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RASELISON Hantanirina Gisèle ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF INTRA-UTERIN A L’OSTIE DE TANJOMBATO EN L’AN 2001 Thèse de Doctorat en Médecine

ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

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Page 1: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

RASELISON Hantanirina Gisèle

ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

INTRA-UTERIN A L’OSTIE DE TANJOMBATO EN L’AN 2001

Thèse de Doctorat en Médecine

Page 2: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

UNIVERSITE D’ANTANANARIVO

FACULTE DE MEDECINE

ANNEE:2002 N° 6371

ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE

DU DISPOSITIF INTRA-UTERIN

A L’OSTIE DE TANJOMBATO

EN L’AN 2001

Thèse

Présentée et soutenue publiquement

à Antananarivo le 14 Octobre 2002

par

Mademoiselle RASELISON Hantanirina Gisèle

Née le 08 Mars 1975 à Ambohidratrimo

Pour obtenir le grade de

DOCTEUR EN MEDECINE (DIPLOME D’ETAT)

MEMBRES DU JURY

Président :Professeur RAMAKAVELO Maurice Philippe

Juges :Professeur RATOVO Fortunat Cadet

Professeur ANDRIANASOLO Roger

Rapporteur :Docteur RANDRIANARISON Louis Pascal

Page 3: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

UNIVERSITE D’ANTANANARIVOFACULTE DE MEDECINE

Année Universitaire 2001-2002

I.- DIRECTION

A-DOYEN

M. RAJAONARIVELO Paul

B-VICE-DOYEN- Administratif et Financier M. RAMAKAVELO Maurice Philippe

- Appui à la Recherche et formation continue M. TEHINDRAZANARIVELO Djacoba Alain

M. RAPELANORO RABENJA Fahafahantsoa

- Relations Internationales M. RAKOTOBE Pascal

- Relations avec les Institutions et Partenariat M. RASAMINDRAKOTROKA Andry

- Ressources Humaines et Pédagogie M. RAMAKAVELO Maurice Philippe

- Scolarité et Appui à la Pédagogie M. RAKOTOARIMANANA Denis Roland

M. RANAIVOZANANY Andrianady

- Troisième Cycle long, Enseignement post- M. RABENANTOANDRO RakotomanantsoaUniversitaire, CAMES et Titularisation M. RAPELANORO RABENJA Fahafahantsoa

C-CHEF DE DEPARTEMENT- Biologie M. RASAMINDRAKOTROKA Andry- Chirurgie M. RANAIVOZANANY Andrianady- Médecine M. RAJAONA Hyacinthe- Mère et Enfant M. RAKOTOARIMANANA Dénis Roland- Santé Publique M. RAKOTOMANGA Samuel- Sciences Fondamentales et Mixtes M. RANDRIAMIARANA Joël- Tête et Cou Mme ANDRIANTSOA

RASOAVELONORO Violette

II- PRESIDENT DU CONSEIL SCIENTIFIQUEM. RAJAONARIVELO Paul

III - COLLEGE DES ENSEIGNANTSA- PRESIDENTPr RAMAHANDRIDONA Georges

B- ENSEIGNANTS PERMANENTS

Page 4: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

1) PROFESSEURS TITULAIRES D’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE RECHERCHE

DEPARTEMENT BIOLOGIE- Immunologie Pr RASAMINDRAKOTROKA Andry

DEPARTEMENT CHIRURGIE- Chirurgie Thoracique Pr RANAIVOZANANY Andrianady- Clinique Chirurgicale et disciplines apparentées

Pr RAMONJA Jean Marie

- Traumatologie

- Urgences Chirurgicales

DEPARTEMENT MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES

- Endocrinologie et Métabolisme Pr RAMAHANDRIDONA Georges- Médecine Interne- Médecine Légale Pr SOAVELO Pascal- Neuropsychiatrie Pr ANDRIAMBAO Damasy Seth- Pneumologie-Phtisiologie Pr ANDRIANARISOA Ange- Néphrologie Pr RAJAONARIVELO Paul

DEPARTEMENT MERE- ENFANT- Pédiatrie et Génétique Médicale- Pédiatrie et Puériculture, Infectieuse- Pédiatrie néonatale Pr RANDRIANASOLO Olivier

DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE- Education pour la Santé Pr ANDRIAMANALINA Nirina- Santé Communautaire Pr RANDRIANARIMANANA Dieudonné- Santé Publique, Hygiène- Santé Publique Pr RANJALAHY RASOLOFOMANANA J.

Pr RATSIMBAZAFIMAHEFA RAHANTALALAO Henriette

DEPARTEMENT SCIENCES FONDAMENTALES ET MIXTES- Anatomie et Organogenèse - Anatomie Pathologique Pr GIZY Ratiambahoaka Daniel- Anesthésie-Réanimation Pr FIDISON Augustin

Pr RANDRIAMIARANA JoëlPr RAMIALIHARISOA Angeline

DEPARTEMENT TETE ET COU- Stomatologie Pr RAKOTOVAO Joseph Dieudonné- Stomatologie et Chirurgie Maxillo-faciale Pr RAKOTOBE Pascal- Ophtalmologie Pr ANDRIANTSOA RASOAVELONORO

Violette- ORL et Chirurgie Cervico-Faciale Pr RABENANTOANDRO Casimir

Page 5: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

2) PROFESSEURS D’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE RECHERCHE

DEPARTEMENT BIOLOGIE- Biochimie Pr RANAIVOHARISOA Lala

DEPARTEMENT MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES- Dermatologie Pr RAPELANORO RABENJA Fahafahantsoa- Néphrologie Pr RABENANTOANDRO Rakotomanantsoa- Neurologie Pr TEHINDRAZANARIVELO

Djacoba Alain

DEPARTEMENT MERE ET ENFANT- Pédiatrie Pr RAVELOMANANA RAZAFIARIVAO

Noëline

DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE- Médecine du travail Pr RAHARIJAONA Vincent - Santé Publique Pr ANDRIAMAHEFAZAFY Barrysson

Pr ANDRIANASOLO RogerPr RAKOTOMANGA Jean de Dieu Marie

DEPARTEMENT TETE ET COU- Ophtalmologie Pr BERNARDIN Prisca Lala3) MAITRES DE CONFERENCES :

DEPARTEMENT MERE ET ENFANT- Obstétrique M. RAZAKAMANIRAKA Joseph

DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE- Santé Publique Dr RANDRIAMANJAKA Jean Rémi

DEPARTEMENT SCIENCES FONDAMENTALES ET MIXTES- Hématologie- Physiologie

DEPARTEMENT TETE ET COU- Ophthalmologie M. RASIKINDRAHONA Erline

C- ENSEIGNANTS NON PERMANENTSPROFESSEURS EMERITES. Pr RATOVO Fortunat . Pr RAKOTO-RATSIMAMANGA S. U.. Pr ANDRIANANDRASANA Arthur . Pr RASOLOFONDRAIBE Aimé. Pr RANDRIAMAMPANDRY . Pr RAZANAMPARANY Marcel. Pr RANDRIAMBOLOLONA Aimée . Pr RASOLONJATOVO Andriananja Pierre. Pr RAKOTOMANGA Robert . Pr RAHAROLAHY Dhels. Pr MANAMBELONA Justin . Pr ANDRIAMANANTSARA Lambosoa

Page 6: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

. Pr ZAFY Albert . Pr RABARIOELINA Lala

. Pr ANDRIANJATOVO Joseph . Pr SCHAFFNER RAZAFINDRAHABA Marthe . Pr KAPISY Jules Flaubert . Pr ANDRIANAIVO Paul Armand. Pr RAZAKASOA Armand Emile . Pr RADESA François de Sales. Pr RANDRIANARIVO . Pr RATSIVALAKA Razafy. Pr RABETALIANA Désiré . Pr Pierre AUBRY. Pr RAKOTOMANGA Samuel . Pr RANDRIARIMANGA Ratsiatery Honoré Blaise. Pr RAJAONA Hyacinthe . Pr RAKOTOZAFY Georges. Pr RAMAKAVELO Maurice Philippe . Pr RAKOTOARIMANANA Denis Roland

D- IN MEMORIAM

. Pr RAJAONERA Richard . Pr ANDRIAMIANDRA Aristide

. Pr RAMAHANDRIARIVELO Johnson . Pr ANDRIANTSEHENO Raphaël

. Pr RAJAONERA Frédéric . Pr RANDRIAMBOLOLONA Robin

. Pr ANDRIAMASOMANANA Velson . Pr RAMANANIRINA Clarisse

. Pr RAKOTOSON Lucette . Pr RALANTOARITSIMBA Zhouder

. Pr ANDRIANJATOVO Jeannette . Pr RANIVOALISON Denys

. Pr RAMAROKOTO Razafindramboa . Pr RAKOTOVAO Rivo Andriamiadana

. Pr RAKOTOBE Alfred . Pr RANDRIANONIMANDIMBY Jérôme

. Pr RAVELOJAONA Hubert . Dr RAKOTONANAHARY

. Pr ANDRIAMAMPIHANTONA Emmanuel . Pr RAKOTONIAINA Patrice

. Dr RABEDASY Henri . Pr RANDRIANARISOLO Raymond

. Pr RATSIFANDRIHAMANANA Bernard . Pr MAHAZOASY Ernest

. Pr RAKOTO-RATSIMAMANGA Albert . Pr RAZAFINTSALAMA Charles. Pr RANAIVOARISON Milson Jérôme

E- ADMINISTRATIONA. SECRETAIRE PRINCIPAL . Mme RASOARIMANALINARIVO Sahondra Henriette

B - CHEFS DE SERVICES1. ADMINISTRATIF ET FINANCIER . M. RANDRIARIMANGA Henri2. APPUI A LA RECHERCHE ET FORMATION CONTINUE . M. RAZAFINDRAKOTO Willy Robin3. RELATIONS AVEC LES INSTITUTIONS . M. RAMARISON ELysée4. RESSOURCES HUMAINES . Mme RAKOTOARIVELO Harimalala

Florelle5. SCOLARITE ET APPUI A LA PEDAGOGIE . Mme RAZANAJAONA Mariette6. TROISIEME CYCLE LONG M RANDRIANJAFIARIMANANA Charles

Bruno

Page 7: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Fa ny fahasoavan’Andriamanitra no naha toa izao ahy... »(1Kor-15,10)

Je dédie cette thèse

A mes Parents

A mes Frères et mes Sœurs Veuillez recevoir ici les fruits de vos efforts.

Ma profonde gratitude.

A mes amis Vos conseils m’ont beaucoup aidée.

Mes vifs remerciements.

A toute ma familleVeuillez recevoir mon affection familiale.

A tous ceux qui ont contribué à la réalisation du présent travail.

Un grand merci.

