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    INDICE GENERAL

    CAPITULO I...................................................................................................2

    1.- DEFINICIN Y DELIMITACION DEL PROBLEMA:.....................................3

    1.2.- FORMULACIN DEL PROBLEMA.....................................................51.3- JUSTIFICACIN................................................................................5

    1.4.- OBJETIVOS.....................................................................................6

    CAPITULO II..................................................................................................7

    2. MARCO TERICO CONCEPTUAL............................................................

    2.1.- ANTECEDENTES DEL PROBLEMA...................................................

    2.2 BASE TERICA...............................................................................12

    2.3 MARCO CONCEPTUAL....................................................................44

    2.4.- !IPOTESIS................................................................................... 46

    2.-5 VARIABLES................................................................................... 46

    CAPITULO III...............................................................................................4

    3. DISE"O METODOL#ICO.................................................................4$

    3.1. TIPO DE ESTUDIO.........................................................................4$

    3.2. POBLACIN Y MUESTRA............................................................... 4$

    3.3. T%CNICA DE RECOLECCIN DE DATOS........................................4$

    3.4. DESCRIPCIN DE LOS INSTRUMENTOS DE RECOLECCIN....... ...5&

    3.5. PROCEDIMIENTO Y PRESENTACION............................................5&

    3.6. PROCESAMIENTO DE DATOS:.....................................................5&3.7. VALIDACION:..............................................................................5&

    3.. RESENTACIN DE DATOS:..........................................................5&

    CAPITULO IV.............................................................................................51

    4.1 ASI#NACION DE RECURSOS..........................................................52

    4.2 PRESUPUESTO DEL COSTO DEL PROYECTO...................................53

    REFERENCIAS BIBLIO#RAFICAS..............................................................55

    ANE'OS.....................................................................................................57

    .(ANE'O 1)..............................................................................................5

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    INFECCIONES INTRAHOSPITALARIAS EN NEONATOS RELACIONADAS

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    CAPITULO I

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    1.- DEFINICIN Y DELIMITACION DEL PROBLEMA:

    Las infecciones intrahospitalarias (IIH) son una de las causas ms

    importantes de morbilidad y mortalidad, ocasionan elevados costos tanto

    hospitalarios como para los pacientes, sus familias y la sociedad en general,

    se estima ue las IIH prolongan la estancia hospitalaria en un promedio de !

    d"as, ue representan hasta un costo diario de 1## d$lares con un promedio

    mensual de %.!## a &'.### d$lares. 1

    egn la *+ (#') aproimadamente de las muertes anuales, el # son

    durante el per"odo neonatal en ni/os menores de cinco a/os en las 0mricas.

    2l riesgo de aduirir una infecci$n intrahospitalaria variar de acuerdo con el

    rea de atenci$n mdica. La tipolog"a y locali3aci$n de las infecciones

    neonatales son muy diversas4 entre las infecciones ms frecuentes estn5 las

    de v"as urinarias (&',), heridas uirrgicas (&1,'), neumon"a (1,&),

    flebitis (1&,1), te6idos blandos (1&), v"as respiratorias altas (7,!),

    gastroenteritis (!) y bacteriemias (8,). 1

    Las infecciones intrahospitalarias son una de las patolog"as ms frecuentes a

    nivel mundial4 cerca de & millones de personas las aduieren durante suhospitali3aci$n, de estas, aproimadamente '#.### fallecen. 0lrededor del

    !# de los pacientes con infecciones intrahospitalarias presentan una

    infecci$n por un germen resistente a un antibi$tico utili3ado durante el

    tratamiento. 2l mayor impacto de las infecciones intrahospitalarias se da en

    los etremos de la vida, es decir, en los pacientes menores de 8 a/os y en los

    mayores de 9# a/os. egn datos publicados por la *rgani3aci$n +undial

    de la alud (*+), la mortalidad en las 0mricas en ni/os menores de cincoa/os oscila alrededor de ##.### muertes por a/o, de las cuales ms del

    # ocurre en el per"odo neonatal, convirtindolas en motivo de

    intervenci$n.&

    Las infecciones hospitalarias son frecuentes en hospitales de todo el mundo

    debido al propio ambiente hospitalario en donde todo tipo de

    microorganismos se introducen, no solo con los pacientes, tambin con las

    visitas, encontrando un medio favorable para su desarrollo. Las :nidades de;uidados Intensivos neonatales y ms si son prematuros, pacientes

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    inmunodeprimidos, :nidades de ;uidados Intensivos, salas de postoperatorio

    de cirug"a son el lugar preferido, por las caracter"sticas de este tipo de

    pacientes ue apenas tienen defensas naturales, para ue proliferen a sus

    anchas los microorganismos.

