Cursos de Nivelamento AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS · escopo de aplicação completamente fechado. Experimentação de diferentes conceitos. Existem resultados funcionais, o projeto

12 de fevereiro de 2015

Cursos de Nivelamento

AVALIAÇÃO DE TECNOLOGIAS

Prova de Conceito

• Qual o estágio de desenvolvimento da tecnologia?– Em que fase do desenvolvimento a tecnologia se encontra? – Todas as aplicações já foram testadas?

• Quais os testes realizados?– Já foram feitos testes?– Quais?– Como foram os resultados em relação ao funcionamento/ aplicação da tecnologia?– Quanto já foi gasto com a tecnologia até o momento?

• Já existe um usuário da tecnologia?– Quanto tempo ou em qual situação o produto foi testado?

– Quais foram os pontos fortes e fracos apontados pelo usuário?

– É possível atestar essas informações? O usuário permitiria a publicação das informações?

– Quanto ele estaria disposto a pagar pela aplicação?

– Há como conseguir novos usuários da tecnologia?

– Há outros interessados em testar a tecnologia em situação real?

–

• Quais são os próximos passos do desenvolvimento da tecnologia?

• Equipe de Desenvolvimento – Capacidade para evolução

© Instituto Inovação AS 2010. Todos os direitos reservados, incluindo–se qualquer traspasse, exploração, reprodução, edição, distribuição, assim como no caso de pedidos de direitos de propriedade industrial.

Prova de Conceito

A essência da prova de conceito é determinar o estágio de desenvolvimento da

tecnologia

Visão do Pesquisador

Visão do Mercado

x

Temos informações do pesquisador, mas a avaliação deve ser feita

considerando a visão do mercado.


Visão do Mercado

Novo Software

Novo Processo

Novo Fármaco

Novo Cultivar

Novo Aparelho Eletrônico

...

Prova de Conceito


Prova de Conceito

Desenvolvimento

Ideias Escopo Modelo de negócios

Testes e validação

Lançamento

Otimização

Do mercado para a ideia

Da ideia ao lançamento – Desenvolvimento de novos produtos

Lançamento ao Fim-de-vida

Inovação aberta

$

$

$ $

Segmentação de clientes

de� Observa-se geralmente que as tecnologias transferidas pelas ICTs, devido ao seu estágio inicial dedesenvolvimento, fornecem ao mercado importantes insumos na fase de ideias de novos produtos, sendo raros oscasos em que os projetos de pesquisa são absorvidos diretamente em etapas mais avançadas do funil;

� Além disso, verifica-se que projetos de pesquisa que se inserem no funil de inovação em etapas posteriores àideação, a demanda ocorre ativamente, por parte das empresas, para que as ICTs as auxiliem em projetos já emandamento ou já aprovados.

Produto – Modelo Market Pull


Iniciaram-se estudos técnicos sem um escopo de aplicação completamente fechado. Experimentação de diferentes conceitos.

Existem alguns resultados funcionais, o projeto já é estruturado com mais clareza, mas o conceito ainda não está pronto para o mercado

Uniu-se o conceito já comprovado a uma aplicação prática e clara no mercado, já possibilitando ser feito um protótipo do produto final

Estágio embrionário e aberto a inputs de diversas fontes: parceiros, mercado, colegas de trabalho, bases de patentes...

Pesquisa Laborat ório Prot ótipo ExpansãoStart - upIdéiaPesquisa e Conceito

Laboratório Protótipo e DesignModelo de Negócios

ValidaçãoPlanejamento de

produçãoProdução e vendas

Existe um protótipo que simula as características do produto final, porém sem ser feita a produção em escala

Fase em que são validados os requisitos técnicos do protótipo e testada a aderência do mercado ao produto

Adequa-se o processo de obtenção do produto final às ferramentas industriais disponíveis e segundo os requerimentos de volume

Processo produtivo já estabelecido e operante. Produto pronto para vendas ou já em comercialização

A prova de conceito em produtos depende muito das especificidades de

cada indústria, fazendo com que algumas etapas do ciclo de

desenvolvimento não sejam necessárias

Prova de Conceito

Produto – Modelo Tech Push


Iniciou-se estudos técnicos sem um escopo de aplicação completamente fechado. Experimentação de diferentes conceitos.

