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presentação da disciplina e critérios de avaliação. Introdução do tema – Sistemas de Liberação deFármacos.Conhecimento sobre os sistemas orais de liberação modificada: sistemas matriciais monolíticoshidrofílicos, lipídicos, poliméricos insolúveis.Conhecimento sobre os sistemas orais de liberação modificada: sistemas reservatórios e bombasosmóticas. Produtos disponíveis no mercado.Conhecimentos sobre os sistemas implantáveis
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DISCIPLINA: ESTABILIDADE DE MEDICAMENTOS I (00019)
No. de Créditos:3
Carga Horária:45
DISTRIBUIÇÃO DIDÁTICA:Teórica: 17 Prática: 5 Outras Ativid: 23
RESPONSÁVEL: Anselmo Gomes de Oliveira Maria Virgínia Costa Scarpa
Conteúdo Programático INTRODUÇÃO:
Predição de estabilidade pelo farmacêutico.
INTERPRETAÇÃO DE DADOS CINÉTICOS:o Teoria do estado de transiçãoo Efeito de solvente (meio)o Efeito de pH: Gráficos tipo V, Curvas sigmóides, Curvas em sino.o Medidas práticas usando perfil cinético de pH.
CÁLCULOS DE ESTABILIDADEo Acompanhamento de reações de decomposição de fármacos:
Ordem das reações químicas Reações químicas de ordem zero Reações químicas de primeira ordem Reações químicas de segunda ordem Reações químicas de pseudo-primeira ordemo Efeito da Temperatura
Cálculo da Energia de Ativação Cálculo do valor de T10
o Métodos para determinação de Tempo de vida útil de medicamentos.
Ementa: Introdução à estabilidade de medicamentos Acompanhamento das reações de decomposição de fármacos Métodos de análise quantitativa aplicáveis na cinética de decomposição, ordem de reação,
parâmetros que interferem na velocidade de decomposição Cálculos e Interpretação de dados cinéticos Métodos para determinação do tempo de vida útil de medicamentos
Objetivos interpretação de dados cinéticos
discutir os métodos de análise quantitativa aplicáveis no estudo da cinética de decomposição de fármacos
avaliar os métodos para determinação do tempo de vida útil de medicamentos.
Critérios de Avaliação-Participação nas atividades do curso.-Participação em seminários e discussões em grupo.-Elaboração de trabalhos escritos.-Prova escrita
Bibliografia:1. Remington Pharmaceutical Sciences, 21 ed., LinppinCott Willians Wilke,
Pensylvania, 2006.2. TENNESEN, H.H. Photostability of Drugs and Drug Formulations. Taylor & Francis,
435p. 2004.3. NETZ, P..A.; ORTEGA, G.G. Fundamentos de Físico-química. Uma abordagem para
ciências farmacêuticas, Artmed, Porto Alegre, 2002.4. LACHAMAN, L.; LIEBERMAN, H.A.& KANIG, J.L. Teoria e prática de Farmácia
Industrial, 1ed., Caloustre Gulbenkian, Lisboa, 2002.5. CARSTENSEN, J.T.; RODES, C.T.; Drug stability. Principles and practices, 3ed.,
Marcel Dekker, New York, 2000.6. ISACS, N.S., Physical Organic Chemistry, Longman Scientific & Technical, London,
1992.7. CONNORS, K.A.; AMIDON, G.L. & STELLA, V.J. Chemical stability of
pharmaceuticals, Wiley-Interscience, New York, 1986.8. CARSTENSEN, J.T. Theory of pharmaceutical system: Heterogeneous systems,
Academic Press, San Diego, 1983.9. CARSTENSEN, J.T. Theory of pharmaceutical system: General principles, Academic
Press, San Diego, 1982.