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Departamento de Química
Dinâmica molecular da interação de aminoácidos com filmes de Langmuir
de ácido esteárico
Aluno: Alline Alves Pedreira
Orientador: André Silva Pimentel
Introdução
Aerossóis na troposfera influenciam o clima da Terra. A habilidade deles agirem como
um núcleo de condensação de nuvens e se transformarem em uma gota de chuva depende das
propriedades físico-químicas. Aerossóis aquosos têm sido propostos como uma estrutura de
micela invertida, com um núcleo aquoso envolvido por uma camada que pode conter milhares
de compostos orgânicos. A presença de diferentes fases e estruturas pode originar diferentes
propriedades químicas, morfológicas e óticas. Neste estudo, filmes mistos de Langmuir de
ácido esteárico e aminoácidos são utilizados como modelos para a superfície de partículas de
aerossóis atmosféricos. Os aminoácidos foram escolhidos devido a sua solubilidade em água
em conjunção com as atividades nas superfícies. Este sistema de surfactantes solúveis e
insolúveis em água pode ser utilizado para monitorar como a pressão superficial induz
mudanças morfológicas na interface ar-água em filmes mistos. Em uma dissertação de
mestrado recentemente defendida no grupo [1], os estudos das isotermas de Langmuir (π-A) e
do potencial de superfície dos filmes mistos de ácido esteárico e aminoácidos foram
realizados com uma cuba de Langmuir acoplada a uma balança de Wilhelmy e com um sensor
de potencial de superfície. Foram feitos dez ciclos de compressão-expansão para investigar o
comportamento de histerese e o colapso hidrofóbico do filme. As isotermas de Langmuir e o
potencial de superfície mostraram um comportamento diferente do que era previsto quando
comparado ao comportamento do filme misto de fenilalanina-ácido esteárico publicado
recentemente na literatura [2]. Observou-se também que a L-Lisina em solução aquosa foi
para a interface, apesar de ser muito solúvel em água e altamente hidrofílica. Portanto, é
necessário entender tais comportamentos utilizando dinâmica molecular.
Objetivos
O objetivo é realizar um estudo da dinâmica molecular da interação dos aminoácidos
com ou sem filmes de Langmuir de ácido esteárico. Os aminoácidos utilizados neste projeto
foram L-Fenilalanina, L-Triptofano e L-Lisina.
Metodologia
As dinâmicas moleculares que foram realizadas podem ser separadas em dois grupos de
simulações. O primeiro grupo de dinâmicas moleculares foi realizado para observar a
atividade dos aminoácidos na interface sem a presença do ácido esteárico. O segundo grupo
foi realizado para caracterizar a adsorção de aminoácidos no filme de Langmuir de ácido
esteárico.
Os parâmetros de interação dos aminoácidos e do ácido esteárico foram obtidos usando
o servidor Automated Topology Builder (ATB) [3]. As cargas dos aminoácidos e seus grupos
foram ajustados manualmente. Foram utilizados os parâmetros padrões para do modelo de
água de carga pontual única (SPC) parametrizados para o campo de força Gromos53A6 [4].
Primeiramente, construiu-se uma caixa de água contendo 40 moléculas de aminoácidos com
dimensões de 7 nm. Finalizou-se essa construção inserindo o sistema no centro de uma caixa
com comprimento de 50 nm na direção z. Para construir os filmes de Langmuir a serem
estudados utilizou-se o software Cellmicrocosmos [5]. Os sistemas consistem em duas
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camadas contendo 196 moléculas de ácidos esteáricos com uma densidade aproximada de 21
Å2 por molécula em cada camada. As camadas são dispostas de maneira que a região polar de
uma camada esteja de frente para a região polar da outra, estando estas separadas por uma
distância de aproximadamente 6 nm. O espaço vazio entre as camadas é posteriormente
preenchido com água. Finaliza-se a etapa de construção inserindo o sistema no centro de uma
caixa de simulação cujo comprimento é de 50 nm na direção z. Todas as simulações foram
realizadas no software GROMACS [4], utilizando o campo de força Gromos53A6. A
dinâmica molecular foi realizada com o ensemble NVT à temperatura de 298 K e pressão
constante de 1 atm utilizando o método de acoplamento de Berendsen.