Existem alguns resultados funcionais, o projeto já é estruturado com mais clareza, mas o conceito ainda não está pronto para o mercado











Fases em que as tecnologias das ICTs geralmente se encontram




Prova de Conceito




Existem resultados funcionais, o projeto já é estruturado com mais clareza, mas o conceito ainda não está pronto para o mercado














Eventualmente os pesquisadores que estão com tecnologias nessa etapa podem acreditar estar com um produto praticamente pronto para o mercado. Isso faz com que seja importante a boa caracterização do estágio atual e de quais as próximas etapas, para que o pesquisador tenha uma visão clara do todo e dos esforços ainda necessários.

Prova de Conceito



Prova de Conceito
















� Etapa que observa as diversas possiblidades mercadológicas que o conceito tecnológico possui;

� A seleção e restrição de escopo de aplicação permitirá a comparação entre as diferentes possibilidades e a escolha das mais promissoras;

� A partir da seleção da aplicação mais interessante, pode-se fazer um protótipo que atenda às necessidades específicas dessa aplicação.



Prova de Conceito

















� Além de se testar os requisitos técnicos do protótipo dentro do escopo da aplicação prática almejada, verifica-se também a aderência do público-alvo ao produto até então obtido, em seus aspectos funcionais e estético;

� Deve-se fazer um bom planejamento dessa etapa, pois os seus resultados serão insumos importantes para readequações do protótipo.

















� Formação da equipe de desenvolvimento costuma ser na área técnica da aplicação, porém não tem competências na produção do mesmo;

� Quais competências são necessárias para o término do desenvolvimento do produto e do escalonamento do processo?

� Eventualmente o processo não irá necessitar ser escalonado.

Prova de Conceito


















xQuais as principais diferenças quanto

planejamento e execução do processo de produção desses dois produtos?

Prova de Conceito



A utilização de uma escala mais genérica permite comparação mais direta

entre diferentes tecnologias





ExpansãoStart -Pesquisa Laborat ó rio Prot ó tipoIdéia Laboratório Protótipo MercadoProdução em escala

Simplificação

� Estudos iniciados, conceitos ainda em formação

� Conceitos concretizados fisicamente e reproduzíveis em escala laboratorial.

� Existe um protótipo para realização de testes funcionais

� Esforços para ajustar o processo produtivo para garantir seu funcionamento segundo as especificações de volume

� Produto em comercialização

Prova de Conceito



� Iniciou-se estudos, porém não alcançou-se o processo em escala laboratorial

� O processo é executado e reproduzível em escala laboratorial

� Há uma planta ou corrida piloto

� Primeiras corridas para ajustar os parâmetros do processo de modo a garantir a qualidade do processo

� (É eliminável)

O tempo do ciclo de desenvolvimento de um novo processo produtivo, assim como a

ordem de execução das etapas depende da área industrial de aplicação

ExpansãoStart -Pesquisa Laborat ó rio Prot ó tipoPesquisa Laboratóro Piloto ProduçãoScale-up

� Processo já em funcionamento comercial

Prova de Conceito

Processo


� Iniciou-se estudos, porém não alcançou-se o processo em escala laboratorial

� O processo é executado e reproduzível em escala laboratorial

� Há uma planta ou corrida piloto

� Primeiras corridas para ajustar os parâmetros do processo de modo a garantir a qualidade do processo

� (É eliminável)

O tempo do ciclo de desenvolvimento de um novo processo produtivo, assim como a

ordem de execução das etapas depende da área industrial

ExpansãoStart -Pesquisa Laborat ó rio Prot ó tipoPesquisa Laboratóro Piloto ProduçãoScale-up

� Processo já em funcionamento comercial

No setor siderúrgico, todos os ajustes são feitos entre o laboratório e a fase piloto,sendo que após uma corrida com sucesso, já se avança para a produção em largaescala.

Prova de Conceito

Processo


Prova de Conceito

Fármaco

Testes pré-clínicos

Fase I Fase II Fase IIIFase IV

(mercado)

Testes Clínicos

• 2 anos

• Testes em laboratório

• Testes em animais

• 1 a 2 anos

• 20 a 80 voluntários

• 2 a 3 anos

• 100 a 300 pacientes

• 3 a 4 anos

• 5000 pacientes

• Início da prescrição e da comercialização do produto

2 anos2 anos

• Os testes pré-clínicos envolvem testes debiodistribuição, atividade e toxicidade. São testesde caracterização das substâncias, testes in vitro,em animais. Esses testes pré-clínicos, para serem"oficiais" e permitirem a aprovação para ostestes clínicos, devem ser feitos de acordo comorientações feitas pela ANVISA e pelo FDA.