Page 8: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

A NOTRE MAITRE ET DOYEN DE LA FACULTE DE MEDECINEMonsieur le Professeur RAJAONARIVELO Paul

Notre profond respect

A NOS MAITRES ET ENSEIGNANTS DE LA FACULTE DE MEDECINE

Mes respectueux remerciements en reconnaissance de leurs précieux

enseignements et formations

A TOUS LES MEDECINS DES HOPITAUX

Nos vifs remerciements pour vos enseignements

A TOUT LE PERSONNEL DE L’OSTIE DE TANJOMBATO

A TOUT LE PERSONNEL ADMINISTRATIF ET TECHNIQUE DE LA

FACULTE DE MEDECINE

Mes sincères remerciements.

Page 9: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

A NOS MAITRES ET HONORABLES JUGES

Monsieur Le Docteur RATOVO Fortunat Cadet

- Professeur Emérite à la Faculté de Médecine d’Antananarivo

en Maladies Infectieuses et Parasitaires

Monsieur Le Docteur ANDRIANASOLO Roger

- Professeur d’Enseignement Supérieur et de Recherche

en Santé Publique à la Faculté de Médecine d’Antananarivo

- Ph D en Sciences de la Nutrition, nutritionniste de Santé Publique

Vous avez consacré une partie de votre temps précieux à la participation aux

juges .

Veuillez recevoir ici l’expression de nos vives reconnaissances et de nos sincères

remerciements.

A NOTRE MAITRE RAPPORTEURMonsieur le Docteur RANDRIANARISON Louis Pascal

- Diplômé de Pathologie Tropicale de la Faculté de Tours, Orléans

- Gynécologue obstétricien à la Maternité de Befelatanana

Vous avez sacrifié votre temps et vos efforts dans l’encadrement de cette thèse .

Je vous remercie infiniment pour votre amabilité en acceptant de bien vouloir être

rapporteur de cette thèse .

Page 10: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

A NOTRE MAITRE ET PRESIDENT DE THESE

Monsieur le Docteur RAMAKAVELO Maurice Philippe

- Professeur Emérite à la Faculté de Médecine

en Santé Publique, hygiène et Médecine Préventive.

- Vice Doyen responsable de la Pédagogie et des Ressources humains à la Faculté de

Médecine d’Antananarivo

Pour la gentillesse et l’amabilité avec lesquelles vous avez accepté de présider

ce travail malgré vos multiples occupations.

Nous vous adressons l’expression notre profonde gratitude.

Page 11: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

SOMMAIRE PageINTRODUCTIONPREMIERE PARTIE :REVUE DOCUMENTAIRE

MEMBRES DU JURY .................................................................................................. 2 B- ENSEIGNANTS PERMANENTS ........................................................................... 3

DEPARTEMENT BIOLOGIE .................................................................................. 4 DEPARTEMENT CHIRURGIE ............................................................................... 4 DEPARTEMENT MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES ......................... 4 DEPARTEMENT MERE- ENFANT ........................................................................ 4 DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE ................................................................... 4 DEPARTEMENT SCIENCES FONDAMENTALES ET MIXTES ........................ 4 DEPARTEMENT TETE ET COU ............................................................................ 4 DEPARTEMENT MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES ......................... 5 DEPARTEMENT MERE ET ENFANT ................................................................... 5 DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE ................................................................... 5 DEPARTEMENT TETE ET COU ............................................................................ 5 DEPARTEMENT MERE ET ENFANT ................................................................... 5 DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE ................................................................... 5 DEPARTEMENT SCIENCES FONDAMENTALES ET MIXTES ........................ 5 DEPARTEMENT TETE ET COU ............................................................................ 5 Je dédie cette thèse .................................................................................................... 7

A NOTRE MAITRE ET DOYEN DE LA FACULTE DE MEDECINE ....................... 8 A NOS MAITRES ET ENSEIGNANTS DE LA FACULTE DE MEDECINE ............. 8 A TOUS LES MEDECINS DES HOPITAUX ................................................................. 8 A NOS MAITRES ET HONORABLES JUGES ............................................................. 9 A NOTRE MAITRE RAPPORTEUR .............................................................................. 9 A NOTRE MAITRE ET PRESIDENT DE THESE ..................................................... 10 LISTES DES TABLEAUX ............................................................................................. 13 Page ..... 13 LISTE DES SCHEMAS .................................................................................................. 14 LISTE DES FIGURES .................................................................................................... 15 Page ..... 15

1-Rappels anatomo-phisiologique de l’appareil génital de la femme (5)(6) ................. 4 1-1-Anatomie: ............................................................................................................ 4

2-la planification familiale: ......................................................................................... 13 2-1-définition(9) ...................................................................................................... 13 2-2-objectifs et avantages (10) ............................................................................... 13 2-3 Bref historique(11) ........................................................................................... 13 2-4 Les différentes méthodes contraceptives (12,13) : ............................................ 14

3-Le dispositif intra-utérin (DIU): ............................................................................... 14 3-2-Historique .......................................................................................................... 15 3-3 Mécanisme d’action(4) ..................................................................................... 15 3-4 Les différents types des dispositifs intra-utérins(4 )(17) .................................. 16 3-5 Durée d’action(18) ........................................................................................... 16 3-6 Critères de qualité (3)(13) : ............................................................................... 16 3-7 Les avantages et inconvénients du dispositif intra-utérin(9)(19)(20) : ............. 17 3-8 Les indications et contre-indications(17)(19)(20) : .......................................... 18

Page 12: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

3-10-Listes des matériels de pose et de retrait (20) ................................................ 19 3-11-Les étapes de pose et de retrait du DIU (4) (20) ............................................ 20

1-Objectif de l’étude : .................................................................................................. 22 2-Cadre d’étude : ......................................................................................................... 22

2-1 Situation de l ‘OSTIE de Tanjombato .............................................................. 22 2-2 Les activités de l’OSTIE .................................................................................. 24 2-3 Au site de planification familiale ..................................................................... 24

3-Matériels et méthodes d’étude ................................................................................. 29 3-1 Méthode rétrospective ....................................................................................... 29 3-2 Mode de recrutement ......................................................................................... 29 3-3 Critères d’inclusion ........................................................................................... 29 3-4 Critères d’exclusion ........................................................................................... 30 3-5 Matériels d’étude ............................................................................................... 30 3-6 Les paramètres d’étude ...................................................................................... 30

4-Les résultats : ............................................................................................................ 31 4-1 Place du DIU parmi les méthodes contraceptives ............................................. 31 4-2 Effectif mensuel des acceptantes ....................................................................... 32 4-3 L’âge .................................................................................................................. 33 4-4 La parité ............................................................................................................. 34 4-5 Niveau d’instruction .......................................................................................... 34 4-6 Temps pour venir en consultation ..................................................................... 36 4-7 Situation matrimoniale ...................................................................................... 36 4-8 Age du dernier né .............................................................................................. 37 4-9 Motifs d’adhésion ............................................................................................. 38 4-10 Sources d’information ..................................................................................... 39 4-11 Suivi et contrôle ............................................................................................. 40 4-12 Les motifs d’abandon ...................................................................................... 41

1-Commentaires et discussions ................................................................................... 42 1-1Concernant le Planning Familial (PF) en général : ............................................ 42 1-2Concernant la répartition mensuelle de DIUdurant l’année 2001 : .................... 43 1-3Caracteristiques des femmes utilisatrices : ......................................................... 44

La situation matrimoniale ........................................................................................... 46 Age du dernier né ........................................................................................................ 46 2-Suggestions .............................................................................................................. 48

12

Page 13: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

LISTES DES TABLEAUX

Page

Tableau 01 :Répartition des acceptantes et les méthodes de planification

au Centre ................................................................................... .27

Tableau 02 :Répartition mensuelle des acceptantes durant l’année2001...............28

Tableau 03 :Répartition selon l’âge des acceptantes..............................................29

Tableau 04 :Répartition des acceptante selon la parité..........................................30

Tableau 05 :Répartition des acceptantes selon leur niveau d’instruction..............31

Tableau 06 :Répartition des acceptantes selon les temps mis pour venir en .

consultation.....................................................................................32

Tableau 07 :Répartition des acceptantes selon la situation matrimoniale ..........33

Tableau 08 :Répartition des acceptantes selon l’âge du dernier né.......................34

Tableau 09 :Répartition des acceptantes selon le motif d’adhésion......................35

Tableau 10 :Répartition des acceptantes selon les sources d’informations...........36

Tableau 11 :Les effets secondaires rencontrés ......................................................37

Tableau 12 :Répartition des acceptantes selon les motifs d’abandon....................38

Page 14: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

LISTE DES SCHEMAS Page

Schéma 01 :organes génitaux féminins externes..............................................5

Schéma 02 :organes pelviens coupe frontale...................................................5

Schéma 03 :organes pelviens coupe sagittale...................................................6

Page 15: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

LISTE DES FIGURES

Page

Figure 01 :le cycle menstruel...................................................................................7

Figure 02 :le cycle menstruel...................................................................................9

Figure 03 :le dispositif intra-utérin parmi les méthodes de contraception.............27

Figure 04 :l’âge des acceptantes ...........................................................................29

Figure 05 :la parité des acceptantes ......................................................................30

Figure 06 :le niveau d’instruction des acceptantes ...............................................31

Figure 07 :le temps mis pour venir en consultation...............................................32

Figure 08 :la situation matrimoniale des acceptantes...........................................33

Figure 09 :l’âge du dernier né des acceptantes......................................................34

Figure 10 :les motifs d’adhésion des acceptantes..................................................35

Figure 11 :les sources d’information......................................................................36

Figure 12 :les effets secondaires rencontrés...........................................................37

Figure 13 :les motifs d’adhésion............................................................................38

Page 16: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF
Page 17: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

INTRODUCTION

Nous sommes entrés dans une ère nouvelle où la planification familiale

est au centre d’ une gamme plus vaste d’activités liées à la santé sexuelle et

reproductive . Au fil des années, il est devenu clair que la santé et la qualité de vie des

individus s’ améliorent lorsque ils ont la possibilité de déterminer le nombre de leurs

enfants , d’espacer les naissances, il n’en reste pas moins qu’un certain nombre de

préoccupations relatives à la sexualité et à la reproduction subsistent, et doivent donc

être prises en compte .

Dans le cadre d’une conférence internationale sur la population et

développement(CIPD)du Caire en 1994, les gouvernements du monde entier se sont

fixés pour but d’offrir d’ici en l’an 2015 l’accès universel à une gamme complète de

services de santé reproductive de qualité, parmi lesquels des services de planification

familiale(PF) et de santé sexuelle(1).

La politique nationale de santé (décret d’application N°98/145 du 12

février 1998) stipule que la protection et la promotion de la santé doivent être axées sur

la santé du couple mère – enfant , la santé génésique y compris la P.F et la santé des

adolescents et des hommes(2).