Segundo o estudo de Buch [6] o pH da interface de uma solução neutra é ácido e menor
que 4,8, enquanto na pesquisa de Mishra [7] esse valor está entre 3 e 4. Para esses valores de
pH, todos os aminoácidos estão sob a forma zwitteriônica, ou seja, desprotonados em seu
grupo carboxila e protonados no grupo amino. Para as simulações, consideramos a faixa
3<pH<4 para a interface. As estruturas dos aminoácidos para essa faixa de pH estão
representadas na Figura 1 e do ácido esteárico na Figura 2.
Figura 1: Estruturas químicas dos aminoácidos utilizados nas simulações.
Figura 2: Estrutura química do ácido esteárico
No entanto, como na parte experimental a L-Lisina em solução aquosa sem a presença
do ácido esteárico apresentou um comportamento distinto do previsto, as dinâmicas
moleculares foram realizadas aumentando o tempo da simulação e variando o pH em 3 faixas
distintas de acordo com a Tabela 1.
Nomenclatura adotada Estrutura Faixa de pH
Lisina 1
pH < 2
Lisina 2
3< pH < 9
Lisina 3
pH > 10
Tabela 1: Nomenclatura adotada para as estruturas de L-Lisina em
diferentes faixas de pH estudadas.
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No total foram simulados 8 sistemas: 2 sistemas com tempo de simulação de 20 ns
pertencentes ao primeiro grupo, 3 sistemas com tempo de simulação de 50 ns pertencentes ao
primeiro grupo e 3 sistemas com tempo de simulação de 20 ns pertencentes ao segundo grupo.
Grupo de simulação
Características
comuns Aminoácidos Tempo de simulação(ns)
Aminoácidos em
solução aquosa sem
a presença do
surfactante ácido
esteárico
Lisina 1 50
Lisina 2 50
Grupo 1 Lisina 3 50
L-Triptofano 20
L-Fenilalanina 20
Aminoácidos em
solução aquosa na
presença de filmes
de ácido esteárico
L-Lisina (Lisina 2) 20
Grupo 2 L-Triptofano 20
L-Fenilalanina 20
Tabela 2: Características iniciais dos sistemas simulados.
Resultados
Energia
O valor da energia ao longo da simulação é um parâmetro importante para determinar
se o sistema está em um estado de equilíbrio. A energia é resultado da soma da energia
cinética das partículas e da energia potencial das interações entre as partículas. As Figuras 3, 4
e 5 apresentam a energia total de cada um dos sistemas em função do tempo. Através da
análise dessas figuras, é possível verificar que os sistemas se encontram em equilíbrio
termodinâmico, pois a energia total de cada um dos sistemas se torna constante nos primeiros
nanosegundos de simulação.
Figura 3: Energia total no decorrer do tempo para os sistemas contendo L-Lisina do
grupo 1.
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Figura 4: Energia total no decorrer do tempo para os sistemas contendo L-Fenilalanina
e L-Triptofano do grupo 1.
Figura 5: Energia total no decorrer do tempo para os sistemas do grupo 2.
Análise Qualitativa
Em um primeiro instante foi realizada uma análise qualitativa dos sistemas através da
observação das dinâmicas moleculares ao longo do tempo de simulação presentes nas Figuras
de 6 a 13. Com isso, foi possível verificar o comportamento dos aminoácidos em solução
aquosa e no filme de Langmuir de ácido esteárico de acordo com a Tabela 3.
No entanto, é necessário fazer uma análise quantitativa para obter maior precisão sobre
o comportamento dos aminoácidos. Dessa forma, seus resultados podem ser quantificados por
meio da análise dos dados e a utilização de ferramentas estatísticas.
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Figura 6: Imagens instantâneas em 0, 10 e 20 ns do sistema com L-Fenilalanina do
grupo 1.
Figura 7: Imagens instantâneas em 0, 10 e 20 ns do sistema com L-Fenilalanina do
grupo 2.
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Figura 8: Imagens instantâneas em 0, 10 e 20 ns do sistema com L-Triptofano do
grupo 1.
Figura 9: Imagens instantâneas em 0, 10 e 20 ns do sistema com L-Triptofano do
grupo 2.
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Figura 10: Imagens instantâneas em 0, 25 e 50 ns do sistema com Lisina 1 do grupo 1.