• Os testes pré-clínicos envolvem testes debiodistribuição, atividade e toxicidade. São testesde caracterização das substâncias, testes in vitro,em animais. Esses testes pré-clínicos, para serem"oficiais" e permitirem a aprovação para ostestes clínicos, devem ser feitos de acordo comorientações feitas pela ANVISA e pelo FDA.

Testes pré-clínicos e clínicos determinam se novos medicamentos são seguros e eficazes.


Prova de Conceito

Fármaco

O objetivo da Fase I é avaliar a segurança do novo medicamento, determinar uma faixa

segura de dosagem e identificar os efeitos colaterais.



(mercado)

Testes Clínicos

• 2 anos



• 1 a 2 anos


• 2 a 3 anos


• 3 a 4 anos

• 5000 pacientes


1 a 2 anos1 a 2 anos

• A fase I dura 1 a 2 anos e tem por objetivo avaliar a toxicidadee os primeiros efeitos da droga em humanos. Ela é feita em 40a 80 voluntários saudáveis, nos quais é administrada umconcentração crescente da substância em estudo e os efeitosno organismo são estudados.

• A fase I dura 1 a 2 anos e tem por objetivo avaliar a toxicidadee os primeiros efeitos da droga em humanos. Ela é feita em 40a 80 voluntários saudáveis, nos quais é administrada umconcentração crescente da substância em estudo e os efeitosno organismo são estudados.



• A fase II, com duração de 2 a 3 anos tem porobjetivo avaliar a dosagem ideal para o efeitodesejado, escolhendo também a melhor via deadministração. São feitos testes em 100 a 300pacientes.

• A fase II, com duração de 2 a 3 anos tem porobjetivo avaliar a dosagem ideal para o efeitodesejado, escolhendo também a melhor via deadministração. São feitos testes em 100 a 300pacientes.



(mercado)

Testes Clínicos

• 2 anos



• 1 a 2 anos


• 2 a 3 anos


• 3 a 4 anos

• 5000 pacientes


Na Fase II do teste clínico, o medicamento é ministrado para um grupo maior de pessoas

para continuar a avaliação de segurança

Prova de Conceito

Fármaco


Prova de Conceito

Fármaco

O objetivo da Fase III é comprovar a eficácia do medicamento, com grande número de

pessoas, comparando com tratamentos já utilizados



(mercado)

Testes Clínicos

• 2 anos



• 1 a 2 anos


• 2 a 3 anos


• 3 a 4 anos

• 5000 pacientes



• A fase III irá realmente comprovar a eficácia do medicamento, pois são feitos testes duplo-cegoscom grande número de pessoas (5000). Testes duplo cego são aqueles em que parte dospacientes é tratada com placebo e outra parte é tratada com a substância em análise, podendotambém haver um terceiro grupo tratado com a metodologia vigente (um medicamento jáexistente para a mesma doença, por exemplo). Os testes são duplo-cegos porque nem ospacientes nem os médicos que estão lidando com esses pacientes sabem o que está sendoutilizado (a substância em estudo, um tratamento vigente ou um placebo). A partir da aprovaçãonessa fase, o medicamento já pode ser comercializado.

• A fase III irá realmente comprovar a eficácia do medicamento, pois são feitos testes duplo-cegoscom grande número de pessoas (5000). Testes duplo cego são aqueles em que parte dospacientes é tratada com placebo e outra parte é tratada com a substância em análise, podendotambém haver um terceiro grupo tratado com a metodologia vigente (um medicamento jáexistente para a mesma doença, por exemplo). Os testes são duplo-cegos porque nem ospacientes nem os médicos que estão lidando com esses pacientes sabem o que está sendoutilizado (a substância em estudo, um tratamento vigente ou um placebo). A partir da aprovaçãonessa fase, o medicamento já pode ser comercializado.