Le Dispositif intra-utérin (D.I.U) ou stérilet, petit appareil en plastique,

mesure 3ou 4 centimètres , mis en place dans l’utérus, est le deuxième grand moyen

contraceptif après la pilule(3).

En règle générale, les stérilets rencontrent auprès des femmes des pays en voie de

développement un accueil moins favorable que les autres méthodes contraceptives,

principalement parce que leur innocuité est mise en doute . Les craintes similaires

associées à la peur d’effets secondaires, sont les raisons indiquées par la majorité des

utilisatrices qui abandonnent le stérilet.(4)

1

Page 18: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

La présente étude a pour objectif d’évaluer l’acceptabilité des dispositifs

intra-utérins durant l’année 2001à l’OSTIE DE TANJOMBATO.

Le plan de travail se repartit de la façon suivante :-la première partie traitera les généralités sur l’appareil génital de la femme, la

planification familiale et le dispositif intra-utérin en particulier.

-La deuxième partie sera consacrée à notre étude proprement dite :objectifs, moyens,

méthodes, résultats.

-Divers commentaires et suggestions composeront la troisième partie avant une conclusion finale qui termine notre travail.

MEMBRES DU JURY .................................................................................................. 2 B- ENSEIGNANTS PERMANENTS ........................................................................... 3

DEPARTEMENT BIOLOGIE .................................................................................. 4 DEPARTEMENT CHIRURGIE ............................................................................... 4 DEPARTEMENT MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES ......................... 4 DEPARTEMENT MERE- ENFANT ........................................................................ 4 DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE ................................................................... 4 DEPARTEMENT SCIENCES FONDAMENTALES ET MIXTES ........................ 4 DEPARTEMENT TETE ET COU ............................................................................ 4 DEPARTEMENT MEDECINE ET SPECIALITES MEDICALES ......................... 5 DEPARTEMENT MERE ET ENFANT ................................................................... 5 DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE ................................................................... 5 DEPARTEMENT TETE ET COU ............................................................................ 5 DEPARTEMENT MERE ET ENFANT ................................................................... 5 DEPARTEMENT SANTE PUBLIQUE ................................................................... 5 DEPARTEMENT SCIENCES FONDAMENTALES ET MIXTES ........................ 5 DEPARTEMENT TETE ET COU ............................................................................ 5 Je dédie cette thèse .................................................................................................... 7

A NOTRE MAITRE ET DOYEN DE LA FACULTE DE MEDECINE ....................... 8 A NOS MAITRES ET ENSEIGNANTS DE LA FACULTE DE MEDECINE ............. 8 A TOUS LES MEDECINS DES HOPITAUX ................................................................. 8 A NOS MAITRES ET HONORABLES JUGES ............................................................. 9 A NOTRE MAITRE RAPPORTEUR .............................................................................. 9 A NOTRE MAITRE ET PRESIDENT DE THESE ..................................................... 10 LISTES DES TABLEAUX ............................................................................................. 13 Page ..... 13 LISTE DES SCHEMAS .................................................................................................. 14 LISTE DES FIGURES .................................................................................................... 15 Page ..... 15

1-Rappels anatomo-phisiologique de l’appareil génital de la femme (5)(6) ................. 4 1-1-Anatomie: ............................................................................................................ 4

2-la planification familiale: ......................................................................................... 13 2-1-définition(9) ...................................................................................................... 13 2-2-objectifs et avantages (10) ............................................................................... 13 2-3 Bref historique(11) ........................................................................................... 13

2

Page 19: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

2-4 Les différentes méthodes contraceptives (12,13) : ............................................ 14 3-Le dispositif intra-utérin (DIU): ............................................................................... 14

3-2-Historique .......................................................................................................... 15 3-3 Mécanisme d’action(4) ..................................................................................... 15 3-4 Les différents types des dispositifs intra-utérins(4 )(17) .................................. 16 3-5 Durée d’action(18) ........................................................................................... 16 3-6 Critères de qualité (3)(13) : ............................................................................... 16 3-7 Les avantages et inconvénients du dispositif intra-utérin(9)(19)(20) : ............. 17 3-8 Les indications et contre-indications(17)(19)(20) : .......................................... 18 3-10-Listes des matériels de pose et de retrait (20) ................................................ 19 3-11-Les étapes de pose et de retrait du DIU (4) (20) ............................................ 20

1-Objectif de l’étude : .................................................................................................. 22 2-Cadre d’étude : ......................................................................................................... 22

2-1 Situation de l ‘OSTIE de Tanjombato .............................................................. 22 2-2 Les activités de l’OSTIE .................................................................................. 24 2-3 Au site de planification familiale ..................................................................... 24

3-Matériels et méthodes d’étude ................................................................................. 29 3-1 Méthode rétrospective ....................................................................................... 29 3-2 Mode de recrutement ......................................................................................... 29 3-3 Critères d’inclusion ........................................................................................... 29 3-4 Critères d’exclusion ........................................................................................... 30 3-5 Matériels d’étude ............................................................................................... 30 3-6 Les paramètres d’étude ...................................................................................... 30

4-Les résultats : ............................................................................................................ 31 4-1 Place du DIU parmi les méthodes contraceptives ............................................. 31 4-2 Effectif mensuel des acceptantes ....................................................................... 32 4-3 L’âge .................................................................................................................. 33 4-4 La parité ............................................................................................................. 34 4-5 Niveau d’instruction .......................................................................................... 34 4-6 Temps pour venir en consultation ..................................................................... 36 4-7 Situation matrimoniale ...................................................................................... 36 4-8 Age du dernier né .............................................................................................. 37 4-9 Motifs d’adhésion ............................................................................................. 38 4-10 Sources d’information ..................................................................................... 39 4-11 Suivi et contrôle ............................................................................................. 40 4-12 Les motifs d’abandon ...................................................................................... 41

1-Commentaires et discussions ................................................................................... 42 1-1Concernant le Planning Familial (PF) en général : ............................................ 42 1-2Concernant la répartition mensuelle de DIUdurant l’année 2001 : .................... 43 1-3Caracteristiques des femmes utilisatrices : ......................................................... 44

La situation matrimoniale ........................................................................................... 46 Age du dernier né ........................................................................................................ 46 2-Suggestions .............................................................................................................. 48

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Page 20: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

1-Rappels anatomo-phisiologique de l’appareil génital de la femme (5)(6)

1-1-Anatomie:a- les organes génitaux externes

* la vulve comprend :

- les grandes lèvres qui contiennent les glandes sudoripares et sébacées.

- les petites lèvres situées à l’intérieur des grandes lèvres, elles contiennent les glandes

de Bartholin.

- le clitoris, un organe faiblement érectile.

* le vestibule est une dépression entre les petites lèvres.

Le méat urinaire et le vagin(partiellement fermé par l’hymen chez la femme vierge)

s’ouvrent dans le vestibule.

4

Page 21: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

b- Les organes génitaux internes(pelviens)

* le vagin est un conduit entouré en partie par des muscles, situé entre la vessie et le

rectum.

* l’utérus est l’organe de la nidation . C’est un muscle triangulaire, creux, situé en

arrière du pubis et tapissé d’une muqueuse qu’on appelle endomètre.

Il est composé de :

- du corps(partie haute , renflée , ouverte par les deux minuscules orifices des trompes.

- du col(partie inférieure faisant salie dans le fond du vagin)

On appelle annexes les trompes et les ovaires.

* les trompes sont les voies de conduction de l’ovule , de l’ovaire à l’utérus. Leurs

extrémités sont évasées et coiffent les ovaires ; ce sont les pavillons.

* les ovaires sont des glandes situées de chaque côtés de l’utérus. Ils ont deux

fonctions :

- ils produisent les cellules femelles de la reproduction : les ovules . Ils comportent un

stock de 400.000 follicules à la naissance. Seuls 250 à300 arriveront en maturation

pendant la période d’activité génitale.

- ils sécrètent les hormones femelles :l’ œstrogène et la progestérone toute au long de

la vie génitale de la puberté à la ménopause.

5

Page 22: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

6

Page 23: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

7

Page 24: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

8

Page 25: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

1-2 Physiologie a- Le cycle menstruel

* Définition(7)

Un cycle menstruel est l’ensemble de changements observés au niveau de l’appareil

reproducteur femelle entre la période qui s’étend du J1 des règles au J1 des règles

suivantes. Sa durée est de 28 jours mais des variations individuelles et liées à

l’environnement sont très nombreuses.

ovulation

J1 J5 J14 J28

Règles Règles suivantes

Cycle menstruel

Figure1 :le cycle menstruel

* Les différentes phases du cycle menstruel :

Le cycle menstruel comprend trois phases (8) :

- La phase menstruelle dure de 1à 5 jours parfois légèrement plus. C’ est au cours de

cette phase que survient la desquamation des cellules de l’endomètre.

L ’ endomètre est la muqueuse où va s’implanter l’ovule s’il est fécondé par un

spermatozoïde. Cette desquamation se traduit par un saignement vaginal qui a lieu

pendant toute cette période. Il est constitué par des tissus qui se détachent associés à du

sang qui s’écoule dans le vagin : la menstruation.

- La phase folliculaire ou phase proliférative allant du 6e au 14e jours pendant la quelle

l’endomètre va se constituer grâce à l’augmentation du taux d’œstrogène dans le sang. Il

se constitue donc à l’intérieur de l’utérus une nouvelle couche qui va s’enrichir de

glandes qui augmentent de volume et s’enrichir d’artères prenant la forme de petits

ressorts devenant de plus en plus nombreuses. A cet instant, l’endomètre prend un

aspect de velours gorgé de sang et est prêt à accueillir un embryon.

9

Page 26: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Pendant cette phase, on constate la présence d’une substance gélatineuse située au

niveau du col utérin qui normalement est épaisse et imperméable, va sous l’action des

œstrogènes prendre un aspect clair et cristallin. L’apparition de petits canaux à

l’intérieur de cette glaire va permettre le passage des spermatozoïdes jusque dans

l’utérus et donc la fécondation d’un éventuel ovule susceptible d’arriver aux environs

du 14e jour du cycle. La libération de l’ovule par un follicule à la surface de l’ovaire va

donner le corps jaune permettant la fabrication de la progestérone jouant essentiellement

un rôle pendant la troisième phase du cycle.

- La phase sécrétoire qui va du 15e au 28e jours permet la préparation à l’implantation de

l’embryon.

A cet instant l’augmentation du taux de la progestérone fabriquée par le corps jaune va

entraîner au niveau de l’endomètre une augmentation du développement des artères

spiralées et une modification de la muqueuse utérine qui devient une énorme glande.

En cas d’absence d’implantation d’embryon, la diminution de la quantité de

progestérone est à l’origine d’une destruction des artères spiralées qui présentent des

spasmes entraînant une privation d’oxygène de l’endomètre et d’une chute de l’intérieur

de celui-ci. C’ est le premier jour de menstruation mais également le premier du cycle

menstruel.