Figura 11: Imagens instantâneas em 0, 25 e 50 ns do sistema com Lisina 2 do grupo 1.
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Figura 12: Imagens instantâneas em 0, 10 e 20 ns do sistema com L-Lisina (Lisina 2) do
grupo 2.
Figura 13: Imagens instantâneas em 0, 25 e 50 ns do sistema com Lisina 3 do grupo 1.
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Aminoácidos
Foi para a
interface
na água?
Formou
aglomerados
na água ?
Foi para
a interface
no filme ?
Formou
aglomerados
no filme ?
L-Fenilalanina não sim sim sim
L-Triptofano sim sim sim sim
L-Lisina
Lisina 1 não não NR NR
Lisina 2 não não parcialmente não
Lisina 3 não sim NR NR
Tabela 3: Comportamento dos aminoácidos nos sistemas de acordo com a análise
qualitativa. NR significa que não foi realizado.
Análise Quantitativa
Através da observação das simulações moleculares foi possível verificar claramente a
adsorção dos aminoácidos no filme de Langmuir de ácido esteárico de acordo com as Figuras
7, 9 e 12. Entretanto, é necessário fazer uma investigação mais aprofundada dos dados
presentes na Tabela 3. Para estudar a atividade superficial dos aminoácidos foi analisada a sua
densidade ao longo do eixo z e para estudar a formação de aglomerados foram realizadas
análises do tamanho do cluster formado.
- Atividade Superficial
Figura 14: Densidade da L-Fenilalanina em função da posição Z.
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Figura 15: Densidade do L-Triptofano em função da posição Z.
Figura 16: Densidade da Lisina 2 em função da posição Z.
Figura 17: Densidade da Lisina 1 em função da posição Z.
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Figura 18: Densidade da Lisina 3 em função da posição Z.
Grupo 1
Os sistemas do grupo 1 são formados por uma caixa de água e aminoácidos com
dimensões de 7 nm que foi inserida no centro de uma caixa de simulação com comprimento
de 50 nm na direção Z. Dessa forma as interfaces ar-solução aquosa estão localizadas na
posição Z=21,5nm e Z=28,5nm.
Pela análise das Figuras 14 e 15, conclui-se que L-Fenilalanina e L-Triptofano vão
parcialmente para a interface. Isso porque os aminoácidos apresentam um aumento das
densidades nas regiões onde estão localizadas as interfaces e uma densidade expressiva no
interior da solução aquosa.
Inicialmente, observou-se na parte experimental que L-Lisina apresentava atividade
superficial relativamente alta, apesar de ser muito solúvel em água e altamente hidrofílica. Por
isso, resolvemos investigar a L-Lisina em 3 faixas de pH distintas. No entanto, nota-se nas
Figuras 16, 17 e 18 que a densidade de aminoácido no interior da solução é muito grande e
nas interfaces é quase nula.
Diante dessa divergência, o experimento foi refeito. Adicionou-se solução aquosa de
L-Lisina (C=0,02 mol L-1) em uma cuba de Langmuir, onde a interface ar-solução aquosa foi
submetida a uma compressão constante de 5 mm min-1. A posição de 50 mm (em relação à
posição inicial das barreiras) foi escolhida como alvo para que fosse atingida uma pressão
superficial mais alta possível, sem que ocorresse o colapso do filme. O valor de área por
molécula inicial foi de 54,2 Å2 e o valor final foi de 18,1 Å2. A isoterma π-A obtida neste
experimento está representada na Figura 19.
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Figura 19: Isoterma π–A (1 compressão) de solução aquosa de L-Lisina 0,02 mol L-1 sem
presença de ácido esteárico.
Nota-se que L-Lisina apresentou atividade superficial muito baixa, visto que a pressão
de superfície se mantém quase nula ao longo da compressão. Portanto, conclui-se que
L-Lisina não vai para a interface.
Grupo 2
Os filmes de Langmuir são formados por duas camadas constituídas de ácido esteárico
e separadas por aproximadamente 6 nm. O espaço vazio entre as camadas foi preenchido com
água. Finaliza-se a etapa de construção dos sistemas do grupo 2 inserindo o filme no centro
de uma caixa de simulação cujo comprimento é de 50 nm na direção z. Dessa forma, as
interfaces ácido esteárico-solução aquosa estão localizadas na posição Z=22 nm e Z=28 nm.
