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Estudos sobre o desenvolvimento racional de drogas (drug design) e suas perspectivas para a produção de novos fármacos
Michelle Maia Cardoso [email protected]
Orientador: Prof. Dr. Augusto Etchegaray Júnior [email protected]
FACULDADE DE QUÍMICA
Introdução: a era dos fármacos
Objetivos
Fonte: Adaptado de BARREIRO; FRAGA, 2005
Conceituar o processo de planejamento
racional de fármacos conhecido como Drug
design ou rational drug design, aliada com
várias técnicas atuais de obtenção de novos
medicamentos.
Utilizar a AIDS, como principal exemplo do
planejamento de fármacos, com foco em um
medicamento inibidor do HIV, o Indinavir.
TÉCNICAS OBTENÇÃO FÁRMACOS
DOCKING MOLECULAR
Metodologia
A- Estrutura ligante;
B- Estrutura receptor
(alvo);
C- Interação ligante-
receptor (variedades de
encaixe);
D- Melhor interação
intermolecular ligante e
superfície receptor.
Fonte: LO, Y.C.et al,2017
BIOINFORMÁTICA
Técnicas computacionais – CADD (Computer Aided Drug Design)
SIMULAÇÃO
Baseada na estrutura de
ligantes
Baseada na estrutura do
receptor (alvo molecular)
Triagem
Virtual
LBDD- Ligand
Based Drug
Design
SBDD-
Structure
Based Drug
Design
INDINAVIR ( CRIXIVAN®)
● INIBIÇÃO DA PROTEASE: cria partículas virais imaturas e não infectantes .
CONCLUSÕES
Novas técnicas de obtenção de medicamentos: aumentar a eficácia do processo
de pesquisa e desenvolvimento de fármacos.
Utilização de novas tecnologias que são mais rápidas para desenvolver novas
formulações medicamentosas e de razoável custo para o cenário da indústria
farmacêutica atual.
BARREIRO, E. J.; FRAGA, C. A. M. Revista Química Nova. Rio de Janeiro, v.28, suplemento S56-S63, 2005.
LO,Y.C.et al. Intechopen.Disponível em: < https://www.intechopen.com/books/complex-systems-sustainability-and-innovation/quantitative-methods-in-system-based-drug-discovery> . Acesso em setembro, 2017.
MAGALHÃES, C. S. 2006. 261 f. Tese (Doutorado em Modelagem Computacional) – Laboratório Nacional de Computação Científica - LNCC, Petrópolis, 2006.
MELO,E.B.;BRUNI,AT.;FERREIRA,M.M.C. Química Nova,São Paulo,v.29,n.3,p.555-562,2006.