    La infecci$n intrahospitalaria a nivel neonatal es una infecci$n de inicio tard"o,

    es decir, aparece despus de las primeras 7 horas de nacido en neonatos

    hospitali3ados. La incidencia de la infecci$n intrahospitalaria en neonatos

    var"a ampliamente entre las :;I< (!-&,8) dependiendo de factores

    ambientales y diferencias en las prcticas cl"nicas. in embargo, se estima

    ue esta incidencia es en promedio del 18- en los neonatos menores de

    1.8## gramos y del # aproimadamente en los menores de 1.### g.

    2n cuanto a los factores biol$gicos, son variados y multifactoriales, y estn

    relacionados con la prematuridad, el ba6o peso al nacer y la menor edad

    gestacional. Las innumerables medidas utili3adas para me6orar la sobrevida

    de los neonatos prematuros y de muy ba6o peso al nacer, en las ltimas dos

    dcadas, ha conducido a la emergencia del alto riesgo de infecci$n en esta

    poblaci$n. 2n un estudio conducido por el

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    d"a va en incremento, el Hospital >egional de ;a6amarca no es a6eno a esta

    realidad, siendo testigos de la misma4 estos hechos despertaron nuestro

    inters para investigar dicho problema.

    Brente a este conteto se formula el siguiente problema cient"fico5

    1.2.- FORMULACIN DEL PROBLEMA

    C;ul es la relaci$n entre infecciones intrahospitalarias y factores biol$gicos

    de neonatos atendidos en el servicio de

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    1.4.- OBJETIVOS

    GENERAL

    =eterminar y anali3ar la relaci$n ue eiste entre infecciones

    intrahospitalarias y factores biol$gicos de neonatos atendidos en el

    servicio de

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    CAPITULO II

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    2. MARCO TERICO CONCEPTUAL

    2.1.- ANTECEDENTES DEL PROBLEMA

    A NIVEL MUNDIAL

    +u/o3, ; (#9)5 Infecciones Intrahospitalarias en :;I< del ervicio

    de

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    11.9 infecciones por 1## pacientes. La media de duraci$n de la

    estancia hospitalaria al inicio de la infecci$n intrahospitalaria fue de

    &8. d"as, el rango de la estancia al inicio de la infecci$n

    intrahospitalaria fue entre cuatro y 118 d"as. ;oncluye ue la incidencia

    de IG es mayor en los pacientes ms vulnerables y en relaci$n con el

    uso de procedimientos invasivos, por lo cual se deben restringir estos

    procedimientos a las indicaciones precisas e insistir en la higiene en

    general, con ob6eto de reducir las infecciones en las :nidades de

    ;uidados Intensivos

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    intrahospitalarias es detectado en los centros de salud ubicados en la

    capital.

    Lachassinne 2, y otros (#), en su art"culo5 2pidemiolog"a de las

    Infecciones Intrahospitalariaes en

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    2.2 BASE TERICA

    INFECCIONES INTRA%OSPITALARIAS

    La infecci$n aduirida dentro de un recinto hospitalario abarca al

    menos &.8## a/os de historia mdica. Las primeras instituciones

    dedicadas al cuidado de los enfermos se originan alrededor de 8##

    a/os antes de ;risto. 2l estudio cient"fico de las infecciones

    hospitalarias cru3adas o intrahospitalarias tiene su origen en la primera

    mitad del siglo MJIII principalmente por mdicos escoceses. 2n 1!#

    ir Fohn Aringle reali3$ las primeras observaciones importantes acerca

    de la infecci$n intrahospitalaria y dedu6o ue sta era la consecuencia

    principal y ms grave de la masificaci$n hospitalaria, introdu6o el

    trmino NantispticoO.