10

Page 27: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Figure2 : lecycle menstruel

11

Page 28: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

2-la planification familiale:

2-1-définition(9)C’est l’ensemble des moyens ou méthodes qui permettent de conformer à la volonté des

parents le nombre et l’espacement des naissances dans une famille.

2-2-objectifs et avantages (10) Le programme de la planification familiale aide la population à atteindre le nombre

d’enfants qu’il désire, réduire le nombre de grossesses non désirées, réduire le risque de

IST/SIDA, et améliorer la santé de la femme et des enfants.

La planification familiale peut aider les couples à réduire les facteurs qui risquent de

nuire la santé de la femme et des enfants :

- âge de grossesse : pas trop tôt( avant 20 ans) et pas trop tard(après 35

ans)

- éviter les grossesses multiples.

- espacer autant que possible les naissances .

La planification familiale aide aussi à améliorer le futur en permettant aux parents de

planifier leur vie car la pauvreté et le manque d’éducation limitent l’opportunité de

chaque individu et de la famille.

Enfin , chaque individu peut obtenir une grande prospérité et sécurité pour sa famille

parce qu’ il peut avoir une meilleure chance à recevoir une éducation et consacre plus

de temps à gagner sa vie.

2-3 Bref historique(11) En matière de planification familiale, les activités étaient dispersées depuis 1967 par le

FISA(fianakaviana sambatra). L’implication du secteur public a commencé en 1987.

Depuis l’expansion des sites a été rapide car en 1998, on récence 752 sites de

12

Page 29: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

planification familiale , aussi bien dans le secteur public que dans le secteur privé ou

chez les organisations non gouvernementales.

2-4 Les différentes méthodes contraceptives (12,13) :a- La méthode d’allaitement maternel et de l’aménorrhée(MAMA)

b- La planification familiale naturelle :

- le retrait

- l’abstinence

- la méthode d’Ogino –Knaus(méthode de calendrier)

- la méthode de Billings(méthode de la glaire cervicale)

- la méthode de la courbe de température

c- Les méthodes barrières :

- diaphragme

- spermicide

- éponge vaginale contraceptive

- les préservatifs masculins

d- Les méthodes à effets mensuels :

- les contraceptifs oraux combinés(COC)= oestro-progéstatifs

- les contraceptifs oraux aux progestatifs seuls(COP)

- les contraceptifs injectables combinés

e- La méthode de longue durée :

-les implants : Norplant

-le dispositif intra-utérin

f- Les contraceptions chirurgicales volontaires (C.C.V) :

-la ligature section des trompes (LST) chez la femme

-la vasectomie chez l’homme

13

Page 30: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

3-Le dispositif intra-utérin (DIU):

3-1Définition(14)

Le dispositif intra-utérin ou stérilet est un dispositif en matière de plastique auquel on a

ajouté du cuivre. Il est placé dans l’utérus pour prévenir la grossesse

3-2-HistoriqueIl semble que ce sont les arabes qui aient utilisé le premier le dispositif intra-utérin

pour leur dromadaire.

En 1909, Richter réalise le premier anneau intra-utérin, en boyau de ver de soi.

En 1928, Grafenberg fait fabriquer un anneau en fil tressé d’argent ou d’or . Mais les

accidents infectieux sont signalés avec ce type d’appareil(15).

En 1960 : découverte du polyéthylène plastique biologiquement inerte et

temporairement déformable.

En 1962 : stérilet au fil de cuivre. L’ adjonction du cuivre a permis d’augmenter

l’efficacité des dispositifs intra-utérins toute en diminuant leur taille.

De très nombreuses modèles de stérilets inertes ou bio actifs au cuivre, à la progestérone

ou au levonogestrel firent ensuite leur apparition(16) .

3-3 Mécanisme d’action(4) Jusqu’à une époque très récente , on pensait que les dispositifs intra-utérins

agissent essentiellement au niveau de l’utérus , soit en empêchant la nidation, soit en

détruisant les embryons qui se développent dans la cavité utérine avant la nidation.

Cependant on sait aujourd’hui, grâce à un certain nombre d’étude scientifique, que les

stérilets au cuivre agissent surtout en empêchant la fécondation, et qu’il diminue à la

fois la mobilité des spermatozoïdes et le nombre de ceux qui atteignent la trompe de

Fallope.

Avec les stérilets qui libèrent un progestatif, le passage des spermatozoïdes à travers un

orifice cervical hostile pour atteindre la cavité utérine pourrait être empêché. Ainsi, s’ il

est improbable qu’un seul mécanisme explique l ‘action du stérilet, l’effet principal est à

l’évidence anticonceptionnel et non anti-nidatoire. Ce dernier effet résulte des

14

Page 31: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

modifications biochimiques et histologiques de l’endomètre, ne joue qu’un rôle mineur ,

spécialement dans le cas de stérilet au cuivre ou qui libère un progestatif .

3-4 Les différents types des dispositifs intra-utérins(4 )(17) Les dispositifs intra-utérins inertes : apparus vers les années 60, sont constitués de

polyéthylène, matière plastique inerte mais possédant une mémoire lui permettant de

retrouver sa forme après son introduction (boucle de Lippes, anneau chinois).

Les dispositifs intra-utérins bio actifs contiennent des substances bio-actives tel que le

cuivre(gyné-T 380, gyné-T 200, ML Cu 375,ML Cu 250) ou cuivre et argent (Nova-T)

ou de progestérone (progestasert).

L’adjonction de ces produits a permis de diminuer la taille du dispositif intra-utérin,

d’augmenter leur efficacité et parfois élargir leur indication

3-5 Durée d’action(18) Gyné-T 200 : 2 à 4 ans

Gyné-T 380 : 10 ans

ML Cu 250 : 3 ans

ML Cu 375 : 5 ans

Nova T : 4 ans

En ce qui concerne les stérilets à la progestérone : Progestasert et Mirena il convient de

les changer tous les 18 mois et tous les 5 ans

.

3-6 Critères de qualité (3)(13) :Acceptabilité : la femme n’a plus penser à rien :pas de comprimés à prendre, pas de

geste inélégant des relations conjugales. La seule contrainte est de la vérification de la

présence des fils, donc de l’appareil.

Réversibilité : cette méthode présente une réversibilité totale et immédiate.

15

Page 32: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

L’Efficacité est bonne.

Actuellement le stérilet enregistre une efficacité de 99% année –femme. En d’autre

terme, sur 100 femmes qui portent aujourd’hui un stérilet au cuivre ,il n’y aura, dans un

an, qu’une seule grossesse.

Tolérance

Le stérilet est une méthode contraceptive extrêmement bien toléré. Dans leur grande

majorité, les femmes qui l’utilisent s’en montrent satisfaites :après la pose, elles

l’oublient complètement. Il ne se manifeste que de troubles de divers ordres. Les

troubles se voient dans moins de 10% des cas.

3-7 Les avantages et inconvénients du dispositif intra-utérin(9)(19)(20) :a-Les avantages :

-très efficace(94à99%)

-ne demande pas un effort continu ou un effort de mémoire

-une méthode peu coûteuse, de longue durée jusqu’à 8 ans pour le Tcu-380

-ne gène pas le partenaire lors des rapports sexuels

-peut être retiré à tout moment par un prestataire des services formé en fonction du désir

de la cliente ou pour des raisons médicales.

b- Les inconvénients :

-le stérilet ne protège pas contre les IST et SIDA qui entraînent l’infécondité

-le stérilet n’est pas recommandé pour une femme qui :

est exposée aux IST

n’a jamais eu d’enfant

veut avoir un enfant dans un avenir proche

Les effets secondaires et complications possibles sont :

les crampes utérines et la dysménorrhée

des hémorragies utérines qui peut entraîner une anémie

16

Page 33: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

perforation utérine

maladies inflammatoires pelviennes (parce que le dispositif intra-utérin

ne protège pas contre les IST qui peuvent entraîner les maladies inflammatoires du

pelvis).

disparition des fils

expulsion partielle ou totale

difficulté de retrait

3-8 Les indications et contre-indications(17)(19)(20) : a-Les indications

Le stérilet peut être une méthode appropriée pour une femme qui présente une ou

plusieurs des caractéristiques suivantes :

-souhaite une méthode sans problème ,peu contraignante

-présente les contre indications aux méthodes hormonales

-a déjà porté un dispositif intra-utérin avec succès .

-est en cours d’allaitement

-a des relations sexuelles stables et mutuellement fidèles.

b- Les contre-indications

-contre-indications absolues :

* grossesse

* infection pelvienne en cours

* malformation utérine importante

* fibrome sous-muqeux

* infection banale du col et du vagin

* cancer des voies génitales

* traitement immuno- suppresseur

* coagulopathie

* métrorragie d’origine inconnue

-contre-indications relatives :

* nulliparité

17

Page 34: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

* antécédent de grossesse extra-utérine

* dysménorrhée grave

* anémie sévère

* partenaire multiple

* traitement anti-inflammatoire au long court

* post-partum ou post-abortum moins de 6 semaines

-contre-indications transitoires :

* vaginite

* cervicite

* diabète non équilibré

3-9 Moment d’insertion du dispositif intra-utérin et retrait (19)

a- Moment d’insertion :

- Le meilleur moment d’insérer le stérilet est pendant les règles ou dans les 5 jours qui

suivent le début du règle.

Si on a la certitude que la cliente n’est pas enceinte , insérer le stérilet à n’importe quel

moment du cycle menstruel.

- En post-partum après la 6e semaine .

- En post-abortum insérer immédiatement en absence d’infection. En cas d’infection

traiter et prescrire une autre méthode en attendant l’insertion du stérilet 3 mois plus tard.

- Insertion post-coitale :jusqu’au 5e jours après les rapports sexuels.

b- moment de retrait

Il peut être retiré à tout moment , mais de préférence pendant les menstruations, quand

son retrait est plus facile et que le spotting qui peut en résulter ne sera pas perçue par la

cliente.

3-10-Listes des matériels de pose et de retrait (20) -stérilet et applicateur à l’intérieur de son emballage

- gants stériles

18

Page 35: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

- spéculum stérile.

-solution antiseptique ;

-ciseaux stériles

-pince de POZZI et pince à pansement

-hystéromètre

-tampon ou compresse

-source lumineuse

- haricot pour les objets souillés

3-11-Les étapes de pose et de retrait du DIU (4) (20) a- La pose :

-dire à la cliente ce que vous allez faire et l’inviter à poser des questions.

S’assurer que la cliente a procédé à une vidange vésicale.

Inspecter les organes génitaux externes. Procéder à l’examen au spéculum vaginal, puis

procéder à l’examen bimanuel du bassin.

-Si on suspecte une infection(leucorrhée), effectuer si possible un examen

microscopique( recherche des levures, trichomonas, gonococcies ).