Observa-se nas Figuras 14, 15 e 16 que a presença do ácido esteárico aumenta
significativamente a adsorção dos aminoácidos na interface. Nas Figuras 14 e 15, nota-se que
L-Fenilalanina e L-Triptofano vão para a interface do filme de Langmuir.
Pela análise da Figura 16, conclui-se que L-Lisina vai parcialmente para a interface.
Isso porque os aminoácidos apresentam um aumento das densidades nas regiões onde estão
localizadas as interfaces e uma densidade expressiva no interior da solução aquosa.
- Formação de aglomerados
Para as Figuras 20, 21 e 22 considera-se média como o número médio de moléculas de
aminoácidos nos aglomerados formados no sistema.
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Figura 20: Número médio de moléculas de aminoácidos nos aglomerados formados ao
longo do tempo para os sistemas contendo L-Lisina do grupo 1.
Figura 21: Número médio de moléculas de aminoácidos nos aglomerados formados ao
longo do tempo para os sistemas contendo L-Fenilalanina e L-Triptofano do grupo 1.
Figura 22: Número médio de moléculas de aminoácidos nos aglomerados formados ao
longo do tempo para os sistemas do grupo 2.
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- Grupo 1
Na Figura 20, percebe-se que Lisina 1 e Lisina 2, na verdade, não formam
aglomerados, uma vez que o número médio de aminoácidos nos aglomerados formados é 1. A
Lisina 3 forma poucos dímeros. Na Figura 21, nota-se que L-Fenilalanina não chega a formar
dímeros, enquanto L-Triptofano forma vários dímeros.
-Grupo 2
Na Figura 22, observa-se que L-Fenilalanina forma dímeros, L-Lisina não forma
aglomerados e L-Triptofano forma aglomerados contendo de 2 a 6 moléculas de aminoácido.
- Retificação dos dados da tabela 3
A análise qualitativa é um ótimo primeiro passo para analisar os sistemas, mas não
devem ser a última opção. A análise quantitativa foi muito importante para obter dados de
melhor qualidade sobre o comportamento dos aminoácidos nos sistemas expressos na
Tabela 4.
Aminoácidos
Foi para a
interface na
água?
Formou
aglomerados
na água ?
Foi para
a interface
no filme ?
Formou
aglomerados
no filme ?
L-Fenilalanina parcialmente não sim sim
L-Triptofano parcialmente sim sim sim
L-Lisina
Lisina 1 não não NR NR
Lisina 2 não não parcialmente não
Lisina 3 não poucos NR NR
Tabela 4: Comportamento dos aminoácidos nos sistemas de acordo com a análise
quantitativa. NR significa que não foi realizado.
Conclusões A dinâmica molecular clássica da interação de aminoácidos (L-Fenilalanina,
L-Triptofano e L-Lisina) com filmes de Langmuir de ácido esteárico foi realizada com
sucesso através da utilização do pacote computacional Gromacs. O estudo teórico através das
dinâmicas moleculares permitiu uma maior compreensão do comportamento dos aminoácidos
em filmes de Langmuir de ácido esteárico como modelos para a superfície de partículas em
aerossóis atmosféricos. Nas simulações foi observado que a presença do ácido esteárico
aumenta significativamente a adsorção dos aminoácidos na interface. Observou-se também
que a L-lisina em solução aquosa não adsorveu na interface, ao contrário do que tinha sido
encontrado anteriormente em nosso grupo, já que é muito solúvel em água e altamente
hidrofílica. A análise da densidade dos aminoácidos ao longo do eixo z e do número médio de
moléculas de aminoácidos nos aglomerados formados no sistema ao longo do tempo
mostraram-se técnicas eficientes para estudar a adsorção dos aminoácidos na interface e a
formação de aglomerados. Por fim, foi possível entender o comportamento dos aminoácidos
no filme de Langmuir de ácido esteárico de modo eficaz utilizando dinâmica molecular.
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Referências
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Aminoácidos por Filmes de Langmuir de Ácido Esteárico na Interface Ar-Água. Rio de
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Universidade Católica do Rio de Janeiro.
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