Os estudos da Fase IV são feitos depois que a droga ou tratamento é comercializado com

objetivo de verificar se há efeitos colaterais associados com seu uso prolongado



(mercado)

Testes Clínicos

• 2 anos



• 1 a 2 anos


• 2 a 3 anos


• 3 a 4 anos

• 5000 pacientes


sem prazosem prazo

• A fase IV é o acompanhamento dos efeitos do medicamento nolongo prazo. Com a droga já no mercado, são feitos estudos paraavaliar se existe algum efeito colateral negativo no longo prazo. Casoa droga apresente, por exemplo, alguma toxicidade que só pode seridentificada no longo prazo (como um aumento da incidência deoutra doença, um aumento de pressão, etc), a mesma poderá ter alicença para comercialização cassada e terá que ser retirada domercado.

• A fase IV é o acompanhamento dos efeitos do medicamento nolongo prazo. Com a droga já no mercado, são feitos estudos paraavaliar se existe algum efeito colateral negativo no longo prazo. Casoa droga apresente, por exemplo, alguma toxicidade que só pode seridentificada no longo prazo (como um aumento da incidência deoutra doença, um aumento de pressão, etc), a mesma poderá ter alicença para comercialização cassada e terá que ser retirada domercado.

Prova de Conceito

Fármaco


INDEFINIDO

Descoberta de Molécula

Pré-Clinico Clínico FDA EscalonamentoSobrevivência pós-marketing

UMA NOVA DROGA

APROVADA

0.5 – 2 ANOS6 – 7 ANOS3 – 6 ANOS

NÚMERO DE VOLUNTÁRIOS

FASE 1

FASE 2

FASE 3

5250~ 5,000 – 10,000

COMPOSTOS

PR

É-D

ES

CO

BE

RTA

20–100 100–500 1,000–5,000

SU

BM

ISS

ÃO

IN

D

SU

BM

ISS

ÃO

ND

A

Investimento total:US$800 mi a US$1 bi

www.innovation.org

49 %

7,4 % 13,1 % 28,5 %27,3 %

Prova de Conceito

Fármaco

� Problema � Algoritmo

� BD

� Operação

� Interface

� Programação em si

� Bugs

� Corrigir Código-Fonte

� Comercialização

Pesquisa Laborat ório Prot ótipo ExpansãoStart - upIdeia Planejamento Programação MercadoTestes

Integração

Usabilidade

Interface

*Curingas

Engenharia de Software

ProgramaçãoUsuários-

teste

A avaliação da prova de conceito em software é uma das mais complexas

devido à grande diversidade de aplicação dos mesmos, o que gera a

necessidade de customização.

Versão beta

Prova de Conceito

Software


Aplicação Exemplos

Fornecimento de energia limpa, eficiente e a custos reduzidos a unidades estacionárias.

Hospitais, clínicas, hotéis, shoppings, edifícios de escritórios, etc.

Meios de transportes eficientes e menos poluentes, que utilizem hidrogênio como

combustível.

Automóveis, ônibus, motos, caminhões, barcos, trens, aviões, etc.

Fornecimento de energia a equipamentos eletrônicos durante períodos de tempo muito

maiores.

Laptops, MP3 players, telefones celulares, câmeras de vídeo, etc.

Plantas de aterros sanitários e tratamento de águas residuais estão usando células a

combustível para converter o gás metano que produzem e gerar energia.

Aterros sanitários e estações de tratamento de águas residuais.

Caracterização

Aplicações (células combustíveis)

• Aumento da vida útil do catalisador;

• Maior eficiência do catalisador;

• Diminuição do gasto de metal nobre que poderia ser inutilizável e que encareceria a tecnologia;

• Aumento da vida útil do catalisador;

• Maior eficiência do catalisador;

• Diminuição do gasto de metal nobre que poderia ser inutilizável e que encareceria a tecnologia;

Vantagens

• Tecnologia que otimiza catalisadores de células combustíveis. Através do tratamento de nanopartículas, é possível aumentar a eficiência e a vida útil do catalisador além de diminuir o consumo dos metais nobres.

• Tecnologia que otimiza catalisadores de células combustíveis. Através do tratamento de nanopartículas, é possível aumentar a eficiência e a vida útil do catalisador além de diminuir o consumo dos metais nobres.