-Charger le stérilet à l’intérieur de son emballage stérile .

-Mettre en place le spéculum et nettoyer le vagin et le col utérin avec une solution

antiseptique.

Mettre en place une pince de Pozzi sur le col.

-Mettre en place l’hystéromètre (confirmer la position de l’utérus , la hauteur utérine) .

-Poser le stérilet . Introduire doucement l’inserteur chargé jusqu’ à ce que son extrémité

touche le col ou rencontre une résistance .

Libérer les bras du stérilet par la technique de retrait. Une fois le bras libéré, pousser

doucement l’inserteur dans la cavité utérine .

Retirer lentement et doucement le piston puis l’inserteur ; couper les fils à 3 –4

centimètres de l’orifice cervical.

-Avant de retirer les gants , se débarrasser des déchets dangereux Nettoyer les surfaces

contaminées avec un chiffon.

-Décontaminer immédiatement les instruments et les gants réutilisables.

-Apprendre au client à vérifier la présence du fil.

19

Page 36: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

b- Le retrait :

-Rassembler le matériel nécessaire tel que le spéculum, pince à pansement ,

éventuellement un crochet, compresses, désinfectant.

-Faire un examen bimanuel minutieux et un examen au spéculum.

-Nettoyer le vagin et le col avec une solution antiseptique.

-Expliquer à la consultante que le DIU va être retiré et la rassurer .

-Dire à la femme de respirer profondément et de se détendre.

-Dire qu’elle ressentira des légères crampes au moment du retrait.

-Saisir les 2 fils avec une pince et tirer doucement et régulièrement.

-Observer jusqu’au tarissement des pertes de sang éventuelles.

20

Page 37: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

1-Objectif de l’étude :

Outre l’objectif principal qui consistait à évaluer l’acceptabilité du dispositif intra-utérin

(DIU), les objectifs spécifiques sont faire connaître aux couples les modalités ,avantages

et les inconvénients de l’utilisation des dispositifs intra-utérins, énumérer les indications

et contre-indications des stérilets, préciser l’importance du suivi et de contrôle des

femmes porteuses de dispositifs intra-utérins.

2-Cadre d’étude :

2-1 Situation de l ‘OSTIE de Tanjombato L’étude a pour cadre l’OSTIE (Organisation Sanitaire Tananarivienne Inter Entreprise)

située dans la Commune de Tanjombato à l’entrée de la Zone Forello de Tanjombato.

Zone Forello

OSTIE TANJOMBATO

CSB 2 Tanjombato

RN 7

Pont Tanjombato

21

Page 38: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Ce Centre dessert les adhérents et affiliés des entreprises qui se trouve aux alentours

.Ce secteur est limité au nord :Ankadimbahoaka

à l ‘est : Saropody

à l’ouest : Soavina

au sud : Bevalala

Les entreprises desservies par l’OSTIE de Tanjombato sont :

22

Page 39: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Antana-production

Aye- Aye

Beacart

Comadex

Enduma

FIB

Forello

Graphoprint

Hazovato

Imès

Indigo

Jannel

Joie

Mavitex

Novel garment

Ofafa

Record

Salone

Samaf

Scac

Seim

SFOI

Sidema

Sosimabi

SPIF

Tami

Taobavy

Tara

Tiko

Vettex

2-2 Les activités de l’OSTIE L’OSTIE de Tanjombato fait partie des 7 grands Centres de l’OSTIE(Behoririka,

Ampasamadinika, Anosibe, Ambohimanarina, Mandrosoa Ivato, Ilafy). Celle ci offre aux

adhérents et :affiliés des prestations comme suit :

-visite d’embauche, visite systématique des travailleurs dans le cadre de la médecine

de travail.

-consultation de médecine générale avec octroi de médicaments et de soins.

-consultations et soins en dentisterie avec octroi des médicaments(actes, extraction,

détartrage, cellulite …..).

-activités des sage- femmes( consultation pré et post natales, vaccination, éducation

sanitaire et nutritionnelle, pesée, planification familiale).

-existence de laboratoire de base : résultat immédiatement exploitable par le médecin

pour renforcer son diagnostic ou conduire son traitement(selles KOP, urines , Frottis Cervico-

Vaginales, Frottis Urétrales, crachat, hémogramme, hématozoaire, sérologie de la syphilis).

2-3 Au site de planification familiale a- Les différentes méthodes de planification familiale(PF) disponibles au Centre :

Tous les méthodes modernes de PF existent au Centre sauf ceux qui nécessitent des actes

chirurgicaux comme la contraception chirurgicale volontaire (ligature section des trompes et

la vasectomie).

23

Page 40: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

A citer donc

-les préservatifs

-les contraceptifs oraux : Lofémenal, ovrette,

-les contraceptifs injectables : Depo-provera

-les implants : le norplant

-le dispositif intra-utérin : Tcu 380 A

Au site, on a 2 sages femmes et 1 servante. Ces 2 sages femmes reçoivent tous les jours les

clientes.

b- La consultation en Planning Familial(PF)

Pour bien mener une consultation en PF, les préstataires adoptent la méthode BERCER qui se

déroule comme suit :

B : Bienvenue .

C’est la mise à l’aise du client.

E : Entretien. Le client exprime ses besoins en PF.

Le prestataire aide la cliente à parler de son besoin , ses souhaits,. Si c’est la première visite

ou si elle est nouvelle, on devra relever les antécédents familiaux et dossier civil.

R : Renseignement sur les méthodes contraceptives.

Dans le cas d’un nouveau consultant, l’agent de PF doit mentionner toutes les méthodes.

Puis il demande au client , quelle méthode l ‘intéresse et lui explique comment la méthode

fonctionne , ses avantages, ses inconvénients et effets secondaires possibles.

C : Choix de la méthode contraceptive .

Le prestataire aide la cliente à choisir la méthode qui lui convient, le mieux et qui sera la plus

efficace pour elle (mais il doit laisser la cliente à choisir librement sa méthode de

contraception).

E :Explication sur la façon d’utiliser la méthode .

Il faut l’expliquer en détail comment utiliser la méthode choisie.

R : Retour : visite de contrôle .

Le prestataire fixe une date pour une visite de contrôle .

Thèmes de counseling relatifs au DIU : il faut bien expliquer au client les points suivants :

*caractéristiques des DIU

*efficacité et mécanisme d ‘action du DIU

*procédure de pose et de retrait

24

Page 41: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

*instruction sur son emploi et les visites de suivi

*effets secondaires et complications possibles

*signes de complications possibles

*risque présent et futur de IST encourue par la cliente

c- Les étapes à suivre après le choix d’une méthode contraceptive

Une fois que la cliente aura exprimé une préférence pour une méthode contraceptive donnée,

le prestataire de service suivra les étapes suivants :

Il discute et clarifie toutes les rumeurs et idées fausses que la cliente pourrait avoir à

l’esprit à propos de la méthode.

Puis , il donne une explication détaillée de la méthode et son mode d’action .Il décrit

les avantages et les inconvénients à la fois contraceptifs et non contraceptifs de la méthode .Il

indique le degré d’efficacité de la méthode dans la protection contre IST, y compris le SIDA.

Il encourage la cliente à poser des questions ou à exprimer les doutes et les appréhensions

qu’elle a plus particulièrement au sujet des inconvénients de la méthode.

Ensuite , le prestataire du service utilise la fiche de première consultation pour la

prescription d’une méthode contraceptive ; cette fiche renferme le lieu de prestation du

service , l’identification de l’utilisatrice, les contraceptifs antérieurs , la prescription d’une

méthode contraceptive à partir de l’état de la cliente en faisant une interrogatoire de son état

actuel et ses antécédents

Un examen général et gynécologique

On tire une conclusion à partir de cet observation.

Après , le prestataire du service réalise l’insertion après avoir préparé l’équipement nécessaire

et explique à la cliente ce qui va se passer , et on observe attentivement les règles d’asepsie .Il

rassure la cliente après l’insertion.

Il explique le mode d’emploi du Dispositif intra-utérin (DIU) :

- il est efficace immédiatement après l’insertion,

- les rapports sexuels sont possibles immédiatement mais attendez 3 à5 jours après

l’insertion s’il y a présence de douleur ou de petits saignements,

- apprendre à vérifier la présence du fil du DIU afin de s’assurer que le DIU est

toujours en place(lavage des mains, position accroupie et introduction le plus profondément

possible de l’index et majeur dans le vagin pour y localiser les fils, prendre soins de ne pas

25

Page 42: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

tirer sur le fil pour ne pas déplacer le DIU. Rechercher simplement la présence des fils, puis

lavage des mains de nouveau)

-fréquence de vérification de la présence des fils ( pendant le mois qui suit l’insertion ,

l’utilisatrice doit vérifier la présence des fils chaque semaine, ensuite vérifie leur présence

après chaque menstruation et au milieu de chaque cycle).

-

d-La consultation de suivi :

-le rythme : un mois après l’insertion

six mois après

un an plus tard, puis tous les ans

-quand revenir au Centre ?

La cliente doit revenir immédiatement au Centre si elle ressent un des signes suivants qui

peuvent ou non être liés au DIU :

*absence des règles : elle peut être enceinte , spécialement si elle présente aussi les autres

symptômes de grossesse ectopique (saignement vaginal anormal, douleur abdominale,

asthénie )

*douleur atroce du bas ventre ,spécialement si aussi fièvre et ou saignement en dehors des

règles (signe et symptômes du maladie inflammatoire du pelvis)

*fils du DIU trop longs, trop courts ,absents

*quelque chose de dur dans leur vagin ou col qui peut être une partie du DIU.

Elle doit revenir au Centre si elle pense qu’il se peut qu’elle a été exposée à une IST ou si elle

a du VIH/ SIDA.

e- Conduite à tenir devant les effets secondaires et complications possibles du DIU

On dénombre 8 complications possibles qui peuvent être causées par le DIU :

1-Saignotements,saignements, hémorragie et anémie :

-S’ils durent plus de 3 mois : examiner la femme pour écarter la possibilité d’une infection ou

tumeur .

-Si les signes d’anémie sont évidents, administrer du sulfate de fer 300mg par jours pendant

un à deux mois et recommander les aliments riches en fer.

-IBU PROFENE 400mg pour les trois premier jours du cycle

-Retirer le DIU en cas de risque pour la santé de la cliente et prescrire un autre contraceptif .

2-En cas de crampe ou douleur :

26

Page 43: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Les crampes et douleurs au moment de l’insertion sont des réactions vagales : faire une

injection intramusculaire de 0,5mg d’atropine .

-Si elles surviennent immédiatement après l’insertion, prescrire des anti-inflammatoires genre

paracétamol ou Ibuprofène 400mg toutes le quatre heures si nécessaire ou autres anti-

inflammatoires non stéroïdiens- (mais non pas de l’aspirine)

-Si les crampes et douleurs surviennent au-delà 3 mois après la pose

*examiner pour écarter l’existence de la maladie inflammatoire du pelvis, perforation utérine ,

grossesse ou autre douleur abdominale .

