Funções Oxigenadas

Álcool: Apresenta hidroxila (– OH) ligada a um carbono saturado – com ligação simples.

Nomenclatura oficial: prefixo + infixo (AN) + OL

Etanol Propan-2-ol 2-metil-propan-2-ol

Ciclopentanol Etan-1,1-diol 3-metil-ciclohexan-1-ol

OBS1.: Perceba que, a partir do prefixo PROP é preciso identificar a posição em que a hidroxila

está. Identifica-se a cadeia principal, e começa-se a contar a partir da função orgânica, de modo a

numeração seja a menor possível. (Essa observação servirá para todas as ocasiões de contagem

de cadeias).

Butan-1-ol � Butan-4-ol �

OBS2.: Se a hidroxila (– OH) estiver ligada a um carbono com ligação dupla, será um enol, e o infixo

será EN. Nesse caso, a contagem começa da função, e não da insaturação. A FUNÇÃO É QUE

MANDA NA CADEIA.

Etenol Prop-2-en-1-ol

Exemplos de alcoóis: Etanol (álcool comum ou etílico), Vinho, Champanhe, Cerveja,

Aguardente, Uísque, Conhaque.

Fenol: Apresenta hidroxila (– OH) ligada a anel aromático (benzênico).

Nomenclatura oficial: Localização do grupo – OH + hidróxi + nome do aromático.

Considere a hidroxila como o radical hidróxi e o anel aromático como a cadeia principal.

1-hidróxi-2-metil-benzeno 1-hidróxi-3-metil-benzeno 1-hidróxi-4-metil-benzeno

ou o-cresol ou m-cresol ou p-cresol

1,2-dihidróxi-benzeno 1,3-dihidróxi-benzeno 1,4-dihidróxi-benzeno

ou catecol ou resorcinol ou hidroquinona

1-hidróxi-naftaleno 2-hidróxi-naftaleno

ou α-naftol ou β-naftol

OBS¹.: Basicamente, esses são os fenóis mais comuns. O que pode variar são os radicais (metil,

etil, n-propil, etc...)

OBS2.: Perceba que esses fenóis tem geralmente nomes alternativos que podem ser decorados,

que também são aceitos pela IUPAC. Se você não lembra, use a primeira nomenclatura.

Éter: Todo composto que tem o exogênio como heteroátomo, isto é, entre dois

carbonos, no meio da cadeia (– O –).

Nomenclatura oficial: Grupo menor óxi + grupo maior

Metóxi-metano Metóxi-etano Etóxi-Isopropano

Propóxi-benzeno Butóxi-butano

Óxido de etileno Tetra-hidrofurano 1,4-Dioxano

ou epóxi-etano

OBS1.: Éter é dos mais simples, não tem como complicar! Os três últimos, que são éteres cíclicos,

têm nome particular.

OBS2.: Em representações mais abreviadas, você poderá ver: CH3OCH2CH3. O oxigênio virá no

meio dos carbonos quando representar um éter; Nesse caso, temos o metóxi-etano.

Aldeído: Possui o grupo funcional chamado geralmente por aldoxila ou formila (– HO),

ligados a um carbono primário (nas extremidades da cadeia).

Nomenclatura oficial: Prefixo + infixo + AL

Metanal Etanal 2-metil-butanal Fenil-etanal

OBS1.: Cuidado com as representações do grupo funcional! O álcool tem a hidroxila (– OH) e o

aldeído tem a aldoxila (– HO). Logo, se em sua prova vier CH3COH, é o etanol, se vier CH3CHO, é o

etanal. Muito cuidado!

OBS2.: Como sempre, existem nomes particulares, por exemplo:

Benzaldeído

Cetona: Possui o grupo funcional chamado carbonila (– CO –), ligados a um carbono

primário (nas extremidades da cadeia).

Nomenclatura oficial: Prefixo + infixo + localização da função + ONA

Começa-se a contar a partir do carbono mais próximo da função.

Propan-2-ona Butan-2-ona Pentan-2-ona

p-benzoquinona

Exemplos: Acetona (Propanona)

Ácido Carboxílico: Todo composto que possui o grupo funcional carboxila (– COOH).

Pela sua estrutura, sempre estará nas extremidades da cadeia.

Nomenclatura oficial: Ácido + prefixo + infixo + oico

ou ou

Ácido metanoico Ácido etanoico

(Ácido Fórmico – Lembrando “formiga”) (Ácido Acético – Do latim acetum, vinagre)

ou ou

Ácido propanoico Ácido butanoico

(Ácido Propiônico – Conservante em pães) (Ácido Butírico - Manteiga)

Ácido 4-metil-pentanoico Ácido benzoico

Ácido feniletanoico Ácido p-benzenodioico

OBS.: Nos primeiros quatro elementos, a nomenclatura superior é a IUPAC. Abaixo dessas e em

parênteses, está a nomenclatura USUAL, mais comum, e onde são geralmente encontrados.