    Aor otra parte, Blorence

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    0l respecto Herrera +, (#) sostiene ue5 la Jigilancia

    2pidemiol$gica de las infecciones intrahospitalarias, se inscribe dentro

    de los prop$sitos para garanti3ar la calidad de la atenci$n mdica, al

    permitir la aplicaci$n de normas, procedimientos, criterios y sistemas

    de traba6o multidisciplinario para la identificaci$n temprana y el estudio

    de las infecciones tipificadas en este mbito, es un instrumento de

    apoyo para el funcionamiento de los servicios y programas de salud

    ue se brindan en los hospitales u otras instituciones de salud.

    Las infecciones intrahospitalarias constituyen un importante problema

    de salud, no s$lo para pacientes, sino tambin para la comunidady el

    estado. 2n estudios reali3ados a nivel mundial se estima ue de un 8 a

    1# de los pacientes ue ingresan en un hospital aduieren una

    infecci$n ue no estaba presente, o incubndose, en el momento de

    su llegada al centro. 2sta eventualidad resulta cada ve3 ms

    significativa debido a su elevada frecuencia, consecuencias fatales y

    alto costode tratamiento.

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    en :;I

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    de antibi$tico, ecepto en meningitis, endocarditis, osteomielitis

    o ventriculitis4 utili3ar diversidad de esuemas segn el tipo de

    infecci$n, probable germen implicado y farmacocintica y

    farmacodinamia, no emplear un mismo esuema para todas las

    patolog"as4 evitar escalar, es decir, primera l"nea de antibi$tico,

    segunda l"nea, tercera l"nea, etc. Ten estos momentos, escalar

    en el uso de antibi$ticos tiene mayor morbimortalidad ue de

    escalarT4 aplicar los antibi$ticos de acuerdo con el estado

    cl"nico, la gravedad y lo ue necesita el paciente.

    2l uso de antimic$ticos profilcticos tipo flucona3ol de % a 9

    mgR@g dos veces por semana solo est indicado en recin

    nacidos con peso menor de 1.### g ue se encuentren en :;I) relacionados con las

    sepsis nosocomiales, entre ellos5

    PESO5 est demostrada una relaci$n inversa entre el peso al

    nacer y la susceptibilidad a la infecci$n nosocomial, siendo para

    algunos el ba6o peso al nacimiento el factor aislado ms

    estrechamente relacionado con el incremento de riesgo de

    infecci$n en el neonato4 esto se 6ustifica por los defectos

    inmunitarios, tanto humorales como celulares, ue poseen estos

    >, ue se ve aumentado por una serie de

    circunstancias, como son5

    - 2dad del >< en el momento de la coloni3aci$n. 0 ms

    edad, mayor riesgo de infecci$n. 2llo es l$gico porue no

    hay ue olvidar ue el >< se va coloni3ando conforme

    pasan los d"as, estndolo de forma generali3ada al 8U - !U

    d"a de vida.

    - Giempo de permanencia del catter. 0 mayor duraci$n de

    la canali3aci$n, mayor riesgo de sepsis. 2ste riesgo

    aumenta de forma evidente a partir del !U d"a. 2iste, por

    tanto, una relaci$n directamente proporcional entre

    tiempo de permanencia de catter y riesgo de infecci$n.

    2ste dato obliga a seleccionar los casos en los ue el

    catter est realmente indicado y a retirarlo en cuanto ya

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    no sea imprescindible, evitando periodos de canali3aci$n

    innecesarios

    - ;ondiciones de la tcnica para la inserci$n del catter.

    2st claro ue el aborda6e de una vena con carcter

    urgente puede no cumplir las normativas para la

    prevenci$n de infecciones4 ue los intentos mltiples de

    canali3aci$n no solo pueden agravar el estado general

    del >

    importante de infecci$n4 etc. 2n definitiva, la destre3a y la

    tcnica asptica del personal ue inserta el catter

    6uegan un papel importante en las infecciones

    - Gipo de v"a utili3ada. 2n general los catteres centrales

    tienen ms riesgo de producir infecci$n ue los

    perifricos. Los insertados a travs de una vena del

    bra3o tienen menos riesgo ue los colocados en

    miembros inferiores, subclavia y yugulares.