*Retirer le DIU si les crampes ne sont pas liées au règles ou si la cliente les juge inacceptable

.

3-Expulsion partielle ou totale :

-insérer un autre DIU sous les conditions suivantes : s’il n’y a pas d’infection du col ou de

l’utérus , il n’y a pas de grossesse ou de perforation utérine.

-et pourvoir du Doxycycline 100 mg toute les 12 heures pendant 5 à7 jours.

4- Fils absents :

-rechercher les fils dans le canal cervical :

*s’ils sont présents : le DIU est en place , la femme est protégée.

*si on ne trouve pas les fils : rechercher les signes de grossesse et éliminer la possibilité d’une

grossesse extra-utérine .Et donner une autre méthode contraceptive jusqu’à la prochaine pose

de DIU.

5-Problèmes de retrait du DIU :

-si les fils ne sont pas visibles : les rechercher doucement dans le canal cervical.

-si le dispositif a été en place partiellement retiré mais qu’il passe difficilement dans le canal

cervical, imprimer au DIU une rotation lente et modéré tout en tirant vers l’extérieur.

-si le DIU est impossible à localiser ou que son retrait présente des difficultés, referez la

cliente vers un Centre spécialisé.

6- Grossesse et DIU :

-faire un examen minutieux de la cliente à la recherche d’une localisation ectopique

éventuelle.

-si les fils sont visibles ? retirer le DIU.

27

Page 44: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

-sinon, informer la cliente sur les risques de la grossesse liée à la présence du DIU.

7-Perforation utérine :

-retirer le DIU

-conseiller une autre méthode contraceptive

-prévoir une visite de suivi une semaine plus tard.

8- Maladie inflammatoire du pelvis :

-traiter pour gonococcie , chlamydiase , trichomonase ou référer immédiatement.

-généralement , retirer le DIU si les examens physiques ou les tests de laboratoire confirment

une maladie inflammatoire du pelvis.

-traiter le partenaire sexuel.

3-Matériels et méthodes d’étude

3-1 Méthode rétrospectiveC’est une étude rétrospective sur dépouillement des dossiers des femmes utilisatrices de DIU

au service de planification familiale de l’OSTIE de Tanjombato durant l’année 2001.

3-2 Mode de recrutementLe recrutement des patients se fait à partir d’étude :

-des fiches individuelles de chaque patient

-du registre de consultation des clientes

-le rapport mensuel de l’activité de planification familiale de l’OSTIE de Tanjombato.

3-3 Critères d’inclusionNous avons inclus dans l’étude toute les femmes utilisatrices de DIUau centre de planification

familiale ayant des dossiers complets.

28

Page 45: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

3-4 Critères d’exclusionLes femmes utilisatrices de DIU au centre de planification familiale dont leurs dossiers sont

incomplets , sont exclus de notre étude.

3-5 Matériels d’étudeNous avons utilisé :

-les fiches individuelles des acceptantes

-le registre de consultation en planification familiale

-le rapport mensuel d’activité de planification familiale

-le DIU Tcu 380 A

3-6 Les paramètres d’étudeIls comprennent :-l’âge

-le parité

-l’âge du dernier né

-le temps mis pour venir en consultation

-la situation matrimoniale

-les motifs d’adhésion

-les motifs d’abandon

-les source d’information sur la planification familiale

-les effets secondaires rencontrées

29

Page 46: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

4-Les résultats :

4-1 Place du DIU parmi les méthodes contraceptives

Tableau 01 :Répartition des acceptantes et les méthodes de planification familiale existant au

Centre

Méthodes contraceptives effectif Pourcentage(%)

Contraceptifs oraux 886 30,71Contraceptifs injectables 1206 41,81préservatifs 297 10,29norplant 222 7,69DIU 274 9,50total 2885 100

0

200

400

600

800

1000

1200

1400

contraceptifsoraux

contraceptifsinjéctable

présérvatifs norplant DIU

méthodes contraceptives

effe

ctif

Figure 03 : Le DIU parmi les méthodes contraceptives

30

Page 47: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

4-2 Effectif mensuel des acceptantes

Tableau 02 :Répartition mensuelle des acceptantes durant l’année 2001

Mois NU UR réinsertion abandon PVjanvier 02 05 03 02 15février 02 14 01 02 05mars 02 13 01 14avril 03 10 01 02 07mai 01 08 01 02 13juin 03 08 03 01 05juillet 01 18 04Août 01 12 02 16septembre 02 10 03 08octobre 04 06 04 07novembre 10décembre 02 07 02 06total 23 121 09 25 96total 274

NU :nouvelle utilisatrice

UR :utilisatrice régulière

PV : perdue de vue

31

Page 48: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

4-3 L’âge

Tableau 03 :Répartition selon l’âge des acceptantes

Age effectif Pourcentage(%)[15 à 19 ]ans 02 0,73[20 à24]ans 10 3,65[25 à29]ans 53 19,34[30 à34]ans 105 38,32[35 à39]ans 56 20,44>40ans 48 17,52total 274 100

020406080

100120

effe

ctif

[15-19 a

ns[

[20-24 an

s[

[25-29 an

s[

[30-34 a

ns[

35-39

ans[

>40 an

s

âges

Figure 04 : l’âge des acceptantes

32

Page 49: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

4-4 La parité

Tableau 04 : Répartition des acceptantes selon la parité

parité effectif Pourcentage(%)1 31 11,312 79 28,833 60 21,904 34 12,415 45 16,426 07 2,557 07 2,558 04 1,469 07 2,5510 04 1,46

total 247 100

2% 4% 5%7%

9%

11%13%15%

16%

18%

Figure 05 :parité des acceptantes

4-5 Niveau d’instruction

Tableau 05 :Répartition des acceptantes selon leur niveau d’instruction

33

Page 50: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Instruction effectif Pourcentage(%)Illettré 17 6,20Primaire 96 35,03Secondaire 153 55,83Universitaire 08 2,91Total 274 100

illetré

6%

primaire

35%

secondaire

56%

universitaire

3%

Figure 06 : niveau d’instruction des acceptantes

34

Page 51: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

4-6 Temps pour venir en consultation

Tableau 06 : Répartition des acceptantes selon le temps mis pour venir en consultation

Durée (minute) effectif Pourcentage(%)Inférieur à 30 165 60,2230 à60 83 30,29Supérieur à 60 26 9,49total 274 100

61%

30%

9%

Figure 07 : temps mis pour les acceptantes pour venir en consultation

4-7 Situation matrimoniale

35

Page 52: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Tableau 07 : Répartition des acceptantes selon la situation matrimoniale

effectif Pourcentage(%)Vit en couple 271 98,91Vit seule 00 0Non mentionné 03 1,09total 274 100

0%

1%

99%

Figure 08 :situation matrimoniale des acceptantes

4-8 Age du dernier né

36

Page 53: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Tableau 08 :Répartition des acceptantes selon l’âge du dernier né

Age (mois) effectif Pourcentage(%)1à 6 50 18,257 à 12 54 19,7113 à 18 06 2,1919 à 24 18 6,5725 à 30 10 3,6531 à 36 30 10,95Supérieur à 36 106 38,69Total 274 100

020406080

100120

1à 6 7à12

13à18

19à24

25à30

31à36

>36

âge

effe

ctif

Figure 09 :l’âge du dernier né des acceptantes

4-9 Motifs d’adhésion

Tableau 09 : Répartition des acceptantes selon le motif d’adhésion

37

Page 54: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

motif effectif Pourcentage (%)

Espacement des naissances 65 23,72

Limitation des naissances 209 76,28

total 274 100

0

50

100

150

200

250

espacement desnaissances

limitation desnaissances

motif

effe

ctif

Figure 10 :les motifs d’adhésion des acceptantes

4-10 Sources d’information

Tableau 10 :Répartition des acceptantes selon les sources d’information

source effectif Pourcentage(%)Radio-T V-journal 16 5,84Agent communautaire 03 1,09

38

Page 55: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Brochure- affichage 13 4,74Famille -amis 96 35,04Personnel de santé 146 53,28Total 274 100

020406080

100120140160

radio-T V

-journ

al

agen

t com

munau

taire

broc

hure-af

ficha

ge

famille

- amis

perso

nnel

de san

source

effe

ctif

Figure 11 :les sources d’information des acceptantes

4-11 Suivi et contrôle

Tableau 11 : les effets secondaires rencontrés

Effets secondaires effectif Pourcentage(%)infections 02 25saignement 05 62,50expulsion 01 12,50Total 08 100

39

Page 56: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

0

1

2

3

4

5

6

infections saignement expulsion

Les effets secondaires

effe

ctif

Figure 12 : les effets secondaires chez les acceptantes

4-12 Les motifs d’abandon

Tableau 12 : Répartition des acceptantes selon les motifs d’abandon

motif effectif Pourcentage(%)Désir de grossesse 18 72Changement de méthode 05 20maladie 02 8total 20 100

40

Page 57: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

02468

101214161820

désir degrossesse

changement deméthode

maladie

motifs

effe

ctif

Figure 13 :les motifs d’abandon des acceptantes

1-Commentaires et discussions

1-1Concernant le Planning Familial (PF) en général :D’après le tableau n°01 qui nous montre la répartition des acceptantes selon les méthodes de

PF existant à l’OSTIE de Tanjombato :

-41,81% des acceptantes utilisent les contraceptifs injectables .

-30,71% utilisent le contraceptif oral.

-10,29%utilisent le préservatif.

-9,50% utilisent le DIU .

-7,69%utilisent le norplant.

41

Page 58: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Nous remarquons un fort pourcentage des femmes utilisant les contraceptifs injectables. Les

femmes préfèrent cette méthode car elle est très efficace, pas de pilule à prendre tous les

jours .C’ est une méthode indiscrète quelqu’un d’autre ne peut connaître qu’une femme utilise

le contraceptif injectable (19).

Cependant l’utilisation massive partout dans le monde du stérilet a montré qu’il s’agit d’une

méthode contraceptive sans danger. De même des observations récentes montrent que le

risque de grossesse extra-utérine n’est pas augmenté avec tous les stérilets en matière

plastique et les stérilets en cuivre(21)

.

D’après le Fianakaviana Sambatra(FISA), les contraceptifs oraux sont les plus utilisés par les

femmes malagasy en général. Mais la contraception injectable est la plus appréciée par les

femmes rurales. Le stérilet est plutôt considéré avec circonspection. Il est utilisé par

seulement 1,5 % des femmes car les paysannes craignent qu’il se « rouille » pendant la

période de repiquage compte tenu de leur présence permanente dans l’eau(22).

