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HERBICIDAS. Química Orgânica Prof. Leonardo Fernandes Fraceto Cassia Zanetti PimentelRA:820581 Cláudia Hitomi WatanabeRA:820679 Laís Muchatte TrentoRA:820571 Rafael do Valle MeloRA:820482. Definição. - PowerPoint PPT Presentation
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HERBICIDAS
Química OrgânicaProf. Leonardo Fernandes Fraceto
Cassia Zanetti Pimentel RA:820581Cláudia Hitomi Watanabe RA:820679Laís Muchatte Trento RA:820571Rafael do Valle Melo RA:820482
Herbicida (de acordo com a etimologia: herbi, erva, e cida matar) é um produto químico utilizado na agricultura para o controle de ervas classificadas como daninhas. Os herbicidas constituem um tipo de pesticida. As vantagens da utilização deste produto é a rapidez de ação, custo reduzido, efeito residual e não revolvimento do solo. Os problemas decorrentes da utilização de herbicidas são a contaminação ambiental e o surgimento de ervas resistentes.
Todos os herbicidas são tóxicos para os seres humanos em alguma medida. Existem também herbicidas naturais.
Definição
Tipos de Herbicidas
Por atividade: de contato; sistêmicos; Por uso: Aplicados no solo; pré-emergentes; Pós-emergentes; Por mecanismo de ação: Inibidores de acetil-coenzima
A-carboxilase; Inibidores de acetolacto-
sintase; Inibidores de enol piruvil-
shikimato 3-fosfate-sintase; Auxina sintética; Inibidores de fotossistema;
2,4-DGrupo químico: fenoxiacéticos. Nome químico: éster ou sal amina do ácido 2,4-diclorofenoxiacético. Absorção: é absorvido pelas folhas, raiz e caule. Translocação: apossimplástica – neste caso, as moléculas difundem-se na cutícula, movimentam-se pelos espaços intercelulares e penetram no floema, seguindo o curso dos nutrientes.
DicambaGrupo químico: diclorobenzóicos. Nome químico: sal de dimetilamina do ácido 3,6-dicloro-O-anísico. Absorção: folhas, raiz e caule. Translocação: apossimplástica.
Glyphosate Grupo químico: derivados da glicina. Nome químico: N-(fosfonometil) glicina. Absorção: foliar; penetra na cutícula por difusão. Translocação: sistêmica.
Inseticidas Tradicionais
ParaquatGrupo químico: bipiridilios. Nome químico: 1,1’ -dimetil-4,4 bipiridilio íon (dicloreto). Absorção: foliar e por outros tecidos verdes da planta, sendo a absorção quase instantânea. Translocação: muito reduzida, por matar os órgãos de translocação.
PicloramGrupo químico: derivado do ácido picolínico. Nome químico: sal trietanolamina do ácido 4 – Amino 3,5,6 tricloropicolínico. Absorção: foliar e radicular. Nas aplicações viatoco, busca-se aplicar o produto diretamente naregião do câmbio (floema).Translocação: picloram é translocado através doplasmalena; se aplicado no toco, é transportado até às raízes. Por isso é fundamental que a aplicação seja feita imediatamente após o corte, antes que se inicie o processo de cicatrização.
Inseticidas Tradicionais
Características Químicas
Lixiviação (GUS) Solubilidade em água, Coeficiente de partição octanol-água (Kow) Coeficiente de adsorção à matéria orgânica do
solo (Koc) Constante de ionização ácida (pKa) ou básica
(pKb) – pH Tempo de meia-vida (t1/2), no solo e na água Volatização
[1] Wikipedia. Disponível em:<http://pt.wikipedia.org/wiki/Herbicida>. Acesso em 08/05/09.
[2] Embrapa. Disponível em: <http://www.cnpgc.embrapa.br/publicacoes/doc/doc117/07herbicidas.html>. Acesso em 08/05/09.
[3] Uol. Disponível em: <http://casa.hsw.uol.com.br/como-plantar-um-gramado3.htm>. Acesso em 09/05/09
[4] Serviço Nacional de Avisos Agrícolas. Disponível em: <http://snaa.dgpc.min-agricultura.pt/docs/Circular_2_08_TerraQuente.pdf>. Acesso em: 09/05/09
[5] Geocites. Disponível em: <http://br.geocities.com/amachi_17/herbicidas.htm>. Acesso em: 09/05/09
[6] Pedologia. Disponível em:<http://www.pedologiafacil.com.br/enq_25.php> Acesso em:09/05/09[7] Scielo. Disponível em:<http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0100-
40422005000400010&script=sci_arttext> Acesso em:09/05/09
Referências Bibliográficas