1

FUNÇÕES ORGÂNICASDefinição: substâncias que possuem grupo funcional comum,

que lhe conferem propriedades químicas semelhantes.

HIDROCARBONETOS – função básica de C e H.

Obs. A presença de um halogênio substituindo H na cadeia

de um hidrocarboneto dá origem a um haleto orgânico.

FUNÇÕES OXIGENADAS: álcoois, fenóis, éteres, aldeídos, cetonas, ácidos carboxílicos, ésteres, sais de ácidos

carboxílicos, anidridos de ácidos e haletos de acila.

FUNÇÕES NITROGENADAS: aminas, iminas, amidas,

imidas, nitrilos, isonitrilos e nitrocompostos.

OUTRAS: tiocompostos, sulfonatos, organometálicos, etc..

HIDROCARBONETOSDefinição: Compostos binários de C e H, classificados em subfunções conforme tabela:

indefinidaAromáticosFechada – núcleo Bz

R – X (F, Cl, Br e I)Haleto orgânicoPresença de halogênio

Ciclanos (cadeia saturada)

Ciclenos ( ligação dupla)

Alcanos (cadeia saturada)

Alquenos (ligação dupla)

Alquinos (ligação tripla)

Alcadienos (duas duplas)

SUBFUNÇÃO

Fechada alicíclica

Aberta

CADEIA

CnH2n

CnH2n – 2

CnH2n + 2

CnH2n

CnH2n – 2

CnH2n – 2

FÓRMULA GERAL

Obs. A função hidrocarboneto é considerada função básica das outras funções, teoricamente derivadas dela.

FUNÇÕES OXIGENADAS

Definição: Compostos orgânicos com a presença do O.

H3C – C = O

OH

H3C– C – CH3

O

H – C = O

H

– OH

H3C = CH – OH

H3C – CH2 – OH

Exemplo

R – C = O

OH

R – C – R’

O

R – C = O

H

Ar – OH

R – OH

R – OH

Fórmula geral

– C –

OCetona

– OH (lig. Com núcleo Bz)Fenol

– C = O

HAldeído

– C = O

OH

– OH (lig. com C dupla)

– OH (lig. com C saturado)

Grupo funcional

Ácido carboxílico

Enol

Álcool

FUNÇÃO

FUNÇÕES OXIGENADAS

R – O – R’

R – C = O

O]–cátion

R – C = O

X

R – C = O

O

R’– C = O

R – C = O

O – R’

Fórmula geral

H3C – O – CH3– O –Éter

H3C– C = O

Cl

– C = O

X

Cloreto de acila

H3C – C = O

ONa

– C = O

O]–cátionSal orgânico

– C = O

O

– C = O

– C = O

O –

Grupo funcional

Anidrido

Éster

FUNÇÃO

H3C – C = O

O

H3C – C = O

H3C – C = O

O – CH3

Exemplos

/

\\

/

\

/

FUNÇÕES NITROGENADAS

R – NH2; R – NH; R – N – R

Fórmula geral

Amida

Imida

– NH2; – NH; – N –

Grupo funcional

Imina

Amina

FUNÇÃOCH3– CH2 – NH2

Amina primária

Exemplos

= NH R = NH CH3 – CH = NH

– C = O

NH2\

R – C = O

NH2\

CH3 – C = O

NH2

Amida primária

\

C = O

R NH

C = O

\

/

/

\

= NH

Ligado a radical diacila

C = O

H2C NH

C = O

\

/

/

\

Nitro

compostos

– NO ( – N = O)

– NO2 ( – N = O)

O↓

R – NO

R – NO2

CH3 – CH2 – NO

CH3 – CH2 – NO2

Nitrilo (cianeto)

Isonitrilo(iso-cianeto)

– CN (– C ≡ N)

– NC (– N = C)→

CH3 – CH2 – CN

R – NC

R – CN

CH3 – CH2 – NC

Outras: tiocompostos (– SH), sulfonatos (– SO3H), organometálicos ou compostos de

Grignard (– MgX), etc.

O

N

HO O

CH3

CH3

CH3

OH

CH3

CH3

OHOH2C N

N

H

O O

N3

O

O

OHO

OPh

NHC

O

Ph O

OH

C

O

H3C

O C

O

CH3

H

OC

O

Ph

O

N CH3

H

HO

OH

O

N CH3

H

O

O

H3C

O

CH3

O

morfina heroínaAZT

Taxol Buprenorfina