La contraception injectable est plus utilisée par rapport au DIU. Dans le moindre doute , la

pilule est le plus connue dans plusieurs campagnes des différentes régions. Et elle joue un

rôle considérable à travers plusieurs campagnes par rapport au DIU et aux contraceptifs

injectables(23).

1-2Concernant la répartition mensuelle de DIUdurant l’année 2001 :-les nouvelles utilisatrices(NU) : Elles sont presque constantes durant l’année : le nombre

varie de 1 à 4 avec une moyenne de 1,9 cliente par mois. Ce chiffre est inférieur au chiffre de

l’année précédente :2,5 clientes par mois . On remarque qu’il n’y a aucune cliente en

novembre.

Ce déclin peut être dû au manque d’information à propos du DIU. En outre de nombreux

praticiens constatent que la PF est le cadet des sources de nombreuses femmes « la production

rizicole ou le prix des pommes de terre est plus intéressant pour elles ».(21)

-Le utilisatrices régulières (UR) :

Elles sont élevées en mois de juillet et diminuent au mois de janvier. En moyenne nous avons

10,08 clientes par mois. Notre chiffre est la moitié de l’année antérieure (20,16 clientes par

mois), mais il est très élevé par rapport au chiffre du CSB II d’Ambohipo : 11,4 clientes par

an (23).

-La fin du délais d’action du D.I.U et une expulsion spontanée impliquent les réinsertions.

42

Page 59: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

-Les motifs d’abandons sont :les maladies ,le changement de méthode et surtout le désir de

grossesse .

Les effets secondaires ,la désapprobation de la méthodes par le conjoint, et le désir d’enfant

étaient les principales causes invoquées. L’ abandon était plus élevé parmi les clientes qui

jugent qu’elles n’avaient pas été conseillées adéquatement ou qu’elles ’étaient parmi les

clientes d’avis contraire (24).

-Les perdues de vue :

Aux mois de juillet et novembre :elles sont nulles. Tandis qu’elles sont élevées en mois de

janvier et août .Nous évoquons les hypothèses suivantes :le mois de janvier est dans la

plupart des cas le mois de changement de travail et implique quelquefois le changement de

domicile de clientes ou leurs maris, elles ne reviennent pas donc au rendez-vous pour la

consultation de suivi. Le mois d’ août est le mois de vacance, les mères préfèrent

accompagnés leurs enfants en vacance au lieu d’aller au centre.

De plus ,les femmes sont nombreuses à estimer que le stérilet est un moyen contraceptif

extrêmement satisfaisant. Dans de nombreux contextes culturels ,cette faveur tient au fait

,comme on l’a déjà indiqué, qu’une seule visite de contrôle suffit après la pose sauf problèmes

particuliers.(4)

1-3Caracteristiques des femmes utilisatrices :

L’ âge :

L’âge des acceptantes varie entre 19 à 46 ans avec un âge moyen de 32,5 ans et une forte

proportion de tranche d’âge 30 à34 ans(38,32%) ainsi qu’une proportion non négligeable des

femmes âgées plus de 40 ans(17,51 %).

L’âge est important car les femmes plus âgées avec une parité élevée recourent aux méthodes

de planification familiale de longue durée telles que le DIU et stérilisation.(25)

En France , le stérilet n’est proposé qu’ à des femmes plus âgées ayant déjà conçu. Leur

nombre devient important à partir de 35 ans(26).

Des enquêtes menées dans le monde entier montrent que l’âge de la femme a son effet sur la

grossesse et l’accouchement.

43

Page 60: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Au Pays de Galle et au Venezuela , les femmes âgées de 40ans ou plus risquent 5 fois plus de

mourir en couche que les femmes âgées de 20 à24 ans.

La mortalité fœtale est moins grande lorsque la mère est âgée de 20à 34 ans que lorsque la

mère est plus jeune ou plus vieille.

Une enquête menée aux USA conclut que chez les enfants nés des femmes âgées de moins de

18 ans, on trouve le taux le plus élevé des maladies graves et d’hospitalisation. L’ enfant des

femmes d’un certain âge risque davantage de naître avec des défauts de conformation qu’un

enfant né d’une femme plus jeune.

Parmi les défauts dont les taux augmentent avec l’âge de la mère, il faut compter les

malformations cardiaques, les malformations du palais et le bec de lièvre ,le mongolisme (une

profonde arriération mentale et physique) (4).

La parité :

Le nombre d’enfant vivant influe sur le choix des méthodes de longue durée. Ainsi

62 ,36%des acceptantes ont trois enfants et plus. Il y a aussi 11,31%des acceptantes n’ayant

qu’une parité et 1,41% ayant 10 enfants.

L’effet d’une grossesse et d’un accouchement sur la santé de la femme est en partie

déterminée par le nombre de grossesses qu’elle a déjà eues. Des femmes qui en sont à leur 4e

et 5e enfants risquent presque deux fois plus de mourir que celles qui en sont à leur 2e ou 3e

accouchement.

Le taux de mortalité maternelle augmente avec l’ordre des naissances parce que le nombre de

complications pendant la grossesse et l’accouchement s’accroît brusquement après la 3e

grossesses. Les trois majeurs complications sont l’hémorragie, la toxémie et l’embolie

pulmonaire.

Selon le nombre d’enfant qu’elle a eu ,une femme a plus ou moins de chance d’avoir une

bonne grossesse et de mettre au monde un enfant qui vivra .Le taux de mortalité fœtale

augmente avec l’ordre des naissances. Une des explications possibles tient au poids de

l’enfant à la naissance. Les enfants qui naissent trop petits risquent davantage de mourir avant

la première année , s’il parvient à passer ce cap, ils ont malgré tout plus de problèmes de santé

que les autres enfants. Or à partir du 4e accouchement, il y a une augmentation constante dans

le taux des naissances trop petit.

Une enquête menée à Candela Ria en Colombie a montré que :plus il y a d’enfant dans la

famille, plus cette famille consacrera une partie importante de son revenu à la nourriture ,et il

y aura moins de nourriture pour chaque membre de la famille.

44

Page 61: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Il est logique que les facteurs qui affectent la santé de l’enfant affectent également son

développement. L es enfants qui appartiennent à des familles nombreuses et des enfants dont

les naissances sont rapprochés grandissent moins bien que les autres, que ce soit au point de

vue physique qu’intellectuelle.

Le niveau d’instruction :

Il apparaît que 55,83%des acceptantes fréquentent l’école secondaire ,35,03% sont arrêtés à

l’école primaire,6,20%sont illettrés et 2,91% ont connue l’université .

Le niveau d’instruction est parmi les conditions nécessaires pour bien mener la vie sous

contraceptifs bien qu’il y ait des méthodes qui ne le demandent pas obligatoirement. Il peut en

effet y avoir des difficultés dans la manière d’exposer les problèmes et à la façon de les

résoudre. Ce qui explique le taux d’adoption d’une méthode de contraception efficace chez les

jeunes instruites que chez celles qui ont un niveau d’étude inférieur (27) .

Le DIU ne nécessite pas un niveau d’instruction élevé car il suffit de repérer le fil témoin pour

s’assurer qu’il est bien en place (28)

.

Le temps mis pour venir en consultation

Le tableau 06 montre que 60,21%des femmes ont mis 30mn pour venir au Centre et

seulement 39,79% des femmes ont mis plus de 30mn pour venir au Centre.

Ce facteur temps est important car plus elles sont loin du Centre ,elles n’ont pas le courage de

venir au Centre pour les contrôle du suivi ou pour une simple consultation ou en cas de

problèmes .Cela peut entraîner la hausse des perdues de vue.

La situation matrimoniale

Environ 98,90% des acceptantes sont mariées et vivent en couples ,c’est pourquoi le DIU

appartient en propre de la femme mariée.

Age du dernier né

D’après le tableau n°08nous remarquons une forte proportion de 38,68% des derniers nés qui

sont plus de 36 mois ,et il y a 18,24% des derniers nés qui sont inférieurs ou égales à 6 mois

au moment de l’insertion du DIU.

De ce fait on peut dire que les femmes se hâtent à l’insertion du DIU même le Ministère de la

Santé a adopté qu’une femme qui allaite exclusivement aux seins jusqu’au 6e mois n’a pas

besoin d’une contraception.

45

Page 62: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Au Pérou 40% des femmes recourent au stérilet 6 mois après l’accouchement(24)

Les motifs d’adhésion

Une proportion de 76,27% des acceptantes veulent limiter les naissances et 23,73% de ces

femmes veulent espacer les naissances. Ces acceptantes veulent limiter les naissances car

elles ont déjà une parité assez élevée. Le DIUest adapté aux femmes qui ne veulent plus avoir

d’enfants.

De plus en Afrique Subsaharienne ,environ la moitié de la demande de contraception est dans

le but de limiter les naissances (24).

La source d’information

Les personnelles de la santé tiennent toujours un grand rôle pour la sensibilisation de la

population en matière du planning familial (53,28%). Sans oublier que les familles et amis

jouent une part non négligeable dans cette sensibilisation surtout dans notre cas.

Les effets secondaires

- Le saignement se situe au premier plan de l’effet secondaire soit 62,25% après l’infection

qui est à 25%. Et enfin on a trouvé un cas d’expulsion spontanée.

Certains auteurs disent que le saignement est l’inconvénient le plus fréquent du DIU et est

également la cause la plus fréquente de retrait des stérilets et la cause des motifs d’abandon

au cours des 6 mois suivant la pose.

Il est classique d’en surveiller le retentissement par le contrôle régulier de la numération

sanguine et le taux d’hémoglobine afin de mettre en évidence une éventuelle anémie ferriprive

et /ou des stigmates d’infections.

- Les infections

Dans l’ensemble , les femmes qui emploient le DIU risquent environ deux fois plus d’avoir

une maladie inflammatoire du pelvis (MIP) que les femmes qui ne pratiquent pas la

contraception. Cet accroissement du risque du MIP se rencontre surtout durant les premiers

mois qui suivent l’insertion, et par la suite parmi les femmes exposés à des infections

sexuellement transmissibles ou IST (28).

Le DIU actuellement utilisé par la plupart des programmes ne causent pas par eux même des

infections et maladies inflammatoires du pelvis. Les infections associées au DIU sont le fait

46

Page 63: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

des actions des prestataires , soit qu’il ait mal sélectionné les utilisatrices potentielles ou qu’il

ait appliqué une mauvaise technique d’insertion(29) .

- Expulsion

Avec le stérilet au cuivre, le pourcentage d’expulsion reste inférieur à 5% Celle ci peut

survenir dans les jours qui suivent immédiatement la pose ou plus souvent lors des premiers

règles ou encore , à n’importe quel moment, parfois plusieurs mois après la mise en place.

L’expulsion exprime sans doute une intolérance absolue du muscle utérin à ce corps

étranger .Elle se produit plus fréquemment chez les femmes qui n’ont jamais eu d’enfant .A

l’opposé, les grandes multipares ,elles , présentaient une béance du col, qui les empêche de «

garder » leur stérilets.