    -

    OTROS CUERPOS E'TRA(OS. Gubos endotraueales,

    vlvulas de derivaci$n, sonda6es (vesicales, nasoduodenales,

    nasogstricos) son B> importantes de sepsis neonatal.

    NUTRICIN PARENTERAL Y LPIDOS.;onstituyen un buen

    caldo de cultivo para los grmenes y, adems, las emulsiones

    lip"dicas posiblemente impidan la funci$n normal de los

    neutr$filos y macr$fagos, facilitando la invasi$n bacteriana

    ANTIBITICOS PREVIOS.2l uso y abuso de los antibi$ticos de

    amplio espectro puede favorecer la proliferaci$n de grmenes

    as" como seleccionar cepas resistentes.

    LA INFECCIN GRAVE PREVIA, algunos frmacos

    (corticoides)

    E'ANGUINOTRANSFUSIN, EL TIEMPO DE ESTANCIA

    %OSPITALARIA, LAS ACTUACIONES )UIR*RGICAS, etc.,

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    se valora peso y edad del >, cl"nica, parmetros biol$gicos,

    riesgo infeccioso perinatal (no se debe descartar al . 2pidermidis

    como productor de sepsis vertical), hemocultivo y la tcnica de +a@i en

    catter.8

    MORTALIDAD.

    La mortalidad asociada a sepsis nosocomial est aumentada debido a

    los >< menores de 1.8## g. Los grmenes ram negativos, as" como

    los Hongos, se asocian con ms frecuencia ue los ram positivos a la

    mortalidad. 2l . 2pidermidis, ue como se ha indicado es el principal

    causante de este tipo de sepsis, no se asocia a una alta mortalidad

    debido a su menor patogenicidad.

    La sepsis de aparici$n temprana se asocia con la aduisici$n de

    microorganismos de la madre. La infecci$n transplacentaria o una

    infecci$n ascendente desde el cuello uterino pueden ser causadas por

    microorganismos ue coloni3an en el tracto genitourinario de la madre,

    con la aduisici$n del microbio por el paso a travs del trnsito del

    neonato por el canal del parto. Los microorganismos ms

    frecuentemente asociados con la infecci$n de aparici$n temprana

    incluyen treptococcus del grupo Q, 2scherichia coli, Haemophilus

    influen3ae, y la Listeria monocito piogenes.8

    DIAGNSTICO

    2n el uso cl"nico comn, la sepsis se refiere espec"ficamente a la

    presencia de una infecci$n bacteriana grave, como la meningitis,neumon"a, pielonefritis, o gastroenteritis con una presentaci$n febril.

    Los criterios en cuanto al compromiso hemodinmico o la insuficiencia

    respiratoria ue caracteri3an la sepsis en el adulto, no son

    cl"nicamente tiles porue a menudo estos s"ntomas no se producen

    en los recin nacidos sino hasta cuando la muerte es inminente e

    inevitable.

    2s dif"cil ecluir cl"nicamente la sepsis en los recin nacidos de menosde '# d"as de edad ue tienen fiebre definida como una temperatura

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    infecciones aduiridas en el hospital. La literatura internacional refiere

    ue a esta causa corresponde un 1#- de las infecciones

    nosocomiales.

    2s una infecci$n de los pulmones ue se presenta durante una

    hospitali3aci$n. 2ste tipo de neumon"a puede ser muy grave y, algunas

    veces, puede ser mortal.

    CAUSAS

    La neumon"a es una enfermedad comn, causada por muchos

    microbios diferentes. La neumon"a ue comien3a en el hospital

    (neumon"a intrahospitalaria) tiende a ser ms grave ue otras

    infecciones pulmonares, porue los pacientes en el hospital con

    frecuencia estn ms enfermos y no pueden combatir los microbios.