Funcionamento

� Diferente da tecnologia atual é feito um tratamento na superfície do carbono anteriormente. Com isso, existe um crescimento de cadeias poliméricas e uma melhor ancoragem das nanopartículas de metais e ligas metálicas favorecendo, assim, uma melhor transferência de prótons produzidos;

H+

H+

H+

H+

H+

H+

Exemplos

Tecnologia do IPT - Publicado na Revista Conecta 2008

Prova de Conceito

Engenharia Química – Caracterização de Tecnologia


Estágio de desenvolvimento

Histórico de testes

�Realizar testes utilizando metais com qualidade inferior: como a tecnologia tem sido produzida em escala laboratorial, são usados metais nobres puros adquiridos da Aldrich, mas é importante tentar baratear a produção do catalisador utilizando metais “menos puros” que os usados atualmente;

�Além de testar a utilização de platina com qualidade inferior, deve-se realizar testes com outros metais que não sejam a platina, para verificar sua eficiência e baratear o processo, uma vez que a platina é muito cara;

�Realizar testes para verificar a vida útil do catalisador IPT com a ativação da fonte de carbono e apurar quanto tempo de vida útil a mais a funcionalização proporciona;

�Aumentar a escala dos testes realizados: a tecnologia só está finalizada em escala laboratorial, mas para que esteja em sinergia com a demanda do mercado, deve-se aumentar a escala de produção, o que também poderia reduzir os custos;

�Fazer um estudo para se utilizar polímeros pré-sintetizados: em vez de realizar o crescimento da cadeia polimérica na superfície do carbono, ligar um polímero adquirido no mercado já pronto através de uma reação semelhante à etapa 3. Deste modo, eliminaria a etapa de crescimento do polímero (Etapa 4), barateando o processo;

�Basicamente dois materiais foram previamente preparados;

�Os materiais preparados foram caracterizados;

�Após as devidas caracterizações, os materiais foram utilizados para a preparação dos eletrocatalisadores PtRuutilizando o método de redução por álcool;

� Em seguida, foram caracterizados;

� Os eletrocatalisadores foram usados para preparação dos conjuntos eletrodo/membrana/eletrodo (MEA) e utilizados em célula a combustível unitária operando com H2/ar ou Metanol/ar.






Próximos passos

• A tecnologia está finalizada em escala laboratorial, mas ainda não existe nenhum usuário

• A tecnologia está finalizada em escala laboratorial, mas ainda não existe nenhum usuário


Prova de Conceito

Engenharia Química


Prova de Conceito

Engenharia Química


Próximos passosEstágio de desenvolvimento

• Foram produzidas cerca de 100 gramas de material,esta quantidade foi suficiente para a preparação dos eletrocalisadores e para a realização dos testes.


Pesquisa Laborat ório Prot ótipo ExpansãoStart - up


















Próximos passosEstágio de desenvolvimento





Depois dos materiais preparados eles já foram analisados e pode-se observar que as nanopartículas de platina dos eletrocatalisadores suportados em amostras sem tratamento se apresentam de forma aglomerada, ou seja, não homogênea em sua superfície. Já as nanopartículas de platina suportadas sobre amostras tratadas apresentam uma melhor homogeneidade,resultando em uma maior

área superficial dos catalisa-dores disponível para ocorrera reação eletroquímica e

melhor eficiência catalítica.




Sem tratamento Tratadas

Amostras com mesma quantidade de platina:







Prova de Conceito

Engenharia Química


Estágio de desenvolvimento











�Realizar testes utilizando platina com qualidade inferior;

�Além de testar a utilização de platina com qualidade inferior, deve-se realizar testes com outros metais que não sejam a platina;


�Aumentar a escala dos testes realizados: a tecnologia só está finalizada em escala laboratorial;

�Fazer um estudo para se utilizar polímeros pré-sintetiza-dos: em vez de realizaro crescimento da cadeia polimérica na superfície do carbono, ligar um polímeroadquirido no mercado já

pronto;

Próximos passos

Sem tratamento Tratadas

Amostras com mesma quantidade de platina:


Prova de Conceito

Engenharia Química


Modo de Ação

Utiliza-se a proteína MpCP1 extraída do fungo causador davassoura de bruxa para formulação de herbicida. Apósaplicação, ele elimina plantas dicotiledôneas, porém nãoafetas as monocotiledôneas.

Descrição

Trata-se de um componente químico para formulação deherbicidas de ação seletiva, ou seja, que agem somente emdeterminados tipos de plantas.