2-Suggestions

Les résultats de divers études montraient qu’à l’heure actuelle la moitié environ de tout les

femmes mariées au monde ne veulent plus d’enfant mais que seule une

proportion relativement faible d’entre elles ont recours à une autre forme de contraception.

Le dispositif intra utérin ou stérilet est sûr et ne nécessite pas d’effort de la part de

l’utilisatrice une fois insérée et offre 10 ans de prévention contre la grossesse .

Le DIU a un taux inférieur de complication que les méthodes hormonales , donc il est

regrettable que son emploi soit faible.

En voici quelques suggestions pour améliorer son utilisation :

- Premièrement il faut lutter contre les rumeurs et idées fausses. Mettre fin aux rumeurs et

idée fausse qui circulent au sujet de la méthode est une tâche importante des agents de

47

Page 64: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

planification familiale .Quand ils parlent avec une cliente ils ne doivent pas se contenter de

lui dire que ce qu’elle a entendue est inexacte ; ils doivent toujours lui expliquer poliment ou

lui montrer pourquoi le bruit qui court est contraire à la vérité et en quoi consiste cette

dernière .

Le stérilet reste généralement à sa place dans l’utérus jusqu’au moment où il en est retiré. S’il

arrive qu’il soit spontanément expulsé , il migre à travers le col et le vagin .Au cas

exceptionnel où il perfore l’utérus , il resterait dans l’abdomen .Un stérilet est trop

volumineux pour pouvoir se déplacer jusqu’au cœur ou au cerveau

- Deuxièmement lever les obstacles qu’on peut rencontrer dans le programme d’introduction

de le contraception intra-utérine .

Changer le comportement de la société vis à vis de la planification familiale en général et du

stérilet en particulier.

Eduquer les gens à propos des attitudes et croyances culturelles et religieuses.

- Troisièmement améliorer les sites de planification familiale existant.

* renforcement des formations techniques des praticiens

* extension et entretien des Centres surtout en zone rurale afin d’augmenter le taux de

couverture contraceptive tout en favorisant et en indemnisant les agents .

* augmenter le nombre de personnel responsable de la planification familiale.

- Quatrièmement renforcer laC C C(communication pour le changement de comportement) en

utilisant plus particulièrement la radio pour la diffusion des informations à propos de la

planification familiale parce que la radio est le moyen de communication le plus accessible

par tous le mondes. On peut créer aussi des discussion en groupes ou des conversations inter

personnelles afin de mesurer les connaissances ,l’ attitude ,les pratiques des gens sur la

planifications familiale et de clarifier les rumeurs et idées fausses.

- Enfin en ce qui concerne l’OSTIE de Tanjombato , nous suggérons que le Service de

planification familiale soit un Service à part entière avec ses personnels qualifiés.

48

Page 65: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Une étude rétrospective sur le stérilet a été effectuée à l’OSTIE de Tanjombato durant

l’année 2001.

L’objectif de notre étude est de faire connaître aux couples les modalités , avantages et

inconvénients de l’utilisation des dispositifs intra-utérins. Enumérer les indications et les

contre-indications des stérilets. Préciser l’importance du suivie et de contrôle des femmes

porteuses des stérilets.

Nous avons comme résultats :

-pour le planning familial en général : nous avons 2885 acceptantes qui se repartissent comme

suit :

*886 acceptantes pour le contraceptif oral soit 30,71%.

*1206 acceptantes pour le contraceptif injectable soit 41,81%.

*297 pour le préservatif soit 10,29%.

*222pour le norplant soit 7,69%.

*274 acceptantes pour le DIU soit 9,50%.

-pour le DIU, la répartition des acceptantes est la suivante :

*nouvelles utilisatrices :23

*utilisatrices régulières : 121

*abandons :25

*perdues de vue :96

-Les caractères des femmes utilisatrices de DIU sont :

Elles sont comprises entre 19 à46 ans avec un pourcentage de 58,75% pour la tranche d’âge

30 à39 ans , sans oublier un pourcentage de 17,51 pour les femmes de plus de 40ans . L’âge

moyen est de 32,5 ans.

Les 62,36 % des acceptantes ont 3 enfants et plus et elles veulent limiter les naissances avec

un pourcentage de 76,27 %.

La majorité des femmes fréquentant le Centre ont poursuivi les études primaires et

secondaires(90,86%).

Les 59,85% des acceptantes ont des derniers nés plus de 24 mois.

49

Page 66: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Les 60,21% de ces femmes ont moins de30 minutes pour venir au centre.

Le DIU est l’apanage des femmes mariées car le 98,90% des acceptantes sont mariées et

vivent en couple.

Les agents de Santé tiennent toujours le premier rang d’informateur en matière de DIU avec

une proportion de 53,28%.

Les effets secondaires rencontrés sont :

- 5 cas de saignement

-2 cas d’infection

-1 cas d’expulsion

Pour améliorer la situation actuelle en matière de PF et surtout de l’acceptabilité du dispositif

intra-utérin , nous avons émis les suggestions suivantes :

-dissiper les rumeurs et idées fausses à propos du DIU.

-lever les obstacles dans l’introduction d’une contraception intra-utérine.

-améliorer les Centres de PF déjà existants

-renforcer la Communication pour le changement de comportement(C C C) .

50

Page 67: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

BIBLIOGRAPHIE

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Page 69: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

VELIRANO

« Eto anatrehan’i ZANAHARY, eto anoloan’ireo Mpampianatra ahy, sy ireo

Mpiara-mianatra tamiko eto amin’ny toeram-pampianarana ity ary eto anoloan’ny Sarin’i

Hippocrate.

Dia manome toky sy mianiana aho fa hanaja lalandava ny fitsipika hitandrovana ny

voninahitra sy ny fahamarinana eo ampanatontosana ny raharaham-pitsaboana.

Ho tsaboiko maimaim-poana ireo ory ary tsy hitaky saran’asa mihoatra noho ny rariny

aho, tsy hiray tetika maizina na oviana na oviana ary na amin’iza na amin’iza aho mba

hahazoana mizara aminy ny karama mety ho azo.

Raha tafiditra an-tranon’olona aho, dia tsy hahita izay zava-miseho ao ny masoko, ka tanako

ho ahy samy irery ny tsiambaratelo amboraka amiko ary ny asako tsy avelako hatao fitaovana

hanatontosana zavatra mamoafady na hanamorana famitan-keloka.

Tsy ekeko ho efitra hanelanelana ny adidiko amin’ny olona tsaboiko ny anton-javatra ara-pinona sy ara-pirenena, na ara-pirazanana, na ara-pirehana ary ara-tsaranga .

Hajaiko tanteraka ny ain’olombelona eny fa na dia vao notorontoronina aza, ary tsy

hahazo mampiasa ny fahalalako ho enti-manohitra ny lalànan’i maha-olona aho na dia

vozonana aza .

Manaja sy mankasitraka ireo Mpampianatra ahy aho, ka hampita amin’ny taranany ny

fahaizana noraisiko tamin’izy ireo .

Ho toavin’ny Mpiara-belona amiko anie aho raha mahatanteraka ny velirano nataoko.

Page 70: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Ho rakotry ny henatra sy ho rabirabian’ireo Mpitsabo namako kosa aho raha mivadika

amin’izany » .

54

Page 71: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

PERMIS D’IMPRIMER

LU ET APPROUVE

Le Président de Thèse

Signé : Professeur RAMAKAVELO Maurice Philippe

VU ET PERMIS D’IMPRIMER

Le Doyen de la Faculté de Médecine d’Antananarivo

Signé : Professeur RAJAONARIVELO

Page 72: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Names and first name :RASELISON Hantanirina Gisèle

Title of the thesis : “EPIDEMIOLOGICAL AND CLINICAL STUDY OF

INTRA-UTERINE DEVICE ACCEPTABILITY AT

THE OSTIE OF TANJOMBATO IN 2001.”

RUBRIC: PUBLIC HEALTH

Number of the page: 48 Number of figures: 13 Number of schemes:03

Number of tables: 12 Number of references:29

SUMMARY

Our retrospective study based in: “epidemiological and clinical study of intra-uterine

device acceptability at the OSTIE of Tanjombato in 2001.”

This work consisted of the patient’s statistic who used intra-uterine device in 2001.

Coil ranks fortieth among the contraceptives methods used at the Center.

We have 274 users ;and the average age is 32,5years;62,36%of the users have three

children and more, and they want to limit their birth(estimated at 76,27%).The user’s majority

know the school with a rat of 93,8%.

We meet eight cases of sides effects.

To improve the acceptability rat of intra-uterine device, we suggest:

-dissipate the rumours and falsies ideas apropos intra-uterine device.

-reinforce the communication for change of the comportment;

-improvement of the existing sites.

Keys words : coil- insertion- removal- sides effects.

Director of the thesis : Professor RAMAKAVELO Philippe Maurice

Assisted by :Doctor RANDRIANARISON Louis Pascal

Address of the author : Lot 179 Ambohidratrimo 105

Page 73: ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF

Nom : RASELISON Hantanirina Gisèle

Titre de la thèse : « ETUDE EPIDEMIO-CLINIQUE A L’ACCEPTABILITE DU DISPOSITIF INTRA-UTERIN A L’OSTIE DE TANJOMBATO EN L’AN 2001 »

RUBRIQUE : SANTE PUBLIQUE

Nombre de pages : 48 Nombre de figures : 13 Nombre de schémas : 03

Nombre de tableaux : 12 Nombre de références bibliographiques : 29

RESUME

Ce travail est une étude rétrospective intitulée : « étude epidemio-clinique à

l’acceptabilité du DIUà l’OSTIE de Tanjombato en l’an 2001 » l’objectif de notre étude est de

faire connaître l’utilisation du DIU durant l’année 2001.

Le stérilet vient au quatrième rang parmi les méthodes contraceptives utilisées au

Centre.

Nous avons 274 acceptantes, l’âge moyen est de 32,5 ans,62,36%des acceptantes ont

trois enfants et plus ,et 76,27% veulent limiter les naissances. La majorité des acceptantes

sont scolarisées avec un taux de 93,8 %.Huit cas d’effets secondaires ont été retrouvés.

Pour améliorer le taux d’acceptabilité du stérilet, nous émettons les suggestions

suivantes :

- dissiper les rumeurs et idées fausses à propos du stérilet.

- renforcer la communication pour le changement de comportement.

- améliorer des sites existants.

Mots clés :Stérilets –Insertion –Retrait -Effets secondaires

Directeur de thèse : Professeur RAMAKAVELO Maurice Philippe

Rapporteur : Docteur RANDRIANARISON Louis Pascal

Adresse de l’Auteur : Lot 179 Ambohidratrimo (105)