    Los tipos de microbios presentes en un hospital con frecuencia son

    ms peligrosos ue los ue se encuentran en la comunidad. La

    neumon"a ocurre con ms frecuencia en pacientes ue estn usando

    un respirador (ventilador) para ayudarlos a respirar.

    La neumon"a intrahospitalaria tambin puede propagarse por medio de

    los traba6adores de la salud, ue pueden pasar los microbios desde

    sus manos o la ropa de un paciente a otro. Aor eso, lavarse las manos,

    usar batas y emplear otras medidas de seguridad es tan importante en

    el hospital.

    Los pacientes ue son ms propensos a cirug"a mayor. Gienen un sistema inmunitario dbil a ra"3 de tratamiento contra

    el cncer, ciertos medicamentos o heridas graves. Gienen una enfermedad pulmonar prolongada (cr$nica). e broncoaspiran con saliva o alimento como resultado de no

    estar totalmente despiertos o por problemas de degluci$n. on mayores.

    SNTOMAS

    Los s"ntomas pueden abarcar5

    Gos con flema (esputo) verdosa o purulenta

    Biebre y escalofr"os

    +olestia general, inuietud o indisposici$n (malestar general)

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    1. =irectamente desde la uretra en el momento de colocar el catter.

    Aor el espacio entre la pared, la uretra y la superficie eterna del

    catter (v"a ms frecuente en mu6eres).

    &. Aor migraci$n de las bacterias a travs de la lu3 del catter

    despus de ue ste ha sido contaminado.

    =entro de la patognesis de la infecci$n urinaria se reconoce a la

    adherencia como un paso previo al establecimiento de la infecci$n,

    sirviendo el catter, en su lu3 y en sus paredes eternas como soporte

    f"sico ue facilita la proliferaci$n bacteriana.

    e describen factores de virulencia en las diferentes bacterias, por

    e6emplo, en la 2. ;oli4 estos sugieren ue ciertas cepas denominadas

    uropat$genas estn en capacidad de invadir y ascender por el tracto

    urinario. 2l ant"geno capsular ms comnmente asociado a

    infecciones de v"as urinarias es el 1, ya ue su presencia reduce la

    opsoni3aci$n y la fagocitosis. Hay una estrecha relaci$n entre la

    epresi$n de ant"genos * de los serotipos y el desarrollo de infecci$n

    de v"as urinarias en ni/os. Las fimbrias o pili son adhesinas

    responsables de la adherencia4 las tipo uno le permiten adherirse a

    catteres y a clulas uroepiteliales y uretrales, ya ue son reconocidos

    por receptores de manosa de las mismas y las A fimbrias se

    consideran responsables de la invasi$n.8 :na ve3 adheridas, su

    capacidad de infectar el tracto urinario se incrementa por otros factores

    de virulencia como la presencia de hemolisinas, aerobactin, ureasa y

    lipopolisacrido 0 ue, 6unto con la respuesta inflamatoria ue

    desencadena, inhiben el peristaltismo uretral normal.

    in embargo, estos halla3gos no se constatan en la mayor parte de losaislamientos procedentes de las infecciones nosocomiales del tracto

    urinario y la frecuencia de muchos de estos factores de virulencia

    bacterianos parece ser irrelevante en la infecci$n nosocomial.

    2isten dos poblaciones microbianas en el tracto urinario cateteri3ado5

    Las ue crecen en el ambiente urinario mismo (crecimiento

    planct$nico)

    Las ue crecen en la superficie del catter (crecimiento de labiopel"cula).

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    Z ;riterio &5 el ni/o tiene por lo menos dos de los siguientes s"ntomas

    o criterios sin otra causa reconocida5 nusea, v$mito, dolor abdominal

    o cefalea y, por lo menos, una de las siguientes condiciones5

    e cultiva un pat$geno entrico de una deposici$n o hisopo rectal.

    e detecta un pat$geno entrico por microscop"a de rutina o de

    electr$n.

    e detecta un pat$geno entrico mediante un anlisis de ant"genos o

    anticuerpos en la san-gre o heces.

    e detecta evidencia de un pat$geno entrico mediante cambios

    citopticos en un cultivo de te6ido (anlisis de toina).