Éster: Derivado dos ácidos carboxílicos, possuem um grupo

Nomenclatura oficial: Prefixo + infixo + oato + de + n

ila.

Metanoato de metila

Etanoato de fenila

Anidrido: Ácidos carboxílicos formam anidridos por eliminação de H

funcional é (– COOOC –) ou

Nomenclatura oficial: anidrido + nome do(s) ácido(s): prefixo + infixo + oico

oficial dos anidridos vem do nome usual dos

Anidrido acético

Anidrido succínico

: Derivado dos ácidos carboxílicos, possuem um grupo – COOC –.

: Prefixo + infixo + oato + de + nome do substituinte com terminação

Metanoato de metila Propanoato de isopropila

Benzoato de et

: Ácidos carboxílicos formam anidridos por eliminação de H

) ou

Nomenclatura oficial: anidrido + nome do(s) ácido(s): prefixo + infixo + oico

do nome usual dos ácidos dos quais eles são formados

Anidrido acético-propiô

Anidrido succínico Anidrido ftálico

ome do substituinte com terminação

Propanoato de isopropila

Benzoato de etila

: Ácidos carboxílicos formam anidridos por eliminação de H2O, cujo grupo

Nomenclatura oficial: anidrido + nome do(s) ácido(s): prefixo + infixo + oico. (O nome

são formados)

propiônico

tálico

Funções Nitrogenadas

Amina:Todo composto derivado da amônia (– NH3), pela troca de um, dois, ou três

hidrogênios. Grupo funcional: (– NH2, ou )

Nomenclatura oficial: nome do(s) substituinte(S) com terminação il + amina

Aminas podem ser primárias (nitrogênio ligado a apenas um carbono), secundárias

(nitrogênio ligado a dois carbonos) e terciárias (nitrogênio ligado a três carbonos).

AMINAS ALIFÁTICAS

PRIMÁRIA SECUNDÁRIA TERCIÁRIA

Metilamina Etil-metilamina Etil-metil-isopropilamina

AMINAS AROMÁTICAS

Fenilamina β-naftil-m-toluilamina

OBS.: No caso de cadeias mais complexas com amina PRIMÁRIA (apenas primária), a IUPAC

recomenda utilizar o grupo amino (– NH2) como uma ramificação da cadeia carbônica principal,

indicando-o pelo prefixo AMINO.

2-amino-4-fenil-2,3-dimetil-pentano

AMIDA: Todo composto que possui um nitrogênio ligado diretamente a um grupo

carbonila.

Grupo funcional:

Nomenclatura oficial: prefixo + infixo + amida

Metanamida 3

O nome oficial de uma amida substituída segue o esquema:

N + nome do substituinte ou N,N + nome dos substituintes + prefixo + infixo + amida

Observe que N e N,N marcam os radicais que substituíram os hidrogênios no nitrogênio.

: Todo composto que possui um nitrogênio ligado diretamente a um grupo

Nomenclatura oficial: prefixo + infixo + amida

Metanamida 3-metil-butanamida benzamida

O nome oficial de uma amida substituída segue o esquema:

N + nome do substituinte ou N,N + nome dos substituintes + prefixo + infixo + amida

N-metil-3-metil-butanamida

N,N-etil-metil-3-etil-4-metil-hexamida

Observe que N e N,N marcam os radicais que substituíram os hidrogênios no nitrogênio.

: Todo composto que possui um nitrogênio ligado diretamente a um grupo

benzamida

N + nome do substituinte ou N,N + nome dos substituintes + prefixo + infixo + amida

Observe que N e N,N marcam os radicais que substituíram os hidrogênios no nitrogênio.

Nitrila: Todo composto derivado do cianeto de hidrogênio (HCN)

Grupo funcional: – C ≡ N

Nomenclatura oficial: prefixo + infixo + o + nitrila

Etanonitrila 3

Nitrocompostos: Apresentam um grupo nitro, (

Grupo funcional:

Nomenclatura oficial: nitro + prefixo + infixo + o

1-nitrobutano 4

Nitrobenzeno 2,4,6

: Todo composto derivado do cianeto de hidrogênio (HCN).

ou – CN

: prefixo + infixo + o + nitrila

Etanonitrila 3-metil-butanonitrila Fenil-metanonitrila

: Apresentam um grupo nitro, (– NO2), ligado a uma cadeia carb

: nitro + prefixo + infixo + o

nitrobutano 4-metil-nitropentano

Nitrobenzeno 2,4,6-trinitrotolueno

metanonitrila

gado a uma cadeia carbônica.

nitropentano

trinitrotolueno