Lavouras de monocotiledôneas, uma categoria de vegetaisque inclui diversas espécies, como cana-de-açúcar, milho earroz. O herbicida não atinge essas plantas, mas eliminadiversas ervas daninhas que podem afetar essas culturas.

Diferencial

•Produto utiliza somente compostos naturais, enquanto ossimilares fazem uso de moléculas sintéticas;

•Não existe necessidade de se utilizar sementes geneticamentemodificadas.

• Ao agir somente nas plantas indesejadas, a aplicação podeser feita amplamente em toda a área plantada,aumentando a eficiência do processo;

• Menor impacto ambiental que as soluções encontradas nomercado.

Aplicação

Benefícios

Tecnologia da UNICAMP - Publicado na Revista Conecta 2008

Herbicida seletivo – Caracterização da tecnologia

Prova de Conceito


A tecnologia ainda está em estágio de bancada. Para darseguimento ao projeto, o inventor deve preparar um protótipopara a realização de mais testes.

Herbicida seletivoEstágio atual Histórico de testes

Próximos passos

1. Testes do herbicida com plantasdicotiledôneas;

2. Testes do composto em folhas decacau e tabaco;

3. Testes em água fervente;

4. Testes em animais de laboratório;Deve-se construir um protótipo para que se possa fazer o scale-up do projeto. A seguir, recomenda-se entrar em contato comuma empresa para iniciar a comercialização do produto.

DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES MÊS 1 MÊS 2 MÊS 3 MÊS 4 MÊS 5

Formulação do herbicida

Protótipo

Parceria com empresa

Produção em larga escala

Comercialização

Tecnologia da UNICAMP - Publicado na Revista Conecta 2008

Prova de Conceito


A tecnologia ainda está em estágio de bancada, e avanços técnicosnecessitam ser feitos para que se possa obter um protótipo funcional.

Herbicida seletivoEstágio atual

Pesquisa Laboratório Protótipo ExpansãoStart- upPesquisa Laboratório Protótipo ExpansãoStart- up


Próximos passos

1. Testes de necrose em folhas dedicotiledôneas com a proteínaMpCP1 pura;

2. Testes de necrose em folhasdicotiledôneas combinando asproteínas MpCP1 e MpNEP2, maisconhecida que a primeira;

3. Inoculação de MpCP1 em folhas detabaco e cacau, com ambosresultando em morte da planta;

4. Testes de atividade necrosadora apósaquecimento mostraram que aproteína é resistente a aquecimentosaté a temperatura de fervura daágua;

5. Testes preliminares em célulasanimais mostraram que pode serobtida necrose em tecidos animaisquando as proteínas MpCP1 eMpNEP2 são utilizadas em conjunto.

Ainda é necessário combinar as proteínas MpCP1 e MpNEP2 com umamolécula vetor e adicionar tal composto à uma base de herbicida jáexistente. Sugere-se o cronograma abaixo:

DESCRIÇÃO DAS ATIVIDADES MÊS 1 MÊS 2 MÊS 3 MÊS 4 MÊS 5 MÊS 6

1. Concil iação das proteínas

MpCP1 e MpNEP2 a uma

molécula vetor

2. Testes de atividade do

composto obtido

3. Inserção do composto na

composição de uma base de

herbicida

4. Testes de atividade do

herbicida obtido

5. Análise do impacto do

herbicida obtido em solos e

animais Tecnologia da UNICAMP - Publicado na Revista Conecta 2008

Prova de Conceito

� Pesquisa aponta para o desenvolvimento de nova vacina contra o HIV, causador da AIDS

A tecnologia analisada busca desenvolver uma vacina de DNA contra o

vírus HIV, reduzindo a transmissão da AIDS

0,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0

3,5

4,0

2000 2005 2010 2015 2020 2025 2030

No

vas

Infe

cçõ

es

(m

ilh

ões

)

Introdução da Vacina

Base

30% eficácia, 20% proteção



Total de novas infecções evitadas por uma vacina anti-HIV entre 2015-2030

5,5 milhões

17 milhões

28 milhões

Estimativa de Impacto da vacina

Fonte: IAVI

CARACTERÍSTICA DA TECNOLOGIA:

� Vacina contra o vírus HIV, através de epítopos (partes) do HIV-1

� Trata-se de uma vacina de DNA, ou seja, utiliza cópias de um ou mais genes do patógeno (no caso o vírus HIV)