    =iagn$stico de t"tulo de anticuerpo simple (Ig+) o aumento

    cuadruplicado en sueros empare6ados (Ig) para pat$genos

    espec"ficos.

    La *rgani3aci$n Aanamericana de la alud (*A) propone el mane6o

    de dos definiciones de diarrea, una definici$n estricta y una laa,

    segn el tipo de brotes ue se den en cada hospital. 2s as" como en

    un hospital en el ue se dan diarreas endmicas se debe utili3ar la

    definici$n estricta (m"nimo tres evacuaciones l"uidas o cuatro

    semil"uidas en & horas, por dos o ms d"as), ya ue las

    complicaciones y defunciones se correlacionan ms con episodios de

    diarrea por ms de dos d"as. i en el hospital ocurren, por el contrario,

    diarreas epidmicas se debe usar una definici$n laa (aumento en el

    nmero de evacuaciones y disminuci$n de la consistencia de las

    mismas) porue es importante saber el nmero total de afectados en

    un brote4 al igual ue para la diarrea en inmunosuprimidos y recin

    nacidos, ya ue estos pacientes pueden hacer bacteremias fcilmente,aunue el cuadro de diarrea haya sido leve.&

    2l comit de infecciones de la Bundaci$n Hospital de la +isericordia

    define gastroenteritis nosocomial as"5 paciente uien aduiere la

    infecci$n gastrointestinal durante la estancia hospitalaria y la desarrolla

    dentro del ambiente hospitalario o despus del egreso, con al me-nos

    dos de los siguientes signos o s"ntomas5 nuseas o v$mito, fiebre,

    diarrea y dolor abdominal. u per"odo de incubaci$n, segn el germenvar"a de 9 horas a 8 d"as.%

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    BROTES DE DIARREA INTRA%OSPITALARIA

    La gastroenteritis nosocomial se presenta en la mayor"a de casos

    debido a ue en el ambiente hospitalario puede haber diseminaci$n de

    los microorganismos ue causan habitualmente infecci$n intestinal,

    esto se eplica en gran parte por la ausencia de programas efectivos

    de control en presencia de pacientes hospitali3ados por diarrea

    comunitaria. 2sta diseminaci$n suele atribuirse a los traba6adores de la

    salud ue estn en contacto directo con los pacientes y son portadores

    de los grmenes causantes de la enfermedad diarreica, yRo a

    alimentos contaminados preparados fuera o dentro del hospital.

    Igualmente, los brotes nosocomiales se ven favorecidos por la

    reali3aci$n de procedimientos comunes a diferentes pacientes. 2stos

    brotes pueden diseminarse a otros servicios del hospital e incluso a

    otras instituciones, problema de gran importancia en los hospitales de

    referencia, ya ue a estas instituciones son remitidos todos los

    pacientes con infecciones ms severas.

    2stos brotes de enfermedad diarreica abarcan un espectro cl"nico

    amplio, desde una infecci$n cl"nica casi desapercibida hasta una

    enfermedad grave con un elevado "ndice de mortalidad. 2s as" como

    se identifican tres formas generales de la gastroenteritis5 benigna o

    leve, moderada y grave. ;abe destacar ue la enfermedad diarreica se

    presenta gracias a caracter"sticas innatas del individuo, fisiol$gicas y

    biol$gicas, ue al ser influenciadas por la conducta humana puedenllevar o no llevar a ue se presente la enfermedad.

    La fuente principal y directa de la gastroenteritis es la materia fecal ue

    puede contaminar el agua, los alimentos y las manos de individuos, sin

    olvidar la ropa y los pa/ales4 lo ue finalmente funciona como medio

    de transmisi$n por contacto directo. 2sto teniendo en cuenta ue el

    principal reservorio de la infecci$n es el hombre. 2s por esta ra3$n ue

    el control de la infecci$n nosocomial depende en gran parte de lasmedidas preventivas ue se tomen en cada instituci$n.

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    rpida de peso est asociada con el riesgo de obtener infecci$n

    nosocomial.

