da embalagem e condições de armazenagem. Sem validação validade
de 7 dias.”
“Todo material processado deve possuir local adequado para armazenagem de
forma que não haja risco de recontaminação.”
“Todo material processado deve possuir local adequado para armazenagem de
forma que não haja risco de recontaminação.”
ARMAZENAGEMARMAZENAGEMGuardar e distribuir os materiais do estoque obedecendo a ordem cronológica
Não utilizar materiais que apresentem alterações (amassado, sujo, úmidos)
Verificar prazos de validade
Controle de estoque;
Prateleiras abertas ou fechadas (controle e limpeza diária);
Inspeção periódica dos pacotes (validades e aspecto);
Identificação prateleiras;
Espaço restrito;
RASTREABILIDADE
Capacidade de investigar o histórico, a aplicação ou a localização de um item ou de uma atividade (ou itens ou atividades semelhantes) por meio de informações devidamente registradas.