Aplicação de Vacinas de DNA

DIFERENCIAL

� Mais segura que vacinas vivo-atenuada

� Não há no mercado vacina anti-HIV eficaz

BENEFÍCIOS

� Imunização de milhões de pessoas e redução da transmissão e da mortalidade da AIDS no mundo

Tecnologia da USP - Publicado na Revista Conecta 2008

Prova de Conceito

Fármaco – Caracterização da Tecnologia


ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO

PRÓXIMOS PASSOS

De um modo geral, o lançamento de uma nova vacina exige rigorosos, caros e demorados testes antes de sua aprovação. Esses testes são de natureza pré-clínica, com animais e em laboratório e, posteriormente, são requeridas três fases de testes clínicos com seres humanos, de modo a garantir a segurança e a efetividade do produto. Há também uma quarta fase, posterior ao lançamento do produto, destinada a identificar, entre outros, os efeitos colaterais e reações adversas não previstas.

Os testes realizados até agora apresentaram resultados promissores, como pode ser observado no item anterior. Com os testes pré-clínicos quase concluídos, logo será necessário iniciar a Fase I dos testes clínicos para que o projeto possa captar mais recursos e parcerias que contribuirão para a evolução da pesquisa.

Para iniciar a fase de testes clínicos, a candidata à vacina precisa passar por exigentes regras de qualidade ética e científica. Primeiramente, os ensaios clínicos da candidata devem ser explicados detalhadamente em um protocolo que será avaliado pelo comitê de ética em pesquisa da instituição.

Pesquisa Laborat ório Protótipo ExpansãoStart - upPesquisa Laborat ório Protótipo ExpansãoStart - up

TESTES REALIZADOS

� Reconhecimento dos epítopos

� Testes com animais mostraram a imunização com pVAX-HIVBr18, contendo os 16 epítoposidentificados pela pesquisa

�Nova vacina para a AIDS


Prova de Conceito

Fármaco


PRÓXIMOS PASSOS

� Testes Clínicos

� FASE I – 1,5 anos

� FASE II – 2 anos

� FASE III – 3 anos

� Comercial

� Registro – 2 anos

� FASE IV – vários anos

ESTÁGIO DE DESENVOLVIMENTO

� Pesquisa aponta para o desenvolvimento de nova vacina contra o HIV, causador da AIDS

Pesquisa Básica Fase Pré-Clínica Fase Clínica Comercial

Fase II

Fase III

Fase IV

Fase I

Registro

Testes de segurança

Testes de Imunoge-nicidade

Identificação dos Epítopos

Já realizado

• Foram realizados testes quanto ao reconhecimento dos peptídeos:

• Mais de 75% reconheceram mais do que dois peptídeos

• Aproximadamente, 40% deles responderam a cinco ou mais epítopos, e

• 6 pacientes (19%) responderam a dez ou mais epítopos,

• A alta proporção de peptídeos indica o elevado potencial da tecnologia,comparativamente as outras vacinas em pesquisa.

Estágio Atual – Testes Realizados


Prova de Conceito

Fármaco


• O sistema será desenvolvido em 3 etapas, sendo que a etapa 1 já está no protótipo

• Módulo concluído e testado

• Componente Servidor e Sensorconcluídos

• Componente sensor paraWindows sendo otimizado

• Componentes de segurançaainda em desenvolvimento

MonitoramentoGestão – Business

IntelligenceOtimização

Em Fase de Pesquisa Em fase de Pesquisa

Os componentes de monitoramento e inventário do sistema não tem caráter inovador,

entretanto são a base para futuras aplicações inovadoras

+ 6 meses + 1 ano + 2 anos

Área: TI

Prova de Conceito


A empresa poderá iniciar a comercialização em 6 meses, mas o produto com maior

diferencial estará disponível 1 ano depois.

Área: TI

Pesquisa Laborat ório Prot ótipo ExpansãoStart - upIdéia Planejamento Programação InterfaceTestes Mercado

MonitoramentoGestão – Business

IntelligenceOtimização

+ 6 meses + 1 ano + 2 anos

• O módulo do sistema que permite apenas o monitoramento já foi desenvolvido e está sendo testado em um ambiente de 30 computadores. Após validação, será necessário um rápido trabalho de adequação da interface.