    L"6 7"#6: la leche materna contiene niveles elevados de

    Ig0, lo cual proporciona al lactante mayor resistencia a las infecciones

    gastrointestinales, respiratorias y de o"do medio principalmente, ya ue

    la Ig0 inhibe la adhesi$n de algunos pat$genos. Gambin contiene

    lactoferrina ue limita el crecimiento bacteriano, li3osima ue lisa las

    paredes bacterianas, macr$fagos ue fagocitan y cidos grasos ue

    tienen actividad antiviral y antiparasitaria. Luego, la ausencia de

    lactancia materna aumenta el riesgo de aduirir infecci$n

    gastrointestinal nosocomial en el lactante. e ha demostrado ue la

    falta de lactancia materna durante los primeros seis meses de vida

    incrementa cinco veces la posibilidad de presentar diarrea y &8 veces

    la mortalidad.

    E$"#8$: el papel del estrs en la estimulaci$n o modulaci$n de la

    respuesta inmune es bien reconocido. Las situaciones diversas ue

    llevan a este estado estn relacionadas con cambios biou"micos ue

    afectan los sistemas corporales y as" inducen cambios en la respuesta

    inmune, ue favorecen la aduisici$n de infecci$n.

    O"#!$ 9"!#$: incluyen enfermedades y procesos ue causan algn

    grado de inmunosupresi$n (como leucemia o infecci$n por JIH).& y %

    RECI&N NACIDO

    0daptaci$n y dinamismo evolutivo, le dan al recin nacido un carcter

    de gran fragilidad y dependencia del medio, Aeculiaridad de los

    problemas del recin nacido. 2s la etapa ms vulnerable de la vida delser humano en el per"odo posterior al nacimiento se dan los mayores

    riesgos para su sobrevida. +ayor riesgo de presentar patolog"as y de

    ue estas de6en algn tipo de secuelas, especialmente neurol$gica. 2n

    cuanto a problemas de adaptaci$n del periodo neonatal podremos

    destacar Inmadure3 del istema Inmunitario =iseminaci$n de

    Infecciones

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    PERIODO NEONATAL

    Z ;omprende los primeros &7 d"as de vida.Z Aeriodo

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    T0/ 3:Bactor biol$gico5 edad de neonatos con infecci$n intrahospitalaria

    atendidos en el ervicio de

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    T0/

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    CONCLUSIONES

    1. =urante el segundo semestre, los neonatos prematuros son la primera

    causa de hospitali3aci$n, haciendo el &7.' del total de casos

    presentados en el Hospital >egional de ;a6amarca

    2. =el total de casos hospitali3ados, 1' neonatos tuvieron una infecci$n

    intrahospitalaria el !.% fueron prematuros, notndose una diferencia

    marcada con los dems diagn$sticos

    3. ;on respecto a la edad, del total de casos presentados con infecci$n

    intrahospitalaria el 7.& son neonatos menores de %! semanas,

    4. 2n cuanto al seo el 8!.' son hombres,

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    SUGERENCIAS

    1. ;apacitar y concienti3ar al personal de salud de diferentes

    instituciones sobre la prctica de medidas de bioseguridad e higiene

    en su desempe/o laboral.

    &.

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    1.Hidalgo L, +arrou"n F, 0ntigoni F, almavides B. Arevalencia de

    infecciones hospitalarias en un hospital peruano de nivel IJ, en el a/o

    #7. >ev+edHered r &&(&)5 !9-71.18.arubbi +0. Arevenci$n de Infecciones Hospitalarias en las :nidades

    de ;uidados Intensivos evHosp +at Inf >am$n ard

    #4 &()517-89.

    P*+, 6&

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    ANE'OS

    ANE'O 1H

    UNIVERSIDAD NACIONAL DE CAJAMARCA

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    FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

    SEGUNDA ESPECIALIDAD DE ENFERMERA EN NEONATOLOGA

    DOCUMENTO APLICADO A LA %ISTORIA CLINICA DEL NEONATOCON INFECCION

    INTRA%OSPITALARIA - %RC SERVICIO DE NEONATOLOGIA-INTERMEDIOS

    F:---------------------------

    N!70#: -------------------------------------------------------------------------------------------

    DATOS PERSONALES:

    1. T;! 6956 6"#!$;"/#

    o epticemia neonatal. ( )

    o