� Espera-se que o módulo de Business Intelligence seja concluído (planejamento, programação e testes) em um ano e seis meses. O seu planejamento já foi iniciado

� Já o módulo que permite uma otimização da rede como um todo levará três anos e meio para a chegada ao mercado

Prova de Conceito


EDITAL PARA FINANCIAMENTO DE PROVA DE CONCEITO DE PESQUISAS APLICADAS

- pesquisa aplicada acadêmica tem caráter embrionário- para sua transferência para o setor produtivo é necessário demonstrar sua viabilidade técnica, por meio de prova de conceito ou de validação de dados.

Organização para a Cooperação e Desenvolvimento Econômico – OCDE,- “pesquisa aplicada é toda pesquisa original, voltada para o desenvolvimento de conhecimento e dirigida para aplicação prática. É desenvolvida tanto para determinar possíveis aplicações obtidas na pesquisa básica como para determinar novos modos de alcançar objetivos específicos e pré-determinados” .

National Research Foundation – NRF- projetos voltados para prova de conceito “devem buscar validar o uso de uma tecnologia no contexto de uma aplicação comercial específica” .

Acelerador Tecnológico

Instituição Ano de criação

Valor do financiamento Prazo dos projetos

2007US$50.000,00 a US$

100.000,006 a 12 meses

2004 £ 25.000,00 12 meses

2002 US$50.000,00 12 meses

2004 £ 450.000,00 (total) -


• Propostas:

• projeto;

• cronograma;

• orçamento.

Ano 2012 2013 2014

Propostas aprovadas

4 (2) 3 4

Valor Até R$20.000,00 Até R$20.000,00 Até R$20.000,00

Área Todas as áreas Todas as áreas Todas as áreas

Prazo execução 6 meses 6 meses 6 meses


• 2 fases:

• Fase I – não eliminatória;• busca de anterioridades;• avaliação de patenteabilidade (critérios legais);• caracterização da tecnologia;• todas as propostas são analisadas e os resultados são apresentados

aos proponentes.

• Fase II – eliminatória e classificatória;• análise das tecnologias;

• avaliadores internos e externos;• estágio de desenvolvimento;• potencial de geração de valor (econômico ou social);• equipe.


Modo de Ação

O sensor avalia em tempo real a inclinação da máquina e emite um alertaquando há perigo de tombamento. Ainda, o sensor avalia o desempenho dotrator quando operando em terrenos declivosos.

DescriçãoO invento consiste um dispositivo eletrônico utilizado como sensor de segurança para detecção de inclinação de tratores agrícolas. O sistema detecta a inclinação do trator e emite um alerta quando o trator está fora de seu equilíbrio dinâmico, ou seja, em risco de tombar.

A incidência de acidentes com tratores agrícolas é elevada e não existe atualmente no mercado sensor com a finalidade de avisar a iminência de tombamento da máquina. O sensor de segurança desenvolvido é um sistema eletrônico de baixo custo que deverá ser acoplado aos tratores agrícolas. ocorridos com tratores agrícolas em função do tombamento.

Diferencial

Acoplável em qualquer modelo de qualquer fabricante de maquinário agrícola;Operação automática e em tempo real, com leitura intuitiva;Baixo custo.

O uso do sensor tem a finalidade de minimizar osíndices de acidentes

Aplicação

Benefícios

Inclinômetro com sensor de segurança para tratores agrícolas – Caracterização da tecnologia

Prova de Conceito

A tecnologia se encontra em estágio laboratorial de desenvolvimento, em fase de transição, faltando apenas algumas etapas para o desenvolvimento de um protótipo. O inclinômetro já foi desenvolvido e inclusive submetido a alguns testes de campo, porém necessita de alguns ajustes para o desenvolvimento do protótipo.

Estágio atual Histórico de testes

Próximos passos

Até o momento, os resultados obtidos foram:- Desenvolvimento do inclinômetro- Testes preliminares de campo

O grupo de pesquisa se propõe a realizar os seguintes testes:- Confecção das placas e ajustes dos circuitos impressos e eletrônicos- Desenvolvimento de protótipo- Testes de campo com tratores agrícolas

Prova de Conceito

Inclinômetro com sensor de segurança para tratores agrícolas


MêsItem Descrição das Atividades 1 2 3 4 5 6

1 Aquisição de equipamentos x2 Montagem das placas dos circuítos x x3 Construção do protótipo x4 Testes de campo x6 Relatório x


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Documents

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